專題4過關檢測A卷(時間:60分鐘滿分:100分)一、選擇題(本題共8小題,每題6分,共48分)1.在西安一座西漢古墓中出土了50多斤西漢時期的古釀,當開啟酒壇封口時,發(fā)散出的香味把在場的品酒師都醉倒了,這些酒深藏地下歷經(jīng)兩千年,不但沒有變質,反而變得香氣更濃。這種香味是由哪一種物質引起的( )乙醇乙酸C.乙酸乙酯乙醛解析:酒精在長遠存放過程中,會有很少的一部分被氧化為乙酸,爾后乙酸與乙醇反應生成乙酸乙酯,乙酸乙酯是擁有香味的液體。答案:C2.以下裝置能達到實驗目的是( )①實驗室制乙烯②制乙酸乙酯③實驗室制少量CO2④測定乙醇的結構A.①②③

B.①④

C.③④

D.④解析:制乙烯時溫度計應插入溶液中

,制乙酸乙酯時導管不能夠伸入

Na2CO3溶液中

,省得發(fā)生倒吸。答案:C3.水楊酸的結構簡式為

,能和以下物質的水溶液反應后生成一種分子式為C7H5O3Na的鈉鹽,該物質為

(

)A.NaOH

B.Na2CO3

C.NaHCO3

D.NaCl解析:—COOH

能與

HC

和

C

反應生成

CO2

和—COONa;酚羥基只能與

C

反應生成HC;—COOH、酚羥基均可與NaOH溶液反應生成—COONa、—ONa。由產(chǎn)物化學式中只含有一個“Na”知,應是酸性較強的—COOH與NaHCO3發(fā)生了反應。答案:C4.實驗室制乙酸乙酯1mL后,沿器壁加入紫色石蕊溶液0.5mL。這時石蕊溶液將存在于飽和碳酸鈉溶液層與乙酸乙酯層之間(整個過程不振蕩)。對可能出現(xiàn)的現(xiàn)象,表達正確的選項是( )A.石蕊層仍為紫色,有機層無色B.石蕊層為三層環(huán),由上而下是紅、紫、藍C.石蕊層有兩層,上層為紫色,基層為藍色D.石蕊層為三層環(huán),由上而下是藍、紫、紅解析:上層酯層中由于混有乙酸而顯紅色;基層Na2CO3溶液使溶液顯藍色;由于不振蕩,中層仍呈紫色。答案:B5.甲醛、乙醛、丙醛和丙酮組成的混雜物中

,氫元素的質量分數(shù)是

9%,氧元素的質量分數(shù)是(

)A.16%

B.37%

C.48%

D.無法計算解析:甲醛(CH2O)、乙醛(C2H4O)、丙醛(C3H6O)、丙酮(C3H6O)分子中,碳氫原子個數(shù)比都為1∶2,即使在混雜物中碳、氫原子個數(shù)比仍為1∶2。因此在混雜物中,碳、氫質量比為6∶1,由于在混雜物中氫元素的質量分數(shù)為9%,那么碳元素的質量分數(shù)必然為54%,因此氧元素的質量分數(shù)為

(1-54%-9%)=37%

。答案:B6.白藜蘆醇()廣泛存在于食品(比方桑葚、花生,特別是葡萄)中,它可能擁有抗癌性。能夠跟1mol該化合物起反應的Br2或H2的最大用量分別是()A.1mol,1molB.3.5mol,7molC.3.5mol,6molD.6mol,7mol解析:Br2能夠與—CHCH—發(fā)生加成反應,也可取代苯環(huán)上羥基鄰、對位上的氫原子。H2能夠與—CHCH—及苯環(huán)發(fā)生加成反應。1mol白藜蘆醇能夠跟1molBr2發(fā)生加成反應,跟5molBr2發(fā)生苯環(huán)上的取代反應最后生成;1mol白藜蘆醇能夠跟7molH2發(fā)生加成反應最后生成。答案

:D7.分子式為

C5H10O2的酯共有

(不考慮立體異構

)(

)A.7

種

B.8

種

C.9

種

D.10

種解析:為了不出現(xiàn)遺漏

,寫的時候能夠按以下分類來寫異構體

:甲酸丁酯

4種(丁基

4種異構

)、乙酸丙酯2種(丙基2種異構)、丙酸乙酯1種、丁酸甲酯2種(丁酸的烴基為丙基,丙基2種異構),共9種。答案:C8.(2015重慶理綜,5)某化妝品的組分Z擁有美白功能,原從楊樹中提取,現(xiàn)可用以下反應制備:+以下表達錯誤的選項是( )A.X、Y和Z均能使溴水褪色B.X和Z均能與NaHCO3溶液反應放出CO2C.Y既能發(fā)生取代反應,也能發(fā)生加成反應D.Y可作加聚反應單體,X可作縮聚反應單體答案:B解析:X

與溴水發(fā)生取代反應

,Y

與溴水發(fā)生加成反應

,二者均可使溴水褪色

,A

項正確

;酚羥基不能夠與

NaHCO3反應放出

CO2,B項錯誤

;Y中含有苯環(huán)

,既能夠發(fā)生取代反應

,也能夠發(fā)生加成反應,C項正確;Y

中含有碳碳雙鍵能夠發(fā)生加聚反應

,X中含有酚羥基能夠與

HCHO

發(fā)生縮聚反應,D項正確。二、非選擇題

(本題共

4小題,共

52分)9.(2015

山東理綜

,34)(12

分)菠蘿酯

F是一種擁有菠蘿香味的賦香劑

,其合成路線以下

:(1)A的結構簡式為(2)由A生成B的反應種類是異構體的結構簡式為

,A

中所含官能團的名稱是。,E的某同分異構體只有一種相同化學環(huán)境的氫。

,該同分(3)寫出D和E反應生成F的化學方程式。結合題給信息,以溴乙烷和環(huán)氧乙烷為原料制備1-丁醇,設計合成路線(其他試劑任選)。合成路線流程圖示例:CH3CH2ClCH3CH2OHCH3COOCH2CH3解析:(1)依照已知信息,結合反應物,可知A為,所含官能團為碳碳雙鍵和醛基。(2)A中含碳碳雙鍵和醛基,可與H2發(fā)生加成反應,也叫還原反應,則B為,B與HBr反應生成的C為;酸性高錳酸鉀溶液可將醛基氧化為羧基

,則

D

為

,羧酸可與醇在濃硫酸催化作用下加熱反應生成酯

,則E為

,可得

E的只有一種相同化學環(huán)境的氫的同分異構體為丙酮( )。(3)D+EF+H2O為酯化反應,其化學方程式為:++H2O。(4)依照題干信息

,由合成路線中

C

類推可知

,先用

CH3CH2Br

與Mg/干醚反應獲得

CH3CH2MgBr,所得產(chǎn)物再與環(huán)氧乙烷反應

,即可獲得

1-丁醇。詳盡合成路線為:CH3CH2BrCH3CH2MgBrCH3CH2CH2CH2OH。答案:(1)碳碳雙鍵、醛基(2)加成(或還原)反應CH3COCH3(3)++H2O(4)CH3CH2BrCH3CH2MgBrCH3CH2CH2CH2OH10.(2015課標全國Ⅰ,38)(14分)A(C2H2)是基本有機化工原料。由A制備聚乙烯醇縮丁醛和順式聚異戊二烯的合成路線(部分反應條件略去)以下所示:回答以下問題

:(1)A的名稱是,B含有的官能團是。(2)①的反應種類是,⑦的反應種類是。(3)C和D的結構簡式分別為、。(4)異戊二烯分子中最多有個原子共平面,順式聚異戊二烯的結構簡式為。(5)寫出與A擁有相同官能團的異戊二烯的所有同分異構體(填結構簡式)。(6)參照異戊二烯的上述合成路線,設計一條由A和乙醛為初步原料制備1,3-丁二烯的合成路線。解析:(1)由B的分子式結合反應②后獲得的產(chǎn)物,可知其結構簡式應為CH2CHOOCCH3,所以B中含碳碳雙鍵、酯基。(2)比較A、B結構,反應①應為加成反應,依照反應⑦前后反應物和產(chǎn)物判斷,應為消去反應。(3)因酯在酸性條件下水解為對應的酸和醇,因此C的結構簡式應為。由聚乙烯醇縮丁醛和C的結構可推出D應為丁醛(CH3CH2CH2CHO)。(4)由于碳碳雙鍵上的兩個碳原子及與其直接相連的原子共平面,因此有5個碳原子和5個氫原子以及甲基上的1個氫原子共11個原子共平面。順式聚異戊二烯的結構簡式應為。(5)與A擁有相同官能團的異戊二烯的同分異構體有:、CH3—CH2—CH2—C≡CH、CH3—CH2—C≡C—CH3。答案:(1)乙炔碳碳雙鍵和酯基(2)加成反應消去反應(3)CH3CH2CH2CHO(4)11(5)、、(6)CH2CH—CHCH211.(11分)某實驗小組用以下裝置進行乙醇催化氧化的實驗。(1)實驗過程中銅網(wǎng)出現(xiàn)紅色和黑色交替的現(xiàn)象,請寫出相應的化學反應方程式。在不斷鼓入空氣的情況下,熄滅酒精燈,反應還可以連續(xù)進行,說明該乙醇氧化反應是反應。甲和乙兩個水浴作用不相同。甲的作用是;乙的作用是。反應進行一段時間后,干燥試管a中能收集到不相同的物質,它們是。集氣瓶中收集到的氣體的主要成分是。(4)若試管a中收集到的液體用紫色石蕊試紙檢驗,試紙顯紅色,說明液體中還含有。要除去該物質,可先在混雜液中加入(填寫字母)。a.氯化鈉溶液b.苯c.碳酸氫鈉溶液d.四氯化碳爾后,再經(jīng)過(填實驗操作名稱)即可除去。解析:(1)在乙醇的催化氧化實驗中,Cu作催化劑,反應過程中,紅色的Cu先生成黑色的CuO,黑色的CuO又被乙醛還原為紅色的Cu。相關的化學方程式為2Cu+O22CuO,CuO+CH3CH2OHCu+CH3CHO+H2O。(2)甲水浴加熱的目的是獲得平穩(wěn)的乙醇氣流;乙冷水浴的目的是為了冷凝乙醛。(3)生成的CH3CHO和H2O以及揮發(fā)出來的乙醇進入試管a被冷凝收集,不溶于水的N2被收集在集氣瓶中。能使紫色石蕊試紙顯紅色,說明該液體為酸性物質,即CH3COOH;要除去乙醛中的乙酸,能夠先將其與NaHCO3反應生成CH3COONa這種鹽,再加熱蒸餾,蒸出CH3CHO。答案:(1)2Cu+O22CuOCH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O放熱(2)加熱冷卻(3)乙醛、乙醇、水氮氣(4)乙酸c蒸餾12.(15分)以下列圖是某藥物中間體的結構表示圖。試回答以下問題:(1)觀察上面的結構簡式與立體模型,經(jīng)過比較指出結構簡式中的“Et表”示;該藥物中間體分子的分子式為。請你依照結構表示圖,推測該化合物所能發(fā)生的反應及所需反應條件(寫兩種)。(3)解決有機分子結構問題的最強有力手段是1H核磁共振譜。有機化合物分子中有幾種化學環(huán)境不相同的氫原子,在1H核磁共振譜中就有幾個不相同的吸取峰,吸取峰的面積與H原子數(shù)目成正比。現(xiàn)有一種芳香化合物與該藥物中間體互為同分異構體,其模擬的1H核磁共振譜圖以下列圖,試寫出該化合物的結構簡式:。解析:(1)解析結構簡式和立體模型,