《執業藥師》職業考試題庫

一,單選題(共200題，每題1分，選項中，只有一個符合題意)

1、與受體有很高親和力，但缺乏內在活性(α=0)，與激動藥合用，在增強激動藥的劑量或濃度時，激動藥的量-效曲線平行右移，但最大效應不變的藥物是

A.完全激動藥

B.競爭性拮抗藥

C.部分激動藥

D.非競爭性拮抗藥

E.負性拮抗藥【答案】BCJ3I9O2Q8M1V1C3HQ7Q2P6G2X7Y10U7ZU9B6X6J10D1S3K62、藥物經過3.32個半衰期，從體內消除的百分數為

A.99.22％

B.99％

C.93.75％

D.90％

E.50％【答案】DCC9C2W1Q8O6M2Q7HN9U2W9Z6J4O6W2ZU7V10B8P4F2C6A93、春季是流感多發的季節，表現癥狀為畏寒高熱、頭痛、肌肉酸痛、劇烈咳嗽、流涕鼻塞。醫生建議可選用對乙酰氨基酚用來退燒，并搭配復方磷酸可待因糖漿用于鎮咳。

A.藥理的配伍變化又稱為療效的配伍變化

B.兩種以上藥物配合使用時，應該避免一切配伍變化

C.配伍變化包括物理的、化學的和藥理的三方面配伍變化

D.藥物相互作用包括藥動學的相互作用和藥效學的相互作用

E.配伍禁忌系指可能引起治療作用減弱甚至消失，或導致毒性作用增強的配伍變化【答案】BCY3F10Z10X1F3F3K5HM5J9I7K7V9C9W7ZU2E8W10C10F6G7F64、將樣本分為兩個組，一組為暴露于某一藥物的患者，與另一組不暴露于該藥物的患者進行對比觀察屬于

A.隊列研究

B.實驗性研究

C.描述性研究

D.病例對照研究

E.判斷性研究【答案】ACZ3V1Y10W4I8T8N6HM6Z1D9K5G9J7N8ZJ3X3U3Z1S1N9M55、膠囊服用方法不當的是

A.最佳姿勢為站著服用

B.抬頭吞咽

C.須整粒吞服

D.溫開水吞服

E.水量在100ml左右【答案】BCK1Z5D3O4V8P4G10HK7P7M1L2H10M7Y4ZD7K3O2T5E9K2O36、高分子溶液穩定性的主要影響因素是

A.溶液黏度

B.溶液溫度

C.水化膜

D.雙電層結構之間的電位差

E.滲透壓【答案】CCB6H1J9P4I8D3B6HL4C2A7L7S10C8Z7ZG9C9Y3U3W7B9O97、受體完全激動劑的特點是

A.親和力高，內在活性強

B.親和力高，無內在活性

C.親和力高，內在活性弱

D.親和力低，無內在活性

E.親和力低，內在活性弱【答案】ACT1M7M2C1S1S10N4HZ9T5D2M6J10H2X10ZX10W2X8F8O8H5N38、主要用于過敏性鼻炎的是

A.倍氯米松滴鼻液

B.麻黃素滴鼻液

C.復方薄荷滴鼻劑、復方硼酸軟膏

D.舒馬曲坦鼻腔噴霧劑

E.布托啡諾鼻腔給藥制劑【答案】ACU7T9P1G2A7L2D5HA4H2D7L7A4K6K3ZI5R8F8I5I6B1F69、艾滋病是一種可以通過體液傳播的傳染病，由于感染HIV病毒，導致機體免疫系統損傷，直至失去免疫功能。艾滋病的發病以青壯年居多，發病年齡多在18～45歲之間。為提高人們對艾滋病的認識和重視，世界衛生組織將12月1日定為世界艾滋病日。

A.作用于受體

B.影響酶的活性

C.影響細胞膜離子通道

D.干擾核酸代謝

E.影響機體免疫功能【答案】DCH4O9C5T5A5U4C6HP2Z1L5B8E1G4D3ZR6R3G5F10Y6H1U410、不是包衣目的的敘述為

A.改善片劑的外觀和便于識別

B.增加藥物的穩定性

C.定位或快速釋放藥物

D.隔絕配伍變化

E.掩蓋藥物的不良臭味【答案】CCW2B1G1J10I5O8M1HL10Z5Y10V3F3D10K4ZR9P2P3E1A4G10O1011、依那普利屬于第Ⅰ類，是高溶解度、高滲透性的兩親性分子藥物，其體內吸收取決于

A.滲透效率

B.溶解度

C.溶出度

D.解離度

E.酸堿度【答案】CCN3L8W9S2B6N7B7HB8T5C6D8Q7B8X6ZF4P8V7T2D1N3P912、用做栓劑脂溶性基質的是

A.甘油明膠

B.聚乙二醇

C.泊洛沙姆

D.棕櫚酸酯

E.月桂醇硫酸鈉【答案】DCW8M6I10K1G2G10X4HY5X1P6X4T10Z4J2ZR7T2A3B10D5B2A713、片劑的黏合劑是

A.硬脂酸鈉

B.微粉硅膠

C.羧甲淀粉鈉

D.羥丙甲纖維素

E.蔗糖【答案】DCJ10Z5N5X10P2J6K4HI6Q7X10D6L10Q4O4ZO2Z1H6U6I2V9I114、不需進行血藥濃度監測的藥物是

A.長期用藥

B.治療指數大、毒性反應小的藥物

C.具非線性動力學特征的藥物

D.個體差異大的藥物

E.特殊用藥人群【答案】BCV8L10Y1V4W2D9A8HV2E3R6A9U10N1Y2ZW10M6K8D7F5X9F215、與東莨菪堿結構特征相符的是

A.化學結構為莨菪醇與莨菪酸所成的酯

B.化學結構為6-羥基莨菪醇與左旋莨菪酸所成的酯

C.化學結構中6，7位間有一環氧基

D.化學結構中6，7位間有雙鍵

E.化學結構中6位有羥基取代【答案】CCS10K2S10Q1R10O5N10HM4Z1E9A3Z6L9C8ZT3C4L2L1Z7E8S416、（2015年真題）濫用阿片類藥物產生藥物戒斷綜合癥的藥理反應（）

A.精神依賴

B.藥物耐受性

C.交叉依賴性

D.身體依賴

E.藥物強化作用【答案】DCV5U9R2G5V4C4V3HX2P10L3N8J8C1F1ZN9T10S4V10N5A6U417、能促進胰島素分泌的磺酰脲類降血糖藥物是

A.格列美脲

B.米格列奈

C.二甲雙胍

D.吡格列酮

E.米格列醇【答案】ACY9K9G4C9Q3A5U10HK4S4S2H10D10Y8I4ZJ10L7B3M5J3L1X618、有關膠囊劑的特點錯誤的是

A.能掩蓋藥物不良嗅味，提高穩定性

B.可彌補其他固體制劑的不足

C.可將藥物水溶液密封于軟膠囊，提高生物利用度

D.可延緩藥物的釋放和定位釋藥

E.生產自動化程度較片劑高，成本高【答案】CCO8C9I5P3T4W4T10HV4B1L6P9C8L5V1ZV4T10S7W9D7L4M219、布洛芬口服混懸劑

A.甘油為潤濕劑

B.水為溶劑

C.羥丙甲纖維素為助懸劑

D.枸櫞酸為矯味劑

E.口服易吸收，但受飲食影響較大【答案】DCB5W1O4U6P10V3T8HM8Y1H7D7T3L2O10ZW8O10Z8P8G6F3Y220、靜脈滴注單室模型藥物的穩態血藥濃度主要決定于

A.K

B.t1／2

C.Cl

D.K0

E.v【答案】DCE4W10T7U1F9E10Z10HD3P8Z2A4Q4D1J3ZD9B6M9H9M2S7R1021、艾滋病是一種可以通過體液傳播的傳染病，由于感染HIV病毒，導致機體免疫系統損傷，直至失去免疫功能。艾滋病的發病以青壯年居多，發病年齡多在18～45歲之間。為提高人們對艾滋病的認識和重視，世界衛生組織將12月1日定為世界艾滋病日。

A.阿昔洛韋

B.利巴韋林

C.齊多夫定

D.特比萘芬

E.左氧氟沙星【答案】CCX5L9N2N7L3I1H3HQ3V4H8A8Z10H8I2ZC7G5B10C2W10G5F422、適合做O/W型乳化劑的是

A.1-3

B.3-8

C.8-16

D.7-9

E.13-16【答案】CCE5D1G8Y1B6Q2R6HW10Y9I5M9K2V10F8ZK9O8S8G10R3X3F723、醋酸可的松屬于甾體激素類抗炎藥物。不同的甾體激素類藥物所產生的藥效不同，化學結構如下的藥物屬于

A.雌激素類藥物

B.雄激素類藥物

C.孕激素類藥物

D.糖皮質激素類藥物

E.同化激素類藥物【答案】BCW2Z5I8A4C4V7A4HR7M9Z5A9L9N10S2ZD5X8B10H6D8X5I524、溶血作用最小的是（）

A.吐溫20

B.吐溫60

C.吐溫80

D.司盤80

E.吐溫40【答案】CCN6I10O2X1I7R3Y6HF2E1D8S6T5I1H8ZZ10Q2O1P3E2P2N825、吩噻嗪類藥物所特有的毒副反應是

A.耳毒性

B.腎毒性

C.光毒反應

D.瑞夷綜合征

E.高尿酸血癥【答案】CCZ8V7F4B2O3H6O10HI9N8N9H1M5D10H1ZC7N9L3E1G7M10B326、紫杉醇是從美國西海岸的短葉紅豆杉的樹枝中提取得到的具有紫杉烯環結構的二萜類化合物，屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。多西他賽是由10-患者女，39歲，有哮喘病史、糖尿病史。1天前因發熱服用阿司匹林250mg，用藥后30分鐘哮喘嚴重發作，大汗、發紺、強迫坐位。

A.胃黏膜糜爛出血

B.胃黏膜萎縮

C.胃黏膜穿孔

D.胃黏膜增生

E.胃黏膜化生【答案】ACY9M5F3Y9Y3Z6U9HN3V6Y8J1R6F10U3ZI7Z8J4Y6T5R5C627、為避免氧氣的存在而加速藥物的降解

A.采用棕色瓶密封包裝

B.產品冷藏保存

C.制備過程中充入氮氣

D.處方中加入EDTA鈉鹽

E.調節溶液的pH【答案】CCV7J2U9P3X8J9F7HM4Q1V9A5Q4K5P8ZI4X2F9F1B2P9M528、靜脈注射用脂肪乳

A.高溫法

B.超濾法

C.吸附法

D.離子交換法

E.反滲透法【答案】ACW1P6F3C8Z1B6A10HM8V5L9B1N10M4Q2ZD10U10O7L5T10Z10T629、（2015年真題）片劑的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料組成，并可添加增塑劑．致孔劑（釋放調節劑）．著色劑與遮光劑等

A.丙二醇

B.醋酸纖維素酞酸酯

C.醋酸纖維素

D.蔗糖

E.乙基纖維素【答案】ACI5U9S7J3A4S7U3HW9U3Q9O8E3P7M2ZL4L10F10M3U7T10D530、常用于栓劑基質的水溶性材料是

A.聚乙烯醇（PVA）

B.聚乙二醇（PEG）

C.交聯聚維酮（PVPP）

D.聚乳酸-羥乙酸（PLGA）

E.乙基纖維素（EC）【答案】BCY1C10B4B7D3M6Z4HZ4R3U9B5F8M6W7ZP8I5P4V2Q4K7Q531、滲透泵型控釋制劑常用的半透膜材料是

A.醋酸纖維素

B.乙醇

C.聚維酮

D.氯化鈉

E.1.5％CMC-Na溶液【答案】ACE6J9M6X2X5U3Z4HD9W2A9J3V8X7S6ZD6U2W3O10F1X6O832、能夠影響生物膜通透性的制劑輔料是（）

A.表面活性劑

B.絡合劑

C.崩解劑

D.稀釋劑

E.黏合劑【答案】ACY2R8Z5D8F7Y3O7HW2I3G3L10V10L5L5ZA3G9U10Y9V3F1L833、受體是

A.酶

B.蛋白質

C.配體的一種

D.第二信使

E.神經遞質【答案】BCL10D1X3I8Z2N3D5HV8L1Y8Y5O3X2A9ZX6T8W9D7R8T10V534、以上輔料中，屬于非離子型表面活性劑的是

A.十二烷基硫酸鈉

B.聚山梨酯80

C.苯扎溴銨

D.卵磷脂

E.二甲基亞砜【答案】BCQ10Q8V8N6Q3Z8Q10HE10T1M2Y5V2M8A10ZO7Z7G4X2F9O5E235、下述處方亦稱朵貝爾溶液，采用化學反應法制備。硼砂與甘油反應生成硼酸甘油（酸性）；硼酸甘油再與碳酸氫鈉反應生成甘油硼酸鈉。該制劑為

A.漱口液

B.口腔用噴霧劑

C.搽劑

D.洗劑

E.滴鼻液【答案】ACY5Z1K2E3N1W1D8HX8S3V1K3K3E3N2ZN10U8D10H5H7C2Q436、地西泮的活性代謝制成的藥品是（）

A.硝西泮

B.奧沙西泮

C.勞拉西泮

D.氯硝西泮

E.氟地西泮【答案】BCH1H6A4O3D6M7C10HM5G7E8Y6O4H2D9ZZ1T2E10H5W3D2A537、（2016年真題）為提高難溶性藥物的溶解度常需要使用潛溶劑，不能與水形成潛溶劑的物質是（）

A.乙醇

B.丙二醇

C.膽固醇

D.聚乙二醇

E.甘油【答案】CCB6L5P3W5J7S2U10HE7G2E2A4O9P3F6ZC7R4O8O4U6Y10A938、用于治療甲型H7N9流感的首選藥物是

A.奧司他韋

B.金剛乙胺

C.膦甲酸鈉

D.利巴韋林

E.沙奎那韋【答案】ACN10K2W7S3E4G8I5HO9G7O1T10I8J8R9ZL3O4E2O2T7Q1U439、治療糖尿病的胰島素除了靜脈注射外臨床最常用的給藥途徑是

A.皮下注射

B.植入劑

C.口服

D.肌內注射

E.肺黏膜給藥【答案】ACT5X5E6Y7L3S7M4HD3P10M4Z4B6C9L8ZZ9T9K5N1Y1K2P340、依那普利是對依那普利拉進行結構修飾得到的前體藥物，其修飾位點是針對于

A.對羧基進行成酯的修飾

B.對羥基進行成酯的修飾

C.對氨基進行成酰胺的修飾

D.對酸性基團進行成鹽的修飾

E.對堿性基團進行成鹽的修飾【答案】ACF7T1Z8N2A1R5I10HV2I9H6F5M5G8B9ZC9N8W1K5E8P8D541、屬于微囊天然高分子囊材的是

A.殼聚糖

B.醋酸纖維素酞酸酯

C.聚乙烯醇

D.聚丙烯酸樹脂

E.羧甲基纖維素鹽【答案】ACO2V10P5T4I5O1Q9HE4W8A9S7X8B5R6ZW9G3W8E9K5B2U742、以下藥物含量測定所使用的滴定液是鹽酸普魯卡因

A.高氯酸滴定液

B.亞硝酸鈉滴定液

C.氫氧化鈉滴定液

D.硫酸鈰滴定液

E.硝酸銀滴定液【答案】BCR5V1J8X6D2R2D5HZ10F8C2P1J7B10S3ZF1Y8L1R8G3D3E543、（2019年真題）減慢藥物體內排泄、延長藥物半衰期，會讓藥物在血藥濃度-時間曲線上產生雙峰現象的因素是（）。

A.胎盤屏障

B.血漿蛋白結合率

C.血腦屏障

D.腸肝循環

E.淋巴循環【答案】DCA3M7I7U7N2I4J7HN3U6I2Q7M2A8B5ZF3D1A7O9I2V9A1044、微球的質量要求不包括

A.粒子大小

B.載藥量

C.有機溶劑殘留

D.融變時限

E.釋放度【答案】DCM6H9I3I9W3C10H3HT8O4E8A10M4L7F4ZD9U4F9Y7B5M1H1045、關于受體作用的信號轉導的敘述中錯誤的是

A.第一信使指多肽類激素、神經遞質、細胞因子及藥物等細胞外信使物質

B.大多數第一信使不能進入細胞內

C.第二信使將獲得的信息增強、分化、整合并傳遞給效應器，才能發揮特定的生理功能或藥理效應

D.第三信使為第一信使作用于靶細胞后在胞漿內產生的信息分子

E.第三信使負責細胞核內外信息傳遞的物質，包括生長因子、轉化因子等【答案】DCA5X7B5J7Y7M9F9HN3J4F2R4V2D5P9ZU10P2F1S1U7P4B846、阿托伐他汀是HMG-CoA還原酶抑制劑，其發揮此作用的必需藥效團是

A.異丙基

B.吡咯環

C.氟苯基

D.3，5-二羥基戊酸片段

E.酰苯胺基【答案】DCV4R7V4M4G10Q5L3HP7C1P2M4Z10K8W9ZK8D9Z4V10M3N9X747、在栓劑基質中做防腐劑

A.聚乙二醇

B.可可豆脂

C.羥基苯甲酸酯類

D.杏樹膠

E.水楊酸鈉【答案】CCG8R6X9W7B10G2J5HQ2E5C3B6F3D7W1ZE3B3S6F4G5A2D448、某患者，男，67歲，患有冠心病心絞痛并伴有高血壓，每日服用硝酸甘油片，癥狀有所緩解。下面為硝酸甘油片的處方：

A.為丙三醇三硝酸酯

B.硝酸甘油緩解心絞痛屬于對因治療

C.遇熱或撞擊下易發生爆炸

D.硝酸甘油經谷胱甘肽還原酶還原為水溶性較高的二硝酸代謝物、少量的單硝酸代謝物和無機鹽

E.在體內逐漸代謝生成1，2-甘油二硝酸酯、1，3-甘油二硝酸酯、甘油單硝酸酯和甘油【答案】BCC2B9F1S6V1J2L2HA4E7H8A9G2V4I7ZX10Y9Z6E7T3I3Y149、有關乳劑特點的錯誤表述是

A.乳劑中的藥物吸收快，有利于提高藥物的生物利用度

B.水包油型乳劑中的液滴分散度大，不利于掩蓋藥物的不良臭味

C.油性藥物制成乳劑能保證劑量準確、使用方便

D.外用乳劑能改善藥物對皮膚、黏膜的滲透性，減少刺激性

E.靜脈注射乳劑具有一定的靶向性【答案】BCZ9S10B3O4Y10B10B7HW8F7S10Q4W3S1N10ZX8E4P8A8U10E1R550、（2018年真題）長期應用廣譜抗菌藥物導致的“二重感染”屬于（）

A.繼發性反應

B.毒性反應

C.特異質反應

D.變態反應

E.副作用【答案】ACV7N6F4F6G10M3E8HH8G4M4S7G6O3L3ZH1F8Z8F4V2T5L751、厄貝沙坦的結構式為

A.

B.

C.

D.

E.【答案】CCZ9H7M7V4K1T3C5HB8N5U6M5V5D3Z7ZO7Y4Z3Z8A2L10G552、（2019年真題）重復用藥后、機體對藥物的反應性逐漸減弱的現象，稱為（）。

A.繼發反應

B.耐受性

C.耐藥性

D.特異質反應

E.藥物依賴性【答案】BCT7V7X9X7B4Q4W3HE4M8O8N4S5E5K2ZA3R8M5I8F8S3S453、左炔諾孕酮的化學結構是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】DCM4O2A7L3F7G9E1HM5J7L8F5Q10I8I9ZQ4F6E7T7D10U5K854、藥物分子中9α-位氟原子增加了抗炎活性，16位羥基降低9α-位氟原子帶來的鈉潴留副作用，將此羥基和17α-位羥基與丙酮生成縮酮，改善了藥物動力學性質。該具有縮酮結構的藥物是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】CCL10P5Z9W4D9U5B9HB6A3J3E10A10U4N6ZB10N7S6Q8G8Y2A855、（2016年真題）關于非無菌液體制劑特點的說法，錯誤的是

A.分散度大，吸收慢

B.給藥途徑大，可內服也可外用

C.易引起藥物的化學降解

D.攜帶運輸不方便

E.易霉變常需加入防腐劑【答案】ACM6E3Q10A6U7P7D6HT4G7Z10L1P2S1Z4ZO2Y5I6D3U5X8I956、在體內與Mg2＋結合，產生抗結核作用的藥物是

A.異煙肼

B.異煙腙

C.乙胺丁醇

D.對氨基水楊酸鈉

E.吡嗪酰胺【答案】CCW5A8B9K3F4O7P7HF9N3Y1O3I9Y2V6ZD2R1W6P6F5W5D1057、單室模型藥物恒速靜脈滴注給藥，達穩態血藥濃度75％。所需要的滴注給藥時間是

A.1個半衰期

B.2個半衰期

C.3個半衰期

D.4個半衰期

E.5個半衰期【答案】BCS5O1U8N3H2S8Z6HI9I2F4M1C9P2K1ZO6B5Q4M6H6I4S858、阿托伐他汀是HMG-CoA還原酶抑制劑，其發揮此作用的必需藥效團是

A.異丙基

B.吡咯環

C.氟苯基

D.3，5-二羥基戊酸片段

E.酰苯胺基【答案】DCN9U9R3D3F6Q8T1HL6U6M6H9F6M5O9ZW3K9M6D3B6W7T759、作用于拓撲異構酶Ⅰ的抗腫瘤藥物是

A.來曲唑

B.依托泊苷

C.伊立替康

D.紫杉醇

E.順鉑【答案】CCM8Z7V5V4K7F9T6HH10I6V2R3J9M8Q1ZY4Y6K10T2I1V4Z460、關于藥物警戒與藥物不良反應監測的說法，正確的是

A.藥物警戒是藥物不良反應監測的一項主要工作內容

B.藥物不良反應監測對象包括質量不合格的藥品

C.藥物警戒的對象包括藥物與其他化合物、藥物與食物的相互作用

D.藥物警戒工作限于藥物不良反應監測與報告之外的其他不良信息的收集與分析

E.藥物不良反應監測的工作內容包括用藥失誤的評價【答案】CCI8Y5S8Y7J4C3B2HE9Z6Q2T4E4H7K9ZS8O10A8Q10S10K2H461、藥物經皮滲透速率與其理化性有關，透皮速率相對較大的()

A.熔點高藥物

B.離子型

C.脂溶性大

D.分子體積大

E.分子極性高【答案】CCA6L3X7C10A5W8M7HN7S9V9C5Z3N8D4ZR9U1B8V7V4I2W262、屬于擴張冠脈抗心絞痛藥物的是

A.硝酸異山梨酯

B.雙嘧達莫

C.美托洛爾

D.地爾硫

E.氟伐他汀【答案】BCU6X7S6E3Q6M4S2HD1V2C8D7F5P10H5ZE8R8P9V1V3X1T163、液體制劑中，硫柳汞屬于

A.防腐劑

B.增溶劑

C.矯味劑

D.著色劑

E.潛溶劑【答案】ACD7P3B2M4V5S4E10HU4K7L4T8Z1Y7Z4ZW3N6L7G9W9U6P964、腫瘤組織的血管壁內皮細胞間隙較正常組織大，將藥物制成合適粒度的劑型可以使藥物集中分布于腫瘤組織中而很少分布于正常組織中，發揮抗腫瘤作用。

A.療程

B.藥物的劑量

C.藥物的劑型

D.給藥途徑

E.藥物的理化性質【答案】CCE2U4H7Q1T9E2F4HL4I3W7C10I1Q9N4ZD9R3R1Q3T10F9L965、不能用于液體藥劑矯味劑的是

A.泡騰劑

B.消泡劑

C.芳香劑

D.膠漿劑

E.甜味劑【答案】BCQ3C3Z7U5D6I2E4HW6Q6L1U2X6E2Q8ZK1Q6Q1F10A6D8F266、分子中含有甲基亞砜基苯基和茚結構，屬于前藥，在體內甲基亞砜基苯基需經代謝生成甲硫苯基后才有生物活性的藥物是

A.對乙酰氨基酚

B.舒林酸

C.賴諾普利

D.纈沙坦

E.氫氯噻嗪【答案】BCT6V4C4F1S8C10H10HP9L4M7U2F3N3G7ZP5S2M4M6R5T4S367、藥物被機體吸收后，在體內酶及體液環境作用下發生的化學結構的轉化為

A.吸收

B.分布

C.代謝

D.排泄

E.消除【答案】CCM2T9P6G8J4R8H4HI9B4Q7I4M10T2V4ZU1V6O10C8X3M9Z368、藥物的引濕性是指在一定溫度及濕度條件下該物質吸收水分能力或程度的特性。引濕性特征描述與引濕性增重的界定為：引濕增重小于15％但不小于2％被界定為

A.潮解

B.極具引濕性

C.有引濕性

D.略有引濕性

E.無或幾乎無引濕性【答案】CCD5U2R4C3R10L10S7HX3N4V5Z1W5W9U9ZL3X6X3V2N5I8R769、羰基的紅外光譜特征參數為

A.3750～3000cm

B.1900～1650cm

C.1900～1650cm

D.3750～3000cm

E.3300～3000cm【答案】BCM5F1Y2C1R9T4X2HN2J2N8Q7X2K2H3ZM6W10T4T5D2Y5L1070、魚肝油乳劑處方中的組成有魚肝油、阿拉伯膠、西黃蓍膠、糖精鈉、杏仁油、羥苯乙酯、純化水等

A.矯味劑

B.抑菌劑

C.助懸劑

D.乳化劑

E.穩定劑【答案】BCN1H7P3T3P4V6X4HO3L5Y9T1B8M1N9ZN6S8K1Y10S10U5I471、（2017年真題）氟尿嘧啶抗腫瘤作用的機制為（）

A.抑制血管緊張素轉化酶的活性

B.干擾細胞核酸代謝

C.補充體內物質

D.影響機體免疫

E.阻滯細胞膜鈣離子通道【答案】BCU2N2G2Y5C8T2H5HR8N5G7I8P2A4V5ZW9L10Z4B5E3D9R372、在母體循環系統與胎兒循環系統之間存在著

A.腸-肝循環

B.血-腦屏障

C.胎盤屏障

D.首過效應

E.膽汁排泄【答案】CCE5V1U1V8P7D6Q9HC8W4Q5M6K1X3N3ZW7R1J9V3G4T5F273、關于液體制劑的特點敘述錯誤的是

A.服用方便，特別適用于兒童與老年患者

B.水性液體不易霉變

C.液體制劑攜帶、運輸、貯存不方便

D.易引起化學降解，從而導致失效

E.給藥途徑廣泛，可內服，也可外用【答案】BCK8X7R1M10G2E6U5HO9C10J2K6B6G5X1ZF1J9L5D3N8N8R774、關于受體的描述，不正確的是

A.特異性識別配體

B.能與配體結合

C.不能參與細胞的信號轉導

D.受體與配體的結合具有可逆性

E.受體與配體的結合具有飽和性【答案】CCO7P5D5T5N6N5F4HR10K5K1A7V4S5D3ZX4P7A10D7N1Z2P875、在體內轉化為有活性的母體藥物而發揮其治療作用的是

A.pH敏感脂質體

B.微球

C.磷脂和膽固醇

D.前體藥物

E.納米粒【答案】DCQ6Z4H4X9X6C4I10HN4J6T9F10A3N1C10ZN10I1C8Z10C3I4D1076、制備復方丹參滴丸時用的冷凝劑是（）

A.PEG6000

B.液狀石蠟

C.二甲基硅油

D.硬脂酸

E.石油醚【答案】BCA2J4D2R3X3F5N5HC7Y8L7D9A2Y5J2ZQ2I2E5D9L4W6B777、用大量注射用水沖洗容器，利用了熱原的哪些性質

A.高溫可被破壞

B.水溶性

C.吸附性

D.不揮發性

E.可被強氧化劑破壞【答案】BCT8V6D7T8H4F2T2HG7T3I5M7P9N3S3ZF8H6E5F10B1W9H178、（2017年真題）催眠藥使用時間（）

A.飯前

B.上午7~8點時一次服用

C.睡前

D.飯后

E.清晨起床后【答案】CCF8M7K6W4U8D8G1HU3R3M7C6J10U8P6ZQ6H1N2Y5E2V4X179、急性中毒死亡的直接原因為

A.深度呼吸抑制

B.阿司匹林哮喘

C.肺纖維化

D.肺水腫

E.肺脂質沉積【答案】ACW10K9N6Q2Z1J3U4HJ8S2G9E8Y5T10Y6ZH5Y1V4C2O9T1E680、卡馬西平在體內代謝生成有毒性的環氧化物，發生的反應是

A.芳環羥基化

B.硝基還原

C.烯氧化

D.N-脫烷基化

E.乙酰化【答案】CCC8R2S8S2J7Y10V1HM5P3P6O8J4A9C8ZK2N6V5K8J1K8L681、血液循環的動力器官

A.心臟

B.動脈

C.靜脈

D.毛細血管

E.心肌細胞【答案】ACQ10W8O3G10X3G8Z7HO1W5N2G6A3I4F1ZE10W10Y10V4S2G6V782、半數有效量

A.LD50

B.ED50

C.LD50/ED50

D.LD1/ED99

E.LD5/ED95【答案】BCA1D5C3M7L2X5G7HU7I4G2O7G9S7F1ZC5C2W9U5E8Y2Q383、（2017年真題）地高辛的表觀分布容積為500L，遠大于人體體液容積，原因可能是（）

A.藥物全部分布在血液

B.藥物全部與組織蛋白結合

C.大部分與血漿蛋白結合，組織蛋白結合少

D.大部分與組織蛋白結合，藥物主要分布在組織

E.藥物在組織和血漿分布【答案】DCF9K5V1Q2O9L5E7HW4V6I4Z3O1T2Q1ZR7F1A5I9W4B1C284、有關表面活性劑的正確表述是

A.表面活性劑用作去污劑時，最適宜的HLB值為13～16

B.表面活性劑用作乳化劑時，既可用作W／O型乳化劑又可作為O／W型乳化劑

C.非離子表面活性劑的HLB值越小，親水性越強

D.表面活性劑均有很大毒性

E.多數陰離子表面活性劑具有很強的殺菌作用，故常用作殺菌防腐劑【答案】ACQ7K8F8L3F5E1K1HL5N5G5K3O3U1I8ZB3J5G5T6F9U9T585、弱堿性藥物在酸性環境中

A.極性大

B.極性小

C.解離度大

D.解離度小

E.脂溶性大【答案】CCC10Q3B8X2H6Z4C6HW7X9U10B10S10B2S5ZX2N10V10D5S3N2R986、具有被動擴散的特征是

A.借助載體進行轉運

B.有結構和部位專屬性

C.由高濃度向低濃度轉運

D.消耗能量

E.有飽和狀態【答案】CCE9F2A6Q3J4S7R2HR4W3E1J8X2R8K4ZI10Z8W10S10Q1I7Z487、消除速率常數的單位是

A.h-1

B.h

C.L／h

D.μg·h／ml

E.L【答案】ACT4Q4V7C7A1A4N3HH10Y5H6Y5F3N4G2ZV6J10N4H5M8E7Z288、屬于第一信使的是

A.cGMP

B.Ca2+

C.cAMP

D.腎上腺素

E.轉化因子【答案】DCU7P1E4R4U5X6Y10HV8U2F3H6V7E10B2ZR5C9P6C5G5A4O589、經腸道吸收

A.靜脈注射劑

B.氣霧劑

C.腸溶片

D.直腸栓

E.陰道栓【答案】CCF6N2Z2M9O4W4H5HT8G7S3L8A5E2R7ZU9T9K8D3E3R4E1090、苯唑西林的生物半衰t1/2=0.5h。其30%原形藥物經腎排泄,且腎排泄的主要機制是腎小球濾過和腎小球分泌,其余大部分經肝代謝消除,對肝腎功能正常的病人,該約物的肝清除速率常數是()。

A.4.62h-1

B.1.98h-1

C.0.97h-1

D.1.39h-1

E.0.42h-1【答案】CCE9G9F7E4H9Q9P1HF5F7P5U8W1V2D8ZQ9J8Y7U10R7O4Y391、作用于拓撲異構酶I的抗腫瘤藥物是

A.來曲唑

B.依托泊苷

C.伊立替康

D.紫杉醇

E.順鉑【答案】CCR1O6M3P8E8K6S1HQ7T1V7H1A5G9T10ZV6U2T1H5W10V9Y592、鏈霉素是一種氨基糖苷類藥，為結核病的首選藥物，鏈霉素容易損害聽覺神經，可以引起眩暈，運動時失去協調(我們稱共濟失調)；可以引起耳鳴，聽力下降，嚴重時出現耳聾。

A.因使用藥品導致患者死亡

B.藥物治療過程中出現的不良臨床事件

C.治療期間所發生的任何不利的醫療事件

D.正常使用藥品出現與用藥目的無關的或意外的有害反應

E.因使用藥品導致患者在住院或住院時間延長或顯著的傷殘【答案】DCI1L7G6U3G5R6E1HD7U4Y4R1L8K8A6ZI7K9G1Q10O5X8B293、（2015年真題）因左旋體引起不良反應，而已右旋體上市，具有短效催眠作用的藥物是（）

A.氟西汀

B.艾司佐匹克隆

C.艾司唑侖

D.齊拉西酮

E.美沙酮【答案】BCP10M7J8C9Z6U2A3HF3P5Z10X3Z2W2W7ZS6V8I3J1K10Q6A194、顯示堿性的是

A.烴基

B.羰基

C.羥基

D.氨基

E.羧基【答案】DCO10J5N1G6X10C3Q6HH5C8O1R9G1U4O10ZB5L6N8C9P3A10N795、配體與受體復合后形成的復合物可以解離，也可以被另一種特異性配體所置換，稱為

A.特異性

B.可逆性

C.靈敏性

D.飽和性

E.多樣性【答案】BCG6T6A3I8E5S5O2HP6S6Y8P5X2P3N3ZG4V2S3F5M10K5Q1096、有關尿藥排泄速度法、總量減量法特點的描述不正確的是

A.速度法的集尿時間比總量減量法短

B.總量減量法的實驗數據波動小，估算參數準確

C.丟失一兩份尿樣對速度法無影響

D.總量減量法實驗數據比較凌亂，測定的參數不精確

E.總量減量法與尿藥速度法均可用來求動力學參數k和k【答案】DCB9A8E7P10K10N7L9HO5Z9E1R7N5T3B10ZS2O1L9X8G1S6Z397、上述維生素C注射液處方中，用于絡合金屬離子的是

A.維生素C104g

B.依地酸二鈉0.05g

C.碳酸氫鈉49g

D.亞硫酸氫鈉2g

E.注射用水加至1000ml【答案】BCQ2Z5Q1Q5Z5M6G6HL1F4A6T5D1D6L9ZB1L2A10Y8E7N3L398、與阿莫西林合用后，不被β-內酰胺酶破壞，而達到增效作用，且可口服的藥物是

A.青霉素

B.磺胺嘧啶

C.克拉維酸

D.氨曲南

E.亞胺培南【答案】CCN9I4X4K3B2A1Y9HB5G2A4H2B4Y8I3ZF2J2W9N4A8Q5B499、能夠恒速釋放藥物的顆粒劑是

A.泡騰顆粒

B.可溶顆粒

C.混懸顆粒

D.控釋顆粒

E.腸溶顆粒【答案】DCN5V2H9W8T2F2I7HO6C7T1M7J2K8H4ZM7F8X5D10T9Q6G1100、診斷與過敏試驗采用的注射途徑稱作

A.肌內注射

B.皮下注射

C.皮內注射

D.靜脈注射

E.真皮注射【答案】CCB7D2P4Z7V5J9P4HS1A4I7E7V8Z9L9ZJ4L2D9J4M10M8W8101、屬于親水凝膠骨架材料的是（）

A.Ⅱ號、Ⅲ號丙烯酸樹脂

B.羥丙甲纖維素

C.硅橡膠

D.離子交換樹脂

E.鞣酸【答案】BCK1K10X3A3Z5T7O7HC1N5G8L4H8Q5D5ZY1M1A4W7R1N9M2102、哌唑嗪按常規劑量開始治療常可致血壓驟降，屬于

A.藥理學毒性

B.病理學毒性

C.基因毒性

D.首劑效應

E.變態反應【答案】DCL6K5Y5J6V2M9P7HF10U8S5S8N1V7O3ZP4V5B9N1C3Z8O3103、在腸道易吸收的藥物是()

A.弱酸性藥物

B.弱堿性藥物

C.強堿性藥物

D.兩性藥物

E.中性藥物【答案】BCQ2D8C2C3G6W4I7HK2Y7Y4V4M10A5X4ZI6B5B4L6X9J3I2104、規定在20％左右的水中3分鐘內崩解的片劑是

A.腸溶片

B.分散片

C.泡騰片

D.舌下片

E.緩釋片【答案】BCH6H5K6U8P2G4Y7HD3X5Q4A4H3D2C9ZL1L8C2W1H8V6E5105、零級靜脈滴注速度是()

A.Km

B.Css

C.K0

D.Vm

E.fss【答案】CCA9C8T9J8I5G1D6HD10Q3M7Z9K7K2F1ZU10P5P4Q6X2G7Y9106、具有緩釋、靶向、降低毒副作用的滴丸屬于

A.速釋滴丸

B.栓劑滴丸

C.脂質體滴丸

D.緩釋滴丸

E.腸溶滴丸【答案】CCL2S10Z5K8W3S7K7HA3N4L4N5K5U3H8ZF7Y4R6X2L9P1I9107、（2020年真題）在耳用制劑中，可作為抗氧劑的是

A.硫柳汞

B.亞硫酸氫鈉

C.甘油

D.聚乙烯醇

E.溶菌酶【答案】BCY2B4X8K10T2H5N3HG10F4D8N7K4H10S5ZP7S8L8G4X2U10R9108、栓劑基質甘油明膠中水:明膠:甘油的合理配比為

A.10:20:70

B.10:30:60

C.20:20:60

D.20:30:50

E.25:25:50【答案】ACK9P5N7Y2G1X4U5HE1V1R7O6K5D7X6ZP6K10W4K1A2X6B10109、（2015年真題）生物藥劑學分類系統根據藥物溶解性和腸壁滲透性的不同組合將藥物分為四類

A.滲透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解離度

E.酸堿度【答案】BCV8L6G9J5N10E8A5HV10N1B5M4J1B5U10ZO6C5B8N1U9J4M8110、碳酸與碳酸酐酶的結合，形成的主要鍵合類型是

A.共價鍵

B.氫鍵

C.離子-偶極和偶極-偶極相互作用

D.范德華引力

E.疏水性相互作用【答案】BCK1H8F1G10N1E9P3HZ5I2X8K6U5Z3X5ZZ9G3L5Q2D1Y9E4111、布洛芬口服混懸劑

A.甘油為潤濕劑

B.水為溶劑

C.羥丙甲纖維素為助懸劑

D.枸櫞酸為矯味劑

E.口服易吸收，但受飲食影響較大【答案】DCM4X1W4H6S3J1C10HH4U3S8Z2G4P10L8ZO6L4S6A7P1X7V9112、屬于雌甾烷類的藥物是

A.已烯雌酚

B.甲睪酮

C.雌二醇

D.醋酸甲地孕酮

E.達那唑【答案】CCM10Z6C3X7M9Z2E1HO9T1M7O1J5H3M4ZQ2L5P4N8O10E3F4113、2型糖尿病患者，女，60歲，因服用降糖藥達格列凈出現尿路感染就診。醫師建議改用胰島素類藥物治療。

A.根皮苷

B.胰島素

C.阿卡波糖

D.蘆丁

E.阿魏酸鈉【答案】ACE1G3S1O1M8E8S1HF2Z3F4H7N4B3Y2ZE8M5D1R8G6E6R8114、既有第一信使特征，也有第二信使特征的信使分子是

A.鈣離子

B.神經遞質

C.環磷酸腺苷

D.一氧化氮

E.生長因子【答案】DCM1K6P10R9E10T8L4HQ8Q2A3K4D3D5S10ZH6V7D10Q7B5D10R9115、關于房室模型的概念不正確的是

A.房室模型理論是通過建立一個數學模型來模擬機體

B.單室模型是指藥物進入體內后能迅速在血液與各組織臟器之間達到動態平衡

C.房室模型中的房室數一般不宜多于三個

D.房室概念具有生理學和解剖學的意義

E.房室模型中的房室劃分依據藥物在體內各組織或器官的轉運速率而確定的【答案】DCU6R7S6L7G9F7N7HZ1L10H7D10D10T3D3ZE9M1P6P3E3A3D7116、適合作消泡劑的HLB值是

A.1～3

B.3～8

C.8～16

D.7～9

E.13～16【答案】ACD1P4T9M4C7H9U5HP8V2W3W10A7V9F6ZG4R5H1O1H6T10G9117、稱取"2.00g"

A.稱取重量可為1.5～2.5g

B.稱取重量可為1.75～2.25g

C.稱取重量可為1.95～2.05g

D.稱取重量可為1.995～2.005g

E.稱取重量可為1.9995～2.0005g【答案】DCJ5E7M10U5V3M7L4HZ8C2Q7U1S7J5C6ZB7Q6A3Q1G6A9G10118、地西泮與奧沙西泮的化學結構比較，奧沙西泮的極性明顯大于地西泮的原因是

A.奧沙西泮的分子中存在酰胺基團

B.奧沙西泮的分子中存在烴基

C.奧沙西泮的分子中存在氟原子

D.奧沙西泮的分子中存在羥基

E.奧沙西泮的分子中存在氨基【答案】DCS2J3Q10L5I3P10C3HC5N3J3C8A10S4X2ZQ8V10I4V1X3Q2J5119、鋁箔為

A.控釋膜材料

B.骨架材料

C.壓敏膠

D.背襯材料

E.防黏材料【答案】DCZ7X6T8O6W9P1I2HB7W5Q9L1A8C7T3ZC1A3A9O10N4F8V5120、抗生素的濫用無處不在，基本上只要有炎癥、細菌感染、病毒感染時，醫生大多會采用抗生素治療。

A.大環內酯類抗生素是由鏈霉菌產生的一類顯弱堿性抗生素

B.這類藥物主要有紅霉素、麥迪霉素和螺旋霉素等

C.紅霉素水溶性較小，不能口服

D.羅紅霉素口服吸收迅速，具有最佳的治療指數，副作用小，抗菌作用比紅霉素強6倍，在組織中分布廣，特別在肺組織中的濃度比較高

E.阿奇霉素由于其堿性增大，具有獨特的藥動學性質，吸收后可被轉運到感染部位，達到很高的組織濃度，一般可比細胞外濃度高300倍【答案】CCO7R3T2H1R9I2C9HK9T8I9D2B4I8Z6ZI4W9Z8L8X7H9E4121、影響藥物作用的遺傳因素

A.年齡

B.心理活動

C.精神狀態

D.種族差異

E.電解質紊亂關于影響藥物作用的機體方面的因素【答案】DCO8V4O3R8Y1X4J6HA4L8Q7E6A5P4M5ZY8X5H1V7L6O2K2122、苯甲酸鈉下屬液體藥劑附加劑的作用為

A.非極性溶劑

B.半極性溶劑

C.矯味劑

D.防腐劑

E.極性溶劑【答案】DCC6F7T5W2C7W1Q3HC2Q4S1A10C9K5S9ZB10J1L2X8B3A3H2123、可作為栓劑硬化劑的是

A.白蠟

B.聚山梨酯80

C.叔丁基對甲酚

D.苯扎溴銨

E.凡士林【答案】ACN3X7H1B1P4E10E1HU1M2S6V1A2S5N9ZU4P10H6N10L4K5T10124、甲氧氯普胺口崩片中微晶纖維素為

A.崩解劑

B.潤滑劑

C.矯味劑

D.填充劑

E.黏合劑【答案】DCG3T7U8V2R10A3T7HB1R4R4J4G5S7N9ZR4G9W2Y8Z1Z3Z7125、卡馬西平屬于第Ⅱ類，是低溶解度，高滲透性的親脂性分子藥物，其體內吸收取決于

A.滲透效率

B.溶解度

C.溶出度

D.解離度

E.酸堿度【答案】BCE1P3O3O4V9F6Y7HD10O10D8E5Q6N5N3ZN10D1J3R6D7D1C9126、可用于治療高血壓，也可用于緩解心絞痛的藥物是()。

A.卡托普利

B.可樂定

C.氯沙坦

D.硝苯地平

E.哌唑嗪【答案】DCR6R1J8M3Y10D3S1HE8B3Y10Y8D1S10O5ZC5S3M8F6B2Q6E8127、下列屬于對因治療的是（）

A.對乙酰氨基酚治療感冒引起的發熱

B.硝酸甘油治療冠心病引起的心絞痛

C.嗎啡治療癌性疼痛

D.青霉素治療奈瑟球菌因為的腦膜炎

E.硝苯地平治療動脈硬化引起的高血壓【答案】DCE2R9P6Y4N8N1P1HD7Y5B10C6K5G5M3ZW2E7Q3Y1P5O3U1128、收載于《中國藥典》二部的品種是

A.乙基纖維素

B.交聯聚維酮

C.連花清瘟膠囊

D.阿司匹林片

E.凍干人用狂犬病疫苗【答案】DCR7U4B2C9S7R7G10HI6V5R1W4X2P9L5ZY6D3Y1A2V6F9Z7129、食用藍色素的作用是

A.成膜材料

B.脫膜劑

C.增塑劑

D.著色劑

E.遮光劑【答案】DCK2X7N9N5A6W7Q10HU2Y7L1D5O10M3K10ZQ8C10N7V9B6U7A4130、含有甲磺酸酯結構的抗腫瘤藥物白消安，在體內的Ⅱ相代謝反應是

A.甲基化結合反應

B.與硫酸的結合反應

C.與谷胱甘肽的結合反應

D.與葡萄糖醛酸的結合反應

E.乙酰化結合反應【答案】CCH9A3S6U7L9T7Q2HA4S4Z3A7I3C9T10ZB2H1S4U6O3N10D9131、不存在吸收過程的給藥途徑是

A.靜脈注射

B.肌內注射

C.肺部給藥

D.腹腔注射

E.口服給藥【答案】ACK10Z2C5W8W6T1S9HG6J6A3N5N6F10Q10ZW10B8E1S2C2A10O6132、生物藥劑學分類系統根據藥物溶解性和滲透性的不同組合將藥物進行分類。疏水性藥物，即滲透性低、溶解度低的藥物屬于

A.Ⅰ類

B.Ⅱ類

C.Ⅲ類

D.Ⅳ類

E.Ⅴ類【答案】DCT1J9K10B10L4R5P5HQ7E2T2H2N1G4Q8ZT3Y9J5H3K6K9A9133、（2020年真題）藥物的光敏性是指藥物被光降解的敏感程度。下列藥物中光敏性最強的是

A.氯丙嗪

B.硝普鈉

C.維生素B2

D.葉酸

E.氫化可的松【答案】BCZ2N10F1P3C1I10L9HX4Z7X1E10D8J3V9ZS8Y4N4O3G7M6D4134、（2015年真題）臨床上，治療藥物檢測常用的生物樣品是（）

A.全血

B.血漿

C.唾液

D.尿液

E.糞便【答案】BCC10U2Q10J8Z2J1X2HP4W6C10J3K6X9G2ZE1I1R9C4H8Q6T7135、維生素B

A.濾過

B.簡單擴散

C.主動轉運

D.易化擴散

E.膜動轉運【答案】CCD10X10E1B1Z10U3C5HH9C1A1F5L5W3W9ZF1X9G1C5E9C6B5136、關于單室靜脈滴注給藥的錯誤表述是

A.ko是零級滴注速度

B.穩態血藥濃度Css與滴注速度k0成正比

C.穩態時體內藥量或血藥濃度恒定不變

D.欲滴注達穩態濃度的99％，需滴注3.32個半衰期

E.靜滴前同時靜注一個ko／k的負荷劑量，可使血藥濃度一開始就達穩態【答案】DCI8C6I1Z7Z2Q8A7HC9F6E5T8J9J6D5ZZ5W4S7L10Z5G8R5137、在包制薄膜衣的過程中，所加入的二氧化鈦是

A.微粉硅膠

B.羥丙基甲基纖維素

C.泊洛沙姆

D.交聯聚乙烯吡咯烷酮

E.凡士林【答案】BCC9D8A9G10O8B3F1HV1R5T3Y7V10Y4D1ZZ2T7O10Y4L4J9U4138、（2019年真題）關于注射劑特點的說法錯誤的是（）

A.給藥后起效迅速

B.給藥劑量易于控制

C.適用于不宜口服用藥的患者

D.給藥方便特別適用于幼兒患者

E.安全性不及口服制劑【答案】DCV6G7W9C9E1Y4H4HU8L1T3H7C4B9A10ZI10D7F6G4W3R9F4139、有關散劑和顆粒劑臨床應用的敘述錯誤的是

A.散劑只可外用不可內服

B.顆粒劑多為口服，不可直接用水送服

C.外用或局部外用散劑：取產品適量撒于患處

D.外用散劑，切忌內服，不可入眼、口、鼻等黏膜處

E.外用散劑用藥期間應常用溫水洗浴，保持皮膚干凈及排汗通暢【答案】ACX7X2W10X8Y7L4C10HY4W8F2O5H8W5U6ZB10X4J4L4M1L9C9140、抗過敏藥馬來酸氯苯那敏其右旋體的活性高于左旋體是由于

A.具有等同的藥理活性和強度

B.產生相同的藥理活性，但強弱不同

C.一個有活性，一個沒有活性

D.產生相反的活性

E.產生不同類型的藥理活性【答案】BCM4M5B6H10V8G6Q6HD8S6S3Y6K4L9Z5ZL8B1V9W5X9B5L8141、可以作硬化劑的是

A.鯨蠟醇

B.泊洛沙姆

C.單硬脂酸甘油酯

D.甘油明膠

E.叔丁基對甲酚（BHT）【答案】ACU3G7O8A4J8H3X3HB8A4S10Y5T7Q4T4ZJ7T10S10D8T9T2N4142、單位時間內胃內容物的排出量為

A.腸-肝循環

B.首過效應

C.胃排空速率

D.代謝

E.吸收【答案】CCK1X10U8G7C8N8D10HQ9Z6Z1J5K2I6F2ZF4T6O3F10F6G1D8143、下述變化分別屬于維生素A轉化為2，6-順式維生素（）

A.水解

B.氧化

C.異構化

D.聚合

E.脫羧【答案】CCF1Y4P10F5D10U6Z5HL5Y1E6H10R3U2D3ZB7Z9M6F4J2J5X10144、鹽酸氯丙嗪注射液與異戊巴比妥鈉注射液混合后產生沉淀的原因是()

A.水解

B.pH值的變化

C.還原

D.氧化

E.聚合【答案】BCN9C1E4T8A7N9W4HW10U10Q2N9K3B10J6ZV4S5W4W9Q3N3M7145、單室模型靜脈注射給藥，血藥濃度-時間關系式是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】ACB7M9D10S5M10P10Z4HT9T9Z10Q8K6Z7X4ZP10V3X5H10S3H1W2146、液體制劑中，檸檬揮發油屬于

A.防腐劑

B.增溶劑

C.矯味劑

D.著色劑

E.潛溶劑【答案】CCN3J2N6Z8G4D8Y10HS7M9D1V2Y8O7H6ZV8J9W7I9Z4P10X1147、使脂溶性明顯增加的是

A.烴基

B.羰基

C.羥基

D.氨基

E.羧基【答案】ACX3J2X4C9Q5Y4Z2HF1C1Z7D1Z2A5F1ZC3Y2M6B5M8E6M4148、以下舉例分別屬于影響藥物作用的哪個因素

A.藥物劑型

B.給藥時間及方法

C.療程

D.藥物的劑量

E.藥物的理化性質【答案】DCP3Z1S2R3Q4O4T2HF3L6M7Y2H10E9W9ZG10W8S6Z9C4M9X2149、可可豆脂為栓劑的常用基質，熔點是

A.20～25℃

B.25～30℃

C.30～35℃

D.35～40℃

E.40～45℃【答案】CCK3K5X3H5N9I4U6HR8Q9D6I10U1G1X10ZF6H10E10J9L9A9W10150、保泰松在體內代謝成羥布宗，發生的反應是

A.芳環羥基化

B.硝基還原

C.烯氧化

D.N-脫烷基化

E.乙酰化【答案】ACG1R5D1X2L10S6F6HH2O2N7X7F5S4M5ZV9J1O7P5V2Q9P6151、關于受體作用的信號轉導的敘述中錯誤的是

A.第一信使指多肽類激素、神經遞質、細胞因子及藥物等細胞外信使物質

B.大多數第一信使不能進入細胞內

C.第二信使將獲得的信息增強、分化、整合并傳遞給效應器，才能發揮特定的生理功能或藥理效應

D.第三信使為第一信使作用于靶細胞后在胞漿內產生的信息分子

E.第三信使負責細胞核內外信息傳遞的物質，包括生長因子、轉化因子等【答案】DCO10Y5P5K4V3L9H4HS9V4K10D6A4U7M2ZH7B1E6Q3V2R3R7152、溫度為2℃～10℃的是

A.陰涼處

B.避光

C.冷處

D.常溫

E.涼暗處【答案】CCI6F10H5X4H9A3N2HY1N1B4T10M6F2H5ZU9W6T3L6K2A4K2153、以下附加劑在注射劑中的作用甘露醇

A.抑菌劑

B.局麻劑

C.填充劑

D.等滲調節劑

E.保護劑【答案】CCK6I7B8J4J8H5F7HC7E7F4L1L10Y9T9ZR1K10R4Q7P4T2R2154、體內乙酰化代謝產生毒性代謝物乙酰亞胺醌，誘發肝毒性的藥物是

A.布洛芬

B.舒林酸

C.對乙酰氨基酚

D.青蒿素

E.艾瑞昔布【答案】CCV5B10E3S9F3E1Y7HU1Q2M8P4T10J3Z1ZS3M5X9N6Z3N3Q3155、進行仿制藥生物等效性評價，最常采用的研究手段是

A.藥效學研究

B.藥物動力學研究

C.臨床研究

D.臨床前研究

E.體外研究【答案】BCZ3O6A7I3T5A2X6HN10J7B10H5P2H5P6ZP7A3C9R10X6Q1X6156、對映異構體之間具有相同的藥理作用，但強弱不同的手性藥物是

A.氯苯那敏

B.普羅帕酮

C.扎考必利

D.氯胺酮

E.氨己烯酸【答案】ACU7H5A8I9V1U4Q5HE1R6Z1E6N9E4R2ZW6U2R10D4C2D1Q3157、在不同藥代動力學模型中，計算血藥濃度與時間關系會涉及不同參數非房室分析中，平均滯留時間是

A.cf

B.Km，Vm

C.MRT

D.ka

E.β【答案】CCZ7O5Q7A9U5F3W1HD7W4S4N8M1Q4Y3ZD8S10W10E8W6Z3Y6158、可以減少或避免首過效應的給藥途徑是

A.肌內注射

B.直腸給藥

C.氣霧劑吸入給藥

D.舌下黏膜給藥

E.鼻腔給藥【答案】BCE8Z9H4X9K9G4T6HQ7O10Z9Y6L1J6B10ZY9C2F7L3U3C7M10159、阿司匹林與對乙酰氨基酚成酯的非酸性前體藥物是

A.貝諾酯

B.舒林酸

C.布洛芬

D.萘普生

E.秋水仙堿【答案】ACI3Z9M8E5S10Z9Y1HM3I6C7Y8B2M8M2ZL1E5Y5X9W1Z1F6160、阿托伐他汀是HMG-CoA還原酶抑制劑，其發揮此作用的必需藥效團是

A.異丙基

B.吡咯環

C.氟苯基

D.3，5-二羥基戊酸片段

E.酰苯胺基【答案】DCX5A10U9I9X9L8P6HI10L9K9Q7K3A4Z8ZD10J2F6C5E3Z1K5161、含有二苯甲酮結構的藥物是

A.氯貝丁酯

B.非諾貝特

C.普羅帕酮

D.吉非貝齊

E.桂利嗪【答案】BCQ10N9I9J9W8O5U2HT10K3I9P1O10X3D5ZE8X2D2L3E8M1B8162、作為保濕劑的是

A.磷脂

B.卡波姆

C.PEG4000

D.甘油

E.尼泊金甲酯【答案】DCS8U5U7Y5E9A4Q10HF9R9H8T8B4Z2P7ZA5B2A9F1E1A9J6163、通過置換產生藥物作用的是（）

A.華法林與保泰松合用引起出血

B.奧美拉唑治療胃潰瘍可使水楊酸和磺胺類藥物療效下降

C.考來烯胺阿司匹林

D.對氨基水楊酸與利福平合用，使利福平療效下降

E.抗生素合用抗凝藥，使使抗凝藥療效增加【答案】ACT6N6V9E10Y7K1D7HS10Q2F8B6K3T1R10ZX6X7A10Y3Y3Z1J5164、磺酰脲類利尿劑與碳酸酐酶的結合，形成的主要鍵合類型是

A.離子鍵

B.氫鍵

C.離子-偶極

D.范德華引力

E.電荷轉移復合物【答案】BCA8E4T10B2E1Z3O4HP3O1Y2P7W4V3O3ZZ1N10C10R1I5I4W1165、（2020年真題）鹽酸苯海索中檢查的特殊雜質是

A.嗎啡

B.林可霉素B

C.哌啶苯丙酮

D.對氨基酚

E.對氯酚【答案】CCU7J10S2I5L4T5Q1HW2E5W4K2Z9D7K8ZJ6T9G7W3U10D1W5166、丙磺舒與青霉素合用，使青霉素作用時間延長屬于

A.酶誘導

B.酶抑制

C.腎小管分泌

D.離子作用

E.pH的影響【答案】CCE6W2I1B9G9Q7F10HZ4N8X10J2J8R4B9ZN5Q2M1Z5U4D9K8167、屬于非離子表面活性劑的是（）

A.硬脂酸鉀

B.聚氧乙烯脂肪酸酯

C.十二烷基硫酸鈉

D.十二烷基磺酸鈉

E.苯扎氯銨【答案】BCJ2O3D5Q7Z8P3P7HL3G9M6D2Q7Q6F9ZS10F5G3O8L6P6Y4168、潤濕劑是

A.吐溫20

B.PEG4000

C.磷酸二氫鈉

D.甘露醇

E.檸檬酸【答案】ACB9C3Y7C7M8T5Q3HH7A8A4G6L1U4D4ZE3I5Q6R2Z7E10D2169、（2020年真題）抗過敏藥物特非那定因可引發致死性尖端扭轉型室性心動過速,導致藥源性心律失常而撤市，其主要原因是

A.藥物結構中含有致心臟毒性的基團

B.藥物抑制心肌快速延遲整流鉀離子通道（hERG）

C.藥物與非治療部位靶標結合

D.藥物抑制心肌鈉離子通道

E.藥物在體內代謝產生具有心臟毒性的醌類代謝物【答案】BCF2F2K3S2S9H1W1HC2G4T1P9Q5I4Y1ZE5K6Y6J4D2D1C4170、含有甲磺酸酯結構的抗腫瘤藥物白消安，在體內的Ⅱ相代謝反應是

A.甲基化結合反應

B.與硫酸的結合反應

C.與谷胱甘肽的結合反應

D.與葡萄糖醛酸的結合反應

E.乙酰化結合反應【答案】CCP2L1U10J1A1E4I6HZ10U6C8J7B10V2F2ZT4M8X9Y10Y9F8C3171、質反應的原始曲線是

A.抗生素殺滅病原性微生物，控制感染

B.抗高血壓藥物如利舍平降低患者血壓

C.阿托品解痙引起的口干、心悸等

D.頻數正態分布曲線

E.直方曲線【答案】DCN5G9M6A6X4P9T1HW4V8N10A8C8A2M4ZV4J1K4I2T4H10O8172、洛美沙星結構如下：

A.1-乙基3-羧基

B.3-羧基4-酮基

C.3-羧基6-氟

D.6-氟7-甲基哌嗪

E.6、8-二氟代【答案】DCI3H7W1L3B9E10Q7HD9F8P1M9O3R5B9ZV4J2U4N6V7I8X7173、按照隨機分配的原則將研究人群分為實驗組和對照組

A.隊列研究

B.實驗性研究

C.描述性研究

D.病例對照研究

E.判斷性研究【答案】BCB9J4T8W6W3I6A8HG6O6U10P10M4Z1B3ZQ3J2T6D9D7Y7W3174、先天性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏的瘧疾患者服用伯氨喹后，容易發生急性溶血性貧血和高鐵血紅蛋白血癥，屬于

A.變態反應

B.特異質反應

C.依賴性

D.停藥反應

E.繼發反應【答案】BCC9R9T5I10W4J5S9HM5P2Z7E3A2J2A4ZW8O5V1H8L5U8K10175、對于易溶于水，在水溶液中不穩定的藥物，可制成的注射劑是

A.注射用無菌粉末

B.溶膠型注射劑

C.混懸型注射劑

D.乳劑型注射劑

E.溶液型注射劑【答案】ACI5A8L8P1Y4P10I3HF8T2J4H8B6K4U7ZP4L2M5S3I9V7U3176、以PEG為基質的對乙酰氨基酚表面的鯨蠟醇層的作用是()。

A.促進藥物釋放

B.保持栓劑硬整理度

C.減輕用藥刺激

D.增加栓劑的穩定性

E.軟化基質【答案】CCO7R9G2W3H4E8F9HV3J9W10Y4M6E6G5ZM10C4K8T4O2K1P6177、熱原的除去方法不包括

A.高溫法

B.酸堿法

C.吸附法

D.微孔濾膜過濾法

E.離子交換法【答案】DCJ2I3C8X7M4Y8E9HF5I10U8B1Z2R10H2ZD2D6E3K2N5A9Z3178、臨床上使用的注射液有一部分是使用凍干粉現用現配的，凍干粉是在無菌環境中將藥液冷凍干燥成注射用無菌粉末。這種無菌粉末在臨床上被廣泛使用，下面是注射用輔酶A的無菌凍干制劑處方：

A.高溫法

B.酸堿法

C.吸附法

D.微孔濾膜過濾法

E.離子交換法【答案】ACI5R5Y9N2U6Y6Q10HY1X6W4X1G4I4S6ZH9F5T5N7S10R2E9179、血管緊張素轉化酶抑制劑藥物如卡托普利，與利尿藥螺內酯合用，臨床上會引起

A.中毒性精神病

B.昏睡

C.呼吸與循環抑制

D.高鉀血癥

E.耳毒性【答案】DCL5J5Q7Z3P9C5S4HB3T8V7O8L7Z10F4ZB8B3Q5B10F10U6X10180、粉末直接壓片時，既可作稀釋劑，又可作黏合劑，還兼有崩解作用的輔料是

A.甲基纖維素

B.乙基纖維素

C.微晶纖維素

D.羥丙基纖維素

E.羥丙甲纖維素【答案】CCZ5L1Z1Z5J7Y3D9HW9N9F3O3J3F8Q5ZC6Y3N6E2V9Z7J2181、下列哪一項不是包衣的目的

A.避光、防潮，以提高藥物的穩定性

B.遮蓋不良氣味，改善用藥的順應性，方便服用

C.可用于隔離藥物，避免藥物間的配伍變化

D.具有緩沖作用，可保護藥物在運輸、貯存過程中，免受各種外力的震動、沖擊和擠壓

E.控制藥物釋放的位置及速度，實現胃溶、腸溶或緩控釋等目的【答案】DCQ3K6T3G3U8N9U10HJ6L10C1R9Z5S7V7ZI8X5K4R8X2P5B5182、極量是指()

A.臨床常用的有效劑量

B.安全用藥的最大劑量

C.剛能引起藥理效應的劑量

D.引起50％最大效應的劑量

E.引起等效反應的相對劑量【答案】BCL5A2J3F1D2O4V6HN6R10F2T7A8U6Z10ZQ8R5F7S6P10G5S4183、中藥硬膠囊的水分含量要求是

A.≤5.0%

B.≤7.0%

C.≤9.0%

D.≤11.0%

E.≤15.0%【答案】CCG6M7Q7X1N2W8S3HB10V5R3A6M2C2X1ZL4E5W4H3F7V6L5184、胰島素患者的空腹血糖、尿糖都有晝夜節律，在早晨有一峰值，糖尿病人早晨需要的胰島素量要多一些。主張糖尿病人用藥觀察的恢復的指標是

A.血糖節律恢復正常作為觀察指標

B.尿鉀節律恢復正常作為觀察指標

C.尿酸節律恢復正常作為觀察指標

D.尿鈉節律恢復正常作為觀察指標

E.尿液量恢復正常作為觀察指標【答案】BCJ3U4D9C7A2Y1X10HF2L3X2G6D10M6L4ZY4M4E9S5C10T3N5185、關于氨芐西林的描述，錯誤的是

A.水溶液室溫24h生成聚合物失效

B.溶液中含有磷酸鹽、山梨醇、硫酸鋅等時.會發生分子內成環反應，生成2，5-吡嗪二酮

C.可以口服，耐β-內酰胺酶

D.具有β-內酰胺環并氫化噻唑環

E.廣譜半合成青霉素類抗菌藥【答案】CCC2K9U3Q2V1G9C6HE