標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 10574.3-2003 錫鉛焊料化學(xué)分析方法 鉍量的測(cè)定》與《GB 10574.4-1989》相比，存在幾方面的更新和差異：

  1. 標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)與適用范圍調(diào)整：最直觀的變化是標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)的更新，從GB 10574.4-1989變更為GB/T 10574.3-2003，表明該標(biāo)準(zhǔn)經(jīng)歷了修訂并重新發(fā)布。同時(shí)，新標(biāo)準(zhǔn)可能對(duì)錫鉛焊料的類型或應(yīng)用范圍進(jìn)行了細(xì)化或擴(kuò)展，以適應(yīng)技術(shù)發(fā)展和市場(chǎng)需求。

  2. 檢測(cè)方法的改進(jìn)：GB/T 10574.3-2003很可能引入了更先進(jìn)的分析技術(shù)和方法來測(cè)定鉍含量，這些新技術(shù)可能提高了測(cè)量精度、降低了檢測(cè)限或是簡(jiǎn)化了操作流程。例如，可能采用了更現(xiàn)代的光譜分析技術(shù)（如原子吸收光譜法、電感耦合等離子體質(zhì)譜法）替代了舊標(biāo)準(zhǔn)中的傳統(tǒng)化學(xué)滴定法。

  3. 精密度與準(zhǔn)確度要求提升：新標(biāo)準(zhǔn)通常會(huì)對(duì)試驗(yàn)的精密度和準(zhǔn)確度提出更高要求，確保測(cè)試結(jié)果的可靠性和一致性。這可能體現(xiàn)在更嚴(yán)格的實(shí)驗(yàn)條件控制、更詳細(xì)的質(zhì)控措施以及對(duì)實(shí)驗(yàn)誤差和不確定度評(píng)估的明確規(guī)定上。

  4. 環(huán)保與安全要求：考慮到全球?qū)Νh(huán)境保護(hù)和職業(yè)健康安全的重視增加，新標(biāo)準(zhǔn)可能加入了關(guān)于樣品處理、廢棄物處置及化學(xué)品使用安全的相關(guān)規(guī)定，以符合當(dāng)代的環(huán)保和安全標(biāo)準(zhǔn)。

  5. 術(shù)語與定義的更新：隨著科學(xué)進(jìn)步和行業(yè)共識(shí)的發(fā)展，新標(biāo)準(zhǔn)可能對(duì)相關(guān)專業(yè)術(shù)語進(jìn)行了修訂或新增，以保證術(shù)語的準(zhǔn)確性和時(shí)代性。

  6. 標(biāo)準(zhǔn)結(jié)構(gòu)與表述優(yōu)化：GB/T 10574.3-2003在標(biāo)準(zhǔn)的編排、表述清晰度及可讀性方面也可能有所提升，便于用戶理解和執(zhí)行。


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  • 2003-03-11 頒布
  • 2003-08-01 實(shí)施
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GB/T 10574.3-2003錫鉛焊料化學(xué)分析方法鉍量的測(cè)定_第1頁
GB/T 10574.3-2003錫鉛焊料化學(xué)分析方法鉍量的測(cè)定_第2頁
GB/T 10574.3-2003錫鉛焊料化學(xué)分析方法鉍量的測(cè)定_第3頁
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GB/T 10574.3-2003錫鉛焊料化學(xué)分析方法鉍量的測(cè)定-免費(fèi)下載試讀頁

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ICS25.160.20H13中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T10574.3-2003代替GB/T10574.4-1989錫鉛焊料化學(xué)分析方法鉍量的測(cè)定Methodsforchemicalanalysisoftin-leadsolderDDeterminationofbismuthncontent2003-03-11發(fā)布2003-08-01實(shí)施中華人民共和國發(fā)布國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

GB/T10574.3—2003前本標(biāo)準(zhǔn)是對(duì)GB/T10574.1～10574.14-198%錫鉛焊料化學(xué)分析方法》的修訂。本標(biāo)準(zhǔn)包括13個(gè)部分：1.GB/T10574.1《錫鉛焊料化學(xué)分析方法錫量的測(cè)定》是對(duì)GB/T10574.1-1989的修訂,采用碘酸鉀滴定法測(cè)定錫量。2.GB/T10574.2《錫鉛焊料化學(xué)分析方法錫量的測(cè)定》是對(duì)GB/T10574.2～10574.3—1989的修訂.有兩個(gè)方法。方法1采用孔雀綠分光光度法測(cè)定第量,方法2采用溴酸鉀滴定法測(cè)定第量。3.GB/T10574.3《錫鉛焊料化學(xué)分析方法鉍量的測(cè)定》是對(duì)GB/T10574.4—1989的重新確認(rèn)·只進(jìn)行編輯性修改。采用硫腺分光光度法測(cè)定鉍量，4.GB/T10574.4《錫鉛焊料化學(xué)分析方法鐵量的測(cè)定》是對(duì)GB/T10574.5—1989的修訂,采用火焰原子吸收光譜法代替1.10-二氮雜菲分光光度法測(cè)定鐵量。5.GB/T10574.5《錫鉛焊料化學(xué)分析方法砷量的測(cè)定》是對(duì)GB/T10574.6—1989的修訂,采用砷梯鉬藍(lán)分光光度法測(cè)定砷量。6.GB/T10574.6《錫鉛焊料化學(xué)分析方法銅量的測(cè)定》是對(duì)GB/T10574.7—1989的修訂,采用火焰原子吸收光譜法代替2.9-二甲基-1.10.-二氮雜菲分光光度法測(cè)定銅量。7.GB/T10574.7《錫鉛焊料化學(xué)分析方法銀量的測(cè)定》是對(duì)GB/T10574.8～10574.9—1989的修訂,有兩個(gè)方法。方法1采用火焰原子吸收光譜法測(cè)定銀量,方法2采用硫氰酸鹽滴定法代替電位滿定法測(cè)定銀量。8.GB/T10574.8《錫鉛焊料化學(xué)分析方法鋅量的測(cè)定》是對(duì)GB/T10574.10—1989的重新確認(rèn).只進(jìn)行編輯性修改。采用火焰原子吸收光譜法測(cè)定鋅量。9.GB/T10574.9《錫鉛焊料化學(xué)分析方法鋁量的測(cè)定》是對(duì)GB/T10574.11—1989的重新確認(rèn),只進(jìn)行編輯性修改。采用鉻天青S-聚乙二醇辛基苯基醚分光光度法測(cè)定鋁量。10.GB/T10574.10《錫鉛焊料化學(xué)分析方法鍋量的測(cè)定》有兩個(gè)方法。方法1是對(duì)GB/T10574.12—1989的修訂,采用火焰原子吸收光譜法測(cè)定鋸量,方法2為首次制定,采用絡(luò)合滴定法測(cè)定鋪量。11.GB/T10574.11《錫鉛焊料化學(xué)分析方法磷量的測(cè)定》是對(duì)GB/T10574.13—1989的重新確認(rèn),只進(jìn)行編輯性修改。采用磷釩鋸雜多酸-結(jié)品紫分光光度法測(cè)定磷量。12.GB/T10574.12《錫鉛焊料化學(xué)分析方法硫量的測(cè)定》是對(duì)GB/T10574.14—1989的修訂.采用高頻感應(yīng)紅外吸收法代替蒸館示波極譜法測(cè)定硫量。13.GB/T10574.13《錫鉛焊料化學(xué)分析方法銅、鐵、鎬、銀、金、砷、鋅、鋁、鉍、磷量的測(cè)定》是靜制定的標(biāo)準(zhǔn)。采用電感合等離子體發(fā)射光譜(ICP-AES法)對(duì)錫鉛焊料中的銅、鐵、鍋、銀、金、砷、鋅、鋁、鈍、磷含量進(jìn)行測(cè)定。本部分是對(duì)GB/T10574.4-1989《錫鉛焊料化學(xué)分析方法硫腺分光光度法測(cè)定鈍量》的重新確認(rèn).只進(jìn)行編輯性修改。本部分的附錄A是資料性附錄本部分自實(shí)施之日起，同時(shí)代替GB/T10574.4—1989本部分由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出。本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)歸口。本部分由云南錫業(yè)集團(tuán)有限責(zé)任公司負(fù)責(zé)起草。本部分由柳州華錫集團(tuán)有限責(zé)任公司柳州治煉廠起草本部分主要起草人：李志芳、鐘海珊、陳旭峰，本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：GB/T10574.4—1989。

GB/T10574.3—2003錫鉛焊料化學(xué)分析方法秘量的測(cè)定1范圍本部分規(guī)定了錫鉛焊料中鈍含量的測(cè)定方法。本部分適用于錫鉛焊料中鉍含量的測(cè)定。測(cè)定范圍(質(zhì)量分?jǐn)?shù)):0.003%～0.25%。2！方法提要試料用硝酸-酒石酸-檸檬酸分解,用鹽酸沉淀除去大部分鉛和銀.以硫腺顯色.于分光光度計(jì)波長425nm處測(cè)量其吸光度3試劑3.1鹽酸(o1.19g/mL)。3.2硝酸(pl.42g/mL)）。3.3鹽酸（1十1）。34鹽鹽酸(1+99）3.5硝酸（1十1）。3.6銷酸（1十4）。3.7硝酸(1十9)。3.8混合酸：稱取50g酒石酸和50g檸檬酸溶于300ml硝酸(3.6)中，井用硝酸(3.6)稀釋至500mL、混勺。3.9酒石酸鉀鈉溶液(250g/L)。3.10硫腺溶液(80g/L)。3.11鉍標(biāo)準(zhǔn)定存溶液;稱取0.2000g金屬(>99.99%).暨于250mL燒杯中，加入20mL硝酸(3.5).蓋上表血,加熱溶解,煮沸除去氮的氧化物.取下冷卻.移入1000mL容量瓶中.用硝酸(3.7)稀釋至刻度，混勾。此溶液1mL含200g鉍。3.12鈍標(biāo)準(zhǔn)溶液：移取50.00mL鉤標(biāo)準(zhǔn)心存溶液置于500mL容量瓶中.以硝酸(3.7)稀釋至刻度，混勾。

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