第1章有機化合物的結構與性質烴第3節烴第1課時烴的概述第1章有機化合物的結構與性質烴第3節烴第1課時烴1烴的概述

探究點一鏈烴(脂肪烴)探究點二芳香烴

烴的概述探究點一鏈烴(脂肪烴)探究點二芳香烴21.知道烷烴、烯烴、炔烴的結構特點及組成通式。2.認識烷烴、烯烴、炔烴的物理性質及其變化規律。3.學會烯烴、炔烴和苯的同系物的命名方法。學習重難點：有機物的結構特點、物理性質及命名。1.知道烷烴、烯烴、炔烴的結構特點及組成通式。學習重難點：有3C、H碳氫化合物①⑤⑥②③②C、H碳氫化合物①⑤⑥②③②4戊烷2,3-二甲基戊烷2-甲基丁烷戊烷2,3-二甲基戊烷2-甲基丁烷53．將烷烴的物理性質及其變化規律，填入下表：3．將烷烴的物理性質及其變化規律，填入下表：6探究點一鏈烴(脂肪烴)

(2)單烯烴與環烷烴通式相同，二者分子中碳原子數相同時互為同分異構體；二烯烴與炔烴通式相同，二者分子中碳原子數相同時互為同分異構體。(1)根據烴分子中是否含有不飽和碳原子，鏈烴可分為飽和烴和不飽和烴。烷烴屬于飽和烴，烯烴、炔烴屬于不飽和烴。探究點一鏈烴(脂肪烴)(2)單烯烴與環烷烴通式相同，二者分7(1)分子里碳原子數≤4的烯烴在常溫常壓下都是氣體，其他烯烴在常溫常壓下則是液體或固體。2．烯烴、炔烴的物理性質與烷烴相似。試根據烷烴的物理性質及其變化規律推測烯烴的物理性質：(3)隨著分子中碳原子數的增加，烯烴的物理性質呈現規律性變化，如熔、沸點逐漸升高，密度逐漸增大，常溫下的存在狀態也由氣態逐漸過渡到液態、固態等。(2)烯烴的熔、沸點一般較低。密度比相同條件下水的密度小。烯烴都不溶于水易溶于有機溶劑。(1)分子里碳原子數≤4的烯烴在常溫常壓下都是氣體，其他烯烴8①CH2==CH2

，CH2==CH—CH3

；②CH≡CH

，CH≡C—CH3

。(1)寫出下列較為簡單烯烴、炔烴的名稱乙烯丙烯乙炔丙炔(2)分析下列二烯烴的分子結構與其名稱的對應關系，并填空：3．烯烴、炔烴的命名雙鍵位置①CH2==CH29歸納總結烯烴、炔烴和其他衍生物的命名步驟用阿拉伯數字標明官能團的位置(如是雙鍵或叁鍵，只需標明雙鍵或叁鍵碳原子編號較小的數字)。用“二”、“三”等表示官能團的個數。將含官能團最長碳鏈作為主鏈，稱為“某烯”或“某炔”或“某醛”等

。從距離官能團最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號定位。(1)選主鏈，定名稱：(2)近官能團

，定號位：(3)官能團

，合并算：歸納總結烯烴、炔烴和其他衍生物的命名步驟用阿拉伯數字標明官能10I活學活用題目解析分子式為C4H8的鏈烴中含有一個碳碳雙鍵，所以一定是烯烴。CI活學活用題目解析分子式為C4H8的鏈烴中含有一個碳碳雙鍵，11題目解析丙炔可看作是乙炔分子中的一個氫原子被甲基取代的產物，因此，丙炔分子中三個碳原子位于同一直線上。對于炔烴，隨著相對分子質量的增大，所含碳的質量分數逐漸減小。D題目解析丙炔可看作是乙炔分子中的一個氫原子被甲基取代的產物，12題目解析本題考查烯、炔的命名，B中丁炔第2個碳原子上不可能再連甲基B題目解析本題考查烯、炔的命名，B中丁炔第2個碳原子上不可能再13探究點二芳香烴

芳香烴分子中都含有苯環①②③CnH2n－6(n≥6)探究點二芳香烴芳香烴分子中都含有苯環①②③CnH2n14以苯作為命名的母體，若氫原子被甲基取代叫甲苯；若氫原子被乙基取代叫乙苯；若兩個氫原子被甲基取代叫二甲苯，二甲苯有鄰、間、對三種不同的結構。若將苯環上的6個碳原子編號，可以某個甲基所在的碳原子的位置為1號，選取最小位次號給另一個甲基編號。(1)習慣命名法：(2)系統命名法(以二甲苯為例)1,2-二甲苯1,3-二甲苯1,4-二甲苯2．苯的同系物的命名以苯作為命名的母體，若氫原子被甲基取代叫甲苯；若氫原子被乙基15歸納總結(2)若有多個取代基，可對苯環編號或用鄰、間、對來表示。苯的同系物的命名方法(1)以苯作為母體，苯環側鏈的烷基作為取代基，稱為“某苯”。歸納總結(2)若有多個取代基，可對苯環編號或用鄰、間、對來表16活學活用題目解析常見錯誤為編序時沒有按順時針或逆時針將一個苯環編號完，就編另一個苯環，只考慮編號和最小，不按正確方法編號。對苯的同系物進行命名時，應從苯環上的與較小側鏈相連接的碳原子起，順時針或逆時針地對苯環上的其他碳原子編號，并使序號之和最小。化合物(Ⅲ)可寫成

，對照(Ⅰ)式對環平面上的碳原子進行順時針方向編號不難得出正確命名。D活學活用題目解析常見錯誤為編序時沒有按順時針或逆時針將一個苯17學習小結2．烯烴、炔烴(或烴的衍生物)中都含有官能團，在命名時要注意到官能團對命名的影響，選擇主鏈時要選擇含有官能團的碳鏈為主鏈。學習小結2．烯烴、炔烴(或烴的衍生物)中都含有官能團，在命名1812345D1．比較下列化合物沸點錯誤的是（）A．丙烷＞乙烷＞甲烷 B．正戊烷＞異戊烷＞新戊烷C．鄰二甲苯＞間二甲苯＞對二甲苯D．對二甲苯＞鄰二甲苯＞間二甲苯12345D1．比較下列化合物沸點錯誤的是（1912345D12345D20123452-甲基-2-丁烯2-丁烯2-甲基-1-丙烯D123452-甲基-2-丁烯2-丁烯2-甲基-1-丙烯D21123452,3-二甲基-5-乙基庚烷3-甲基-1-丁烯2-甲基丁烷5,6-二甲基-3-乙基-1-庚炔12341234567123452,3-二甲基-5-乙基庚烷3-甲基-1-丁烯222123455．有5種烴：甲烷、乙炔、苯、丙烯、甲苯，分別取一定量的這些烴，完全燃燒后生成mmolCO2和nmolH2O。則1當m＝n時，該烴是

（填名稱下同）；2當m＝2n時，該烴是

；

3當2m＝n時，該烴是

；4當4m＝7n時，該烴是

。

甲苯丙烯乙炔、苯甲烷123455．有5種烴：甲烷、乙炔、苯、丙烯、甲苯，分別取一23本講內容結束請完成課時作業本講內容結束24第1章有機化合物的結構與性質烴第3節烴第1課時烴的概述第1章有機化合物的結構與性質烴第3節烴第1課時烴25烴的概述

探究點一鏈烴(脂肪烴)探究點二芳香烴

烴的概述探究點一鏈烴(脂肪烴)探究點二芳香烴261.知道烷烴、烯烴、炔烴的結構特點及組成通式。2.認識烷烴、烯烴、炔烴的物理性質及其變化規律。3.學會烯烴、炔烴和苯的同系物的命名方法。學習重難點：有機物的結構特點、物理性質及命名。1.知道烷烴、烯烴、炔烴的結構特點及組成通式。學習重難點：有27C、H碳氫化合物①⑤⑥②③②C、H碳氫化合物①⑤⑥②③②28戊烷2,3-二甲基戊烷2-甲基丁烷戊烷2,3-二甲基戊烷2-甲基丁烷293．將烷烴的物理性質及其變化規律，填入下表：3．將烷烴的物理性質及其變化規律，填入下表：30探究點一鏈烴(脂肪烴)

(2)單烯烴與環烷烴通式相同，二者分子中碳原子數相同時互為同分異構體；二烯烴與炔烴通式相同，二者分子中碳原子數相同時互為同分異構體。(1)根據烴分子中是否含有不飽和碳原子，鏈烴可分為飽和烴和不飽和烴。烷烴屬于飽和烴，烯烴、炔烴屬于不飽和烴。探究點一鏈烴(脂肪烴)(2)單烯烴與環烷烴通式相同，二者分31(1)分子里碳原子數≤4的烯烴在常溫常壓下都是氣體，其他烯烴在常溫常壓下則是液體或固體。2．烯烴、炔烴的物理性質與烷烴相似。試根據烷烴的物理性質及其變化規律推測烯烴的物理性質：(3)隨著分子中碳原子數的增加，烯烴的物理性質呈現規律性變化，如熔、沸點逐漸升高，密度逐漸增大，常溫下的存在狀態也由氣態逐漸過渡到液態、固態等。(2)烯烴的熔、沸點一般較低。密度比相同條件下水的密度小。烯烴都不溶于水易溶于有機溶劑。(1)分子里碳原子數≤4的烯烴在常溫常壓下都是氣體，其他烯烴32①CH2==CH2

，CH2==CH—CH3

；②CH≡CH

，CH≡C—CH3

。(1)寫出下列較為簡單烯烴、炔烴的名稱乙烯丙烯乙炔丙炔(2)分析下列二烯烴的分子結構與其名稱的對應關系，并填空：3．烯烴、炔烴的命名雙鍵位置①CH2==CH233歸納總結烯烴、炔烴和其他衍生物的命名步驟用阿拉伯數字標明官能團的位置(如是雙鍵或叁鍵，只需標明雙鍵或叁鍵碳原子編號較小的數字)。用“二”、“三”等表示官能團的個數。將含官能團最長碳鏈作為主鏈，稱為“某烯”或“某炔”或“某醛”等

。從距離官能團最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號定位。(1)選主鏈，定名稱：(2)近官能團

，定號位：(3)官能團

，合并算：歸納總結烯烴、炔烴和其他衍生物的命名步驟用阿拉伯數字標明官能34I活學活用題目解析分子式為C4H8的鏈烴中含有一個碳碳雙鍵，所以一定是烯烴。CI活學活用題目解析分子式為C4H8的鏈烴中含有一個碳碳雙鍵，35題目解析丙炔可看作是乙炔分子中的一個氫原子被甲基取代的產物，因此，丙炔分子中三個碳原子位于同一直線上。對于炔烴，隨著相對分子質量的增大，所含碳的質量分數逐漸減小。D題目解析丙炔可看作是乙炔分子中的一個氫原子被甲基取代的產物，36題目解析本題考查烯、炔的命名，B中丁炔第2個碳原子上不可能再連甲基B題目解析本題考查烯、炔的命名，B中丁炔第2個碳原子上不可能再37探究點二芳香烴

芳香烴分子中都含有苯環①②③CnH2n－6(n≥6)探究點二芳香烴芳香烴分子中都含有苯環①②③CnH2n38以苯作為命名的母體，若氫原子被甲基取代叫甲苯；若氫原子被乙基取代叫乙苯；若兩個氫原子被甲基取代叫二甲苯，二甲苯有鄰、間、對三種不同的結構。若將苯環上的6個碳原子編號，可以某個甲基所在的碳原子的位置為1號，選取最小位次號給另一個甲基編號。(1)習慣命名法：(2)系統命名法(以二甲苯為例)1,2-二甲苯1,3-二甲苯1,4-二甲苯2．苯的同系物的命名以苯作為命名的母體，若氫原子被甲基取代叫甲苯；若氫原子被乙基39歸納總結(2)若有多個取代基，可對苯環編號或用鄰、間、對來表示。苯的同系物的命名方法(1)以苯作為母體，苯環側鏈的烷基作為取代基，稱為“某苯”。歸納總結(2)若有多個取代基，可對苯環編號或用鄰、間、對來表40活學活用題目解析常見錯誤為編序時沒有按順時針或逆時針將一個苯環編號完，就編另一個苯環，只考慮編號和最小，不按正確方法編號。對苯的同系物進行命名時，應從苯環上的與較小側鏈相連接的碳原子起，順時針或逆時針地對苯環上的其他碳原子編號，并使序號之和最小。化合物(Ⅲ)可寫成

，對照(Ⅰ)式對環平面上的碳原子進行順時針方向編號不難得出正確命名。D活學活用題目解析常見錯誤為編序時沒有按順時針或逆時針將一個苯41學習小結2．烯烴、炔烴(或烴的衍生物)中都含有官能團，在命名時要注意到官能團對命名的影響，選擇主鏈時要選擇含有官能團的碳鏈為主鏈。學習小結2．烯烴、炔烴(或烴的衍生物)中都含有官能團，在命名4212345D1．比較下列化合物沸點錯誤的是（）A．丙烷＞乙烷＞甲烷 B．正戊烷＞異戊烷＞新戊烷C．鄰二甲苯＞間二甲苯＞對二甲苯D．對二甲苯＞鄰二甲苯＞間二甲苯12345D1．比較下列化合物沸點錯誤的是（