第一 A.氯沙 B.奧美拉唑C.降鈣素D.普侖司特E.氯貝膽A.預防腦血 B.C.緩解胃痛D.去除臉上皺E.aa A.羥基>苯基>甲氨甲基> B.苯基>羥基>甲氨甲基>C.甲氨甲基>羥基>氫>苯 D.羥基>甲氨甲基>苯基>E.苯基>甲氨甲基>羥基>A.B.C.合成有機藥物D.天然藥物E.A.受體B.酶C.離子通道D.核 E.細胞A.藥品通用 B.ＩＮＮ名稱C.化學 D.商品名E.俗 1-7、泰諾1-8、Ｐaraacetamol A.商品 B.通用 C.兩者都 D.兩者都不A.發現與發明新藥B.合成化學藥物C.D.研究藥物分子與機體細胞（生物大分子）E.A.受體B.細胞核C.酶D.離子通 E.核A.卡托普利B.溴新斯的明C.降鈣素D.E.青霉A.工程藥物B.植物藥C.抗生素D.合成藥物E.生化藥A.通用 B.俗名C.化學名（中文和英文）D.常用名E.商品A.可樂 B.心得安C.氟哌啶醇D.雷洛昔芬E.A.紫杉 B.苯海拉明C.西咪替丁D.氮芥E.甲氧芐A.計算機技 B.ＰＣＲ技術C.超導技術D.E.固相合A.阿替洛爾B.可樂定C.沙丁胺醇D.E.雷尼替第二章中樞神經系統藥物 b.紫色絡合C.白色膠狀沉 d.氨E.弱酸 b.溶于乙醚、乙C.水解后仍有活 d.鈉鹽溶液易水E. b.可待因C.苯嗎 d.阿 鹽 b.枸櫞酸芬太尼C.二氫埃托 d.鹽E. R1 H、CH3、 B.CH3、CH3、C.CH3、CH3、 D.H、H、E.CH2OH、CH3、 b.單胺氧化酶抑制C.阿片受體抑制 E.5- b.含有易氧化的吩嗪嗪母C.與硝酸共熱后顯紅 d.與三氧化鐵試液作用，顯蘭紫E. b.硫原子氧C.苯環羥基 d.脫氯原E.n- B.在代謝中產生毒性的硫醚代謝C.在代謝中產生毒性的酚類化合 D.抑制β受E.A. B.氯氮卓C.唑吡 D.E.美沙A.比 B.氯丙C. D.丙咪嗪E.、N，N-二甲基-10，11-二氫-5H-二苯并[bf氮雜卓-5-A.作用于阿片受 B.作用多巴胺C.作用于苯二氮卓ω1受 D.作用于磷酸二酯E.GABA、 2-19、[2-21~2-25]A.異戊巴比 B. A和B都 A和B都不2-21、 [2-26~2-30A. B.哌替啶 A和B都 D.A和B都不2-26、2-27、鎮痛 2-30、肝代謝途徑之一為去N?甲基[2-31~2-35]A.氟西 B.氯氮C.A和B都 A和B都不 、型的抗藥物 B.C.5位取代基的氧化性 5取代基碳的數E. B.與吡啶和硫酸酮試液作用顯紫藍C.具有抗過敏作 D.作用持續時間與代謝速率有E.pKapH B.氮上的烷基 1位的脫 D.羥基的烷基E.除去D哌替 B.噴他佐C.氯氮 D.芬太E.A.呼吸、循環衰 B.兒童遺尿C.對抗抑郁 D.E. B.氟伏沙C.氟西 D.文拉法E. B.對氟苯甲酰C.對羥基哌 D.丁酰E.氯丙 B.利培C.洛沙 D.舒必E. B.三環C.苯并氮卓 D.咪唑并吡啶E.、屬于黃吟類的中樞量有A. B.柯柯豆堿C.安鈉 D.二羥丙茶E.第三章外周神經系統藥物乙酰膽堿的亞乙基橋上位甲基取代，M樣作用大大增強，成為選擇性MBethanecholchlorideSRNeostigminebromide是可逆性乙酰膽堿酯酶抑制劑，其與AChE結合后形成的二甲氨基甲?；?，,莨菪醇結構中有三個手性碳原子C1、C3和C5，具有旋光C1、C3、C5和C6，具有旋光性3-4M9-呫噸基的是Glycopyrronium B.C.Propantheline D.E. B.飽和水溶液呈弱堿C.含鄰苯二酚結構，易氧化變 D.-碳以R構型為活性體，具右旋光E.、臨床藥用(－ephedrine

、Diphenhydramine屬于組胺H1 B.哌嗪C.丙胺 D.三環E. B.C. D.E.O A. B.C. D.E. B.Procaine有酯C.Lidocaine有酰胺結 D.Lidocaine的中間部分較procaineE.酰氨鍵比酯鍵不易水解、 3-13、Propanthelinebromide 3-14、Procainehydrochloride3-15、Neostigminebromide+A.+N

. HNHOO OO

NN NNON·HCl· 3-17、Cetirizine 3-19、Lidocainehydrochloride3-20、BethanecholchlorideOOHN OH

NFN

OONOO

NNNON+OON+O+ OOOO

OS .OO3-21、 3-22、Anisodamine 3-24、Atracuriumbesilate3-25、Pancuroniumbromide3-26、 3-27、Neostigmine3-28、Chlorphenaminemaleate 3-29、Procainehydrochloride3-31、Pancuronium 3-32、Neostigmine 3-35、AtropinesulphateA. B.C.兩者均 D.兩者均不 3-37、M膽堿受體拮抗 A. B.C.兩者均 D.兩者均不3-41、中樞 3-44、其莨菪烷6位有羥A. B.C.兩者均 D.兩者均不 3-47、選擇性受體激動3-48、選擇性2受體激動 A. B.C.兩者均 D.兩者均不3-51、乙二胺類組胺H1受體拮抗 3-52、氨基醚類組胺H1受體拮抗3-53、三環類組胺H1受體拮抗 3-54、性抗組胺A. B.C.兩者均 D.兩者均不 Pyridostigminebromideneostigminebromide可由間氨基苯酚為原料Neostigmine、對atropineN(CH2)nXC B.R3多數為C.X必須為酯 D.氨基部分通常為季銨鹽或叔胺結E.2－4、Pancuronium B.2位和16位有1-甲基哌啶基取C.3位和17位有乙酰氧基取 D.屬于甾類非去極化型神經肌肉阻斷E.具有雄活 B.易氧化變C.受到MAO和COMT的代 D.易水E.對外周組胺H1受體選擇性高，對中樞受體親和不僅對外周H1受體有強效選擇性拮抗作用，還具有多種抗炎、抗過敏作P450 ( nn等于2－3為 D.Y為雜原子可增強活E.R1 D.氧化E.4-1.非選擇性β-propranolol4-2.屬于鈣通道阻滯劑的藥物是OOOOONNHOOO NHOOO O NO A.抗高血 B.降血C.心力衰 D.抗凝E.A.鹽酸胺碘 B.鹽酸美西C.鹽酸地爾硫 D.硫酸奎尼E.4-5.屬于AngⅡ受體拮抗劑是A. B.C. D.E.4-6.A.硫酸奎尼 B.鹽酸美西C.卡托普 D.華法林E.4-7.口服吸收慢，起效慢，半衰期長，易發生蓄積的藥物是A.甲基多 B.氯沙C.利多卡 D.鹽酸胺碘E.4-8.鹽酸美西律屬于（）A. B.C. D.E.4-9.屬于非聯苯四唑類的AngA.依普沙 B.氯沙C.坎地沙 D.厄貝沙E.4-102-A.美伐他 B.辛伐他C.洛伐他 D.普伐他E.阿托伐他汀A.利血 B.哌唑C.甲基多 D.利美尼E.4-11.專一性14-12.興奮中樞24-13.4-14.分子中含鄰苯二酚結構，易氧化；興奮中樞24-15.為一種前藥，在體內，內酯環水解為--4-16. 4-17.4-18. 4-19.4-20.B.C.D.4-21.用于心力衰竭的治 4-22.黃色無臭無味的結晶粉4-23.淺黃色無臭帶甜味的油狀液 4-24.分子中含硝4-25.A.Propranolol B.AmiodaroneC.兩者均 D.兩者均不4-26.溶于水、乙醇，微溶于氯 4-27.易溶于氯仿、乙醇，幾乎不溶于4-28.吸收慢，起效極慢，半衰期 4-29.應避光保4-30.4-31.4-位取代基與活性關系（增加：H<<<4-32.屬于選擇性1受體拮抗劑有： B.美托洛C.拉貝洛 D.吲哚洛E.4-33.QuinidineA.喹啉環2`-位發生羥基 B.O-去甲基C.奎核堿環8-位羥基 D.奎核堿環2-位羥基E.3-4-34.NO供體藥物嗎多明在臨用于A.擴血 B.緩解心絞C.抗血 D.哮E.4-35.影響中膽固醇和甘油三酯代謝的藥物是 HOOO

O

O O N O 4-36. B.氨C.苯并呋 D.E.4-37.A.N–去烷基化合 B.O-去甲基化合C.N–去乙基化合 D.N–去甲基化合E.S-4-38.A.屬于噻吩并四氫吡啶衍生 B.分子中含一個手性C.不能被堿水 D.是一個抗凝血E.ADP4-39.A.哌唑 B.利血C.甲基多 D.胍乙E.4-40.A.結構中含三個-d-洋地黃毒 B.C17上連接一個六元內酯C.屬于半合成的天然甙類藥 D.能抑制磷酸二酯酶活E.能抑制Na+/K+-ATPA. C.西咪替 D.鹽酸丙咪E.、下列藥物中，不含帶硫的四原子鏈的H2-受體拮抗劑 B.羅沙替C.甲咪硫 D.乙溴替E. B.多潘立C.雙環 D.昂丹司E. 五倍 B.五味C.五加 D.五靈E. B.11位取代不C.20位取代的光學活性不 D.七位取代基不E.七位取代的光學活性不同N N H NH

N NO S

2 2

NNS

2OSNH2 A.地芬尼 B.硫乙拉C.西咪替 D.格拉司E.5-11、5-HT3受體拮抗 5-12、H1組胺受體拮抗 5-15、H2A.治療消化不 B.治療胃酸過C.保 D.止E. A.水飛薊 B.聯苯雙C.二者皆 D.二者皆 A.雷尼替 B.奧美拉C.二者皆 D.二者皆5-26、H1受體拮抗 A.多潘立 B.西C.二者皆 D.二者皆不 B.含有呋喃C.含有噻唑 D.含有硝E.、屬于H2受體拮抗 B.苯海拉C.西沙必 D.法莫替E. B.法莫替C.雷尼替 D.昂丹司E. B.多潘立C.水飛薊 D.熊去氧膽E.、5-HT3鎮吐藥的主要結構類型 B.三環C.二苯甲醇 D.吲哚甲酰胺E.H2 B.雷尼替C.乙溴替 D.法莫替E.5-HT3拮抗 B.選擇性5-HT重攝取抑制C.多巴胺受體拮抗 D.H2受體拮抗E.M第六 解熱鎮痛藥和非甾體抗炎、下列藥物中那個藥物不溶于NaHCO3布洛 B.阿司匹C.雙氯芬 D.萘普E.布洛 B.雙氯芬C.塞來昔 D.萘普E.布洛 B.雙氯芬C.塞來昔 D.萘普E. B.雙氯芬C.塞來昔 D.萘普E.左旋 B.右旋C.內消旋 D.外消旋E.30%70%右旋體混合物。A.組 B.5-羥色C.慢反應物 D.賴氨E. B.抗血C.降血 D.抗E. B.具有旋光C.可溶于氫氧化鈉或碳酸鈉水溶液 D.易溶于水，味微E. B.硫酸酯結合C.氮氧化 D.N-乙?；鶃啺稥.COX-2在炎癥細胞的活性很低

NONOOOON

OHOSOSNHE. 6-12、吡羅昔 4-Butyl-1-（4-hydroxyphenyl）-2-phenyl-3,5- O H2N

OH S SNFFHO HOO OO6-21、 6-22、6-23、Diclofenacsodium A. B.C.兩者均 D.兩者均不 6-27、COX酶抑制6-28、COX-2酶選擇性抑制 A. B.C.兩者均 D.兩者均不6-31、COX酶抑制 6-32、COX-2酶選擇性抑制 OSOSN H

OOOON

O S OOSFF OOOOOOO OOOOOOOO OOOOFF F

OO

O

OOF氮芥 抗 B.抗腫C.抗真 D.E. B.氮芥類烷化C.嘧啶類抗代謝 D.嘌呤類抗代謝E. B.4-酮基環磷酰C.羧基磷酰 D.醛基磷酰E.NNNN

OO OO

NNNN NNNNOO OO

NNONNOO紫杉特 B.伊立替C.多柔比 D.長春瑞E.H OH OH

H喜樹 B.甲氨喋C.米托蒽 D.長春瑞E. B.甲氨喋C.氟尿嘧 D.卡莫司E. B.紫杉C.伊立替 D.鬼臼毒E.A．伊立替 C．環磷酰 d.塞替E.為亞胺類烷化 B.結構中含有吲哚C.結構中含有亞硝 D.結構中含有喋啶E. B.甲氨喋 7-26通過抑制DNA多聚酶及少量摻入DNA而發揮抗腫瘤作喜樹 B.長春 直接作用于DNAA.環磷酰 B．卡 NNNNNN

O ON E. E．喜樹堿類藥物是唯一一類作用于DNA

OHOSOH O

. HOCHOC HCHC

Cl2CHCONH

HO HO H HOCHOCCH

HHHHC

B.氨基糖苷類C.β-內酰胺類D.四環素類E.氯霉素A.氨芐西 D.阿齊霉素E.阿莫西 B．四環素類抗生素C．氨基糖苷類抗生素D．β-內酰胺類抗生素 A．泰利霉 B.氨曲C．甲砜霉 D.阿米卡E.

A．氯霉 D.四環E.8-22pH2~6 D.兩者均不8-3040~100

B.柔紅霉 D.兩者均不 A.1R,2S(+)型異構體 B.頭孢羥氨C.克拉霉 D.阿米卡E.第九 化學治療NNH2OF NNH2OF F N FN FNN FNNO CH3CH3 F A.巴羅沙 B.妥美沙C.斯帕沙 D.培氟沙E.234DNAA.5 B.6C.7 D.8E.2A.5 B.6C.7 D.8E.26，5，1719C-17C-19A.隨機篩 B.組合化C.藥物合 D.對天然產物的結構改造E.A.百浪多 B.可溶性百浪多C.對乙酰氨基苯磺酰 D.對氨基苯磺酰E.A.磺胺醋 B.磺胺嘧D.磺胺甲噁 D.磺胺噻唑嘧E.N1- B.布康C.益康 D.硫康E.A.干擾細菌細胞壁合 B.損傷細菌細胞C.抑制細菌蛋白質合 D.抑制細菌核酸合E. N

H H

N N

O NN

O A.乙胺嘧 B.氯C.伯氨 D.奎E.N N N

NFN NN NF N

NO NNHNH2OF 9-17、 9-20、PipemidicAcidA.抑制二氫葉酸還原 B.抑制二氫葉酸合成C.抑制DNA回旋 D.抑制蛋白質合E.DNARNA A. B.C. D.E.Econazole A.磺胺嘧 B.甲氧芐C.兩者均 D.兩者均不 A.利福 B.羅紅霉C.兩者均 D.兩者均不 A.環丙沙 B.左氟沙C.兩者均 D.兩者均不 9-44、作用于DNA回旋RNA聚合酶A.萘啶酸 B.噌啉羧酸C.吡啶并嘧啶羧 D.喹啉羧酸E.A.旋轉 B.拓撲異構酶CP- D.E.N-1位若為脂肪烴基取代時，在甲基、乙基、乙烯基、氟乙基、正丙基、羥乙基中，以乙基或8H、Cl、NO2、NH2、F，其中以氟為最佳，若為甲基、乙基、甲氧基和與金屬離子（Fe3+，Al3+，Mg2+，Ca2+）、通過對天然rifamycinsrifampin6，5，1719RifampinC-17C-19A. B.C. D.E.

NNN OON

OHO

N

OPOH

第十 利尿藥及合 藥A.增加胰島素分 B.減少胰島素清C.增加胰島素敏感 D.抑制-葡萄糖苷酶，加快葡萄糖生成速E.抑制-A. B.C. D. A.具有高于一般脂肪胺的強堿 B.水溶液顯氯化物的鑒別反C.可促進胰島素分 D.增加葡萄糖的無氧酵解和利E.肝臟代謝少，主要以由尿排A.氨苯蝶 B.螺內C.速 D.E.A. B.C. D.E.MetforminA.氨苯蝶 B.洛伐他C.吉非羅 D.E.A.高血 B.青光C. D.腦水腫E. 結A.10位甲 B.3位氧C.7位乙酰巰 D.17位螺原E.21 10-12、10-13、Metforminhydrochloride 10-17.10-18. 10-19.10-20.MetforminhydrochlorideA. B.依他尼酸C. D.螺內酯E.OHSN

SA. B.C.兩者均 D.兩者均不A. B.C.兩者均 D.兩者均不 C.兩者均是螺內 D.兩者均不10-36.SOOS 10-38.10-39.具有排鉀的副作用, metforminhydrochloride B.C. D.E.A.依他尼 B.乙酰唑 布美他 E.A.氨苯蝶 B.氫C.依他尼 D.格列本E.第十一章 B.雄甾烷具18甲基，雌甾烷不C.雌甾烷具19甲基，雄甾烷不 D.雄甾烷具19甲基，雌甾烷不E.20、21 B.可提高孕激素樣活C.17位的代謝，可口 D.設計成軟E.雌三 B.炔雌C.雌酚 D.雌二E. B.甲基C.炔諾 D.炔雌E.氫化 B.5C.9 D.16E.17A、B1651常用做口服的成 A. B.炔雌醇C.苯丙酸諾 D.甲羥孕E. A. B.苯丙酸諾龍C.甲地孕 D.雌二E.、臨注射用的孕激、臨用于治療缺乏雄激素病的甾體激、與雌激素配伍用作的孕激素A.甲基 B.C.A和B都 D.A和B都不 11-30、A4-烯-3-酮A.雌二 B.甲基C.兩者都 D.兩者都不 A.醋酸甲羥孕 B.氫化可的C.A和B都 D.A和B都不 A.炔雌 B.炔諾C.A和B都 D.A和B都不 11-43、A環為芳 A.炔雌 B.已烯雌C.兩者都 D.兩者都不 雌酚酮合成中A環的芳化及脫 B.炔諾酮合成中的炔基C.甲基素合成時17位上甲 D.酮合成中D環的氫E.醋酸龍合成中11位氧 B.增加17位側鏈的穩定C.降低鈉滯留作 D.增加糖皮質激素的活E.氧 B.還C.酰 D.水E. B.醋酸可的C.醋酸地 D.已烯雌酚E.醋酸10位角甲 B.13位角甲C.A環芳構 D.17α- B.非甾體雌激C.三苯乙烯抗雌激 D.芳構酶抑制E.C-9引入 B.C-16甲基的引C.C-6位引入 D.C-19去E.C-17 B.孕甾烷C.雌甾烷 D.雄甾烷E. B.作用于平滑肌，抗早孕，擴宮C.抑制胃酸分 D.治療高血鈣癥及骨質疏松E.第十二 維生A.維生素AAB.AC.AD.維生素AE.A的生物效價用國際單位（IU）、在維生素EOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOO、說維生素D B.光照后可轉化為甾C.由甾醇B環開環衍生而 D.具有甾醇的基本性E.維生素 B.1，25-二羥基C.25- D.1Α，25-E.24，25-2位羥 B.3位羥C.4位羥 D.5位羥E.6 B.C. D.E.、在維生素Eα-三烯 B.β-三烯C.α- D.β-E.γ-羰 B.無機酸C.酸羥 D.共軛系E. C.是細胞的一個組成部D.不能供給體內能 E.體內需保持一定水A.維生素A醋