1、2022-2023年畜牧獸醫科學-獸藥知識考前模擬押題密卷一（有答案）一.綜合考核題庫(共35題)1.質量管理檔案應當包括（）A、人員檔案、培訓檔案B、開具的處方、進貨及銷售憑證C、購銷記錄及本規范規定的其他記錄D、供應商質量評估檔案、產品質量檔案;E、設備設施檔案正確答案:A,B,C,D,E2.如何進行對物料鑒別(鑒別內容)?正確答案:按GMP要求必須做到下列內容：(1)標準名稱：通常采用以獸藥典規定的名稱(2)代號：按照物料管理系統執行(3)批號：凡供應商發來的物料每一批就給一個分開的批號并作為一個獨立批處理。(4)條形碼：適用于印刷包裝材料3.變更的發起部門一般由質量部門發起。正確答案:

2、錯誤4.獸用處方藥必須憑獸醫處方購買。正確答案:正確5.F值正確答案:在121時，殺滅懸浮液中所有孢子所需要的時間。6.應當由企業指定人員進行獨立、系統、全面的自檢,也可由外部人員或專家進行獨立的質量審計。正確答案:正確7.獸藥外包裝箱上印有或粘貼有外包裝標簽，內包裝可以省去包裝標簽。正確答案:錯誤8.文件管理中標準分為_、_、_。正確答案:技術標準|管理標準|操作標準9.下列屬于獸藥管理辦法管理范圍的是（）。A、外貿公司所需一切疫苗、獸藥(含制藥分公司所用獸藥原料)B、外貿公司“飼預添字”號產品C、外貿公司所需一切疫苗、獸藥(不含制藥分公司所用獸藥原料)D、采購中心的疫苗獸藥正確答案:A,B

3、,D10.獸藥標簽和說明書的字跡必須清晰易辨，獸用標識及外用藥標識應清楚醒目，不得有印字脫落或粘貼不牢等現象，并不得用粘貼、剪切的方式進行修改或補充。正確答案:正確11.物料平衡正確答案:產品或物料的理論產量或理論用量與實際產量或用量之間的比較，并適當考慮可允許的正常偏差。12.微生物的形體極度小，必須借助于_或_放大數，百倍、千倍至數萬倍，常用_、_作為測量單位。正確答案:顯微鏡|電子顯微鏡|um(微米)|nm(納米)。13.獸藥成品的零頭可以直接銷售。正確答案:正確14.非工作人員不允許進入潔凈區。( )正確答案:正確15.標簽上的生產日期是產品的包裝操作日期。正確答案:錯誤16.根據獸藥

4、管理條例規定獸藥是指用于預防、治療、診斷動物疾病或者有目的地調節動物生理機能的物質(含藥物飼料添加劑)，下列產品中屬于獸藥的是（）。A、獸用血清制品B、犬用狂犬疫苗C、犬細小診斷試紙D、獸用殺蟲劑E、寵物用消毒劑正確答案:A,B,C,D,E17.37-40%的甲醛液8-9ml/m( )消毒。A、皮膚B、工具C、地漏D、室內正確答案:D18.應當建立獸藥投訴與不良反應報告制度,設立專門機構并配備兼職人員負責管理。正確答案:錯誤19.農業部規定，未取得獸藥GMP合格證的獸藥生產企業和獸用生物制品生產車間的獸藥生產許可證、產品批準文號的有效期一律不得超過_年_月_。正確答案:2005|12|3120

5、.獸藥經營企業銷售獸用中藥材的，應當注明產地。正確答案:正確21.物料平衡是指產品或物料實際產量或實際用量及收集到的損耗之和與理論產量或理論用量之間的比較，并考慮可允許的偏差范圍。正確答案:正確22.GMP的實施原則是_和_。正確答案:減少污染|杜絕差錯23.（）負責對獸藥的使用合規性、技術先進性進行評估、審核及指導。A、養殖公司主管獸醫B、公司養殖技術小組C、技術場長D、各單位場長正確答案:B24.倉儲區應當有足夠的空間,確保有序存放待驗、合格、不合格、退貨或召回的原輔料、 包裝材料、中間產品和成品等各類物料和產品。正確答案:正確25.操作標準分為_、_、_。正確答案:崗位操作責任制|崗位操

6、作法|標準操作程序26.有下列情形的，為劣獸藥的是（）A、獸藥所含成分的種類、名稱與獸藥國家標準不符合的B、成分含量不符合獸藥國家標準或者不標明有效成分的C、被污染的;D、所標明的適應癥或者功能主治超出規定范圍的正確答案:B27.獸藥的封簽、標簽和包裝禁止_和_。正確答案:轉讓|出售28.獸藥經營許可證有效期為（）年。A、1年B、3年C、5年D、10年正確答案:C29.未經檢測或未取得檢測合格報告的，嚴禁（）。A、入庫B、上架銷售C、外借D、使用正確答案:A,B,C,D30.獸藥經營企業變更經營地點的，應當（）。A、在變更前向獸藥行政管理部門備案B、在變更后向獸醫行政主管部門備案C、申請換發獸藥經營許可證D、書面通知獸醫行政管理部門正確答案:C31.原輔料應當按照有效期或復驗期貯存。貯存期內,如發現對質量有不良影響的特殊情況,應當進行復驗。正確答案:正確32.應當定期對產品召回系統的有效性進行評估。正確答案:正確33.設備的設計要方便于必要時的_、_和_。正