1、分析化學(xué)Z作業(yè)1沉淀的類型與聚集速度有關(guān)，影響聚集速度的主要因素是：1分E.相對過飽和度提高配位滴定選擇性，消除共存金屬離子干擾的最徹底方法是1分C沉淀掩蔽法紅外光譜法對制樣的要求錯誤的是：1分B樣品可以含大量水高效液相色譜儀組成不包括：1分B.單色器在下面各種振動模式中不產(chǎn)生紅外吸收帶的是：1分D.二氧化碳分子中0=C=0對稱伸縮振動已知某混合試樣A、B、C三組分在硅膠薄層色譜上的Rf值的大小順序?yàn)锳BC,問三組分的極性大小順序?yàn)椋?分B.CBA有關(guān)酸堿指示劑的描述，正確的是：1分D.在一定的pH值范圍內(nèi)呈現(xiàn)不同的顏色&下列不是增大沉淀物溶解度的因素是：C同離子效應(yīng)9.根據(jù)條件電位定義式以下

2、選項(xiàng)錯誤的是:E.式中aW1以下各種變化不影響酸堿指示劑變色的是：1分E.滴定劑濃度草酸鈉溶液與0.04000mol/LKMn0溶液反應(yīng)，反應(yīng)完成時(shí)兩種溶液消耗的體積相等，兩者反應(yīng)的4物質(zhì)的量之比為：2KMnO45Na2C2O4,則草酸鈉的濃度1分BmOOOmJ/L吸收池使用注意事項(xiàng)中錯誤的是：D.只能裝到容積1/3以下對于測定紫外吸收光譜時(shí)溶劑的選擇，敘述錯誤的是：D.在所測定的波長范圍內(nèi)，溶劑本身有吸收分析化學(xué)是化學(xué)學(xué)科中的一個重要分支,分析化學(xué)的主要任務(wù)不包括明確物質(zhì)的合成方法15.應(yīng)用GC對樣品進(jìn)行分析時(shí)，用來定性的依據(jù)是組分的：B.保留時(shí)間16.下列各種類型的電子躍遷，幾乎不能發(fā)生的

3、是：D.aa*GC中，色譜柱使用的最高溫度取決于：E.固定液的最高使用溫度在紫外吸收光譜曲線中,能用來定性的參數(shù)是：E.最大吸收峰的波長和其摩爾吸收系數(shù)必須采用間接法配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的物質(zhì)E.NaOH氣相色譜法中“死時(shí)間”的準(zhǔn)確含義是：E.完全不與固定相作用組分流經(jīng)色譜柱的時(shí)間22.一組分析數(shù)據(jù)標(biāo)準(zhǔn)偏差的計(jì)算式應(yīng)為：B23.以下關(guān)于系統(tǒng)誤差的敘述，錯誤的是:在同一條件下重復(fù)測定中，正負(fù)系統(tǒng)誤差出現(xiàn)機(jī)會相等有關(guān)保留時(shí)間t的描述錯誤的是：A.色譜柱填充緊密程度不會影響某一物質(zhì)的tRR當(dāng)共軛體系由順式變?yōu)榉词綍r(shí)，其UV光譜的入max將如何變化B.紅移26.當(dāng)單色光通過一吸光介質(zhì)后：A.透光率一般小于1下

4、列HCO共軛酸堿對pKa與pKb的關(guān)系是：E.pKa1+pKb2二pKw對氧化還原滴定，以下敘述錯誤的是：只要氧化還原反應(yīng)的gM0.4V，就一定可以用于氧化還原滴定HAc的pKa=4.76，苯甲酸C6H5COOH的Ka=4.19,HCOOH的pKa=3.75,HCN的pKa=9.21，據(jù)此,不能用標(biāo)準(zhǔn)堿溶液直接滴定0.1mol/L的酸應(yīng)是：E.HCNHPLC與GC比較，可以忽略縱向擴(kuò)散，主要原因是：D.流動相粘度大pKa=3.05有效數(shù)字（）：C.兩位309.456-1.53計(jì)算結(jié)果（）位有效數(shù)字：A.五位NH+H0=NH+0H反應(yīng)物中，為酸的是：E.NH4+324按酸堿質(zhì)子理論，H0的共軛堿

5、是：C.OH-2用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定混合堿時(shí)，至酚酞終點(diǎn)所消耗鹽酸體積為V1mL，繼續(xù)滴定至甲基橙終點(diǎn)又消耗鹽酸的體積V2mL，如果溶液組成僅含有Na2C03時(shí)，應(yīng)：D.V1=V2用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定混合堿時(shí)，至酚酞終點(diǎn)所消耗鹽酸體積為V1mL，繼續(xù)滴定至甲基橙終點(diǎn)又消耗鹽酸的體積V2mL，如果溶液組成為NaOH和Na2C03時(shí)，應(yīng)：E.V1V2配HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)量取濃鹽酸，應(yīng)選用：B.量筒3&量取未知液作滴定，應(yīng)選用：C.移液管分析化學(xué)Z第2次作業(yè)A型題:儀器分析是以物質(zhì)的物理性質(zhì)和物理化學(xué)性質(zhì)為基礎(chǔ)的一類分析方法，以下不屬于儀器分析的是：D.重量分析如果雜離子與構(gòu)晶離子的電荷相同、離子半徑相近

6、，則易于產(chǎn)生下列那種后沉淀？混晶化學(xué)鍵合固定相的優(yōu)點(diǎn)不包括：A.固定相粒度小樣品中各組分出柱的順序與流動相性質(zhì)無關(guān)的是：E.凝膠柱色譜分離度R的計(jì)算式為：C.%+崛在柱色譜法中，可以用分配系數(shù)為零的物質(zhì)來測定：D.填料孔隙的體積以下與氧化還原反應(yīng)速度無關(guān)的是：A.反應(yīng)平衡常數(shù)&在HPLC操作時(shí)，為了避免壓力變化，使流動相產(chǎn)生氣泡影響檢測或降低柱效，要對流動相進(jìn)行“脫氣”，以下不是“脫氣”方法的是：A.加熱以下不是滴定分析的特點(diǎn)的是：B.適用于測定微量或痕量組分的含量10.根據(jù)條件電位定義式aW1崔仏.畑，以下選項(xiàng)錯誤的是：E.式中滴定分析中，滴定劑與待測物質(zhì)剛好完全反應(yīng)的那一點(diǎn)稱為：B化學(xué)計(jì)量

7、點(diǎn)色譜圖中，兩峰間的距離取決于：B.相應(yīng)兩組分在兩相間的分配系數(shù)以下為共軛酸堿對的是E.H2CO3CO32-用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定同濃度的HC1,若兩溶液濃度同時(shí)減小10倍，其滴定曲線pH突躍的變化應(yīng)該是：化學(xué)計(jì)量點(diǎn)前0.1%的pH值增大，化學(xué)計(jì)量點(diǎn)后0.1%的pH值減小在重量分析法中，為使沉淀反應(yīng)進(jìn)行完全，對不易揮發(fā)的沉淀劑來說，加入量最好：C過量20%30%32.650-1.5正確的答案是：B.31.1以下除那項(xiàng)以外都是基準(zhǔn)物應(yīng)具備的條件：E.不含有結(jié)晶水用已知濃度的NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液，滴定相同濃度不同弱酸時(shí)，如果弱酸Ka值越大，貝V：D滴定突躍范圍越大用薄層色譜分離生物堿時(shí)，有拖尾現(xiàn)象，為

8、減少拖尾，可在展開劑中加入少量的:二乙胺在色譜分離中，要使兩組份完全分離，其分離度應(yīng)是：E.1.5為測定固體試樣的紅外光譜圖，試樣制備的方法中不包括：E.氣體池法不影響酸堿指示劑使用的條件是：A.濕度在正相液固色譜中，下列哪個溶劑的洗脫能力最強(qiáng)：C.甲醇?xì)庀嗌V中選作定量的參數(shù)是：D.峰面積關(guān)于鉻黑T指示劑，以下敘述錯誤的是：B.鉻黑T是氧化還原的指示劑組分在固定相和流動相中的質(zhì)量為m、m(g)，濃度為C、C(g/ml)，摩爾數(shù)為n、n(mol),smsmsm固定相和流動相的體積為V、V(ml)，此組分的分配系數(shù)是：E.Cs/Cmsm薄層色譜中對兩個斑點(diǎn)間距離不產(chǎn)生影響的因素是：E.薄層板的寬

9、窄紅外光譜法中所說的特征頻率區(qū)是指4000cm-1-1250cm-1的區(qū)間，以下對該區(qū)間的敘述正確的是：E.該區(qū)特征性很強(qiáng)故稱特征區(qū)物質(zhì)的量、物質(zhì)的摩爾質(zhì)量、物質(zhì)的質(zhì)量三者之間的關(guān)系式是：D.n=m/M以下標(biāo)準(zhǔn)溶液必須用標(biāo)定法配制的是：D.EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液B型題：哪個因素可使某物質(zhì)的容量因子k不變，但保留時(shí)間增大：A.色譜柱的長度增長哪個因素可使某物質(zhì)的容量因子k減小：C.流動相的極性增強(qiáng)羰基化合物R-CO-X中，若X分別為以下取代基時(shí),C=O伸縮振動頻率出現(xiàn)最高波數(shù)者為：C.Cl羰基化合物R-CO-X中，若X分別為以下取代基時(shí),C=O伸縮振動頻率出現(xiàn)最低波數(shù)者為：A.Ar乙炔分子的振動自由度

10、為：C.7某化合物的分子式為CH其不飽和度為：A.466液相色譜中，固定相極性大于流動相極性的色譜方法稱為：C正相色譜&液相色譜中，固定相置于色譜柱中進(jìn)行分離的色譜方法稱為：A.柱色譜分析化學(xué)羽第3欲作業(yè)丄型題：胃A備選答案中選取一個最佳答崇1-配位続可用于測定:1分D.與EDTA結(jié)合(?贓沁的金屬離子2以下不屬于気化還頂?shù)卧椒ǖ氖牵?芬E.銀崑法和能肝標(biāo)定戴氧化叭又能用于標(biāo)定高猛釀鉀濤液的是:吩比優(yōu)卿撐酸1.匚孔不盡二盍蚤F析對豹雖EW豆定：同5-酸式滴定管不能直接瞪裝:分D減性溉0-下列試劑可忙為基準(zhǔn)物質(zhì)直接配制標(biāo)準(zhǔn)瀚涼的是:旳E.優(yōu)級宛重徒最袒7-應(yīng)用GC對樣品曲彳亍井析時(shí),應(yīng)用QC對樣

11、呂進(jìn)行分折吋,用來主性的依捉是蚩分的:【1分1乩保留吋間數(shù)在硅磺板上，用丙酮作展開劑,T列即種化合輛的憂穆值最丈講乩鋼9-用0.100血L/LN曲日標(biāo)準(zhǔn)涕楠定等濃康的戟瀚化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)濬液的:lB.pH7.0在HPLC分離具有覿性的樣品時(shí)常常晰動相中加入-轡,戒慟改性劑常用癢不包抬:吩乩誡口.以.HCL旖定蕓曲簡定管初O.25O.OU1L,終讀數(shù)為32.朗士彌皿,則用HC1用落甫的準(zhǔn)嗚體積，i-T卩諭小，化學(xué)計(jì)量點(diǎn)麻堺的州值増大氓以下與護(hù)斷配位滴罡能否推確磁行無關(guān)的是:1分甬.31/g0.4000hd1/LHC1應(yīng)壤一；啟捋其制成液削.頤血。1九謂液，需加人1.000maL/LHCl(唾升1E.

12、20C.015-下述各I頁，屆于懺誤差梶:1分&兩坎平行操作實(shí)驗(yàn)的讀數(shù)不一致下別翎質(zhì)的濃閱液0,1阪M1A,不能用啦日械準(zhǔn)漕液直接滴宦的I是:吩E.HH;C1(pKL=B.25)17-氣相色譜法常用的翰氣有【吩氐氮?dú)庖韵虏粋}響氧化還原反應(yīng)頤的是:1分乩反應(yīng)平衝常數(shù)13以F試祈睢為基淮糊質(zhì)槌:1分Egg呢屯鋅2：.新的弓芒色詩扛需M宮屈度和戟弓流臺一空童撓忙一段旺巨，上：撓fE苗尢老;丁，舌丫口目勺昱；1芳儀戰(zhàn)士冷瀏茫內(nèi)鳩屯B型題隨環(huán)張力增加，紅外光譜中環(huán)內(nèi)雙鍵的伸縮振動頻率將：B.向低波數(shù)位移隨環(huán)張力增加，紅外光譜中環(huán)外雙鍵的伸縮振動頻率將：C.向高波數(shù)位移薄層色譜法中，常用三氧化二鋁作為：D

13、.固定相配位滴定中，常用EDTA作為：E.滴定劑ERSD的計(jì)算公式是:A.戈樣本標(biāo)準(zhǔn)偏差的計(jì)算公式是:E.*及丄配位滴定中，常用EDTA作為:E.滴定劑酸堿滴定中，甲基橙被用作為:C.指示劑PbSO4沉淀隨H2SO4濃度增大溶解度增加:D.酸效應(yīng)MnO4-滴定C2O42-時(shí)，速度由慢到快:C.自動催化反應(yīng)不加樣品，與樣品在完全相同的條件下操作，屬于:B.空白試驗(yàn)可以減少偶然誤差的方法是：A.增加平行測定次數(shù)可以利用溶液顏色變化判斷實(shí)驗(yàn)結(jié)束的方法是：D.酸堿滴定法樣品可以在氣、液、固態(tài)下都可測定的是：C紅外分光光度法紙色譜的分離機(jī)理主要屬于分配色譜，其固定液是：E.水紙色譜的分離機(jī)理主要屬于分配

14、色譜，其固定相的載體是：B.纖維素分配色譜根據(jù)物質(zhì)哪種差異達(dá)到分離B.極性差異吸附色譜根據(jù)物質(zhì)哪種差異達(dá)到分離B極性差異分析化學(xué)Z第4次作業(yè)以下試劑不能作為基準(zhǔn)物質(zhì)的是：A.分析純NaOH吸光度A與透光率T的關(guān)系正確的是C.A=-lgT定量分析過程不包括以下步驟：A.樣品調(diào)查薄層色譜的結(jié)果觀察錯誤的方法是：D用碘蒸氣熏至出現(xiàn)斑點(diǎn)不能減免或消除系統(tǒng)誤差的方法是：D.增加測定次數(shù)應(yīng)用GC對樣品進(jìn)行分析時(shí)，在線性范圍內(nèi)與含量成正比的是：D峰高下列各種類型的電子躍遷，所需能量最大的是：D.aa*25.00X5.300X1.6144正確答案是：B.213.9分子吸收何種外來輻射后，外層價(jià)電子產(chǎn)生躍遷？A

15、.紫外-可見光紅外分光光度計(jì)使用的檢測器是：E真空熱電偶關(guān)于準(zhǔn)確度與精密度錯誤的是：E.精密度高準(zhǔn)確度一定高紙色譜法常用的展開劑有正丁醇-醋酸-水（4：1：5），對該展開劑正確的操作是：E取正丁醇-水作展開劑，用醋酸飽和展開槽氣相色譜進(jìn)樣器的溫度需要控制，調(diào)節(jié)溫度的原則是：C保證樣品完全氣化Rf值：E.物質(zhì)的Rf值在一定色譜條件下為一定值將黃鐵礦石（FeS2）分解后，其中的硫沉淀為BaSO4,若稱量BaSO4的量計(jì)算黃鐵礦石中的鐵含量,則換算因子為：D.MFe/2MBaSO4光度法中常用空白溶液，其作用錯誤的是：D消除顯色后溶液中其他有色物質(zhì)的干擾下面哪個參數(shù)用來衡量分離效率E.峰寬絕對偏差是

16、指：D單次測定值與平均值之差容量因子k與保留值tR或tR之間的關(guān)系式是A.tR=t0k關(guān)于“色譜用硅膠”敘述正確的是：B具有微酸性，適用于分離酸性和中性物質(zhì)B型題：1使用外標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)曲線法時(shí)，使用的定量關(guān)系曲線為：B.miAs曲線2使用內(nèi)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)曲線法時(shí)，使用的定量關(guān)系曲線是D.mi-Ai/As曲線以固體吸附劑為固定相，以液體溶劑為流動相的色譜法屬于：C分配色譜法以離子交換樹脂為固定相，以水的電解質(zhì)溶液為流動相的色譜屬于：E.凝膠色譜法吸附色譜根據(jù)物質(zhì)的哪種差異達(dá)到分離目的：B.極性差異空間排阻色譜根據(jù)物質(zhì)的哪種差異達(dá)到分離目的：C.分子大小差異液相色譜中，固定相極性小于流動相極性的色譜方法稱為：D

17、反相色譜液相色譜中，固定相置于色譜柱中進(jìn)行分離的色譜方法稱為:A.柱色譜NH3+H2O=NH4+OH的反應(yīng)物中為酸的是E.NH4+按酸堿質(zhì)子理論，H2O的共軛堿是：C.OH-分離某兩個混合酸，最可能的流動相系統(tǒng)是E.正丁醇-水-冰醋酸分離某兩個混合堿，最可能的流動相系統(tǒng)是C.苯-乙醚一二乙胺吸光物質(zhì)紫外吸收光譜的摩爾吸收系數(shù)取決于：B.電子躍遷幾率吸光物質(zhì)紫外吸收光譜的峰位入max取決于：A.電子躍遷能級差樣品可以在氣態(tài)狀態(tài)下測定的是:C.紅外分光光度法應(yīng)用指示劑指示實(shí)驗(yàn)結(jié)束的方法是:D酸堿滴定法當(dāng)以上溶液濃度均為Cmol/L時(shí)，pH值最小的是：B.HCI當(dāng)以上溶液濃度均為Cmol/L時(shí)，pH

18、值最大的是：C.NaOH“分析化學(xué)Z”第5次作業(yè)某樣品要在247nm測定，這時(shí)選擇的光源和比色皿應(yīng)為：B.氘燈，石英在薄層色譜的操作中，有關(guān)點(diǎn)樣操作錯誤的是：樣品應(yīng)該點(diǎn)在薄層板長邊正中央那條線上氣相色譜進(jìn)樣操作要求“瞬間快速”是為了：B.保證樣品“瞬間”完全氣化，同時(shí)進(jìn)入色譜柱以下關(guān)于M+Y=MY的副反應(yīng)系數(shù)和條件穩(wěn)定常數(shù)的敘述，錯誤的是：L越大，aM(L)越小將磷礦石中的磷以MgNHP0形式沉淀，再灼燒為MgP0形式稱重，以下計(jì)算P0含量的換算因子4422725正確的表達(dá)式是：D.MP2O5/MMg2P2O下面哪個參數(shù)為色譜定量的參數(shù)：D.峰面積紅外光譜法樣品不能是E.含水樣品&以下不屬于氧

19、化還原指示劑的是：E.金屬指示劑對氧化還原滴定，以下敘述錯誤的是：D.氧化還原滴定突躍與反應(yīng)中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)無關(guān)容量因子宀Rf之間的關(guān)系式是：C.Rf=1/(k+1)采用苯和甲醇(1：3)為展開劑，在硅膠A及硅膠B薄層板上，喹唑啉的Rf值分別為0.50與0.40,問：C.硅膠B比硅膠A的活性大下列HC,04共軛酸堿對pK與pK的關(guān)系是：E.pKa1+pKb2=pKw滴定分析中，常用指示劑顏色發(fā)生突變的那一點(diǎn)來終止滴定操作，將至一點(diǎn)稱為：D.滴定終點(diǎn)無水碳酸鈉標(biāo)定鹽酸時(shí)，對鹽酸濃度無影響的是：D.錐形瓶洗凈后未干燥用紫外可見分光光度法定量時(shí)，樣品溶液的吸光度在什么范圍內(nèi)，測量才較準(zhǔn)確：A.0.2-

20、0.7按質(zhì)子理論，NaHP0是：E兩性物質(zhì)24以下操作不能可以幫助減少薄層色譜邊緣效應(yīng)的是：A.減小薄層的厚度色譜中，某一物質(zhì)的K為0,表明該物質(zhì)：C隨溶劑前沿流出用吸附薄層色譜法分離生物堿時(shí)，為減少生物堿斑點(diǎn)的拖尾，可加入：B.二乙胺EDTA可用于測定：D.與EDTA結(jié)合CMKMYM106的金屬離子B型題：用0.1000mol/LHCl滴定同濃度的NaOHpH突躍范圍為9.74.3,若HCl和NaOH的濃度均增大10倍，pH突躍范圍是：E.10.73.3用0.1000mol/LHCl滴定同濃度的NaOHpH突躍范圍為9.74.3,若HCl和NaOH的濃度均減小10倍，pH突躍范圍是：A.8.

21、75.3堿式滴定管不能直接盛裝：A.氧化性溶液酸式滴定管不能直接盛裝：D堿性溶液紅外光譜的指紋區(qū)的波數(shù)范圍是：E.1300-400cm紅外光譜的特征區(qū)的波數(shù)范圍是：C.4000-1300cm-1紅外吸收光譜是由：C.由振動轉(zhuǎn)動能級躍遷而產(chǎn)生的光譜&紫外吸收光譜是由：B.由電子能級躍遷產(chǎn)生的光譜硅膠薄層色譜中，不影響物質(zhì)的比移值Rf因素的是：A.薄層板的長度硅膠薄層色譜中，不影響物質(zhì)的容量因子k因素的是：A.薄層板的長度可以利用溶液顏色變化判斷實(shí)驗(yàn)結(jié)束的方法是：D酸堿滴定法常用噴顯色劑指示樣品斑點(diǎn)位置的方法是：B薄層色譜法以C(Na0H)=0.1000mol/L的標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定20.00mL同濃度

22、的HCl溶液，可選用的指示劑：E.A和B均可以C(HCl)=0.001000mol/L的標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定20.00mL同濃度的NaOH溶液，可選用的指示劑是：C.中性紅(變色范圍pH6.88.0)在滴定分析法中，由于沒有合適的指示劑確定終點(diǎn)，可采用：E間接滴定在滴定分析法中，由于被測物難溶，可采用：B.返滴定薄層色譜法中，常用三氧化二鋁作為：D.固定相酸堿滴定中，甲基橙被用作為：C.指示劑分析化學(xué)Z第6次作業(yè)A型題：以下各種效應(yīng)中能使沉淀溶解度減小的效應(yīng)是：C.同離子效應(yīng)以下不影響酸堿指示劑使用的因素：A.濕度在化學(xué)分析過程中為了使稱量環(huán)節(jié)的誤差小于0.1%，使用萬分之一天平稱量的稱樣量一般不少于D.0.2g申心祁亦s=0為/氐占以下選項(xiàng)錯誤的是：A.式中根據(jù)條件電位定義式丫列色譜中，某一物質(zhì)的K，表明該物質(zhì)：B.不被洗脫下列關(guān)于偶然誤差不正確的是：D偶然誤差具有單向性32.640-1.5正確的答案是：B.31.1&下列不是滴定分析法對化學(xué)反應(yīng)要求的是：A.必須使用化學(xué)指示劑指示終點(diǎn)在色譜分析中，對載體的要求不包括：A.具有較強(qiáng)的吸附性下列各項(xiàng)措施中，可以消除分析過程中系統(tǒng)誤差的是：D.進(jìn)行儀器校正用紙色譜分離有機(jī)酸時(shí)，有拖尾現(xiàn)象，為減少拖尾，可在展開劑中加入少量的冰醋酸用內(nèi)標(biāo)法定量的主要優(yōu)點(diǎn)是：C.對進(jìn)樣量要求不嚴(yán)有效數(shù)字是：C.因測量儀器不同而產(chǎn)生的不適