2022-2023年（備考資料）藥學期末復習-藥劑學二（本科藥學）歷年真題精選一(含答案）一.綜合考核題庫(共40題)1.生物技術藥物的特點有(所屬章節：第十七章，難度：2)

A、臨床使用劑量大

B、藥理活性高

C、穩定性差

D、分子量大

E、血漿半衰期長

正確答案:B,C,D2.用單凝聚法制備微囊，加入硫酸銨的作用是（）(所屬章節：第十五章，難度：3)

A、作固化劑

B、調節pH

C、增加膠體的溶解度

D、作凝聚劑

E、降低溶液的粘性

正確答案:D3.微囊的質量評價項目包括載藥量和包封率、崩解時限、囊形與粒徑、藥物含量、藥物釋放速率。（章節：緩控釋制劑難度：3）

正確答案:正確4.影響蛋白質變性的因素包括(所屬章節：第十七章，難度：3)

A、pH

B、溫度

C、鹽類、有機溶劑和表面活性劑

D、機械應力和超聲波

E、氧氣、光照、表面吸附

正確答案:A,B,C,D,E5.一些金屬離子如鈣、鎂、鋅與蛋白質結合，使整個蛋白質結構更緊密、結實、穩定（章節：生物技術藥物制劑難度：2）

正確答案:正確6.與單元劑型緩控釋制劑相比，多單元劑型口服后的轉運受食物和胃排空的影響較小。（章節：緩控釋制劑難度：5）

正確答案:正確7.利托那韋軟膠囊的處方為利托那韋100g；無水乙醇120g；油酸709.75g；聚氧乙烯蓖麻油3560g；二叔丁基對甲酚0.25g；蒸餾水10g；共制成1000粒；其中無水乙醇為

利托那韋軟膠囊的處方為利托那韋100g；無水乙醇120g；油酸709.75g；聚氧乙烯蓖麻油3560g；二叔丁基對甲酚0.25g；蒸餾水10g；共制成1000粒；其中無水乙醇為

A、溶劑

B、助乳化劑

C、乳化劑

D、油相

E、水相

正確答案:B8.氯氮平口腔崩解片的處方為：氯氮平25g；微晶纖維素41g；直接壓片用乳糖41g；交聯羧甲基纖維素鈉8.75g；阿斯巴甜3.1g；甜橙香精1.25g；硬脂酸鎂1.9g；微粉硅膠3.2g；其中直接壓片用乳糖的作用是

氯氮平口腔崩解片的處方為：氯氮平25g；微晶纖維素41g；直接壓片用乳糖41g；交聯羧甲基纖維素鈉8.75g；阿斯巴甜3.1g；甜橙香精1.25g；硬脂酸鎂1.9g；微粉硅膠3.2g；其中直接壓片用乳糖的作用是

A、崩解劑

B、崩解劑和填充劑

C、矯味劑

D、芳香劑

E、稀釋劑

正確答案:E9.靜脈注射給藥制劑可以選用的劑型有(所屬章節：第二十一章，難度：3)

A、安瓿注射劑

B、粉針劑

C、輸液

D、顆粒劑

E、乳劑

正確答案:A,B,C,E10.QbD理論是（）理論的簡稱(所屬章節：第二十一章，難度：2)

正確答案:質量源于設計11.脂質體的主要理化性質有（）、電性(所屬章節：第十五章，難度：4)

正確答案:相變溫度12.疏水性微粒易吸附調理素，黏附在巨噬細胞表面，濃集于腎。（章節：靶向制劑難度：3）

正確答案:錯誤13.改變溫度法、多孔離心法屬于化學法制備微囊的方法。（章節：緩控釋制劑難度：1）

正確答案:錯誤14.利托那韋軟膠囊的處方為利托那韋100g；無水乙醇120g；油酸709.75g；聚氧乙烯蓖麻油3560g；二叔丁基對甲酚0.25g；蒸餾水10g；共制成1005粒；其中蒸餾水為

利托那韋軟膠囊的處方為利托那韋100g；無水乙醇120g；油酸709.75g；聚氧乙烯蓖麻油3560g；二叔丁基對甲酚0.25g；蒸餾水10g；共制成1005粒；其中蒸餾水為

A、溶劑

B、助乳化劑

C、乳化劑

D、油相

E、水相

正確答案:E15.不宜制備緩、控釋制劑的藥物是(所屬章節：第十五章，難度：1)

A、體內吸收比較規則的藥物

B、生物半衰期短的藥物（t1/224h）

D、劑量較大的藥物

E、藥效很劇烈的藥物

正確答案:B,C,D,E16.不屬于微囊目的的是（）(所屬章節：第十五章，難度：1)

A、增加藥物溶解度

B、增加藥物穩定性

C、掩蓋藥物不良氣味

D、靶向

E、減少藥物的配伍變化

正確答案:A17.大于7μm的微粒通常被哪個部位的最小毛細血管床以機械濾過的方式截留(所屬章節：第十六章，難度：3)

A、肝臟

B、脾臟

C、肺

D、淋巴系統

E、骨髓

正確答案:C18.用于評價脂質體不穩定的主要指標是（）(所屬章節：第十五章，難度：4)

A、粒徑的分布

B、包封率

C、滲漏率

D、磷脂的氧化

E、含量

正確答案:D19.被動靶向制劑的隱形化原理是(所屬章節：第十六章，難度：4)

A、聚乙二醇修飾

B、含親水性聚合物

C、阻止血漿蛋白吸附

D、減少吞噬細胞的吞噬吸收

E、延長藥物在體內的循環時間

正確答案:A,B,C,D,E20.胃內滯留片的處方中加入（）可提高滯留能力(所屬章節：第十五章，難度：5)

A、乳糖

B、甘露醇

C、蜂蠟

D、SDS

E、聚丙烯酸樹脂II

正確答案:C21.靶向制劑應具備的要求是（）(所屬章節：第十六章，難度：2)

A、定位濃集、無毒

B、無毒、可生物解降

C、無毒、控釋、可生物降解

D、定位、控釋、可生物降解

E、定位濃集、控釋、無毒可生物降解

正確答案:E22.抗體修飾納米粒屬于(所屬章節：第十六章，難度：2)

A、主動靶向制劑

B、被動靶向制劑

C、物理化學靶向制劑

D、熱敏感靶向制劑

E、pH敏感靶向制劑

正確答案:A23.白蛋白微球可用液中干燥法或（）法制備。(所屬章節：第十五章，難度：3)

正確答案:噴霧干燥24.以下屬于主動靶向給藥系統的是（）(所屬章節：第十六章，難度：3)

A、磁性微球

B、納米粒

C、藥物-單克隆抗體結合物

D、栓塞微球

E、ph敏感脂質體

正確答案:C25.常用于藥物制劑處方優化的實驗設計為析因設計、（）設計、均勻設計、星點設計。(所屬章節：第二十一章，難度：3)

正確答案:正交26.處方前研究不包括()(所屬章節：第二十一章，難度：3)

A、制劑處方設計

B、藥物理化性質

C、原料藥的固態性質

D、藥物穩定性和輔料配伍研究

E、處方前生物藥劑學研究

正確答案:A27.以下對表面電荷影響靶向給藥系統體內分布描述正確的是(所屬章節：第十六章，難度：4)

A、正電荷的微粒ζ電勢愈大，愈易被肝的網狀內皮系統截留而靶向于肝

B、負電荷的微粒ζ電勢愈大，愈易被肝的網狀內皮系統截留而靶向于肝

C、正電荷的微粒易被肺的毛細血管截留而靶向于肺

D、負電荷的微粒易被肺的毛細血管截留而靶向于肺

E、以上均正確

正確答案:B,C28.1982年，第一個上市的基因工程藥物是（)(所屬章節：第十七章，難度：4)

A、乙肝疫苗B.重組人胰島素C.白細胞介素-2D.EPOE.尿激酶

B、重組人胰島素

C、白細胞介素-2

D、EPO

E、尿激酶

正確答案:B29.被動靶向制劑經注射給藥后，體內分布取決于微粒的（）大小。(所屬章節：第十六章，難度：2)

正確答案:粒徑30.以下不是脂質體修飾方法的是（）(所屬章節：第十五章，難度：4)

A、長循環修飾

B、成鹽修飾

C、免疫修飾

D、糖基修飾

E、PEG修飾

正確答案:B31.氯氮平口腔崩解片的處方為：氯氮平25g；微晶纖維素41g；直接壓片用乳糖41g；交聯羧甲基纖維素鈉8.75g；阿斯巴甜3.1g；甜橙香精1.25g；硬脂酸鎂1.9g；微粉硅膠3.3g；其中交聯羧甲基纖維素鈉的作用是

氯氮平口腔崩解片的處方為：氯氮平25g；微晶纖維素41g；直接壓片用乳糖41g；交聯羧甲基纖維素鈉8.75g；阿斯巴甜3.1g；甜橙香精1.25g；硬脂酸鎂1.9g；微粉硅膠3.3g；其中交聯羧甲基纖維素鈉的作用是

A、崩解劑

B、崩解劑和填充劑

C、矯味劑

D、芳香劑

E、潤滑劑

正確答案:A32.阿奇霉素分散片的處方：阿奇霉素0.25g，L-HPC6%，PVPP5%，硬脂酸鎂適量，MCC加至0.5g/片，6-8%淀粉漿適量；其中PVPP的作用是

阿奇霉素分散片的處方：阿奇霉素0.25g，L-HPC6%，PVPP5%，硬脂酸鎂適量，MCC加至0.5g/片，6-8%淀粉漿適量；其中PVPP的作用是

A、稀釋劑

B、崩解劑

C、潤滑劑

D、粘合劑

E、抗氧化劑

正確答案:B33.復凝聚法常用的囊材有阿拉伯膠和明膠、海藻酸鹽與殼聚糖等。（章節：緩控釋制劑難度：2）

正確答案:正確34.胃內滯留片的處方中加入（）可增加制劑親水性(所屬章節：第十五章，難度：5)

A、乳糖

B、甘露醇

C、蜂蠟

D、SDS

E、聚丙烯酸樹脂II

正確答案:D35.下列各物質屬于天然囊材料的是（）(所屬章節：第十五章，難度：2)

A、EC

B、CAP

C、PLA

D、HPMC

E、淀粉

正確答案:E36.活體成像技術主要分為(所屬章節：第十六章，難度：5)

A、可見光成像

B、核素成像

C、磁共振成像

D、超聲成像

E、CT成像

正確答案:A,B,C,D,E37.（）采用某些物理和化學方法使靶向制劑在特定部位發揮藥效的制劑。(所屬章節：第十六章，難度：1)

正確答案:物理化學靶向制劑38.liposome的結構與膠束的區別在于（）(所屬章節：第十五章，難度：5)

A、所用材料不同

B、結構大小不同

C、脂質體為