第十二章喹啉(kuílín)與青蒿素類抗瘧藥物的分析第一頁，共24頁。瘧疾(nüèji)簡介以及抗瘧藥瘧疾是經按蚊叮咬或輸入帶瘧原蟲者的血液而感染瘧原蟲所引起的蟲媒傳染病。寄生于人體的瘧原蟲共有四種，即間日瘧原蟲，三日瘧原蟲，惡性瘧原蟲和卵形瘧原蟲。在我國主要是間日瘧原蟲和惡性瘧原蟲；其他二種少見，近年偶見國外輸入的一些病例。不同的瘧原蟲分別引起間日瘧、三日瘧、惡性瘧及卵圓瘧。本病主要表現為周期性規律發作，全身發冷、發熱、多汗，長期多次發作后，可引起貧血和脾腫大。抗瘧藥：一類用于控制癥狀，一類用于控制復發和傳播，一類用于病因性預防。喹啉類藥物分子結構中含有吡啶與苯稠合而成的喹啉雜環，環上雜原子的反應性能基本與吡啶相同。現以常見的硫酸奎寧、二鹽酸奎寧、磷酸氯喹、磷酸哌喹、磷酸咯萘啶和磷酸氨伯喹為例，就鑒別和檢查的有關問題進行(jìnxíng)討論。第二頁，共24頁。（一）典型(diǎnxíng)的藥物結構與物理性質P315（二）主要化學性質1.堿性奎寧為二元生物堿，其中奎寧環上的氮原子(yuánzǐ)的堿性較強（pKa8.8）與強酸形成穩定的鹽：而喹啉環上的氮原子(yuánzǐ)的堿性較弱（pKa4.2）不能與硫酸成鹽2.旋光性喹啉類抗瘧疾藥基本都具有手性，硫酸奎寧為左旋體，其比旋度為-237~-224。；二鹽酸奎寧也為左旋體。而磷酸哌奎和磷酸咯萘啶不具有手性。3.熒光特性硫酸奎寧和二鹽酸奎寧在稀硫酸中均顯藍色熒光。4.紫外吸收光譜特征由于喹啉類藥物分子結構中含有吡啶與苯稠合而成的喹啉雜環，具有共軛體系，可以用紫外吸收光譜的特征鑒別該類藥物。產生熒光的條件剛性平面結構共軛體系取代基和溶劑熒光強度的影響一、喹啉類藥物的基本(jīběn)結構與主要性質第三頁，共24頁。二、鑒別(jiànbié)實驗（一）綠奎寧(kuínínɡ)反應取其水溶液加溴試液0.2ml和氨試液1ml，即顯翠綠色；加酸至中性顯藍色；酸性(suānxìnɡ)則呈紫紅色；翠綠色可轉溶于醇、氯仿中不溶于醚。第四頁，共24頁。（二）光譜特征1.紫外吸收光譜特征由于喹啉類藥物分子結構中含有吡啶與苯稠合而成的喹啉雜環，具有共軛體系，可以用紫外吸收光譜的特征鑒別該類藥物。ChP采用本法鑒定磷酸氯喹、磷酸哌喹、磷酸咯萘啶和磷酸伯胺喹。示例12-2ChP磷酸氯喹的UV鑒別：取本品，加0.01mol/L鹽酸溶液制成每1ml中含有10ug的溶液，照紫外-可見分光光度法測定，在222nm、257nm、329nm、與343nm的波長處有最大吸收。2.熒光光譜特征利用硫酸奎寧和二鹽奎寧在稀硫酸溶液中均顯藍色熒光的性質進行鑒別。示例12-5ChP硫酸奎寧的熒光鑒別：取本品約20mg，加水20ml溶解(róngjiě)后，分取溶液10ml，加稀硫酸使成酸性，即顯藍色熒光。3.紅外吸收光譜特征硫酸奎寧、二鹽奎寧、磷酸哌喹、磷酸咯萘啶和磷酸伯胺喹在ChP中均采用紅外光譜的方法進行鑒別。示例12-6第五頁，共24頁。(TLC、HPLC)本病主要表現為周期性規律發作，全身發冷、發熱、多汗，長期多次發作后，可引起貧血和脾腫大。另取磷酸氯喹對照品適量，精密稱定，加O.本病主要表現為周期性規律發作，全身發冷、發熱、多汗，長期多次發作后，可引起貧血和脾腫大。8）與強酸形成穩定的鹽：而喹啉環上的氮原子(yuánzǐ)的堿性較弱（pKa4.0g，加水25ml溶解，測定pH值應大于2.lmol/L鹽酸溶液稀釋至刻度，搖勻，照紫外-可見分光(fēnɡuānɡ)光度法（附錄IVA)，在343nm的波長處測定吸光度；加銨試液(shìyè)溶解,加硝酸再沉淀目前青蒿素的制備(zhìbèi)仍以黃花蒿的提取為主，所以結構類似物較多保留(bǎoliú)時間定性紅外吸收光譜特征硫酸奎寧、二鹽奎寧、磷酸哌喹、磷酸咯萘啶和磷酸伯胺喹在ChP中均采用紅外光譜的方法進行鑒別。青蒿素類藥物的鑒別(jiànbié)試驗紅外吸收光譜特征硫酸奎寧、二鹽奎寧、磷酸哌喹、磷酸咯萘啶和磷酸伯胺喹在ChP中均采用紅外光譜的方法進行鑒別。2g，加水20ml溶解后，測定pH值應為5.加銨試液(shìyè)溶解,加硝酸再沉淀二鹽酸奎寧也為左旋體。（三）無機酸鹽1.硫酸鹽的鑒別(jiànbié)實驗加BaCl2生成白色沉淀，不溶于鹽酸(yánsuān)和稀硝酸加HCl不產生(chǎnshēng)沉淀，與硫代硫酸鹽區別加醋酸鉛生成白色沉淀，溶于醋酸銨或NaOH第六頁，共24頁。加二氧化錳，加硫酸(liúsuān)潤濕，緩慢加熱，產生氯氣使KI試紙遇淀粉變藍加稀硝酸和硝酸銀生成白色(báisè)凝乳狀沉淀加銨試液(shìyè)溶解,加硝酸再沉淀2.氯化物的鑒別反應第七頁，共24頁。3.磷酸鹽反應(fǎnyìng)加硝酸銀生成(shēnɡchénɡ)淺黃色沉淀在銨試液(shìyè)或稀硝酸中均易溶解加氯化銨鎂生成白色結晶性沉淀加鉬酸銨試液與硝酸后,加熱生成黃色沉淀，分離，沉淀在氨試液中溶解第八頁，共24頁。三、純度檢查（一）硫酸奎寧1.酸度－酸性(suānxìnɡ)雜質取本品0.2g，加水20ml溶解后，測定pH值應為5.7～6.6。2.氯仿－乙醇不溶物取本品2g，加氯仿－無水乙醇(2:1)的混合液15ml，在50℃加熱10min后，用稱定重量的垂熔坩堝濾過，濾渣用上述混合液分5次洗滌，每次10ml，在105℃干燥至恒重，遺留殘渣不得過2mg。3.其他金雞納堿(TLC、HPLC)第九頁，共24頁。1.酸度取本品1.0g，加水25ml溶解，測定pH值應大于2.4。2.水中不溶物取本品加水溶解后，稍放置即有黃色不溶物產生,影響品質.3.氯化物系生產工藝帶入.檢查時為了避免溶液顏色干擾堿使咯萘啶沉淀析出,過濾(guòlǜ)后進行檢查.4.甲醛合成過程中引入5.四氫吡啶合成過程中引入（二）磷酸(línsuān)咯萘啶的純度檢查第十頁，共24頁。（一）硫酸喹啉(kuílín)含量測定非水溶液滴定法（BH+）2·SO42-+HClO4?

BH+·ClO4-+BH+·HSO4-游離(yóulí)堿類鹽被置換(zhìhuàn)出的弱酸當HA酸性較強時，反應不能定量完成，必須除去或降低HA的酸性，使反應順利地完成。四、含量測定第十一頁，共24頁。3H+H+第十二頁，共24頁。（二）磷酸氯喹制劑含量(hánliàng)測定磷酸氯喹用非水溶液滴定法測定含量，但制劑中由于含有輔料，所采用的含量測定方法不同。示例12-10：ChP中磷酸氯喹片含量的紫外—可見分光(fēnɡuānɡ)光度測定法：取本品10片，精密稱定，研細，精密稱取適量(約相當于磷酸氯喹0.13g),置200ml量瓶中，加0.lmol/L鹽酸溶液適量，充分振搖使磷酸氯喹溶解并稀釋至刻度，搖勻,濾過，精密量取續濾液2ml，置100ml量瓶中，用0.lmol/L鹽酸溶液稀釋至刻度，搖勻，照紫外-可見分光(fēnɡuānɡ)光度法（附錄IVA)，在343nm的波長處測定吸光度；另取磷酸氯喹對照品適量，精密稱定，加O.lmol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每lml中約含13ug的溶液，同法測定，計算，即得。五、高效液相法測定人體(réntǐ)血液中的氯喹P323第十三頁，共24頁。青蒿素類藥物的分析(fēnxī)青蒿素又名黃蒿素,是我國從菊花科植物黃花蒿中提取分離得到的一個含過氧基團的新型倍半萜內酯青蒿素抗瘧作用有迅速、高效、安全、低毒且與大多數抗瘧藥無交叉抗性,是一類全新結構的抗瘧藥，為抗瘧藥的研發提供了新的先導化合物。易產生耐藥性，推薦使用復方青蒿素合成難度較大，藥物(yàowù)的生產仍依賴于天然藥材的提取。第十四頁，共24頁。一、青蒿素類藥物基本(jīběn)結構與主要性質第十五頁，共24頁。（一）典型藥物的結構(jiégòu)與物理性質見P325（二）主要化學性質氧化(yǎnghuà)性過氧橋鍵具有(jùyǒu)氧化性旋光性手性原子,具有旋光性水解反應內酯結構，堿性條件下易水解紫外吸收特性環狀結構雖然不具有共軛特性,但取代基具有一定吸收特性第十六頁，共24頁。青蒿素類藥物的鑒別(jiànbié)試驗1.呈色反應過氧橋鍵具有(jùyǒu)氧化性酸性條件下能將碘離子氧化成碘與淀粉(diànfěn)指示液顯藍紫色第十七頁，共24頁。2.羥肟酸鐵反應(fǎnyìng)含內酯的化合物、羧酸衍生物和一些(yīxiē)酯類化合物在堿性條件下與羥胺反應生成羥肟酸。在稀酸溶液中與高鐵離子呈色顯紫色2.羥肟酸鐵反應(fǎnyìng)含內酯的化合物、羧酸衍生物和一些酯類化合物在堿性條件下與羥胺反應生成羥肟酸。在稀酸溶液中與高鐵離子呈色顯紫色第十八頁，共24頁。3.吸收光譜(xīshōuɡuānɡpǔ)特征紅外，與標準(biāozhǔn)譜圖對照紫外，取代基末端吸收(xīshōu)以鑒別，ChP未采用第十九頁，共24頁。使分子中的羧基脫水，增加雙鍵位移，分子縮合反應生成其軛系統，在酸作用(zuòyòng)下形成陽碳離子鹽而顯色4.香草醛-硫酸(liúsuān)反應第二十頁，共24頁。

5.色譜法HPLC法保留(bǎoliú)時間定性第二十一頁，共24頁。青蒿素類藥物的含量(hánliàng)測定含量測定青蒿素原料采用高效液相色譜法測定，雙氫青蒿素片采用水解后UV法測定。示例12-24：用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈-水（42:58)為流動相；檢測波長為210nm。取本品和雙氫青蒿素對照品適量，加甲醇溶解并稀釋制成每lml中各約含lmg的混合溶液，量取注入液相色譜儀，雙氫青蒿素呈現兩個色譜峰，青蒿素峰與相鄰雙氫青蒿素峰的分離度應大于2.0;理論(lǐlùn)板按青蒿素峰計算不低于3000。測定法：取本品約25mg,