伴性遺傳的概念及類型考點一性染色體的組成及傳遞特點考點二XY型性別決定生物的伴性遺傳及遺傳特點考點三遺傳系譜圖中性狀遺傳方式的判斷和概率計算考點一性染色體的組成及傳遞特點1.伴性遺傳性染色體和常染色體一樣,帶有許多的基因，導致有些性狀的遺傳與性別有關聯，這種現象就是伴性遺傳。類型雄性雄配子雌性雌配子代表生物XY型zw型XYX:Y=1:1XXXZZZWZZ:W=1:1哺乳動物、大多數昆蟲、雌雄異株植物鳥、鱗翅目昆蟲、爬行類、部分兩棲類和魚類一.伴性遺傳考點一性染色體的組成及傳遞特點性染色體和常染色體一樣,帶有許多的基因，導致有些性狀的遺傳與性別有關聯二.性別決定方式類型雄性雄配子雌性雌配子代表生物XY型zw型XYX:Y=1:1XXXZZZWZZ:W=1:1哺乳動物、大多數昆蟲、雌雄異株植物鳥、鱗翅目昆蟲、爬行類、部分兩棲類和魚類2.染色體組數目決定性別如蜜蜂中卵細胞受精則發育成雌蜂、卵細胞未受精則發育成雄蜂，雄蜂體細胞染色體數目只有雌蜂的一半！3.環境因子影響(或決定)性別如含XX的蛙卵在20°C下發育成雌蛙，在30°C下則發育成雄蛙！1.性染色體決定性別(主要方式)4.基因決定性別某種植物:B_T_為雌雄同株,bbT_為雄株,B_tt或bbtt為雌株。溫馨提示：①并非所有生物都有性染色體。沒有性別之分的生物沒有性染色體；雖有性別之分，但雌雄同株的生物也無性染色體，例如，玉米、水稻等。②性別決定的類型不是只有XY型和ZW型，還有些生物的性別取決于“染色體組數”及營養等，例如，蜜蜂、螞蟻等，此外還有些生物其性別與“環境溫度”有關，例如，龜、鱷等。③性染色體上的基因未必都與性別有關，也有一些基因與性別決定無關。精子卵細胞22條+Y22條+X22對(常)+XX(性)♀22對(常)+XY(性)♂22條+X22對+XX♀22對+XY♂×受精卵1.兒子體細胞中X來自，Y來自；女兒體細胞中一對X一條來自＿，一條來自＿。父方母方母方父方三、人類的性別決定2.人類性別決定發生在__________時。受精作用規律:考點二XY型性別決定生物的伴性遺傳及遺傳特點1.X、Y染色體圖示的比較在X、Y染色體的同源區段，基因是成對存在的，存在等位基因，而非同源區段則相互不存在等位基因，如下圖:基因(設為B、b)所在區段位置與相應基因型對應關系：基因所在區段基因型(隱性遺傳病)男正常男患病女正常女患病ⅠⅡ-1(伴Y染色體遺傳)Ⅱ-2(伴X染色體遺傳)XBYBXBYbXbYBXbYbXBXBXBXbXbXbXYBXYbXBYXbYXBXBXBXbXbXb考點二XY型性別決定生物的伴性遺傳及遺傳特點2.人類紅綠色盲癥考點二XY型性別決定生物的伴性遺傳及遺傳特點（1）紅綠色盲是一種最常見的人類遺傳病。患者不能像正常人一樣區分紅色和綠色。（2）這種病是由位于X染色體上的隱性基因（b）控制的。紅綠色盲基因是隨著X染色體向后代傳遞的。（3）人的正常色覺與紅綠色盲的基因型和表現型對應如下：女性男性基因型表現型正常正常(攜帶者)色盲1/3正常色盲1/2XXBbXXBBXXbbXYBXYb一個完整的生物遺傳圖解應該包括五方面內容：1、親、子代，代數的書寫；2、各個體基因型、表現型；3、中間箭頭或雜交、自交符號；4、親本產生配子的類型；5、要有簡短的語言描述考點二XY型性別決定生物的伴性遺傳及遺傳特點女性攜帶者×正常男性親代女性攜帶者男性正常×XXBbXYB配子XBXbXBY子代XXBBXXBbXYBXYb女性正常女性攜帶者男性正常男性色盲1：1：1：1子代兒子中患病的概率各為50%1.隔代遺傳（色盲基因是由男性通過他的女兒傳給他的外孫的）。3.母患子必病，女患父必患。紅綠色盲遺傳的特點（伴X隱性遺傳）2.色盲患者中男性多于女性考點二XY型性別決定生物的伴性遺傳及遺傳特點抗維生素D佝僂病的特點：（伴X染色體顯性）2.患者女性多于男性。1.具有世代連續性，即代代有患者。3.男性患者的母親和女兒一定是患者。（父病女必病，兒病母必病）考點二XY型性別決定生物的伴性遺傳及遺傳特點外耳道多毛癥的特點：（伴Y遺傳）1.患者都是男性。（限雄遺傳）2.致病基因是父傳子、子傳孫，具有世代連續現象。考點二XY型性別決定生物的伴性遺傳及遺傳特點五步法判斷遺傳系譜圖中遺傳病的傳遞方式第一步:先區分細胞核遺傳和細胞質遺傳細胞質遺傳的特點是:具有母系遺傳的特點，即即女性患者的子女全部患病。實驗方法:進行正交和反交實驗。若正交和反交結果不同，且始終與母方相同，則基因位于細胞質中，否則基因位于細胞核。考點三遺傳系譜圖中性狀遺傳方式的判斷和概率計算第二步:確定是否為伴Y遺傳1.現象及結論的口訣記憶：若系譜圖中患者全為男性，而且患者后代中男性全為患者，則為伴Y遺傳病；若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y遺傳2.圖解表示考點三遺傳系譜圖中性狀遺傳方式的判斷和概率計算第三步:確定系圖譜中遺傳病是顯性遺傳還是隱性遺傳隱性:“無中生有”為隱性(無病的雙親，所生的孩子中有患者)顯性:“有中生無”為顯性(有病的雙親，所生的孩子中有正常的)考點三遺傳系譜圖中性狀遺傳方式的判斷和概率計算第三步：確定不了致病基因所在位置時，注意觀察題上有無補充條件。第四步：寫基因型并進行相關計算。考點三遺傳系譜圖中性狀遺傳方式的判斷和概率計算1、下圖是六個家族的遺傳圖譜，請據圖回答（1）可判斷為X染色體的