八年級生物下冊第七單元第二章第三節基因的顯性和隱性第一頁，共二十六頁，2022年，8月28日一、復習檢測（約3分鐘）1．在生物的體細胞中，染色體是

存在的，位于染色體上的基因也是

存在。2．在有性生殖過程中，

和

就是基因在親子代間傳遞的“橋梁”。3．在形成精子或卵細胞的細胞分裂中，染色體要減少

，而且是每對染色體中各有

進入精子或卵細胞。4．基因控制生物的

。5．人的體細胞中的染色體為2n，精子和卵細胞中的染色體為

，受精卵是

。6．子代的每對染色體都是一半來自

，一半來自

。所以子代具有父母雙方的遺傳特性。第二頁，共二十六頁，2022年，8月28日基因的顯性和隱性第三頁，共二十六頁，2022年，8月28日三、出示目標（約1分鐘）1．舉例說出相對性狀與基因的關系，描述控制相對性狀的一對基因的傳遞特點。2．增強實事求是的科學態度和運用科學方法解釋生命科學的有關問題。第四頁，共二十六頁，2022年，8月28日學習任務：孟德爾的豌豆雜交實驗1．看書32頁--34頁，時間約8分鐘，在規定的時間內讓學生帶著問題看書，然后老師提問。適時的進行點撥、講解。最后教師出示正確答案。（1）孟德爾選擇了關于豌豆的容易區別的七對相對性狀作為研究對象。例如高豌豆高約1.8～2.1m，矮豌豆約0.2～0.5m。如果高豌豆控制高度的一對基因是AA，矮豌豆控制高度的基因是aa，兩者雜交的后代雜種豌豆會怎樣呢？（2）雜種豌豆為什么只表現高的呢？控制矮性狀的基因（a）有沒有傳給子代呢？（3）如果把雜種高豌豆種子種下去，它的后代將會怎樣？這表明什么問題？（4）隱性性狀在什么情況下才能表現出來呢？（5）為什么雜種豌豆種子的后代高的多而矮的少？第五頁，共二十六頁，2022年，8月28日孟德爾所以我們就先來認識遺傳學之父-孟德爾第六頁，共二十六頁，2022年，8月28日

公元1884年1月，嚴冬籠罩著歐洲大地上，數百人為剛剛去世的修道院院長舉行葬禮,葬禮的氣氛肅穆而莊嚴。在人們的心目中，這是一位可愛、善良、正直的老人,直到靈柩被放進城內中央墓地時，仍無一人知道，已經埋葬的這位老人并不是普通的修道院長，而是偉大的生物學家,現代遺傳學的奠基人。他的名字堪與牛頓、伽利略、達爾文相提并論！這位科學巨人為人類文文明進步做出巨大貢獻，生前卻默默無聞，直到他去世之后16年，人們才真正地認識到他的重要.他，就是格里戈爾?約翰?孟德爾。孟德爾在修道院里,一邊從事神職工作，一邊在后花園里進行生物遺傳實驗，他試圖找到生物性狀遺傳的秘密。他收集了很多品種的豌豆，并種植豌豆。經過十多年的試驗和記錄，終于揭開了生物一代與一代之間又像又不像這一大自然的奧秘，這就是著名的孟德爾遺傳學定律。

第七頁，共二十六頁，2022年，8月28日豌豆實驗

豌豆的植株有高矮之分，每一株豌豆都有兩個決定植株高度的基因高莖矮莖第八頁，共二十六頁，2022年，8月28日孟德爾進行實驗時,用了幾個步驟?

純種高莖豌豆和純種矮莖豌豆進行雜交得到子一代種子把子一代種子種下去,表現性狀為高莖豌豆，然后進行自花受粉得到子二代種子將子二代種子種下去，表現性狀為高多矮少第九頁，共二十六頁，2022年，8月28日如果控制豌豆高莖的一對基因是TT,矮豌豆控制高度的一對基因是tt,兩者雜交的后代會怎樣?為什么雜種豌豆只表現高的呢？矮性狀的基因沒有傳給子代嗎?第十頁，共二十六頁，2022年，8月28日豌豆實驗-3第一子代自花授粉第一子代自花授粉所產生的第二子代，高矮莖的比率是3：1。第十一頁，共二十六頁，2022年，8月28日把雜種豌豆種下去,后代有高也有矮,且高多矮少,為什么？隱性性狀何時表現？第十二頁，共二十六頁，2022年，8月28日自學指導你能介紹一下遺傳學之父-孟德爾嗎？為什么選用豌豆作實驗?孟德爾進行實驗時,用了幾個步驟??紅樓夢?中，賈寶玉和林黛玉的愛情故事讓人惋惜，從科學角度看，他們合適嗎？為什么？為什么近親婚配發病率高于正常婚配？第十三頁，共二十六頁，2022年，8月28日旁系血親是具有間接血緣關系的親屬，即非直系血親而在血緣上和自己同出一源的親屬。三代以內旁系血親是在血緣上和自己同出于三代以內的親屬。這里的三代是,從自己開始計算為一代的三代。舉例如1、親兄弟姊妹和自己同源于父母，自己是第一代，父母是第二代，所以親兄弟姊妹之間是二代以內旁系血親；2、伯叔、姑母、堂兄弟姊妹和自己同源于祖父母，自己是第一代，父親和伯叔、姑母是第二代，祖父母是第三代，而這些親屬都源于第三代，所以自己與伯叔、姑母、堂兄弟姊妹之間是三代以內旁系血親；3、舅父、姨母、表兄弟姊妹和自己同源于外祖父母，自己是第一代，母親和舅父、姨母是第二代，外祖父母是第三代，而這些親屬都源于第三代，所以自己與舅父、姨母、表兄弟姊妹之間也是三代以內旁系血親。第十四頁，共二十六頁，2022年，8月28日據估計，在10萬個基因上，總歸會有五六個隱藏的遺傳病基因。只要不是近親婚姻，男女雙方的致病基因就難以相遇。而在近親之中，這種更多的機會使它們“對面相逢”。例如有一種遺傳疾病，稱為“半乳糖血癥”，非近親配偶的子女，發生的機會是1/90000，即9萬對夫婦中才可能出現一位病人。然而在表兄妹結婚的人群中，子女發病的危險就有1/4800，為前者的18倍。我國江蘇省某地對當地3355對三代近親婚姻所生下的5227個子女進行調查發現，患有各種先天性或遺傳性疾病的高達880人（約占17％），其中智力低下的人高達98人，遠遠大于同一地區中非近親婚姻子女的發病率。第十五頁，共二十六頁，2022年，8月28日天愚型、多指(趾)、先天性聾啞、血友病遺傳性進行性舞蹈病、苯丙酮尿癥、白化病、垂體侏儒癥、家族性痙攣性下肢麻痹、地中海貧血黑尿病、先天性聾啞、高度遠視、高度近視、肥胖生殖無能綜合征、先天性鱗皮病等。現已認識的常染色體隱性遺傳病達1232種之多。第十六頁，共二十六頁，2022年，8月28日白化病患者人類正常膚色為顯性性狀由基因D控制，膚色白化為隱性由基因d控制．若一對夫婦膚色正常,子女患白化病的機率是25%第十七頁，共二十六頁，2022年，8月28日神經系統異常體征不多見，可有腦小畸形，肌張力增高，步態異常，腱反射亢進，手部細微震顫，肢體重復動作等。由于黑色素缺乏，患兒常表現為頭發黃、皮膚和虹膜色淺黑色素的缺乏使患者更容易受到太陽光中紫外線的傷害，因此患者應盡量減少陽光照射的機會，減少白天的戶外活動。患兒尿液中常有令人不快的鼠尿味。同時，患兒易合并有濕疹、嘔吐、腹瀉等。低苯丙氨酸飲食療法是目前治療經典型PKU的惟一方法，治療的目的是預防腦損傷。第十八頁，共二十六頁，2022年，8月28日達爾文是19世紀偉大的生物學家，也是進化論的奠基人。然而在他還沒有掌握大自然中生物界的奧秘之前，自己卻先受到了自然規律的無情懲罰1839年1月，30歲的達爾文與他的表妹愛瑪結婚。愛瑪是他舅舅的女兒。他們倆人從小便青梅竹馬，感情深厚，由暗戀而結為伉儷。

但是，他們誰也沒有料到，他們的6個孩子中竟有3人中途夭亡，其余3人又終身不育。這件事情讓達爾文百思不得其解，因為他與愛瑪都是健康人，生理上沒有什么缺陷，精神也非常正常，為什么生下的孩子卻都是如此呢？

第十九頁，共二十六頁，2022年，8月28日著名遺傳學家摩爾根，也有一場不該出現的婚姻。他與表妹瑪麗結婚后，科研工作取得了杰出的成就。后人寫的《摩爾根傳》一書中說：“摩爾根在事業上的成功，與瑪麗的幫助是分不開的。”但是他們的兩個女兒都是“莫名其妙的癡呆”，從而過早地離開了人間。他們唯一的男孩也有明顯的智力殘疾。

摩爾根夫婦以后再也沒有生育。他提出：“沒有血緣親屬關系的民族之間的婚姻，才能制造出體質上和智力上都更為強健的人種。”他大聲疾呼：“為創造更聰明、更強健的人種，無論如何也不要近親結婚。”

第二十頁，共二十六頁，2022年，8月28日道爾頓與色盲的故事道爾頓年幼時，曾因將士兵身上穿的紅色軍服錯認為綠色軍服而遭到其他孩子的奚落和嘲諷。長大后，勤于觀察的道爾頓有一次被天竺葵花迷住了：它白天在陽光照耀下呈天藍色，但一到傍晚又變為鮮紅色。可當他把這種情況告訴幾位朋友后，他們經過觀察，又指出一個令道爾頓十分震驚的事實：天竺葵花既非天藍色，也非鮮紅色，而是呈粉紅色!道爾頓聯想到幼時辨色的失誤，頓時懷疑自己的色覺可能有障礙。經過一番仔細研究，他終于發現了自己色覺方面的缺陷。原來正常人色覺中的紅色，在他的視野中幾乎全是一片緋紅。1894年，道爾頓正式發表論文，首次詳盡系統地描述了人類的色盲現象。

第二十一頁，共二十六頁，2022年，8月28日

所幸的是5位公主卻都美麗健康，也像她們的母親一樣聰明，于是不少國家的王子都前來求婚，他們都為能得到維多利亞女王的女兒而感到無上的光榮和自豪。然而當她們先后嫁到了西班牙、俄國和歐洲的其他王室后，她們所生下的小王子也都患上了血友病。這件事把歐洲許多王室都攪得惶恐不安，所以當時把血友病稱為“皇室病”。

血友病是一種“伴性遺傳”疾病，也就是說，這種病與人的性別有關。該病的基因就位于細胞中的X染色體上。男性的性染色體是XY型，于是會發病。而女性的性染色體是XX，病變的X染色體被另外一條健康的X染色體所代償，所以并不發病。但是盡管她個人不發病，但這條有病變的染色體會繼續遺傳下去，遺傳給她們的子女。在下一代中，男性中有1/2的人會發病，而她們的女兒中又有1/2的人成為血友病的基因攜帶者，于是就會繼續向下遺傳，這就是伴性遺傳病的遺傳規律。

第二十二頁，共二十六頁，2022年，8月28日英國維多利亞女王家族中第一個血友病攜帶者，由于她的祖輩中無人患過這種病，因此推測她的致病基因是突變產生的。歐洲皇族之間的聯姻，使血友病基因通過女王的后代傳到俄國、西班牙等一些皇族，產生了眾多血友病攜帶者和患者。從女王家族血友病系譜中，我們可以總結出這一類遺傳病的傳遞規律：男性患者多于女性患者，系譜中往往只有男性患者；雙親無病時，男性患者的母親是攜帶者；患者的兄弟、姨表兄、舅父、外甥、外祖父、外孫等可能是患者。1840年2月，21歲的維多利亞女王和她的表哥（舅舅的二子）阿爾伯特結婚。他們一共生下了9個孩子，四男五女，4個男孩子有3個患有遺傳病——血友病，女孩子也是血友病基因的攜帶者。

她的3位王子都是兩歲左右發病。這是稍有碰撞即出血不止的疾病。當時的醫學界對此毫無辦法，連最高明的醫生也束手無策，結果一個個都短命早夭。

第二十三頁，共二十六頁，2022年，8月28日1792年的圣誕節，26歲的英國學者約翰·道爾頓特意買了一雙適合老年人穿的棕灰色襪子，送給媽媽作為圣誕禮物。誰知母親接過襪子，打開包裝一看，竟然笑著說:“我這么大年紀啦，怎么能穿櫻桃紅色的襪子呢?”道爾頓爭辯說:“這襪子明明是棕灰色的嘛!”后來他請了許多人幫忙識別，其中絕大多數人都說這襪子是櫻桃紅色的。道爾頓尋思:為什么自己看上去是棕灰色的而別人看到的卻是櫻桃紅色的呢?最后他相信是自己的眼睛有毛病。于是，他放下手里的工作，開始仔細研究這一奇特的現象。他經過兩年多大量的搜集實例，并對許多人的辨色能力進行了細致的鑒別比較，終于弄清了“色盲癥”這種先天性色覺障礙疾病，于1794年發表了《視覺之異渤的論文，為醫學診斷史上作出了突出的貢獻。原來，道爾頓是一個紅綠色盲患者。十分有趣的是，盡管色盲這種疾病在人群中發病率相當高(高達5%一8%)，而且已經存在了成千上萬年，竟然沒有一個患者知道自己有這方面的缺陷，也沒有一個正常人知道存在這樣的疾病，千百年來人們只是各掃門前雪。更為有趣的是:發現色盲這一疾病的不是一位醫學家，而是一位物理學家.第二十四頁，共二十六頁，2022年，8月28日六、當堂檢測（約10分鐘）1.在人的體細胞中，控制某些性狀的基因是

出現的，成對基因表現的性狀中有

和

之分。控制顯性性狀的基因叫做

，控制隱性性狀的基因叫做

。2.在孟德爾的遺傳實驗中，高莖豌豆(DD)和矮莖豌豆（dd）雜交，子一代表現的性狀是（

）A、高莖豌豆多，矮莖豌豆少

B、均是矮莖豌豆C、高莖豌豆少，矮莖豌豆多

D、均是高莖豌豆3.一株高莖豌豆(DD)和一株矮莖豌豆（dd）雜交，后代表現為高莖，若后代進行自花授粉，則受精卵的基因組成可能有（

）A、一種

B、二種

C、三種

D、四種4.下列