氯霉素注射液PH值和含量檢測組長：組員：氯霉素注射液PH值和含量檢測組長：1目錄氯霉素的背景資料氯霉素的PH測定氯霉素的含量測定目錄氯霉素的背景資料2氯霉素的背景資料

一·氯霉素的簡介是由委內瑞拉鏈絲菌產生的抗生素。是一類1－苯基－2－氨基－1－丙醇的二乙酰胺衍生物。這類獨特的抗生素通常由以下三種化合物組成：氯霉素（CAP），甲砜（氯）霉素（THA），氟甲砜（氯）霉素（FLR）.上述三種抗生素都具有共同的主鏈架，它們均被稱為“苯醇類”。氯霉素的背景資料

一·氯霉素的簡介是由委內瑞拉鏈絲菌產生的3二氯霉素的結構分子式：C11H12CL2N2O5

分子量：323.13二氯霉素的結構分子式：C11H12CL2N2O54三氯霉素的性質熔點：150.5-151.5℃。性狀：白色或微黃色針狀結晶長片狀結晶或結晶性粉末。味極苦。溶解性：微溶于水，略溶于丙二醇，易溶于甲醇，乙醇，丁醇，乙酸乙酯，丙酮，不溶于乙醚，苯，石油醚，植物油。穩定性：在干燥時穩定，在弱酸性和中性溶液中較安定，煮沸也不見分解，遇堿類易失效。三氯霉素的性質熔點：150.5-151.5℃。5四氯霉素的藥理性能為廣譜抑菌劑。通過脂溶性可彌散進入細菌細胞內，主要作用于細菌70s核糖體的50s亞基，抑制轉肽酶，使肽鏈的增長受阻，抑制了肽鏈的形成，從而阻止蛋白質的合成。高濃度時或對本品高度敏感的細菌也呈殺菌作用。四氯霉素的藥理性能為廣譜抑菌劑。通過脂溶性可彌散進入細菌細6受氯霉素抑制的肺炎鏈球菌受氯霉素抑制的肺炎鏈球菌7五氯霉素的不良反應主要不良反應是抑制骨髓造血機能。癥狀有二：一為可逆的各類血細胞減少，其中粒細胞首先下降，這一反應與劑量和療程有關。一旦發現，應及時停藥，可以恢復；二是不可逆的再生障礙性貧血，雖然少見，但死亡率高。此反應屬于變態反應與劑量療程無直接關系。可能與氯霉素抑制骨髓造血細胞內線粒體中的與細菌相同的70S核蛋白體有關。五氯霉素的不良反應主要不良反應是抑制骨髓造血機能。癥狀有8氯霉素注射液PH測定一測定原理過在零電流條件下測定兩電極間的電位差（構成原電池的電動勢）進行分析測定。PH計通是用電位法測量溶液PH值的儀器，由PH復合電極插入被測溶液后，復合電極的電位隨氫離子溶液的變化而變化，這一變化符合能斯特方程，與復合的參比電極一起形成電極電位，這一變化可以用輸入阻抗高的毫伏計測量電池的電動勢，再由儀器轉換為相對應的PH值氯霉素注射液PH測定一測定原理過在零電流條件下測定兩電極間9二儀器與試劑儀器：酸度計(PHS--25)，塑料洗瓶1只，燒杯若干試劑：蒸餾水，已知PH值的標準緩沖液，待測液（氯霉素注射液）二儀器與試劑儀器：酸度計(PHS--25)，塑料洗瓶1只，10三測定步驟1、酸度計的校正（1）預熱：

開啟酸度計電源，預熱30分鐘，連接電極在讀數開關放開的情況下調零。三測定步驟1、酸度計的校正（1）預熱：11（2）定位：

(采用兩點法)先選擇接近中性溶液后選擇偏酸(偏堿)標準緩沖液先用PH試紙粗略測定一下被測青霉素注射液的酸堿性，然后取一份與式樣PH值相近的標準緩沖液，將電極浸入緩沖液，將電極浸入標準緩沖液中，輕輕搖勻，待讀數穩定后，調節為旋鈕，是顯示值位該標準緩沖溶液的PH值，如此重復操作2——3次（2）定位：122、青霉素注射液的PH值的測定用無CO2的蒸餾水淋洗電極，并用濾紙吸干，再用待測的青霉素注射液清洗電極。將電極侵入青霉素注射液樣中，輕輕搖勻，帶讀數穩定后記錄數據即為青霉素注射液的PH值。如此測5個青霉素注射液樣液記錄顯的PH值，取平均值。測定完畢關上電源開關，取下電極，用蒸餾水洗凈電極，擦干收好。2、青霉素注射液的PH值的測定用無CO2的蒸餾水淋洗電極，并13實驗結果實驗結果14氯霉素注射液——含量測定

1、測定原理：

是利用試樣中各組份在液相和固定液液相間的分配系數不同，當試樣被流動相帶入色譜柱中運行時，組份就在其中的兩相間進行反復多次分配，由于固定相對各組份的吸附或溶解能力不同，因此各組份在色譜柱中的運行速度就不同，經過一定的柱長后，便彼此分離，按順序離開色譜柱進入檢測器，產生的離子流訊號經放大后，在記錄器上描繪出各組份的色譜峰。

氯霉素注射液——含量測定1、測定原理：15定量依據：

在一定的操作條件下，檢測器對組分i的響應信號（峰面積A或峰高h)與進入檢測器的i組分的量（質量m或濃度c）成正比，即可寫成

mi=fiA或mi=fihi該式是色譜定量分析的依據。式中fi稱為i組分的定量校正因子。為了求算色譜分析的定量結果，必須準確測出峰面積A或峰高h，并根據實際情況選擇具體的定量方法。定量依據：16一測定原理 氯霉素含量測定的方法有高效液相色譜法、抗生素微生物檢定法和分光光度法。我們選擇分光光度法進行氯霉素含量的測定我們采用標準對照法進行試驗，氯霉素在278nm處有最大吸收值且不同濃度的氯霉素溶液最大吸收值不同，用標準品制作出一條標準曲線，在拿樣品溶液進行對照。一測定原理 氯霉素含量測定的方法有高效液相色譜法、抗生素17二儀器及試劑儀器：721紫外分光光度計、試管、50ml的容量瓶、玻璃棒、洗瓶、膠頭滴管、水浴鍋、移液管試劑：氯霉素標準品溶液、蒸餾水、丙二醇、樣品溶液、1％氯化鈣溶液、鋅粉、苯甲酰氯、三氯化鐵試液、氯仿、40%乙二醇溶液二儀器及試劑儀器：721紫外分光光度計、試管、50ml的容18三測定步驟1、標準品的配制準確稱取氯霉素標準品0.1g,用丙二醇溶液40%溶解至50ml,配成1、2、3、4、5五組不同濃度標準儲備液各50ml.三測定步驟1、標準品的配制準確稱取氯霉素標準品0.1g,用192、取樣品，標準溶液各約5ml，加1％氯化鈣溶液15ml與鋅粉0.25g，置水浴上加熱10分鐘，傾取上清液，加苯甲酰氯約0.5ml,立即強力振搖1分鐘，加三氯化鐵試液2.5ml與氯仿10ml，振搖，水層顯紫紅色。

2、取樣品，標準溶液各約5ml，加1％氯化20按下表加入下列試劑按下表加入下列試劑213、將以上所配好的溶液，放入分光光度計中在278nm處測量其吸光值，并做好記錄。3、將以上所配好的溶液，放入分光光度計中在278nm處測量22實驗結果最后根據所得樣品濃度求出氯霉素的含量。實驗結果最后根據所得樣品濃度求出氯霉素的含量。23謝謝觀賞謝謝觀賞24氯霉素注射液PH值和含量檢測組長：組員：氯霉素注射液PH值和含量檢測組長：25目錄氯霉素的背景資料氯霉素的PH測定氯霉素的含量測定目錄氯霉素的背景資料26氯霉素的背景資料

一·氯霉素的簡介是由委內瑞拉鏈絲菌產生的抗生素。是一類1－苯基－2－氨基－1－丙醇的二乙酰胺衍生物。這類獨特的抗生素通常由以下三種化合物組成：氯霉素（CAP），甲砜（氯）霉素（THA），氟甲砜（氯）霉素（FLR）.上述三種抗生素都具有共同的主鏈架，它們均被稱為“苯醇類”。氯霉素的背景資料

一·氯霉素的簡介是由委內瑞拉鏈絲菌產生的27二氯霉素的結構分子式：C11H12CL2N2O5

分子量：323.13二氯霉素的結構分子式：C11H12CL2N2O528三氯霉素的性質熔點：150.5-151.5℃。性狀：白色或微黃色針狀結晶長片狀結晶或結晶性粉末。味極苦。溶解性：微溶于水，略溶于丙二醇，易溶于甲醇，乙醇，丁醇，乙酸乙酯，丙酮，不溶于乙醚，苯，石油醚，植物油。穩定性：在干燥時穩定，在弱酸性和中性溶液中較安定，煮沸也不見分解，遇堿類易失效。三氯霉素的性質熔點：150.5-151.5℃。29四氯霉素的藥理性能為廣譜抑菌劑。通過脂溶性可彌散進入細菌細胞內，主要作用于細菌70s核糖體的50s亞基，抑制轉肽酶，使肽鏈的增長受阻，抑制了肽鏈的形成，從而阻止蛋白質的合成。高濃度時或對本品高度敏感的細菌也呈殺菌作用。四氯霉素的藥理性能為廣譜抑菌劑。通過脂溶性可彌散進入細菌細30受氯霉素抑制的肺炎鏈球菌受氯霉素抑制的肺炎鏈球菌31五氯霉素的不良反應主要不良反應是抑制骨髓造血機能。癥狀有二：一為可逆的各類血細胞減少，其中粒細胞首先下降，這一反應與劑量和療程有關。一旦發現，應及時停藥，可以恢復；二是不可逆的再生障礙性貧血，雖然少見，但死亡率高。此反應屬于變態反應與劑量療程無直接關系。可能與氯霉素抑制骨髓造血細胞內線粒體中的與細菌相同的70S核蛋白體有關。五氯霉素的不良反應主要不良反應是抑制骨髓造血機能。癥狀有32氯霉素注射液PH測定一測定原理過在零電流條件下測定兩電極間的電位差（構成原電池的電動勢）進行分析測定。PH計通是用電位法測量溶液PH值的儀器，由PH復合電極插入被測溶液后，復合電極的電位隨氫離子溶液的變化而變化，這一變化符合能斯特方程，與復合的參比電極一起形成電極電位，這一變化可以用輸入阻抗高的毫伏計測量電池的電動勢，再由儀器轉換為相對應的PH值氯霉素注射液PH測定一測定原理過在零電流條件下測定兩電極間33二儀器與試劑儀器：酸度計(PHS--25)，塑料洗瓶1只，燒杯若干試劑：蒸餾水，已知PH值的標準緩沖液，待測液（氯霉素注射液）二儀器與試劑儀器：酸度計(PHS--25)，塑料洗瓶1只，34三測定步驟1、酸度計的校正（1）預熱：

開啟酸度計電源，預熱30分鐘，連接電極在讀數開關放開的情況下調零。三測定步驟1、酸度計的校正（1）預熱：35（2）定位：

(采用兩點法)先選擇接近中性溶液后選擇偏酸(偏堿)標準緩沖液先用PH試紙粗略測定一下被測青霉素注射液的酸堿性，然后取一份與式樣PH值相近的標準緩沖液，將電極浸入緩沖液，將電極浸入標準緩沖液中，輕輕搖勻，待讀數穩定后，調節為旋鈕，是顯示值位該標準緩沖溶液的PH值，如此重復操作2——3次（2）定位：362、青霉素注射液的PH值的測定用無CO2的蒸餾水淋洗電極，并用濾紙吸干，再用待測的青霉素注射液清洗電極。將電極侵入青霉素注射液樣中，輕輕搖勻，帶讀數穩定后記錄數據即為青霉素注射液的PH值。如此測5個青霉素注射液樣液記錄顯的PH值，取平均值。測定完畢關上電源開關，取下電極，用蒸餾水洗凈電極，擦干收好。2、青霉素注射液的PH值的測定用無CO2的蒸餾水淋洗電極，并37實驗結果實驗結果38氯霉素注射液——含量測定

1、測定原理：

是利用試樣中各組份在液相和固定液液相間的分配系數不同，當試樣被流動相帶入色譜柱中運行時，組份就在其中的兩相間進行反復多次分配，由于固定相對各組份的吸附或溶解能力不同，因此各組份在色譜柱中的運行速度就不同，經過一定的柱長后，便彼此分離，按順序離開色譜柱進入檢測器，產生的離子流訊號經放大后，在記錄器上描繪出各組份的色譜峰。

氯霉素注射液——含量測定1、測定原理：39定量依據：

在一定的操作條件下，檢測器對組分i的響應信號（峰面積A或峰高h)與進入檢測器的i組分的量（質量m或濃度c）成正比，即可寫成

mi=fiA或mi=fihi該式是色譜定量分析的依據。式中fi稱為i組分的定量校正因子。為了求算色譜分析的定量結果，必須準確測出峰面積A或峰高h，并根據實際情況選擇具體的定量方法。定量依據：40一測定原理 氯霉素含量測定的方法有高效液相色譜法、抗生素微生物檢定法和分光光度法。我們選擇分光光度法進行氯霉素含量的測定我們采用標準對照法進行試驗，氯霉素在278nm處有最大吸收值且不同濃度的氯霉素溶液最大吸收值不同，用標準品制作出一條標準曲線，在拿樣品溶液進行對照。一測定原理 氯霉素含量測定的方法有高效液相色譜法、抗生素41二儀器及試劑儀器：721紫外分光光度計、試管、50ml的容量瓶、玻璃棒、洗瓶、膠頭滴管、水浴鍋、移液管試劑：氯霉素標準品溶液、蒸餾水、丙二醇、樣品溶液、1％氯化鈣溶液、鋅粉、苯甲酰氯、三氯化鐵試液、氯仿、40%乙二醇溶液二儀器及試劑儀器：721紫外分光光度計、試管、50ml的容42三測定步驟1、標準品的配制準確稱取氯霉素標準品0.1g,用丙二醇溶液40%溶解至50ml,配成1、2、3、4、5五組不同濃度標準儲備液各50ml.三測定步驟1、標準品的配制準確稱取氯霉素標準品0.1g,用432、取樣品，標準溶液各約5ml，加1％氯化