1、關(guān)于基因在染色體上和伴性遺傳ppt第一張，PPT共三十一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月矮 莖高 莖減數(shù)分裂受 精減數(shù)分裂高 莖減數(shù)分裂高 莖高 莖高 莖矮 莖P配子F1F1配子1.基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系第二張，PPT共三十一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月矮 莖高 莖減數(shù)分裂受 精減數(shù)分裂高 莖減數(shù)分裂高 莖高 莖高 莖矮 莖P配子F1F1配子d dDDdDDddDDdDdDdd dDD1.基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系第三張，PPT共三十一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 基因行為染色體行為基因在雜交過(guò)程中保持完整性和獨(dú)立性。在體細(xì)胞中基因成對(duì)存在。在配子中成對(duì)的基因只有一個(gè)。體細(xì)胞中成對(duì)的基

2、因一個(gè)來(lái)自父方,一個(gè)來(lái)自母方。非等位基因在形成配子時(shí)自由組合。染色體在配子形成和受精過(guò)程中,具有相對(duì)穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)。在體細(xì)胞中染色體成對(duì)存在。在配子中成對(duì)的染色體只有一條。體細(xì)胞中成對(duì)的染色體也是一個(gè)來(lái)自父方,一個(gè)來(lái)自母方。非同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期也是自由組合的。1.基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系第四張，PPT共三十一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月2.基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)1.摩爾根與他的果蠅第五張，PPT共三十一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月2.基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)2.摩爾根的果蠅實(shí)驗(yàn)：發(fā)現(xiàn)問(wèn)題紅：白3：1白的全為雄3：1的分離比例說(shuō)明符合分離定律，但是白色的表現(xiàn)，總是與性別聯(lián)系

3、在一起！第六張，PPT共三十一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月2.基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)3.摩爾根的設(shè)想：提出假設(shè)假設(shè)控制白眼性狀的基因在X染色體上！請(qǐng)你按照摩爾根的假設(shè)，寫出果蠅實(shí)驗(yàn)的遺傳圖解！摩爾根的假設(shè)很好地解釋了果蠅白眼的遺傳！第七張，PPT共三十一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月2.基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)4.摩爾根的驗(yàn)證：測(cè)交實(shí)驗(yàn)讓白眼雌果蠅和紅眼雄果蠅雜交！5.摩爾根的結(jié)論：基因在染色體上基因在染色體上呈線性排列！第八張，PPT共三十一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月3.孟德?tīng)栠z傳定律的現(xiàn)代解釋第九張，PPT共三十一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月伴性遺傳1.性別決定2.伴X隱形遺傳（色盲、血友等）的特征

4、3.其它伴性遺傳的特征第十張，PPT共三十一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月1.性別決定1.ZW型性別決定：鳥(niǎo)類雄性為ZZ，雌雄為ZW！第十一張，PPT共三十一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月1.性別決定2.XY型性別決定：高等動(dòng)物、果蠅等雄性為XY，雌性為XX！第十二張，PPT共三十一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月1.性別決定22+X22+Y配 子22+X22對(duì)+XX子 代22對(duì)+XY受精卵 22對(duì)+XY22對(duì)+XX親 代3.人的性別決定過(guò)程：比 例 1 ： 1 1 ： 1 第十三張，PPT共三十一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月2.伴X隱形遺傳（色盲、血友等）的特征1.伴性遺傳位于性染色體上基因所控制的性狀的遺傳常常與

5、性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。2.伴X隱性遺傳：色盲、血友第十四張，PPT共三十一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月2.伴X隱形遺傳（色盲、血友等）的特征表現(xiàn)型基因型男性女 性人的正常色覺(jué)和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型XBXbXb XbXBXB XbYXBY正常正常攜帶者色盲正常色盲第十五張，PPT共三十一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月分析以下雜交方式的后代基因型及表現(xiàn)型：XBXB XbY:XBXb XBY:1/2正常（攜帶者XBXb）、 1/2正常（ XBY ）1/4正常（ XBXB）、 1/4正常（攜帶者XBXb） 1/4正常（ XBY ）、1/4色盲（ Xb Y ）XBXb XbY:XbXb XBY:1/

6、2正常（攜帶者XBXb）、 1/2色盲（ XbY ）1/4正常（攜帶者XBXb ）、 1/4色盲（XbXb）1/4正常（ XBY ） 、1/4色盲（ Xb Y ）2.伴X隱形遺傳（色盲、血友等）的特征第十六張，PPT共三十一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月女性正常 男性色盲親代配子子代女性攜帶者 男性正常 1 : 1YXBXBXBXBXbXbXBYXbY父親的紅綠色盲基因只能隨著X染色體傳給女兒。第十七張，PPT共三十一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月女性攜帶者 男性正常親代配子子代女性正常 女性攜帶者 男性正常 男性色盲 1 : 1 : 1 : 1XBXbXBXbYXBYXBXBXbXBXBXBYXbY兒子

7、的紅綠色盲基因一定是從母親那里傳來(lái)。第十八張，PPT共三十一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月女性攜帶者 男性患者親代配子子代女性攜帶者 女性色盲 男性正常 男性色盲 1 : 1 : 1 : 1XBXbXBXbYXbXBXbXBYXbYXbYXbXb父親的紅綠色盲基因只能隨著X染色體傳給女兒。兒子的紅綠色盲基因一定是從母親那里傳來(lái)。女兒是紅綠色盲，父親一定是色盲。第十九張，PPT共三十一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月女性色盲 男性正常親代配子子代女性攜帶者 男性色盲 1 : 1YXBXBXbXbXBYXbYXbXb母親是紅綠色盲，兒子一定也是色盲。第二十張，PPT共三十一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月3.伴X隱性遺

8、傳特征隔代遺傳、交叉遺傳、重男輕女母有子有、女有父有2.伴X隱形遺傳（色盲、血友等）的特征常染色體隱性遺傳有什么特征呢？隔代遺傳、男女平等第二十一張，PPT共三十一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月2、如果某致病基因僅位于Y染色體上，其遺傳特點(diǎn)是怎樣的？ 思考、討論1、如果某顯性致病基因僅位于X染色體上，其遺傳特點(diǎn)是怎樣的？ 3.其它伴性遺傳的特征第二十二張，PPT共三十一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月3.其它伴性遺傳的特征1.伴X顯性遺傳特征連續(xù)遺傳、重女輕男父有女有、兒有母有2.伴Y遺傳特征連續(xù)遺傳、無(wú)女患病常染色體顯性遺傳有什么特征呢？連續(xù)遺傳、男女平等第二十三張，PPT共三十一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月

9、無(wú)中生有為隱性，隱性遺傳看女病。父子都病為伴性，父子無(wú)病非伴性。口訣有中生無(wú)為顯性，顯性遺傳看男病。母女都病為伴性，母女無(wú)病非伴性。第二十四張，PPT共三十一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月4 （廣東高考題）基因檢測(cè)可以確定胎兒的基因型。有一對(duì)夫婦，其中一人為X染色體上的隱性基因決定的遺傳病患者，另一方表現(xiàn)型正常，妻子懷孕后，想知道懷的胎兒是否攜帶致病基因，請(qǐng)回答： （1）當(dāng)妻子為患者時(shí)，表現(xiàn)型正常胎兒的性別應(yīng)該是男性還是女性？為什么？ （2）丈夫?yàn)榛颊?，胎兒是男性時(shí)，需要對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè)嗎？為什么？提示：母病子必??； 交叉遺傳（父親的X只給女兒）第二十五張，PPT共三十一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月5

10、 下圖是一色盲的遺傳系譜：（1）14號(hào)成員是色盲患者，致病基因是由哪個(gè)個(gè)體傳遞來(lái)的？用成員編號(hào)和“”寫出色盲 基因的傳遞途徑： 。（2）若成員7和8再生一個(gè)孩子，是色盲男孩的概率為 ，是色盲女孩的概率為 。1234567891011121314 1481425%0 XBXb XBY XbY XbXb XbY XbY XBY XBXb第二十六張，PPT共三十一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月IIIIII1234567896、判斷某遺傳病的遺傳方式(1)致病基因位于 染色體上,屬 性遺傳。(2)6號(hào)基因型 ，7號(hào)基因型 。(3)6號(hào)和7號(hào)婚配，所生男孩中出現(xiàn)此種遺傳病的幾率是 。常隱AaAa1/4 XbX

11、b XbY XbY Aa Aa aa第二十七張，PPT共三十一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月7:下圖是某遺傳病的遺傳圖解(1)若7不攜帶該病基因，此病遺傳方式是_ 。(2)若7攜帶該病基因，此病遺傳方式是 。(3) 若該遺傳病的基因位于X染色體上，9與一位表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚，后代患病的幾率是 ?；颊叩幕蛐褪?。IIIIII1 23678459伴X隱性遺傳常染色體隱性遺傳XbY1/8 XbY aa aa aa aa AA XbXb XbY XbY XBY XBXb第二十八張，PPT共三十一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月II6: XBXbII7: XBYXBXbXBYXBXBXBXbXBYXbYIII9: 1/2XBXb 1/2XBXBIII9: 1/2XBXb 1/2XBXBXBY1/4XB1/4Xb1/2XB1/2Y1/8XBXB1/8XBXb1/8XBY1/8XbY1/2XB1/2XB1/2Y1/4XBXB1/4XBY1/2XBXbXBY1/2XBXBXBY第二十九張，PPT共三十一頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月8.以下是某種遺傳病的系譜圖（設(shè)該病受一對(duì)基因控制，