1、第2節 細胞多樣性和統一性第1頁第1頁重點與難點重點：1.使用高倍顯微鏡環節和要點。2.歸納比較觀測到細胞在結構上異同點。3.原核細胞和真核細胞區別與聯系。4.分析細胞學說建立過程。難點：1.觀測到細胞在結構上異同點。2.原核細胞和真核細胞區別與聯系。第2頁第2頁一、高倍顯微鏡使用環節：在低倍鏡下觀測清楚后，把要放大觀測物像移至_；轉動轉換器，換上 倍物鏡；調整 、 和 ，把視野調到最清楚。視野中央高細準焦螺旋光圈反光鏡第3頁第3頁光學顯微鏡及使用1.顯微鏡結構第4頁第4頁2.原理成像規律：顯微鏡下所成像與實物相比是倒置，即顯微鏡成倒像。若觀測為“b”，則顯微鏡中看到應為“q”；若物像偏向左下

2、方，裝片也應向左下方移動才干將其移至視野中央。3.使用辦法（環節）取鏡安放對光放置裝片使鏡筒下降使鏡筒上升低倍鏡下調清楚，并將要放大觀測物像移至視野中央轉動轉換器，換上高倍物鏡緩緩調整細準焦螺旋，使物像清楚。第5頁第5頁顯微鏡使用要點2、物體放大倍數目鏡放大倍數物鏡放大倍數 1、顯微鏡成像是倒像 3、放大倍數與鏡頭長短關系目鏡：放大倍數越大，鏡頭越短物鏡：放大倍數越大，鏡頭越長4、放大倍數與視野中觀測到物像數目的關系放大倍數越大，觀測到物像數目越少第6頁第6頁5、先低倍后高倍鏡觀測： 高倍鏡視野極小，較暗，不容易找到目的 ； 將低倍鏡下觀測部位移至視野中央后再換高 倍鏡；使用細準焦螺旋調焦。6

3、、檢查“污點”辦法： 依次檢查載玻片、目鏡、物鏡等。第7頁第7頁高倍顯微鏡使用（1）是低倍鏡還是高倍鏡視野大，視野明亮？為何？低倍鏡視野大，通過光多，放大倍數??；高倍鏡視野小，通過光少，但放大倍數高。 （2）為何要先用低倍鏡觀測清楚后，把要放大觀測物像移至視野中央，再換高倍鏡觀測? 假如直接用高倍鏡觀測，往往由于觀測對象不在視野范圍內而找不到。 因此，需要先用低倍鏡觀測清楚，并把要放大觀測物像移至視野中央，再換高倍鏡觀測。 （3）用轉換器轉過高倍鏡后，轉動粗準焦螺旋行不行？不行。用高倍鏡觀測，只需微調即可。轉動粗準焦螺旋，容易壓壞玻片。 第8頁第8頁葉肉細胞洋蔥表皮細胞第9頁第9頁第10頁第1

4、0頁人血細胞人口腔上皮細胞正在分裂植物細胞洋蔥表皮細胞白細胞紅細胞第11頁第11頁二、觀測細胞1、一共有幾個細胞？2、它們名稱分別是？3、它們共同結構有？4、舉例說明造成細胞不同形態結構原因？ 生物體內細胞所處位置不同，功效不同，是細胞分化結果。 紅細胞呈兩面凹圓餅狀，這有助于與氧氣充足接觸，起到運送氧氣作用； 洋蔥表皮細胞呈長方體形狀，排列緊密，有助于起到保護作用。第12頁第12頁肌肉細胞神經細胞噬中性粒白細胞卵細胞精子紅細胞細胞多樣性第13頁第13頁第14頁第14頁結果：不同細胞其形態、大小千差萬別不同細胞有共同結構： 細胞膜、細胞質、細胞核結論：細胞含有多樣性、統一性第15頁第15頁是不

5、是所有細胞都屬于這兩類呢?第16頁第16頁原核細胞第17頁第17頁三、原核細胞與真核細胞1、分類依據： 細胞內有無核膜為界線細胞核2、原核生物與真核生物（1）原核生物：由原核細胞構成生物，如細菌、藍藻等，其DNA分子主要分布區域叫擬核；（2）真核生物：由真核細胞構成生物，如植物、動物和真菌等，其DNA分子主要分布在染色體上。第18頁第18頁比較原核細胞真核細胞不同樣點大小較?。ㄆ胀?10）較大（普通為20m30m）本質區別沒有以核膜為界線細胞核有以核膜為界線細胞核細胞核擬核，DNA不與蛋白質結合有細胞核，DNA與蛋白質結合成染色體細胞質有核糖體，無其它細胞器有核糖體和其它細胞器細胞壁有，主要

6、成份是肽聚糖植物細胞有，動物細胞無舉例細菌、藍藻、放線菌、支原體、衣原體、立克次氏體動物、植物、真菌相同點都有相同細胞膜和細胞質；都有與遺傳關系密切DNA分子原核細胞與真核細胞比較第19頁第19頁生物種類歸納第20頁第20頁 細胞多樣性表達（1）真、原核細胞內結構差異：真核細胞有核膜包被成形細胞核，其中有核仁、染色質（含DNA）；原核細胞無核膜，擬核由一裸露DNA分子組成。（2）不同真核細胞形態、結構差異：如與動物細胞相比植物細胞有細胞壁、液泡，葉肉細胞中還有葉綠體。而且同一植物不同組織細胞及不同植物細胞也各不相同。（3）不同原核細胞形態結構差異：如細菌有球形、桿形、螺旋形等各種形態，且不同細菌結構也有差異。第21頁第21頁四、細胞學說建立過程、發覺細胞和建立細胞學說科學家：維薩里 比夏虎克 列文虎克馬爾比基 施萊登施旺耐格里魏爾肖、科學技術發展程序：肉眼觀測光學顯微鏡觀測電子顯微鏡觀測、科學試驗角度觀測：解剖人尸體觀測死細胞觀測動植物活細胞觀測受精卵分裂、理論與科學試驗結合角度第22頁第22頁2、細胞學說要點細胞是一個有機體，一切動植物都由細胞發育而來，并由細胞和細胞產物所構成。細胞是一個相對獨立單位，既有它自己生命，又對與其