2023學年上海市周浦中學高二化學第二學期期末綜合測試模擬試題(含解析)_第1頁
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文檔簡介

2023學年高二下學期化學期末模擬測試卷請考生注意:1.請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應位置上,請用0.5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應的答題區內。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2.答題前,認真閱讀答題紙上的《注意事項》,按規定答題。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、設NA為阿伏加德羅常數的值。下列說法正確的是A.20g49%的硫酸中,H2SO4分子數為0.01NAB.100mL0.1mol·L-1Na2CO3溶液中陰離子總數小于0.01NAC.1molCl2溶于水,溶液中Cl-、HClO、ClO-粒子數之和小于2NAD.標準狀況下,3.36L氯仿的分子數為0.15NA2、VL濃度為0.5mol·L-1的鹽酸,欲使其濃度增大1倍,采取的措施合理的是()。A.通入標準狀況下的HCl氣體11.2VLB.加入10mol·L-1的鹽酸0.1VL,再稀釋至1.5VLC.將溶液加熱濃縮到0.5VLD.加入VL1.5mol·L-1的鹽酸混合均勻3、下列物質的轉化在給定條件下能實現的是A.AlNaAlO2(aq)NaAlO2(s)B.CuCl2Cu(OH)2CuC.NaCl(aq)NaHCO3(s)Na2CO3(s)D.MgO(s)Mg(NO3)2(aq)Mg(s)4、某苯的同系物分子式為C11H16,經測定數據表明,分子中除苯環外不再含其他環狀結構,分子中還含有兩個—CH3,兩個—CH2—和一個,則該分子由碳鏈異構體所形成的同分異構體有()A.3種 B.4種 C.5種 D.6種5、有機物甲的分子式為C9H18O2,在酸性條件下甲水解為乙和丙兩種有機物,在相同的溫度和壓強下,同質量的乙和丙的蒸氣所占體積相同,則甲的可能結構有A.8種 B.14種 C.16種 D.18種6、化合物丙可由如圖反應得到,則丙的結構不可能是A.CH3CBr2CH2CH3 B.(CH3)CBrCH2BrC.CH3CH2CHBrCH2Br D.CH3(CHBr)2CH37、漢黃芩素是傳統中草藥黃苓的有效成分之一。對腫瘤細胞的殺傷有獨特作用。下列有關漢黃苓素的敘述正確的是A.分子內含有4種官能團 B.分子式為C15H15O5C.屬于芳香化合物,一個漢黃苓素分子中含有三個苯環 D.與足量H2發生加成反應后,該分子中官能團的種類減少1種8、下列各組多電子原子的原子軌道能量高低比較中,錯誤的是()A.2s<2p B.3px<3py C.3s<3d D.4s>3p9、化學用語是學習化學的重要工具,下列用來表示物質變化的化學用語中,正確的是()A.鋼鐵發生電化學腐蝕的正極反應式:Fe-2e-==Fe2+B.氫氧燃料電池的負極反應式:O2+2H2O+4e-==4OH-C.粗銅精煉時,與電源正極相連的是純銅,電極反應式為:Cu-2e-==Cu2+D.電解飽和食鹽水時,陽極的電極反應式為:2Cl--2e-=Cl2↑10、下列金屬防腐蝕的方法中,使用外加電流的陰極保護法的是A.水中的鋼閘門連接電源負極B.在鍋爐內壁裝上鎂合金C.汽車底盤噴涂高分子膜D.在鐵板表面鍍鋅11、分類法在化學研究中起到了非常重要的作用。下列對物質的分類正確的組合是①酸性氧化物:CO2、SO2、SiO2②混合物:漂白粉、氨水、鋁熱劑③電解質:氯氣、硫酸鋇、酒精④同位素:12C、14C與14N⑤同素異形體:C60、金剛石、石墨⑥膠體:豆漿、硅酸、食鹽水A.只有①②④ B.只有②③④ C.只有①②⑤ D.只有②⑤⑥12、已知NH4CuSO3與足量的10mol/L硫酸混合微熱,產生下列現象:①有紅色金屬生成②產生刺激性氣味的氣體③溶液呈現藍色據此判斷下列說法正確的是()A.反應中硫酸作氧化劑B.NH4CuSO3中硫元素被氧化C.刺激性氣味的氣體是氨氣D.1molNH4CuSO3完全反應轉移0.5mol電子13、常溫下,下列有關溶液的說法正確的是A.NaHCO3溶液加水稀釋,c(Na+)與c(HCO3?)的比值將增大B.pH=1的一元酸和pH=13的一元堿等體積混合后的溶液中:c(OH?)=c(H+)C.0.1mol·L?1硫酸銨溶液中:c(SO42?)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH?)D.0.1mol·L?1的硫化鈉溶液中:c(OH?)=c(H+)+c(HS?)+c(H2S)14、下圖為工業合成氨的流程圖。圖中為提高原料轉化率而采取的措施是A.①②③ B.①③⑤ C.②④⑤ D.②③④15、下列有機物按碳的骨架進行分類,其中與其他三種有機物屬于不同類別的是A. B.CH2=CH2 C. D.CH3C≡CH16、某有機物的結構如圖所示,這種有機物不可能具有的性質是①可以與氫氣發生加成反應;②能使酸性KMnO4溶液褪色;③能跟NaOH溶液反應;④能發生酯化反應;⑤能發生加聚反應;⑥能發生水解反應A.①④ B.只有⑥ C.只有⑤ D.④⑥二、非選擇題(本題包括5小題)17、近來有報道,碘代化合物E與化合物H在Cr-Ni催化下可以發生偶聯反應,合成一種多官能團的化合物Y,其合成路線如下:已知:回答下列問題:(1)A的化學名稱是________________。(2)B為單氯代烴,由B生成C的化學方程式為________________。(3)由A生成B、G生成H的反應類型分別是________________、________________。(4)D的結構簡式為________________。(5)Y中含氧官能團的名稱為________________。(6)E與F在Cr-Ni催化下也可以發生偶聯反應,產物的結構簡式為________________。(7)X與D互為同分異構體,且具有完全相同官能團。X的核磁共振氫譜顯示三種不同化學環境的氫,其峰面積之比為3∶3∶2。寫出3種符合上述條件的X的結構簡式________________。18、維拉佐酮是臨床上使用廣泛的抗抑部藥,其關鍵中間體合成路線如下:已知:R-X+→+H-X(1)下列說法正確的是______(填編號)。A化合物A不能使三氧化鐵溶液顯紫色B.反應①④⑤均為取代反應C.合成過程中反應③與反應④不能調換D.反應②中K2CO3的作用是使反應向正方向移動(2)寫出物質C的結構簡式:__________。(3)寫出反應②的化學方程式:_____________。(4)設計以苯和乙烯為原料制備的合成路線(用流程圖表示,其他無機試劑任選)____________。(5)經過水解和氧化后可得到分子式為C4H9O2N的物質F,寫出物質F的可能的同分異構體結構簡式__________。須同時符合:①分子結構中有一個六元環;②1H-NMR譜顯示分子中有3種氫原子。19、實驗室制備溴苯可用如圖所示裝置。填空:(1)關閉G夾,打開C夾,向裝有少量苯的三頸燒瓶的A口加適量溴,再加入少量鐵屑,塞住A口,三頸燒瓶中發生反應的有機反應方程式為___。(2)E試管內出現的現象為___。(3)F裝置的作用是___。(4)待三頸燒瓶中的反應進行到仍有氣泡冒出時松開G夾,關閉C夾,可以看到的現象是___。(5)反應結束后,拆開裝置,從A口加入適量的NaOH溶液,然后將液體倒入__中(填儀器名稱),振蕩靜置,從該儀器__口將純凈溴苯放出(填“上”或“下”)。20、磺酰氯(SO2Cl2)在醫藥、染料行業有重要用途,也可用于制備表面活性劑。沸點為69.2℃,遇水水解,劇烈反應生成兩種強酸。學習小組在實驗室用SO2和Cl2在活性炭作用下,制備SO2Cl2并測定產品純度,設計如圖實驗如圖1(夾持裝置略去)。請回答下列問題:Ⅰ.SO2的制備(1)欲收集一瓶干燥的SO2,裝置中氣流方向合理的連接順序為____(填小寫字母)。(2)A裝置分液漏斗中裝的是70%的硫酸溶液,A中反應的化學方程式為____。Ⅱ.SO2Cl2的制備和純度的測定將上述收集到的SO2充入注射器h中,用圖2裝置制備SO2Cl2。(3)儀器e的名稱為____,b中試劑的名稱為____。(4)f的作用是____。(5)取反應后的產品4.0g,配成200mL溶液;取出20.00mL,用0.5000mol·L-1NaOH溶液滴定;達到滴定終點時消耗標準液的體積為20.00mL(雜質不參加反應)。①產品加水配成溶液時發生的反應為____。②SO2Cl2的質量分數為____。(保留三位有效數字)。21、樹脂交聯程度決定了樹脂的成膜性。下面是一種成膜性良好的醇酸型樹脂的合成路線,如下圖所示。(1)A的系統命名為_______________;E中含氧官能團的名稱是_____________。(2)寫出下列反應的反應類型:B→C____________;C→D:____________;(3)C的結構簡式為___________;1molC最多消耗NaOH_________mol。(4)寫出D、F在一定條件下生成醇酸型樹脂的化學方程式_____________。(5)的符合下列條件的同分異構體有_______種。①苯的二取代衍生物;②遇FeCl3溶液顯紫色;③可發生消去反應(6)利用上述反應原理,以丙烯為原料合成丙三醇,請你設計出合理的反應流程圖:_______________。

2023學年模擬測試卷參考答案(含詳細解析)一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、C【答案解析】

A.硫酸是強酸,在溶液中全部電離,不存在分子,故A錯誤;B.100mL0.1mol?L-1Na2CO3溶液中,碳酸根離子水解生成氫氧根離子和碳酸氫根離子,陰離子數目增多,陰離子總數大于0.01NA,故B錯誤;C.氯氣和水的反應為可逆反應,不能進行徹底,溶液中含未反應的氯氣分子,故溶液中的HClO、Cl-、ClO-粒子數之和小于2NA,故C正確;D.標準狀況下,氯仿不是氣體,不能根據氣體摩爾體積計算其物質的量,故D錯誤;故選C。【答案點睛】本題的易錯點為B,要注意碳酸根離子水解方程式(CO32-+H2OHCO3-+OH-)的應用。2、B【答案解析】試題分析:A.標準狀況下的HCl氣體11.2VL物質的量是0.5Vmol,向溶液中通入0.5VmolHCl,該溶液體積會增大,所以溶液濃度應該小于Vmol/L,故A錯誤;B.VL濃度為0.5mol?L-1的鹽酸的物質的量是0.5Vmol,10mol?L-1的鹽酸0.1VL的物質的量是Vmol,再稀釋至1.5VL,所以C==1mol/L,故B正確;C.加熱濃縮鹽酸時,導致鹽酸揮發增強,故C錯誤;D.濃稀鹽酸混合后,溶液的體積不是直接加和,所以混合后溶液的物質的量濃度不是原來的2倍,故D錯誤;故選B。考點:考查物質的量濃度的計算。3、A【答案解析】分析:A.鋁和氫氧化鈉溶液反應生成偏鋁酸鈉,偏鋁酸鈉溶液為強堿弱酸鹽溶液,水解產物無揮發,蒸發會得到溶質;B.氫氧化銅與葡萄糖反應生成氧化亞銅;C.氯化鈉溶液中通入二氧化碳不反應;D.電解熔融的氯化鎂得到金屬鎂。詳解:A.鋁和氫氧化鈉溶液反應得到偏鋁酸鈉溶液和氫氣,偏鋁酸鈉溶液蒸發得到溶質偏鋁酸鈉固體,物質轉化在給定條件下能實現,A正確;B.氯化銅與氫氧化鈉溶液反應生成氫氧化銅,在加熱條件下與葡萄糖發生氧化還原反應葡萄糖中的醛基被氧化為羧基,氫氧化銅被還原為氧化亞銅,得不到銅單質,B錯誤;C.向氨化的飽和食鹽水中通入二氧化碳會生成碳酸氫鈉,二氧化碳通入飽和氯化鈉溶液不反應,物質轉化在給定條件下不能實現,C錯誤;D.氧化鎂與鹽酸反應生成氯化鎂,電解熔融的氯化鎂得到金屬鎂,電解硝酸鎂溶液不能得到金屬鎂,物質轉化在給定條件下不能實現,D錯誤;答案選A。4、B【答案解析】

C11H16不飽和度為,C11H16分子中除苯環外不含其它環狀結構,苯環的不飽和度為4,所以,含有1個苯環,側鏈為烷基,C11H16分子中存在一個次甲基,由于C11H16中含兩個甲基,所以滿足條件的結構中只有一個側鏈,化學式為C11H16的烴結構,分子中含兩個甲基,兩個亞甲基和一個次甲基,1個苯環的同分異構體有:、、、;故選B。5、C【答案解析】

有機物甲的分子式為C9H18O2,在酸性條件下水解生成乙和丙兩種有機物,則有機物甲為飽和一元酯。由于同質量的乙和丙的蒸氣所占體積相同,說明乙和丙的相對分子質量相同,因此酸比醇少一個碳原子,說明水解后得到的羧酸含有4個碳原子,而得到的醇有5個碳原子。有4個碳原子的羧酸有2種同分異構體,即CH3CH2CH2COOH和CH3CH(CH3)COOH。含有5個碳原子的醇有8種結構,所以總共有16種。本題選C。6、A【答案解析】

由轉化關系可知,甲在濃硫酸、加熱的條件下發生消去反應生成乙,甲為醇,乙為烯烴,烯烴與溴發生加成反應生成丙,丙中2個溴原子應分別連接在相鄰的碳原子上,結合C4H8的烯烴同分異構體進行判斷。【題目詳解】根據上述分析可知,

A.分子中2個溴原子不是分別連接在相鄰的碳原子上,不可能是烯烴與溴的加成產物,故A項錯誤;

B.若乙為(CH3)2C=CH2,與溴發生加成反應生成(CH3)2CBrCH2Br,B項正確;

C.若乙為CH3CH2CH=CH2,與溴發生加成反應生成CH3CH2CHBrCH2Br,C項正確;

D.若乙為CH3CH=CHCH3,與溴發生加成反應生成CH3(CHBr)2CH3,D項正確;答案選A。7、A【答案解析】

A.分子內有羥基、碳碳雙鍵、羰基和醚鍵四種官能團,故錯誤;B.分子式為C15H12O5,故錯誤;C.含有2個苯環,屬于芳香化合物,故錯誤;D.與氫氣反應后碳碳雙鍵和羰基消失,故錯誤;故選A。8、B【答案解析】

A.相同電子層上原子軌道能量的高低:ns<np<nd<nf,所以2s<2p,故A正確;B.3px和3py軌道是兩個不同的原子軌道,空間伸展方向不同,兩個軌道上的電子的運動狀態不同,但同一能級上的原子軌道具有相同的能量,故B錯誤;C.相同電子層上原子軌道能量的高低:ns<np<nd<nf,所以3s<3d,故C正確;D.原子中不同能級電子能量從小到大順序是1s、2s、2p、3s、3p、4s、3d、4p、5s、4d、5p、6s、4f,所以4s>3p,故D正確;故選B。【答案點睛】本題考查核外電子排布規律,本題注意把握構造原理的應用。多電子原子中,各原子軌道的能量高低比較方法:相同電子層上原子軌道能量的高低:ns<np<nd<nf;形狀相同的原子軌道能量的高低:1s<2s<3s<4s;同一能級上的原子軌道具有相同的能量:npx=npy=npz。9、D【答案解析】10、A【答案解析】試題分析:A、水中的鋼閘門連接電源負極屬于外加電流的陰極保護法,A正確;B、鎂的活潑性大于鐵,用犧牲鎂塊的方法來保護鍋爐而防止鐵被腐蝕,屬于犧牲陽極的陰極保護法,B錯誤;C、汽車底盤噴涂高分子膜阻止了鐵與空氣、水的接觸,從而防止金屬鐵防銹,沒有連接外加電源,C錯誤;D、在鐵板表面鍍鋅,阻止了鐵與空氣、水的接觸,從而防止金屬鐵防銹,沒有連接外加電源,如果鍍層破壞,鋅的活潑性大于鐵,用犧牲鋅的方法來保護鐵不被腐蝕,屬于犧牲陽極的陰極保護法,D錯誤。考點:考查了金屬的發生與防護的相關知識。11、C【答案解析】

①CO2、SO2、SiO2都和強堿溶液反應生成鹽和水,屬于酸性氧化物,故①正確;②漂白粉為氯化鈣和次氯酸鈣的混合物、氨水是一水合氨的溶液、鋁熱劑混合物時鋁和金屬氧化物的混合物,故②正確;③氯氣是單質不是電解質、硫酸鋇屬于鹽為強電解質、酒精是非電解質,故③錯誤:④12C、14C為同位素,與14N不是同位素,故④錯誤;⑤C60、金剛石、石墨是碳元素的不同單質屬于同素異形體,故⑤正確;⑥豆漿、硅酸可以析出膠體,食鹽水屬于溶液,故⑥錯誤;綜上所述①②⑤正確;故選C。12、D【答案解析】

A項,反應只有Cu元素的化合價發生變化,硫酸根中硫元素在反應前后化合價未變,反應中硫酸體現酸性,不做氧化劑,故A項錯誤;B項,反應前后S元素的化合價沒有發生變化,故B項錯誤;C項,因反應是在酸性條件下進行,不可能生成氨氣,故C項錯誤;D項,NH4CuSO3與硫酸混合微熱,生成紅色固體為Cu、在酸性條件下,SO32-+2H+=SO2↑+H2O,反應產生有刺激性氣味氣體是SO2,溶液變藍說明有Cu2+生成,則NH4CuSO3中Cu的化合價為+1價,反應的離子方程式為:2NH4CuSO3+4H+=Cu+Cu2++2SO2↑+2H2O+2NH4+,故1molNH4CuSO3完全反應轉移的電子為0.5mol,故D項正確。綜上所述,本題正確答案為D。13、A【答案解析】分析:A、加水稀釋,促進陰離子水解;B、酸和堿的強弱沒有給出,無法判斷;C、硫酸銨為強電解質,完全電離,氨根離子為弱堿陽離子,部分水使溶液呈酸性,注意鹽類的水解是少量的;D、依據質子守恒解答。詳解:A、加水稀釋,促進陰離子水解,NaHCO3溶液加水稀釋,c(Na+)與c(HCO3-)的比值將增大,故A正確;B、pH=1的一元酸和pH=13的一元堿等體積混合,只有強酸和強堿等體積混合才會PH=7,弱酸和強堿反應顯酸性,反之,顯堿性,故B錯誤;C、0.1mol/L硫酸銨溶液中:c(NH4+)>c(SO42-)>c(H+)>c(OH-),故C錯誤;D、依據質子守恒,0.1mol/L的硫化鈉溶液中,由水電離產生的氫離子等于由水電離產生的氫氧根離子,所以存在:c(OH-)=c(H+)+c(HS-)+2c(H2S),故D錯誤;故選A。點睛:本題考查了鹽類的水解,解題關鍵:明確鹽類水解的原理,把握溶液中電荷守恒、物理守恒、質子守恒,易錯點B,注意鹽類水解的規律及其應用。難點D,對質子守恒的理解,或寫出物料守恒和電荷守恒,加減消元消去鈉離子可得。14、C【答案解析】

①凈化干燥,不能提高原料的利用率,①錯誤;②加壓,體積減小,平衡正向移動,原料利用率提高,②正確;③催化劑對平衡無影響,不能提高原料利用率,③錯誤;④液化分離,減小氨氣的濃度,平衡正向移動,原料利用率提高,④正確;⑤剩余的氫氣與氮氣再循環,可提高原料利用率,⑤正確;答案為C。15、C【答案解析】

按碳的骨架進行分類,烴可以分為鏈烴和環烴,A、B、D均為鏈烴,C中含有苯環屬于環烴中的芳香烴,所以C與其他有機物的碳的骨架不同,故選C。16、B【答案解析】

①含有苯環和碳碳雙鍵,可以與氫氣發生加成反應;②含有碳碳雙鍵,能使酸性KMnO4溶液褪色;③含有羧基,能跟NaOH溶液反應;④含有羥基和羧基,能發生酯化反應;⑤含有碳碳雙鍵,能發生加聚反應;⑥不存在酯基,不能發生水解反應,答案選B。二、非選擇題(本題包括5小題)17、丙炔取代反應加成反應羥基、酯基、、、、、、【答案解析】

A到B的反應是在光照下的取代,Cl應該取代飽和碳上的H,所以B為;B與NaCN反應,根據C的分子式確定B到C是將Cl取代為CN,所以C為;C酸性水解應該得到,與乙醇酯化得到D,所以D為,D與HI加成得到E。根據題目的已知反應,要求F中一定要有醛基,在根據H的結構得到F中有苯環,所以F一定為;F與CH3CHO發生題目已知反應,得到G,G為;G與氫氣加成得到H;H與E發生偶聯反應得到Y。【題目詳解】(1)A的名稱為丙炔。(2)B為,C為,所以方程式為:。(3)有上述分析A生成B的反應是取代反應,G生成H的反應是加成反應。(4)D為。(5)Y中含氧官能團為羥基和酯基。(6)E和H發生偶聯反應可以得到Y,將H換為F就是將苯直接與醛基相連,所以將Y中的苯環直接與羥基相連的碳連接即可,所以產物為。(7)D為,所以要求該同分異構體也有碳碳三鍵和酯基,同時根據峰面積比為3:3:2,得到分子一定有兩個甲基,另外一個是CH2,所以三鍵一定在中間,也不會有甲酸酯的可能,所以分子有6種:【答案點睛】本題的最后一問如何書寫同分異構,應該熟練掌握分子中不同氫數的影響,一般來說,3個或3的倍數的氫原子很有可能是甲基。2個或2的倍數可以假設是不是幾個CH2的結構,這樣可以加快構造有機物的速度。18、CD、、【答案解析】分析:本題考查有機物的推斷和合成,充分利用有機物的結構進行分析解讀,側重考查學生的分析推理能力,知識遷移能力。詳解:根據A到B再到,對比分子式和有機物的結構,可知A為,B為,反應①為硝化反應,反應②為取代反應。而由到C脫掉一分子水,再對比前后的結構,可以推出C的結構為,反應④發生的是硝基還原為氨基的反應,則D為。(1)A.化合物A的結構為,含有酚羥基和醛基,能使三氧化鐵溶液顯紫色,故錯誤;B.反應①為取代,④為還原反應,⑤為取代反應,故錯誤;C.合成過程中反應③與反應④不能調換,否則醛基有會與氫氣發生加成反應,故正確;D.反應②中生成鹽酸,而鹽酸可以和K2CO3,所以碳酸鉀的作用是使反應向正方向移動,故正確;故選CD。(2)根據以上分析可知物質C的結構簡式為:;(3)反應②的化學方程式為;(4)根據題中信息可知,氨基可以和二鹵代烴反應生成環,所以先生成二鹵代烴和氨基。合成路線為:。(5)分子式為C4H9O2N的物質F,寫出物質F的可能的同分異構體結構①分子結構中有一個六元環;②1H-NMR譜顯示分子中有3種氫原子,則說明結構有對稱性,六元環由3個碳和一個氮原子和2個氧原子形成對稱位置的環,另外連接一個甲基即可,結構為或。或六元環由一個氮原子和一個氧原子和4個碳原子形成有對稱性的環,另外連接羥基,結構為。19、+Br2+HBr出現淡黃色沉淀吸收排出的HBr氣體,防止污染空氣且能防止倒吸廣口瓶中的水沿導管進入A中、A瓶中液體出現分層分液漏斗下【答案解析】

(1)苯和溴反應生成溴苯和溴化氫;(2)E中溴化氫和硝酸銀反應生成溴化銀淡黃色沉淀;(3)氫氧化鈉可以吸收排出的HBr氣體,防止污染空氣且能防止倒吸;(4)溴化氫極易溶于水;(5)反應后還有剩余的溴單質,氫氧化鈉可以將多余的Br2反應掉,溴苯的密度比水大。【題目詳解】(1)苯和溴反應生成溴苯和溴化氫,方程式為:+Br2+HBr,故答案為:+Br2+HBr;(2)E中溴化氫和硝酸銀反應生成溴化銀淡黃色沉淀,故答案為:出現淡黃色沉淀;(3)氫氧化鈉可以吸收排出的HBr氣體,防止污染空氣且能防止倒吸,故答案為:吸收排出的HBr氣體,防止污染空氣且能防止倒吸;(4)溴化氫極易溶于水,所以看到廣口瓶中的水倒吸到A中,在A瓶中液體為水和有機物,出現分層,故答案為:廣口瓶中的水沿導管進入A中、A瓶中液體出現分層;(5)反應后還有剩余的溴單質,氫氧化鈉可以將多余的Br2反應掉,然后將液體倒入分液漏斗中,溴苯的密度比水大,在下層,從下口放出,故答案為:分液漏斗;下。20、adecbf或adecbdefNa2SO3+H2SO4=Na2SO4+SO2↑+H2O冷凝管或球形冷凝管飽和食鹽水防止水蒸氣進入d使SO2Cl2水解SO2Cl2+2H2O=H2SO4+2HCl84.4%【答案解析】

(1)收集一瓶干燥的SO2,則須先制取氣體,然后提純,再收集,因為二氧化硫有毒、易溶于水,還要對尾氣進行吸收處理,據此分析解答;(2)A中是生成二氧化硫的反應;(3)鹽酸容易揮發,生成的氯氣中會混入氯化氫,據此分析解答;(4)無水氯化鈣具有吸水性,結合SO2Cl2遇水易水解分析解答;(5)①SO2Cl2遇水水解,劇烈反應生成兩種強酸,即生成鹽酸和硫酸;②根據NaOH與鹽酸、硫酸反應,得到SO2Cl2的物質的量,從而得出質量分數。【題目詳解】(1)根據圖示,裝置A可以用來制取二氧化硫,生成的二氧化硫中混有水蒸氣,可以通入C中干燥,用B收集,多余的二氧化硫用氫氧化鈉溶液吸收,防止污染;因此欲收集一瓶干燥的SO2,裝置的導管按氣流方向連接的順序是:a通過導管d把二氧化硫導入試劑瓶中進行干燥,通過e導管導出后,通過c導管導入集氣瓶中收集,為了防止二氧化硫逸出擴散到空氣中污染環境,應該把b導管連接到f導管上,為防止通過D吸收逸出的二氧化硫的水逸到B中,把b導管連接到d把二氧化硫導入試劑瓶中進行干燥,通過e導管導出后,連接f,故答案為:adecbf或adecbdef;(2)A裝置分液漏斗中裝的是70%的硫酸溶液,生成二氧化硫的反應方程式為H2SO4+Na2SO3=SO2↑+Na2SO4+H2O,故答案為:H2SO4+Na2SO3=SO2↑+Na2SO4+H2O;(3)根據圖示,e為球形冷凝管;b的作用是除去氯氣中混有的氯化氫氣體,故b中試劑為飽和食鹽水,故答案為:(球形)冷凝管;飽和食鹽水;(4)SO2Cl2遇水易水解,故f的作用的防止空氣中的水蒸氣進入到d,故答案為:防止空氣中的水蒸氣進入到d使SO2Cl2水解;(5)①SO2Cl2遇水水解,劇烈反應生成兩種強酸,即為同時生成鹽酸和硫酸,方程式為:2H2O+SO2Cl2=H2SO4+2HCl;故答案為:2H2O+SO2Cl2=H2SO4+2HCl;②根據2H2O+SO2Cl2=H2SO4+2HCl得到,SO2Cl2~4H+~4OH-的關系,消耗氫氧化鈉的物質的量為0.50

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