1、2021-2022學年高考化學模擬試卷注意事項:1答題前，考生先將自己的姓名、準考證號碼填寫清楚，將條形碼準確粘貼在條形碼區域內。2答題時請按要求用筆。3請按照題號順序在答題卡各題目的答題區域內作答，超出答題區域書寫的答案無效；在草稿紙、試卷上答題無效。4作圖可先使用鉛筆畫出，確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5保持卡面清潔，不要折暴、不要弄破、弄皺，不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項）1、聯合國大會宣布2019年是“國際化學元素周期表年”（I YPT 2019）下列運用元素周期律分析的推斷中，錯誤的是A鈹（Be）的氧化物的水化物具有兩

2、性B砹（At）為有色固體，AgAt感光性很強，不溶于水C硫酸鍶（SrSO4）是難溶于水的白色固體D硒化氫（H2Se）是無色、有毒，比H2S穩定的氣體2、第20屆中國國際工業博覽會上，華東師范大學帶來的一種“鋅十碘”新型安全動力電池亮相工博會高校展區。該新型安全動力電池無污染、高安全、長壽命且具有合適的充電時間，可以應用于日常生活、交通出行等各個領域。已知該電池的工作原理如圖所示。下列有關說法正確的是（ ）A正極反應式為I3-2e-=3I-B6.5gZn溶解時，電解質溶液中有0.2mol電子移動C轉移1mol電子時，有1molZn2+從左池移向右池D“回流通道”可以減緩電池兩室的壓差，避免電池受

3、損3、中華傳統文化博大精深，下列說法正確的是（ ）A“霾塵積聚難見路人”，霧和霾是氣溶膠，具有丁達爾效應B“楊花榆莢無才思”中的“榆莢”主要成分為蛋白質C“日照香爐生紫煙”中的紫煙指“碘的升華”D“火樹銀花不夜天”指的是金屬單質的焰色反應4、 “白墻黑瓦青石板，煙雨小巷油紙傘”，是著名詩人戴望舒雨巷中描述的景象，下列有關說法中錯誤的是A“白墻”的白色源于墻體表層的CaOB“黑瓦”與陶瓷的主要成分都是硅酸鹽C做傘骨架的竹纖維的主要成分可表示為(C6H10O5)nD刷在傘面上的熟桐油是天然植物油，具有防水作用5、工業生產措施中，能同時提高反應速率和產率的是A合成氨使用高壓B制硝酸用Pt-Rh合金作

4、催化劑C制硫酸時接觸室使用較高溫度D侯氏制堿法循環利用母液6、最近我國科學家研制出一種高分子大規模儲能二次電池，其示意圖如下所示。這種電池具有壽命長、安全可靠等優點，下列說法錯誤的是A硫酸水溶液主要作用是增強導電性B充電時，電極b接正極Cd膜是質子交換膜D充放電時，a極有7、目前中國已經通過自主創新成功研發出第一臺鋅溴液流儲能系統，實現了鋅溴電池的隔膜、極板、電解液等關鍵材料自主生產。鋅溴電池的原理裝置圖如圖所示，下列說法錯誤的是( )A充電時電極石墨棒A連接電源的正極B放電過程中陰離子通過隔膜從正極區移向負極區C放電時負極反應為2Br-2e-=Br2D放電時右側電解質儲罐中的離子總濃度增大8

5、、主族元素W、X、Y、Z的原子序數依次增加，且均不大于20。W、X、Y、Z的族序數之和為12；X與Y的電子層數相同；向過量的ZWY溶液中滴入少量硫酸銅溶液，觀察到既有黑色沉淀生成又有臭雞蛋氣味的氣體放出。下列說法正確的是A原子半徑由大到小的順序為：r(Z)r(Y)r(X)r(W)B氧化物的水化物的酸性：H2XO3H2YO3CZWY是離子化合物，其水溶液中只存在電離平衡D單質熔點：XYc.Y與R形成的化合物中Y呈正價d.Y與R各自形成的含氧酸中R的氧化性更強（3）經測定X2M2為二元弱酸，寫出X2M2的電子式_。其酸性比碳酸的還要弱，請寫出其第一步電離的電離方程式_。（4）已知I2能做X2M2分

6、解的催化劑：第一步：X2M2I22XIM；第二步：請寫出第二步反應的化學方程式_。（5）廢印刷電路板上含有銅，以往的回收方法是將其灼燒使銅轉化為氧化銅，再用硫酸溶解。現在改用X2M2和稀硫酸浸泡廢印刷電路板既達到上述目的，又保護了環境，試寫出反應的離子方程式_。25、（12分）實驗室用乙醇、濃硫酸和溴化鈉反應來制備溴乙烷，其反應原理為H2SO4(濃)NaBrNaHSO4HBr、CH3CH2OHHBrCH3CH2BrH2O。有關數據和實驗裝置如（反應需要加熱，圖中省去了加熱裝置）：乙醇溴乙烷溴狀態無色液體無色液體深紅棕色液體密度/gcm-30.791.443.1沸點/78.538.459（1）A

7、中放入沸石的作用是_，B中進水口為_口（填“a”或“b”）。（2）實驗中用滴液漏斗代替分液漏斗的優點為_。（3）氫溴酸與濃硫酸混合加熱發生氧化還原反應的化學方程式_。（4）給A加熱的目的是_，F接橡皮管導入稀NaOH溶液，其目的是吸收_和溴蒸氣，防止_。（5）C中的導管E的末端須在水面以下，其原因是_。（6）將C中的鎦出液轉入錐形并瓶中，連振蕩邊逐滴滴入濃H2SO412mL以除去水、乙醇等雜質，使溶液分層后用分液漏斗分去硫酸層；將經硫酸處理后的溴乙烷轉入蒸鎦燒瓶，水浴加熱蒸餾，收集到3540的餾分約10.0g。分液漏斗在使用前必須_；從乙醇的角度考慮，本實驗所得溴乙烷的產率是_（精確到0.1%

8、）。26、（10分）有“退熱冰”之稱的乙酰苯胺具有退熱鎮痛作用，是較早使用的解熱鎮痛藥，純乙酰苯胺是一種白色有光澤片狀結晶，不僅本身是重要的藥物，而且是磺胺類藥物的原料，可用作止痛劑、退熱劑、防腐劑和染料中間體。實驗室用苯胺與乙酸合成乙酰苯胺的反應和實驗裝置如圖(夾持及加熱裝置略)：+CH3COOH+H2O注：苯胺與乙酸的反應速率較慢，且反應是可逆的。苯胺易氧化，加入少量鋅粉，防止苯胺在反應過程中氧化。刺形分餾柱的作用相當于二次蒸餾，用于沸點差別不太大的混合物的分離。可能用到的有關性質如下：(密度單位為g/cm3)名稱相對分子質量性狀密度/gcm3熔點/沸點/溶解度g/100g水g/100g乙

9、醇苯胺93.12棕黃色油狀液體1.02-6.3184微溶冰醋酸60.052無色透明液體1.0516.6117.9乙酰苯胺135.16無色片狀晶體1.21155156280290溫度高，溶解度大較水中大合成步驟：在50mL圓底燒瓶中加入10mL新蒸餾過的苯胺和15mL冰乙酸(過量)及少許鋅粉(約0.1g)。用刺形分餾柱組裝好分餾裝置，小火加熱10min后再升高加熱溫度，使蒸氣溫度在一定范圍內浮動1小時。在攪拌下趁熱快速將反應物以細流倒入100mL冷水中冷卻。待乙酰苯胺晶體完全析出時，用布氏漏斗抽氣過濾，洗滌，以除去殘留酸液，抽干，即得粗乙酰苯胺。分離提純：將粗乙酰苯胺溶于300mL熱水中，加熱至

10、沸騰。放置數分鐘后，加入約0.5g粉未狀活性炭，用玻璃棒攪拌并煮沸10min，然后進行熱過濾，結晶，抽濾，晾干，稱量并計算產率。(1)由于冰醋酸具有強烈刺激性，實驗中要在_內取用，加入過量冰醋酸的目的是_。(2)反應開始時要小火加熱10min是為了_。(3)實驗中使用刺形分餾柱能較好地提高乙酰苯胺產率，試從化學平衡的角度分析其原因：_。(4)反應中加熱方式可采用_(填“水浴”“油浴”或直接加熱”)，蒸氣溫度的最佳范圍是_(填字母代號)。a100105 b117.9184 c280290(5)判斷反應基本完全的現象是_，洗滌乙酰苯胺粗品最合適的試劑是_(填字母代號)。a用少量熱水洗 b用少量冷水

11、洗c先用冷水洗，再用熱水洗 d用酒精洗(6)分離提純乙酰苯胺時，在加入活性炭脫色前需放置數分鐘，使熱溶液稍冷卻，其目的是_，若加入過多的活性炭，使乙酰苯胺的產率_(填“偏大”“偏小”或“無影響”)。(7)該實驗最終得到純品7.36g，則乙酰苯胺的產率是_%(結果保留一位小數)。27、（12分）堿式碳酸鈷 Cox（OH）y(CO3)z 常用作電子材料，磁性材料的添加劑，受熱時可分解生成三種氧化物。為了確定其組成，某化學興趣小組同學設計了如圖所示裝置進行實驗。（1）請完成下列實驗步驟：稱取3.65g樣品置于硬質玻璃管內，稱量乙、丙裝置的質量；按如圖所示裝置組裝好儀器，并檢驗裝置氣密性；加熱甲中玻璃

12、管，當乙裝置中_（填實驗現象），停止加熱；打開活塞a，緩緩通入空氣數分鐘后，稱量乙、丙裝置的質量；計算。（2）步驟中緩緩通入空氣數分鐘的目的是_（3）某同學認為上述實驗裝置中存在一個明顯缺陷，為解決這一問題，可選用下列裝置中的_(填字母)連接在_(填裝置連接位置)。（4）若按正確裝置進行實驗，測得如下數據：乙裝置的質量/g丙裝置的質量/g加熱前80.0062.00加熱后80.3662.88則該堿式碳酸鈷的化學式為_。（5）含有Co(AlO2)2的玻璃常用作實驗室觀察鉀元素的焰色反應，該玻璃的顏色為_。（6）CoCl26H2O常用作多彩水泥的添加劑，以含鈷廢料（含少量Fe、Al等雜質）制取CoC

13、l26H2O的一種工藝如下：已知：沉淀物Fe(OH)3Fe(OH)2CO(OH)2Al(OH)2開始沉淀（PH）2.37.57.63.4完全沉淀（PH）4.19.79.25.2凈除雜質時，加入H2O2 發生反應的離子方程式為_。加入CoCO3調PH為5.27.6，則操作獲得的濾渣成分為_。加鹽酸調整PH為23的目的為_。操作過程為_(填操作名稱)、過濾。28、（14分）二甲醚(CH3OCH3)是一種清潔能源。工業上，常利用CO2和H2合成二甲醚。有關反應如下(z、y、z均大于0)：2CH3OH(g)CH3OCH3(g)+H2O(g) H1= -xkJmol-1CO(g)+H2O(g)CO2(g

14、)+H2(g) H2= -ykJmol-1CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) H3= -zkJmol-1(1)2CO2(g)+6H2(g)CH3OCH3(g)+3H2O(g) H= _kJmol-1(2)下列有關合成二甲醚的說法正確的是 _(填字母)。a.增大壓強能提高反應速率和CO2的平衡轉化率b.體系中減小，平衡一定向正方向移動c.容器體積一定，混合氣體密度不變時一定達到平衡狀態d.充入適量CO，可能提高CH3OCH3的產率(3)在一定溫度下，在恒容密閉容器中發生反應：CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)，速率表達式為v=v正-v逆=k正c(CO)c(H2

15、O)-k逆c(CO2)c(H2O)(其中，k正、k逆為正、逆速率常數，與濃度無關)。達到平衡時，升高溫度，將_選填“增大”“減小”或“不變”)。(4)在恒容密閉容器中用CO2和H2合成二甲醚時CO2的平衡轉化率與溫度、投料比的關系如圖所示。500K時，將9mol H2和3mol CO2充入2L恒容密閉容器中，5min時反應達到平衡狀態，則05min內的平均反應速率v(H2)=_ molL-1min-l，該溫度下，反應的平衡常數K=_(列出計算式即可，無需化簡)。由圖像可以得出的結論是_(答兩條)。(5)工業上也可用CO和H2合成二甲醚，而且二者還能作燃料電池的燃料。以CO、H2體積比為1:2的

16、混合氣體與空氣在KOH溶液中構成燃料電池(以石墨為電極)，開始時，負極的電極反應式為_。29、（10分）已知A是一種金屬單質，B顯淡黃色，其轉化關系如圖所示，則下列說法錯誤的是AA與水反應可生成DBB常用于制作呼吸面具CC與澄清石灰水反應生成白色沉淀和DD將稀硫酸鋁溶液逐滴滴入D溶液中，開始時就會產生沉淀參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項）1、D【解析】A. 元素周期表中Be和Al處于對角線位置上，處于對角線的元素具有相似性，所以 可能有兩性，故A正確；B. 同一主族元素具有相似性，所以鹵族元素性質具有相似性，根據元素的性質、氫化物的性質、銀鹽的性質可推知砹（

17、At）為有色固體， 感光性很強，且不溶于水也不溶于稀酸，故B正確；C. 同主族元素性質具有相似性，鋇和鍶位于同一主族，性質具有相似性，硫酸鋇是不溶于水的白色物質，所以硫酸鍶也是不易溶于水的白色物質，故C正確；D. S和Se位于同一主族，且S元素的非金屬性比Se強，所以 比穩定，故D錯誤；故答案為：D。2、D【解析】A正極發生還原反應，其電極反應式為：I3+2e=3I，A項錯誤；B電子不能通過溶液，其移動方向為： “Zn電極a，電極b石墨氈” ，B項錯誤；C轉移1mol電子時，只有0.5molZn2+從左池移向右池，C項錯誤；D該新型電池的充放電過程，會導致電池內離子交換膜的兩邊產生壓差，所以

18、“回流通道” 的作用是可以減緩電池兩室的壓差，避免電池受損，D項正確；答案選D。3、A【解析】A、霧霾所形成的氣溶膠屬于膠體，具有丁達爾效應，故A正確；B、“楊花榆莢無才思”中的“榆莢”主要成分為纖維素，故B錯誤；C、水產生的霧氣是由水蒸發產生的水蒸氣遇冷液化而成的小液滴，是一種液化現象，不是碘升華，故C錯誤；D、很多金屬或它們的化合物在灼燒時都會使火焰呈現特殊的顏色，這在化學上叫做焰色反應，“火樹銀花不夜天”指的是金屬元素的焰色反應，故D錯誤；故選：A。4、A【解析】A、“白墻”的白色源于墻體表層的CaCO3，選項A錯誤；B、陶瓷、磚瓦均屬于傳統的硅酸鹽產品，選項B正確；C、竹纖維的主要成分

19、是纖維素，選項C正確；D、植物油屬于油脂，油脂不溶于水，刷在傘面上形成一層保護膜能防水，選項D正確。答案選A。5、A【解析】A增大壓強加快反應速率，且合成氨的反應為體積縮小的反應，則加壓平衡正向移動，有利于提高產率，選項A正確；B催化劑對平衡移動無影響，不影響產率，選項B錯誤；C二氧化硫的催化氧化反應為放熱反應，則升高溫度平衡逆向移動，產率降低，選項C錯誤；D侯氏制堿法循環利用母液可提高產率，但對反應速率無影響，選項D錯誤；答案選A。6、C【解析】根據圖中電子移動方向可以判斷a極是原電池的負極，發生氧化反應，b極是原電池的正極，發生還原反應，為了形成閉合電路，以硫酸水溶液作為電解質溶液，據此分

20、析解答。【詳解】A硫酸水溶液為電解質溶液，可電離出自由移動的離子，增強導電性，A選項正確；B根據上述分析可知，b為正極，充電時就接正極，B選項正確；Cd膜左右池都有硫酸水溶液，不需要質子交換膜，d膜只是為了防止高分子穿越，所以為半透膜，C選項錯誤；D放電時，a極是負極，酚失去電子變成醌，充電時，a極是陰極，醌得到電子生成酚，故充放電發生的反應是，D選項正確；答案選C。7、C【解析】放電時，Zn是負極，負極反應式為：Zn-2eZn2，正極反應式為：Br2+2e=2Br，充電時，陽極反應式為2Br-2e=Br2、陰極反應式為Zn2+2e=Zn。【詳解】A充電時電極石墨棒A連接電源的正極，反應式為2

21、Br-2e=Br2，故A正確；B放電過程中陰離子通過隔膜從正極區移向負極區，故B正確；C放電時，Zn是負極，負極反應式為：Zn-2eZn2，故C錯誤；D正極反應式為：Br2+2e=2Br，陰離子通過隔膜從正極區移向負極區，放電時右側電解質儲罐中的離子總濃度增大，故D正確；故選C。8、B【解析】向過量的ZWY溶液中滴入少量硫酸銅溶液，觀察到既有黑色沉淀生成又有臭雞蛋氣味的氣體放出，臭雞蛋氣味的氣體為硫化氫，說明為硫氫化鉀溶液，則W、Y、Z分別為氫、硫、鉀。W、X、Y、Z的族序數之和為12，X與Y的電子層數相同，X為硅元素。A. 原子半徑由大到小的順序為：r(Z) r(X)r(Y) r(W)，故錯

22、誤；B. 硅酸為弱酸，亞硫酸為弱酸，但亞硫酸的酸性比碳酸強，碳酸比硅酸強，故酸性順序H2SiO3H2SO3，故正確；C.硫氫化鉀是離子化合物，其完全電離，但其電離出的硫氫根離子既能電離、也能水解，存在電離平衡和水解平衡，故錯誤；D. 硅形成原子晶體，硫形成分子晶體，所以硅的熔點高于硫，故錯誤。故選B。9、D【解析】A同一主族相鄰的兩種元素的原子序數之差為2、8、8、18、18、32等，不相鄰的兩種元素的原子序數之差可能為16，如鋰和鉀，故A錯誤；B最外層電子數為8的粒子不一定是稀有氣體元素的原子，也可能是離子，例如鈉離子，故B錯誤；C同一主族中，隨著核電荷數的增加，單質的熔點可能降低，如堿金屬

23、，也可能升高，如鹵素，故C錯誤；D主族元素中，原子核外最外層電子數為2與次外層電子數相同的元素只有Be，原子核外最外層電子數為8的元素，次外層電子數為8的是Ar，不是主族元素，故D正確；故選D。【點睛】本題考查了同周期元素、同主族元素原子序數關系，最外層核外電子數和次外層電子數的關系，判斷元素的種類、以及元素周期律的應用等知識點，解題中注意掌握規律的同時，注意特例。10、C【解析】A苯酚與溴發生取代反應生成三溴苯酚，溴以及三溴苯酚都溶于苯中，無法到分離提純的目的，應用氫氧化鈉溶液除雜，故A錯誤；B次氯酸具有漂白性，可使pH試紙先變紅后褪色，無法測出溶液的pH，故B錯誤；C加入鹽酸，可排除Na2

24、SO3的影響，再加入BaCl2溶液，可生成硫酸鋇白色沉淀，可用于檢驗，故C正確；D反應在堿性條件下水解，檢驗溴離子，應先調節溶液至酸性，故D錯誤；故答案為C。11、C【解析】A. 要探究濃度對化學反應速率影響實驗，應該只有濃度不同，其它條件必須完全相同，該實驗沒有明確說明溫度是否相同，并且NaHSO3溶液與H2O2溶液反應生成硫酸鈉、硫酸和水，無明顯現象，故A錯誤；B.向NaCl、NaI 的混合溶液中滴加少量稀AgNO3溶液，有黃色沉淀生成，說明先達到AgI的溶度積，但由于NaCl、NaI濃度未知，不能由此判斷溶度積大小，故B錯誤；C.由于維生素C能把氯化鐵還原成氯化亞鐵，會看到溶液由黃色變成

25、淺綠色，故C正確；D.銀鏡反應必須在堿性條件下進行，該實驗中加入銀氨溶液前沒有加入NaOH溶液中和未反應的稀硫酸，所以實驗不成功，則實驗操作及結論錯誤，故D錯誤。故答案選C。12、B【解析】A選項，多糖、蛋白質均為高分子化合物，油脂是低分子化合物，故A錯誤；B選項，淀粉和纖維素在稀硫酸作用下水解的最終產物均為葡萄糖，故B正確；C選項，不能用酸性 KMnO4 溶液鑒別苯和環己烷，兩者都無現象，故C錯誤；D選項，分離溴苯和苯的混合物采用蒸餾方法，故D錯誤。綜上所述，答案為B。【點睛】淀粉、纖維素、蛋白質是天然高分子化合物，油脂分子量比較大，但不是高分子化合物。13、C【解析】A由4，7-二氯喹啉的

26、結構簡式可知，該分子含有苯環，屬于芳香族化合物，A選項正確；B根據苯環、碳碳雙鍵中所有原子共平面分析可知，該分子中所有原子在同一平面上，B選項正確；C由結構簡式可知，分子式為C9H5NCl2，C選項錯誤；D該分子中苯環能夠發生取代、加成反應，碳碳雙鍵能夠發生加成反應、氧化反應，D選項正確；答案選C。14、A【解析】A放電時，Zn失去電子，發生3Zn6e+6OH3Zn（OH）2，故A正確；B正極反應式為FeO42-+4H2O+3e=Fe（OH）3+5OH，pH增大，故B錯誤；C充電時，鐵離子失去電子，發生Fe（OH）3轉化為FeO42的反應，電極反應為Fe（OH）33e+5OH=FeO42+4H

27、2O，每轉移3mol電子，陽極有1mol Fe（OH）3被氧化，故C錯誤；D充電時，電池的負極與與電源的負極相連，故D錯誤故選A15、B【解析】A. 原電池中電子流向是負極導線用電器導線正極，則放電時，電子由負極經導線、用電器、導線到正極，故A正確，但不符合題意；B. 充電過程是電解池,左邊正極作陽極,右邊負極作陰極,又陽離子移向陰極,所以Li+向右移動，故B錯誤，符合題意；C. 充電時,陰極C變化為LixCn,則陰極電極反應式：xLi+xe +nC=LixCn，故C正確，但不符合題意；D. 放電正極上FePO4得到電子發生還原反應生成LiFePO4,正極電極反應式：xFePO4+xLi+xe

28、 =xLiFePO4，故D正確，但不符合題意；故選：B。16、C【解析】A.根據侯氏制堿法的原理可表示為NH3+H2O+CO2=NH4HCO3， NH4HCO3+NaCl=NH4Cl+NaHCO3，2NaHCO3=Na2CO3+CO2+H2O NH4Cl 在常溫時的溶解度比 NaCl 大，而在低溫下卻比 NaCl 溶解度小的原理，在 278K 283K(5 10 ) 時，向母液中加入食鹽細粉，而使 NH4Cl 單獨結晶析出供做氮肥，故侯氏制堿法的工藝過程中應用了物質溶解度的差異，選項A正確。B.氨氣可以與濃鹽酸反應生成白煙（氯化銨晶體顆粒），選項B正確；C.碘是人類所必須的微量元素，所以要適當

29、食用含碘元素的食物，但不是含高碘酸的食物，選項C錯誤；D.黑火藥由硫磺、硝石、木炭按一定比例組成，選項D正確。故選C。17、D【解析】A.反應的焓變H=E1-E2=134KJ/mol-368KJ/mol=-234kJ/mol，又1 mol NO2(g)與1 mol CO(g)不可能完全反應到底，所以放出小于234 kJ熱量，故A錯誤；B.兩種反應物的化學平衡，增加一種物質的量，會提高另一種物質的轉化率，故B錯誤；C.氣體形成的平衡體系中氣體質量不變，反應前后體積不變，所以密度不變，故C錯誤；D.該反應是放熱反應，升溫，化學平衡逆向進行，二氧化碳濃度減小，故D正確；故選D。18、D【解析】A液態

30、的金屬汞，受熱易變成汞蒸氣，汞屬于重金屬，能使蛋白質變性，屬于有毒物質，但常溫下，能和硫反應生成硫化汞，從而防止其變成汞氣體，黃芽指呈淡黃色的硫磺，故A正確；B煮豆持作羹，漉豉以為汁意思為煮熟的豆子來做豆豉而使豆子滲出汁水，分離豆豉與豆汁，實際是分離固體與液體，應選擇過濾的方法，故B正確；C鑒別硝石(KNO3)和樸消(Na2SO4)，灼燒時焰色反應不同，分別為紫色、黃色，可鑒別，故C正確；DFeSO47H2O電離生成二價鐵離子、硫酸根離子，不能電離產生氫離子，硫酸亞鐵為強酸弱堿鹽，在溶液中水解使溶液顯酸性，故D錯誤；答案選D。19、C【解析】A. 若E中FeS換成Na2S，硫化亞鐵是塊狀固體，

31、硫化鈉是粉末，不能達到隨關隨停的效果，故A錯誤；B. 若F中產生黑色沉淀，是硫酸銅和硫化氫反應生成硫化銅沉淀和硫酸，不能說明硫酸的酸性比氫硫酸強，故B錯誤；C. 若G中產生淺黃色沉淀是硫化氫和氯化鐵反應生成硫單質、氯化亞鐵和鹽酸，根據氧化還原反應原理得出H2S的還原性比Fe2+強，故C正確；D. 若H中溶液變紅色，說明氫硫酸是酸，不能說明是二元弱酸，故D錯誤。綜上所述，答案為C。20、A【解析】A稀土元素銩(Tm)的質子數為69，故A正確；B稀土元素銩(Tm)質子數為69，質子數和核外電子數相等都是69，故B錯誤；C其質量數為169，質量數指的是質子與中子質量的和,相對原子質量為各核素的平均相

32、對質量，故C錯誤；D稀土元素銩(Tm)的質量數為169，故D錯誤；【點睛】一個元素有多種核素,質量數指的是質子與中子質量的和,而不同核素的質量數不同,即一個元素可以有多個質量數，相對原子質量為各核素的平均相對質量，所以同種元素的相對原子質量只有一個數值，C項是易錯點。21、C【解析】A. x、y中含碳碳雙鍵，z中不含碳碳雙鍵，則x、y能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，z不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，A項錯誤；B. C5H6的不飽和度為，若為直鏈結構，可含1個雙鍵、1個三鍵，則z的同分異構體不是只有x和y兩種，B項錯誤；C. z中三個亞甲基上的H原子屬于等效氫原子，因此z只有一類氫原子，則z的一氯代物只有

33、一種，2個Cl可在同一個亞甲基上或不同亞甲基上，二氯代物只有兩種，C項正確；D. x中含1個四面體結構的碳原子，則所有原子不可能共面，D項錯誤；答案選C。22、C【解析】實驗室制備乙烯所用的原料為乙醇和濃硫酸，反應條件是加熱到170，反應裝置為液液加熱裝置，據此進行解答。【詳解】A.3mol/L硫酸為稀硫酸，必須使用濃硫酸，選項A錯誤；B反應溫度在140時，生成的是乙醚，170時才生成乙烯，選項B錯誤； C溶液加熱為防暴沸，需要加入碎瓷片，選項C正確； D為了防止倒吸，應先把導管從水中取出再熄滅酒精燈，選項D錯誤； 答案選C。【點睛】本題考查乙烯的實驗室制法，明確乙烯的制備原理為解答關鍵，注意

34、有機反應的反應條件不同時，反應產物可能不同，反應溫度在140時，生成的是乙醚，170時才生成乙烯，試題培養了學生的化學實驗能力。二、非選擇題(共84分)23、 B、C、D、F、G 酯化 6 【解析】有機物A有C、H、O三種元素組成，Mr(A)=12/0.1=120， 0.1molA在足量的氧氣中充分燃燒后生成0.8molCO2和7.2g H2O，水的物質的量=7.2/18=0.4mol，根據原子守恒可知，該有機物中N(C)=0.8/0.1=8，N(H)= 0.420.1=8，有機物中N(O)= (120-128-18)16=1，有機物A的分子式為C8H8O，A經過一系列反應得到芳香醛E，結合信

35、息中醛與HCN的加成反應，可知A含有C=O雙鍵，A與HCN發生加成反應生成B，B發生水解反應生成C，C在濃硫酸、加熱條件下生成D，D能使溴的四氯化碳溶液褪色，應為發生消去反應，D被臭氧氧化生成E與F，F繼續被氧化生成G，G的相對分子質量為90，則G為HOOC-COOH，F為OHC-COOH，E為苯甲醛，D為苯丙烯酸，C為2-羥基-3-苯基丙酸，B為，A的結構簡式為。【詳解】（1）由上述分析可知，A為；（2）只要含有羧基或羥基的都能發生酯化反應，在AG中能發生酯化反應的有機物有B、C、D、F、G；（3）由于C中含有羧基、羥基，另外還可以發生酯化反應生成另一種有機物，該反應的方程式為，反應類型為酯

36、化反應。（4）C的同分異構體有多種，其中符合下列要求的有機物有多種，能與3mol NaOH溶液反應，說明含有酚羥基、羧酸與酚形成的酯基；苯環上的一鹵代物只有一種，說明苯環上含有1種氫原子；能發生銀鏡反應，說明含有醛基，再結合可知，酯基為甲酸與酚形成的酯基，滿足條件的有機物的結構簡式為：和。（5）C中羧基和4-甲基-2，3-戊二醇中的兩個羥基發生酯化反應生成兩種酯，C中的羥基和4-甲基-2，3-戊二醇中的兩個羥基脫水生成兩種醚，C中的羧基和羥基與4-甲基-2，3-戊二醇中的兩個羥基同時脫水可生成兩種產物，一共可生成6種產物。24、2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2 bc H2O2H

37、+HO2- H2O2+2HIO=I2+O2+2H2O Cu+ H2O2+2 H+=Cu2+2H2O 【解析】根據題意推斷X、Y、Z、M、R依次為H、Si、Al、O、Cl五種元素。（1）鋁與氫氧化鈉溶液反應生成偏鋁酸鈉和氫氣；（2）證明非金屬性的方法：單質與氫氣化合的難易程度；氣態氫化物的穩定性；最高價氧化物對應水化物的酸性等角度證明；（3）X2M2為H2O2，H原子滿足2電子結構、O原子滿足8電子結構；按多元弱酸分步電離進行書寫；（4）根據質量守恒進行化學方程式的書寫；（5）銅與雙氧水在酸性條件下反應生成銅鹽和水。【詳解】X、Y、Z、M、R是短周期主族元素，X元素的陽離子核外無電子，則X為氫元

38、素；Y元素有-4、+4價，處于A族，是無機非金屬材料的主角，則Y為Si元素；Z為第三周期簡單離子半徑最小，則為Al元素；R元素有+7、-1價，則R為Cl元素；M元素有-2價，處于A族，原子半徑小于Cl原子，故R為氧元素；（1）Z為Al，Al與NaOH溶液反應生成偏鋁酸鈉和氫氣，反應的離子方程式為：2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2；（2）R為Cl，Y為Si；a. 物質的聚集狀態屬于物理性質，不能說明非金屬性強弱，選項a錯誤；b. 氫化物越穩定，中心元素的非金屬性越強，穩定性HClSiH4，說明非金屬性ClSi，選項b正確；c. Si與Cl形成的化合物中Si呈正價，說明Cl吸引電子

39、的能力強，Cl元素的非金屬性更強，選項c正確；d.Y與R各自形成的最高價含氧酸中R的氧化性更強才能說明R的非金屬性更強，選項d錯誤；答案選bc；（3）X2M2為H2O2，H原子滿足2電子結構、O原子滿足8電子結構，故H2O2的電子式為；H2O2酸性比碳酸的還要弱，則可看成多元弱酸，分步電離，第一步電離的電離方程式為H2O2H+HO2-；（4）已知I2能做X2M2分解的催化劑：H2O2分解生成H2O和O2；根據總反應式2H2O2=2H2O+O2減去第一步反應H2O2I22HIO得到第二步反應：H2O2+2HIO=I2+O2+2H2O；（5）銅與雙氧水在酸性條件下反應生成銅鹽和水，反應的離子方程式

40、為Cu+ H2O2+ 2H+=Cu2+2H2O。【點睛】本題考查元素周期律元素周期表的應用，同周期元素從左到右半徑減小、非金屬性增強，同主族元素從上而下半徑增大、非金屬性減弱。25、防止暴沸 b 平衡壓強，使濃硫酸順利滴下 2HBr+H2SO4(濃)SO2+Br2+2H2O 加快反應速率，蒸餾出溴乙烷 SO2 防止污染環境 冷卻并減少溴乙烷的揮發 檢漏 53.4% 【解析】(1)液體加熱需要防止液體瀑沸，B為球形冷凝管，應采取逆流原理通入冷凝水，進行充分冷凝回流；(2)滴液漏斗可以使漏斗的上方和下方的壓強相等，使濃硫酸順利流下；(3)濃硫酸有強氧化性，氫溴酸與濃硫酸混合加熱可生成Br2和SO2

41、；(4)給A加熱可以加快反應速率蒸出溴乙烷；實驗中產生的二氧化硫、溴化氫、溴等可以用稀NaOH溶液吸收；(5)通過E的末端插入水面以下冷卻減少溴乙烷的揮發；(6)帶有活塞或瓶塞的裝置使用前要檢查是否漏水；10mL乙醇的質量為0.7910g=7.9g，其物質的量為0.172mol，所以理論制得溴乙烷的物質的量為0.172mol，其質量為18.75g，根據產率=100%計算。【詳解】(1)液體加熱加入沸石，可以防止液體瀑沸，B為球形冷凝管，應采取逆流原理通入冷凝水，進行充分冷凝回流，所以B中進水口為b；(2)滴液漏斗可以使漏斗的上方和下方的壓強相等，使濃硫酸順利流下，而分液漏斗沒有這個功能；(3)

42、濃硫酸有強氧化性，氫溴酸與濃硫酸混合加熱可生成Br2和SO2，發生氧化還原反應的化學方程式為2HBr+H2SO4(濃)SO2+Br2+2H2O；(4)加熱的目的是加快反應速率，溫度高于38.4溴乙烷全部揮發蒸餾出來，實驗中產生的二氧化硫、溴化氫、溴等會污染空氣，所以可以用稀NaOH溶液吸收，防止污染環境；(5)導管E的末端須在水面以下，通過冷卻得到溴乙烷，減少溴乙烷的揮發；(6)分液漏斗有上口塞子和下口有控制液體流量的活塞，在使用前需要檢查是否漏水；10mL乙醇的質量為0.7910g=7.9g，其物質的量為0.172mol，所以理論制得溴乙烷的物質的量為0.172mol，其質量為18.75g，

43、所以溴乙烷的產率=100%53.4%。【點睛】考查制備實驗方案設計，為高頻考點，涉及計算、基本操作、氧化還原反應、除雜等知識點，明確實驗原理及物質性質、基本操作規范性是解本題關鍵，知道各個裝置可能發生的反應，題目難度中等。26、通風櫥 促進反應正向進行，提高苯胺的轉化率 讓苯胺與乙酸反應成鹽 使用刺形分餾柱可以很好地將沸點差別不太大的乙酸和水分開，只將生成的水蒸出，使平衡向生成乙酸苯胺的方向移動，乙酸又可以回流到燒瓶內繼續反應，從而提高乙酰苯胺的產率 油浴 a 冷凝管中不再有液滴流下 b 防止暴沸 偏小 49.7 【解析】(1)由于冰醋酸具有強烈刺激性，實驗中要防止其擴散到室內空氣中，過量加入

44、反應物(冰醋酸)的目的，應從平衡移動考慮。(2)反應開始時要小火加熱10min，主要是讓反應物充分反應。(3)實驗中使用刺形分餾柱，可提高乙酰苯胺產率，則應從反應物的利用率和平衡移動兩個方面分析原因。(4)反應中加熱溫度超過100，不能采用水浴；蒸發時，應減少反應物的揮發損失。(5)判斷反應基本完全，則基本上看不到反應物產生的現象；乙酰苯胺易溶于酒精，在熱水中的溶解度也比較大，由此可確定洗滌粗品最合適的試劑。 (6)熱溶液中加入冷物體，會發生暴沸；活性炭有吸附能力，會吸附有機物。(7)計算乙酰苯胺的產率時，應先算出理論產量。【詳解】(1)由于冰醋酸具有強烈刺激性，易擴散到室內空氣中，損害人的呼

45、吸道，所以實驗中要在通風櫥內取用；苯胺與冰醋酸的反應為可逆反應，加入過量冰醋酸的目的，促進平衡正向移動，提高苯胺的轉化率。答案為：通風櫥；促進反應正向進行，提高苯胺的轉化率；(2)可逆反應進行比較緩慢，需要一定的時間，且乙酸與苯胺反應是先生成鹽，后發生脫水反應，所以反應開始時小火加熱10min，是為了讓苯胺與乙酸反應成鹽。答案為：讓苯胺與乙酸反應成鹽；(3)反應可逆，且加熱過程中反應物會轉化為蒸氣，隨水蒸氣一起蒸出，實驗中使用刺形分餾柱，可將乙酸、苯胺的蒸氣冷凝，讓其重新流回反應裝置內，同時將產物中的水蒸出，從而提高乙酰苯胺的產率，從化學平衡的角度分析其原因是：使用刺形分餾柱可以很好地將沸點差

46、別不太大的乙酸和水分開，只將生成的水蒸出，使平衡向生成乙酸苯胺的方向移動，乙酸又可以回流到燒瓶內繼續反應，從而提高乙酰苯胺的產率。答案為：使用刺形分餾柱可以很好地將沸點差別不太大的乙酸和水分開，只將生成的水蒸出，使平衡向生成乙酸苯胺的方向移動，乙酸又可以回流到燒瓶內繼續反應，從而提高乙酰苯胺的產率；(4)反應中需要將生成的水蒸出，促進平衡正向移動，提高產率。水的沸點是100，而冰醋酸的沸點為117.9，溫度過高會導致反應物的揮發，溫度過低反應速率太慢，且不易除去水，所以加熱溫度應介于水與乙酸的沸點之間，不能采用水浴反應，加熱方式可采用油浴，最佳溫度范圍是a。答案為：油浴；a；(5)不斷分離出生

47、成的水，可以使反應正向進行，提高乙酰苯胺的產率，反應基本完全時，冷凝管中不再有液滴流下；乙酰苯胺易溶于酒精和熱水，所以洗滌粗品最合適的試劑是用少量的冷水洗，以減少溶解損失。答案為：冷凝管中不再有液滴流下；b；(6)分離提純乙酰苯胺時，若趁熱加入活性炭，溶液會因受熱不均而暴沸，所以在加入活性炭脫色前需放置數分鐘，使熱溶液稍冷卻，其目的是防止暴沸，若加入過多的活性炭，則會吸附一部分乙酰苯胺，使乙酰苯胺的產率偏小。答案為：防止暴沸；偏小；(7)苯胺的物質的量為=0.11mol，理論上完全反應生成乙酰苯胺的質量為0.11mol135.16g/mol=14.8g，該實驗最終得到純品7.36g，則乙酰苯胺

48、的產率是=49.7%。答案為：49.7。【點睛】乙酸與苯胺反應生成乙酰苯胺的反應是一個可逆反應，若想提高反應物的轉化率或生成物的產率，壓強和催化劑都是我們無須考慮的問題，溫度是我們唯一可以采取的措施。因為反應物很容易轉化為蒸氣，若不控制溫度，反應物蒸出，轉化率則會降低，所以溫度盡可能升高，但同時要保證其蒸氣不隨水蒸氣一起蒸出，這樣就需要我們使用刺形分餾柱，并嚴格控制溫度范圍。27、不再有氣泡產生時將裝置中產生的CO2和H2O（g）全部排入乙、丙裝置中D活塞a前（或裝置甲前）Co2(OH)2CO3藍色2Fe2+H2O22H2Fe3+ 2H2OAl(OH)3、Fe(OH)3抑制COCl2的水解蒸發

49、濃縮、冷卻結晶【解析】（1）加熱甲中玻璃管，當乙裝置中不再有氣泡產生，即堿式碳酸鈷分解完畢；（2）步驟中緩緩通入空氣數分鐘，將裝置中生成的CO2和H2O全部排入乙、丙裝置中，以免影響測量結果；（3）在活塞a前，加裝裝置D，裝置中盛放的堿石灰容易吸收空氣中的水蒸氣和二氧化碳；（4）堿式碳酸鈷樣品3.65g，反應前乙裝置的質量為80.00g，反應后質量為80.36g，據此可以計算生成水的量；反應前丙裝置的質量為62.00g，反應后質量為62.00g，據此計算產生二氧化碳的量，得到Co的質量和Co原子物質的量，根據Co、H、C元素守恒可知，來推導堿式碳酸鈷的化學式；（5）含有Co（A102）2的玻璃

50、常用作實驗室觀察鉀元素的焰色反應，該玻璃為藍色，可以濾去黃光的干擾；（6）向含鈷廢料中加入過量稀鹽酸，Fe、Al和稀鹽酸反應生成FeCl2、AlCl3、CoCl2，向溶液中加入雙氧水和CoCO3，雙氧水具有強氧化性，能將亞鐵離子氧化為鐵離子，離子反應方程式為2Fe2+H2O2+2H+=2Fe3+2H2O，加入CoCO3，調節溶液的pH至7.6，使Fe（OH）3、Al（OH）3生成沉淀，然后過濾，濾渣為Fe（OH）3、Al（OH）3，濾液中含有CoCl2，然后向濾液中加入稀鹽酸，抑制CoCl2水解，然后采用蒸發濃縮、冷卻結晶和過濾方法得到CoCl26H2O；雙氧水具有氧化性，能氧化還原性離子；加

51、入CoCO3調pH為5.27.6，則操作I獲得的濾渣成分為Fe（OH）3、Al（OH）3；CoCl2為強酸弱堿鹽，陽離子水解導致溶液呈酸性，加入稀鹽酸能抑制水解；操作過程為蒸發濃縮、冷卻結晶、過濾。【詳解】（1）加熱甲中玻璃管，當乙裝置中不再有氣泡產生，即堿式碳酸鈷分解完畢；（2）步驟中緩緩通入空氣數分鐘，將裝置中生成的CO2和H2O全部排入乙、丙裝置中，以免影響測量結果；（3）在活塞a前，加裝裝置D，裝置中盛放的堿石灰容易吸收空氣中的水蒸氣和二氧化碳；（4）堿式碳酸鈷樣品3.65g，反應前乙裝置的質量為80.00g，反應后質量為80.36g，故生成水的質量為80.36g-80.00g=0.36g，物質的量為=0.02mol；反應前丙裝置的質量為62.00g，反應后質量為62.00g，生成二氧化碳的質量為62.88g-62.00g=0.88g，物質的量為=0.02mol，故氧化鈷的質量為3.6