標準解讀

《GB/T 15688-2008 動植物油脂 不溶性雜質含量的測定》與《GB/T 15688-1995 動植物油脂中不溶性雜質含量的測定》相比,主要存在以下幾個方面的差異和更新:

  1. 適用范圍調整:2008版標準可能對適用的動植物油脂種類或樣品范圍進行了明確或擴展,以適應行業發展和技術進步的需求。

  2. 檢測方法優化:新版標準可能引入了更先進的檢測技術和方法,如改進了過濾、洗滌、干燥等步驟的操作細節,以提高檢測精度和效率。這些改變旨在減少人為誤差,確保測試結果的一致性和可比性。

  3. 精密度和準確度要求提升:2008版標準可能對試驗結果的精密度(如重復性限和再現性限)和準確度提出了更高要求,通過設定更嚴格的評判標準來保證檢驗質量。

  4. 術語和定義更新:隨著行業知識的發展,新標準可能對一些專業術語給出了新的或更精確的定義,以消除理解上的歧義。

  5. 樣品處理和預處理步驟修改:為了更好地適應現代實驗室條件和操作習慣,新標準可能對樣品的采集、存儲、前處理等步驟進行了調整,以簡化流程或增強實用性。

  6. 環保和安全要求加強:考慮到環境保護和實驗室安全的重要性,2008版標準可能加入了更多關于廢棄物處理、化學品使用安全等方面的規定。

  7. 儀器設備和試劑規格細化:針對測量儀器和化學試劑,新標準可能明確了更具體的技術要求或推薦品牌型號,以確保實驗條件的標準化和可重復性。

  8. 校準和驗證程序:為提高檢測的可靠性和實驗室間數據的一致性,2008版標準可能增設或強化了儀器校準、方法驗證的具體指導。

以上內容反映了從1995版到2008版標準在技術內容和要求上的主要變化,旨在促進動植物油脂質量控制的標準化和現代化。


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  • 被代替
  • 已被新標準代替,建議下載現行標準GB/T 15688-2024
  • 2008-11-04 頒布
  • 2009-01-01 實施
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文檔簡介

犐犆犛67.040

犡04

中華人民共和國國家標準

犌犅/犜15688—2008

代替GB/T15688—1995

動植物油脂不溶性雜質

含量的測定

犃狀犻犿犪犾犪狀犱狏犲犵犲狋犪犫犾犲犳犪狋狊犪狀犱狅犻犾狊—

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(ISO663:2007,MOD)

20081104發布20090101實施

中華人民共和國國家質量監督檢驗檢疫總局

發布

中國國家標準化管理委員會

犌犅/犜15688—2008

前言

本標準修改采用國際標準ISO663:2007《動植物油脂不溶性雜質含量的測定》(英文版)。

本標準與ISO663:2007的主要差異如下:

———油脂試樣制備要求按GB/T15687(GB/T15687—1995,eqvISO661:1989)。

為了便于使用,本標準進行了下列編輯性修改:

———刪除國際標準的前言;

———將“本國際標準”改為“本標準”;

———用小數點“.”代替原文中作為小數點的“,”;

———對有關公式進行了編號。

本標準代替GB/T15688—1995《動植物油脂中不溶性雜質含量的測定》。

本標準與GB/T15688—1995相比較的主要變化為:

———增加了有關試樣制備的規定;

———修改了精密度要求。

本標準的附錄A為資料性附錄。

本標準由國家糧食局提出。

本標準由全國糧油標準化技術委員會歸口。

本標準負責起草單位:華中農業大學、武漢市標準化研究院。

本標準主要起草人:彭光華、黃勇、李順泉、朱影、黃青、許倩兮。

本標準所代替標準的歷次版本發布情況為:

———GB/T15688—1995。

犌犅/犜15688—2008

動植物油脂不溶性雜質

含量的測定

1范圍

本標準規定了動植物油脂中不溶性雜質含量的測定方法。

本標準適用于動植物油脂。如果皂類(特別是鈣皂)或氧化脂肪酸不作為不溶性雜質含量進行計

算,應采用不同的溶劑和操作方法,使不溶性雜質含量的測定符合相關要求。

2規范性引用文件

下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有

的修改單(不包括勘誤的內容)或修訂版均不適用于本標準,然而,鼓勵根據本標準達成協議的各方研究

是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標準。

GB/T15687油脂試樣制備(GB/T15687—1995,eqvISO661:1989)

3術語和定義

下列術語和定義適用于本標準。

3.1

不溶性雜質含量犻狀狊狅犾狌犫犾犲犻犿狆狌狉犻狋犻犲狊犮狅狀狋犲狀狋

在本標準規定的條件下,不溶于正己烷或石油醚的物質及外來雜質的量。

注1:含量用質量分數表示。

注2:這些雜質包括機械雜質、礦物質、碳水化合物、含氮化合物、各種樹脂、鈣皂、氧化脂肪酸、脂肪酸內酯和(部

分)堿皂、羥基脂肪酸及其甘油酯等。

4原理

用過量正己烷或石油醚溶解試樣,對所得試液進行過濾,再用同樣的溶劑沖洗殘留物和濾紙,使其

在103℃下干燥至恒質計算不溶性雜質的含量。

5試劑

警告:應采用處理危險品的操作規則,遵循各種技術、組織及個人的安全措施。

除另有說明,所用試劑均為分析純。

5.1正己烷或石油醚:石油醚的餾程為30℃~60℃,溴值小于1。上述任何一種溶劑,每100mL完

全蒸發后的殘留物應不超過0.002g。

5.2硅藻土:經純化、煅燒,其質量損失在900℃(赤熱狀態)下少于

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