5.2a烴和鹵代烴時間：45分鐘 滿分：100分一、選擇題（每題6分，共66分）.[2017?山東青島模擬]下列有關說法正確的是（）A.2,2二甲基丁烷與2,4二甲基戊烷的一氯代物種類數相同B.乙烷、苯、裂化汽油均不能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色C.苯的密度比水小，但由苯反應制得的澳苯、硝基苯、環己烷的密度都比水大光D.CH3cH3+Cl2——>CH3cH2cl+HCl,CH2===Cg+HCl—>CH3cH2cl均為取代反應答案A解析2,2二甲基丁烷分子中有3種不同環境的氫原子，其一氯代物有3種，2,4二甲基戊烷分子中有3種不同環境的氫原子，其一氯代物有3種，A項正確；裂化汽油是混合物，是由石油分餾產物裂化得到的，裂化產物中存在含不飽和鍵的烯烴，能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色，B項錯誤；環己烷的密度也比水小，C項錯誤；D項前者為取代反應，后者為加成反應,錯誤。2.[2017?云南質檢]有機化合物9,10二甲基菲的結構如圖所示。其苯環上七氯代物的同分異構體有（）A.8種B.5種C.4種D.3種答案C解析苯環上共有8個H原子，根據“換元法”知，其苯環上七氯代物的數目與一氯代物的數目相同，為4種，C項正確。生如下化學反應：o[2017,重慶南開中學質檢J定條件下苯可被臭氧氧化，發⑴。,（生如下化學反應：o（2）Zn/H2Oh，則二甲苯通過上述反應得到的產物有 （ ）A.2種B.3種C.4種D.5種答案B

解析CH.■lJ/V二甲苯有3種同分異構體：1氧化的產物為解析CH.■lJ/V二甲苯有3種同分異構體：1氧化的產物為H3c八'\/X/人CH3/X/CH.臭氧氧化的產物是HH被臭氧X.所以共有3X.所以共有3種氧化產物.4.某有機物的結構簡式如圖，下列結論正確的是（）被臭氧氧化的產物為A.該有機物分子式為C13Hl6B.該有機物屬于苯的同系物C.該有機物分子中至少有4個碳原子共直線D.該有機物分子中最多有13個碳原子共平面答案D解析A項，該有機物分子式為C13Hl4,錯誤；B項，該有機物含有碳碳雙鍵和碳碳三鍵，不屬于苯的同系物，錯誤；C項，分析碳碳三鍵相連的碳原子，單鍵可以自由旋轉，所以該有機物分子中至少有3個碳原子共直線，錯誤；D項，該有機物可以看成是由甲基、苯環、乙基、乙烯、乙快連接而成，單鍵可以自由旋轉，故該有機物分子中最多有13個碳原子共平面，正確。5.下列反應的有機產物中，有的有同分異構體，有的沒有同分異構體，其中一定不存在同分異構體的反應是（）A.異戊二烯（C—CH=CH.A.異戊二烯（-）與等物質的量的Br2發生加成反應B.2—氯丁烷與NaOH乙醇溶液共熱發生消去HCl分子的反應C.甲苯在一定條件下發生硝化反應生成一硝基甲苯的反應D.答案D六苯并苯（D.答案D六苯并苯（條件下生成一氯代物的反應解析A項，異成二烯與等物質的量的Br2發生加成反應，可Br生成CHa=C-CH—CH?、CH?—C—CH=CH?和TOC\o"1-5"\h\z\o"CurrentDocument"II I I ICH3BrBr Br CH?CH2—C=CH一CH2三種同分異構體；B項，2-氮丁烷發\o"CurrentDocument"I I IBr CHm Br生消去反應可生成CH2=CH—CH2CHa和CH3—CH=CH—CH,兩種同分異構體；C項，甲茉發生硝化反應時可生成鄰、間、對三種同分異構體項，六苯并苯分子構型對稱，分子中只有一種氫原子,一氯代物也只有一種，符合題意。.[2017-渦陽模擬]有機物分子中的原子（團）之間會相互影響，導致相同的原子（團）表現出不同的性質。下列現象不能說明上述觀點的是（）A.甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色，甲基環己烷不能使酸性KMnO4溶液褪色B.乙烯能與濱水發生加成反應，而乙烷不能與澳水發生加成反應C.苯與濃硝酸反應生成硝基苯，而甲苯與濃硝酸反應生成三硝基甲苯D.苯酚（一 ）可以與NaOH反應，而乙醇（CH3cH2OH）不能與NaOH反應答案B解析A項，甲苯能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色，是因為苯環對甲基的影響，使甲基變得活潑，容易被酸性高鎰酸鉀溶液氧化，而甲基環己烷不能，故能說明上述觀點；B項，乙烯能使濱水褪色，是因為乙烯含有碳碳雙鍵，而乙烷中沒有，不是原子或原子團的相互影響，故符合題意；C項，甲基的影響使苯環上兩個鄰位和對位上氫變得活潑，容易被取代，故能夠證明上述觀點；D項，苯環使羥基上的氫原子變得活潑，容易電離出H+,從而證明上述觀點正確。.[2016?賀州模擬]某有機物結構簡式為Z CH=CH—CH—CH?C1下列敘述不正確的是A.1mol該有機物在加熱和催化劑作用下，最多能與4molH2反應B.該有機物能使濱水褪色，也能使酸性KMnO4溶液褪色C.該有機物遇硝酸銀溶液產生白色沉淀D.該有機物在一定條件下能發生消去反應或取代反應答案C解析鹵代烴中的鹵素原子需加入NaOH溶液水解后，加HNO3酸化，再加入AgNO3溶液才產生白色沉淀，C錯。.[2017?湖南六校聯考]下列對有機物結構或性質的描述，錯誤的是（）A.將濱水加入苯中，濱水的顏色變淺，這是由于發生了加成反應.苯分子中的6個碳原子之間的鍵完全相同，是一種介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的獨特的鍵C.乙烷和丙烯的物質的量共1mol,完全燃燒生成3molH2OD.一定條件下，Cl2可在甲苯的苯環或側鏈上發生取代反應答案A解析將澳水加入苯中，由于澳在苯中的溶解度比在水中的溶解度大，故發生了萃取，濱水的顏色變淺，是物理變化，A項錯誤；苯分子中不存在碳碳單鍵、碳碳雙鍵，而是存在一種介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的獨特的鍵，B項正確；乙烷和丙烯的每個分子中都含有6個氫原子，1mol混合物中含6mol氫原子，完全燃燒生成3molH2O,C項正確；苯環上的氫原子在催化劑作用下能被氯原子取代，苯環側鏈烴基上的氫原子在光照時可被氯原子取代，D項正確。

9.用有機物甲可制備環己二烯（建其反應路線如圖所小:N鼠）H,乙醇 口段的CCL溶液. ^乙 ,內一＞②也 ③ ④A.甲的化學名稱是苯Z\B.乙的結構簡式為VC.反應①為加成反應D.9.用有機物甲可制備環己二烯（建其反應路線如圖所小:N鼠）H,乙醇 口段的CCL溶液. ^乙 ,內一＞②也 ③ ④A.甲的化學名稱是苯Z\B.乙的結構簡式為VC.反應①為加成反應D.有機物內既能發生加成反應，又能發生取代反應答案B下列有關判斷正確的是故丙為Br，丙不能發生加成反應」）項錯誤.10.[2017?蘭州高三診斷]下列有關有機化合物的結構和性質的敘述，正確的是（）A.苯的硝化、丙烯使高鎰酸鉀酸性溶液褪色的反應都屬于取代反應B.C8Hl。含苯環的烴同分異構體有3種C.乙烯、苯、乙烷分子中的所有原子都在同一平面上解析已知反應可知乙的結構簡式為,B項正確；有不飽和鍵，在澳的四氯化碳溶液中可以發生加成反應,BrD.莽草酸（）能使澳的四氯化碳溶液褪色答案D解析A項，丙烯使高鎰酸鉀酸性溶液褪色的反應是氧化反應,錯誤；B項，CgH］。含苯環的煌同分異D.莽草酸（）能使澳的四氯化碳溶液褪色答案D解析A項，丙烯使高鎰酸鉀酸性溶液褪色的反應是氧化反應,錯誤；B項，CgH］。含苯環的煌同分異構體有4ch3H?C—&/ 、H^C—''-CH?,錯誤；C項，乙烷分子中的所有原子不可能在同一平面內，錯誤；D項，碳碳雙鍵能與謨發生加成反應而使澳的四氯化碳溶液褪色，正確。種：CAcH2cHm、CH3口），下列有關它們的說法中正確的是V.-11L［2017?武漢模擬］有兩種有機物Q（已CH3與Clfch3A.二者的核磁共振氫譜中均只出現兩種峰且峰面積之比為3：2B.二者在NaOH醇溶液中均可發生消去反應一定條件下，二者在NaOH溶液中均可發生取代反應Q的一氯代物只有一種、P的一澳代物有兩種答案C

解析Q中兩個甲基上有6個等效氫原子，苯環上有兩個等效氫原子，峰面積之比應為3：1,A項錯誤；苯環上的鹵素原子無法發生消去反應，P中與鹵素原子相連的碳原子的鄰位碳原子上缺少氫原子，無法發生消去反應，B項錯誤；在適當條件下，鹵素原子均可被一OH取代，C項正確；Q中苯環上的氫原子、甲基上的氫原子均可被氯原子取代，故可得到兩種一氯代物，P中有兩種不同位置的氫原子，故P的一澳代物有兩種，D項錯誤。二、非選擇題(共34分).(12分)金剛烷是一種重要的化工原料，工業上可通過下列途徑制備：環戊二烯二聚環戊二烯 四氫二聚環戊二烯 金剛烷請回答下列問題：⑴環戊二烯分子中最多有個原子共平面；⑵金剛烷的分子式為，其分子中的一ch2-基團有個;⑶下面是以環戊烷為原料制備環戊二烯的合成路線：其中，反應①的產物名稱是，反應②的反應試劑和反應條件是反應③的反應類型是;(4)已知烯烴能發生如下反應：R Rf\ / (% H,()/Zn0=0 —* 請寫出下列反應產物的結構簡式:HO/Zn2答案⑴9⑵CioK6⑶氯代環戊烷氫氧化鈉乙醇溶液，加熱加成反應

(4)(4)解析(1)根據乙烯的六個原子在同一平面上和甲烷的正四面體結構綜合分析，環戊二烯分子中最多有9個原子處于同一平面。(2)觀察得出金剛烷的分子式為C10Hl6,含有6個一CH2一基團。(3)環戊烷與氯氣發生取代反應生成一氯環戊烷，一氯環戊烷在氫氧化鈉乙醇溶液中加熱發生消去反應生成環戊烯，環戊烯與澳發生加成反應生成1,2二澳環戊烷，1,2二澳環戊烷在氫氧化鈉乙醇溶液中加熱發生消去反應生成環戊二烯。(4)根據有機信息可得雙鍵斷裂引入醛基，因此二聚環戊二烯經過(4)題中反應后的產物.[2017?湖南十三校聯考](14分)我國第二代身份證采用的是具有綠色環保性能的PETG新材料，PETG新材料可以回收再利用，而且對周邊環境不構成任何污染。PETG的結構簡式如下：這種材料可采用如圖所示的合成路線:這種材料可采用如圖所示的合成路線:已知：(1) KM叫 )()H(2)RC00Ri+R2OH—fRCOO&+RiOH(R、Ri、&表示煌基)口試回答下列問題：(1)⑦的反應類型是，試劑x為。(2)寫出I的結構簡式：。(3)合成時應控制的單體的物質的量之比：n(D)：n(E)：n(H)=(用m、n表示)。(4)寫出反應②的化學方程式：(5)D和E在催化劑作用下可生產一種聚酯纖維一一滌綸，請寫出生產該物質的化學方程式 ：答案(1)取代反應NaOH水溶液CH3OOC—)OCHs(3)m：(m+n)：nHO2(4)BrCH2cH2Br+2NaOH——>HOCH2cH20H+2NaBr2 △t)H(X )()H+71HoeH?CH20H催化劑 >(2n-1)H20+() ()HII解析-10-根據PETG的結構簡式可知，PETO是由H()CH>—()H、H()CH2cHM)H、COOH三種單體通過縮聚反應生成的一種高分子化合物.PETG與CH式)H發生再生反應生成D、H和I,根據已知反應(2)可知，D和H是醇，則E是HO(X：—^^2］一CO()H，煌B和KMn()4反應生成E,結合已知反應(1)可得，燒B為HQ—；H￡—OcHs與Cl發生取代反應生成F(CICHl^^^^CHN),CICH^一—CH2Cl與X反應生成G.G與H?反應生成H,則H為HOCHa—,G為HOC%一〈 20H,-11-D是H(X：H2CH2()Ho結合圖中各有機物的轉化可知，A為CH2=CH2，與Br2發生加成反應生成BK：H2CH2BrDPETG和CHH)H發生再生反應生成D、H和I,結合題給信息可知，1為CHK)OC—.(1)通過上述分析可知.⑦的反應類型是取代反應，試劑X是NaOH水溶液。(2)由上述分析可知，1為CH式)()C—X心也。(?)由高分子化合物PETG的結構簡式可知,合成時應控制單體的物質的量之比為門(D)：門(E)：門(H)=相：(利+打)：*(4)反應②為BrCH?CH/r在KM)H水溶液中發生水解反應生成HOCH2cH2()H,化學方程式為BrCHsCHgBrH2()+2NaOH---HOCH2CH2OH+2NaBr0△(5)1)(H()CH2CH2()H)和E(H(NX)H)在催化劑作用下發生縮聚反應，結合原子守恒寫出化學方程式口14.[2017?安徽合肥質檢](8分)乙烯是重要的化工原料，以乙烯為原料生產部分化工產品的流程如下(部分反應條件已略去)：Cl2、(C2H4C12)480-530T(C2H3C1)娶A豕口C乙烯一02.A丁(c2h4o)H20(C2H6O2)CH3coOH濃H2so4,△,(C6H10O4)已知：E分子中含有兩