1、2021-2022學年高考化學模擬試卷注意事項：1答卷前，考生務必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上。2回答選擇題時，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑，如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其它答案標號。回答非選擇題時，將答案寫在答題卡上，寫在本試卷上無效。3考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題（每題只有一個選項符合題意）1、T時，分別向10 mL濃度均為0.1 molL1的CuCl2和ZnCl2溶液中滴加0.1 molL1的Na2S溶液，滴加過程中l(wèi)gc(Cu2)和lgc(Zn2)與Na2S溶液體積(V)的關(guān)系如圖所示已知：Ksp(ZnS)Ksp(CuS)，l

2、g30.5。下列有關(guān)說法錯誤的是()。Aabd為滴定ZnCl2溶液的曲線B對應溶液pH：abeCa點對應的CuCl2溶液中：c(Cl)2c(Cu2)c(H)Dd點縱坐標約為33.92、苯酚和丙酮都是重要的化工原料，工業(yè)上可用異丙苯氧化法生產(chǎn)苯酚和丙酮，其反應和工藝流程示意圖如下，下列有關(guān)說法正確的是 +Aa、b、c均屬于芳香烴Ba、d中所有碳原子均處于同一平面上CA有9種屬于芳香族的同分異構(gòu)體Dc、d均能發(fā)生氧化反應3、新版人民幣的發(fā)行，引發(fā)了人們對有關(guān)人民幣中化學知識的關(guān)注。下列表述錯誤的是A制造人民幣所用的棉花、優(yōu)質(zhì)針葉木等原料含有C、H、O元素B用于人民幣票面文字等處的油墨中所含有的Fe

3、3O4是一種磁性物質(zhì)C防偽熒光油墨由顏料與樹脂等制成，其中樹脂屬于有機高分子材料D某種驗鈔筆中含有碘酒溶液，遇假鈔呈現(xiàn)藍色，其中遇碘變藍的是葡萄糖4、下列化學用語中，正確的是ANa原子結(jié)構(gòu)示意圖BMgCl2的電子式 CN2分子的結(jié)構(gòu)式 N=NDCH4的比例模型 5、設NA為阿伏加徳羅常數(shù)的值，下列說法正確的是A0.01 molL-1氯水中，Cl2、Cl-和ClO-三粒子數(shù)目之和大于0.01 NAB氫氧燃料電池正極消耗22.4 L氣體時，負極消耗的氣體分子數(shù)目為2 NAC2.4g鎂在空氣中完全燃燒生成MgO和Mg3N2，轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.2 NAD0.l mol/L(NH4)2SO4溶液與0.2

4、 mol/LNH4Cl溶液中的NH4+數(shù)目相同6、NA 代表阿伏加德羅常數(shù)的值，下列敘述正確的是A88.0 g14CO2與14N2O的混合物中所含中子數(shù)為 44 NA B1 mol CH3COONa與少量 CH3COOH溶于水所得的中性溶液中，CH3COO-數(shù)目為NA C17.4 g MnO2與40 mL10 mol/L濃鹽酸反應，轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為0.2 NA D常溫下pH=4的醋酸溶液中由水電離出的 H的數(shù)目為 10-10 NA 7、被譽為“礦石熊貓”的香花石，由我國地質(zhì)學家首次發(fā)現(xiàn)，它由前20號元素中的6種組成，分別為X、Y、Z、W、R、T。其中X、Y、Z為金屬元素，Z的最外層電子數(shù)與次外

5、層電子數(shù)相 等，X、Z位于同族，Y、Z、R、T位于同周期，R最外層電子數(shù)是次外層的3倍，T無正價，X與 R原子序數(shù)之和是W的2倍。下列說法錯誤的是A離子半徑:RTYZBXR2、WR2兩種化合物中R的化合價相同C最高價氧化物對應的水化物的堿性:XZD氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:WRT8、氰氨化鈣是一種重要的化工原料，其制備的化學方程式為：CaCO3+2HCN =CaCN2+CO+H2+CO2，下列說法正確的是ACO為氧化產(chǎn)物，H2為還原產(chǎn)物BCaCN2含有共價鍵，屬于共價化合物CHCN既是氧化劑又是還原劑D每消耗10g CaCO3生成2.24L CO29、煤的干餾實驗裝置如圖所示。下列說法錯誤的是A可用

6、藍色石蕊試紙檢驗a層液體中含有的NH3B長導管的作用是導氣和冷凝C從b層液體中分離出苯的操作是分餾Dc口導出的氣體可使新制氯水褪色10、氮及其化合物的轉(zhuǎn)化過程如下圖所示，其中如圖為反應過程中能量變化的曲線圖。下列分析合理的是A如圖中c曲線是加入催化劑a時的能量變化曲線B反應的熱化學方程式為：N2(g)+3H2(g)2NH3(g)H=-92 kJ/molC在反應中，若有1.25 mol電子發(fā)生轉(zhuǎn)移，則參加反應的NH3的體積為5.6 LD催化劑a、b能提高化學反應、的化學反應速率和平衡轉(zhuǎn)化率11、設NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說法正確的是( )A標準狀況下，22.4 L二氯甲烷的共價鍵數(shù)為NA

7、個B一定條件下，2 mol SO2和1 mol O2混合在密閉容器中充分反應后容器中的分子數(shù)大于2NAC含4.8 g碳元素的石墨晶體中的共價鍵數(shù)為1.2NA個D2 mL 0.5 mol/L FeCl3溶液滴入沸水中制備Fe(OH)3膠體，所得膠粒數(shù)目為0.001NA12、幾種無機物之間轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖(反應條件省略。部分產(chǎn)物省略)。下列推斷不正確的是A若L為強堿，則E可能為NaCl溶液、F為鉀B若L為強酸，則E可能為NaHS、F為HNO3C若L為弱酸，則E可能為Mg、F為CO2D若L為強酸，則E可能為NH4Cl、F為Ca(OH)213、關(guān)于氯化銨的說法錯誤的是A氯化銨溶于水放熱 B氯化銨受熱易分

8、解C氯化銨固體是離子晶體 D氯化銨是強電解質(zhì)14、中華民族有著燦爛的文化積淀。下列敘述不正確的是（ ）A膽水煉銅是中國古代冶金中一項重要發(fā)明，發(fā)生了分解反應B古語：“雷雨發(fā)莊稼”,是因為發(fā)生了自然固氮C侯氏制堿法的工藝過程中應用了物質(zhì)溶解度的差異D中國古代利用明礬溶液來清除銅鏡表面的銅銹15、由于氯化銨的市場價格過低，某制堿廠在侯氏制堿基礎(chǔ)上改進的工藝如圖：有關(guān)該制堿工藝的描述錯誤的是()AX 可以是石灰乳B氨氣循環(huán)使用C原料是食鹽、NH3、CO2和水D產(chǎn)品是純堿和氯化鈣16、下列物質(zhì)的分類依據(jù)、類別、性質(zhì)三者之間對應關(guān)系完全正確的是物質(zhì)分類依據(jù)類別性質(zhì)AFeCl2鐵元素化合價還原劑可與O2、

9、Zn等發(fā)生反應BFeCl2電離產(chǎn)生的微粒鹽可發(fā)生水解反應，溶液顯堿性CNO3在水中能電離出H+酸可與CuO反應生成NODNO3氮元素的化合價氧化劑可與Al、I- 等發(fā)生反應AABBCCDD二、非選擇題（本題包括5小題）17、藥物他莫肯芬(Tamoxifen)的一種合成路線如圖所示：已知：+HBr+RBr回答下列問題。（1）A+BC的反應類型為_；C中官能團有醚鍵、_(填名稱)。（2）CH3CH2I的名稱為_。（3）反應DE的化學方程式為_。（4）Tamoxifen的結(jié)構(gòu)簡式為_。（5）X是C的同分異構(gòu)體。X在酸性條件下水解，生成2種核磁共振氫譜都顯示4組峰的芳香族化合物，其中一種遇FeCl3溶

10、液顯紫色。X的結(jié)構(gòu)簡式為_、_(寫2種)。（6）設計用和CH3I為原料(無機試劑任選)制備的合成路線：_。18、有研究人員在體外實驗中發(fā)現(xiàn)藥物瑞德西韋對新冠病毒有明顯抑制作用。E是合成瑞德西韋的中間體，其合成路線如下：回答下列問題：(1)W的化學名稱為_；反應的反應類型為_(2)A中含氧官能團的名稱為_。(3)寫出反應的化學方程式_(4)滿足下列條件的B的同分異構(gòu)體有_種(不包括立體異構(gòu))。苯的二取代物且苯環(huán)上含有硝基；可以發(fā)生水解反應。上述同分異構(gòu)體中核磁共振氫譜為3:2:2的結(jié)構(gòu)簡式為_(5)有機物中手性碳(已知與4個不同的原子或原子團相連的碳原子稱為手性碳)有 _個。結(jié)合題給信息和已學知

11、識，設計由苯甲醇為原料制備的合成路線_ (無機試劑任選)。19、.含氨廢水和廢氣對環(huán)境造成的污染越來越嚴重，某課外活動小組先測定廢水中含NO3-為310-4 mol/L，而后用金屬鋁將NO3-還原為N2，從而消除污染。(1)配平下列有關(guān)離子方程式：_NO3-+_Al+_H2O_N2+_Al(OH)3+_OH-。(2)上述反應中被還原的元素是_，每生成2 molN2轉(zhuǎn)移_mol電子。(3)有上述廢水100 m3，若要完全消除污染，則所消耗金屬鋁的質(zhì)量為_g。.NO與Cl2在常溫常壓下可以合成亞硝酰氯(NOCl)。它是一種紅褐色液體或黃色氣體，其熔點-64.5 ，沸點-5.5，遇水易水解。亞硝酰氯

12、(NOCl)是有機合成中的重要試劑。實驗室制備原料氣Cl2的裝置如圖所示：(4)實驗室制Cl2時，裝置A中燒瓶內(nèi)發(fā)生反應的化學方程式為_。(5)將上述收集到的Cl2充入D的集氣瓶中，按圖示裝置制備亞硝酰氯。裝置D中發(fā)生的反應方程式為_。如果不用裝置E會引起什么后果：_。某同學認為裝置F不能有效吸收尾氣中的某種氣體，該氣體為_，為了充分吸收尾氣，可將尾氣與_同時通入氫氧化鈉溶液中。20、汽車用汽油的抗爆劑約含 17的 1，2一二溴乙烷。某學習小組用下圖所示裝置制備少量 1，2 一二溴乙烷，具體流秳如下: 已知：1，2 一二溴乙烷的沸點為131，熔點為9.3。1，2 一二溴乙烷的制備步聚、的實驗裝

13、置為：實驗步驟： ()在冰水冷卻下，將 24mL 濃硫酸慢慢注入12mL乙醇中混合均勻。()向 D 裝置的試管中加入3.0mL 液溴(0.10mol)，然后加入適量水液封，幵向燒杯中加入冷卻劑。()連接儀器并檢驗氣密性。向三口燒瓶中加入碎瓷片，通過滴液漏斗滴入一部分濃硫酸與乙醇的混合物，一部分留在滴液漏斗中。()先切斷瓶C與瓶D的連接處，加熱三口瓶，待溫度上升到約120，連接瓶 C與瓶D，待溫度升高到180200，通過滴液漏斗慢慢滴入混合液。(V)繼續(xù)加熱三口燒瓶，待D裝置中試管內(nèi)的顏色完全褪去，切斷瓶C與瓶D的連接處，再停止加熱。回答下列問題:(1)圖中 B 裝置玻璃管的作用為_。(2)()

14、中“先切斷瓶C與瓶D的連接處，再加熱三口瓶”的原因是_。(3)裝置D的燒杯中需加入冷卻劑，下列冷卻劑合適的為_。a.冰水混合物 b.5的水 c.10的水1，2 一二溴乙烷的純化步驟：冷卻后，把裝置 D 試管中的產(chǎn)物轉(zhuǎn)移至分液漏斗中，用 1的氫氧化鈉水溶液洗滌。步驟：用水洗至中性。步驟：“向所得的有機層中加入適量無水氯化鈣，過濾，轉(zhuǎn)移至蒸餾燒瓶中蒸餾，收集130132的餾分，得到產(chǎn)品5.64g。(4)步驟中加入 1的氫氧化鈉水溶液時，發(fā)生反應的離子方程式為_。(5)步驟中加入無水氯化鈣的作用為_。該實驗所得產(chǎn)品的產(chǎn)率為_。21、某柔性屏手機的柔性電池以碳納米管做電極材料，以吸收ZnSO4溶液的有

15、機高聚物做固態(tài)電解質(zhì)，其電池總反應為MnO2+Zn+(1+)H2O+ZnSO4MnOOH+ZnSO4Zn(OH)23xH2O。其電池結(jié)構(gòu)如圖甲所示，圖乙是有機高聚物的結(jié)構(gòu)片段。（1）Mn2+的核外電子排布式為_；有機高聚物中C的雜化方式為_。（2）已知CN-與N2互為等電子體，推算擬鹵（CN)2分子中鍵與鍵數(shù)目之比為_。（3）NO2-的空間構(gòu)型為_。（4）MnO是離子晶體，其晶格能可通過如圖的Born-Haber循環(huán)計算得到。Mn的第一電離能是_，O2的鍵能是_，MnO的晶格能是_。（5）R(晶胞結(jié)構(gòu)如圖）由Zn、S組成，其化學式為_（用元素符號表示）。已知其晶胞邊長為acm，則該晶胞的密度為

16、_gcm3(阿伏加德羅常數(shù)用NA表示）。參考答案一、選擇題（每題只有一個選項符合題意）1、A【解析】A10mL濃度為0.1 molL1的CuCl2和ZnCl2溶液中滴入10mL0.1 molL1的Na2S反應生成CuS沉淀和ZnS沉淀，Ksp(ZnS) Ksp(CuS)，反應后溶液中鋅離子濃度大，則abe為滴定ZnCl2溶液的曲線，故A錯誤；B某溫度下，分別向10mL濃度均為0.1 molL1的CuCl2和ZnCl2溶液中滴加0.1 molL1的Na2S溶液發(fā)生反應生成硫化銅和硫化鋅，銅離子濃度和鋅離子濃度減小，水解產(chǎn)生的c(H+)降低，溶液pH增大，硫化鈉溶液呈堿性，完全反應后繼續(xù)滴加硫化鈉

17、溶液，溶液pH增大，溶液pH：abe，故B正確；CCuCl2在溶液中發(fā)生水解反應，生成氫氧化銅，溶液中存在物料守恒：c(Cl)= 2c(Cu2+) + 2cCu(OH)2，溶液中氫離子濃度大于氫氧化銅的濃度，c(Cl)2c(Cu2+)+c(H+)，故C正確；Dc點時銅離子全部沉淀，此時加入的Na2S的物質(zhì)的量等于原溶液中CuCl2的物質(zhì)的量，所以生成CuS沉淀后，c(Cu2+)=c(S2)，則Ksp(CuS)=1017.71017.7=1035.4，d點加入20mL0.1 molL1Na2S溶液，溶液中硫離子濃度，c(Cu2+)=31034.4molL1，-lgc(Cu2+)=34.4-lg3

18、= 34.4-0.5= 33.9，故D正確。綜上所述，答案為A。2、D【解析】A. a屬于芳香烴，b、c為芳香族化合物，故A錯誤；B. a中所有碳原子不處于同一平面上，a上右邊最多只有一個CH3在平面內(nèi)，故B錯誤；C. a有三個碳為一個支鏈有2種結(jié)構(gòu)(包括a本身)，兩個支鏈有3種，三個支鏈有4種，因此屬于芳香族的同分異構(gòu)體有8中(不包括自身)，故C錯誤；D. c能被氧氣、酸性高錳酸鉀氧化，d能被酸性高錳酸鉀氧化，故D正確。綜上所述，答案為D。【點睛】苯酚、碳碳雙鍵都能被酸性高錳酸鉀溶液氧化。3、D【解析】A.棉花、木材的成分主要為纖維素，含C、H、O元素，故不選A；B.四氧化三鐵為黑色，俗稱磁

19、性鐵，用于油墨中，故不選B；C.樹脂為合成高分子，為有機物加聚或縮聚反應的產(chǎn)物，相對分子質(zhì)量在10000以上，故不選C；D.淀粉遇碘變藍，而葡萄糖不能，故選D；答案：D4、D【解析】A鈉原子核外有11個電子，原子結(jié)構(gòu)示意圖為：，A項錯誤；BMgCl2是離子化合物，電子式為：，B項錯誤；C氮氣是氮原子通過三鍵形成的分子，結(jié)構(gòu)式為，C項錯誤；DCH4的比例模型要注意C原子由于半徑比H原子大，所以模型中中心原子尺寸要更大，D項正確；答案選D。5、C【解析】A.缺少體積數(shù)據(jù)，不能計算微粒數(shù)目，A錯誤；B.缺少條件，不能計算氣體的物質(zhì)的量，也就不能計算轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目，B錯誤；C.Mg是+2價的金屬，2.

20、4gMg的物質(zhì)的量是0.1mol，反應會失去0.2mol電子，因此2.4g鎂在空氣中完全燃燒生成MgO和Mg3N2，轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.2NA，C正確；D.溶液的體積未知，不能計算微粒的數(shù)目，D錯誤；故合理選項是C。6、B【解析】A. 14CO2分子中含有24個中子，88.0 g14CO2的物質(zhì)的量為88.0 g 46 g/mol=1.91 mol，所以其中含有的中子數(shù)目為1.9124NA=45.9NA；14N2O的分子中含有22個中子，88.0 g14N2O的物質(zhì)的量等于2 mol，所以其中含有的中子數(shù)目為44 NA，所以88.0 g14CO2與14N2O的混合物中所含中子數(shù)大于44 NA，A

21、錯誤；B. 在該中性溶液中n(CH3COO-)=n(Na+)，由于CH3COONa的物質(zhì)的量是1 mol，所以該溶液中CH3COO-數(shù)目為NA，B正確；C. 17.4 g MnO2的物質(zhì)的量n(MnO2)=17.4 g87 g/mol=0.2 mol，n(HCl)=10 mol/L0.04 L=0.4 mol，根據(jù)方程式中物質(zhì)反應關(guān)系MnO2過量，應該以HCl為標準計算，但隨著反應的進行，鹽酸溶液濃度變小，所以0.4 mol HCl不能完全反應，所以反應過程中轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量小于0.2NA，C錯誤； D. 只有離子濃度，缺少溶液的體積，不能計算微粒的數(shù)目，D錯誤；故合理選項是B。7、B【解析

22、】X、Y、Z、W、R、T屬于周期表的前20號元素，其中X、Y、Z為金屬元素。R最外層電子數(shù)是次外層的3倍，則R含有2個電子層，最外層含有6個電子，為O元素；Y、Z、R、T位于同周期，都位于第二周期，T無正價，則T為F元素；Z的最外層電子數(shù)與次外層電子數(shù)相等，且位于第二周期，則Z為Be元素，X、Z位于同族，則X為Mg或Ca元素；Y為第二周期的金屬元素，則Y為Li；X與R（O）原子序數(shù)之和是W的2倍，X為Mg時，W的原子序數(shù)為(12+8)/2=10，為Ne元素，為稀有氣體，不滿足條件；X為Ca時，W的原子序數(shù)為(20+8)/2=14，則W為Si元素，據(jù)此解答。【詳解】根據(jù)分析可知：X為Ca，Y為L

23、i，Z為Be，W為Si，R為O，T為F元素。A電子層越多離子半徑越大，電子層相同時，核電荷數(shù)越大原子半徑越小，則簡單離子半徑：RTYZ，故A正確；BXR2、WR2分別為CaO2、SiO2，CaO2中O元素化合價為-1，SiO2中O元素化合價為-2，兩種化合物中O的化合價不相同，故B錯誤；C同一主族從上到下金屬性逐漸減弱，則金屬性CaBe，則最高價氧化物對應的水化物的堿性：XZ，故C正確；D非金屬性FOSi，則氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性：WRT，故D正確。8、C【解析】A.HCN中碳的化合價為+2價，CO中碳的化合價也是+2價，CO既不是氧化產(chǎn)物也不是還原產(chǎn)物，A錯誤；B.CaCN2中含有離子鍵和共價鍵

24、，屬于離子化合物，B錯誤；C.HCN中H的化合價降低，C的化合價升高，HCN既是氧化劑又是還原劑，C正確；D.每消耗10gCaCO3生成0.1molCO2，沒有說明溫度和壓強，無法計算二氧化碳的體積，D錯誤；答案選C。9、A【解析】根據(jù)煤干餾的產(chǎn)物進行分析：煤干餾的產(chǎn)物為焦碳、煤焦油和焦爐煤氣。焦爐煤氣主要成分是氫氣、甲烷、乙烯、一氧化碳等；煤焦油含有苯，粗氨水等【詳解】A.氨水呈堿性，遇紫色石蕊試紙變藍，所以用藍色石蕊試紙檢驗NH3是錯誤的，故A錯誤；B.長導管的作用是導氣和冷凝，故B正確；C.苯和煤焦油互溶，從b層液體中分離出苯的操作是分餾，故C正確；D.c口導出的氣體有乙烯等還原性氣體，

25、可使新制氯水褪色，故D正確；答案：A。【點睛】解題的關(guān)鍵是煤干餾的產(chǎn)物。根據(jù)產(chǎn)物的性質(zhì)進行分析即可。10、B【解析】A. 使用催化劑能夠降低反應的活化能，加快反應速率，所以曲線d是加入催化劑a時的能量變化曲線，A錯誤；B. 根據(jù)圖示可知反應物比生成物的能量高出600 kJ-508 kJ=92 kJ，故反應的熱化學方程式為：N2(g)+3H2(g)2NH3(g)H=-92 kJ/mol，B正確；C. 未指明氣體所處條件，因此不能根據(jù)電子轉(zhuǎn)移的物質(zhì)的量確定氣體的體積，C錯誤；D. 催化劑能加快化學反應的反應速率，但不能使化學平衡發(fā)生移動，因此不能改變物質(zhì)的平衡轉(zhuǎn)化率，D錯誤；故合理選項是B。11、

26、B【解析】A. 標準狀況下，二氯甲烷是油狀液體，標準狀況下22.4 L二氯甲烷的物質(zhì)的量不是1 mol，故A錯誤；B. SO2和O2生成SO3的反應可逆，2 mol SO2和1 mol O2混合在密閉容器中充分反應后，容器中的分子數(shù)大于2NA，故B正確；C石墨中每個碳原子參與形成三條共價鍵，即每個碳原子形成的共價鍵的個數(shù)=3=1.5，含4.8 g碳元素的石墨晶體中，含有碳原子是0.4 mol，共價鍵是0.4 mol1.5=0.6 mol，故C錯誤；D. 2 mL 0.5 mol/L FeCl3溶液滴入沸水中制取Fe(OH)3膠體，膠體粒子為氫氧化鐵的集合體，所得膠粒數(shù)目小于0.001NA，故D

27、錯誤；答案選B。12、A【解析】A、E為NaCl溶液、F為鉀，G為KOH，H為H2，H2與O2生成H2O，H2O與O2不反應，故A錯誤；B、若L為強酸，則E可能為NaHS、F為HNO3，NaHS與HNO3生成Na2SO4和NO，NO與O2反應生成NO2，NO2與水反應生成HNO3，L是HNO3是強酸，故B正確；C、若L為弱酸，則E可能為Mg、F為CO2，Mg與CO2反應生成MgO和C，C與O2反應生成CO，CO再與O2反應生成CO2，CO2溶于水生成H2CO3，L為H2CO3，是弱酸，故C正確； D若L為強酸，則E可能為NH4Cl、F為Ca(OH)2，NH4Cl與Ca(OH)2反應生成CaCl

28、2和NH3，NH3與O2反應生成NO，NO與O2反應生成NO2，NO2溶于水生成HNO3，L是HNO3是強酸，故D正確；故選A。13、A【解析】氯化銨溶于水吸熱，故A錯誤；氯化銨受熱分解為氨氣和氯化氫，故B正確；氯化銨固體是由NH4+、Cl-構(gòu)成離子晶體，故C正確；氯化銨在水中完全電離，所以氯化銨是強電解質(zhì)，故D正確。14、A【解析】膽水煉銅是用鐵與硫酸銅溶液發(fā)生置換反應，A錯誤；放電情況下，氮氣與氧氣反應變?yōu)镹O，然后被O2氧化為NO2，NO2溶于水變?yōu)橄跛犭S雨水落入地面，相當于給莊稼施肥，這是自然固氮，B正確；侯氏制堿法的工藝過程中是將CO2、NH3通入飽和NaCl溶液中，發(fā)生以下反應：N

29、H3+CO2+H2O=NH4HCO3；NH4HCO3+NaCl=NH4Cl+NaHCO3，主要應用了Na2CO3與NaHCO3的溶解度的差異， C正確；明礬中鋁離子水解顯酸性，與銅銹中主成分堿式碳酸銅反應，D正確；正確選項A；15、C【解析】A飽和食鹽水和二氧化碳，氨氣反應生成氯化銨和碳酸氫銨，用氯化銨和氫氧化鈣反應生成氯化鈣，氨氣和水，故X可以是石灰乳，故A正確；B根據(jù)流程圖可知，氨氣可以循環(huán)使用，故B正確；C原料是飽和食鹽水、氨氣、二氧化碳和石灰乳，故C錯誤；D根據(jù)工藝流程，產(chǎn)品是純堿和氯化鈣，故D正確；答案選C。16、D【解析】A、氯化亞鐵與鋅反應時，表現(xiàn)氧化性，故A錯誤；B、亞鐵離子水

30、解溶液呈酸性，故B錯誤；C、硝酸與氧化銅反應生成硝酸銅和水，不生成NO，故C錯誤；D、硝酸為強氧化性酸，與Al、I- 等發(fā)生反應時表現(xiàn)氧化性，故D正確；答案選D。二、非選擇題（本題包括5小題）17、取代 羰基 碘乙烷 【解析】由可知，B為；由+HBr+RBr，可知，R基被H原子取代，所以E為；結(jié)合、可知，他莫肯芬(Tamoxifen)為，據(jù)此分析回答。【詳解】（1）A中的Cl原子被取代，C中官能團有醚鍵和羰基，故答案為：取代；羰基；（2）CH3CH2I的名稱為碘乙烷，故答案為：碘乙烷；（3）由分析可知D中甲氧基的-CH3被H原子取代，所以D到E的方程式為：，故答案為：；（4）由分析可知他莫肯芬

31、(Tamoxifen)為，故答案為：；（5）X在酸性條件下水解，則X必含酯基，生成2種芳香族化合物，則兩個苯環(huán)在酯基的兩側(cè)，其中一種遇FeCl3溶液顯紫色，則X必是酚酯，必含，所以X由、2個只含單鍵的C組成，還要滿足水解后核磁共振氫譜都顯示4組峰，符合條件的有5種，分別為：，故答案為：（任寫二種）；（6）逆合成分析：可由通過加聚反應生成，可由消去水分子而來，可由加H而來，可由通過發(fā)生類似C到D的反應而來，即：，故答案為：。【點睛】（6）所給原料和題目所給流程中具有相似官能團羰基，而目標產(chǎn)物碳原子比原料多了一個，所以本題必然發(fā)生類似C到D的反應來增長碳鏈。18、氨基乙酸 取代反應 硝基和羥基 +

32、 +H2O 8 2 【解析】根據(jù)流程圖，A()和發(fā)生取代反應生成B()，B和磷酸在加熱條件下發(fā)生取代生成C，C在一定條件下轉(zhuǎn)化為，中的一個氯原子被取代轉(zhuǎn)化為D；X與HCN發(fā)生加成反應生成Y，Y和氨氣在一定條件下發(fā)生取代反應生成Z，Z在酸性條件下水解得到W，D和R在一定條件下反應生成E，根據(jù)E和D的結(jié)構(gòu)簡式，可推出R的結(jié)構(gòu)簡式為，由此可知W和在濃硫酸加熱條件下發(fā)生酯化反應生成R，據(jù)此分析解答。【詳解】(1)W的結(jié)構(gòu)簡式為，結(jié)構(gòu)中有羧基和氨基，化學名稱為氨基乙酸；根據(jù)分析，反應為A()和發(fā)生取代反應生成B()，反應類型為取代反應；(2)A的結(jié)構(gòu)簡式為，含氧官能團的名稱為硝基和羥基；(3)根據(jù)分析，

33、反應為W和在濃硫酸加熱條件下發(fā)生酯化反應生成R，R的結(jié)構(gòu)簡式為，化學方程式+ +H2O；(4)B的結(jié)構(gòu)簡式為，苯的二取代物且苯環(huán)上含有硝基；可以發(fā)生水解反應，說明另一個取代基為酯基，該酯基的結(jié)構(gòu)可為-OOCCH3或-COOCH3或-CH2OOCH，在苯環(huán)上與硝基分別有鄰間對三種位置，分別為：、，除去自身外結(jié)構(gòu)外，共有8種； 上述同分異構(gòu)體中核磁共振氫譜為3:2:2，說明分子中含有三種不同環(huán)境的氫原子且個數(shù)比為3:2:2，則符合要求的結(jié)構(gòu)簡式為 ； (5)已知與4個不同的原子或原子團相連的碳原子稱為手性碳，有機物中手性碳的位置為，有2個；的水解產(chǎn)物為，的結(jié)構(gòu)中的-COOH可由-CN酸性條件下水解

34、得到，而與HCN發(fā)生加成反應可生成，再結(jié)合苯甲醇催化氧化可得到苯甲醛，則合成路線為：。19、6 10 18 3 10 6 N 20 1350 MnO2+4HCl(濃)MnCl2+Cl2+2H2O 2NO+Cl22NOCl F中的水蒸氣進入D裝置中，會導致產(chǎn)品水解 NO O2 【解析】.N元素化合價由+5降低為0，鋁元素化合價由0升高為+3；根據(jù)反應的離子方程式計算消耗金屬鋁的質(zhì)量；.實驗室在加熱條件下用二氧化錳與濃鹽酸反應制備氯氣；NO與Cl2發(fā)生化合反應生成NOCl，根據(jù)NOCl遇水易水解分析裝置E的作用；尾氣中含有NO，NO不能與氫氧化鈉溶液反應。【詳解】(1) N元素化合價由+5降低為0

35、，鋁元素化合價由0升高為+3，根據(jù)得失電子守恒、元素守恒、電荷守恒配平離子方程式為6NO3-+10Al+18H2O=3N2+10Al(OH)3+6OH-。(2)上述反應中，N元素化合價由+5降低為0，被還原的元素是N，每生成2 molN2轉(zhuǎn)移2mol2(50)=20mol電子。(3) 100 m3廢水含有NO3-的物質(zhì)的量是100103L310-4 mol/L=30mol，設反應消耗鋁的物質(zhì)的量是n =50mol，則所消耗金屬鋁的質(zhì)量為50mol27g/mol= 1350g。(4) 實驗室在加熱條件下用二氧化錳與濃鹽酸反應制備氯氣，制Cl2時發(fā)生反應的化學方程式為MnO2+4HCl(濃) Mn

36、Cl2+Cl2+2H2O。(5) 裝置D中NO與Cl2發(fā)生化合反應生成NOCl，發(fā)生的反應方程式為2NO+Cl22NOCl。NOCl遇水易水解，若沒有E裝置，F(xiàn)中的水蒸氣進入D裝置中，會導致產(chǎn)品水解。尾氣中含有NO，NO不能與氫氧化鈉溶液反應，該氣體為NO，氧氣與NO反應生成NO2，為了充分吸收尾氣，可將尾氣與O2同時通入氫氧化鈉溶液中。【點睛】本題考查了物質(zhì)制備方案設計以及實驗方案評價、氧化還原反應方程式的配平，側(cè)重于考查學生的分析問題和解決問題的能力。20、指示 B 中壓強變化，避免氣流過快引起壓強過大 防止乙烯生成前裝置中的熱氣體將溴吹出而降低產(chǎn)率 c Br2+2OH=Br+BrO+H2

37、O 干燥產(chǎn)品（除去產(chǎn)品中的水） 30% 【解析】(1)圖中B裝置氣體經(jīng)過，但B中氣體流速過快，則壓強會過大，通過觀察B中玻璃管可以看出氣體的流速和反應速率，因此玻璃管的作用為指示B中壓強變化，避免氣流過快引起壓強過大。 (2)()中“先切斷瓶C與瓶D的連接處，再加熱三口瓶”的原因是防止乙烯生成前裝置中的熱氣體將溴吹出而降低產(chǎn)率。(3)裝置D的燒杯中需加入冷卻劑，因為1，2一二溴乙烷的沸點為131，熔點為9.3，因此只能讓1，2一二溴乙烷變?yōu)橐后w，不能變?yōu)楣腆w，變?yōu)楣腆w易堵塞導氣管，因此合適冷卻劑為c。(4)步驟中加入1的氫氧化鈉水溶液主要是將1，2一二溴乙烷中的單質(zhì)溴除掉，發(fā)生反應的離子方程式

38、為Br2+2OH=Br+BrO+H2O。(5)步驟中加入無水氯化鈣的作用為干燥產(chǎn)品（除去產(chǎn)品中的水）；單質(zhì)溴為0.1mol，根據(jù)質(zhì)量守恒得到1，2一二溴乙烷理論物質(zhì)的量為0.1mol，因此該實驗所得產(chǎn)品的產(chǎn)率為。【詳解】(1)圖中B裝置氣體經(jīng)過，但B中氣體流速過快，則壓強會過大，通過觀察B中玻璃管可以看出氣體的流速和反應速率，因此玻璃管的作用為指示B中壓強變化，避免氣流過快引起壓強過大，故答案為：指示B中壓強變化，避免氣流過快引起壓強過大。(2)()中“先切斷瓶C與瓶D的連接處，再加熱三口瓶”的原因是防止乙烯生成前裝置中的熱氣體將溴吹出而降低產(chǎn)率，故答案為：防止乙烯生成前裝置中的熱氣體將溴吹出而降低產(chǎn)率。(3)裝置D的燒杯中需加入冷卻劑，因為1，2一二溴乙烷的沸點為131，熔點為9.3，因此只能讓1，2一二溴乙烷變?yōu)橐后w，不能變?yōu)楣腆w，變?yōu)楣腆w易堵塞導氣管，因此合適冷卻劑為c，故答案為：c。(4)步驟中加入1的氫氧化鈉水溶液主要是將1，2一二溴乙烷中的單質(zhì)溴除掉，發(fā)生反應的離子方程式為Br2+2OH=Br+BrO+H2O，故答案為：Br2+2OH=Br+BrO+H2O。(5)步驟中加入無水氯化鈣的作用為干燥產(chǎn)品（除去產(chǎn)品中的水）；單質(zhì)溴為0.1mol，根據(jù)質(zhì)量守恒得到1，2一二溴乙烷理論物質(zhì)的量為0.1mol，因此該實驗所得產(chǎn)