4/4第三章重要的有機化合物(時間：90分鐘分值：100分)一、選擇題(此題包括15個小題,每題3分,共45分。每題僅有一個選項符合題意)1．將CH4和C2H4的混合氣體15g通入盛有足量溴水的容器中,溴水的質量增加了7g,那么混合氣體中CH4和C2H4的體積比為()A．1∶2 B．2∶1C．3∶2 D．2∶32．eq\a\vs4\al()(b)、eq\a\vs4\al()(d)、eq\a\vs4\al()(p)的分子式均為C6H6,以下說法正確的選項是()A．b的同分異構體只有d和p兩種B．b、d、p的二氯代物均只有三種C．b、d、p均可與酸性高錳酸鉀溶液反響D．b、d、p中只有b的所有原子處于同一平面3．香葉醇是合成玫瑰香油的主要原料,其結構簡式如圖：以下有關香葉醇的表達正確的選項是()A.香葉醇的分子式為C10H18OB．不能使溴的四氯化碳溶液褪色C．不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D．能發生加成反響不能發生取代反響4．以下關于有機物的表達不正確的選項是()A．分子中9個碳原子可能位于同一平面內B．該物質能使酸性KMnO4溶液褪色C．1mol該有機物可與4molH2發生加成反響D．該物質能使溴水褪色是因為該物質將溴從其水溶液中萃取出來5．以下實驗操作能到達實驗目的的是()序號實驗操作實驗目的①滴加酸性高錳酸鉀溶液確定苯中混有乙烯②向水解后的蔗糖溶液中直接參加新制氫氧化銅懸濁液并加熱確定蔗糖是否水解③參加碳酸氫鈉溶液確定酒精中混有乙酸④加淀粉確定食鹽中含有碘酸鉀A.①② B．②③C．①③ D．②④6．如圖是常見四種有機物的比例模型示意圖。以下說法不正確的選項是()A．甲不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B．乙可與溴水發生加成反響使溴水褪色C．丙中的碳碳鍵是介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的獨特的鍵D．丁在稀硫酸作用下可與乙酸發生取代反響7．以下關于有機化合物的說法正確的選項是()A．聚氯乙烯分子中含碳碳雙鍵B．以淀粉為原料可制取乙酸乙酯C．丁烷有3種同分異構體D．油脂的皂化反響屬于加成反響8．以下關于有機物的說法中,不正確的選項是()A．乙烯和甲烷都易發生取代反響B．苯、乙醇和乙酸都能發生取代反響C．油脂在堿的催化作用下可發生水解,工業上利用該反響生產肥皂D．用新制的Cu(OH)2懸濁液可檢驗尿液中的葡萄糖9．以下關于乙醇的說法不正確的選項是()A．可用纖維素的水解產物制取B．可由乙烯通過加成反響制取C．與乙醛互為同分異構體D．通過取代反響可制取乙酸乙酯10．在①丙烯(CH3—CH=CH2)、②氯乙烯、③苯、④乙醇四種有機化合物中,分子內所有原子均在同一平面的是()A．①② B．②③C．③④ D．②④11．以下說法正確的選項是()A．酯化反響、硝化反響以及酯的水解均屬于取代反響B．乙醇生成溴乙烷和乙烯生成溴乙烷的反響類型相同C．可用氫氧化鈉溶液除去乙酸乙酯中混有的乙酸和乙醇D．蛋白質、淀粉、油脂均屬于天然高分子化合物,均能發生水解反響12．四聯苯的一氯代物有()A．3種 B．4種C．5種 D．6種13．以下各組物質,具有相同的最簡式,但既不屬于同分異構體又不屬于同系物的是()①聚乙烯和乙烯②乙酸和葡萄糖③淀粉和纖維素④蔗糖和麥芽糖⑤聚乙烯和聚氯乙烯A．①②⑤ B．①②③C．①④⑤ D．①②③⑤14．1mol乙烯與氯氣發生完全加成反響,然后使該加成產物與氯氣在光照條件下發生完全取代反響,那么兩個過程中消耗氯氣的總物質的量是()A．3mol B．4molC．5mol D．6mol15．異丙苯的結構簡式如下,以下說法錯誤的選項是()A．異丙苯的分子式為C9H12B．異丙苯的沸點比苯高C．異丙苯中碳原子可能都處于同一平面D．異丙苯和苯為同系物二、非選擇題(此題包括5個小題,共55分)16．(10分)(1)為了檢驗和除去下表中的各種雜質(括號里的為雜質),請從①中選出適當的檢驗試劑,從②中選出適當的除雜試劑,將所選的答案用字母填入相應的空格內。物質檢驗試劑除雜試劑(Ⅰ)甲烷(乙烯)(Ⅱ)酒精(水)①檢驗試劑：A．無水硫酸銅 B．酸性高錳酸鉀溶液C．水 D．氫氧化鈉溶液②除雜試劑：a．無水硫酸銅 b．乙酸c．新制的生石灰 d．溴水除雜時,乙烯發生反響的化學方程式為____________________。(2)如圖,在左試管中先參加2mL95%的乙醇,并在搖動下緩緩參加3mL濃硫酸,再參加2mL乙酸,充分搖勻。按圖連接好裝置,用酒精燈對左試管小火加熱3～5min后,改用大火加熱,當觀察到右試管中有明顯現象時停止實驗。試答復：在右試管中通常參加________溶液,實驗生成的乙酸乙酯,其密度比水________,是有特殊香味的液體。別離右試管中所得乙酸乙酯的操作為(只填名稱)________。反響中參加濃硫酸的作用是______________________________________________________。17.(11分)某同學設計實驗探究工業制乙烯的原理和乙烯的主要化學性質,實驗裝置如下圖(烴類都不與堿反響)。請答復以下問題：ABCDE(1)工業制乙烯的實驗原理是烷烴(液態)在催化劑和加熱條件下發生反響生成不飽和烴。例如,石油分餾產物之一的十六烷烴發生反響：C16H34eq\o(――→,\s\up7(催化劑),\s\do5(△))C8H18＋甲,甲eq\o(――→,\s\up7(催化劑),\s\do5(△))4乙,那么甲的分子式為________,乙的結構簡式為________。(2)B裝置中的實驗現象可能是________,寫出反響的化學方程式：______________________________________________________,其反響類型是________。(3)C裝置中可觀察到的現象是____________________,反響類型是________。(4)查閱資料知,乙烯與酸性高錳酸鉀溶液反響產生二氧化碳。根據本實驗中裝置________(填字母)中的實驗現象可判斷該資料是否真實。為了探究溴與乙烯反響是加成反響而不是取代反響,可以測定裝置B中溶液在反響前后的酸堿性,簡述其理由：_____________________________________________________。(5)通過上述實驗探究,檢驗甲烷和乙烯的方法是________(選填字母,下同)；除去甲烷中乙烯的方法是________________________。A．氣體通入水中B．氣體通過盛溴水的洗氣瓶C．氣體通過盛酸性高錳酸鉀溶液的洗氣瓶D．氣體通過氫氧化鈉溶液18．(12分)苯環上原有取代基對新導入取代基所占的位置有一定影響,其規律是：(1)苯環上新導入的取代基所占的位置主要取決于原有取代基的性質。(2)把原有取代基分成兩類：一類取代基主要使新導入的取代基進入苯環的鄰位和對位,如—CH3(或烴基)、—Br等；另類取代基主要使新導入的取代基進入苯環的間位,如—NO2、—CHO等。：苯在FeBr3粉存在的條件下與液溴發生取代反響：請答復以下問題：(1)寫出A、B、C的結構簡式：A____________,B____________,C____________。(2)寫出以下轉化的化學方程式,并指明反響類型。①______________________________,____________________；②______________________________,____________________；③______________________________,____________________。19．(12分)某制糖廠以甘蔗為原料制糖,同時得到大量的甘蔗渣,對甘蔗渣進行綜合利用不僅可以提高經濟效益,而且還能防止環境污染,生產流程如下：石油裂解已成為生產H的主要方法,E的溶液能發生銀鏡反響,G是具有香味的液體,試填空。(1)A的名稱________；G的名稱________________。(2)B的結構簡式________；H的結構簡式________。(3)寫出H發生加聚反響的方程式：_______________________。(4)D→E的化學方程式：_________________________________。(5)E→F的化學方程式：_________________________________。(6)F→G的化學方程式__________________________________。(7)寫出G的同分異構體中與CH3COOH互為同系物的結構簡式：_____________________________________________________。20．(10分)某含苯環的化合物A,其相對分子質量為104,碳的質量分數為92.3%。(1)A的分子式為________。(2)A分子中最多有________個原子在同一個平面上。(3)A與溴的四氯化碳溶液反響的化學方程式為____________________________,反響類型是________。(4)在一定條件下,A與氫氣反響,得到的化合物中碳的質量分數為85.7%。寫出此化合物的結構簡式________。(5)在一定條件下,由A聚合得到的高分子化合物的結構簡式為________。答案BDADCDBACBACBCC16答案：(1)BdAcCH2＝CH2＋Br2―→(2)飽和Na2CO3小分液催化劑、吸水劑17答案：(1)C8H16CH2=CH2(2)橙色(或橙黃色)褪去CH2=CH2＋Br2―→BrCH2—CH2Br加成反響(3)紫色(或紫紅色)褪去氧化反響(4)D假設乙烯與溴發生取代反響生成HBr,其溶液酸性會顯著增強(5)BCB18答案：19答案：(1)纖維素乙酸乙酯(2)CH2OH(CHOH)4CHOCH2＝CH2(3)nCH2===CH2eq\o(――――→,\s\up10(一