xxx公司文件編號：文件日期：修訂次數：第1.0次更改批準審核制定方案設計，管理制度第八章《表面現象與分散系統》一、選擇題1．在一般情況下不考慮表面的存在對系統性質的影響是因為（）。A.表面狀態復雜；B.表面不重要；C.表面分子數比內部分子少得多，表面效應不明顯；D.表面分子與內部分子狀態一樣。2．在一支水平放置的潔凈的玻璃毛細管中有一可自由移動的水柱，今在水柱右端微微加熱，則毛細管內的水柱將（）。A.向右移動；B.向左移動；C.不移動；D.條件不足，無法判斷。3．等溫等壓條件下的潤濕過程是：（）。A.表面吉布斯自由能降低的過程；B.表面吉布斯自由能增加的過程；C.表面吉布斯自由能不變的過程；D.表面積縮小的過程。4．若某液體在毛細管內呈凹液面，則該液體在該毛細管中將（）。A.沿毛細管上升；B.沿毛細管下降；C.不上升也不下降。D.條件不足，無法判斷5．液體在能被它完全潤濕的毛細管中上升的高度反比于（）。A.空氣壓力；B.毛細管半徑；C.液體表面張力；D.液體粘度。6．當表面活性劑加入溶劑中后,產生的效果是（）。A.正吸附；B.正吸附；C.負吸附；D.負吸附。7．在影響物質表面張力的因素中，下列說法哪個不對?（）。A.與壓力有關；B.與溫度有關；C.與共存相有關；D.與表面積有關。8．空氣中有一肥皂泡,直徑為2mm,若其表面張力為0.06N·m-1,則泡內附加壓力為（）。A.0.06×103Pa；B.0.24×103Pa；C.0.12×103Pa；D.0.48×103Pa9．對于一理想的水平液面，下列各量中，何者為零？（）。A.表面張力；B.表面能；C.附加壓力；D.比表面能。10．對于化學吸附的描述,以下說法中不正確的是（）。A.吸附力為化學鍵力；B.吸附一般有選擇性；C.吸附為單層或多層；D.吸附速度較小。11．將12mL0.02mol/L的NaCl溶液和100mL0.005mol/L的AgNO3溶液混合所制得的溶膠電泳時,膠粒的移動方向是（）。A.不移動；B.向正極；C.向負極；D.不能確定。12．液體A和B的表面張力分別為和，A和B不能互溶,它們間的界面張力為，液體A可在液體B上鋪展的條件為（）。A.>＋；B.>＋；C.<＋；D.<＋。13．彎曲液面所產生的附加壓力（）。A.一定等于0；B.一定不等于0；C.一定大于0；D.一定小于0。14．兩親分子作為表面活性劑是因為（）。A.在界面上產生負吸附；B.能形成膠束；C.在界面上定向排列降低了表面能；D.使溶液的表面張力增大。15．下列中不屬于溶膠（憎液溶膠）的基本特性的是（）。A.高度分散性；B.聚結不穩定性；C.多相性；D.動力穩定性。16．高分子溶液的丁達爾效應比溶膠的丁達爾效應弱，其主要原因為A.粒子體積小B.分散相與分散介質折射率相近C.粒子半徑大于入射光的波長D.粒子濃度小17．下列不屬于溶膠的動力性質的是（）。A.布朗運動；B.擴散；C.電泳；D.沉降平衡。18．將2滴K2[Fe(CN)4]水溶液滴入過量的CuCl水溶液中形成亞鐵氰化銅正溶膠,下列三種電解質聚沉值最大的是（）。A.KBr；B.KSO；C.K4[Fe(CN)6]D.NaPO19．以等體積的0.008mol·dmAgNO溶液和0.01mol·dmKI溶液混合制得的AgI溶膠，用電解質MgCl、NaCl、MgSO、NaSO使其聚沉時，其聚沉能力的強弱順序為：()。A.MgClMgSONaClNaSOB.MgSOMgClNaClNaSOC.NaClNaSOMgClMgSOD.NaSONaClMgClMgSO20．表面現象在自然界普遍存在，但有些自然現象與表面現象并不密切相關，例如（）。A.氣體在固體上的吸附；B.微小固體在溶劑中溶解；C.微小液滴自動呈球形；D.不同濃度的蔗糖水溶液混合。21．同一體系，比表面吉布斯自由能和表面張力都用σ表示，它們：A.

物理意義不同，數值相同B.量綱和單位完全相同C.

物理意義相同，單位不同D.前者是強度性質量，后者是容量性質量。22、ＢＥＴ二常數公式的主要用途是：（）。A.求吸附熱；B.判斷吸附類型；C.驗證多分子層理論；D.求固體的比表面積。23、用同一滴管分別滴下50cm3的NaOH水溶液，純水、乙醇水溶液，各自的滴數從多到少次序為。A.乙醇水溶液，純水，NaOH水溶液B.NaOH水溶液，純水，乙醇水溶液C.純水，乙醇水溶液，NaOH水溶液D.三者一樣多24、用比色計和比濁計測定膠體溶液的濃度,分別利用的光學性質是A.透射光和折射光,B.透射光和散射光,C.透射光和反射光,D.散射光和反射光25、多孔固體表面易吸附水蒸氣，而不易吸附氧氣、氮氣，主要原因是（）A.水蒸氣分子量比O2、N2小B.水蒸氣的凝聚溫度比O2、N2高C.水蒸氣在空氣中含量比O2、N2要少D.水蒸氣分子的極性比O2、N2要大26、溶膠和高分子溶液：（）A.都是單相多組分系統；B.都是多相多組分系統；C.

大分子溶液是單相多組分系統，溶膠是多相多組分系統；D.大分子溶液是多相多組分系統，溶液是單相多組分系統。27、某i物質在溶液表面的吸附達到平衡時，則i物質在表面的化學勢i（表）與溶液內部i物質的化學勢i（內）的關系是：（）A.i(表)i(內)B.i(表)i(內)C.

i(表)=i(內)D.難以確定。28、反應CaCO(s)=CaO(s)+CO(g)在一定溫度下達到平衡，不改變溫度和CO的分壓力，也不改變CaO(s)顆粒的大小，只降低CaCO(s)顆粒的直徑，增加分散度，平衡將（）A.向左移動；B.向右移動；C.不發生移動D.難以確定29、微小顆粒物質的熔與同組成大塊物質的熔的關系是：（）。A.B.C.

；D.不能確定。30、純水的表面張力為σ1，某溶質的表面張力為σ2，且σ2>σ1，制成水溶液后，溶質的表面濃度為cs，本體濃度為c，則A.cs>cB.cs=cC.cs<cD.cs=031、在等溫等壓下影響物質的表面吉布斯函數的因素：（）A.是表面積A；B.是表面張力；C.

是表面積A和表面張力；D.沒有確定的函數關系。32、在等溫等壓下，水和汞的表面張力分別為(H2O)，(Hg)，水-汞的表面張力為(H2O-Hg)，若將水中一個汞球經振蕩使之分散，汞球的總表面積增加A，則該系統的表面吉布斯函數變化G=（）。A.A·(Hg)；B.A·(H2O-Hg)；C.

A·[(Hg)＋(H2O)]；D.A·[(Hg)－(H2O)]二、填空題1．液滴越小，飽和蒸氣壓越，而液體中氣泡越小，飽和蒸氣壓越。玻璃毛細管水面上的飽和蒸氣壓同溫度下水平的水面上的飽和蒸氣壓。2．吉布斯吸附等溫式的形式是，當0時，表明是吸附。若固體不能被液體潤濕，則相應的接觸角90０。3．表面活性劑之所以具有表面活性，是由于其具有基團，極易在水的表面產生定向排列，因而明顯降低水的。衡量表面活性劑的重要指標是，其值越，活性越高。4．在相同溫度下，以P凸，P平，P凹表示凸液面，平液面，凹液面上的飽和蒸氣壓，則三者的關系為5．通常液體的表面張力是指某液體與其相接觸，或者與相接觸時的界面張力。6．膠體分散系統的分散相粒子半徑的大小所處范圍是，在外加電場作用下，膠體粒子被固定，而分散介質移動的現象稱為。7．氣體被固體吸附的過程其熵變S０，焓變H０。（填＝）8、用活性炭吸附CHCl3時，0℃時的最大吸附量為93.8dm3·kg-1已知該溫度下CHCl3的分壓力為1.34×104Pa時的平衡吸附量為82.5dm3·kg-1，朗繆爾吸附等溫式中的常數b=，CHCl3分壓力為6.67×103Pa時的平衡吸附量為dm3·kg9、200℃時測定O2在某催化劑上的吸附作用，當平衡壓力為0.1MPa及1MPa時，1g催化劑吸附O2的量分別為2.5cm3及4.2cm3(STP，標準狀況),設吸附作用服從朗繆爾公式，當O2的吸附量為飽和吸附量的一半時，平衡壓力為10、ＢＥＴ二常數公式適用范圍的相對壓p/p﹡在之間。11、吸附等量線的主要用途是求。物理吸附的吸附熱與氣體的相近。12、朗格繆爾等溫吸附理論的基本假設為：（1）；（2）；（3）；（4）。13、朗格繆爾吸附等溫式的適用條件是14、293K時乙醚/水，汞/乙醚，汞/水的界面張力分別為10.7×10-3N·m-1，379×10-3N·m-1，375×10-3N·m-1。用滴管在乙醚與汞的界面上滴一滴水，接觸角。15、楊（Young）氏方程的形式為16、純水、鹽水、皂液相比，其表面張力的排列順序是：。17、25℃及100kPa下，將內直徑為d=1×10-6m的毛細管插入水中，剛好抑制住毛細管液面上升的壓力為。25℃水表面張力=71.97×10-3N·m-118、微小液滴的飽和蒸氣壓同溫度下平面液體的飽和蒸氣壓。玻璃毛細管水面上的飽和蒸氣壓同溫度下水平的水面上的飽和蒸氣壓。(填大于、等于、小于)19、臨界狀態下，由于，所以液體的表面張力。溫度T升高表面張力降低，在臨界溫度時。20、屬于膠體分散系統的有；；21、分散相粒子所受的作用力大致可分為兩種：一個是作用產生；另一個是作用產生。22、利用丁達爾現象測得兩份硫溶膠的散射光強度之比I1/I2=10。已知它們的分散介質和分散相的折光率、膠體的體積以及入射光的頻率、強度皆相同。第一份硫溶膠的體積粒子數為6.023×1022dm-3，則第二份硫溶膠的體積粒子數為；若調整入射光強度之為，則可得相同的散射光強度。23、觀察膠體粒子布朗運動的超顯微鏡與普通顯微鏡的主要區別是在光源照射、在方向上和背景條件下觀察。24、溶膠的電學性質有：由于外加電場作用而產生的及；由于在外加壓力或自身重力作用下流動或沉降而產生的和。電滲的逆過程是，沉降電勢現象的逆過程是。25、在兩個充滿0.001mol·dm-3AgNO3溶液的容器中間是一個由AgCl固體