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文檔簡介

背景Tiam1:T淋巴瘤侵襲轉移誘導因子1Tiam1與腫瘤的增殖、侵襲和轉移Tiam1的表達調控機制尚未完全闡明表觀遺傳學:DNA異常甲基化背景

藍色區域為CpG島,該CpG島長2183bp,跨越啟動子和第一外顯子,存在256個CpG位點Tiam1基因5’端CpG島預測

藍色區域為CpG島,該CpG島長2183bp,跨越啟動去甲基化藥物處理HT29細胞前后Tiam1mRNA表達1.SW6202.HT29(5-aza-dC)3.HT29(對照)C.空白對照GAPDH(580bp)Tiam1(252bp)

marker123c去甲基化藥物處理HT29細胞前后Tiam1mRNA表達1.Ⅰ.116例配對結直腸癌組織中Tiam1蛋白的表達Ⅰ.116例配對結直腸癌組織中結直腸癌Tiam1高表達與其啟動子低甲基化相關課件Tiam1蛋白在結直腸癌配對組織中的表達分布

*

Z=-4.608,P=0.000#

Z=-3.115,P=0.002

Tiam1蛋白在結直腸癌配對組織中的表達分布*Z=-4Z=-2.584,P=0.01

Tiam1蛋白表達與結直腸癌轉移的關系

Z=-2.584,P=0.01Tiam1蛋白表達與結直腸癌Tiam1蛋白在癌組織中的表達與臨床病理資料之間的關系Tiam1蛋白在癌組織中的表達與臨床病理資料之間的關系Ⅱ.結直腸癌組織中Tiam1基因異常甲基化的研究Ⅱ.結直腸癌組織中MSP原理MSP原理CMU2n2t12n12t31n31t48n48t83n83t116n116tmu212314883116nt部分配對組織中Tiam1DNA甲基化及其蛋白表達情況CMU2n2t12nMSP擴增產物測序部分結果

umoo.未轉化的原始序列m.甲基化引物擴增產物u.未甲基化引物擴增產物MSP擴增產物測序部分結果umoo.未轉化的原始序列mZ=-2.244,P=0.025

r=-0.494,P<0.001116例配對組織中Tiam1基因的甲基化狀況

232例組織中Tiam1蛋白表達與甲基化之間的相關性

Z=-2.244,P=0.025r=-0.494,P腫瘤組織Tiam1甲基化狀態與臨床病理資料之間的關系

腫瘤組織Tiam1甲基化狀態與臨床病理資料之間的關系Ⅲ.結直腸癌細胞株中Tiam1基因異常甲基化的研究Ⅲ.結直腸癌細胞株中Tiam1高表達結直腸癌細胞株:LoVo細胞、

SW620細胞Tiam1低表達結直腸癌細胞株:LS174T細胞Tiam1不表達結直腸癌細胞株:HT29細胞Tiam1高表達結直腸癌細胞株:LoVo細胞、5-aza-dC處理對Tiam1mRNA在HT29及LS174T中表達的影響GAPDH(580bp)Tiam1(252bp)

1234cmarkerLS174T(+)LS174T(-)HT29(+)HT29(-)5-aza-dC5-aza-dC處理對Tiam1mRNA在HT29及LS15-aza-dC(+)X2005-aza-dC(-)X200免疫細胞化學檢測5-aza-dC處理對HT29細胞中Tiam1蛋白表達的影響5-aza-dC(+)X2005-aza-dC(-)X2免疫細胞化學檢測5-aza-dC處理對LS174T細胞中Tiam1蛋白表達的影響5-aza-dC(-)X2005-aza-dC(+)X200免疫細胞化學檢測5-aza-dC處理對LS174T細胞中Ti1.SW6202.HT293.HT29(5-aza-dC)4.SW6205.LS174T6.LS174T(5-aza-dC)

123456GAPDHTiam1Westernblot法檢測5-aza-dC處理對HT29、LS174T細胞中Tiam1蛋白表達的影響1.SW6202.HT293.HT29(5-aza結論Tiam1是一種促進結直腸癌增殖及轉移的重要基因DNA異常甲基化可能是結直腸癌Tiam1基因表達改變的重要調控機制之一

結論Tiam1是一種促進結直腸癌增殖及轉移的重要基因謝謝!致謝:丁彥青教授李建明教授金賀博士張香梅博士李婷婷碩士謝謝!致謝:背景Tiam1:T淋巴瘤侵襲轉移誘導因子1Tiam1與腫瘤的增殖、侵襲和轉移Tiam1的表達調控機制尚未完全闡明表觀遺傳學:DNA異常甲基化背景

藍色區域為CpG島,該CpG島長2183bp,跨越啟動子和第一外顯子,存在256個CpG位點Tiam1基因5’端CpG島預測

藍色區域為CpG島,該CpG島長2183bp,跨越啟動去甲基化藥物處理HT29細胞前后Tiam1mRNA表達1.SW6202.HT29(5-aza-dC)3.HT29(對照)C.空白對照GAPDH(580bp)Tiam1(252bp)

marker123c去甲基化藥物處理HT29細胞前后Tiam1mRNA表達1.Ⅰ.116例配對結直腸癌組織中Tiam1蛋白的表達Ⅰ.116例配對結直腸癌組織中結直腸癌Tiam1高表達與其啟動子低甲基化相關課件Tiam1蛋白在結直腸癌配對組織中的表達分布

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Z=-4.608,P=0.000#

Z=-3.115,P=0.002

Tiam1蛋白在結直腸癌配對組織中的表達分布*Z=-4Z=-2.584,P=0.01

Tiam1蛋白表達與結直腸癌轉移的關系

Z=-2.584,P=0.01Tiam1蛋白表達與結直腸癌Tiam1蛋白在癌組織中的表達與臨床病理資料之間的關系Tiam1蛋白在癌組織中的表達與臨床病理資料之間的關系Ⅱ.結直腸癌組織中Tiam1基因異常甲基化的研究Ⅱ.結直腸癌組織中MSP原理MSP原理CMU2n2t12n12t31n31t48n48t83n83t116n116tmu212314883116nt部分配對組織中Tiam1DNA甲基化及其蛋白表達情況CMU2n2t12nMSP擴增產物測序部分結果

umoo.未轉化的原始序列m.甲基化引物擴增產物u.未甲基化引物擴增產物MSP擴增產物測序部分結果umoo.未轉化的原始序列mZ=-2.244,P=0.025

r=-0.494,P<0.001116例配對組織中Tiam1基因的甲基化狀況

232例組織中Tiam1蛋白表達與甲基化之間的相關性

Z=-2.244,P=0.025r=-0.494,P腫瘤組織Tiam1甲基化狀態與臨床病理資料之間的關系

腫瘤組織Tiam1甲基化狀態與臨床病理資料之間的關系Ⅲ.結直腸癌細胞株中Tiam1基因異常甲基化的研究Ⅲ.結直腸癌細胞株中Tiam1高表達結直腸癌細胞株:LoVo細胞、

SW620細胞Tiam1低表達結直腸癌細胞株:LS174T細胞Tiam1不表達結直腸癌細胞株:HT29細胞Tiam1高表達結直腸癌細胞株:LoVo細胞、5-aza-dC處理對Tiam1mRNA在HT29及LS174T中表達的影響GAPDH(580bp)Tiam1(252bp)

1234cmarkerLS174T(+)LS174T(-)HT29(+)HT29(-)5-aza-dC5-aza-dC處理對Tiam1mRNA在HT29及LS15-aza-dC(+)X2005-aza-dC(-)X200免疫細胞化學檢測5-aza-dC處理對HT29細胞中Tiam1蛋白表達的影響5-aza-dC(+)X2005-aza-dC(-)X2免疫細胞化學檢測5-aza-dC處理對LS174T細胞中Tiam1蛋白表達的影響5-aza-dC(-)X2005-aza-dC(+)X200免疫細胞化學檢測5-aza-dC處理對LS174T細胞中Ti1.SW6202.HT293.HT29(5-aza-dC)4.SW6205.LS174T6.LS174T(5-aza-dC)

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