1、關于液晶高分子第一張，PPT共五十三頁，創作于2022年6月1 液晶的定義物質在自然界中通常以固態、液態和氣態形式存在，即常說的三相態。在外界條件發生變化時（如壓力或溫度發生變化），物質可以在三種相態之間進行轉換，即發生所謂的相變。大多數物質發生相變時直接從一種相態轉變為另一種相態，中間沒有過渡態生成。例如冰受熱后從有序的固態晶體直接轉變成分子呈無序狀態的液態。某些物質受熱熔融或被溶解，外觀呈液態物質的流動性， 仍然保留著晶態物質分子的有序排列，各向異性；兼有晶體和液體部分性質的過渡中間相態 -液晶態；處于這種狀態下的物質-液晶。第二張，PPT共五十三頁，創作于2022年6月1.1 液晶現象1

2、888年，奧地利植物學家萊尼茨爾首先發現液晶現象。晶體轉變為混濁的各向異性液體化合物膽甾醇苯甲酯兩個敏銳的“熔點”145179處于之間的液體保留了晶體物質分子的有序排列，被稱為“液晶”。轉變為透明的各向同性的液體 液晶的主要特征是其聚集狀態在一定程度上既類似于晶體，分子呈有序排列；又類似于液體，有一定的流動性。第三張，PPT共五十三頁，創作于2022年6月1.2 液晶分子結構特點形成液晶的物質通常具有剛性的分子結構，分子的長寬比例R1，呈棒狀或近似棒狀的構象。形成液晶的物質還具有在液態下維持分子的某種有序排列所必需的凝聚力。這種凝聚力通常是與結構中的強極性基團、高度可極化基團、氫鍵等相聯系。大

3、多數液晶分子中都含有苯環或其它環狀結構。第四張，PPT共五十三頁，創作于2022年6月根據結晶條件不同，又可形成多種形態的晶體：單晶、球晶、伸直鏈晶片、纖維狀晶片和串晶等。單晶球晶的偏光顯微照片(黑十字消光圖像)第五張，PPT共五十三頁，創作于2022年6月1.3 液晶的分類按照液晶的形成條件不同，可將其主要分為熱致性和溶致性兩大類。熱致性液晶是依靠溫度的變化，在某一溫度范圍形成的液晶態物質。液晶態物質從渾濁的各向異性的液體轉變為透明的各向同性的液體的過程是熱力學一級轉變過程，相應的轉變溫度稱為清亮點，記為Tcl。不同的物質，其清亮點的高低和熔點至清亮點之間的溫度范圍是不同的。 溶致性液晶則是

4、依靠溶劑的溶解分散，在一定濃度范圍形成的液晶態物質。第六張，PPT共五十三頁，創作于2022年6月除了這兩類液晶物質外，人們還發現了在外力場（壓力、流動場、電場、磁場和光場等）作用下形成的液晶。根據分子排列的形式和有序性的不同，液晶有三種結構類型：近晶型、向列型和膽甾型。 近晶型 向列型 膽甾型第七張，PPT共五十三頁，創作于2022年6月近晶型液晶，是所有液晶中最接近結晶結構的一類，因此得名。在這類液晶中，棒狀分子互相平行排列成層狀結構。分子的長軸垂直于層狀結構平面。層內分子排列具有二維有序性。但這些層狀結構并不是嚴格剛性的，分子可在本層內運動，但不能來往于各層之間。因此，層狀結構之間可以相

5、互滑移，而垂直于層片方向的流動卻很困難。這種結構決定了近晶型液晶的粘度具有各向異性。但在通常情況下，層片的取向是無規的，因此，宏觀上表現為在各個方向上都非常粘滯。第八張，PPT共五十三頁，創作于2022年6月向列型液晶，在向列型液晶中，棒狀分子只維持一維有序。它們互相平行排列，但重心排列則是無序的。在外力作用下，棒狀分子容易沿流動方向取向，并可在取向方向互相穿越。因此，向列型液晶的宏觀粘度一般都比較小，是三種結構類型的液晶中流動性最好的一種。第九張，PPT共五十三頁，創作于2022年6月膽甾型液晶，在屬于膽甾型液晶的物質中，有許多是膽甾醇的衍生物，因此得名。但實際上，許多膽甾型液晶的分子結構與

6、膽甾醇結構毫無關系。但它們都有導致相同光學性能和其他特性的共同結構。在這類液晶中，分子是長而扁平的。它們依靠端基的作用，平行排列成層狀結構，長軸與層片平面平行。層內分子排列與向列型類似，而相鄰兩層間，分子長軸的取向依次規則地扭轉一定的角度，層層累加而形成螺旋結構。分子長軸方向在扭轉了360以后回到原來的方向。兩個取向相同的分子層之間的距離稱為螺距，是表征膽甾型液晶的重要參數。由于扭轉分子層的作用，照射在其上的光將發生偏振旋轉，使得膽甾型液晶通常具有彩虹般的漂亮顏色，并有極高的旋光能力。第十張，PPT共五十三頁，創作于2022年6月構成上面三種液晶的分子其剛性部分均呈長棒型。現在發現，除了長棒型

7、結構的液晶分子外，還有一類液晶是由剛性部分呈盤型的分子形成。在形成的液晶中多個盤型結構疊在一起，形成柱狀結構。這些柱狀結構再進行一定有序排列形成類似于近晶型液晶。這一類液晶通常記為D。 第十一張，PPT共五十三頁，創作于2022年6月1.4 高分子液晶某些液晶分子可連接成大分子，或者可通過官能團的化學反應連接到高分子骨架上。這些高分子化的液晶在一定條件下仍可能保持液晶的特征，就形成高分子液晶。高分子液晶的結構比較復雜，因此分類方法很多，常見的可歸納如下：按液晶的形成條件：溶致性液晶和熱致性液晶。按液晶分子排列的形式：向列型、近晶型、膽甾型液晶。按液晶單元與高分子連接方式：主鏈型液晶和側鏈型液晶

8、。第十二張，PPT共五十三頁，創作于2022年6月主鏈型液晶大多數為高強度、高模量的材料，側鏈型液晶則大多數為功能性材料。主鏈型液晶側鏈型液晶第十三張，PPT共五十三頁，創作于2022年6月致晶單元與高分子鏈的連接方式液晶類型結構形式名稱主鏈型縱向性垂直型星型盤型混合型第十四張，PPT共五十三頁，創作于2022年6月支鏈型多盤型樹枝型第十五張，PPT共五十三頁，創作于2022年6月側鏈型梳型多重梳型盤梳型腰接型結合型網型第十六張，PPT共五十三頁，創作于2022年6月按形成高分子液晶的單體結構，可分為兩親型和非兩親型兩類。兩親型單體是指兼具親水和親油（親有機溶劑）作用的分子。非兩親型單體則是一

9、些幾何形狀不對稱的剛性或半剛性的棒狀或盤狀分子。實際上，由兩親型單體聚合而得的高分子液晶數量極少，絕大多數是由非兩親型單體聚合得到的，其中以盤狀分子聚合的高分子液晶也極為少見。兩親型高分子液晶是溶致性液晶，非兩親型液晶大部分是熱致性液晶。第十七張，PPT共五十三頁，創作于2022年6月按單體結構分類的高分子液晶單體兩親分子非兩親分子棒狀盤狀聚合物液晶相的性質溶致性熱致性或溶致性熱致性熱致性熱致性第十八張，PPT共五十三頁，創作于2022年6月1.5 高分子液晶的特殊性與小分子液晶相比，高分子液晶具有下列特殊性：熱穩定性大幅度提高；熱致性高分子液晶有較大的相區間溫度；粘度大，流動行為與一般溶液顯

10、著不同。從結構上分析，除了致晶單元、取代基、末端基的影響外，高分子鏈的性質、連接基團的性質均對高分子液晶的相行為產生影響。在晶態和液態之間就會有三個中介相態，取向有序、位置無序的稱為液晶；位置有序、取向無序的稱為塑晶；位置有序、取向有序而構象無序的稱為構象無序晶。第十九張，PPT共五十三頁，創作于2022年6月這些中介相既有某種程度的如晶體那樣的長程有序，又有某種程序的如液體那樣的運動性。而當冷卻至玻璃化溫度以下時，它們又未能形成三維有序晶體，而只保持了三維以下的有序性，因此得到了三個相應的玻璃態：液晶玻璃、塑晶玻璃和構象無序晶玻璃。研究認為，塑晶在高分子中不多見，構象無序晶極不穩定，而只有液

11、晶十分常見。液晶的取向有序性帶來了材料的高強度和高模量特性，因此具有很大的實際應用前景。第二十張，PPT共五十三頁，創作于2022年6月1.6 高分子液晶的表征 熱臺偏光顯微鏡法（POM法）： 觀察形態推測結構 示差掃描量熱計法（DSC法）： 熱焓值 X射線衍射法： 空間結構參數，有序度 核磁共振光譜法： 結構分析，取向性 介電松弛譜法： 極化弛豫，組成內部結構 相容性判別法： 結構相似性 光學雙折射法： 折射率，空間結構第二十一張，PPT共五十三頁，創作于2022年6月2 高分子液晶的分子結構特征液晶是某些物質在從固態向液態轉換時形成的一種具有特殊性質的中間相態或過渡相態。顯然過渡態的形成與

12、分子結構有著內在聯系。液晶態的形成是物質的外在表現形式，而這種物質的分子結構則是液晶形成的內在因素。毫無疑問，分子結構在液晶的形成過程中起著主要作用，同時液晶的分子結構也決定著液晶的相結構和物理化學性質。研究表明，能夠形成液晶的物質通常在分子結構中具有剛性部分，稱為致晶單元。第二十二張，PPT共五十三頁，創作于2022年6月在常見的液晶中，致晶單元通常由苯環、脂肪環、芳香雜環等通過一剛性連接單元（X，又稱中心橋鍵）連接組成。構成這個剛性連接單元常見的化學結構包括亞氨基（CN）、反式偶氮基（NN）、氧化偶氮（NON）、酯基（COO）和反式乙烯基（CC）等。在致晶單元的端部通常還有一個柔軟、易彎曲

13、的基團R，這個端基單元是各種極性的或非極性的基團，對形成的液晶具有一定穩定作用，因此也是構成液晶分子不可缺少的結構因素。常見的R包括R、 OR、 COOR、 CN、 OOCR、COR、 CH=CHCOOR、 Cl、 Br、NO2等。第二十三張，PPT共五十三頁，創作于2022年6月聚合物骨架連接單元取代基剛性體第二十四張，PPT共五十三頁，創作于2022年6月2.1 影響高分子液晶形態和性能的因素影響高分子液晶形態與性能的因素包括外在因素和內在因素兩部分。內在因素為分子結構、分子組成和分子間力。外部因素則主要包括環境溫度、溶劑等。內部因素對高分子液晶形態與性能的影響高分子液晶分子中必須含有具有

14、剛性的致晶單元。剛性結構不僅有利于在固相中形成結晶，而且在轉變成液相時也有利于保持晶體的有序度。分子中剛性部分的規整性越好，越容易使其排列整齊，使得分子間力增大，也更容易生成穩定的液晶相。第二十五張，PPT共五十三頁，創作于2022年6月在熱致性高分子液晶中，對相態和性能影響最大的因素是分子構型和分子間力。分子間力大和分子規整度高雖然有利于液晶形成，但是相轉變溫度也會因為分子間力的提高而提高，使液晶形成溫度提高，不利于液晶的加工和使用。溶致性高分子液晶由于是在溶液中形成的，因此不存在上述問題。致晶單元形狀對液晶形態的形成有密切關系。致晶單元呈棒狀的，有利于生成向列型或近晶型液晶；致晶單元呈片狀

15、或盤狀的，易形成膽甾醇型或盤型液晶。另外，高分子骨架的結構、致晶單元與高分子骨架之間柔性鏈的長度和體積對致晶單元的旋轉和平移會產生影響，因此也會對液晶的形成和晶相結構產生作用。在高分子鏈上或者致晶單元上帶有不同結構和性質的基團，都會對高分子液晶的偶極矩、電、光、磁等性質產生影響。第二十六張，PPT共五十三頁，創作于2022年6月致晶單元中的剛性連接單元的結構和性質直接影響液晶的穩定性。含有雙鍵、三鍵的二苯乙烯、二苯乙炔類的液晶的化學穩定性較差，會在紫外光作用下因聚合或裂解失去液晶的特性。剛性連接單元的結構對高分子液晶的熱穩定性也起著重要的作用。降低剛性連接單元的剛性，在高分子鏈段中引入飽和碳氫

16、鏈使得分子易于彎曲可得到低溫液晶態。在苯環共軛體系中，增加芳環的數目可以增加液晶的熱穩定性。用多環或稠環結構取代苯環也可以增加液晶的熱穩定性。高分子鏈的形狀、剛性大小都對液晶的熱穩定性起到重要作用。第二十七張，PPT共五十三頁，創作于2022年6月外部因素對高分子液晶形態與性能的影響除了內部因素外，液晶相的形成有賴于外部條件的作用。外在因素主要包括環境溫度和溶劑等。對熱致性高分子液晶來說，最重要的影響因素是溫度。足夠高的溫度能夠給高分子提供足夠的熱動能，是使相轉變過程發生的必要條件。因此，控制溫度是形成高分子液晶和確定晶相結構的主要手段。除此之外，施加一定電場或磁場力有時對液晶的形成也是必要的

17、。對于溶致性液晶，溶劑與高分子液晶分子之間的作用起非常重要的作用。溶劑的結構和極性決定了與液晶分子間的親和力的大小，進而影響液晶分子在溶液中的構象，能直接影響液晶的形態和穩定性。控制高分子液晶溶液的濃度是控制溶液型高分子液晶相結構的主要手段。第二十八張，PPT共五十三頁，創作于2022年6月3 高分子液晶的合成及相行為主鏈型高分子液晶的合成溶致性高分子液晶主鏈型溶致性高分子液晶的結構特征是致晶單元位于高分子骨架的主鏈上。主鏈型溶致性高分子液晶分子一般并不具有兩親結構，在溶液中也不形成膠束結構。這類液晶在溶液中形成液晶態是由于剛性高分子主鏈相互作用，進行緊密有序堆積的結果。主鏈型溶致性高分子液晶

18、主要應用在高強度、高模量纖維和薄膜的制備方面。形成溶致性高分子液晶的分子結構必須符合兩個條件：a) 分子應具有足夠的剛性；b) 分子必須有相當的溶解性。然而，這兩個條件往往是對立的。剛性越好的分子，溶解性往往越差。這是溶致性高分子液晶研究和開發的困難所在。 這類高分子液晶主要有芳香族聚酰胺、聚酰胺酰肼、聚苯并噻唑、纖維素類等品種。第二十九張，PPT共五十三頁，創作于2022年6月(a)芳香聚酰胺：最重要的是聚對苯酰胺(PBA)和聚對苯二甲酰對苯二胺(PPTA)。i) 聚對苯酰胺PBA是從對氨基苯甲酸出發，經過酰氯化和成鹽反應，以甲酰胺為溶劑然后縮聚反應形成PBA。用這種方法制得的PBA溶液可直

19、接用于紡絲。 PBA溶液屬向列型液晶，用它紡成的纖維(芳綸14、B纖維)具有很高的強度。第三十張，PPT共五十三頁，創作于2022年6月ii) 聚對苯二甲酰對苯二胺（PPTA）是以六甲基磷酰胺(HTP)和N-甲基吡咯烷酮(NMP)混合液為溶劑，進行低溫溶液縮聚而成的。PPTA具有剛性很強的直鏈結構，分子間有很強的氫鍵，只能溶于濃硫酸。用它紡成的纖維( Kevlar纖維、芳綸1414)，比強度優于玻璃纖維。第三十一張，PPT共五十三頁，創作于2022年6月(b)聚酰胺酰肼：美國孟山都公司于70年代初開發成功的。典型代表如PABH(對氨基苯甲酰肼與對苯二甲酰氯的縮聚物)，可用于制備高強度高模量的纖

20、維。PABH的分子鏈中N-N鍵易于內旋轉，因此分子鏈的柔性較大。它在溶液中并不呈現液晶性，但在高剪切速率下(如高速紡絲)則轉變為液晶態。第三十二張，PPT共五十三頁，創作于2022年6月(c)聚苯并噻唑類：這是一類雜環高分子液晶，分子結構為雜環連接的剛性鏈，具有特別高的模量。代表物如聚雙苯并噻唑苯（PBT）和聚苯并噁唑苯（PBO），用它們制成的纖維，模量高達7602650MPa。順式或反式的PBT的合成第三十三張，PPT共五十三頁，創作于2022年6月(d)纖維素液晶類：它們均屬膽甾型液晶。當纖維素中葡萄糖單元上的羥基被羥丙基取代后，呈現出很大的剛性。羥丙基纖維素溶液當達到一定濃度時，就顯示出

21、液晶性，可由羥丙基纖維素用環氧丙烷以堿作催化劑對纖維素醚化而成。纖維素液晶至今尚未達到實用的階段。然而，由于膽甾型液晶形成的薄膜具有優異的力學性能、很強的旋光性和溫度敏感性，可望用于制備精密溫度計和顯示材料。因此，這類液晶深受人們重視。 羥丙基纖維素的結構示意圖第三十四張，PPT共五十三頁，創作于2022年6月熱致性高分子液晶最典型的主鏈型熱致高分子液晶是聚酯液晶。1963年成功地制備對羥基苯甲酸的均聚物(PHB)，其熔融溫度600。但由于PHB的熔融溫度很高（600），在熔融之前，分子鏈已開始降解。所以并沒有什么實用價值。通過對羥基苯甲酸與聚對苯二甲酸乙二醇酯（PET）共聚，在剛性的線性分子

22、鏈中，嵌段地或無規地接入柔性間隔基團，可改善其熱性能。第三十五張，PPT共五十三頁，創作于2022年6月側鏈型高分子液晶的合成側鏈型高分子液晶通常通過含有致晶單元的單體聚合而成，因此主要有以下三種合成方法：加聚反應，這類合成方法可用通式表示：例如，將致晶單元通過有機合成方法連接在甲基丙烯酸酯或丙烯酸酯類單體上，然后通過自由基聚合得到致晶單元連接在碳-碳主鏈上的側鏈型高分子液晶。第三十六張，PPT共五十三頁，創作于2022年6月第三十七張，PPT共五十三頁，創作于2022年6月接枝反應，這類合成方法可用通式表示：例如，將含致晶單元的乙烯基單體與主鏈硅原子上含氫的有機硅聚合物進行接枝反應，可得到主

23、鏈為有機硅聚合物的側鏈型高分子液晶。第三十八張，PPT共五十三頁，創作于2022年6月縮聚反應，這類合成方法可用通式表示：例如，將連接有致晶單元的氨基酸通過自縮合即可得到側鏈型高分子液晶。第三十九張，PPT共五十三頁，創作于2022年6月高分子液晶的相行為通過對高分子液晶化學結構與相行為的研究發現：主鏈型高分子液晶的分子鏈中柔性鏈段的含量與分布、相對分子質量、間隔基團的含量和分布、取代基的性質等因素均影響液晶的相行為。側鏈型高分子液晶相行為的影響因素則有側鏈結構、主鏈結構、聚合度、化學交聯等。第四十張，PPT共五十三頁，創作于2022年6月4 高分子液晶的發展和應用功能性高分子液晶鐵電性高分子

24、液晶小分子液晶用作顯示材料已經十分普遍。高分子液晶材料針對顯示器件要求的各種參數基本上都能滿足，唯獨響應速度未能達到要求。1975年，Meyer等人從理論和實踐上證明了手性近晶型液晶（Sc*型）具有鐵電性。這一發現的現實意義是將高分子液晶的響應速度一下子由毫秒級提高到微秒級，基本上解決了高分子液晶作為圖像顯示材料的顯示速度問題。液晶顯示材料的發展有了一個突破性的前進。所謂鐵電性高分子液晶，實際上是在普通高分子液晶分子中引入一個具有不對稱碳原子的基團從而保證其具有扭曲C型近晶型液晶的性質。第四十一張，PPT共五十三頁，創作于2022年6月樹枝狀高分子液晶在一般概念中，高分子液晶的分子結構都是剛性

25、棒狀的現行分子，而樹枝狀高分子由于外觀呈球形而與此概念不符。樹枝狀高分子液晶具有無鏈纏結、低粘度、高反應活性、高混合性、高溶解性、含有大量的末端基和較大的比表面的特點，據此可開發很多功能性新產品。與其他高支化聚合物相比，樹枝狀高分子的特點是從分子結構到宏觀材料，其化學組成、分子尺寸、拓撲形狀、相對分子質量及分布、生長代數、柔順性及表面化學性能等均可進行分子水平的設計和控制，可得到相對分子質量和分子結構接近單一的最終產品。 第四十二張，PPT共五十三頁，創作于2022年6月目前樹枝狀高分子已達到納米尺寸，故有望進行功能性液晶高分子材料的“納米級構筑”和“分子工程”。主鏈型高分子液晶可用作高模高強

26、材料，缺點是非取向方向上強度差，而樹枝狀高分子液晶的分子結構對稱性強，可望改善主鏈型高分子液晶的這一缺點。側鏈液晶高分子因致晶單元的存在而可用于顯示、記錄、存儲及調制等光電器件，但由于大分子的無規行走，存在鏈纏結導致光電響應慢，功能性差。而樹枝狀高分子液晶既無纏結，又因活性點位于分子表面，呈發散狀，無遮蔽，連接上的致晶單元數目多，功能性強，故可望解決上述高分子液晶材料的上述難題。第四十三張，PPT共五十三頁，創作于2022年6月液晶LB膜LB 技術是分子組裝的一種重要手段。其原理是利用兩親性分子的親水基團和疏水基團在水亞相上的親水能力不同，在一定表面壓力下，兩親性分子可以在水亞相上規整排列。利

27、用不同的轉移方式，將水亞相上的膜轉移到固相基質上所制得的單層或多層 LB 膜在非線性光學、集成光學以及電子學等領域均有重要的應用前景。將 LB 技術引入到高分子液晶體系，得到的高分子液晶 LB 膜具有不同于普通 LB 膜和普通液晶的特殊性能。對兩親性側鏈液晶聚合物 LB 膜內的分子排列特征進行的研究表明，如果某一兩親性高分子在5884 可呈現近晶型液晶相，則經LB技術組裝的該高分子可在 60150 呈現各向異性分子取向。這表明其液晶態的分子排列穩定性大大提高，它的清亮點溫度提高66。 第四十四張，PPT共五十三頁，創作于2022年6月高分子液晶 LB 膜的另一特性是它的取向記憶功能。對上述高分

28、子液晶 LB 膜的小角X衍射研究表明，熔融冷卻后的 LB 膜仍然能呈現出熔融前分子規整排布的特征，表明經過 LB 技術處理的高分子液晶對于分子間的相互作用有記憶功能。因此高分子液晶 LB 膜由于其的超薄性和功能性，可望在波導領域有應用的可能。分子間氫鍵作用液晶傳統的觀點認為，高分子液晶中都必須含有幾何形狀各向異性的致晶單元。但后來發現糖類分子及某些不含致晶單元的柔性聚合物也可形成液晶態，它們的液晶性是由于體系在熔融態時存在著由分子間氫鍵作用而形成的有序分子聚集體所致。第四十五張，PPT共五十三頁，創作于2022年6月交聯型高分子液晶交聯型高分子液晶包括熱固型高分子液晶和高分子液晶彈性體二種，區

29、別是前者深度交聯，后者輕度交聯，二者都有液晶性和有序性。熱固型高分子液晶的代表為液晶環氧樹脂，它與普通環氧樹脂相比，其耐熱性、耐水性和抗沖擊性都大為改善，在取向方向上線膨脹系數小，介電強度高，介電消耗小，因此，可用于高性能復合材料和電子封裝件。液晶環氧樹脂是由小分子環氧化合物（A）與固化劑（B）交聯反應而得，它有三種類型：A與B都含致晶單元；A與都不含致晶單元；A或B之一含致晶單元。第四十六張，PPT共五十三頁，創作于2022年6月高分子液晶彈性體兼有彈性、有序性和流動性，是一種新型的超分子體系。它可通過官能團間的化學反應或利用射線輻照和光輻照的方法來制備，例如，在非交聯型高分子液晶（A）中引

30、入交聯劑（B），通過（A）與（B）之間的化學反應得到交聯型液晶彈性體。高分子液晶彈性體具有取向記憶功能，其取向記憶功能是通過分子鏈的空間分布來控制致晶單元的取向。在機械力場下，只需要20的應變就足以得到取向均一的液晶彈性體。液晶彈性體無論在理論上還是在實際上都具有重要意義。具SC*型結構的的液晶彈性體的鐵電性，壓電性和取向穩定性可能在光學開關和波導等領域有誘人應用前景。 第四十七張，PPT共五十三頁，創作于2022年6月高分子液晶應用制造具有高強度、高模量的纖維材料高分子液晶在其相區間溫度時的粘度較低，而且高度取向。利用這一特性進行紡絲，不僅可節省能耗，而且可獲得高強度、高模量的纖維。著名的Kevlar纖維即是這類纖維的典型代表。高分子液晶纖維的主要力學性能 商品名性 能Kevlar29*Kevlar49*Nomex*(阻燃纖維)Carbon*型型密 度 /(g/m3)14401450140019501750抗拉強度 /MPa26.426.472026模 量 /MPa58912741734000