GEOptima技術(shù)參考手GEHangweiMedicalSystems的經(jīng)營名稱GEOptimaRevision:?2014GeneralElectric保留 利修訂記錄版日變更原120125首次發(fā)220132更新內(nèi)320141更新內(nèi)420145更新內(nèi)此頁有意留為空白修訂記 i-第1章：在您開始用戶信息描 2應(yīng)用幫 22章：X射線防護(hù)第3章：安全簡 1 NeedtoKnow 3警告和符 3設(shè)備警告3-一般安全準(zhǔn) 12植入式設(shè)備安全 13掃描之前的建議 14掃描之 14輻射安 14用 14一般輻射安 15同一斷層平面的掃描成 15幾何效 16 17兒科和體型較小患者的成 18X射線 18電氣安 18機(jī)械安 20一般機(jī)械安 20ShortFootprint（短占地）模 21患者定 21檢查床的承重 21激光安全（參考21CFR1040.10 24重建的影像方 25數(shù)據(jù)安 27應(yīng)用程序安 30應(yīng)用程序的具體安全3-螺旋掃 30心臟成 30患者準(zhǔn) 31肺部算 32自動掃 32SmartStep/SmartView安 33介入/活檢掃 34高級應(yīng)用程序安 35測 35分段工 36拍攝和保存圖 36圖像可靠 37窗寬和窗位 37體積渲染（Volume 37圖像質(zhì) 38測量精 38軸向掃描、螺旋掃描和掃描影像的測量距 38定位像掃描成像的測量距 38MeasureAngle（測量角度 39 39重構(gòu)平面厚 40控制 工程 40 40設(shè)備調(diào) 41附 42GE批準(zhǔn)的附 42靜脈輸液架安 44檢查床托盤安 45帶有非金屬床板和附件的系 45Xtream/EnhancedXtream注射器安 46受限室配 46緊急裝置和緊急出 46應(yīng)急設(shè) 46緊急停 47緊急停止按鈕符 48使用干線斷開控制的系統(tǒng)緊急關(guān)閉按 49X射線開啟時對患者的緊急監(jiān)護(hù) 49緊急移 49和清 50清潔設(shè)備（生物危害 51環(huán)境問 51有害物質(zhì)的名稱和濃 52污染控制說 52注意事 53第4章：《學(xué)習(xí)和參考指南》第5章：射線管預(yù)熱6章：日常快速第7章：系統(tǒng)準(zhǔn)第8章：檢查磁盤檢查圖像空 8-第9章：系統(tǒng)重 9-第10章：停止/啟動操作系關(guān)閉系統(tǒng) 10-如果您在掃描日結(jié)束時關(guān)閉 10-對采用UPS（不間斷電源）的系 10-第11章：一般信系統(tǒng)組件 11-緊急停止 11-預(yù)期用 11-適應(yīng) 11-CT說 11-CT工作原 11-打 11-X射 11-射線管預(yù) 11-OptimaTMCT540工作原 11-系統(tǒng)特 11-網(wǎng) 11-IEC網(wǎng)絡(luò)形 11-PurposeofOptimaTMCT540掃描儀連接到網(wǎng)絡(luò)的目 11-網(wǎng)絡(luò)接術(shù)規(guī)格 11-網(wǎng)絡(luò)信息流規(guī)格 11-支持OptimaTMCT540掃描儀規(guī)格所需的網(wǎng)絡(luò)特征和配 11-系統(tǒng)數(shù)據(jù)和控制 11-X射線發(fā)生和探測詳 11-系統(tǒng)操作模 11-當(dāng)前X射線管容量影響預(yù)置和掃描間延 11-焦 11-燈絲選 11-11-重 11-旋轉(zhuǎn)掃描數(shù)據(jù)的用 11-通道使用表-完全模 通道使用表-附加模 25層厚-完全模 26層厚-附加模 26心臟螺旋掃描層厚特 27校準(zhǔn)掃 27預(yù)熱要 27數(shù)據(jù)11-圖像顯 28灰 28CT 29不可控變 30像 30像素坐 30RAS坐 31像素和CT 33窗 33窗 34第12章：質(zhì)量保QA模型（參考21CFR1020.33 2QA時間安排（參考21CFR1020.33 3裝卸QA模 4 5高對比度空間分辨 9MTF（可選 10噪聲和均勻性（參考21CFR1020.33 13分析圖像的層 17定位燈精度（參考21CFR 17預(yù)置QA序列以進(jìn)行定位燈精度檢測-模型1 18典型結(jié)果的允 20劑量測 21一般信 21CTDIw（參考IEC60601-2-44和21CFR1020.33 23CTDIvol（參考IEC60601-2- 27皮膚峰值劑 29確定性效應(yīng)（參閱IEC60601-2-44:2009條款 32其他劑量測定信 33劑量長度積 33劑量效率（參考IEC60601-2- 33掃描劑 33性能測試模型（參考21CFR1020.33 34噪 34噪 34 35 37靈敏度曲線（參考21CFR1020.33 37調(diào)制傳遞函數(shù)（MTF）（參考21CFR1020.33 42最大偏差（參考21CFR1020.33 43體層厚 43典型劑量（參考IEC60601-2-44和21CFR1020.33 43 43性能（參考21CFR1020.33 43一致性測試頻次（參考IEC61223-2-6第4.7節(jié) 44輻射防 4413章：CT驗(yàn)收測患者支架的定 1患者定位精確 2/外部激光燈精度；預(yù)覽體層精度；矢狀和冠狀燈精度測試 2體層厚 6軸向掃描的體層厚 6螺旋掃描的體層厚 13劑 13CTDIw的掃描協(xié)議及劑量規(guī) 13CTDIfreeair的掃描協(xié)議和劑量規(guī) 13噪聲、平均CT值和均勻 15測試設(shè) 15測試程 15噪聲、平均CT值和均勻性的預(yù)期結(jié)果和偏 15空間分辨 16測試設(shè) 16測試程序和數(shù)據(jù)評 16預(yù)期結(jié)果和容 18低對比分辨率（或低對比度探測能力 19測試設(shè) 19使用Catphan600的測試程序和數(shù)據(jù)評 20預(yù)期結(jié)果和偏 2214章：PerformixUltraX射線管規(guī)環(huán)境規(guī) 1非操作環(huán)境（參考IEC60601- 1操作環(huán) 1源組 2泄漏技術(shù)因子（參21CFR1020.30(h)(2)(i),21CFR1020.30(h)(4)IEC60601-1-3,IEC60601-2-28,IEC60601-2- 技術(shù)當(dāng)量過濾（IEC60601-1-321CFR1020.30(h)(2)(i)and1020.30(h)(4) 14-半值層（參考21CFR1020.30(m)(1),IEC60601-2-44andIEC606011-3）14-3CT掃描規(guī) PerformixUltra射線管組 14-分類和合規(guī)性（參考IEC60601- 14-標(biāo)記（參考IEC60601-2- 14-靶角和聚焦軌道的參考 14-最大高壓（參考IEC 14-高壓連 14-原則尺寸（包括安裝支架 14-重 14-X射線管組件加熱與冷卻曲線（參考IEC60613和21CFR X射線管組件的熱特征（參考IEC 14-PerformixUltra內(nèi) 14-靶材 14-最大高壓（參考IEC 14-雙焦點(diǎn)：（參考IEC 14-相對于參考軸的靶角（參考IEC60601-2- 14-旋轉(zhuǎn)速 14-驅(qū)動旋轉(zhuǎn)陽極所需的數(shù)據(jù)（參考IEC60601-2- 14-最大陽極熱容量（參考IEC60613和21CFR 14-序 額定值（參考IEC 14-單 負(fù)載額定值（參考IEC 14-額定陽極輸入功率（參考IEC 14-最大燈絲電流（參考IEC 14-電子發(fā)射曲線(參考IEC 14-焦點(diǎn)調(diào)制傳遞函 14-環(huán)境健康與安全（EHS）信 14-有害物 14-注意事 14-第15章：信適用的和標(biāo)準(zhǔn) 15-第16章：電磁兼容一般范 16-電磁發(fā) 16-電磁抗擾 16-4.0使用限制 16-5.0安裝要求和環(huán)境控制 16-第17章：系統(tǒng)規(guī)掃描架（參考 2 （參考 3控制 （參考 4螺旋高對比度空間分辨 8軸向高對比度空間分辨 8螺旋低對比度分辨率-統(tǒng) 9標(biāo)準(zhǔn)算 9ASIR重 9軸向低對比度分辨率-統(tǒng) 10標(biāo)準(zhǔn)算 10ASIR重 10螺旋圖像噪聲（參考21CFR1020.33(c)(3)(i) 11標(biāo)準(zhǔn)算 11ASIR重 11軸向圖像噪聲/均勻性/平均CT值（參考21CFR1020.33(c)(3)(i) 11頭 11身 12系統(tǒng)性 13容積螺旋掃描圖像質(zhì)量 14子系統(tǒng)規(guī) 15控制臺 15DAS/探測 1616排探測器（用于16層面 1616排DAS（用于16層面 16檢查床500 16掃描 17X射線 18焦 18激光定位 18主電 19高壓發(fā)生器子系統(tǒng)規(guī) 19kV、mA和時間精 20kV 20mA 20時 21測量工具偏 21精度受下列條件影 21測量根 22kV 22mA 22時 23I類設(shè) 24B型設(shè) 25普通設(shè) 25設(shè)備工作 25環(huán)境規(guī) 25系統(tǒng)冷卻要 25溫度和濕度規(guī) 26環(huán)境溫 26電磁干 27污 27清 27地 28照 2818章：計(jì)劃第19章：產(chǎn)品制造20章：縮寫1在您開始前本設(shè)備的任何操作在掃描或患者前應(yīng)接受培訓(xùn)。培訓(xùn)內(nèi)容除了GE應(yīng)用程序培本指南介紹三種安全級：最嚴(yán)重的級別，表示某種會產(chǎn)生特殊危害的情況或行為。如果忽視這些指示，將導(dǎo)致嚴(yán)重人身傷亡或重大的損失。：警告： 該標(biāo)志表示導(dǎo)致特定 的情形或操作。如果忽視這些指示，則可能導(dǎo)致重大的人身傷亡或重大的 損失。：此用于標(biāo)識有潛在危害性的情況或行為。如果忽視這些指示，則可能導(dǎo)致輕微的或損失。： 的消息。例如，閃電符號穿過豎直的指針表示存在電擊。法律限定此設(shè)備僅由醫(yī)生銷售，或在醫(yī)生的指導(dǎo)下銷如果已知安全問題存在，請不要使用該設(shè)備。請致電您當(dāng)?shù)氐姆?wù)提供商修復(fù)您的系統(tǒng)。用戶信息描目前的用戶信息分為兩部技術(shù)參考手冊：本手冊詳細(xì)闡述了系統(tǒng)的安全信息和規(guī)格，包括關(guān)機(jī)和開機(jī)程《提示和解決辦法》（TWA）中列出的預(yù)防措施包含在使用系統(tǒng)貼CE標(biāo)志的制造商。應(yīng)用幫 1鍵接通應(yīng)用問題解答專線。3CT應(yīng)用幫助專線。如果出現(xiàn)系統(tǒng)故障或緊急情況，請GECares， ：此系統(tǒng)專供接受過CT系統(tǒng)操作培訓(xùn)的個人使用。在您掃描第一位患者前，請先了解本手冊中安全的含義您可以利用索引查找感內(nèi)容的章節(jié)號和頁碼。請定期閱讀學(xué)習(xí)和參考指南以及技術(shù)參考手冊。：：不當(dāng)使用系統(tǒng)可能會使您失去保修資格。更重要的是，如果您正確的程序，您可能會給您的患者和您本人帶來 。：GeneralElectricCTApplication(NB-P.O.BoxMilwaukee,WI53201-U.S.A.（此頁有意留為空白2X射線防護(hù)：不正確使用X射線設(shè)備可能導(dǎo)致身體損傷。在開始操作設(shè)備之前，應(yīng)該閱讀和理解本指導(dǎo)。如果沒有遵守安全的X射線操作或忽視手冊提供的建議，用戶或患者會發(fā)生曝露在有害的射線中的。GeneralElectricCompany、HealthcareGroup很樂意在使用本設(shè)備方面提供支持和協(xié)作。：雖然本設(shè)備對有效光束之外的X射線輻射進(jìn)行了高度的防護(hù)，但是，沒有哪一種設(shè)備設(shè)計(jì)能夠提供完全的防護(hù)。也沒有哪一種設(shè)計(jì)能夠促使用戶采取充分的預(yù)防措施來防止有關(guān)中在X射的之。每位與X射線有關(guān)的必須接受正規(guī)的培訓(xùn)，并對NationalCouncilonRadiationProtectionandMeasurements（國家輻射防護(hù)與量度）和InternationalCommissiononRadiationProtection（國際輻射防護(hù)）提供的標(biāo)準(zhǔn)完全熟悉。NCRP報(bào)告可從以下地址獲取NCRP7910WoodmontRoomBethesda,Maryland：每位與X射線操作有關(guān)的，必須采取足夠的措施，以確保不受到：所有經(jīng)使用該設(shè)備的必須了解過度在X射線中的危害。本設(shè)備一經(jīng)售出，GeneralElectricCompany、HealthcareGroup、其商和銷售代表對可能由于在X射線中所引起的或損壞不承擔(dān)任何責(zé)任。GE強(qiáng)烈建議您使用保護(hù)性材料和設(shè)3安簡本手冊應(yīng)該放置在控制臺附近，以方便使：此系統(tǒng)專供接受過T系統(tǒng)操作培訓(xùn)的個人使用。在您掃描第一位患者前，請先了解本手冊中安全的含義。您可以利用索引查找感內(nèi)容的章節(jié)號和頁碼。請定期閱讀以及：如果需要，您可從GE應(yīng)用那里得到培訓(xùn)。請與所在單位的GE銷售代表聯(lián)系，了解進(jìn)一步獲得安全和操作培訓(xùn)的信息。警告：修改系統(tǒng)上的任何現(xiàn)有患者數(shù)據(jù)時，必須遵循用戶手冊中規(guī)定的準(zhǔn)則本系統(tǒng)被歸類為I類IPX0設(shè)備，不適于在存在可燃性麻醉氣體與氧氣或氧化亞氮的混合氣體的環(huán)境中使用。本設(shè)備為間歇加載連續(xù)運(yùn)行。并且無需。供患者躺臥的檢查床床板和床板附件視為B型應(yīng)用部分。本系統(tǒng)設(shè)計(jì)用于頭部和全身的計(jì)算機(jī)X射線斷層成像。有關(guān)詳細(xì)信息，請參考相關(guān)的每本考手冊》。21CFR801.109：法律限定此設(shè)備僅由醫(yī)生銷售，或在醫(yī)生的指導(dǎo)下銷售：：不當(dāng)使用系統(tǒng)可能會使您失去保修資格。更重要的是，如果您正確的程序，您可能會給您的患者和您本人帶來。：注意與其他硬件設(shè)備的電磁兼容性。詳細(xì)信息將在《技術(shù)參考手冊》的“電磁兼容性一章中提供我需要了解……警告和符一般安全輻射安電氣安機(jī)械安重建的影像方數(shù)據(jù)安應(yīng)用程序安應(yīng)用程序的具體安全測量精控制臺工程附緊急裝置和緊急出和清清潔設(shè)備（生物危害環(huán)境問有害物質(zhì)的名稱和濃警告和符本章定了三個安全級：最嚴(yán)重的級別，表示某種會產(chǎn)生特殊危害的情況或行為。若忽視這些指示，您可能會造成嚴(yán)重甚至致命的人身或巨大損失。：警告： 此用于標(biāo)識會產(chǎn)生特殊危害的情況或行為。若忽視這些指示，您可能會造成嚴(yán)重的人身 或 巨大 損：此用于標(biāo)識有潛在危害性的情況或行為。若忽視這些指示，您可能會造成輕微的人身或損失。：表3-1IEC標(biāo)準(zhǔn)符說交流接地保護(hù)輸入功輸出功B型設(shè)功能性接符警告-參閱隨附ISO7010一般警告電擊表3-2中使用的符符定用指示制造商（責(zé)任設(shè)計(jì)所有者由（制造指示制造地推制造商（責(zé)任設(shè)計(jì)所有者型序列符制造日X射線過（鋁當(dāng)量過濾最少過激光儀器的輻大焦小焦設(shè)備警下列警告用于該設(shè)備圖3-1下列警告位于掃描架蓋的底部（參考21CFR1040.10：激光輻：切勿注視光2類激光圖3-2掃描架正面（請參考21CFR1040.103-

激光：下列警位于檢：下列警位于檢：手指若被可能會造成人身：為防止夾到手指，請?jiān)诓僮鞲叨冉档秃虸MSIN開關(guān)前使手指遠(yuǎn)離此區(qū)域3-43-4：手指若被可能會造成人身：為防止夾到手指，請?jiān)诓僮鳌按舶逡瞥觥遍_關(guān)前使手指遠(yuǎn)離此區(qū)域。圖3-5檢查床側(cè)面的：抓握床板邊緣：3-6下位于控制臺上（參考21CFR1020.30 對于本X射線儀，如果 系數(shù)、操作說明和計(jì)劃，可能對 按照IEC60601-1:2005，在設(shè)備上使用下列警告。3-7掃描架前后蓋的左下側(cè)和右下側(cè)的警告：夾傷。傾斜 觸摸：警告 當(dāng)傾斜掃描架時 將手放入打開的掃描架內(nèi)。掃描架會夾傷或壓傷您手圖3-8掃描架前罩、檢查床和操作員控制臺上的警告：避免受傷。操作設(shè)備前，閱讀和理解手冊上的信息：圖3-9警告位于PDUPDUPDUCANMOVEANDDAMAGECABLES.!：PDU會移動和損壞電纜。當(dāng)連接到電源時，請問斜靠或移動。圖：的警3-10的警：避免受傷。超過檢查床操作最大承載量227公斤（500磅。圖3-11負(fù)載限制警告：：體重過大可能壓斷附件并造成人身。負(fù)載不得超過34千克或75磅：3-12附件：切勿使附件沖撞掃描架。可能會造成患者人身或設(shè)備損壞。圖13IV：：負(fù)載不得超過4,5千克或10磅。使用前請確保延長領(lǐng)圈已經(jīng)緊：3-14托盤負(fù)載限制警：切勿加載超出9公斤（20磅）的重量。圖3-15附件負(fù)載限制警告：：附件如果不固定到支架上，可能會落下，造成損傷。確保附件固定到支架的：一般安全準(zhǔn)員必須清楚地了解相關(guān)潛在。 應(yīng)保存一份操作員 操作員應(yīng)將本手冊常備身邊、認(rèn)真學(xué)習(xí)并定期復(fù)的不允許使用本系統(tǒng)切勿讓患者處于無人看管的狀態(tài)使用。請等待專業(yè)來排除故障。操作員手冊中使用的縮寫詞 《學(xué)習(xí)和參考指南》中提供首先保證患者安全其次保護(hù)設(shè)備安全一旦出現(xiàn)任何不安全跡象，應(yīng)盡快疏散所在區(qū)域的按照本手冊中的安全預(yù)防措施和程序執(zhí)行操作立即聯(lián)系當(dāng)?shù)胤?wù)網(wǎng)點(diǎn)，報(bào)告情況并等待進(jìn)一步指示本系統(tǒng)提供的圖像和計(jì)算式旨在輔助有能力的用戶。它們絕不應(yīng)被當(dāng)做臨床的堵塞電氣設(shè)備的通風(fēng)口。通風(fēng)口周圍應(yīng)始終留有6英寸（15厘米）的空間，以防設(shè)：給系統(tǒng)供電之前，“系統(tǒng)規(guī)格”一章中的室內(nèi)環(huán)境操作條件必須至少已：24/或在使用中時，必須恒定地保持這些條件：將任何GE認(rèn)證的加載到計(jì)算機(jī)上：注意與其他硬件設(shè)備的電磁兼容性。有關(guān)信息，請參閱《技術(shù)參考手冊》中：在使用設(shè)備前請確保所有罩蓋已安裝到位。設(shè)備外蓋可保護(hù)您和患者免受運(yùn)動部件或電擊的。同時，也能保護(hù)設(shè)備本身。：：注意：只有專業(yè)維修才能打開外蓋進(jìn)行：掃描架部件的相關(guān)信息用于用戶指導(dǎo)。掃描架包含的高壓部件和運(yùn)動部件。為避免電擊或擠壓受傷，打開掃描架蓋或進(jìn)入掃描架內(nèi)。只有經(jīng)過培訓(xùn)的有資格的維修可以打開掃描架或其他設(shè)備外蓋。警告： 本系統(tǒng)僅限專業(yè)使用。本系統(tǒng)可能會產(chǎn)生輻射干擾或影響鄰近設(shè)備的運(yùn)行。因而可能需要采取一些緩解措施，例如重新布置設(shè)備朝向或擺放位置或操作位置。：系統(tǒng)的安裝應(yīng)由制造商指定的合格進(jìn)行。要確保正確安裝設(shè)備，請聯(lián)系GEHealthcare服務(wù)代表。：注意 安裝說明可在隨設(shè)備一起提供的《預(yù)安裝和安裝手冊》中找到警告 沒有制造商的，改動本設(shè)備植入式設(shè)備安全警告： T掃描可能會干擾植入體內(nèi)的或外部佩戴的電子醫(yī)療設(shè)備，例如起搏器、去纖顫器、神經(jīng)刺激器和輸藥泵。這種干擾可能導(dǎo)致上述電子醫(yī)療設(shè)備發(fā)生操作性改變或無法工作的情況。掃描之前的建議如果可以的話，將外置醫(yī)療設(shè)備移到掃描范圍之讓佩戴神經(jīng)刺激器的患者在掃描過程中暫時關(guān)閉設(shè)備盡可能減少這些電子設(shè)備在X射線中的在保證獲得所需影像質(zhì)量的前提下，使用盡可能低的X射線管電不要直接對這些電子設(shè)備掃描超過數(shù)秒注意：在進(jìn)行諸CT灌注CT介入掃描等需要掃描上述電子設(shè)備超過數(shù)秒的操作時，參與應(yīng)做好采取緊急措施的準(zhǔn)備，應(yīng)對可能出現(xiàn)的不良反應(yīng)。掃描如果患者在掃描前關(guān)掉電子醫(yī)療設(shè)備，則掃描結(jié)束后應(yīng)讓他們重新打開設(shè)請患者檢查設(shè)備是否正常，即使在設(shè)備關(guān)閉時也應(yīng)如CT掃描后運(yùn)行不正常，建議他們盡快與其醫(yī)療注意《FDA初步公共健康通告》中的建議：由于進(jìn)行計(jì)算機(jī)斷層成像（CT）掃描而可能出現(xiàn)的電子醫(yī)療設(shè)備運(yùn)轉(zhuǎn)異常情況，時間：2008年7月14日。輻射安（21CFR1020.30(h)(1)警告： 不正確使用X射線設(shè)備可能導(dǎo)致身體損傷。在開始操作設(shè)備之前，應(yīng)該閱讀和理解本指導(dǎo)。如果沒有遵守安全的X射線操作或忽視手冊提供的建議，用 每位與X射線設(shè)備有關(guān)的必須接受正規(guī)的培訓(xùn)，并對NationalCouncilonRadiationProtectionandMeasurements（國家輻射防護(hù)與量度）和InternationalCommissiononRadiationProtection（國際輻射防護(hù)）提供的標(biāo)準(zhǔn)完全熟悉。NCRP報(bào)告可從以下地址獲取NCRP7910WoodmontRoomBethesda,Maryland警告 任何操作X射線設(shè)備的必須充分采取措施防止輻射 都必須理解在X射線中的性，然后他們才會預(yù)防任何可能由這種造成的人身 或損失。GE強(qiáng)烈建議用戶使用保護(hù)性材料和設(shè)備，以防止由于X線輻射導(dǎo)致的任何損傷和破壞。一般輻警告： 掃描患者時掃描室中不得有的在場。警告來訪者和患者指示的潛在危害。警告： 若輻射安全預(yù)防措施不充足，切勿在掃描室中有患者或其他時校準(zhǔn)、測試系統(tǒng)或加熱射線在每次于X射線中時，應(yīng)站在鉛制屏風(fēng)或鉛玻璃屏障之后產(chǎn)生最小X射線輻射的劑量。掃描架顯示面板上和掃描架后部的黃色指示燈在X射線照射時會點(diǎn)亮：使用本手冊規(guī)定之外的控制、調(diào)節(jié)或操作程序可能會導(dǎo)致在有害輻射中。：同一斷層平面的IEC60601-2-44中29.105節(jié)闡明，當(dāng)掃描在同一斷層平面，即在同一掃描位置進(jìn)行時，必須提出警告。警告的目的是讓用戶知道在相同的檢查床位置掃描時可以提供給患當(dāng)使用這種模式掃描時ViewEdit（視圖編輯）屏幕上顯示的劑量信息。下一節(jié)(CTDIvol中將會介紹在第997序列中保存有一份可選 在掃描過程中請使用正確的應(yīng)用和解剖技進(jìn)行下列類型掃描[Confirm（確定）后會出現(xiàn)一條警告消息(3-SmartPrep基線和掃檢查床增量（間隔）為零的軸向掃圖3-16在相同的斷層平面上掃描時的警告消息：軸向 和螺警告： 此系列包含在相同的斷層平面（即相同位置）具有多個掃描的一個或多個組。是否要繼續(xù)：身體某處長時間在X射線之下會造成局部變紅或輻射灼傷。使用者必須：幾何IEC60601-1第三版及相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，如IEC600601-2-44第三版，說明當(dāng)規(guī)定的掃描參數(shù)中探測器覆蓋范圍的劑量效率小于70%時，將彈出警告，需進(jìn)行確認(rèn)。當(dāng)Z方向上的幾何效率小于70%時，將會發(fā)出一條警告信息。幾何效率是測量系統(tǒng)在3-17劑量效率小于70%時的警告信 本系列中下列組包含Z方向小于70%的幾何效率：圖1-12、13-28。在閱讀此消息后，如果希望繼續(xù)進(jìn)行掃描，請單擊[Continue]（繼續(xù)。注意：1-12、13-28是舉例說明當(dāng)您在觀察/編輯屏幕中設(shè)置掃描參數(shù)時，掃描監(jiān)視器右上方的劑量信息區(qū)域包含已更新的劑量信息。該劑量信息是依據(jù)CTDI即CT劑量指數(shù)而測算的，它是現(xiàn)行的CT劑量測定和操作標(biāo)準(zhǔn)。通過使用名為CTDIvol的測算方法可以提供單個值，用于估計(jì)檢查所CTDIvol是參考模型中的平均測算方法。此劑量的單位為milliGray（毫格瑞）。有關(guān)特定的CTDIvol劑量及其計(jì)算的詳細(xì)信息，請參閱《技術(shù)參考手冊》。DLP或者CTDIvol和一組掃描中掃描長度的乘積。此數(shù)值可以針對整個檢查進(jìn)行求和以估計(jì)總劑量。值的單位為milliGraycentimeter（毫格瑞厘米。投射系DLP顯示了由掃描當(dāng)前組或多個組得到的DLPcmltedxamLP（L）LP像劑量不會包含在LP總數(shù)中，因?yàn)樯形炊x報(bào)告定位像劑量的標(biāo)準(zhǔn)。定位像劑量通常當(dāng)諸如kV、mA、掃描時間、層厚和掃描視野等技術(shù)指標(biāo)發(fā)生變化時，劑量信息也會隨之結(jié)束檢查時，劑量信息作為一個屏幕保存圖像保存在序列999中，序列997包含兒科和體型較小患者的不得將成人檢查技術(shù)和協(xié)議用于兒科患者（兩周歲以下NationalCancer（國家 ）和SocietyforPediatricRadiology（兒科放射學(xué)會）制訂了一本手冊（ FDA發(fā)布了公共健康通告（ 論了CT值以及將輻射劑量（尤其是對于兒童）減到最低限度的重要性。還可上獲取詳細(xì)信息。X射線本系統(tǒng)使用專為GEX射線管設(shè)計(jì)的冷卻裝置和重建算法。如果不使用GE的X射線管，您面的。非 的射線管在冷卻延遲無法達(dá)到其設(shè)計(jì)要求時可能會導(dǎo)致破壞性的組件故障如果X射線管與GE管的性能規(guī)格不一致，圖像性能可能會下降，或會出現(xiàn)偽當(dāng)在系統(tǒng)中安裝非GEX射線管時，輻射可能會超過GE的規(guī)格：如果您使用非GE的X射線管，無法保證設(shè)備的性能或安全，因?yàn)槔鋮s裝置和重建算法均以射線管的設(shè)計(jì)為基礎(chǔ)。當(dāng)在系統(tǒng)中安裝GEX射線管時，輻射可能會超過GE的規(guī)格。：電氣安：電擊。避免與任何帶電導(dǎo)體接觸。拆除或打開系統(tǒng)外殼或插頭。內(nèi)部電路使用高電壓能夠引起嚴(yán)重的人身。：為確保安全和可靠的設(shè)備性能，請根GEMedicalSystems的要求準(zhǔn)備場地。何疑問，請聯(lián)GEMedicalSystems如果系統(tǒng)關(guān)閉后仍有燈、監(jiān)視器或可視指示器打開，可能存在電擊。為 ：本設(shè)備不含用戶維修部件。請聯(lián)系專業(yè)維修進(jìn)行維修。僅允許了解正確操作程序和工具使用方法的安裝、調(diào)試、修理或調(diào)整設(shè)：為確保安全和可靠的設(shè)備性能，請根據(jù)GEMedicalSystems的要求準(zhǔn)備場地。如果對要求有任何疑問，請GEMedicalSystems聯(lián)系。如果保險絲在36小時內(nèi)熔斷，可能意味著系統(tǒng)電路出現(xiàn)故障。請專業(yè)維修檢查系統(tǒng)，不要擅自更換保險絲。： 電氣火災(zāi)。滲入系統(tǒng)正在運(yùn)轉(zhuǎn)的電路元件中的導(dǎo)電液體會導(dǎo)致短路，從而引起電氣火災(zāi)。因此，不要在本系統(tǒng)的任何部件上放置任何液體或食物。為避免由于使用不適合的滅火器而造成電擊或燒傷，請確保僅使用經(jīng)批準(zhǔn)用于電氣火災(zāi)的滅火器。：的區(qū)域，例如在固定設(shè)備的基部單獨(dú)打結(jié)。這樣可以減少，并保護(hù)導(dǎo)線免于因移動而損壞。：隨附的電源線僅可用于連接GE認(rèn)可附件與掃描架或控制：20VAC，2.5A。掃描架插座的額定電壓和電流為120VAC，30A。附件電流不得超過以上額：CT系統(tǒng)和經(jīng)GE核準(zhǔn)的配件符合IEC60601-1標(biāo)準(zhǔn)中相關(guān)醫(yī)療電子系統(tǒng)的安全和性能要求。信息請參考該標(biāo)準(zhǔn)。將電子設(shè)備連接到GE批準(zhǔn)的CT系統(tǒng)。否則，可能會產(chǎn)生過多的電子設(shè)備漏GE控制臺器、調(diào)制解調(diào)器、放大器和介質(zhì)塔由使用配備電纜的CT系統(tǒng)供電。CT系統(tǒng)的電（例如墻壁插座或其他電子設(shè)備。否則，可能會產(chǎn)生過多的電子設(shè)備漏電，有可能導(dǎo)致GE（例如網(wǎng)絡(luò)集線器。此設(shè)備機(jī)械安一般機(jī)?當(dāng)床板遇到移動限制或遇到阻礙時，（干擾）燈點(diǎn)亮。通過改變掃描架傾斜、移動床板或調(diào)整床除警告： 把腳搭放在檢查床底座上。這樣做不但會壓低檢查床，還可能使腳卡傷。 將手放在檢查床底座和檢查床側(cè)面嵌板之警告： 在傾斜掃描架時將手放入掃描架開口處。掃描架可能會或壓傷雙手！警告： 在傾斜操作期間，確保掃描架不會碰到患者。如果掃描架碰到患者，可能會發(fā)生碰撞或擠壓。在傾斜或床板移 （手動或由驅(qū)動）過程中，避免患者與掃描架有任何接觸警告：爆聚-切勿讓系統(tǒng)嚴(yán)重機(jī)械撞擊，因?yàn)殛帢O射線管T)受撞擊或震動后可能會斷裂。這將引起玻璃和熒光涂層碎片飛濺，從而造成嚴(yán)重人身傷ShortFootprint（短占地）如果本系統(tǒng)設(shè)置為ShortFootprint（短占地）模式，將相應(yīng)地限制可掃描范圍。這應(yīng)由只有專業(yè)維修才可以更改ShortFootprint（短占地）模式的設(shè)置ShortFootprint模式適用于OptimaCT540 需要設(shè)置床板的短占地模式中的“進(jìn)入極限”方位，以防止患者的腳被夾在警告：為了防止患者被或壓傷，在檢查床移動期間，要隨時關(guān)注患者和設(shè)備。如果發(fā)生意外移動或運(yùn)動無法停止，請按控制臺或掃描架上的緊急停止開關(guān)。患者：確保患者始終在視野范圍內(nèi)：–切勿使患者處于無人照看的狀：如果頭部在頭部固定器內(nèi)的位置不佳并且使用了傾斜，在兩個旋轉(zhuǎn)界面的邊緣可能會看到帶有不同T值和強(qiáng)度的圖像。確保患者在頭部固定器內(nèi)位置良好，確保患者頭部沒有位于頭部固定器與床板的連接位置。需要重復(fù)掃描時，確保不同強(qiáng)度的位置位于射線束準(zhǔn)直寬度中間。使用完全相同的規(guī)定重復(fù)。： 對于可承重500磅的檢查床而言切勿讓體重超過設(shè)備500磅(227kg)上限的檢查床OptimaCT540500磅的檢查床，可保證多達(dá)500（227千克）的承重以及0.25mm的重量集中的矮胖患者可能會造成床板與掃描架接確保不讓床板和掃描架蓋相撞確保不會使患者的皮肉或四肢夾在床板和掃描架之間：在使用外部激光定位燈進(jìn)行患者定位時，要記住床板伸出時患者的高度可能稍稍低于床板完全收縮時的高度。這是因?yàn)槌型谢颊咧亓康拇舶鍟陨员粔簭潯Ｔ诨颊叻浅ｊP(guān)鍵的地方（如治療計(jì)劃，需考慮此差異。要使：這些影響最小化，使用外部激光瞄準(zhǔn)系統(tǒng)定位患者后，提前將患者送至描平面。打開T瞄準(zhǔn)指示燈，確定激光是否與患者身上的標(biāo)記對齊。必要，通過升高平臺補(bǔ)償支架的彎曲度。當(dāng)T定位燈與標(biāo)記對齊時，請使用內(nèi)置激光定位燈設(shè)置掃描區(qū)域標(biāo)記。：在使用患者定位附件時，確保沒有出現(xiàn)擠壓點(diǎn)或與患者管路或靜脈管相干擾的區(qū)域。：：確保高壓注射器有足夠長度的輸液管能夠使床板移動。確保該裝置本身不妨礙檢查床運(yùn)動。：確保將多余的管路固定于檢查床頂部。在患者手指上纏繞多余的輸液管。確保所有患者醫(yī)療管路（靜脈管、氧氣管等）的長度足夠讓床板移動。安置調(diào)整管線，確保在床板移動或掃描架傾斜期間，管線與患者附近的或檢查床架之間的：系統(tǒng)隨附的患者定位帶無法承受患者的全部重量。患者定位帶應(yīng)用于幫助患者定位而非承托整個患者。：：注意確保患者定位帶、患者衣物或其他材料不會在檢查床運(yùn)動時卡住：3-18：如果降低檢查床時有任何物于紅色X區(qū)域（如上圖所示），檢查床以及：：動手幫助患者上下檢查床并在床板上正確就位：：檢查床底座上用于患者上下的腳踏板可隨時啟動。當(dāng)患者已在床板上定位好且已開始檢查，應(yīng)注意不要激活腳踏板。：在患者上下之前，請鎖定床板。當(dāng)解除床板鎖定時，床板未固定指示燈將會點(diǎn)警告 為防止擠傷或壓傷患者四肢，請讓患者腳遠(yuǎn)離移動中的檢查床頂部邊 床板邊緣及其周圍設(shè)備，或者不要讓其放在檢查床底座與兩側(cè)嵌板之間。（在定位身材高大的患者時，要特別。警告： 在掃描架傾斜或檢查床移動過程中，始終密切留意患者及設(shè)備，以防擠傷或壓傷患者。如果發(fā)生意外移動或移動無法停止，請按控制臺或掃描架上的緊急停機(jī)開關(guān)。 者的頭頸受傷。頭部固定器和床板加長板的設(shè)計(jì)承重僅75磅（34公斤。：患者頭部固定器或檢查床延長板應(yīng)牢牢固定，以確保能保持穩(wěn)定。如果固定不充分，則頭部固定器或檢查床加長板在掃描中發(fā)生的移動可能會降低影像質(zhì)量。：：任何床板延長附件（支架）的使用，均不計(jì)入檢查床的掃描架干擾矩陣。因此需要額外對檢查床的任何升/降、移入/移出動作或掃描架傾斜運(yùn)動進(jìn)行監(jiān)視，以避免延長附件與掃描架接觸。：檢查安裝在床板末端的附件連接板。若已松動或損壞，應(yīng)進(jìn)行維修或更在掃描過程中可使用床板延長板支撐患者頭部或雙腳OptimaCT540系列對于500磅檢查床 要在緊急情況下將患者移出掃描架，可以施加最小60磅（267牛頓）的力來動撤回床板：到另一個位置的計(jì)時發(fā)生變化而降低。確保患者被安全固定在檢查，而且其不允許拽著檢查床或讓衣物、床單或毯子卡入檢查床而造成檢查床的移動問題。： 某些圖像的時間間隔超過3.2秒。使用此數(shù)據(jù)處理CT灌注圖可能會在功能信激光安（參21CFR1040.10本設(shè)備提供了一套激光定位燈系統(tǒng)，用以精確標(biāo)定患者的掃描區(qū)域警告 激光射線可能會眼睛在您打開激光定位燈開關(guān)前，讓患者閉上眼睛讓患者一直閉眼，直到您關(guān)掉激光定位燈后再睜開注意 密切監(jiān)視兒童和體弱患者，防止他們意外睜眼注視激光射線：探測器和DAS經(jīng)過旋轉(zhuǎn)，會將激光定位燈定位于激光孔：手遠(yuǎn)離掃描架開口確保掃描架周邊外殼安裝到位：使用本手冊規(guī)定之外的控制、調(diào)節(jié)或操作程序可能會導(dǎo)致在有害輻射中。：當(dāng)打開激光定位燈時，掃描架顯示面板上的指示燈將會點(diǎn)掃描架上提供了有關(guān)激光安全的警告，如“警告和符號”部分所述重建的影像方：行回顧性重建的掃描文件，也可以在系統(tǒng)使用新掃描數(shù)據(jù)改寫舊文件之前對未保存的掃描文件進(jìn)行重建。系統(tǒng)會改寫已保存的掃描文件。完成回顧性重建后應(yīng)刪除所保存的掃描文件。：：GECT圖像重建的方向是從患者腳部看上去的方向。重建方向是影像安裝于影像數(shù)據(jù)庫中的方向，并且是影像聯(lián)網(wǎng)至查看站的方向。：3-19患者 頭部先進(jìn)仰 頭部先進(jìn)俯 A足先入仰 足先入俯正確展（R）、左（L）、（A）和后（P）。邊，而患者的左側(cè)處于查看器的右邊。例如，患者采用“頭先進(jìn)入俯臥”方式掃描時，后期處理應(yīng)用程序（DirectMPRReformatVolumeViewer）可自動將圖像方向調(diào)《學(xué)習(xí)與參考指南》中的自動應(yīng)用程 （選項(xiàng)。系統(tǒng)還提供創(chuàng)建灰階圖像顯示狀（GSPS）的功能以翻轉(zhuǎn)圖像方位重建中旋轉(zhuǎn)可用于生成左后已翻轉(zhuǎn)的圖像，或者生/右和/后都已翻轉(zhuǎn)的圖像，以符合所需圖像顯示首選項(xiàng)的圖像。對于已在重建中選擇Flip/Rotate（翻轉(zhuǎn)/旋轉(zhuǎn)）的系列進(jìn)行確認(rèn)時，將彈出一個Attention（注意）窗口。注意：該掃描說明使用基于重建的影像翻轉(zhuǎn)和/或旋轉(zhuǎn)選項(xiàng)之一。請確保此規(guī)定的圖像方向在所有遠(yuǎn)圖3-20翻轉(zhuǎn)警告消：此掃描規(guī)定使用基于重建的圖/或旋轉(zhuǎn)選項(xiàng)之一。請確保此規(guī)定的：數(shù)據(jù)安為保證數(shù)據(jù)安全在開始掃描之前核實(shí)并記錄患者執(zhí)行日常QA和其他工作，以保持系統(tǒng)圖像質(zhì)量。：錯誤的數(shù)據(jù)輸入或程序會導(dǎo)致曲解或誤診：：輸入ID信息時系統(tǒng)可能包含相ID的多個實(shí)例。多個安排記錄可能符合在單獨(dú)的登記號下安排的多個程序，或針對相ID的患者安排中：輸入患者ID時，請檢查選擇的正確登記號和檢查說明是否需要。使用錯誤的登記號掃描可能會導(dǎo)致在PACS系統(tǒng)上協(xié)調(diào)檢查時出現(xiàn)問題。有關(guān)詳細(xì)信息，請參一章。：當(dāng)用于規(guī)定檢查的掃描數(shù)據(jù)所需的磁盤空間不足時，系統(tǒng)會顯示警告：：：當(dāng)用于規(guī)定重建的圖像所需的圖像空間不足時，系統(tǒng)會顯示警告消息：：當(dāng)生成圖像的數(shù)據(jù)被篡改時，系統(tǒng)會顯示警告消息：當(dāng)患者信息存檔中出現(xiàn)錯誤時，系統(tǒng)會顯示警告消息：：當(dāng)患者圖像數(shù)據(jù)在網(wǎng)絡(luò)中出現(xiàn)錯誤時，系統(tǒng)會顯示警告消息：：：當(dāng)由于鏈出現(xiàn)錯誤而導(dǎo)致掃描中止時，系統(tǒng)會顯示警告消息：：儲內(nèi)容過多而造成。刪除圖像并不能解決問題。請聯(lián)系服務(wù)，讓其幫助恢復(fù)正常。如果重啟系統(tǒng)并看到詢問是否希望運(yùn)行日志的消息，請選擇刪除日志的選項(xiàng)。：若患者方位在開始檢查后發(fā)生改變或出現(xiàn)不匹配情況，系統(tǒng)會顯示警告消息。：：：系統(tǒng)在修改任何現(xiàn)有數(shù)據(jù)集前都會通過一個實(shí)用程序發(fā)布警告消息：：建數(shù)據(jù)時刪除圖像，可能會導(dǎo)致系統(tǒng)鎖定并要求重新啟動和/或強(qiáng)制系統(tǒng)進(jìn)：掃描期間在交換設(shè) （CD/DVD）中保存圖像，可能引起長時間掃描中延：（ISD）丟失或可能引起自動語音無法。掃描時，使用CD-RDVD-R或保存圖像：當(dāng)比較GECT圖像與其他圖像時，請查閱 符合性以獲取有關(guān)已圖像位置、坐標(biāo)系UID和層面位置值的詳細(xì)信息。：：某些注釋值在有 元件上。當(dāng)查看工作站中的圖像時，能在圖像上看不到這些注釋值。請查閱 遵循性以獲取有關(guān)私有：數(shù)據(jù)字段的信息：回顧性重建的掃描文件，也可以在系統(tǒng)使用新掃描數(shù)據(jù)改寫舊文件之前對未保存的掃描文件進(jìn)行重建。系統(tǒng)會改寫已保存的掃描文件。完成回顧性重建后應(yīng)刪除所保存的掃描文件。：應(yīng)用程序安：如果系統(tǒng)收集數(shù)據(jù)時X射線打開，啟動QuickSnap：：系統(tǒng)正在掃描或重建數(shù)據(jù)時，啟動IQSnap：應(yīng)用程序的具體安螺旋警告： 當(dāng)掃描高斜率解剖體 （如兒童或成人的頭）時，螺旋掃描很容易產(chǎn)生偽影。會加深這一影響的因素包括：檢查床速度較快、圖像厚度較厚以及掃描架傾斜。某些情況下這些偽影會被誤認(rèn)為是顱骨附近的或顱骨增厚。為減少這些偽影的出現(xiàn)，在對兒童或成人頭頂附近進(jìn)行螺旋掃描時，您可以指定較慢的檢查床速度和/或較薄的層面厚度（如2.mm警告：放射學(xué)文獻(xiàn)已經(jīng)證明，當(dāng)進(jìn)行0.5-1.0秒的掃描時，胸部可能會出現(xiàn)偽影，該偽影與血管解剖類似，表現(xiàn)為大血管有雙邊緣。此現(xiàn)象可能出現(xiàn)在軸向或螺旋掃描中。如果在進(jìn)行0.5-10秒旋轉(zhuǎn)時間的軸向掃描時觀察到這種現(xiàn)象，請以2秒鐘的軸向掃描重新掃描這一區(qū)域，以確定它是偽影還是患者的病理。在Retorecon（回顧重建）中為螺旋和使用分段重建模式，心臟： 出現(xiàn)下列任何一種情況的患者需要額外關(guān)注。如果患者在這些情況下進(jìn)行掃本儀器可能無法檢測R生成的影像可能是無門控片段影像。有多重心室早期收縮或期外收縮的患者（PVC、有持續(xù)性或極度心律不齊的患安裝了雙室起搏器的患：在進(jìn)行ECG門控之前必須確認(rèn)ECG信號的清晰性和完整性。可能需要調(diào)：外部干 型患者ECG（例如升高T波、低ECG振幅或信號強(qiáng)度不太理想的患者連 導(dǎo)線放置應(yīng)遵循的指南原則以獲得最佳效果ECG導(dǎo)線在掃描中斷開，或患者心率降40BPM以下，則影像會以無門控片段影像的形式重建。這是為了在必要時防止確的影像z-位置：：以確定ECG描記的清晰度和觸發(fā)位置，以及有無任何周期間差異或被掩蓋的心：：：快段、快照涌現(xiàn)和加強(qiáng)快照涌現(xiàn)的心臟螺旋掃描模式是針對特定的心率范圍而優(yōu)化設(shè)計(jì)的。根據(jù)每位患者的心率規(guī)律選擇適合的掃描模式。如果選擇了錯誤模式，會造成時間分辨率過低和影像質(zhì)量降低。：患者

患者的晃動、呼吸、心率的心跳間差異性、心臟運(yùn)動或掃描期間心率的顯著改變，都會導(dǎo)致G門控影像的影像質(zhì)量降低。有必要向患者解釋呼吸指令，以感受造影劑注射后的溫暖感覺，并讓患者以舒適的仰臥，避免其在掃描期間出現(xiàn)相對于身體的移動。心率信息和相位位置會更新，以指示觸發(fā)位置的任何移動，因?yàn)樾穆屎拖辔恢枚际且罁?jù)連續(xù)觸發(fā)間的時間間隔計(jì)算出來的值，而不是 值。：確保ECG連接片未過期且墊片粘膠仍然濕潤，這樣才能保證ECG信號正常傳：和患者配合練習(xí)強(qiáng)力呼吸的呼吸指在屏氣練習(xí)時，一定要注視 監(jiān)視器以確定屏氣過程中的平均心率、最率ECG規(guī)律將患者臂放置在其頭頂之上，使他們感覺舒適，且不會在過程中出現(xiàn)移動。：如果在掃描中患者心率降至明顯低于預(yù)設(shè)心率的范圍，則門控成像區(qū)域中可能存在間隔。為防止出現(xiàn)成像區(qū)域間隔，當(dāng)患者心率降至期望心率或檢查開始前確認(rèn)的心率以下時，需要重建無門控成像。無門控成像可能造成晃動，并且可能無法在預(yù)期相位重建。：如果檢測引線放置不當(dāng)或在掃描中脫落，掃描儀可能檢測不到G信號。掃描前一定要在患者身上布置新引線。確保引線正確連接，并且只能使用GE推薦的ECG引線。：在掃描之前必須確認(rèn)ECG描記的清晰度：以確定ECG描記的清晰度和觸發(fā)位置，以及有無任何周期間差異或被掩蓋的心：肺部為獲得最佳圖像質(zhì)量，在準(zhǔn)備使用肺部算法時應(yīng)采用5mm的掃描厚度。若要使3.752.51.25mm來進(jìn)行高分辨率肺部檢查，則請規(guī)定骨算肺部設(shè)置可增強(qiáng)較小物體的對比度。為獲得最佳視圖和拍片質(zhì)量，請選擇 1500的窗-500-600的窗位肺部算法在高對比度物體邊緣增加了CT值。若要進(jìn)行肺部血管和結(jié)節(jié)的CT值測自動按下并控制臺上的MovetoScan（移動以掃描）可使床板向前移動如果禁Autoscan（自動掃描），則必須在準(zhǔn)備好MovetoScan（開始掃描）之前，為每次掃描按下StartScan（移動以掃描）按鈕。若在其中一組Rx期間選擇了自動掃描，則此功能對于該系列的所有組均保持（打開）狀態(tài)SmartStep/SmartViewSmartStep/SmartView選件為掃描室增添了幾個部件。包括室內(nèi)監(jiān)視器、用于檢查床移動和查看圖像持控制器和X射線控制腳踏開關(guān)。SmartStep/SmartView部件都用電纜連接到系統(tǒng)。使用系統(tǒng)時，請確保這些電纜在掃檢查床懸在掃描過程中，臨床醫(yī)生可以選擇在掃描之間懸浮檢查床。選擇TableFloat（檢查床懸浮）警告：意外的檢查床運(yùn)動可能造成嚴(yán)重的人身。在進(jìn)行介入程序期間床可能會發(fā)生碰撞或。在懸浮模式下執(zhí)行介入程序時，必須操作。臨床醫(yī)師有責(zé)任確保他們在此模式下控制好檢查床。檢查床在懸浮模式下絕不能置于無人看管狀態(tài)。離開檢查床側(cè)時，務(wù)必確保檢查床已經(jīng)鎖定。SmartStep掃描允許在介入程序中對同一位置進(jìn)行多次掃描。系統(tǒng)能對同一處掃描最多：與其他所有掃描模式的60秒或120秒（選項(xiàng)）相比，每次“確認(rèn)”的患者時間最高達(dá)90秒。：：：身體某處長時間在X射線之下會造成局部變紅或輻射灼傷。使用者必須：：如果系統(tǒng)處于“Prepped（準(zhǔn)備完畢）”狀態(tài)，則腳踏板處于活動狀態(tài)。注意 ：提供用于集成式控制手柄C)和具有aw和ap纜線可能會有絆倒。在移動掃描架或者檢查床時，請確保纜線不會：臨床醫(yī)生在掃描室工作須穿戴合適的防護(hù)服。GE的附件產(chǎn)品 活檢掃：連續(xù)的自動查看布局格式不能用于介入檢查中的圖像顯示，因?yàn)樗辉试S在空閑觀察窗中快速查看圖像。：警告：（活檢）以及所使用的顯示布局都會影響圖像的顯示。建議使用系統(tǒng)上提供的活檢模式。如果手動規(guī)定活檢掃描，必須使用軸向i掃描模式或螺旋掃描模式（層厚大于2.5mm）。在介入（活檢）成像中使用掃描模式。切勿使用帶1個以AutoView（自動查看）圖像觀察窗AutoView（自動查了解如何設(shè)置所需查看選項(xiàng)的信息。圖3-21自動查看布局高級應(yīng)用程序安：三維或?qū)用鎵K重建可作為傳統(tǒng)技術(shù)的輔助，提供額外的補(bǔ)充信息：：的非GE影像可以加載到VolumeViewer中，但是E不保證對這些影像進(jìn)行的任何重建、分段或測量的質(zhì)量或可靠性。非E圖像可通過相應(yīng)的圖請遵照每個應(yīng)用程序在其用戶指南中所列的參數(shù)準(zhǔn)則請查閱 的關(guān)于VolumeViewer 符合性，該可GE 查看/usen/inte .html 在使用任何分段工具(閾值、解剖刀、刪除與保留對象、AutoSelect和“面板”過濾器…)之前，請始終確保該工具不會刪除病理信息或其他重要解剖警告： 使用任何分段工具 （自動選擇、閾值、在層上繪畫、快速繪畫等）時，請查輪廓以檢查分段的可靠性。確保輪廓與正確的分段和容積匹配，檢查分段容積與輪廓相匹配。測警告：切勿僅使用三維或帶視圖來執(zhí)行任何測量（距離、感區(qū)、報(bào)告光標(biāo)、區(qū)域、容積等。始終檢查測量點(diǎn)位置并參考2D基線視圖（最低厚度圖：可計(jì)算測量值并以一位小數(shù)的分辨率（例如0.1mm、0.1度等）顯示測量值。用戶需清楚，實(shí)際的測量精確度通常都會由于各種因素（圖像分辨、條的影低。：只有當(dāng)所有軌跡段長度都大于層間距離時，距離、角度與面積測量才有效警告 根據(jù)窗寬/窗位設(shè)置，對象的顯示會有所不同。在放置測量點(diǎn)之前檢WL/WW：當(dāng)出于目的進(jìn)行拍片或保存影像時，請始終確保患者與幾何信息顯示在所有視圖上，并且與參考視圖上的信息相匹配。：：保存帶有新系列描述的圖像時，請確保此描述與保存的圖像相匹配：警告： 后處理和重新加載之后，檢查原始數(shù)據(jù)集確保在所保存對象中執(zhí)行的分段和測量的可靠性。分段警告：在使用任何分閾值、解剖刀、刪除與保留對象、AutoSelect面”過濾…),請始終確保該工具不會刪除病理信息或其他重要解剖結(jié)警告： 使用任何分段工具 （自動選擇、閾值、在層上繪畫、快速繪畫等）時，請查輪廓以檢查分段的可靠性。確保輪廓與正確的分段和容積匹配，檢查分段容積與輪廓相匹配。拍攝和：當(dāng)出于目的進(jìn)行拍片或保存影像時，請始終確保患者與幾何信息顯示在所有視圖上，并且與參考視圖上的信息相匹配。：：保存帶有新系列描述的圖像時，請確保此描述與保存的圖像相匹配：：在后期處理和重新加載后，請聯(lián)系原始數(shù)據(jù)集檢查對已保存對象進(jìn)行的分段和測量的可靠性：圖像可：三維或?qū)用鎵K重建可作為傳統(tǒng)技術(shù)的輔助，提供額外的補(bǔ)充信息：警告：始終將任何D重建（重組平面、斜位、PV、窺視圖、曲面、分段、測量、、保存的圖像等）中的任何信息（光標(biāo)位置、圖像方向、測量、圖像質(zhì)量等）與原始數(shù)據(jù)（或基線圖像）來。警告：三維視圖是三維容積在屏幕上的二維投影。3D視圖上沒有給出一個3D光標(biāo)在3D體積內(nèi)深度的說明。始終通過在原始數(shù)據(jù)（圖像）上檢查光標(biāo)窗寬和窗位警告： 窗寬和窗位/L)決定病理信息和其他解剖結(jié)構(gòu)的顯示清晰度。不正確的窗寬和窗位設(shè)置會導(dǎo)致病變部位和其他重要的解剖結(jié)構(gòu)不能正確顯示。由于單一的WL無法顯示檢查中的所有特征，因此請使用多個不同設(shè)置（必要）來獲取所有檢查數(shù)據(jù)體積渲染（Volume警告： 在使用體積渲染時，如果合并體積渲染對象時不透明曲線、不閾值的設(shè)置或設(shè)置錯誤，則可能導(dǎo)致病理信息或重要解剖信息不可見。請始終將容積渲染圖像與原始圖像相關(guān)聯(lián)。圖像警告： 在任何時候，醫(yī)生都應(yīng)負(fù)責(zé)確定用于某一特定檢查的層面間距是否可以警告 加載非方形像素將導(dǎo)致圖像質(zhì)量變差警告 提供的默認(rèn)斑塊預(yù)設(shè)參考。您必須檢查并調(diào)整值和片段名測量精軸向掃描、螺旋掃描和掃描影像的測量距：本部分包括有關(guān)查看影像時使用的測量的精度的信息。使用直線距離繪圖的測量誤差將小于圖像像素尺寸的2：：請注意，只有當(dāng)軌跡段長度大于層間距離時，測量才是精確的：定位像掃描成像的測量定位像掃描成像中“X”方向的測量精度隨測量對象厚“Y”ISO中心的距離的變化而變化。請注意，下面的3-22“X”“Y”方向假定定位像掃描平面為0度。定位像平面旋轉(zhuǎn)“X”“Y”方向會相應(yīng)改變。對處在ISO（“Y”）“X”方向上的解剖結(jié)構(gòu)的測量使用直線距離繪圖的測量誤差小于（測量距離+2mm）的5%對不處ISO中心（“Y”）的“X”方向上的解剖結(jié)構(gòu)的測使用直線距離繪圖的測量誤差小于從測量距離+2mm+ISO的每厘米測量35對處在“Z”方向上的解剖結(jié)構(gòu)的測量使用直線距離繪圖的測量誤差將小于圖像像素尺寸的2YYXISOZ患者檢查平MeasureAngle（測量角度使用角度繪圖的測量精度等于大小為影像像素尺寸5倍的片段之間所測夾角示值+/-度。測量精確度隨著片段長度增加而提高使用區(qū)圖形（矩形、平滑曲線、橢圓形或不規(guī)則形）時的區(qū)域測量精度等于顯示的數(shù)值加/減該區(qū)域的圓周，再乘以（圖像象素尺寸）2/2。該區(qū)域內(nèi)象素強(qiáng)度的平均和標(biāo)準(zhǔn)差值也會受到此準(zhǔn)確度的影響。如果旋轉(zhuǎn)ROI，則面積測量值會發(fā)生最多達(dá)5%的變化。感區(qū)的統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)基于定義此區(qū)域的圖形像素。重構(gòu)平重構(gòu)平面厚度等于1個像素如果每一軸向像素代表解剖層面的0.5mm，那么重構(gòu)平面厚度就等于0.5mm如果像素大小等于0.9766mm(500mm/512)，那么重構(gòu)平面代表了一個大約1mm厚：CT值不是，有時可能出現(xiàn)誤診。系統(tǒng)和患者的變化可能會影響CT值的準(zhǔn)確性。如果只依賴CT值而不考慮以下變量，則可能會對圖像做出錯誤：：指針的限制測量分辨率為1mm，即小于1mm大于0.5mm的距離會四舍五入1mm，因此，這種測試的精確度會受到指針測量能力的限制。這對FWHM0.625mm的薄層測量尤為重要。這些薄層圖像結(jié)果的精確度與：控制臺工程為了更好地使用本系統(tǒng)，減少緊張和勞累情況發(fā)生，建議您按照下列步驟使用控制臺正確的坐姿十分重要。為確保您坐在控制臺上時正確，請遵循以下基本步驟正對監(jiān)視器和鍵盤，不要扭轉(zhuǎn)身舒適地坐直，背部略微靠在座椅靠背上前臂與地面平行，手腕伸直調(diào)節(jié)屏幕位置，使視平線大致與屏幕頂部平齊雙腳平放于踏腳板上，大腿與地面平行設(shè)備座調(diào)整座椅的高度和適合度對保持舒適十分重要。請遵循以下基本準(zhǔn)調(diào)節(jié)座椅靠背，使之緊貼您的背部。腿部較短可加放靠墊鍵鍵盤高度也很重要。敲擊鍵盤時您腕應(yīng)盡量伸直您的前臂應(yīng)與地面平您掌和手指應(yīng)懸于鍵盤或鼠標(biāo)上方屏 的屏幕距離是18-28英寸（45-70厘米頭部擺正時，視平線應(yīng)與屏幕頂部大致平齊您應(yīng)當(dāng)直視屏幕正面，而不是從側(cè)面、頂部或底部斜視屏舒其他注意事項(xiàng)對患者的情況保持警附警告 連接認(rèn)可作為系部分的附件。使用其他形式的附件警告： 任何一種附件都不能承受患者的全部重量。如果坐或站在這些裝置上，或?qū)ζ涫┘舆^量壓力，它們可能會斷裂或掉下床板，從而造成人身。注意：一個附件損壞時，要將其撿起，且不能再繼續(xù)使用。：GE選項(xiàng)之外的患者定位附件時，確保沒有出現(xiàn)擠壓點(diǎn)或與患者管路：警告： 諸如板和導(dǎo)尿包筐之類的附件不是固定在掃描架上的，如果放置不當(dāng)會與干擾掃描架。警告 所有連接到CT控制臺上的磁盤架USB端口的非醫(yī)用設(shè)備必須符IEC/EN/UL60950-1并且由GE認(rèn)可：使用CT控制臺前蓋上的USB或Ethernet端口，其僅用于維修目的：GE批準(zhǔn)的附本系統(tǒng)只能使用經(jīng)過GE認(rèn)證的設(shè)：每次使用時，都要檢查所有附件是否有損壞，并請維修拆除損壞或破碎的附件：使用GE認(rèn)可的附件可能會影響劑量和圖像質(zhì)量3-3類型和型類制造心臟監(jiān)護(hù)IVY帶有以太網(wǎng)的IVY帶有以太網(wǎng)的IVY3100-帶以太網(wǎng)的IVY3100-IVYIVY3150-IVY31