PAGEPAGE73限制性用藥使用手冊（20107月）藥品名稱劑型限用范圍適應癥禁忌癥用法用量療程阿莫西林口服液體限兒童及吞咽困難者用于敏感菌（不產β-內酰胺酶菌株）所致的下列感染:上、下呼吸道感染,泌青霉素過敏及青霉素皮膚試驗陽性反應者禁用8150mg,3劑、顆尿生殖道感染,皮膚軟組織感染急性,下嬰兒一日劑量按體30mg/kg,成人：一次粒劑單純性淋病,本品尚可用于治療傷寒、0.5g(46～81傷寒帶菌者及鉤端螺旋體病；阿莫西林不超過4g(32袋)。亦可與克拉霉素、蘭索拉唑三聯用藥根除胃、十二指腸幽門螺桿菌，降低消化道潰瘍復發率。阿莫西林克注射限重度感染1.上呼吸道感染2.下呼吸道感染青霉素皮試陽性反應者、對本品及其121.2g，3療程7-14拉維酸劑3.泌尿系統感染4.皮膚和軟組織感他青霉素類藥物過敏者及傳染性單核月-122-3日染5.其他感染：中耳炎、骨髓炎、敗細胞增多癥患者禁用血癥、腹膜炎和手術后感染。阿莫西林克口服限兒童及吞1.上呼吸道感染2.下呼吸道感染青霉素皮試陽性反應者、對本品及其1223未經重新檢拉維酸液體咽困難者3.泌尿系統感染4.皮膚和軟組織感他青霉素類藥物過敏者及傳染性單核次7～12歲兒童,每次1.531～查，連續治劑、顆染6.其他感染：中耳炎、骨髓炎、敗細胞增多癥患者禁用713～1療期不超過粒劑血癥、腹膜炎和手術后感染。314天劑量可加倍或遵醫囑。阿莫西林舒注射限重度感染適用于上呼吸道感染、下呼吸道感染、1、青霉素或其它β—內酰胺類抗生每次1.5~3g，每日2-3次。中、重度感染7~14巴坦劑泌尿生殖道感染、皮膚軟組織感染等素過敏者禁用。2、對舒巴坦鈉過敏用量為4.5-6.0g／日用量為9.0g／日或一天，重癥感癥。者禁用。150mg／kg，2-3染人用量酌減者可適當延長療程。氨芐西林舒注射限重度感染本品適用于呼吸道、肝膽系統、泌尿系1．對青霉素類抗生素過敏成人一次1.5～3g（包括氨芐西林和舒巴巴坦劑統、皮膚軟組織感染，對需氧菌與厭氧者禁用。2．傳染性單核細胞增多癥、坦），每61菌混合感染，特別是腹腔感染和盆腔感巨細胞病毒感染、淋巴細胞白血病、超過6g，靜脈用藥一日劑量不超過12g染尤為適用。淋巴瘤等病人應用本品易發生皮疹，（舒巴坦一日劑量最高不超過4g）。兒童故不宜應用。按體重一日100-200mg/kg，分次給藥。美洛西林舒注射限重度感染呼吸系統感染,泌尿生殖系統感染對青霉素類藥物或舒巴坦過敏者禁成人每次2.5～3.75g8或12小時一次，療程7～14巴坦劑腹腔感染,皮膚及軟組織感染,用。7～141～143kg天盆腔感染,嚴重系統感染的嬰兒，每次75mg/kg，每日2～3次。體重<3kg者，每75mg/kg，每日2次。不需要加其他抗生素：主要包括.呼吸系統感染；泌尿系統感染哌拉西林他注射限重度感染不需要加其他抗生素：主要包括.呼吸系統感染；泌尿系統感染哌拉西林他注射限重度感染適用于對哌拉西林耐藥，但對哌拉西對青霉素類、頭孢菌素類抗生素或β成人及12歲以上兒童，一次3.375g(含哌療程為7～唑巴坦（哌劑林他唑巴坦敏感的產β內酰胺酶內酰胺酶抑制藥過敏者禁用。拉西林3g和他唑巴坦O.375g)靜脈滴注，10日,醫院拉西林三唑的細菌引起的中、重度感染。61獲得性肺炎巴坦）量為一次3.375g，每4小時1次，對于腎療程為7～功能不全患者，推薦的用量見下表：肌酐清14日除率（ml/分鐘）推薦用量40～90:一次3.375g，每6小時1次，一日總量12g/1.5g；20~40:一次2.25g，每6小時1次，一日總量1.0g；<20:對于血液透析2.25g81次，并在每次血液透析后可追加0.75g。舒巴坦注射限重度感染應用于呼吸道、泌尿道、膽道、皮膚軟對青霉素過敏者應禁用。肌注1次0.759（氨芐西林0.5g和本品劑組織、骨和關節等部位感染以及敗血癥0.25g1日2～41次1.5g，等。1日2～4次。滴注1／2～1小時。替卡西林克注射限重度感染本品適用于治療嚴重感染：敗血癥、菌有β-內酰胺類抗菌素（如：青霉素、（包括老年人拉維酸劑血癥、腹膜炎、腹內膿毒癥、特殊人群頭孢菌素）過敏史者禁用。每6-8小時給藥一次，每次1.6g～3.2g。（繼發于免疫系統抑制或受損）的感43.2g。染、術后感染、骨及關節感染、皮膚及80mg/6-8軟組織感染、呼吸道感染、嚴重或復雜80mg/的泌尿道感染、耳鼻喉感染。公斤體重，每12小時給藥一次，繼而可增至每8小時給藥一次。頭孢硫脒注射限二線用藥用于敏感菌所引起呼吸系統、肝膽系對頭孢菌素類抗生素過敏者禁用。有肌內注射:一次0.5～1.0g，一日4次，小劑統、五官、尿路感染及心內膜炎、敗血青霉素過敏性休克史者。兒按體重一日50～100mg/kg，分3～4次給癥。藥。靜脈注射:一次2g，一日2～4次，小兒按體重一日50～100mg/kg，分2～4次給藥

限重度感染 適用于由對哌拉西林耐藥對本品敏感的產-內酰胺酶致病菌引起的中重度感染，在用于治療由對哌拉西林單藥敏菌與對哌拉西林單藥耐藥，對本品敏的產-內酰胺酶菌引起的混合感染時，

β制劑藥物過敏或對上述藥物有過敏史患者禁用。

2.5g5g2g0.5g1g122.5g5g(即哌拉西2g0.5g8

天，或根據病情需要調整療程。頭孢吡肟注射限重度感染216對頭孢吡肟或L-精氨酸、頭孢菌素類成人和16歲以上兒童或體重為40公斤或7～10劑兒童中、重度感染：包括下呼吸系統感染，單純性下尿路感染和復雜性尿路感藥物、青霉素或其他β-內酰胺類抗菌素有即刻過敏反應者。40公斤以上兒童患者，可根據病情，每次1～2克，每12小時一次兒童一般可每公天染，非復雜性皮膚和皮膚軟組織感染，斤體重40毫克-50毫克，每12小時一次復雜性腹腔內感染，婦產科感染，敗血癥，以及中性粒細胞減少伴發熱患者的經驗治療，也可用于兒童細菌性腦脊髓膜炎。頭孢匹羅注射限重度感染下呼吸道感染合并上及下泌尿道感染。禁用于對頭孢米諾或頭孢烯類抗生素2劑皮膚及軟組織感染中性粒細胞減少患有過敏反應的病人3~4者的感染,菌血癥/敗血癥等嚴重感染。3~4次。頭孢噻利 注劑比阿培南 注劑

限重度感染中度以上感染癥：··蜂巢炎、淋巴管（節）炎·肛門周圍膿腫、外傷、燙傷、手術創傷等外在性··扁桃腺周圍膿腫、慢性支氣管炎、支氣管擴張（感染時）、慢性呼吸器疾病的二次感染、肺炎、肺化膿癥·腎盂腎炎、復雜性膀胱炎、前列腺炎·膽囊炎、膽管炎·腹膜炎·骨盆腹膜炎·子宮··中耳炎、副·鄂炎、鄂骨周圍的蜂巢炎限其他抗生 本品適用于治療由敏感細菌所引起的素治療無效 敗血癥、肺炎、肺部膿腫、慢性呼吸的重度感染 疾病引起的二次感染、難治性膀胱炎腎盂腎炎、腹膜炎、婦科附件炎等。

12.含透析患者在內的腎功能不全患者,因易發生重篤的痙攣,意識障礙等的中樞神經癥狀,應禁止使用。3.對高齡患者，因隨年齡的增加，易發生腎功能降低和體重減4.含透析患者在內的腎功能不全的患者(因易發生重篤的痙攣，意識障礙等的中樞神經癥狀)。對本品過敏者禁用。（2）用丙戊酸鈉類藥物的患者禁用

1～2g16g。成人每日0.6g，分2次滴注，每次30～60分鐘。但1天的最大給藥量不能超過1.2g。法羅培南 口常

限其他抗生 1、泌尿系統感染：2、呼吸系統感染素治療無效 病）；3、子宮附件炎、子宮內感染、

對本品過敏者禁用。 成人通常一次200-300mg，一日次劑型 的重度感

前庭大腺炎；4、淺表性皮膚感染癥、深層皮膚感染癥，痤瘡（伴有化膿性炎癥）；5、淋巴管炎、淋巴結炎、乳腺炎、肛周膿腫、外傷、燙傷和手術創傷6、淚囊炎、麥粒腫、瞼板腺炎、角膜炎78、牙周組織炎、牙周炎、顎炎等感染性疾病美羅培南 注劑

限其他抗生 1.呼吸系統感染2.腹內感染3.泌對本品過敏者禁素治療無效 尿、生殖系統感染4.骨、關節及皮膚、的重度感染 軟組織感染5.眼及耳鼻喉感染6.它嚴重感染

8500～1000mg。(182000mg(2)有發熱特征的中性粒細胞減少癥的癌癥81000mg(3)合并腹81000mg。(4)皮膚和軟組織感染：每8500mg(5500mg，22.腎功能不全時劑量：肌酐清26～50ml/min1210～25ml/min每12小時給藥500mg；肌酐清除率小于10ml/min24500mg3.4.透析時劑量：透析患者在血液透析時建議增加劑量。5.小兒劑量：按10～20mg/kg3帕尼培南倍 注他米隆 劑亞胺培南西 注司他丁 劑

限其他抗生適用于敏感細菌所致的嚴重感染：敗血素治療無效癥、感染性心內膜炎、下呼吸道感染、的重度感染腹腔感染、尿路感染、細菌性腦膜炎、皮膚軟組織適應癥，及婦產科感染。限其他抗生 本品用于敏感菌所致的各種感染，特素治療無效 適用于多種細菌聯合感染和需氧菌及的重度感染 厭氧菌的混合感染，如腹膜炎、肝膽染、腹腔內膿腫、闌尾炎、婦科感染、下呼吸道感染、皮膚和軟組織感染、尿路感染、骨和關節感染以及敗血癥等

對本品過敏者禁用

成人500mgBID.每日最高用量2g（大3）10-20mg/kg，每日2-4滴注。一次0.25～1g，一日2～4次奈替米星注射劑限二線用藥用于敏感菌引起的復雜性尿路感染、敗血癥、皮膚軟組織感染、腹腔感染及下呼吸道感染的治療。對本品或任何一種氨基糖甙類抗生素有過敏史、或有嚴重性反應者禁用成人用于復雜性尿路感染一日3-4mg/kg，中、重度感染每日4-6mg/kg，嚴重全身性6-7.5mg/kg8-12h1小兒用量：6128-12h164-5mg/kg12h1通常的療程為7～15長治療時間。依替米星注射劑限二線用藥感染治療或預防性用藥。對本品及其他氨基糖苷類抗生素過敏成人每24小時200—300mg一次或等量分兩般療程為5者禁用 次 —10天異帕米星注射劑限二線用藥主要適用于敏感菌所致的外傷或燒傷膀胱炎、腹膜炎及敗血癥等。1.對本品或其他氨基糖苷類及桿菌 成人一日400mg，分1～2次給肽過敏者、本人或家族中有人因使用其他氨基糖苷類抗生素引起耳聾者禁用。2.腎衰竭者禁用去甲萬古霉注射限耐甲氧西本品靜脈滴注適用于葡萄球菌屬(包括對萬古霉素類抗生素過敏者成人每日0.8g～1.6g(80萬～160萬單位)，素劑林金葡球菌甲氧西林耐藥菌株對本品敏感者)所致分2～3次靜滴。小兒每日按體重16mg～感染心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血癥或軟組織感染等。24mg/kg(1.6～2.4/kg)2滴。替考拉寧注射限耐甲氧西可用于治療各種嚴重的感染：皮膚和軟對替考拉寧有過敏史者不可能使用本一般每日給藥一次，但第一天可以給藥兩次心內膜炎和劑林金葡球菌感染組織感染，泌尿道感染，呼吸道感染，骨和關節感染，敗血癥，心內膜炎及持續不臥床腹膜透析相關性腹膜炎。在矯形手術具有革蘭陽性菌感染的高危因素時，本品也可作預防用。品。10mg/kg216mg/kg3萬古霉素注射劑感染本品靜脈滴注適用于葡萄球菌屬所致心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血癥或軟組織感染等。對本品過敏者，嚴重肝、腎功能不全者，孕婦及哺乳期婦女禁用。12g2～4140mg,分次給予.夫西地酸注射劑限重度感染西地酸主治由各種敏感細菌，尤其是葡萄球菌引起的各種感染，如骨髓炎、敗血癥、心內膜炎，反復感染的囊性纖維化、肺炎、皮膚及軟組織感染，外科及創傷性感染等。對夫西地酸過敏者不能使用本品。成人:5003毫克/公斤體重/3氟羅沙星注射劑吉米沙星口服莫西沙星口服

限二線用藥 可用于對本品敏感細菌引起的急性支氣管炎,慢性支氣管炎急性發作及肺炎等呼吸系統感染；膀胱炎、腎盂腎炎前列腺炎、附睪炎、淋病奈瑟菌性尿炎等泌尿生殖系統感染；傷寒沙門菌染、細菌性痢疾等消化系統感染；皮軟組織感染、骨感染、腹腔感染及盆感染等。限二線用藥 于治療由敏感菌引起的感染。主要治慢性支氣管炎急性發作和社區獲得性肺炎。限二線用藥患有上呼吸道和下呼吸道感染的成人（≥18）炎急性發作。社區獲得性肺炎。以及皮膚和軟組織感染。

對本品或喹諾酮類藥物過敏者禁218患者禁用。本品與其他氟喹諾酮類藥物可能存在交叉過敏。對本品、氟喹諾酮類抗菌藥物或本品其他任何成分過敏的患者禁用。兒童,少年,懷孕和哺乳期的婦女

一次0.2g～0.4g(1～2支)一日一次。口服給藥。1．慢性支氣管炎急性發作期：320mg152．社320mg1740ml／min的患者及接受血液透160mg1一次400mg（1片）。1日1次。

慢性氣管炎急性發作5性肺炎107和軟組織感染的推薦治療時間為7臨床試驗中最多用過14天療程。莫西沙星 注劑

限二線用藥成人（大于18歲）上呼吸道和下呼吸道感染，如，急性竇炎，慢性支氣管炎急性發作，社區獲得性肺炎，及皮膚及軟組織感染。

已知對該注射液的任何成份或其他喹推薦劑量一次400mg，一日一次諾酮類過敏者。禁用于兒童，青少年，孕婦及哺乳期婦女。

慢性支氣管給藥推薦總療程77膚及軟組織感染推薦天。安妥沙星口服常釋劑型左奧硝唑注射劑

限二線用藥 適用輕、中度感染：呼吸系統感染，泌尿系對本品過敏者禁用歲以下未成統感染，生殖系統感染，皮膚軟組織感染，患者避免使用。腸道感染,敗血癥、粒細胞減少及免疫功能低下患者的各種感染；其他感染：乳腺炎、外傷、燒傷及手術后傷口感染、腹腔感染、膽囊炎、膽管炎、骨與關節感染以及五官科感染等。限二線用藥 1.用于治療感染性疾病包括腹部感用于對藥品及及其他硝基咪唑類藥物過)盆腔感染：2病變的患者，羊癲瘋及各種器官櫻花)口3腔感染：牙周炎、根尖周炎、冠周炎、急性功能低下、慢性酒精中毒的患者。潰皮膿腫、褥瘡潰瘍感染、蜂窩組炎、氣性壞疽等；5)腦部感染：腦膜炎、腦膿腫；6)敗血癥、菌血癥等嚴重厭氧菌感染等。2.手術前預防感染和手術后厭氧菌感染的治療。3.治療消化系統嚴重阿米巴蟲病，如阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫等。

口服，0.1g（片）/次，一日兩次，或尊醫囑服用。1-21g12240.5g2.治療厭氧菌引起的感染：成人起始劑量為0.5-1g，然后每125-10每12小時1次。3.兒童劑量為每日20-30mg/kg12

5-7天為一療氧菌感染療程。伏立康唑口服常釋劑型

限重癥真菌感染

本品用于治療侵襲性曲霉病、對氟康唑耐藥的嚴重侵襲性念珠菌病感染（包括克魯斯念珠菌）以及由足放線病菌屬和鐮刀菌屬引起的嚴重真菌感染。主要用于進行性、有致命危險的免疫損害的患者

本品禁用于已知對伏立康唑或任何一2CYP3A4莫齊特或奎尼丁合用3.禁止與利福平，卡馬西平和苯巴比妥合用4.不可與麥角56.禁止與依非韋倫同時應用7.禁止與利福布丁同時應用。

口服:患者體重≥40kg40kg121400mg121200mg（124小時124124（200mg2100mg25小時以后）口服 念珠菌）、足放線病菌屬和鐮刀菌屬

服用本品的育齡婦女，應采取適當

建議本品的靜脈滴注速度最快不超過每小伏立康唑口服限兒童及吞伏立康唑口服限兒童及吞用于侵襲性曲霉病、對氟康唑耐藥的念本品禁用于已知對伏立康唑或任何一患者體重≥40kg，患者體重〈40kg負荷劑液體咽困難者的珠菌引起的嚴重侵襲性感染（包括克柔種賦形劑有過敏史者。121400mg12劑重癥真菌感念珠菌）、足放線病菌屬和鐮刀菌屬引1200mg（124染起的嚴重感染、疫缺陷患者中進行性時1241的、可能威脅生命的感染。本品應主24（2要用于治療免疫缺陷患者中進行性的、200mg2100mg24伏立康唑注射限重癥真菌可能威脅生命的感染。用于侵襲性曲霉病、對氟康唑耐藥的念本品禁用于已知對伏立康唑或任何一時以后）。本品在靜脈滴注前先溶解成10mg/ml，再稀14劑感染珠菌引起的嚴重侵襲性感染（包括克柔種賦形劑有過敏史者。可使用本品。釋至2-5mg/ml。本品不宜用于靜脈推注。天液體 起的嚴重感染、疫缺陷患者中進行性劑 的、可能威脅生命的感染。本品應要用于治療免疫缺陷患者中進行性的可能威脅生命的感染。

的避孕措施，直至治療結束后的下一小時以上。至2小時以上。1.治療口腔和次月經周期。禁與以下藥物合用：特/或食道念珠菌病：/或食非那丁、阿司咪唑、禁用于已知對本200mg（2品或其賦形劑過敏禁用于已知對本品20ml），分1－21治療HIV陽性或免疫系統損害患者的

或其賦形劑過敏者；對于孕婦，只有

服藥1周后若無效，則應再連續服用 1周。治療對氟康唑耐藥的口腔和/或食道口腔和/或食道念珠菌病。對血液系粒細胞減少癥（亦即<500細胞/μl）的患者，可預防深部真菌感染的

在疾病危及生命且潛在利益大于對胎2100－200mg兒的潛在危害時，方咪唑斯汀、西（1－210-20ml），連服222多非利特、奎尼丁、匹莫齊特、經400mg發生。對于伴有發熱的中性粒細胞減少

CYP3A4酶代謝的羥甲基戊二酰輔酶

142.預防真菌感5mg/kg，分23.對于

A還原酶抑制劑如辛伐伴有發熱的中性粒細胞減少癥患者疑為他汀和洛伐他汀。 統性真菌病時的經驗治療首先應給予伊曲康唑注射液進行治療，推薦劑量為每次200mg、24200mg114小時以上。然后使用伊曲康唑口服液每次200mg(220ml2臨床意義的嗜中性粒細胞減少癥消除。伊曲康唑注射限重癥真菌伊曲康唑注射液適用于治療以下系統禁用于已知對伊曲康唑及輔料過敏的剛開始2天給予伊曲康唑注射液每日 2劑感染性真菌疾病：曲霉病、念珠菌病、隱病人。禁用于不能注射氯化鈉注射液次，以后改為每日1次。 第1，球菌病（包括隱球菌性腦膜炎）和組的病人。當腎功能損傷的病人肌酐清2天治療方法：每日2次，每次1個小織胞漿菌病。除率ml/min時，不得使用伊曲康唑時靜滴200mg伊曲康唑。從第3天起：每日1次，每次1個小時靜滴200mg伊曲咪唑斯汀、西沙必利、多非利特、奎康唑。靜脈用藥超過14天的安全性尚不清尼丁、匹莫齊特、口服咪達唑侖、經楚。CYP3A4代謝的HMG－CoA還原酶抑制劑如洛伐他汀或辛伐他汀等合用。阿德福韋酯口服限活動性肝本品適用于治療乙型肝炎病毒活阿德福韋酯禁止用于已證實對本品的成人(18～65歲)本品的推薦劑量為每日1治療的最佳常釋炎動復制和血清氨基酸轉移酶持續升高次，每次10mg，飯前或飯后口服均可。療程尚未確劑型的肝功能代償的成年慢性乙型肝炎患定者。恩夫韋肽注射劑恩曲他濱口服常釋劑型

毒感染毒感染

主要用于治療各種嚴重的革蘭陽性菌感染，包括不能用青霉素類及頭孢素類抗生素治療或上述抗生素治療失敗的嚴重葡萄球菌感染，或對其抗生素耐藥的葡萄球菌感染。敏感菌有金黃色葡萄球菌和凝固酶陰性葡萄球菌（包括對甲氧西林敏感及耐藥菌）、鏈球菌、腸球菌、單核細胞增多性李司特菌、棒狀桿菌、艱難梭菌、消化鏈球菌等。包括下呼吸道感染、泌尿道感染、敗血癥、心內膜炎、腹膜炎、骨關節感染、皮膚軟組織感染，亦可作為萬古霉素和甲硝唑的替代用藥。1HIV-1制劑治療和經過逆轉錄酶抑制劑治療病毒已被抑制者。2.用于慢性乙型肝炎治療。

品。用。

靜脈注射，注射時間為3~53048~723用注射器抽取全部溶液則可獲得劑量為200mg（基于藥瓶的標示量），瓶中不含任何防腐劑成人口服一日一次，一次0.2g，可與食物同服。恩替卡韋口服拉米夫定口服

炎炎

于病毒復制活躍，血清轉氨酶ALT升高或肝臟組織學顯示有活動性病變的慢性乙型肝炎的治療。適用于乙型肝炎病毒復制的慢性乙型肝炎。

對恩替卡韋或制劑中任何成分過敏者禁用；妊?、哺乳期婦女慎用對本品過敏者禁用

0.5mg/2<50ml/分鐘的患者應口服，成人一次0.1g，一日1次齊多拉米雙 口夫定 常

限艾滋病病毒感染

本品單獨或與其他抗逆轉錄病毒藥物 已知對拉米夫定、齊多夫定或對制聯合使用，用于治療人類免疫缺陷病毒中的任何賦形劑過敏者忌用本藥。

121劑型替比夫定口服

限活動性肝炎

（HIV感染的成人及12替比夫定用于有病毒復制證據以及有血清轉氨酶（ALT或AST）持續升高或肝組織活動性病變證據的慢性乙型肝炎成人患者。

多夫定忌用于中性粒細胞<0.75x109/L或血紅蛋白水平<7.5g/dL(4.65mmol/L歲以下的兒童忌用。本品禁止用于已證實對替比夫定及本品的其他任何成分過敏的病人。

600mg300mg。食物可降低CmaxTmax的藥量并不減少。成人和青少年（≥16）型肝炎的推薦劑量為600mg，每天一次，口服，餐前或餐后均可，不受進食影響。奧司他韋

口服 限流感重常釋 患者劑型

11感的臨床應用數據尚不多）。1313的甲型和乙型流感的預防。

對本品的任何成分過敏者禁用。

一般劑量磷酸奧司他韋的推薦口服劑量是12530mL/除率小于30mL/分者，推薦使用劑量降為115除率小于10mL/分的腎功能衰竭患者身上中應用磷酸奧司他韋一定要慎重。

共5天金剛乙胺口服常釋口服液體限兒童本品適用于預防（成人和兒童）和治療（成人（H1N1H2N2流感病毒感染。對金剛烷系列藥物（包括金剛烷胺和金剛乙胺等）過敏的患者禁用。1、成年人和兒童的預防用藥:成年人：本品推薦給成年人的劑量是每次0.1g患者及中老年需家庭護理的患者，推薦劑量為每日0.1g。多劑量服用，100.15g2劑量是0.1g，每日二次。從癥狀開始連續治療約七天沙奎那韋口服常釋劑型限艾滋病病毒感染沙奎那韋可與其他抗逆轉錄病毒藥物聯合使用治療成人HIV-1感染。對本品或膠囊內任何成份過敏者禁用；不能與特非那定、阿司咪唑、西沙比利合用1626003量利奈唑胺口服常釋劑型

療

用于治療由特定微生物敏感株引起的 本品禁用于已知對利奈唑胺或本品下列感染：1、耐萬古霉素的屎腸球菌 他成份過敏的患者引起的感染，包括并發的菌血癥；2(hap)，致病菌為金黃色葡萄球菌(甲氧西林敏感或耐甲氧耐藥的菌株[mdrsp])。3、復雜性皮膚或皮膚軟組織感染(ssti)，包括未并發骨髓炎的糖尿病足部感染，由金黃色葡萄球菌(甲氧西林敏感或耐甲氧西林的尚無利奈唑胺用于治療褥瘡的研究。4、非復雜性皮膚或皮膚軟組織感染，由金黃色葡萄球菌(僅為甲氧西林敏感(cap)[mdrsp]

112600mg注射或口服；兒童患者*11810mg/kg10-142.萬古霉素耐藥12600mg，靜脈注射或口服；兒童患者*11810mg/kg14-283.單純性皮膚和皮膚軟組織感染：成人：每12小時口服400mg；青少年(1212服600mg5-1112小時按10mg/kg口服；<5*810mg/kg10-14

膚和皮膚軟組織感染、社區獲得性肺炎及伴發的菌血癥、院內感染的肺炎(指特定的病原體，見適應癥)建議療程：連續治10-1414-28天。3.單純性皮膚和皮膚軟組織感染:建議療程：連續治療10-14天。利奈唑胺 注劑

重癥感染

同上 同上 同上 同上布洛芬 栓劑 △；限兒童 解熱鎮痛藥。適用于由感冒，急性上吸道感染、急性咽喉炎等疾病引起的小兒發熱。

對本品和其他非甾體抗炎藥過敏者、直腸給藥歲小兒一次粒活動期消化性潰瘍以及重癥腹瀉者禁塞肛門內，癥狀不緩解，每隔4～6小時重用。 復給藥1次24小時不超過4粒3歲以上小兒推薦使用每枚100毫克的栓劑。氟比洛芬酯注射劑限術后鎮痛和工傷保險術后及癌癥的鎮痛。1．消化道潰瘍患者；2．嚴重的肝、5成人每次靜脈給予氟比洛芬酯50mg,盡可能緩慢給藥(1分鐘以上),根據需要使用鎮痛泵,必要時可重復應用.并根據年齡,癥狀適當增減用量.一般情況下,本品應在不能口服藥物或口服藥物效果不理想時應用.帕瑞昔布注射限術后鎮痛特耐適用于手術后疼痛的短期治療。帕下列情況禁用帕瑞昔布：對注射用帕80mg。療程不超過劑和工傷保險在骨科模型中，單支劑量靜注鎮痛療效4mg瑞昔布鈉活性成份或賦形劑中任何成份有過敏史的患者；有嚴重藥物過敏反應史，尤其是皮膚反應，如皮膚粘膜眼綜合征（Stevens-Johnson綜合征）、中毒性表皮壞死松解癥，多形性紅斑等，或已知對磺胺類藥物超敏）后出現支氣管痙攣、蕁麻疹以及其他過敏反應的患者；處于妊?后三分之一孕程或正在哺乳的患者；嚴重肝功能損傷（血清白蛋白<25g/L或Child-Pugh評分≥10；炎V;冠狀動脈搭橋術后用于治療術后疼痛；已確定的缺血性心臟疾病；外周動脈血管和/老年患者：通常，對于老年患者（≥65不必進行劑量調整。但是，對于體重低于50kg40mg。肝功能損傷：通常，輕度肝功能損傷的患者（Child-Pugh評分5-6）不必進行劑量調整。中度肝功能損傷的患者（Child-Pugh7-9）規推薦劑量的一半且每日最高劑量降至40mg。（）（肌酐清除率<30mL/min）腎功能損傷的患者進行劑量調滯留傾向的患者用藥時應密切觀察。兒童與青少年：沒有在兒童或青少年中的使用經驗，因此不推薦在此類人群中使用。3天。塞來昔布口服限有嚴重胃用于緩解成人骨關節炎和類風濕關節1本品禁用于對塞來昔布過敏者；骨關節炎和類風濕關節炎，根據個體情況決常釋腸道潰瘍及炎的癥狀和體征，以及用于家族性腺瘤2本品不可用于已知對磺胺過敏者；定本品治療的最低劑量。進食的時間對此使劑型出血史的、息肉病（FAP）的輔助治療。3本品不可用于服用阿司匹林或其用劑量沒有影響。關節炎類：本品緩解骨關患者他非甾體類抗炎藥后誘發哮喘、蕁麻疹或過敏反應的患者200mg100mg100mg200mg，每日兩次。家族性腺瘤息肉（FAP）：FAPFAP400mg，每日兩次，與食物同服。50％。動物骨多肽注射限重度骨質有利于骨折修復。也可用于治療增生性對本品過敏者，嚴重腎功能不全者，靜脈滴注,一次10-20ml,一日1次,溶于注射制劑劑疏松患者確診為骨、折延遲愈合后3個月內使用和工傷保、險骨關節疾病及風濕、類風濕關節炎等。孕婦禁用。200ml0.9%氯化鈉溶液,15-302ml1，20-30為一療程，亦可在痛點和穴位注射。芬太尼貼劑限癌癥疼痛病人口服和注射鎮痛失、敗者本品用于治療需要應用阿片類止痛藥物的重度慢性疼痛。多瑞吉禁用于已知對芬太尼或對本貼劑中粘附劑敏感的患者。多瑞吉不應用于急性或手術后疼痛的治療，因為在這種情況下沒有機會在短期內逐漸增加芬太尼的量，并且可能會導致嚴40制)。3072長鏈脂肪乳 劑

（編號：

輔助通氣治療時的鎮靜。

過敏者。對大豆或花生過敏者。16

人誘導劑量按體重計為1.5～2.5mg/kg。瑞芬太尼注射限手術麻醉用于全麻誘導和全麻中維持鎮痛。1、本品不能單獨用于全麻誘導，即使本品只能用于靜脈給藥，特別適用于靜脈持劑大劑量使用也不能保證使意識消失。瑞芬太尼注射限手術麻醉用于全麻誘導和全麻中維持鎮痛。1、本品不能單獨用于全麻誘導，即使本品只能用于靜脈給藥，特別適用于靜脈持劑大劑量使用也不能保證使意識消失。續滴注給藥。1.麻醉誘導：成人按每公斤體23重0.5-1μg的輸注速率持續靜滴。也可在靜滴前給予每公斤體重0.5-1μg的初始劑品中各種組分或其它芬太尼類藥物過量靜推，靜推時間應大于60秒。2.氣管插敏的病人禁用。4、重癥肌無力及易管病人的麻醉維持：病人反應麻醉過淺時，致呼吸抑制病人禁用。5、禁與單胺每隔2-5分鐘給予0.5-1μg/kg劑量靜脈推氧化酶抑制藥合用。6、禁與血、血注給藥，以加深麻醉深度。清、血漿等血制品經同一路徑給藥。7、支氣管哮喘病人禁用。氨酚曲馬多口服限重度疼痛本品用于中度至重度急性疼痛的短期已知對曲馬多、對乙酰氨基酚或本品成人和超過16歲的兒童根據止痛的需要常釋治療（不得超過5天）。中其它成份或阿片類物質過敏的患者每4到6小時服用1到2片，每天最多不得劑型禁用。酒精、安眠藥、麻醉劑、中樞超過6片。尚無用于兒童（16歲以下）的鎮痛藥、阿片類或精神病藥物急性中安全性和有效性的資料毒的患者禁用丙泊酚中/注射限丙泊酚全身麻醉誘導和維持。重癥監護患者本品禁用于：對丙泊酚或其賦形劑成人麻醉：麻醉誘導大多數小于55歲的成連續應用不

得超過7不能耐受

別是心功能不全的患者，需要量也明顯減1mg/kg。麻醉維持：常規劑量按體重計每小時4～12mg/kg.3-321-3100mg/112）。麻醉誘導：82.5mg/kg。8歲以下者需要量可以更3mg/kg1mg/kg9～15mg/kg0.3～4.0mg/kg4.0mg/kg。16歲以下重癥監護的病人禁止使用丙泊酚作為鎮靜用藥左布比卡因注射劑限布比卡因（編號：主要用于外科硬膜外阻滯麻醉。1對本品過敏患者或對酰胺類局麻藥過150mg。藥液濃度配制為：外科硬膜外阻259）不能耐敏者禁用。2、若本品與鹽酸腎上腺素滯：0.5%~0.75%10~20ml50~150mg受的患者混合使用時，禁用于毒性甲狀腺腫，全部運動阻滯。嚴重心臟病或服用三環抗抑郁藥等患者。3、本品不用于蛛網膜下腔阻滯，因迄今無臨床應用資料。4、本品不用于12歲以下小兒，其安全性有待證實。順苯磺阿曲注射限阿曲庫銨本品用于手術和其他操作以及重癥監所有已知對順阿曲庫銨、阿曲庫銨或1庫銨劑（編號：護治療。作為全麻的輔助用藥或在重癥苯磺酸過敏及對本品中任何成分過敏的推薦劑量為每公斤體重0.15mg維持用264）不能耐監測護病房（ICU）起鎮靜作用，它可的病人禁止使用本品。受的患者以松弛骨骼肌，使氣管插管和機械通氣0.03mg/公斤體重2～12歲兒童的給藥劑易于進行。量：2～12射液的推薦給藥劑量為0.1mg/公斤體重，5～100.02mg/kg（體重）的藥量，2.2～12劑量：推薦首先以3μ g/kg/min的速度輸注一旦達到穩定狀態后，大部分病人只需要以 1～2μ的速度連續輸注，即可維持阻滯作用。2歲以下兒童的劑量：目前尚無2歲以下兒童用藥的資料，故無法提供推薦。重癥監護病房病人的劑量對成年ICU病人推薦的起始輸注速度為3μg/kg/min（0.18mg/kg/hr）。但不同病人對藥物的需求量有廣泛的個體差異并會隨時間變化而增加或減少臨床研究中平均輸注速度為3μg/kg/min[范圍0.5～10.2μ g/kg/min（0.03～0.6mg/kg/hr）]水溶性維生注射限配合腸外本品系腸外營養不可少組成部分之一，對本品中任一成分有過敏的患者禁10kg素劑營養用用以滿足成人和兒童每日對水溶性維生素的生理需要。用。10kg10ml供成人和十一歲以上兒童使用）；2、復方脂溶性維生素注射液供十一歲以下兒童使用5、注射用水；用上述方1、234524小時內用完。脂溶性維生注射限配合腸外本品為腸外營養不可缺少組成部分之本藥內含維生素K1，可對抗香豆素類本品適用于11歲以下兒童及嬰兒，每日素（I）劑營養用A、維生素D2、維生素E、維生素K1生理需要。抗凝血劑作用，故不宜合用。1ml/kg10ml），并在24小時內用完。脂溶性維生注射限配合腸外本品為腸外靜脈營養不可缺少組成部本品內含維生素K，可與香豆素類抗11。素（II）劑營養用AD2E、維生素K1凝劑發生相互作用，不宜合用。500ml2410ml肪乳注射液中。碳酸鈣D3(維生素D3碳酸鈣)顆粒劑限佝僂病兒童鈣補充高鈣血癥、高尿酸血癥禁用。11溫開水沖服多種微量元注射限配合腸外本品為腸外營養的的添加劑。10ml能滿1.不耐受果糖的患者禁用。2.微量元1.成人推薦劑量為每天10ml。在配伍得到素（I，II）劑營養用鋅、氟和碘的基本和中等需要，所以本品也適用于妊?婦女補充微量元素。素代謝障礙、膽道功能明顯減退者慎用。保證的前提下用本品10ml加入500～1000ml6～8h，輸注速度不宜過快。2.體重15kg0.1ml/kg1ml/min12h復方氨基酸(19AA-1)注射劑限兒童本品為靜脈用胃腸外營養輸液，可用于以下幾方面。1、早產兒、低體重兒及各種病因所致不能經口攝入蛋白質或攝入量不足的新生兒。2、各種創傷:如燒傷、外傷及手術后等高代謝狀態的小兒。3、各種不能經口攝食或攝食不足的急、慢性營養不良的小兒:如壞死性小腸結腸炎、急性壞死性胰腺炎、化療藥物反應等。氨基酸代謝障礙者，氮質血癥患者禁用。1、采用中心靜脈插管或周圍靜脈給藥但均需緩慢滴注。2、每日每公斤體重用20～35ml或遵醫囑。3、滴注時每克氮應同時150～200脂肪乳)，另加維生素、微量元素等。復方氨基酸（15AA）注射劑限重度創傷患者用于肝硬化、亞急性、慢性重癥肝炎及肝昏迷的治療，并可作為慢性肝炎的支持治療。尿毒性和氨基酸代謝障礙者禁用。250-500ml20復方氨基酸注射限重度創傷氨基酸類藥。用于低蛋白血癥、低營養肝性腦病、嚴重腎功能不全、高氮血靜脈滴注1．周圍靜脈給藥：通常為成人一（18AA-Ⅶ,18B）劑患者狀態、手術前后等狀態時的氨基酸補充。癥或氨基酸代謝異常患者禁用。200~400ml，緩慢靜脈滴注。每瓶輸注時120（25/分）。用量可2．中400~800ml。24脂肪乳氨基注射限小腸功能本品用于不能或功能不全或被禁忌經—對雞蛋或大豆蛋白或處方中任一成一般營養狀況或輕度應激的患者，其氮的需酸葡萄糖劑缺失患者口/腸道攝取營養的成人患者。份過敏者—重度高脂血癥—嚴重肝功能不全—嚴重凝血機制障礙—先天性氨基酸代謝異常—嚴重腎功能不全且無法進行腹透與血透者—急性休克—高糖血癥（胰島素治療超過6單位/小時）—血電解質（指本品處方中所含有的）水平出現異常升高—其它一般禁忌（如急性肺水腫，水潴留，失代償性心功能不全，低滲性脫水）—吞噬血細胞綜合癥—疾病狀態處于非穩定期（如嚴重創傷后期，失代償性糖尿病，急性心梗，代謝性酸中毒，嚴重敗血癥，高滲性昏迷等）要量為按體重一日0.10—0.15g/kg，有中（無論有無營養不良的患者，其氮需要量為按體重一日0.150.3g/lg(1.02.0g/kg2.6—6.0g/kg2.0g/kg.床狀況決定，通常情況下為按體重一日—30kcal/kg。肥胖患者則根據其理想體重KabivenPI0.1g/kg期一小時0.15g/kg。本品輸注速率按患者體重不宜超過一小時3.7ml/kg(0.25g0.09g氨基酸、0.13脂肪/kg12-24入的位置。氨基酸型腸口服限有營養風1.消化道通暢的患者，不能正常進食，腸梗阻及腸功能紊亂的患者。禁忌靜1.成人常用量：管飼連續滴入第一天先用內營養劑散劑者合并營養不良或有營養不良風險的患23.短腸綜合征60cm4.炎性脈輸入80.4g/400ml，120ml，根據患者的消化道情況逐日增量至維持一天5～6包。280.4g/400ml1袋調味劑。靜置5～10min，未溶的顆粒可50ml很難達到全量。短肽型腸內營養劑

口服口服液體劑

者

本品適用于胃腸道功能有損失，而不能或不愿進食足夠數量的常規食物以滿足機體營養需求的應進行腸內營養治療的病人

腸道功能衰竭完全性腸道梗阻嚴重腹腔內感染

口服:作為冷飲可增加口味。可與飯同食，255ml，加1(80g300ml25～30℃，以防凝塊發生。作為營養250～750(250～750ml標準濃度溶液)。作為唯一飲食來源3～4)250350大卡(250～350ml)的標準營養液。每天使2000(2000ml)以滿足身體一天之需的能量和營養。管飼:據病程及患者耐受性，調整滴速、用量及濃度。可在靜滴后或同時給予溫開水補足所需水分。疾病特異型口服腸內營養劑散劑、口服液體劑

者

營養不良的腫瘤患者，包括惡病質、厭食癥、咀嚼及吞咽障礙等病況，也適用于脂肪或ω-3脂肪酸需要量增高的其它疾病患者。

營養物質有先天性代謝障礙。

管飼或口服。為唯一營養來源：患者非惡120-25（約30kcal）/kg。對于惡病質患者，推薦劑量130-40mL40-50kcal)/kg400-1200mL（520-1560日。管飼給藥時，應逐漸增加劑120mL/小時。以后20mL/100mL/小時。通過重力或泵調整輸注速度整蛋白型腸口服限有營養風常用于術后患者的營養支持，特別是長1、腸道功能衰竭患者禁用。內營養劑散劑、險和不能進期經口攝取困難時，可經管飼腸內補給2、完全性腸道梗阻患者禁用。整蛋白型腸口服限有營養風常用于術后患者的營養支持，特別是長1、腸道功能衰竭患者禁用。內營養劑散劑、險和不能進期經口攝取困難時，可經管飼腸內補給2、完全性腸道梗阻患者禁用。口服食的重癥患營養。適用于厭食癥及相關疾病、機械3、嚴重腹腔內感染患者禁用。液體者性胃腸道功能紊亂、危重疾病及營養不4、對本品中任一成分過敏的患者禁劑用。通過對33個醫療單位的168例經口進5食困難的患者進行臨床觀察，中度以上礙的患者禁用。營養改善69.6％(117/168)，輕度以上6營養改善88.1％(148/168)。理的患者禁用。950ml200ml100-125ml（開始時滴速宜慢）。2000kcal多發性創傷），4000kcal1000kcal2-3重組人生長 注激素 劑

傷保險

用于內源性生長激素分泌不足或先天的生長發育障礙,青春期前慢性腎功能

糖尿并腦部腫瘤、顱內進行性損傷患者、孕婦及哺乳期婦女禁用

成人：生長激素不足：0.125iu/(kg.周）。外科手術、先天性子宮發育不全：1iu/(kg.周），以上劑量均分作7天皮下注射。術后立即使72~4超短效人胰島素類似物注射超短效人胰島素類似物注射劑限血糖持續病患者適用于需控制高血糖的糖尿病患者。低血糖發作：對賴脯胰島素或其組分過敏長效人胰島素類似物注射劑病患者適用于治療糖尿病.低血糖發作吡格列酮口服常釋劑型無效患者2（病，NIDDM）患者，鹽酸吡格列酮可與飲食控制和體育鍛煉聯合以改善和控胍或胰島素合用。鹽酸吡格列酮禁用于對本品或其他噻唑烷二酮藥品以及本品中任何成分過敏的病人。10U0.1-0.2U/kg,11整.作為基礎-餐時胰島素給藥方案的一部分:用量因人而異鹽酸吡格列酮應每日服用一次服藥與進無關。初始劑量為每日一次，一次 1應不佳，可加量，直至每日一次，一次3（15mg）2應不佳，可加量，直至每日一次，一次3（45mg）。如患者對單藥治療反應不佳，應考慮聯合用藥。聯合治療：磺脲：與磺脲類121（15mg）2（15mg）2（30mg）。對于聯用鹽100/分升以下1025%。進一步3（45mg）羅格列酮口服常釋劑型

限不適用胰島素藥物且使用其他口服降糖藥物無效患者

2222

184mg/日，12下患者禁用，水腫患者慎用。（2）12卵型婦女恢復排卵（3NYHA34（尤其是合用胰島素治療者），應嚴格監測心衰的癥狀和體征。（4）患有活動性肝臟ALT2.55）定期監測肝功能。降鈣素 注射

限高鈣血癥

1.禁用或不能使用常規雌激素與鈣制劑聯

1對降鈣素過敏者禁用。2孕婦及哺乳

骨質疏松癥：每日一次，根據疾病的嚴重程度，劑型 保

也適用于治療男性骨質疏松癥 以預防折。

敏者、低鈣血癥者、孕婦和哺乳期婦女禁用。（2）患有活動性上消化道疾病如咽下困難、食管疾病、胃炎、直二指腸炎或潰瘍的病人慎用。（3）嬰幼兒、青少年、中重度腎功能不全者、肌酐清除率劑患者和工傷合治療的早期和晚期絕經后骨質疏松癥以期婦女禁用。50~100IU劑患者和工傷合治療的早期和晚期絕經后骨質疏松癥以期婦女禁用。50~100IU100IU保險及老年性骨質疏松癥。2.繼發于乳腺癌、肺D。癌或腎癌、骨髓瘤和其他惡性腫瘤骨轉移所高鈣血癥：每日每千克體重5~10IU，一次或分兩致的高鈣血癥。3.變形性骨炎次皮下或肌內注射，治療應根據病人的臨床和生2ml，應采取多個部位注射。變形性骨炎：每日或隔日100IU。降鈣素吸入劑限高鈣血癥患者和工傷變形性骨炎、老年性骨質疏松癥、高鈣血癥、高磷酸血癥及早期診斷甲狀腺髓鼻腔噴霧應用，其生物利用度約為注射的50％保險樣癌。阿侖膦酸鈉口服限重度骨質適用于治療絕經后婦女的骨質疏松癥，以（1）導致食管排空延遲的食管異常、不口服：10mg/次，1/30常釋疏松和工傷預防髖部和脊柱骨折（椎骨壓縮性骨折）。能站立或坐直至少30分鐘者、對本品過用溫開水送服。利塞膦酸鈉口服限重度骨質用于治療和預防絕經后婦女的骨質疏松癥12.口服用藥，需至少餐前30分鐘直立位服用，一常釋疏松和工傷低鈣血癥患者；3.30分鐘內難以堅持站（200ml30劑型保險立或端坐位者。宜臥床。用量為一日一次，一次5mg（一片）。氯膦酸二鈉注射劑限癌癥骨轉移和工傷保險溶骨性骨轉移和治療骨質疏松癥1）對本品過敏者禁用，兒童、孕婦不宜使用。（2）用藥期間應監測血象和肝腎功能。（3）腎功能不全者，其推薦劑量應減少。（4）勿與牛奶、抗酸劑和二活性。300mg/日，靜脈輸注。腎衰病人1600mg/12加，但不宜超過3200mg/日。腎衰患者不1600mg服藥后至少1氯膦酸二鈉口服限癌癥骨轉適用于惡性腫瘤引起的高鈣血癥，溶骨性癌1）對本品過敏者禁用，兒童、孕婦不宜注射液與膠囊聯用：先將1支（0.3g/5ml）注射常釋移和工傷保轉移引起的骨痛，可避免或延遲惡性腫瘤溶使用。（2）用藥期間應監測血象和肝腎液加至500ml生理鹽水或5%葡萄糖中，緩慢靜劑型險骨性骨轉移和治療骨質疏松癥。功能。（3）腎功能不全者，其推薦劑量滴（/3~5應減少。（4）勿與牛奶、抗酸劑和二價過7天，然后口服膠囊，0.8g/次，3次/日，伴金屬陽離子藥物合用，以防降低其生物活有高血鈣者，可增加劑量，空腹服用。性。帕米膦酸二注射限癌癥骨轉對癌癥的溶骨性癌轉移所致的骨痛有止痛(1)對本品或其他雙膦酸類藥物有過敏史靜滴：治療骨痛，首劑量60mg，根據患者疼痛緩鈉劑移和工傷保作用，亦可用于治療癌癥所致的高血鈣癥。者、孕婦和哺乳期婦女禁用。(2)腎功能301險損傷者慎用。本品亦不適用于兒童。(3)療程。預防用藥，每月90mg連續使用數個療程，本品不得與其他種類雙膦酸類藥物合并可以減少惡性腫瘤性溶骨引起的骨并發癥和高使用。(4)用于治療高血鈣癥時，應同時血鈣癥的發生次數以及推遲并發癥的發生時間。注意補充液體，使每日尿量達2L以上。治療高血鈣癥，應嚴格按照血鈣濃度，15~90mg1(5)使用本品過程中，應注意監測血清次或多次靜滴。防治骨質疏松癥，每3個月1次鈣、磷等電解質水平。30mg，持續用藥1~2年。使用時，應以注射用水充分溶解后稀釋于不含鈣離子的生理鹽水或5%葡萄糖輸液中，靜滴4hr以上，濃度不超過15mg/125ml，滴速不得大于15~30mg/2hr。不可將本品直接靜脈推注羥乙膦酸鈉口服限重度骨質原發性骨質疏松癥和絕經后骨質疏松癥。嚴重腎損害者，骨軟化癥患者禁用口服，200mg/次，2次/日，兩餐間服用，或遵醫常釋疏松和工傷囑。劑型保險唑來膦酸 注劑

限重度骨質癥骨轉移和工傷保險

1、惡性腫瘤溶骨性骨轉移引起的骨痛；2、1、對本品或其它雙膦酸類藥物過敏的患惡性腫瘤引起的高鈣血癥。 者禁用；2、嚴重腎功能不全者不推薦用；3、孕婦及哺乳期婦女禁用。

4mg5ml充分溶解后，稀釋于不含鈣離子的100ml0.9%5153～4遵醫囑。高血糖素注射劑胰激肽原酶口服常釋劑型

限重度骨質功能減退癥限重度骨質功能減退癥限糖尿病致微循環障礙性疾病

123疏松癥。4.甲狀旁腺功能減退癥。析或腹膜透析的患者），DD本品現主要用于低血糖癥，在一時不能口服或靜注葡萄糖時非凡有用。不過，通常低血糖時仍應首選葡萄糖。近來亦用于心原性休克血管擴張藥。有改善微循環作用。主要用于微循環障礙性疾病，如用于腦動脈硬化、腦血栓、冠心病、心肌梗塞、輕度和中度高血壓及糖尿病引起的腎病、視網膜病、周圍神經病、眼底病及缺血性腦血管病

DD于已知對本品或同類藥品及其任何賦形D象的病人。對鹽酸高血糖素或針劑中其它成份過敏糖素。有出血傾向患者急性期禁用，對本品過敏者禁用。腫瘤、嚴重心衰患者、懷孕及哺乳期婦女慎用。

0.5~1.0μg/次/D異常，1.0~4.0ug/次/日。應根據每個病人血鈣水平小心制定本品的每日最佳劑量。開始以本品治療時，應盡可能使用最（或參照下面有關個別適應癥之詳細說明若血鈣超過正常范圍（9-11mg/100mL或2250-2750umolmg/100umol120umol/L，則必須減少劑量或完全中止治療直至血鈣正常。在血鈣增高期間，0.25ug。每日mg)，治療開始時，補鈣是必要的。因為胃（如從食物和藥物）平均大約為800mg，不應超過1000mg。肌注、皮下注射或靜注，用于低血糖癥，每次0.5～1.0mg，5分鐘左右即可見效。如２０分鐘仍不見效，則應盡快應用葡萄糖。用于心原性休克，連續靜脈輸注，每小時1～12mg。口服 一次120～240單位一日360～720位 空腹服用。劑劑

限糖尿病致微循環障礙性疾病再生障礙性貧血和工傷保險

血管擴張藥。有改善微循環作用。主要用于微循環障礙性疾病，如用于腦動脈硬化、腦血栓、冠心病、心肌梗塞、輕度和中度高血壓及糖尿病引起的腎病、視網膜病、周圍神經病、眼底病及缺血性腦血管病銀屑病、難治性狼瘡腎炎等。

有出血傾向患者急性期禁用，對本品過敏者禁用。腫瘤、嚴重心衰患者、懷孕及哺乳期婦女慎用。1.有病毒感染時禁用本品：如水痘、帶狀皰疹等。2.對本品過敏者禁用。

臨用前，加滅菌注射用水1.5ml10～4011成人口服常用量：開始劑量按體重每日12～15mg55～10mg／kg。對作移植術的患者，在移植前4～12兒常用量：器官移植初始劑量按體重每日6～11mg／kg，2～6mg／kg。環孢素注射劑限器官移植、再生障礙性貧血和工傷保險適用于預防同種異體腎、肝、心、骨髓等癜、銀屑病、難治性狼瘡腎炎等。1．對環孢素或聚氧乙烯化蓖麻油具高敏感性的人群禁用。2．有病毒感染時禁用本品，如水痘、帶狀皰疹等。3．惡性腫瘤史或免疫缺陷，及近3月內接受環磷酰胺等治療者禁用。4．心肺嚴重病變禁用。5．孕婦及哺乳期婦女禁用。下面的劑量作為參考，建議用量為3-5mg/kg，約1/3量，因此而獲得靶濃度嗎替麥考酚口服限器官移植本品用于預防急性器官排異反應，治療同種禁用于對于嗎替麥考酚酯和麥考酚酸有腎移植病人服用推薦劑量為1克一天兩次（一天酯常釋劑型和工傷保險異體腎移植后難治性排異反應，本品應該與環孢霉素和皮質類固醇同時應用超敏反應的患者。避免同時聯合使用硫唑嘌呤。2克），口服嗎替麥考酚酯片2克/天比口服3克/天安全性更好。麥考酚鈉口服常釋劑型限器官移植和工傷保險本品適用于與環孢素和皮質類固醇合用，用于對接受同種異體腎移植成年患者急性排斥反應的預防。對麥考酚鈉、麥考酚酸和嗎替麥考酚酸者禁用。720mg2（1440mg。咪唑立賓口服常釋劑型限器官移植和工傷保險抑制腎移植時的排異反應3,000/mm3（有可能加重骨等）。孕婦或可能妊?的婦女禁用。初用量為2-3mg/kg體重/日，維持量為1-3mg/kg/1-3慎重增減用量他克莫司口服限器官移植預防肝臟或腎臟移植術后的移植物排斥反（1）病患應受到嚴密的監測，特別是在口服：劑量應個人化，治療過程中應藉由臨床判常釋和工傷保險應。治療肝臟或腎臟移植術后應用其他免疫手術后1個月中。（2）應頻繁進行腎功斷并輔以血濃監測量。建議初始劑量：成人肝臟劑型抑制藥物無法控制的移植物排斥反應。能測試，特別是在手術后的第1天，應監移植者為0.1~0.2mg/kg/日，腎臟移植患者為測排尿量。如有需要應調整劑量。（3）0.15~0.3mg/kg/日，分2次服。應在肝臟移植不可以和環孢素并用，如果發生同種異體手術后約6hr以及腎臟移植手術24hr內開始移植排斥或其他嚴重不良反應，應考慮換給藥。兒童病患通常需要成人建議劑量的1.5~2用其他免疫抑制療法。（4）懷孕、對本倍。品或其它大環類藥物過敏者禁用西羅莫司口服限器官移植適用于接受腎移植的患者，預防器官排斥。禁用于對西羅莫司、西羅莫司的衍生物、建議本藥與環孢素和皮質類固醇類合并使用。本常釋和工傷保險或本藥口服溶液中任何成份過敏的患藥供口服，每日1次。在移植后，應盡可能早地劑型者。開始服用本藥。對新的移植受者，首次應服用本口服藥的負荷量，即其維持量的3倍劑量。對腎移植液體患者的建議負荷量為6mg2mg/天。劑α-干擾素注射劑

；限白血1)淋巴或造血系統腫瘤–毛狀細胞白血病–多發性骨髓瘤–低度惡性非何杰金氏淋1.對重組人干擾素α2a或該制劑的任何成份有過敏史。2.患有嚴重心臟疾病或有31000~1500（750黑色素瘤、腎巴瘤–皮膚T–細胞淋巴瘤–慢性髓性白心臟病史者。3.嚴重的肝、腎或骨髓功能單位／平方米1癌、多發性骨血病–與骨髓增生性疾病相關的血小板增不正常者。4.癲癇及中樞神經系統功能損6個月者，可采用小劑量給藥方法（500~1000萬髓瘤、丙肝多2)實體腫瘤–無機會性感染史病人的傷者。5.伴有晚期失代償性肝病或肝硬單位，3/500/m2），艾滋病相關的卡波濟氏肉瘤–復發性或轉化的肝炎患者。6.正在接受或近期內接受此法也適用于不能耐受大劑量治療的患者。慢性移性腎細胞癌–轉移性惡性黑色素瘤3)免疫抑制劑治療的慢性肝炎患者，短期丙型肝炎：300~500萬/次，3次/周皮下或肌肉病毒性疾病–伴有HBV–DNA、DNA多聚酶“去激素”治療者除外。7.即將接受同注射，療程48周。陽性或HBeAg陽性等病毒復制標志的成年慢種異體骨髓移植的HLA抗體識別相關的慢性活動性乙型肝炎病人。–伴有HCV抗體性髓性白血病病人。陽性和谷丙轉氨酶（ALT）增高，但不伴有肝功能代償失調（Child分類A）的成年慢性丙型（非甲、非乙型肝炎）肝炎病人。–尖銳顯疣聚乙二醇干 注射擾素α 劑-2a[α-2b]

限乙肝和丙治療限連續使用不超過12治療連續使用6時停藥

慢性乙型肝炎：本品適用于治療成人慢性（轉氨酶升高、HBsAg，HBVDNA）確診。通常也需獲取組織學證據。慢性丙型肝炎：本品適用于治療之前未接受過治療的慢性丙型肝炎成（HCVHCVRNA）。通常診斷要經組織學確證。

對活性成分、α-干擾素或本品的任何賦肝功能障礙或失代償性肝硬化；新生兒和3歲以下兒童（因為本產品含有苯甲醇）6神疾病史，主要是抑郁患者；妊?和哺乳婦女禁用。

常規劑量推薦劑量為180μg每周一次皮下注射使用，共48周。特殊劑量指導劑量調整胸腺五肽注射劑限重癥乙肝18T（3）某些自身免疫性疾病（如類風濕性關節炎、系統性紅）。（4）各種細胞免疫功能低下的疾病。（5）腫瘤的輔助治療。對本品有過敏反應者或器官移植初期需免疫抑制者禁用。肌肉注射，用前加滅菌注射用水1ml溶解；或溶250ml0.9%氯化鈉注射液靜脈慢速單獨滴注。1mg，一日1～2或遵醫囑。小牛脾提取物注射劑限白細胞減瘤1、治療各種惡性腫瘤，可與各種手術治療、化學治療、放射線治療、免疫治療、中草藥治療配合使用。2、治療再生障礙性貧血、原發性血小板減少癥及放射線引起的白細胞減少癥。肌肉注射，配合化學治療或放射治療，一日2-4ml4-8ml；靜脈滴注，一次10ml5-10％葡萄糖注射液500ml，緩慢滴入；或遵醫囑。小牛血去蛋白提取物注射劑限腦部血液循環障礙性疾病引起的神經功能缺損1.改善腦部血液循環和營養障礙性疾病(缺血性損害,顱腦外傷）所引起的神經功能缺損。2.末稍動脈,靜脈循環障礙及其引起的3.皮膚移植術；皮放射所致的皮膚,粘膜損傷。對本品或同類藥品過敏者禁用1(120～30ml靜脈滴注，一日一次，連續2～3(2)動脈血20～50ml20～50ml(310ml5ml(4)放射引起的皮膚,粘膜損傷的預防和治療：在放療期5ml2.尿道給藥：放射性膀胱炎：一日10ml聯合抗菌素治療經尿道給藥小牛血清去注射限腦部血液1.改善由腦部血液循環障礙和營養障礙性對本品或同類藥品過敏者禁用10-40ml蛋白劑、口循環障礙性疾病（缺血性損害、顱腦外傷）所引起的神服常疾病引起的經功能缺損。2.末稍循環障礙及其引起的動10ml5ml釋劑神經功能缺脈血管病，腿部潰瘍。3.皮膚移植；皮膚燒5ml10ml型損（合抗菌素治療經尿道給藥。放射所致皮膚、粘膜損傷。重組人白介注射限腎細胞癌、[禁忌]1.對本品成份有過敏史的病人。用于癌癥治療：一般可采用皮下、肌肉或靜脈滴素－2劑黑色素瘤肝癌、直腸癌、淋巴癌、肺癌等惡性腫瘤的2.高熱、嚴重心臟病、低血壓者，嚴重心50100治療，用于癌性胸腹水的控制，也可以用于腎功能不全，肺功能異常或進行過器官移療程遵醫囑。癌性胸腹水治療：每次100萬－淋巴因子激活的殺傷細胞的培養。2.用于手植者。 3.重組人白細胞介-2即往2001224術、放療及化療后的腫瘤患者的治療，可增用藥史出現過與之相關的毒性反應者。20100強機體免疫功能。3.用于先天或后天免疫缺周多點注射，隔日一次，2－8周為一療程陷癥的治療，提高病人細胞免疫功能和抗感染能力。4.各種自身免疫疾病的治療，如類風濕性關節炎、系統性紅斑狼瘡、干燥綜合癥等。5.對某些病毒性、桿菌性疾病、胞內寄生菌感染性疾病，如乙型肝炎、麻風病、肺結核、白色念珠菌感染等具有一定的治療作用。重組人白介注射限放化療引用于實體瘤、非髓性白血病化療后Ⅲ、Ⅳ度對重組人IL-11及本品種其它成分過敏者推薦本品應用劑量為25μg/kg,，于化療結束后素-11劑起的血小板血小板減少癥的治療。實體瘤及非髓性白血禁用，對血液制品、大腸桿菌表達的其他24-48小時起或發生血小板減少癥后皮下注射，減少患者在病患者，前一療程化療后發生Ⅲ/Ⅳ度血小生物制劑有過敏史者慎用。每日一次，療程一般為7-14天。輕度血小板減三級醫院治療時使用板減少癥（即血小板數≤5.0×109）者，下一療程化療前使用本品，以減少病人因血小少癥劑量可調整為12．5μg/kg。血小板計數恢復后應及時停藥。板減少引起的出血和對血小板輸注的依賴性。同時有白細胞減少癥的病人必要時可合（rhG-CSF）。重組人白介注射限放化療引素-11[Ⅰ]劑起的血小板減少患者在三級醫院治療時使用靜脈注射用注射限兒童重度1.原發性免疫球蛋白缺乏癥，如X聯鎖低免1.對人免疫球蛋白過敏或有其他嚴重過1.原發性免疫球蛋白缺乏或低下癥：首次劑量：人免疫球蛋劑病毒感染和疫球蛋白血癥，常見變異性免疫缺陷病，免敏史者。2.有抗IgA抗體的選擇性IgA缺400mg/kg白(pH4)工傷保險疫球蛋白G亞型缺陷病等。2.繼發性免疫球乏者給藥間隔時間視病人血清IgG水平和病情而定，一般每月一次。2.原發性血小板減少性紫癜：每3.自身免疫性疾病，如原發性血小板減少性日400mg/kg體重，連續5日。維持劑量每次紫癜，川崎病。400mg/kg體重，間隔時間視血小板計數和病情而定，一般每周一次。3.重癥感染：每日200～300mg/kg體重，連續2～3日。4.川崎病：發病102.0g/kg輸注。胸腺肽α1注射限重癥乙肝1.慢性乙型肝炎。2.作為免疫損害病者的疫對本品成份過敏者禁用；正在接受免疫抑治療慢性乙型肝炎的推薦劑量：每次1.6mg，每劑患者的住院苗免疫應答增強劑。免疫系統功能受到抑制制治療的患者如器官移植者禁用。周2次，兩次相隔3-4天。連續給藥6個月（共治療者，包括接受慢性血液透析和老年病患，本品可增強病者對病毒性疫苗，例如流感疫苗或乙肝疫苗的免疫應答。52α1αα腺肽α1α干擾素，應參考α干擾素處方資料內的劑量和注意事項。一般胸腺肽α1在上午給藥而α干擾素在晚上給藥。作為免疫損害病者的疫苗免疫應答增強劑：每次1.6mg23-44（8第一針應在給疫苗后立即皮下注射。白消安注射限二線用藥主要用于治療慢性粒細胞白血病及真性紅1.可致胎兒畸形,因而在妊?前３個月禁口服：每日量2-8mg,兒童每千克體重0.05mg。劑細胞增多癥、骨髓纖維化等。用。2.一般很少引起消化道反應。如用直到白細胞下降到1萬～2萬后停藥或改為維持量過大或給藥時間過長可引起嚴重骨髓量（0.5～2mg,每日1次或每周2次）。用間再生障礙。有的病人有閉經、胎兒發育障歇大劑量治療慢性粒細胞白血病,療效與上法基礙、色素沉著、脫發、皮疹、男性乳腺發本相同,但可縮短誘導緩解的時間,且可能減少育、睪丸萎縮等。個別病人長期服用時可招致再生障礙性貧血的機會。用法為：根據病人有肺纖維變及腎上腺皮質功能低下。3.白細胞及血小板計數,分別選用1次給藥慢性粒細胞白血病有急性變時應停用。80-100mg、50mg、20-30mg的三種不同劑量（若4.急性白血病和再生障礙性貧血或其他1次服100mg,一般分2次服用,在1～2日內服出血性疾患病人忌用。5.腎上腺皮質功完21～2（根據血象能不全病人慎用。而定80～100mg,2福莫司汀 注劑

限二線用藥 用于治療原發性惡性腦腫瘤和擴散性惡黑色素瘤（包括腦內部）。

1．懷孕期及哺乳期婦女。2．禁用于合并使用黃熱病疫苗和采用苯妥英鈉作為預防治療（見藥物的相互作用）3品通常不推薦與減毒活疫苗聯合使用。

1用5ml250ml5%等滲葡萄糖稀釋后，用于靜脈輸注。單一藥劑化療包括誘導治療：每周一次連續三次后停止用藥4~5周2)維持治療每三周治療一次。通常使用劑量 100mg/m2。100mg/m2。洛鉑 注射劑

限其他鉑類藥物無效或不能耐受

性粒細胞性白血病。

者(可增加出血的危險或出血)和已有腎敏反應者禁用。

5ml4（一次50mg/m2,再次使用時應待血液毒性或其他32治療，總數可達6個療程。奈達鉑 注劑尼莫司汀 注劑

限二線用藥主要用于頭頸部癌，小細胞肺癌，非小細胞肺癌，食管癌等實體瘤限二線用藥用于緩解腦腫瘤，消化道癌、胃癌、肝癌、結腸癌、直腸癌、肺癌，惡性淋巴瘤及慢性白血病的各種癥狀和體征。

1、有明顯骨髓抑制及嚴重肝、腎功能不2者。3、孕婦、可能妊?及有嚴重并發癥的患者。癥者禁用

推薦劑量為每次給藥80-100mg/m2,每療程給藥一次，間隔3-4周后方可進行下一個療程4-62mg/2-35mg溶于注射用水的比例溶解。供動脈或靜脈給藥。替莫唑胺口服常釋劑型

限二線用藥 多形性膠質母細胞瘤或間變性星形細胞瘤 1 對本品及輔料過敏者禁用2由于MTIC巴嗪過敏者禁用

本品劑量必須根據上一治療周期的中性白細胞和血小板計數谷值和下一周期開始時的中性白150mg.m-2量28d5d291(ANC)1.5l)100×109/L(10萬/μl)應將本品劑量增至200mg.m-2.d-12221d48內必須進行完整的血液計數并且每周一次直ANC>1.5×109/L(1500/μl)血小板計數×109/L(10/μl)ANC這些數值之前不得開始下一周期治療如果在任一周期中ANC1.0×109/L(1000/μl血小板計數<50×109/L(5萬/μl)下一周期的劑量應減少50mg.m-2但不得低于最低建議劑100mg.m-22療持續時間未知在病情惡化前可持續本品的治2治療持續時間未知去甲斑蝥素 注劑

限惡性腫瘤用于肝癌、食道癌、胃和賁門癌、肺癌等及白細胞低下癥。亦可作為癌瘤術前藥或用于聯合化療中

對本品過敏者禁用

15%葡萄糖注射液溶解并稀釋后，緩慢靜脈推注。一次10~30mg5%葡萄糖注射液溶解5250~500ml入。2、肝動脈插管。取本品，用適量滅菌注射10~30mg212~3310~30mg1，44氟達拉濱注射劑限三級綜合、院二線用藥B（CLL）禁忌癥對本藥過敏者（國外資料）。嚴重腎功能不全（肌酐清除率小于30ml/min）的患者。（3）失代償性溶血性貧血的患者。孕婦。哺乳期婦女。2.慎用（1）骨髓抑制者（國外資料）。腎功能不全者（國外資料）有免疫缺陷的患者。感染病史的患者。（5）肝功能不全者。3.藥物對兒童的影響兒童用藥的安全性4.藥物對妊?的影響6FDA）對本藥的妊?安全D5.藥物對哺乳的影響尚不6.用藥前后及用藥時應當檢查或監測治療期間應定期（一周至少1）監測全血細胞計數。成人常規劑量靜脈滴注一日25mg/m2，持續30523（281個療程）性（6）。腎功能不全時劑量30-70ml/min50%，且30ml/min法用量參考]成人常規劑量靜脈滴注一日3052813伊立替康注射劑腫瘤專科醫院二線用藥5-葉酸聯合治療既往未接受化療的晚期大腸5啶化療方案治療失敗的患者。慢性腸炎和//或腸1.5嚴重骨髓功能衰竭。僅用于成人。推薦劑量：在單藥治療中（對既往接受過治療的患者）：開普拓的推薦劑量為30-903在聯合治療中（對既往未接受過治療的患者）：5和亞葉酸（FA）5-氟尿嘧啶（5-FU）/亞葉酸（FA）的2周治療方案。開普拓的治療推薦劑量是80mg/m2，每23090分鐘，隨后滴注亞葉酸和5-氟尿嘧啶。長春堿注射限二線用藥主要用于實體瘤的治療。對惡性淋巴瘤、睪白細胞減少的病人1μ一劑丸腫瘤、絨毛膜癌療效較好，對肺癌、乳腺癌、卵巢癌、皮膚癌、腎母細胞瘤及單核細般１０ｍｇ），兒童劑量為每千克體重２５０μｇ，用等滲鹽水或５％葡萄糖２０～３０ｍｌ稀胞白血病也有一定療效。霍奇金病及惡性淋釋后靜注或在輸液時沖入，每周１次。首次劑量巴瘤，亦可用于治療絨毛膜上皮癌與乳腺可較小，以后視情況加大劑量，但一般每次劑量癌。不應超過每千克體重３００μｇ４～６周，總量６０～１００ｍｇ為１療程。2.胸腹腔注射：每次１０～３０ｍｇ。多西他賽注射限惡性腫瘤1、多西他賽適用于先期化療失敗的晚期或以下患者禁用：1．對多西他賽或吐溫-80多西他賽只能用于靜脈滴注。所有病人在接受多劑轉移性乳腺癌的治療。除非屬于臨床禁忌，有嚴重過敏史的病人。2．白細胞數目小西他賽治療期前均必須口服糖皮質激素類，如地先期治療應包括蒽環類抗癌藥。2、多西他1500/mm316mg，賽適用于使用以順鉑為主的化療失敗的晚損害的病人。3期或轉移性非小細胞肺癌的治療。用前將多西他賽所對應的溶劑全部吸入對應的溶液中，輕輕搖混合均勻，將混合后的藥瓶室溫5計算病人的所用藥量，用注射器吸入混合液，注入5%葡萄糖注射液或0.9%氯化鈉注射液的注射瓶或注射袋中，輕輕搖動，混合均勻，最終濃度不超過0.9mg/ml。多西人賽的推薦劑量為75mg/m2滴注一小時，每三周一次替尼泊苷注射限二線用藥本品適用于治療下列各種疾病，通常與其他對本品有過敏史者禁用。嚴重白細胞減少300mg/m23-5劑抗癌藥物聯合使用:惡性淋巴瘤;霍奇金或血小板減少患者禁用期間給予，每三周或待骨髓恢復后可重復一個療氏病;急性淋巴細胞性白血病，成人與兒程。聯合治療:本品可與其它幾種已批準化療藥童的高危病例;顱內惡性腫瘤:即膠質母物聯合使用，當與其它骨髓抑制藥聯合使用時，細胞瘤，空管膜瘤，星形細胞瘤;膀胱癌;應適當降低本品的劑量，應定期監測外周血象計神經母細胞瘤和兒童的其它實體瘤。數，需要時應定期進行骨髓檢查。注意:患唐氏(Down's)綜合癥的病人對骨髓抑制性化學療法的反應特別敏感，(Blatr,1986)因此，對這些病4-6療程,根據醫囑。欖香烯注射限出現癌性對癌性胸、腹水及某些惡性實體瘤有一定療高熱病人、胸腹水合并感染的患者慎用。0.4～0.6g，一日1劑胸水的患者效。本品與放化療同步治療，可增強療效，療程。和工傷保險可用于介入、腔內化療及癌性胸腹水的輔助治療。欖香烯口服限出現癌性同上同上口服，一次20ml，每日三次。飯前空腹小口液體劑胸水的患者或遵醫囑右丙亞胺注射限使用阿霉本品可減少阿霉素引起的心臟毒性的發生不可用于沒有聯用蒽環類藥物的化學治500mg/m2：阿霉劑素治療后出率和嚴重程度，適用于接受阿霉素治療累積療，右丙亞胺可以增加化療藥物所引起的0.167mol/L25ml現心臟損害300mg/m2骨髓抑制。配成溶液，緩慢靜脈推注或轉移入輸液袋內，濃的患者和工素有利的女性轉移性乳腺癌患者。對剛開始10mg/ml傷保險使用阿霉素者不推薦用此藥予阿霉素。用0.167mol/L乳酸鈉溶液配成的溶液可用0.9%氯化鈉或5%葡萄糖注射液進一步稀