標準解讀

《GB/T 11221-1989 生物樣品灰中銫-137的放射化學分析方法》這一國家標準規定了測定生物樣品（如植物、動物組織或人體組織等）經灰化處理后其中銫-137（^137Cs）放射性同位素含量的具體分析步驟、所需設備、試劑、操作流程以及質量控制要求。該標準旨在為環境監測、核事故應急響應、食品安全評估等領域提供統一、準確的檢測方法，確保測量結果的可靠性和可比性。

標準內容概覽

  1. 范圍：明確了該標準適用的生物樣品類型及其灰化處理后的銫-137放射性分析。

  2. 引用標準：列出了實施該分析方法所依據的其他相關國家標準和國際規范，確保方法的標準化和兼容性。

  3. 術語和定義：對關鍵術語進行了解釋，幫助用戶正確理解標準中的專業詞匯。

  4. 原理：概述了通過放射化學手段分離、純化銫-137，并利用其發射的伽馬射線進行定量分析的基本原理。

  5. 試劑與材料：詳細列出了實驗所需的各種試劑、溶液的配制方法及規格要求，包括標準銫源、去離子水、酸類等。

  6. 儀器設備：描述了完成分析所必需的儀器設備，如伽馬計數器、分光光度計、灰化爐等，并說明了它們的基本功能和性能要求。

  7. 樣品采集與預處理：規定了生物樣品的采集、保存、灰化前處理的詳細步驟，以減少污染和損失，確保分析結果的準確性。

  8. 分析步驟：

    • 灰化：詳細說明了將生物樣品轉化為灰燼的過程，包括溫度、時間控制等。
    • 溶解與分離：描述了如何將灰分溶解并采用特定化學方法分離出銫元素。
    • 純化：闡述了去除干擾物質，純化銫-137的方法。
    • 測量：說明了使用伽馬計數器或其他合適儀器測定銫-137放射性的具體操作和條件。

  9. 計算與校正：提供了計算銫-137活度濃度的公式，以及進行背景校正、效率校正等必要步驟。

  10. 精密度與準確度：給出了重復性限、再現性限等指標，用以評價方法的精密度，并通過與參考標準的比對驗證方法的準確度。

  11. 試驗報告：規定了試驗報告應包含的信息，如樣品信息、測試條件、結果及必要的質量控制數據等。

實施要點

  • 關鍵在于嚴格遵循每個步驟的操作規程，特別是樣品處理和放射性測量過程，以避免污染和誤差。
  • 注意安全防護，因為銫-137是一種強放射性物質，操作時需在指定的輻射防護條件下進行。
  • 定期進行儀器校準和質控樣品分析，確保分析結果的可靠性和實驗室間的一致性。

此標準為從事放射性監測的專業人員提供了詳細的指導，有助于在各類生物樣品中準確測定銫-137的含量，對于環境保護、公眾健康保障具有重要意義。


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  • 被代替
  • 已被新標準代替
  • 1989-03-16 頒布
  • 1990-01-01 實施
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GB/T 11221-1989生物樣品灰中銫-137的放射化學分析方法_第1頁
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文檔簡介

中華人民共和國國家標準GB11221-89生物樣品灰中絕-137的放射化學分析方法Radiochemicalanalysisofcaesium-137inashofbiologicalsamples1989-03-16發布1990-01-01實施國家環境保護局發布

中華人民共和國國家標準生物樣品灰中-137的放射化學GB11221-89分析方法Radiochemicalanalysisofcacsium-137inashofbiologicalsamples主主題內客與適用范圍本標準規定了生物樣品灰中絕-137的分析方法和步驥本標準適用于動、植物灰中鈍-137的分析。測定范圍：10-～10Ba、2方法提要在酸性介質中,用無機離子交換劑一-碑相酸銨選擇性的定量吸附鈍，以使濃集并去除干擾。然后用氫氧化鈉溶液溶解吸附鈍后的磷鋸酸銨，并轉化為檸檬酸和乙酸體系，進行碘鉍酸銘沉淀。干燥至恒重，測量與計算鈍-137的放射性活度。3試劑除非另有說明,均使用符合國家標準或專業標準的分析試劑和蒸館水或同等純度的水。試劑本底不超過儀器本底計數的統計誤差。3.1硝酸：65.0%~68.0%(m/m)。3.2鹽酸：35.0%～38.0%（m/m）。3.3硝酸銨。3.4冰乙酸(CHCOOH):濃度不低于98%（m/m）。3.55乙摩（C.H:OH):99.5%（m/m）。3.6；磷鋸酸銨((NH.)sPO,·12MoOa·zHgO】377過氧化氧：30%（m/m）。3.8檸檬酸溶液：30%（m/m）3.9氫氧化鈉溶液：2mol/L.3.10飽和硝酸銨溶液。3.11硝酸：(1+9)。3.12色載體溶液(約20me/mL):3.12.1配制;稱取12.7g在110℃下烘干的氯化鈍(Csdl)溶于100mL水中，再加入7.5mL硝酸(3.1）移入500mL容量瓶中，用水稀釋至刻度。3.12.2標定：吸取4份2.00mL龜載體溶液(3.12)分別放入錐形瓶中，加入1mL硝酸(3.1)和5mL高氯酸(HCIO,)。加熱蒸發至冒出濃白煙，冷卻至室溫，加入15mL乙醇(3.5）,攪拌，置于冰水浴中冷卻10min.將高氯酸鈍沉淀抽濾于已恒重的G4型玻璃砂芯漏斗中,用10mL乙醇(3.5)洗

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