2022-2023年(備考資料)藥物制劑期末復習-藥理學(藥物制劑)考試測驗能力拔高訓練一(帶答案)4_第1頁
2022-2023年(備考資料)藥物制劑期末復習-藥理學(藥物制劑)考試測驗能力拔高訓練一(帶答案)4_第2頁
2022-2023年(備考資料)藥物制劑期末復習-藥理學(藥物制劑)考試測驗能力拔高訓練一(帶答案)4_第3頁
2022-2023年(備考資料)藥物制劑期末復習-藥理學(藥物制劑)考試測驗能力拔高訓練一(帶答案)4_第4頁
2022-2023年(備考資料)藥物制劑期末復習-藥理學(藥物制劑)考試測驗能力拔高訓練一(帶答案)4_第5頁
已閱讀5頁,還剩4頁未讀 繼續免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、2022-2023年(備考資料)藥物制劑期末復習-藥理學(藥物制劑)考試測驗能力拔高訓練一(帶答案)一.綜合考核題庫(共40題)1.配伍恰當、療效增強的抗酸藥復方是(所屬 ,難度:5)A、氫氧化鋁+碳酸鈣B、碳酸氫鈉+氫氧化鋁C、氫氧化鋁+三硅酸鎂D、碳酸氫鈉+碳酸鈣E、氫氧化鋁+氫氧化鎂正確答案:C2.異丙腎上腺素不具有腎上腺素的哪項作用(所屬 ,難度:2)A、激動2受體B、抑制肥大細胞釋放過敏物質C、能激動受體D、松弛支氣管平滑肌E、激動1受體正確答案:C3.關于頭孢曲松的敘述錯誤的是(所屬 ,難度:3)A、對腎基本無毒性B、對革蘭陰性菌作用強C、眼部房水、前列腺濃度高D、對b內酰胺酶有較

2、高穩定性E、半衰期短正確答案:E4.能選擇性地與細菌細胞膜中的磷脂結合增加細菌細胞膜通透性的藥物是(所屬 ,難度:3)A、多黏菌素BB、青霉素C、制霉菌素D、兩性霉素BE、喹諾酮類正確答案:A5.下列關于藥物吸收的敘述中錯誤的是(所屬 ,難度:2)A、吸收是指藥物從給藥部位進入血液循環的過程B、皮下或肌內注射給藥通過毛細血管壁吸收C、口服給藥經過首關消除而吸收減少D、舌下含服或肛腸給藥可因肝破壞而藥理效應下降E、經皮給藥除脂溶性大的藥物以外都不易吸收正確答案:D6.如下哪些藥物能用于室上性心動過速(所屬 ,難度:4)A、新斯的明B、去氧腎上腺素C、維拉帕米D、地高辛E、利多卡因正確答案:A,B

3、,C,D7.四環素在膽汁中的濃度是(所屬 ,難度:3)A、血藥濃度的10-20倍B、與血藥濃度相仿C、血藥濃度的2倍左右D、低于血藥濃度E、血藥濃度的30倍正確答案:A8.以下敘述哪項是正確的(所屬 ,難度:2)A、藥理學又稱為藥物治療學B、藥理學是臨床藥理學的簡稱C、藥動學為研究藥物代謝的學科D、研究藥物對機體的作用及作用機制的學科稱為藥效學E、藥理學分為實驗藥理學和臨床藥理學正確答案:D9.非競爭性拮抗藥的特點(所屬 ,難度:3)A、與激動藥不爭奪同一受體B、可使激動藥劑量效應曲線右移C、不能抑制激動藥劑量效應曲線最大效應D、與受體結合后能改變效應器的反應性E、能與受體發生不可逆的結合的藥

4、物也能產生類似效應正確答案:A,B,D,E10.根據主要作用機制,可將擬多巴胺類藥物分為哪幾類?代表藥物有哪些?(所屬 ,難度:4)正確答案:根據擬多巴胺類藥的作用機制,可將其分為多巴胺的前體藥和左旋多巴的增效藥。多巴胺前體藥的代表藥物為左旋多巴,通過血腦屏障后,能直接補充紋狀體中多巴胺的不足,而發揮治療作用。左旋多巴的增效藥包括氨基酸脫羧酶抑制藥,代表藥物卡比多巴;另外中樞MAO抑制藥司來吉蘭和COMT抑制藥硝替卡朋等與左旋多巴合用,均可增強左旋多巴的療效。11.抑菌藥可以抑制細菌生長的同時還可以殺死部分細菌(難度:1)正確答案:錯誤12.與青霉素比較,氨芐西林的作用特點是(所屬 ,難度:2

5、)A、抗革蘭陽性球菌作用強B、有抗革蘭陰性桿菌作用C、過敏性反應增強D、對銅綠假單胞菌有效E、適用于嚴重感染正確答案:B13.以下抗生素對腎功能無影響的是(所屬 ,難度:1)A、青霉素B、四環素C、多西環素D、慶大霉素E、磺胺嘧啶正確答案:A14.毛果蕓香堿對眼睛的藥理作用、作用機制以及臨床應用。(所屬 ,難度:2)正確答案:藥理作用:毛果蕓香堿對眼睛的作用包括縮瞳、降低眼內壓和調節痙攣三個方面。作用機制:1、縮瞳:激動瞳孔括約肌的M受體,使瞳孔括約肌收縮,瞳孔縮小;2、降低眼內壓:繼發于縮瞳作用,使虹膜向中心拉緊,虹膜根部變薄,從而使前房角間隙擴大,房水回流通暢,小梁網及鞏膜靜脈竇腔擴大,結

6、果使眼內壓降低;3、調節痙攣:激動睫狀肌M受體,使睫狀肌收,懸韌帶放松,晶狀體變凸,屈光度增大,看近物清楚,看遠物模糊,這種作用稱為調節痙攣。臨床應用:1、治療青光眼,對開角型和閉角型青光眼都有效,常用1%2%溶液滴眼;2、虹膜睫狀15.維拉帕米對室上性心律失常有效(難度:2)正確答案:正確16.甲狀腺功能亢進治療宜選用(所屬 ,難度:3)A、大劑量碘劑B、小劑量碘劑C、甲硫氧嘧啶D、甲狀腺素E、以上均不是正確答案:C17.藥物的LD50值與與藥物毒性之間的關系是(所屬 ,難度:1)A、LD50越小,越容易發生過敏反應B、LD50越大,越容易發生毒性反應C、LD50越小,毒性越小D、LD50越

7、大,毒性越小E、LD50越大,毒性越大正確答案:D18.卡托普利與氫氯噻嗪合用是為保持哪種離子的相對平衡(所屬 ,難度:2)A、鉀離子B、鈉離子C、鈣離子D、氯離子E、鎂離子正確答案:A19.聯合用藥的結果可能是藥物原有作用的增加,稱為( )。(所屬 ,難度:2)正確答案:協同20.通過影響腎素-血管緊張素-醛固酮系統活性的抗CHF藥物是(所屬 ,難度:1)A、扎莫特羅B、氨力農C、肼屈嗪D、硝酸甘油E、卡托普利正確答案:E21.甲硫氧嘧啶的作用機制是(所屬 ,難度:2)A、抑制甲狀腺碘的攝取B、抑制甲狀腺素的生物合成C、抑制甲狀腺激素的釋放D、抑制TSH分泌E、以上均不是正確答案:B22.氨

8、茶堿的平喘機制不包括(所屬 ,難度:3)A、直接激動2受體B、抑制磷酸二酯酶,減少cAMP水解C、阻斷腺苷受體D、干擾氣道平滑肌的鈣離子轉動E、促進兒茶酚胺類物質釋放正確答案:A23.可用于治療阿米巴痢疾的抗生素是(所屬 ,難度:2)A、青霉素B、土霉素C、鏈霉素D、頭孢氨芐E、氯霉素正確答案:B24.氯氮平除阻斷DA受體,還可以阻斷(所屬 ,難度:3)A、M受體B、D1受體C、5-HT受體D、受體E、受體正確答案:C25.屬于腎上腺素的禁忌癥是(所屬 ,難度:4)A、糖尿病B、高血壓C、甲狀腺功能亢進D、支氣管哮喘E、青光眼正確答案:A,B,C26.下列哪種藥物易產生快速耐受性(所屬 ,難度

9、:4)A、異丙腎上腺素B、多巴胺C、腎上腺素D、去甲腎上腺素E、麻黃堿正確答案:E27.毒扁豆堿滴眼時會引起頭痛,這是因為(所屬 ,難度:4)A、眼內壓降低B、縮瞳C、對眼的刺激性較強D、顱內壓升高E、腦血管擴張正確答案:C28.人工冬眠療法的適應癥包括(難度:3)A、嚴重創傷、燒傷B、感染中毒性休克C、高熱驚厥、破傷風D、甲狀腺危象E、中樞性高熱正確答案:A,B,C,D,E29.抗心律失常藥治療快速型心律失常的機制是什么?(所屬 ,難度:3)正確答案:快速型心律失常的發生機制主要是自律性增高或折返或兩者兼有。抗心律失常藥治療快速型心律失常的機制在于以下三個方面:1、降低自律性;2、減少后除極

10、;3、改變傳導性或延長ERP。30.同一抗菌機制的抗菌藥物不可以一起合用,合用后不良反應增加(難度:3)正確答案:正確31.鎮靜催眠藥苯二氮卓類相較巴比妥類有何優點?(所屬 ,難度:2)正確答案:苯二氮卓類應用于鎮靜催眠的優點有:1、安全范圍大;2、依賴性、戒斷癥狀、耐受性較輕;3、嗜睡、運動失調等不良反應較輕;4、反跳現象輕32.拮抗藥有較強的親和力,但內在活性較弱(難度:1)正確答案:錯誤33.由腦膜炎雙球菌所致細菌性腦膜炎首選(所屬 ,難度:2)A、慶大霉素B、青霉素C、四環素D、氯霉素E、紅霉素正確答案:B34.治療指數等于半數有效量(ED50)/半數致死量(LD50)(難度:1)正確

11、答案:錯誤35.吡喹酮的作用不包括(所屬 ,難度:3)A、既可殺滅血吸蟲成蟲亦可殺滅童蟲B、口服吸收迅速而完全C、對血吸蟲及其他吸蟲均有效D、抗蟲譜廣,對線蟲、原蟲感染有效E、促進血吸蟲發生肝移,并在肝內死亡正確答案:A,D36.女,40 歲。長期服用某種藥物3 年,出現向心性肥胖伴乏力。查體:BP180/110mmHg,滿月臉、多血質,皮膚可見寬大紫紋,血糖12.8mmol/L,血鉀3.8mmol/L,尿皮質醇增高,該藥最有可能是(所屬 ,難度:2)A、阿司匹林B、地塞米松C、呋塞米D、苯海拉明E、硝苯地平正確答案:B37.與異丙腎上腺素比較,沙丁胺醇的突出優點是(所屬 ,難度:2)A、興奮

12、心臟作用與異丙腎上腺素相似B、對2受體的作用明顯強于1受體C、氣霧吸入起效較快D、對受體無作用E、適宜口服給藥正確答案:B38.下列哪些藥物屬于一線降壓藥(所屬 ,難度:3)A、氯沙坦B、普萘洛爾C、硝苯地平D、氫氯噻嗪E、依那普利正確答案:A,B,C,D,E39.試述解救有機磷酸酯類中毒的特異性解藥有哪些,并說明其解救機制。正確答案:有機磷中毒的特異性解藥有兩類:1、M膽堿受體阻斷藥,如阿托品;2、膽堿酯酶復活劑,如碘解磷定。阿托品能直接與M膽堿受體結合,競爭性阻斷乙酰膽堿與受體的結合,迅速解除M樣中毒癥狀,解除平滑肌痙攣,抑制支氣管腺體分泌,也能緩解部分中樞癥狀,大劑量還能阻斷N1受體,但阿托品不能使被抑

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論