突發性耳聾的診療進展及指南解讀突發性耳聾的診療進展及指南解讀原因不明、突發性、感音神經性聽力損失（hearingloss/deafness）：美國333原則（3天內3個頻率下降30dB以上）；至少相鄰兩個頻率下降20dBnHL以上（2015年中華耳鼻喉突聾診斷與治療指南）臨床表現-損害內耳聽器、和或前庭、并有伴發癥狀有可能被治愈的感音神經性耳聾(及時診治)聽覺產生傳導通路外耳中耳內耳

定義原因不明、突發性、感音神經性聽力損失（hearinglos流行病學概況美國每10萬人中有5至20人患有突發性聾，同時，大約每年有4000~25000例的新發病例。Teranishi等統計了日本三十年的突發性聾患病率分別為：3.9人／10萬（1972年）、14.2人／10萬（1987年）、19.4人／10萬（1993年）、27.5人／10萬（2001年）；發病率逐年上升。2011年德國突聾指南認為德國目前的發病率為每年新增160~400/10萬人，且雙側發病率低，占突聾患者的1.7%-4.9%。發病率：英國Over

150,000人中國突發性聾多中心研究結果顯示為2.3%（24/1048例）。我國還沒有這方面的統計數字，但是隨著工作和生活節奏的日漸加快，我國的突聾發病率有上升的趨勢，而且發病年齡有年輕化的趨勢。從全世界來看發病率在5~20/10萬人左右。流行病學概況美國每10萬人中有5至20人患有突發性聾，同時，1.突然發生：至少相鄰2個頻率下降20dBnHL以上2.病因不明：未發現全身或局部明確病因3.可伴耳鳴、耳堵塞感、耳后皮膚感覺障礙等。4.可伴眩暈、惡心、嘔吐。但不反復發作（德國指南指出，約有30%的突聾可以復發）除第Ⅷ顱神經外，無其它顱神經受損癥狀排除聽神經瘤、迷路炎、梅尼埃病、多發性硬化癥、耳梅毒、自身免疫性疾病、白血病等突發性聾診斷依據1.突然發生：至少相鄰2個頻率下降20dBnHL以上突發性聾可能的發病機制與病因供血障礙（血管調節功能障礙，如血管痙攣；血管內皮腫脹；血液流變學的障礙等）毛細胞離子通道障礙伴細胞功能障礙神經突觸病變引起神經介質的功能障礙傳出調控失常血管紋細胞的離子通道病變引起內淋巴電解質異常，有時出現膜迷路積水炎性病變（如內淋巴囊炎）不明原因的病理生化和病理生理改變可能的發病機制與病因供血障礙（血管調節功能障礙，如血管痙攣；臨床癥狀側別：突聾一般單側發病，個別情況下可以雙側發病（1/10雙側）原發癥狀（按照其出現的頻率）以下任何一項癥狀單獨或伴隨出現，均有可能是突發性聾，臨床均需謹慎進行鑒別：突然發生的主觀聽力下降（但是根據聽力損失的程度以及頻率不同，不是所有的病人都有聽力下降的感覺）耳鳴（約90%）耳悶脹感（50%以上）眩暈（30%~50%）聽覺過敏或重振耳廓周圍異樣感覺，感覺異常（全聾患者常見）繼發癥狀：恐懼感；焦慮感；耳鳴帶來的心理、睡眠干擾等，影響生活質量。發病時點：1/3在早晨睡醒時；部分人在打電話時發生；聽力下降前可以聽到一聲巨響；部分聽力“消失”‘fadedaway’臨床癥狀側別：突聾一般單側發病，個別情況下可以雙側發病（1按照聽力曲線分型及可能機制1.低頻下降型：500Hz以下，可有聽力波動，可能與內淋巴積水有關。治療：激素+改善微循環藥物；預后：好2.中頻下降型：1KHz，少見，螺旋韌帶局部供血障礙，柯替氏器的缺氧損傷以及基因缺陷（遺傳性）。治療：激素+改善微循環藥物；預后：好3.高頻下降型：4KHz以上，可能是外毛細胞損傷（聽力損失多在50dB以下）和/或內毛細胞損傷（聽力損失約在60dB以上）。治療：激素+利多卡因；預后：差4.平坦下降型：全頻（平均聽閾在80dBHL以內）：可能是血管紋功能障礙，如供血障礙。治療：激素+降低纖維蛋白原藥物（東菱迪芙）+改善微循環藥物預后：較好5.全聾（含極重度聾，平均聽閾在81dBHL以上）：可能是血管栓塞、血栓形成或內耳出血。治療：激素+降低纖維蛋白原藥物（東菱迪芙）+改善微循環藥物；預后：差按照聽力曲線分型及可能機制1.低頻下降型：500Hz以下，可治療現狀當前無法針對病因進行治療，對突發性聾的治療缺乏針對性國際上缺乏高質量的臨床研究，缺乏有說服力的循證醫學證據，文獻報告的各種治療方法、療效常有很大爭議。中國突發性聾臨床多中心研究數據（大樣本多中心隨機對照研究）表明：突發性聾根據聽力曲線進行分型對治療具有重要意義；低中頻下降型療效最好，平坦型次之，而中高頻下降型和全聾型效果不佳；改善內耳微循環藥物和糖皮質激素對各型突發性聾均有效；聯合用藥比單一用藥效果要好。治療現狀當前無法針對病因進行治療，對突發性聾的治療缺乏針對性突聾的一般治療原則血液流變學治療（如血液稀釋、擴管、加快血液流動、降低血漿粘稠度等）抗水腫治療（使用皮質類固醇激素）離子治療（改變離子通道）減輕膜迷路積水（如改變滲透壓治療，脫水治療）抗氧化劑抑制血栓形成降低纖維蛋白原高壓氧艙治療（所有治療方法無效，發病1月后可以嘗試治療）突聾的一般治療原則血液流變學治療（如血液稀釋、擴管、加快血液（一）全身用藥

1、

血液流變學治療血液稀釋、擴管、加快血液流動、降低血漿粘稠度等。使用的藥物有羥乙基淀粉（HES）和/或己酮柯柯鹼。HES在使用期間有搔癢的副作用，要仔細評估使用HES的危險，總劑量不要超過300g。國內：低分子右旋糖苷金納多：純植物提取，副作用小，Birks等人（2002）報道，治療突聾和急性耳鳴的首選，同時研究證明可改善癡呆患者的認知能力（一）全身用藥

1、

血液流變學治療血液稀釋、擴管、加快血金納多顯著增加內耳的血流灌注左耳（對照組）血流與金納多處理后右耳（實驗組）血流量比率將豚鼠隨機分為兩組，通過脂多糖鼓室內灌注（右耳）制造內耳損傷模型。對照組：右耳：脂多糖＋金納多（鼓室，腹腔）左耳：不處理實驗組：右耳：脂多糖左耳：不處理JangCH,ChoYB,KimJSetal.EffectofGinkgobilobaextractonendotoxin-inducedlabyrinthitis.IntJpediatrOtorhinolaryngol.2011;75(7):905-9金納多顯著增加內耳的血流灌注左耳（對照組）血流與金納多處理后金納多可清除自由基Kampk?tteretal.,PharmacolRes2007;55:139-147熱應激下ROS生成相對熒光單位在秀麗隱桿線蟲中檢測由熱應激產生的ROSH2DCF-DA跨細胞膜胞內轉化為H2DCFs經

ROS氧化熒光染料標記DCFEGb761?顯著降低氧自由基水平并避免細胞結構氧化時間

，37oC時

(小時)*#*p<0.05,

#p<0.01金納多可清除自由基Kampk?tteretal.,Ph保護毛細胞保護聽覺神經、中樞神經系統內聽覺中樞的正常功能提升前庭代償恢復能力有助前庭核突觸增多和功能增強金納多保護耳部毛細胞和神經細胞保護毛細胞和螺旋神經節細胞保護毛細胞金納多保護耳部毛細胞和神經細胞保護毛細胞和螺旋神經將2mg慶大霉素

(耳毒性藥物）注入至豚鼠左內耳將0.9%氯化鈉溶液以相同方式注入至右內耳作為對照注射2天前開始EGb761?治療(100mg/kgBW口服)Yangetal.2010,JNutrBiochem,Doi:10.1016/j.jnutbio.2010.08.009EGb761?防止耳蝸毛細胞凋亡，并保持聽覺腦干反應金納多保護內耳免受有毒化合物影響將2mg慶大霉素(耳毒性藥物）注入至豚鼠左內耳Yang2、

抗水腫治療

（皮質類固醇激素）是目前國際公認的治療突聾的標準治療方案。建議根據個體差異用糖皮質激素治療突聾。糖皮質激素的治療方案是3天之內，至少使用250mg強的松或者相同劑量的其他藥物。然后逐漸減量。如果有效繼續用藥，同時注意觀察全身情況。2、

抗水腫治療

（皮質類固醇激素）是目前國際公認的治療突3、

離子治療（改變離子通道）

從實驗研究中知道，靜脈內給與大劑量局部麻醉藥如利多卡因或普魯卡因可以影響感覺細胞（傳送通道）、血管紋細胞（離子轉運）以及內毛細胞的傳入神經突觸（如NMDA-受體-輔助的離子通道）的離子轉運。臨床上主要是從耳鳴患者的研究中發現的。過大的劑量可以引起痙攣、中樞呼吸抑制以及心臟血液循環障礙，因此離子治療應該住院進行。3、

離子治療（改變離子通道）

從實驗研究中知道，靜脈內給4、

減輕膜迷路積水(如改變滲透壓治療，脫水治療）理論根據是，低、中頻聽力下降可能是膜迷路積水。副作用是可能出現一過性，有時是永久性的聽力下降。4、

減輕膜迷路積水(如改變滲透壓治療，脫水治療）5、抗氧化劑細胞毒性反應氧-和氮（ROS，RNS），也被稱為所謂的自由基，生理上可以在所有細胞中產生，通過內源性細胞抗氧化的化學結合和酶反應被中和。在實驗研究中發現，如在噪聲負荷后或者血供障礙，以及使用耳毒性藥物如Cisplatin，氨基甙類抗生素等情況下，在代謝代償失調的內耳細胞中，ROS，RNS-產物增加，內源性抗氧化劑缺失。在前瞻性研究中使用合成的抗氧化劑，如臨床上批準使用的α-硫辛酸能夠明顯減輕細胞損傷和聽力下降。現在正在研究這種藥物臨床試用的可能性。5、抗氧化劑細胞毒性反應氧-和氮（ROS，RNS），也被稱6、抑制血栓形成通過抑制血栓形成來治療急性心血管疾病和預防治療的方法對部分突聾患者有效。但是對照研究沒有觀察到明確的療效。使用大劑量水楊酸能夠觀察到可逆的耳毒性反應。6、抑制血栓形成通過抑制血栓形成來治療急性心血管疾病和預防7、高壓氧艙治療

關于高壓氧艙治療突聾也有很大的爭議。如果藥物治療無效，單獨進行高壓氧艙治療部分患者的聽力也有所改善，但是突聾的時間不能長于3個月。7、高壓氧艙治療關于高壓氧艙治療突聾也有很大的爭議金納多保護耳部毛細胞和神經細胞病因不明：未發現全身或局部明確病因側別：突聾一般單側發病，個別情況下可以雙側發病（1/10雙側）改善內耳微循環藥物和糖皮質激素對各型突發性聾均有效；耳鳴帶來的心理、睡眠干擾等，影響生活質量。人工耳蝸：雙側重度耳聾或單側伴嚴重耳鳴患者時間，37oC時(小時)（一）全身用藥

1、

血液流變學治療除第Ⅷ顱神經外，無其它顱神經受損癥狀診斷ISSNHL6個月內，隨訪并進行聽力學評估金納多保護耳部毛細胞和神經細胞治療：激素+降低纖維蛋白原藥物（東菱迪芙）+改善微循環藥物預后：較好（二）局部用藥最近，局部用藥治療內耳病變成為熱點。鼓室用藥的前提是，藥物能夠通過圓窗膜彌散到鼓階并分布到內耳。局部用藥并不是一個新的想法，早在幾十年前就已經通過鼓膜，鼓室內使用局麻藥和氨基甙類抗生素治療內耳病變圓窗給與少量的藥物后，內耳液體能夠達到較高作用水平。現在的藥代動力學研究也證實了這種學說。局部用藥可以避免長期全身系統用藥的副作用和并發癥。2003年在德國圖賓根醫院進行的安慰劑對照，雙盲的隨機多中心研究發現，（12例患者）圓窗給藥的療效沒有顯著性差異。金納多保護耳部毛細胞和神經細胞（二）局部用藥最近，局部用藥治（三）非藥物治療方法體外電泳法降低纖維蛋白原：通過電泳法或者其他的過濾方法通過沉淀去除可疑的病原后，把清潔后的血漿重新輸給病人體外電泳法可以清除病理性的蛋白質；與蛋白相關的病理物質或血液中的病變細胞。可分為非選擇性和選擇性血漿電泳；全血電泳和細胞電泳。通過降低纖維蛋白原來降低血液粘稠度，減少血液細胞成分凝聚的傾向。但是是否能夠減少終末血管內尚未穩定的纖維細胞聚集尚有爭論。現在已經有2項前瞻性隨機對照研究證明降低纖維蛋白原治療突聾是有效的。同時可以降低LDL-膽固醇和脂蛋白。（三）非藥物治療方法體外電泳法降低纖維蛋白原：通過電泳法或者Suckfüll等人比較了體外電泳與標準的治療方案，即強地松+HES+已酮柯柯堿的治療結果平均聽閾的提高水平，電泳法比標準方案好，但是結果沒有顯著性差異證明電泳法的療效至少與持續10天的激素+血液流變學治療是等效的，而且電泳法只需要大約2h。使用這種方法必須具備專業設備、技術、個人能力等基本條件（參照德國工作協會臨床腎病電泳標準）Suckfüll等人比較了體外電泳與標準的治療方案，即強地松（四）康復器械輔助對于聽力無法恢復或部分恢復，仍影響交流必須建議借助聽覺補償康復助聽器：有部分殘余聽力，特別適合耳聾伴耳鳴患者聲橋：中重度以下患者或不愿佩戴助聽器者人工耳蝸：雙側重度耳聾或單側伴嚴重耳鳴患者（四）康復器械輔助對于聽力無法恢復或部分恢復，仍影響交流必須療效評定及影響因素耳聾類型聽力損失程度開始治療距離發病的時間是否伴有眩暈療效預后因素療效評定及影響因素耳聾類型療效預后因素他山之石：

美國耳鼻咽喉頭頸外科基金會（AAO-HNSF）突發性聾

臨床實踐指南解讀他山之石：

美國耳鼻咽喉頭頸外科基金會（AAO-HNSF）突SSNHL與傳導性聾相鑒別自然病程、醫學干預的益處及風險，目前有效證據的局限性未完全恢復的患者助聽技術以及其它措施的可能益處診斷ISSNHL6個月內，隨訪并進行聽力學評估鼓室內皮質類固醇激素灌注（補救治療）MRI、聽覺腦干反應（ABR）聽力評估排除蝸后病變激素作為初始治療診斷后3個月內高壓氧治療顱腦CT檢查常規實驗室檢查不建議：其他藥物使用SSNHL與傳導性聾相鑒別自然病程、醫學干預的益處及風險，目突發性耳聾的診療進展及指南解讀課件突發性耳聾的診療進展及指南解讀課件突發性耳聾的診療進展及指南解讀課件激素治療：ISSNHL發生后立即口服，最好在14d內，據報道SSNHL發生后6周以內也有效，強的松1mg/kg·d

（最大劑量通常為60mg/d）或甲潑尼龍48mg/d或地塞米松10mg/d，全劑量7～14d，然后逐漸減量激素治療：ISSNHL發生后立即口服，最好在14d內，據報鼓室內皮質類固醇激素灌注：全身治療失敗后立即進行

，地塞米松24mg/ml、16mg/ml或10mg/ml（常用），甲潑尼龍40mg/ml或30mg/ml，每次注射0.4～0.8ml于中耳腔內，每3～7d注射3～4次。鼓室內皮質類固醇激素灌注：全身治療失敗后立即進行

，地塞米松高壓氧治療：越早效果越佳高壓氧治療：越早效果越佳TreatmentofSuddenSensorineuralHearingLossMeta-analysis.

ARCHOTOLARYNGOLHEADNECKSURG

激素在北美也是應用最廣泛的治療突聾藥物激素與安慰劑：無差異激素+抗病毒與安慰劑：無差異激素與其他治療：無差異TreatmentofSuddenSensorineuSteroidsforTreatmentofSuddenSensorineuralHearingLoss:AMeta-AnalysisofRandomizedControlledTrials.TheLaryngoscope2014激素與安慰劑配對：無差異激素全身應用與鼓室內注射配對：無差異鼓室內注射作為挽救性治療：有用SteroidsforTreatmentofSudd存在問題①確定一個標準化的和以證據為基礎的SSNHL的定義②探討糖皮質激素治療相對于安慰劑的有效性③進一步探討高壓氧治療的效果④制定標準化效果的標準，以幫助臨床研究的比較⑤進一步研究鼓室內皮質類固醇激素灌注作為補救治療，特別是最佳的藥物，劑量，濃度及療程⑥什么情況下應用鼓室內皮質類固醇激素灌注作為補救治療⑦經治療聽力恢復的百分比⑧探索“綜合治療”（即口服+鼓室內皮質類固醇激素灌注）應用于ISSNHL患者⑨制定ISSNHL患者長期隨訪的規范⑩使用標準化的定義和治療來評估治療效果存在問題①確定一個標準化的和以證據為基礎的SSNHL的定義謝謝謝謝身體健康，學習進步！身體健康，學習進步！突發性耳聾的診療進展及指南解讀突發性耳聾的診療進展及指南解讀原因不明、突發性、感音神經性聽力損失（hearingloss/deafness）：美國333原則（3天內3個頻率下降30dB以上）；至少相鄰兩個頻率下降20dBnHL以上（2015年中華耳鼻喉突聾診斷與治療指南）臨床表現-損害內耳聽器、和或前庭、并有伴發癥狀有可能被治愈的感音神經性耳聾(及時診治)聽覺產生傳導通路外耳中耳內耳

定義原因不明、突發性、感音神經性聽力損失（hearinglos流行病學概況美國每10萬人中有5至20人患有突發性聾，同時，大約每年有4000~25000例的新發病例。Teranishi等統計了日本三十年的突發性聾患病率分別為：3.9人／10萬（1972年）、14.2人／10萬（1987年）、19.4人／10萬（1993年）、27.5人／10萬（2001年）；發病率逐年上升。2011年德國突聾指南認為德國目前的發病率為每年新增160~400/10萬人，且雙側發病率低，占突聾患者的1.7%-4.9%。發病率：英國Over

150,000人中國突發性聾多中心研究結果顯示為2.3%（24/1048例）。我國還沒有這方面的統計數字，但是隨著工作和生活節奏的日漸加快，我國的突聾發病率有上升的趨勢，而且發病年齡有年輕化的趨勢。從全世界來看發病率在5~20/10萬人左右。流行病學概況美國每10萬人中有5至20人患有突發性聾，同時，1.突然發生：至少相鄰2個頻率下降20dBnHL以上2.病因不明：未發現全身或局部明確病因3.可伴耳鳴、耳堵塞感、耳后皮膚感覺障礙等。4.可伴眩暈、惡心、嘔吐。但不反復發作（德國指南指出，約有30%的突聾可以復發）除第Ⅷ顱神經外，無其它顱神經受損癥狀排除聽神經瘤、迷路炎、梅尼埃病、多發性硬化癥、耳梅毒、自身免疫性疾病、白血病等突發性聾診斷依據1.突然發生：至少相鄰2個頻率下降20dBnHL以上突發性聾可能的發病機制與病因供血障礙（血管調節功能障礙，如血管痙攣；血管內皮腫脹；血液流變學的障礙等）毛細胞離子通道障礙伴細胞功能障礙神經突觸病變引起神經介質的功能障礙傳出調控失常血管紋細胞的離子通道病變引起內淋巴電解質異常，有時出現膜迷路積水炎性病變（如內淋巴囊炎）不明原因的病理生化和病理生理改變可能的發病機制與病因供血障礙（血管調節功能障礙，如血管痙攣；臨床癥狀側別：突聾一般單側發病，個別情況下可以雙側發病（1/10雙側）原發癥狀（按照其出現的頻率）以下任何一項癥狀單獨或伴隨出現，均有可能是突發性聾，臨床均需謹慎進行鑒別：突然發生的主觀聽力下降（但是根據聽力損失的程度以及頻率不同，不是所有的病人都有聽力下降的感覺）耳鳴（約90%）耳悶脹感（50%以上）眩暈（30%~50%）聽覺過敏或重振耳廓周圍異樣感覺，感覺異常（全聾患者常見）繼發癥狀：恐懼感；焦慮感；耳鳴帶來的心理、睡眠干擾等，影響生活質量。發病時點：1/3在早晨睡醒時；部分人在打電話時發生；聽力下降前可以聽到一聲巨響；部分聽力“消失”‘fadedaway’臨床癥狀側別：突聾一般單側發病，個別情況下可以雙側發病（1按照聽力曲線分型及可能機制1.低頻下降型：500Hz以下，可有聽力波動，可能與內淋巴積水有關。治療：激素+改善微循環藥物；預后：好2.中頻下降型：1KHz，少見，螺旋韌帶局部供血障礙，柯替氏器的缺氧損傷以及基因缺陷（遺傳性）。治療：激素+改善微循環藥物；預后：好3.高頻下降型：4KHz以上，可能是外毛細胞損傷（聽力損失多在50dB以下）和/或內毛細胞損傷（聽力損失約在60dB以上）。治療：激素+利多卡因；預后：差4.平坦下降型：全頻（平均聽閾在80dBHL以內）：可能是血管紋功能障礙，如供血障礙。治療：激素+降低纖維蛋白原藥物（東菱迪芙）+改善微循環藥物預后：較好5.全聾（含極重度聾，平均聽閾在81dBHL以上）：可能是血管栓塞、血栓形成或內耳出血。治療：激素+降低纖維蛋白原藥物（東菱迪芙）+改善微循環藥物；預后：差按照聽力曲線分型及可能機制1.低頻下降型：500Hz以下，可治療現狀當前無法針對病因進行治療，對突發性聾的治療缺乏針對性國際上缺乏高質量的臨床研究，缺乏有說服力的循證醫學證據，文獻報告的各種治療方法、療效常有很大爭議。中國突發性聾臨床多中心研究數據（大樣本多中心隨機對照研究）表明：突發性聾根據聽力曲線進行分型對治療具有重要意義；低中頻下降型療效最好，平坦型次之，而中高頻下降型和全聾型效果不佳；改善內耳微循環藥物和糖皮質激素對各型突發性聾均有效；聯合用藥比單一用藥效果要好。治療現狀當前無法針對病因進行治療，對突發性聾的治療缺乏針對性突聾的一般治療原則血液流變學治療（如血液稀釋、擴管、加快血液流動、降低血漿粘稠度等）抗水腫治療（使用皮質類固醇激素）離子治療（改變離子通道）減輕膜迷路積水（如改變滲透壓治療，脫水治療）抗氧化劑抑制血栓形成降低纖維蛋白原高壓氧艙治療（所有治療方法無效，發病1月后可以嘗試治療）突聾的一般治療原則血液流變學治療（如血液稀釋、擴管、加快血液（一）全身用藥

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血液流變學治療血液稀釋、擴管、加快血液流動、降低血漿粘稠度等。使用的藥物有羥乙基淀粉（HES）和/或己酮柯柯鹼。HES在使用期間有搔癢的副作用，要仔細評估使用HES的危險，總劑量不要超過300g。國內：低分子右旋糖苷金納多：純植物提取，副作用小，Birks等人（2002）報道，治療突聾和急性耳鳴的首選，同時研究證明可改善癡呆患者的認知能力（一）全身用藥

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血液流變學治療血液稀釋、擴管、加快血金納多顯著增加內耳的血流灌注左耳（對照組）血流與金納多處理后右耳（實驗組）血流量比率將豚鼠隨機分為兩組，通過脂多糖鼓室內灌注（右耳）制造內耳損傷模型。對照組：右耳：脂多糖＋金納多（鼓室，腹腔）左耳：不處理實驗組：右耳：脂多糖左耳：不處理JangCH,ChoYB,KimJSetal.EffectofGinkgobilobaextractonendotoxin-inducedlabyrinthitis.IntJpediatrOtorhinolaryngol.2011;75(7):905-9金納多顯著增加內耳的血流灌注左耳（對照組）血流與金納多處理后金納多可清除自由基Kampk?tteretal.,PharmacolRes2007;55:139-147熱應激下ROS生成相對熒光單位在秀麗隱桿線蟲中檢測由熱應激產生的ROSH2DCF-DA跨細胞膜胞內轉化為H2DCFs經

ROS氧化熒光染料標記DCFEGb761?顯著降低氧自由基水平并避免細胞結構氧化時間

，37oC時

(小時)*#*p<0.05,

#p<0.01金納多可清除自由基Kampk?tteretal.,Ph保護毛細胞保護聽覺神經、中樞神經系統內聽覺中樞的正常功能提升前庭代償恢復能力有助前庭核突觸增多和功能增強金納多保護耳部毛細胞和神經細胞保護毛細胞和螺旋神經節細胞保護毛細胞金納多保護耳部毛細胞和神經細胞保護毛細胞和螺旋神經將2mg慶大霉素

(耳毒性藥物）注入至豚鼠左內耳將0.9%氯化鈉溶液以相同方式注入至右內耳作為對照注射2天前開始EGb761?治療(100mg/kgBW口服)Yangetal.2010,JNutrBiochem,Doi:10.1016/j.jnutbio.2010.08.009EGb761?防止耳蝸毛細胞凋亡，并保持聽覺腦干反應金納多保護內耳免受有毒化合物影響將2mg慶大霉素(耳毒性藥物）注入至豚鼠左內耳Yang2、

抗水腫治療

（皮質類固醇激素）是目前國際公認的治療突聾的標準治療方案。建議根據個體差異用糖皮質激素治療突聾。糖皮質激素的治療方案是3天之內，至少使用250mg強的松或者相同劑量的其他藥物。然后逐漸減量。如果有效繼續用藥，同時注意觀察全身情況。2、

抗水腫治療

（皮質類固醇激素）是目前國際公認的治療突3、

離子治療（改變離子通道）

從實驗研究中知道，靜脈內給與大劑量局部麻醉藥如利多卡因或普魯卡因可以影響感覺細胞（傳送通道）、血管紋細胞（離子轉運）以及內毛細胞的傳入神經突觸（如NMDA-受體-輔助的離子通道）的離子轉運。臨床上主要是從耳鳴患者的研究中發現的。過大的劑量可以引起痙攣、中樞呼吸抑制以及心臟血液循環障礙，因此離子治療應該住院進行。3、

離子治療（改變離子通道）

從實驗研究中知道，靜脈內給4、

減輕膜迷路積水(如改變滲透壓治療，脫水治療）理論根據是，低、中頻聽力下降可能是膜迷路積水。副作用是可能出現一過性，有時是永久性的聽力下降。4、

減輕膜迷路積水(如改變滲透壓治療，脫水治療）5、抗氧化劑細胞毒性反應氧-和氮（ROS，RNS），也被稱為所謂的自由基，生理上可以在所有細胞中產生，通過內源性細胞抗氧化的化學結合和酶反應被中和。在實驗研究中發現，如在噪聲負荷后或者血供障礙，以及使用耳毒性藥物如Cisplatin，氨基甙類抗生素等情況下，在代謝代償失調的內耳細胞中，ROS，RNS-產物增加，內源性抗氧化劑缺失。在前瞻性研究中使用合成的抗氧化劑，如臨床上批準使用的α-硫辛酸能夠明顯減輕細胞損傷和聽力下降。現在正在研究這種藥物臨床試用的可能性。5、抗氧化劑細胞毒性反應氧-和氮（ROS，RNS），也被稱6、抑制血栓形成通過抑制血栓形成來治療急性心血管疾病和預防治療的方法對部分突聾患者有效。但是對照研究沒有觀察到明確的療效。使用大劑量水楊酸能夠觀察到可逆的耳毒性反應。6、抑制血栓形成通過抑制血栓形成來治療急性心血管疾病和預防7、高壓氧艙治療

關于高壓氧艙治療突聾也有很大的爭議。如果藥物治療無效，單獨進行高壓氧艙治療部分患者的聽力也有所改善，但是突聾的時間不能長于3個月。7、高壓氧艙治療關于高壓氧艙治療突聾也有很大的爭議金納多保護耳部毛細胞和神經細胞病因不明：未發現全身或局部明確病因側別：突聾一般單側發病，個別情況下可以雙側發病（1/10雙側）改善內耳微循環藥物和糖皮質激素對各型突發性聾均有效；耳鳴帶來的心理、睡眠干擾等，影響生活質量。人工耳蝸：雙側重度耳聾或單側伴嚴重耳鳴患者時間，37oC時(小時)（一）全身用藥

1、

血液流變學治療除第Ⅷ顱神經外，無其它顱神經受損癥狀診斷ISSNHL6個月內，隨訪并進行聽力學評估金納多保護耳部毛細胞和神經細胞治療：激素+降低纖維蛋白原藥物（東菱迪芙）+改善微循環藥物預后：較好（二）局部用藥最近，局部用藥治療內耳病變成為熱點。鼓室用藥的前提是，藥物能夠通過圓窗膜彌散到鼓階并分布到內耳。局部用藥并不是一個新的想法，早在幾十年前就已經通過鼓膜，鼓室內使用局麻藥和氨基甙類抗生素治療內耳病變圓窗給與少量的藥物后，內耳液體能夠達到較高作用水平。現在的藥代動力學研究也證實了這種學說。局部用藥可以避免長期全身系統用藥的副作用和并發癥。2003年在德國圖賓根醫院進行的安慰劑對照，雙盲的隨機多中心研究發現，（12例患者）圓窗給藥的療效沒有顯著性差異。金納多保護耳部毛細胞和神經細胞（二）局部用藥最近，局部用藥治（三）非藥物治療方法體外電泳法降低纖維蛋白原：通過電泳法或者其他的過濾方法通過沉淀去除可疑的病原后，把清潔后的血漿重新輸給病人體外電泳法可以清除病理性的蛋白質；與蛋白相關的病理物質或血液中的病變細胞。可分為非選擇性和選擇性血漿電泳；全血電泳和細胞電泳。通過降低纖維蛋白原來降低血液粘稠度，減少血液細胞成分凝聚的傾向。但是是否能夠減少終末血管內尚未穩定的纖維細胞聚集尚有爭論。現在已經有2項前瞻性隨機對照研究證明降低纖維蛋白原治療突聾是有效的。同時可以降低LDL-膽固醇和脂蛋白。（三）非藥物治療方法體外電泳法降低纖維蛋白原：通過電泳法或者Suckfüll等人比較了體外電泳與標準的治療方案，即強地松+HES+已酮柯柯堿的治療結果平均聽閾的提高水平，電泳法比標準方案好，但是結果沒有顯著性差異證明電泳法的療效至少與持續10天的激素+血液流變學治療是等效的，而且電泳法只需要大約2h。使用這種方法必須具備專業設備、技術、個人能力等基本條件（參照德國工作協會臨床腎病電泳標準）Suckfüll等人比較了體外電泳與標準的治療方案，即強地松（四）康復器械輔助對于聽力無法恢復或部分恢復，仍影響交流必須建議借助聽覺補償康復助聽器：有部分殘余聽力，特別適合耳聾伴耳鳴患者聲橋：中重度以下患者或不愿佩戴助聽器者人工耳蝸：雙側重度耳聾或單側伴嚴重耳鳴患者（四）康復器械輔助對于聽力無法恢復或部分恢復，仍影響交流必須療效評定及影響因素耳聾類型聽力損失程度開始治療距離發病的時間是否伴有眩暈療效預后因素療效評定及影響因素耳聾類型療效預后因素他山之