第第頁349華南理工大學2018年攻讀碩士學位研究生入學考試試卷（試卷上做答無效，請在答題紙上做答，試后本卷必須與答題紙一同交回） 科目名稱：藥學綜合適用專業(yè)：藥學（專碩）共8頁一、名詞解釋：（共10題，每題4分，共40分）.劑型.緩釋制劑.溶出.前體藥物.Placebo.色譜鑒別法.一般雜質(zhì).合理藥物設計.蛋白同化作用.首過效應二、單項選擇題：（共40題，每題3分，共120分）.根據(jù)藥品質(zhì)量標準規(guī)定，評價一個藥品的質(zhì)量采用：A鑒別，檢查，質(zhì)量測定 B生物利用度C物理性質(zhì)D藥理作用.藥物雜質(zhì)限量檢查的結果是 1.0ppm,表示：A藥物中的雜質(zhì)重量是1.0%B在檢查中用了1.0g供試品，檢出了1.0%C在檢查中用了2.0g供試品，檢出了2.0%D在檢查中用了3.0g供試品，檢出了3.0%E藥物所含雜質(zhì)的重量是藥物本身重量的百萬分之一.關于藥物中雜質(zhì)及雜質(zhì)限量的敘述正確的是：A雜質(zhì)限量指藥物中所含雜質(zhì)的最大允許量B雜質(zhì)限量通常只用百萬分之幾表示C雜質(zhì)的來源主要是由生產(chǎn)過程中引入的，其它方面可不考慮D檢查雜質(zhì)，必須用標準溶液進行比對.神鹽檢查法中，在檢神裝置導氣管中塞入醋酸鉛棉花的作用是：A吸收神化氫 B吸收澳化氫 C吸收硫化氫 D吸收氯化氫.少量氯化物對人體是沒有毒害作用的，藥典規(guī)定檢查氯化物雜質(zhì)主要是因為它:A影響藥物的測定的準確度 B影響藥物的測定的選擇性C影響藥物的測定的靈敏度 D影響藥物的純度水平E以上都不對.用TLC法檢查特殊雜質(zhì)，若無雜質(zhì)的對照品，應采用：A內(nèi)標法 B外標法C峰面積歸一化法 D高低濃度對比法E雜質(zhì)的對照品法.藥典規(guī)定用銀量法測定巴比妥類藥物的含量，所采用的指示終點的方法為：A永停滴定法 B內(nèi)標示劑法C外標示劑法 D電位滴定法

E觀測形成不溶性的二銀鹽.雙相滴定法可適用的藥物為：A阿司匹林B對乙酰氨基酚 C水楊酸D苯甲酸E苯甲酸鈉.鹽酸普魯卡因常用鑒別反應有：A重氮化-偶合反應B氧化反應C磺化反應 D碘化反應10在強酸性介質(zhì)中的澳酚鉀反映是測定：A對乙酰氨基酚的含量 B巴比妥類的含量C維生素C的含量 D止血敏的含量E以上都不對11.下列關于輸液劑制備的敘述，正確的是：A濃配法適用于質(zhì)量較差的原料藥的配液B輸液從配制到滅菌的時間一般不超過 12小時C輸液配制時用的水必須是新鮮的滅菌注射用水D輸液劑滅菌條件為121C、45分鐘12可除去藥液中的熱原的方法是:A250c12可除去藥液中的熱原的方法是:A250c干熱滅菌30分鐘C用滅菌注射用水沖洗13.下列有關微孔濾膜的敘述，A吸附性小，不滯留藥液B用藥用活性炭處理D2%氫氧化鈉溶液處理錯誤的是：B孔徑小，容易堵塞C截留能力強DC截留能力強.以下各項中，不是注射劑附加劑的是：ApH調(diào)節(jié)劑B潤滑劑C等滲調(diào)節(jié)劑 D抑菌劑.下列關于滴眼劑中影響藥物吸收因素的敘述，錯誤的是:A具有一定的脂溶性和水溶性的藥物可以透過角膜B藥物從外周血管消除C表面張力大，有利于藥物與角膜的接觸，增加吸收D刺激性大的藥物會使淚腺分泌增加，降低藥效.以下關于層流凈化特點的敘述，錯誤的是：A空調(diào)凈化就是層流凈化 B可控制潔凈室的濕度與溫度C進入潔凈室的空氣經(jīng)濾過處理 D潔凈室新產(chǎn)生的微?？裳貙恿鞣较驇ё?Vc注射液調(diào)節(jié)pH宜選用：A枸檬酸B緩沖溶液C鹽酸D硫酸.下列各組輔料中，屬于泡騰崩解劑的是:A碳酸氫鈉A碳酸氫鈉-枸檬酸B碳酸氫鈉-硬脂酸D碳酸鈣-鹽酸C氫氧化鈉-D碳酸鈣-鹽酸.下列輔料中不屬于腸溶衣材料的是:A羥丙甲纖維素酬:酸酯 A羥丙甲纖維素酬:酸酯 B醋酸纖維素CPEGD丙烯酸樹脂L100.以下關于壓片時造成黏沖原因的敘述錯誤的是:A潤滑劑用量不當B壓力過大C顆粒含水量過多 D沖頭表面粗糙.藥理學的基礎主要是：A生理學B藥劑學C生藥學D藥物化學.藥效學指藥物的：A臨床療效B對機體作用的規(guī)律 C作用機制D體內(nèi)變化規(guī)律.每天用藥次數(shù)取決于藥物的：A消除速度B吸收速度C起效速度D作用強弱.決定藥物作用強弱的因素是：A生物利用度 B血漿蛋白結合率 C服用劑量D吸收速度.藥物作用的特異性取決于：A化學反應的專一性 B對機體的選擇性C與組織的親和力 D在體內(nèi)分布的量.產(chǎn)生不良反應的藥理基礎是：A劑量過大B選擇性低C病人反應敏感 D用藥時間長.決定半衰期長短的因素是：A生物利用度 B血漿蛋白結合率 C消除速率常數(shù)D用藥劑量.廣譜抗生素四環(huán)素主要沉積在:A腎臟B大腦C肝臟D牙釉.抗腫瘤藥長期大量使用的主要不良反應是：A胃腸道反應 B抑制造血功能C大量脫發(fā)D腎臟毒性.遺傳異常對藥代動力學的影響表現(xiàn)為：A吸收B分布C轉化D排泄.屬于3,5-口比陛烷二酮類抗炎藥的是：A口引喋美辛 B甲芬那酸C羥布宗D布洛芬E口比羅昔康.阿托品是葭苦堿的：A外消旋體 B對映體C左旋體D右旋體E異構體.馬來酸氯苯那敏屬于下列哪類抗過敏藥：A丙胺類B乙二胺類 C氨基醒類 D三環(huán)類E哌咤類.西咪替丁屬于下列哪類藥物：A吠喃類B咪陛類C哌咤類D喀咤類E曝陛類.抗病毒藥阿昔洛韋的化學名是：A9-（2-羥乙氧基甲基）鳥喋吟 B9-（2-羥甲氧基乙基）鳥喋吟C9-（2-羥乙氧基甲基）腺喋吟 D8-（2-羥乙氧基甲基）鳥喋吟E8-（2-羥乙氧基甲基）腺喋吟.鹽酸普魯卡因與NaNO2試液反應后，再與堿性蔡酚偶合成猩紅色沉淀，是因為:A叔胺的氧化 B苯環(huán)上的亞硝化C芳伯胺基的反應 D生成二乙胺基乙醇E芳胺氧化.睪酮17a位增加一個甲基，其設計的主要考慮是：A可以口服 B雄激素作用增強C雄激素作用降低 D蛋白同化作用增強E增加脂溶性，有利于吸收.根據(jù)奎寧代謝部位設計的改良的抗瘧藥是：A奎尼丁B優(yōu)奎寧C辛可寧D辛可尼丁E甲氟唾.對雌二醇的敘述，不正確的是：A管環(huán)是活性關鍵結構，羥基酯化后可延長藥效B體內(nèi)由睪酮在芳構化酶作用下將 A環(huán)芳構化而成C體內(nèi)通過16a-羥基化酶作用生成雌三醇失活D口服后在肝及胃腸道中迅速失活，因而不能口服E不溶于水.可使藥物水溶性增加的基團是：A烷基B羥基C苯基D酯基E鹵素三、簡答題：（共8題，每題10分，共80分）.片劑壓片中常見的問題及原因？.注射劑的質(zhì)量要求有哪些？.請說明阿司匹林片劑采用兩步滴定法的原因及解釋何為兩步滴定法？.常用的分析方法效能評價指標有哪幾項？.藥物通過細胞膜有哪些影響因素？.簡述受體的特性.以嗎啡為先導化合物，通過結構簡化獲得了多種合成鎮(zhèn)痛藥，請以嗎啡的結構為