1.1.(HCG)(UE3A(PAPP-A)相比結(jié)果如表：21三體綜合征21三體綜合征孕婦血清標(biāo)記物變化指標(biāo)AFPHCGUEPAPP-A與正常降低2高2倍降低2％降低相比5％如果達到表中指標(biāo)，即可篩查21三體綜合征。不少資料證實，利33(AFPHCG、UE3)60％70％2132(AFP和HCG)PAPP-AAFP和HCG兩聯(lián)法，對妊娠15151815％的孕婦、經(jīng)篩便確診。自閉癥兒科專家提倡神經(jīng)復(fù)及補充損傷的神經(jīng)細胞。神經(jīng)細胞本身具有歸巢性、定向分化性、復(fù)及補充損傷的神經(jīng)細胞。神經(jīng)細胞本身具有歸巢性、定向分化性、組織功能，從而修復(fù)患兒中樞神經(jīng)系統(tǒng)，使兒童加強對信息的反饋，組織功能，從而修復(fù)患兒中樞神經(jīng)系統(tǒng)，使兒童加強對信息的反饋，效果令人滿意效果令人滿意。主要手段主要手段目前產(chǎn)前診斷的主要手段如下：（1）胎鏡診斷，其優(yōu)點是借助于內(nèi)窺鏡在宮內(nèi)直接觀察，不僅能識別胎兒是否畸形，還能采取胎兒活體組織和胎血進行檢查。B羊水量、胎兒是否畸形等問題作出較準(zhǔn)確的回答。（3）的第16～21周時，通過腹壁羊膜穿刺術(shù)可獲得羊水，并對其卵初（4）絨毛細胞檢查，對所獲得的絨毛細胞，經(jīng)制片染色可觀察X小體和Y小體，這對檢查性染色體異常與防止伴性遺傳病均有價值。（5）孕婦的血、尿檢查，正常妊娠時有少量胎兒血細胞、代謝產(chǎn)物及蛋白質(zhì)可通過胎盤進入母體血循環(huán)，故檢測母體血尿可診斷胎兒的某些遺傳病。操作方法1、絨毛細胞檢查法適于妊娠40-70d孕婦。。部位（）前壁（或后壁），伸入宮腔，當(dāng)導(dǎo)管前進受阻，應(yīng)即停止（6-8cm），2ml的抽吸絨毛，隨后將注射器內(nèi)的（男胎：類X2%以下；女胎：典型X6%以上）。②絨毛染色體直接制片法：中處理1-3h，然后低分析。2、羊膜腔穿刺術(shù)適于妊娠16-20周及>24周的特殊需要者。B型超聲出血20-30ml。②測定AFP，膽堿酯酶，診斷胎兒神經(jīng)管缺陷、消化道畸形；③測定羊水細胞中的氨基酸，蛋白質(zhì)，代謝產(chǎn)物的診斷多種分子代謝疾病。3、胎兒臍帶穿刺術(shù)適于孕17周以后的中晚期妊娠。B超掃描引導(dǎo)下，用經(jīng)肝素潤濕的21號腰穿針③抽0.4-0.7ml血棄之（防止母血及羊水污染）再抽檢查所需量的血；④B超掃描下緩慢退針，無菌紗布壓迫刺針部位，囑孕婦休息30min后聽胎心。血友病天性輸血，胎兒血管內(nèi)給藥。終止妊娠終止妊娠[返回]查出以下疾病之一者，必須終止妊娠。查出以下疾病之一者，必須終止妊娠。1、染色體異常，21-三體，18-三體，13-三體，47-XXY，45-XO染色體缺失，不平衡易位，脆性X（男胎）等。2、嚴重畸形，如2、嚴重畸形，