1、這里血液與腺細活動的較高級神經中由視上核和室旁核所垂體門脈系統垂體的血液供應系統。垂體血液供應來自垂體上動脈和垂體下動脈。上動脈來自基底動脈環，下動脈來自頸內動脈。上動脈進入垂體后，在垂體內形成一個特殊的門脈，即垂體門脈系統。垂體上動脈在下丘腦正中隆起和漏斗柄處分支吻合成毛細血管網，形成門脈的第一級毛細血管叢；第一級毛細血管叢又匯合若干長短不等的靜脈血管，沿垂體柄下行至腺垂體的腺細胞之間形成豐富的血竇，構成第二級毛細血管叢，下丘腦細胞分泌物可通過兩級毛細血管叢及門靜脈運至腺垂體細胞，胞間只隔一層竇壁內皮細胞及竇周間隙，因此激素易于透過血液而作用于腺垂體，引起腺垂體有關激素分泌，而實現丘腦下部對

2、腺垂體的調節。垂體下動脈則進入神經垂體，也分成毛細血管叢，下丘腦的神經分泌物通過神經纖維軸漿流動而至神經垂體細胞。下丘腦百科名片又稱丘腦下部。位于大腦腹面、丘腦的下方，是調節內臟活動和內分泌樞所在。通常將下丘腦從前向后分為三個區：視上部位于視交叉上方，組成；結節部位于漏斗的后方；乳頭部位于乳頭體。目錄基本信息詳細介紹機體調節1生理功能體溫調節1攝食行為調節1水平衡調節1對腺垂體激素分泌的調節1對情緒反應的影響1對生物節律的控制能神經元1內分泌功能簡介1促甲狀腺激素釋放激素1促性腺激素釋放激素1生長抑素與生長素釋放激素1促腎上腺皮質激素釋放激素1催乳素釋放抑制因子與催乳素釋放因子1促黑素細胞激素

3、釋放因子與抑制因展開編輯本段基本信息下丘腦又稱丘腦下部。位于大腦腹面、丘腦的下方，是調節內臟活動和內分泌活動的較高級神經中樞所在。通常將下丘腦從前向后分為三個區：視上部位于視交叉上方，由視上核和室旁核所組成；結節部位于漏斗的后方；乳頭部位于乳頭體。下丘腦位于丘腦下鉤的下方，構成第三腦室的下壁，界限不甚分明，向下延伸與垂體柄相連。下丘腦面積雖小，但接受很多神經沖動，故為內分泌系統和神經系統的中心。它們能調節垂體前葉功能，合成神經垂體激素及控制自主神經和植物神經功能。編輯本段詳細介紹下丘腦位于丘腦下鉤的下方，構成垂體柄相連。下丘腦第三腦室的下壁，界限不甚分明，向下延伸與面積雖小，但接受很多神經沖動

4、，故為內分泌系統和神經系統的中心。它們能調節垂體前葉功能，合成神經垂體激素及控制自主神經和植物神經功能。下丘腦的神經分泌物是通過門脈流入垂體前葉的，有的激發垂體前葉的釋放，稱釋放激素（RH）；有的抑制垂體前葉激素的釋放，稱抑制激素（IH）。抑制的促激素釋放或抑制激素有：促甲狀腺激素釋放素口TRH）、促腎上腺皮質激素釋放激素（cRH）、促卵泡生成激素釋放激素（FSH-RH）、促黃體生成激素（LH-RH）、生長激素釋放激素（GRH）、生長激素抑制激素（GIH或S.S.）、泌乳激素釋放激（PRH）、黑色細胞刺激素抑制激素（MRIH）及黑色細胞刺激素釋放激素（MRH）等十種。下丘腦分泌的釋放抑制激素、

5、垂體分泌的促激素和靶腺合成的激素，形成一個激素網，調節著集體的許多活動。編輯本段機體調節由下丘腦核發出的下行傳導束到下丘腦能通過下述三種途徑對機體進行調節：達腦干和脊髓的植物VWMM4hflni性神經中樞，再通過植物性神經調節下丘腦（垂體后葉）內臟活動；下丘腦的視上核和室旁核發出的維構成下丘腦垂體束到達神經垂體，兩核分泌的加壓素（抗利尿激素）和催產素沿著此束流到神經垂體內貯存，在神經調節下釋放入血液循環；下丘腦分泌多種多肽類神經激素對腺垂體的分泌起特異性刺激作用或抑制作用，稱為釋放激素或抑制釋放激素。下丘腦通過上述算途徑，調節人體的體溫、攝食、水平衡、血壓、內分泌和情緒反應等重要生理過程。如損

6、毀雙側下丘腦的外側區，動物即拒食拒飲而死亡；損毀雙側腹內側區，則攝食量大增引起肥胖。體溫調節的高級中樞位于下丘腦，下丘腦前部受損，動物或人的散熱機制就失控，失去在熱環境中調節體溫的功能；如后部同時受損傷，則產熱、散熱的反應都將喪失，體溫將類似變溫動物。損壞下丘腦可導致煩渴與多尿，說明它對水平衡的調節有關。編輯本段生理功能下丘腦是大腦皮層下調節內臟活動的高級中樞，它把內臟活動與其他生理活動聯系起來，調節著體溫、攝食、水平衡和內分泌腺活動等重要的生理功能。體溫調節動物實驗中觀察到，在下丘腦以下橫切腦干后，其體溫就不能保持相對穩定；若在下在間腦以上切除大腦后，體溫調節仍能維持相對穩定?，F已肯定，體溫

7、調節中樞丘腦；下丘腦前部是溫度敏感神經元的所在部位，它們感受著體內溫度的變化；下丘腦后部是體溫調節的整合部位，能調整機體的產熱和散熱過程，以保持體溫穩定于一定水平。攝食行為調節用埋藏電極刺激清醒動物下丘腦外側區，則引致動物多食，而破壞此區后，則動物拒食；電刺激下丘腦腹下丘腦（垂體）內側核則動物拒食，破壞此核后，則動物食欲增大而逐漸肥胖。由此認為，下丘腦外側區存在攝食中樞，而腹內側核存在所謂飽中樞，后者可以抑制前者的活動。用微電極分別記錄下丘腦外側區和腹內側核的神經元放電，觀察到動物在饑餓情況下，前者放電頻率較高而后者放電頻率較低；靜脈注入葡萄糖后，則前者放電頻率減少而后者放電頻率增多。說明攝食

8、中樞與飽中樞的神經元活動具有相互制約的關系，而且這些神經元對血糖敏感，血糖水平的高低可能調節著攝食中樞和飽中樞的活動。水平衡調節水平衡包括水的攝入與排出兩個方面，人體通過渴感引起攝水，而排水則主要取決于腎臟的活動。損壞下丘腦可引致煩渴與多尿，說明下丘腦對水的攝入與排出均有關系。下丘腦內控制攝水的區域與上述攝食中樞極為靠近。破壞下丘腦外側區后，動物除拒食外，飲水也明顯減少；刺激下丘腦外側區某些部位，則可引致動物飲水增多。下丘腦控制排水的功能是通過改變抗利尿激素的分泌來完成的。下丘腦內存在著滲透壓感受器，它能感受血液的晶體滲透壓變化來調節抗利尿激素的分泌；滲透壓感受器和抗利尿激素合成的神經元均在視

9、上核和室旁核內。一般認為，下丘腦控制攝水的區域與控制抗利尿激素分泌的核團在功能上是有聯系的，兩者協同調節著水平衡。對腺垂體激素分泌的調節下丘腦的神經分泌小細胞能合成調節腺垂體激素分泌的肽類化學物質，腦調節肽。這些調節肽在合成后即經軸突運輸并分泌到正中隆起，由此經統到達腺垂體，促進或抑制某種腺垂體激素的分泌。下丘腦調節肽已知的有九種：甲狀腺激素釋放激素、促性腺素釋放激素、生長素釋放抑制激素、生長素釋放激素、稱為下丘垂體門脈系促促腎上腺皮質激素釋放激素、促黑素細胞子，催乳素釋放因子、催乳素釋放抑制因子。激素釋放因子、促黑色細胞激素釋放抑制因對情緒反應的影響下丘腦內存在所謂防御反應區，它主要位于下丘

10、腦近中線兩旁的腹內側區。在動物麻醉條件下，電刺激該區可獲得骨骼肌的舒血管效應（通過交感膽堿能舒血管纖維），同時伴有血壓上升、皮膚及小腸血管收縮、心率加速和其他交感神經性反應。在動物清醒條件下，電刺激該區還可出現防御性行為。在人類，下丘腦的疾病也往往其他部位及許多組織中找到它們蹤跡，使人們更加廣泛深入地研究他們的作用。其他部位及許多組織中找到它們蹤跡，使人們更加廣泛深入地研究他們的作用。伴隨著不正常的情緒反應。對生物節律的控制下丘腦視交叉上核的神經元具有日周期節律活動，這個核團是體內日周期節律活其他部位及許多組織中找到它們蹤跡，使人們更加廣泛深入地研究他們的作用。其他部位及許多組織中找到它們蹤跡

11、，使人們更加廣泛深入地研究他們的作用。其他部位及許多組織中找到它們蹤跡，使人們更加廣泛深入地研究他們的作用。其他部位及許多組織中找到它們蹤跡，使人們更加廣泛深入地研究他們的作用。動的控制中心。破壞動物的視交叉上核，原有的一些日周期節律性活動，如飲水、排尿等的日周期即喪失。視交叉上核可能通過視網膜-視交叉上核束，來感受外界環境其他部位及許多組織中找到它們蹤跡，使人們更加廣泛深入地研究他們的作用。其他部位及許多組織中找到它們蹤跡，使人們更加廣泛深入地研究他們的作用。其他部位及許多組織中找到它們蹤跡，使人們更加廣泛深入地研究他們的作用。其他部位及許多組織中找到它們蹤跡，使人們更加廣泛深入地研究他們的

12、作用。光暗信號的變化，使機體的生物節律與環境的光暗變化同步起來；如果這條神經通路被切斷，視交叉上核的節律活動就不再能與外界環境的光暗變化發生同步。編輯本段能神經元下丘腦能神經元與來自其他部位的神經纖維有廣泛的突觸聯系，其神經遞質比較復雜，可分為兩大類：一類遞質是肽類物質，如腦啡肽、卩-內啡肽、神經降壓素、P物質、血管活性腸肽及膽囊收縮素等；另一類遞質是單胺類物質，主要有多巴胺（DA）、去甲腎上腺素（NE）與5-羥色叮5-HT）。組織化學研究表明，三種單受類遞質的濃度，以下丘腦“促垂體區”正中隆起附近最高。單腦調節肽的肽能神經元發生突觸聯系，也可以通過多突觸發生聯系。單胺能神經元通過釋放單胺類遞

13、質，調節肽能神經元的活動。下丘腦單受能神經元的活動不斷受胺能神經元可直接與釋放下丘中樞調節作用比較復雜神經系統其他部位的影響，所以它們對下丘腦調節肽分泌的阿片肽對下丘腦調節肽的釋放有明顯的影響。例如，給人注射腦啡肽或卩-內啡肽可抑制CRH的釋放，從布使ACTH分泌減少，而納洛酮則有促進CRH釋放的作用；注其他部位及許多組織中找到它們蹤跡，使人們更加廣泛深入地研究他們的作用。其他部位及許多組織中找到它們蹤跡，使人們更加廣泛深入地研究他們的作用。射腦啡肽或卩-內啡肽可刺激下丘腦釋放TRH和GHRH,使腺垂體分泌TSH與GH增加，而對下丘腦的GnRH釋放則明顯的抑制作用。內分泌功能簡介下丘腦促垂體區

14、肽能神經元分泌的肽類激素，主要作用是調節腺垂體的活動，因此稱為下丘腦調節肽（hypothalamusregulatorypeptideHRP）。從下丘腦組織提取肽類激素獲得成功，并已能人工合成。1968年Guillemin實驗室從30萬只羊的下丘腦中成功地分離出幾毫克的促甲狀腺激素釋放激素（TRH）,并在一年后確定其化學結構為三肽。在這一生成成果鼓舞下，Schally實驗室致力于促性腺激素釋放激素（GnRH）的提取工作。1971年他們從16萬頭豬的下丘腦中提純出GnRH,又經過60000,闡明其化學結構為十肽。此后，生長素釋放抑制激素（GHRIH）、促腎上腺皮質激素釋放激素（CRH）與生長素釋

15、放激素（GHRH）相繼分離成功，并確定了化學結構，此外，還有四種對腺垂體催乳素和促黑激素的分泌起促進或抑制作用的激素，因尚未弄清其化學結構，所以暫稱因子。下丘腦調節肽除調節腺垂體功能外，它們幾乎都具有垂體外作用，而且它們也不僅僅在下丘腦“促垂體區”產生，還可以大中樞神經系統如間腦、邊緣葉，以及松果體、卵巢、睪丸、胎盤等組織中，也存在著GnRH。GnRH促甲狀腺激素釋放激素促甲狀腺激素釋放激素（thyrotropin-releasinghormoneTRH）是三肽，其化學結構為：（焦）谷-組-脯-NH2TRH主要作用于腺垂體促進促甲狀腺激素（TSH）釋放，血中T4和T3隨TSH濃度上升而增加。給

16、人和動物靜脈注射TRH（1mg），1-2min內血漿TSHDOODODO,10-20min達高峰，TSH的含量可增加20倍。腺垂體的促甲狀腺激素細胞的膜上的TRH受體，與TRH結合后，通過Ca2介導引起TSH釋放，因此IP3-DG系統可能是TRH發揮作用的重要途徑。TRH除了刺激腺垂體釋放TSH外，也促進催乳互的釋放，但TRH是否參與催乳素分泌的生理調節，尚不能肯定。下丘腦存在大量的TRH神經元，它們主要分布于下丘腦中間基底部，如損毀下丘腦的這個區域則引起TRH分泌減少。TRH神經元合成的TRH通過軸漿運輸至軸突末梢貯存，延伸到正中隆起初級毛細血管周圍的軸突末梢在適當刺激作用下，釋放TRH并進

17、入垂體門脈系統運送到腺垂體，促進TRH釋放。另外，在第三腦室周圍尤其是底部排列有形如杯狀的腦室膜細胞tanycyte），其形態特點與典型的腦室膜細胞有所不同，其胞體細長，一端面向腦室腔，其邊界上無纖毛而有突起，另一端則延伸至正中隆起的毛細血管周圍。在這些細胞內含有大量的TRH與GnRH等肽類激素。下丘腦特別是室周核釋放的TRH或GnRH進入第三腦室的腦脊液中，可被腦室膜細胞攝入，再轉幸福至正中隆起附近釋放，然后進入垂體門脈系統。除了下丘腦有較多的TRH外，在下丘腦以外的中樞神經部位，大腦和脊髓，也發現有TRH存在，其作用可能與神經信息傳遞有關。促性腺激素釋放激素促性腺激素釋放激素其化學結構為：

18、（焦）谷合成與釋放促性腺激素（LH）與卵泡刺激素（體組織培養系統中加入血清處理后，再給予（gonadotropin-releasinghormoneGnRHLRH）是十肽激素，-組-色-絲-酪-甘-亮-精-脯-甘-NH2GnRH促進性腺垂體。當機體靜脈注射FSH）濃度明顯增加，但以GnRH,亦能引起GnRH，則可減弱或消除100mgGnRH，10min后血中黃體生成素LH的增加更為顯著。在體外腺垂LH與FSH分泌增加,如果先用GnRH的效應。的特脈沖式釋放，因而造成血中LH與FSH濃度也呈現脈沖式波動。脈血管收集的血樣測定GnRH含量，呈現陣發性時高時低的現象，每隔次。在大鼠,GnRH每隔20

19、-30min釋放一次，如果給大鼠注射抗中LH與FSH濃度的脈沖式波動消失，說明血中腦GnRH脈沖式釋放決定的。用青春期前的幼猴實驗表明，破壞產生GnRH抗下丘腦釋放GnRH從恒河猴垂體門1-2h波動一GnRH血清，則血LH與FSH的脈沖式波動是由下丘GnRH的弓核后，連續滴注外源的GnRH并不能誘發青春期的出現，只有按照內源GnRH所表現的脈沖式頻率和幅度滴注GnRH,才能使血中LH與FSH濃度呈現類似正常的脈沖式波動，從而激發青春期發育。看來，激素呈脈沖式釋放對發揮其作用是十分重要的。腺垂體的促性腺激素細胞的膜上有磷脂酰肌醇信息傳遞系統導致細胞內GnRH受體，GnRH與其受體結合后，可能是通

20、過Ca2濃度增加而發揮作用的。在人的下丘腦，GnRH主要集中在弓狀核、內側視前區與室旁核。除下丘腦外，在腦的其他區域如間腦、邊緣葉，以及松果體、卵巢、睪丸、胎盤等組織中，也存在著GnRH。GnRH對性腺的直接作用則是抑制性的，特別是藥理劑理的GnRH,其抑制作用更為明顯，對卵巢可抑制卵泡發育和排卵，使雌激素與孕激素生成減少；對睪丸則抑制精子的生成，使睪酮的分泌減低。生長抑素與生長素釋放激素1生長抑素（生長素釋放抑制somatostatin）是由素，growthhormonerelease-inlease-inhibitinghormoneGHRIH或116個氨基酸的大分子肽裂解而來的十四肽，其

21、分了結構呈環狀，在第3位和第14位半胱氨酸之間有一個二硫鍵，其化學結構為：生長抑素是作用比較廣泛的一種神經激素，它的主要作用是抑制垂體生長素（GH）的基礎分泌，也抑制腺垂體對多種刺激所引起的GH分泌反應，包括運動、進餐、應激、低血糖等。另外，生長抑素還可抑制LH、FSH、TSH、PRL及ACTH的分泌。生長抑素與腺垂體生長素細胞的膜受體結合后，通過減少細胞內cAMP和Ca2而發揮作用。除下丘腦外，其他部位如大腦皮層、紋狀體、杏仁核、海馬，以及脊髓、交感神經、胃腸、胰島、腎、甲狀腺與甲狀旁腺等組織廣泛存在生長抑素。在腦與胃腸又純化出28個氨基酸組成的在GHRIH28,它是GHRIH14N端向外延

22、伸而成。生長抑素的垂體外作用比較復雜，它在神經系統可能起遞質或調質的作用；生長抑素對胃腸運動與消化道激素的分泌均有一定的抑制作用；它還抑制胰島素、胰高血糖素、腎素、甲狀旁腺激素以及降鈣素的分泌。2生長素釋放激素（growthhormonereleasinghormoneGHRHA）由于下丘腦中GHRH的含量極少，致化學提取困難。1982年有人首先從一例患胰腺癌伴發肢端肥大癥患者的癌組織中提取并純化出一種44個氨基酸的肽，它在整體和離體實驗均顯示有促GH分泌的生物活性。1983年，從大鼠下丘腦中提純了GHRH43,這種四十三肽對人的腺垂體也有很強有促GH分泌作用。近年用DNA重組扶得到GHRH4

23、0OGHRH440基因，這些基因已被克隆化，并非酵母系統中傳代和表達，為提供充足與兼價的GHRH開拓了可喜的前景。產生GHRH的神經元主要分布在下丘腦弓狀核及腹內側核，它們的軸突投射到正中隆起，終止于垂體門脈初級毛細血管旁。GHRH呈脈沖式釋放，從而導致腺垂體的GH分泌也呈現脈沖式。大鼠實驗證明，注射GHRH抗體后，可消除血中GH濃度的脈沖式波動。一般認為，GHRH是GH分泌的經常性調節者，而GHRIH則是在應激刺激GH分泌過多時，才顯著地發揮對GH分泌的抑制作用。GHRH與GHRIH相互配合，共同調節腺垂體GH的分泌。在腺垂體生長素細胞的膜上有GHRH受體，GHRH與其受體結合后，通過增加內

24、cAMP與Ca2促進GH釋放。促腎上腺皮質激素釋放激素促腎上腺皮質激素釋放激素（corticotropinreleasinghormone,CRH）為四十一肽，其主要作用是促進腺垂體合成與釋放促腎上腺皮質激素（ACTHDD腺垂體中存在大分子的促阿片-D0D0皮質素原（pro-opiomelanocortin,POMC）,簡稱阿黑皮素原。在CRHA作用下經酶分解了ACTHD溶脂激素（lipotropin，卩-LPH）和少量的卩-內啡肽。靜如間腦、邊緣葉，以及松果體、卵巢、睪丸、胎盤等組織中，也存在著GnRH。GnRH脈注射CRH5-20min后，血中ACTH濃度增加5-20倍。分泌CRH的神經元主要分布在下丘腦室旁核，其軸突多投射到正中隆起。在下丘腦以外部位，如杏仁核、海馬、中腦，以及松果體、胃腸、胰腺、腎上腺、胎盤等處組織中，均發現有CRH存在。下丘腦CRH以