1、安陽市屬醫療機構2015年度第一批醫療設備集中采購項目(二次)參數論證公示各潛在投標人：為體現公平、公正的原則，避免采購設備名稱及技術參數出現傾向性、歧視性，受采購單位的委托，就“安陽市屬醫療機構2015年度第一批醫療設備集中采購項目擬招標具體設備技術參數”進行公示，廣泛征詢潛在投標人意見。公示期3個工作日，公示期內，若潛在投標人對公示的具體技術參數存有異議，歡迎各潛在投標人提出修改意見或建議，修改建議請于2015年7月7日17:00前，以書面形式（加蓋單位公章）提交至安陽市民之家四樓公共資源交易中心綜合科窗口（聯系，逾期不予受理。采購人：安陽市人民醫院、安陽市第二

2、人民醫院、安陽市第三人民醫院、安陽市第六人民醫院、內黃縣人民醫院具體技術參數見附件。附件一：技術參數2015年7月2日第一標段：內黃縣人民醫院-醫用直線加速器 基本要求：本項目為交鑰匙工程。中標人必須在中標后免費提供機房和附屬房屋、設施的基建設計圖紙、特殊的附屬材料等但不僅限于本條款或基本配置和技術參數所列未提及必須的附件、配件、軟件等，并應包含辦理環評（含介入科DSA）、認證、商檢、驗收等一切手續。必須提供：1.國家規定的生產許可證，醫療器械注冊證、檢測報告等行業規定的相關文件；如為進口原裝設備應同時提供報關單、商檢證明；2.貨物交驗時必須提供設備的合格證、使用說明書、電路原理圖、液路圖、氣

3、路圖、維修手冊、所有的系統正版軟件恢復光盤及注冊（工程師調試）密碼等，并免費對買方工程師進行不低于賣方售后體系的維修培訓，如有以上任一條款不能響應則視為廢標。驗收辦法、付款方式以政府采購法要求結合投標人投標文件為準。加*項目1項不滿足扣2分；不加*有1項不滿足扣0.5分。所投產品每增加免費保修1年加1分。項目1、2提供總報價同時，需進行分項報價，必須由同一投標人投標，不得只投其中一項，否則視為無效投標。付款：擬定以5年分期付款方式：分為3:2:2:2:1項目1、加速器基本配置和技術參數：序號技術規格和要求一 單光子直線加速器：一臺核心部件加速管結構：采用駐波邊（或軸）耦合加速方式*加速管技術：

4、加速器制造商應具備加速管研發、制造能力微波輸出功率：2.6MW微波功率源：磁控管，進口E2V*微波功率傳輸系統：采用四端或三端環流器高壓調制系統：采用PLC程控方式，獨立分體式結構或其他方式射線束流指標X線能量：6MVX線百分深度劑量：67.0 2.0%(水下10cm,SSD=100cm,10X10cm射野,6MV)X線最大劑量深度：1.5 0.2cm (SSD=100cm, 10X10cm射野, 6MV)X線半影：9mm（從5x5cm到15x15cm射野）X線均整度：1.06（從5x5cm到30 x30cm射野）X線對稱性：1.032.7X線射野尺寸：0.5x0.5cm至40 x40cm (

5、SSD=100cm)劑量率及劑量監測*X線輸出劑量率：0400MU/min，控制臺上至少有四檔劑量率可選。劑量監測通道：具有完全獨立的雙通道監測電離室。線性度：劑量從50積累至999MU，線性度為 1%重復性精度：在同一劑量率時，劑量監測系統的測量精度誤差不超過0.5%。機械運動的影響：機架和機頭旋轉對劑量的影響小于1%*輻射治療頭多葉準直器系統：要求內置葉片數量：40對*可形成的最大MLC照射野：4040cm每個葉片在等中心平面的投影寬度：10mm*同側葉片前端面之間相對移動的最大距離：30cm安全連鎖裝置：治療頭必須具有防碰環并可觸發安全連鎖。葉片最大漏射率：1%*葉片的移動最大速度：3c

6、m/s葉片移動精度：0.1mm葉片位置驗證：具有實時的葉片位置驗證光學系統*楔形照射楔形照射野尺寸：060度楔形方向30cm，非楔形方向40cm（等中心處測量）；楔形過濾板：內置，由計算機控制實現連續的060度自動楔形，無需更換固態楔形過濾板。*旋轉（弧形）治療角度劑量率：0.515MU/度，連續可調機械系統機架旋轉顯示精度：0.5機架旋轉角度：360機架旋轉速度：0.11rpm連續可調治療頭（準直器）旋轉范圍：180治療頭（準直器）旋轉速度：0.42rpm連續可調治療頭旋轉顯示精度：0.5*等中心精度：0.5mm等中心高度：1360mm*治療頭到等中心點距離：40cm（安裝內置MLC后也必須

7、能保證）治療床治療床結構：床升降系統可提供最大的床升降范圍運動控制：應有調速電機控制，可調速運動垂直移動范圍：75cm左右移動范圍：24cm 縱向移動范圍：100cm治療床的等中心旋轉： 90治療床自轉范圍： 180治療床面結構：高透射材質床面板。實時影像驗證系統系統功能：可實現二維MV級成像，并能快速捕獲。*探測器一次采集圖像大?。?5cm35cm探測器分辨率：13601024, 16Bit安全性：具有安全連鎖裝置。軟件：包含圖像配準軟件，DICOM 3.0圖像傳輸軟件等?？刂葡到y*數字化控制結構：應采用全數字化控制，可實現調強放療（IMRT）。操作界面：需提供中、英文操作界面，支持漢字顯示

8、方式數字化網絡接口：可使加速器的相關治療數據方便的通過專用數字化網絡進行傳輸。室內數據顯示器：在治療室內應安裝有大屏幕液晶數據顯示器。治療時可顯示所有治療參數（包括所有機械位置數據、射線設置參數）；手持式控制盒：能同時控制所有機械運動。與計劃系統相聯接：必須保證能通過網絡與國際知名品牌（如Elekta, Philips等）的TPS相聯接，保證放療計劃順利實施。設備安全連鎖系統：應具有完善的安全聯鎖自動裝置，包括機頭防碰環。輔助設備閉路電視監視系統：AV輸入，20 以上液晶顯示器激光定位器：三只，等中心可調，線寬mm穩壓電源：380V；功率30KVA；穩壓精度： 5%；穩壓范圍為 313408V

9、，溫控水冷系統：閉路循環式水冷系統其他用戶使用及維修手冊：提供中文版用戶手冊2套，電路及各種原理圖相關產品注冊證：提供加速器產品的SFDA產品注冊證書（復印件）企業認證：提供企業的CE或ISO質量體系認證證書（復印件）*培訓：提供現場的操作培訓。對甲方工程師不低于買房售后體系培訓。二三維治療計劃系統1 *配置品牌治療計劃系統1套（配置普放、適形、調強放療功能）及醫生工作站1套(含正版軟件和恢復光盤)1.1操作系統Windows，要求速度快，網絡安全，系統穩定，操作簡便；1.2主頻2.60GHz/20MB Xeon 8C或同等性能；1.324”的LCD顯示器；1.4彩色激光打印機2軟件要求2.1

10、能進行CT-CT、CT-MR、CT-PET圖像等多種影像全自動融合；2.2生成的DRR要求；2.2.1DRR可選擇濾片模式，射線能量值或可由用戶設置；2.2.2DRR視圖應同時包含BEV，同時在DRR上可顯示靶區及其它組織照射野大小及擋塊或MLC形狀，劑量分布等；2.2.3DRR可在任意方向平面生成或多個方向平面生成；2.3支持不同廠家的水箱掃描系統。2.4方便靈活的照射野擋塊編輯工具：手動點畫法，自動生成法，能自動定義間隙大小，擋塊能實時自動修改、適形，多層擋塊重疊設計；2.5 *EUD生物模型或多目標調強優化功能；2.6有劑量體積直方圖（DVH）工具2.6.1同時顯示多個器官的DVH；2.

11、7提供調強逆向計劃軟件2.8 *提供智能子野優化功能；2.9高靈敏度分析工具；2.10 *GPU或CPU加速的CCC劑量算法2.11 *光子線蒙卡劑量算法或分子動力學算法2.12 *調強方式：Step-and-shot 方式3售后服務及技術支持3.1供應商應安排原廠中國的售后物理師進行一臺加速器的數據采集和擬和3.2供應商應安排原廠中國的售后物理師及系統工程師（均在國外接受過系統的專業資質培訓）對院方物理師、系統操作人員及醫生進行應用培訓。三*放療網絡管理系統一套(一)網絡技術規格及要求(含正版軟件和恢復光盤)1.1網絡拓撲結構：以太網結構1.2網絡接口數量：3個，并可根據需要進行擴充1.3網

12、絡通訊協議：TCP/IP1.4網絡數據傳輸速度：1 GB/s1.5交換機：廠商提供8口以上千兆以太網交換機1.6網絡物理連線材料：帶屏蔽五類雙絞線或光纖1.7網絡拓撲圖：投標方應提交網絡拓撲結構圖1.8網絡布線：醫院提供網絡環境 (二)硬件技術規格及要求2應用/數據庫服務器：X86架構服務器2.1數據庫服務器：核心數據庫和應用軟件服務器2.1.1中央處理器：英特爾四核至強處理器2.1.2驅動器：146GB SAS/SATA驅動器2.1.3內存：8GB，DDR-1333 內存帶ECC2.1.4網絡適配器：100M/1000M 自適應以太網網絡適配器2.1.5光盤驅動器：DVD ROM2.1.6機

13、柜：22U標準機柜2.1.7操作系統：微軟Windows Server 2008 64位英文版本（標配恢復光盤）2.1.8數據庫：微軟 SQL Server 2008 64位英文標準版本（標配恢復光盤）2.1.9不間斷電源：10分鐘后備時間，報警功能2.1.10保修：提供原廠上門服務2.2治療機工作站2.2.1中央處理器：英特爾雙核CPU2.2.2內存：4G2.2.3驅動器：320GB SAS/SATA驅動器2.2.4網絡適配器：100M/1000M 自適應以太網網絡適配器2.2.5操作系統：Windows 7 32位操作系統2.2.7機房擴展顯示套件：實現治療機擴展顯示硬件 2.2.8顯示器

14、：24 英寸高分辨率液晶顯示器 （數字接口）2.2.9保修：提供原廠保修服務2.3技師工作站2.3.1中央處理器：英特爾雙核CPU2.3.2內存：4G2.3.3操作系統：Windows 7 32位操作系統(含正版軟件和恢復光盤)2.3.4網絡適配器：100M/1000M 自適應以太網網絡適配器2.3.5顯示器：19 英寸高分辨率液晶顯示器 （數字接口）2.3.8驅動器：320GB SAS/SATA驅動器2.3.9保修：提供原廠保修服務2.4物理師工作站：計劃導入2.4.1中央處理器：英特爾雙核CPU2.4.2驅動器：320GB SAS/SATA驅動器2.4.3內存：4G2.4.4網絡適配器：1

15、00M/1000M 自適應以太網網絡適配器2.4.5顯示器：19 英寸高分辨率液晶顯示器 （數字接口）2.4.6操作系統：Windows 7 32位操作系統(含正版軟件和恢復光盤)2.4.7保修：提供原廠保修服務3放療網絡連接：通過放療網絡，能實現與下列設備和系統聯網，根據醫院實際需求開放相應接口3.1*治療計劃系統接入：要求放療網絡能接收TPS的治療計劃處方、射野參數和計劃參數3.2*支持主流直線加速器接入：醫科達、新華、瓦里安、西門子直線加速器3.3多葉準直器系統（MLC）：支持主流加速器所帶MLC，要求放療網絡實現MLC參數設置、記錄、驗證(三)軟件環境，技術規格及要求1系統平臺：運行放

16、療網絡系統的工作平臺1.1操作系統和數據庫正版軟件要求：所有運行于服務器和工作站的軟件必須是正版軟件和配備恢復光盤等1.2系統架構：支持C/S 系統架構1.3數據庫：關系數據庫微軟SQL Server1.4操作系統：支持X86硬件架構的網絡操作系統2放療數據庫應用軟件：建立和運行于上述服務器數據庫系統平臺上的應用軟件和用戶界面程序。病人治療數據，包括文字資料和治療計劃數據，集中存儲在服務器數據庫中，聯網工作站之間信息資源共享2.1用戶權限管理：用戶權限集中管理2.2電子病歷軟件功能：配備應用軟件系統，對病人數據、治療計劃射野參數信息的瀏覽功能2.2.1病人基礎資料管理：實現病人基礎ADT數據的

17、錄入2.2.2登記：患者原始數據錄入，快速檢索患者資料、醫囑、治療安排等相關信息2.2.3統計：具有統計圖表繪制功能，自動分析設備使用情況、病人數據和醫務人員工作量的分析2.2.4排程：治療日歷模塊能自動安排患者治療時間和治療模式2.3治療：高級放療技術應用支持2.3.1記錄驗證：支持放療信息管理，完整記錄驗證信息2.3.2IMRT：等中心旋轉放療、非共平面放療、多葉準直器、不規則照射野、適形放療、調強放療等所有外照射放療的應用2.3.4治療方案定義模塊：可基于模板自動生成治療方案，包括劑量、射野名稱和數量、分次模式等。用戶可自定義模板2.4射野設計工具：生成和編輯多葉準直器設置參數 2.5患

18、者診斷功能模塊：記錄患者的診斷信息，支持ICD-10編碼，腫瘤分期2.6軟件支持加速器連接：多廠家支持2.6.1加速器連接：可以連接主流加速器廠家包括醫科達，瓦里安，西門子加速器的參數驗證，指示超出誤差范圍，用戶自定義誤差范圍限制2.6.2R&V：加速器參數配置，可設置多臺加速器的機械和治療參數警報功能，照射參數或劑量超出容許誤差時，顯示警告信息2.6.3IMRT：支持動態調強和靜態調強技術2.6.4自動序列照射：支持“自動序列照射”功能，在對一個病人進行多個照射野的連續治療中，自動按照設定的次序設置加速器和多葉準直器的照射參數，并進行定位驗證，中途不需技術員進出治療室2.6.5模擬定位機支持

19、：Elekta、Varian、Toshiba、新華等2.6.6治療計劃系統接入：XiO、Monaco、Oncentra、Pinnacle、Raystation、Eclipse等主流治療計劃的導入、驗證和批準，具有治療參數的“自動記錄和驗證”功能，可調節設定誤差允許范圍2.7記錄和驗證系統：記錄和驗證系統可自動記錄實際治療數據2.7.1劑量跟蹤：自動劑量跟蹤功能，自動累計照射劑量，允許定義多個劑量跟蹤點2.7.2QA：可對治療總劑量和治療次數進行限制2.7.3QA：QA模式下，可按照既定治療方案用體模進行QA驗證，記錄分次劑量，但不計入臨床累計劑量2.7.4QA：可對治療方案進行QA驗證，自動記

20、錄結果2.8科室管理模塊：科室主任管理科室日常工作的工具2.8.1科室人員工作安排：動態日程安排，智能化沖突解決方案，快速檢索2.8.2優化：治療資源的自動分配和優化2.8.3統計：統計分析工具，幫助分析科室工作效率，包括設備工作量統計、人員工作量統計、病人量統計等供科研用的統計報告2.8.4報表：自定義報表功能，允許用戶管理報表格式和樣式，自定義報表內容項目2.放射治療模擬定位機基本配置和技術參數：序號招標規格1資質文件1.1提供營業執照，生產、經營許可證，醫療器械注冊證。1.2生產企業通過ISO9001，IS013485認證1.3*產品通過國家強制性認證CCC認證、CE認證2基本功能2.1

21、該系統主要用于腫瘤放射治療的定位、模擬和驗證；3 配置要求3.1放射治療數字化模擬機主機 1套。3.2X線球管 1支。3.3高頻高壓發生器（包括IBS） 1套。3.4*進口9三視野影像增強器 1套。3.5CCD攝像系統 1套。3.614醫用高清晰度圖像監視器(主監) 1臺。3.714醫用高清晰度圖像監視器(副監) 1臺。3.8圖像處理盒 1套。3.9半導體激光定位燈 1套3個。3.10光學距離指示器 1件。3.11機械距離指示器 1件。3.12準直器 1套。3.13控制臺 1套。3.14治療床 1套。3.15維修備件 1套。3.16專用維修工具 1套。4核心結構規格及要求4.1X線球管4.1.

22、1最大毫安:500mA4.1.2最高千伏:125KV4.1.3焦點:0.6mm1.6mm4.1.4最大陽極熱容量:80KHU4.2*高頻X線發生器及控制系統4.2.1功率:50KW4.2.2具有球管保護:4.2.3具有自動亮度控制(IBS)功能：自動kV4. 3*影像增強器:進口品牌9英寸三視野影像增強器。4.4攝像系統:品牌CCD攝像系統。4.5圖像顯示:實時顯示從模擬機得到的圖像，并有末幀保存功能。4.6影像增強器:掃描范圍大，并可與光闌同步移動4.7X-TV圖像分辨率:12LP/cm。5主機參數要求5.1源軸距(SAD):700mm-1200mm連續可調。5.2*等中心高度:125cm5

23、.3機架旋轉范圍:185度(SAD1000mm) 135度(SAD1000mm)5.4等中心精度:1mm5.5界定輻射野:SAD1000mm：20mm20mm450mm450mm5.6準直器旋轉角度:10005.7各種模擬參數:顯示精度高，重復性好5.8距離指示:具備光學距離指示器和機械距離指示器。5.9安全連鎖裝置:機頭、影像增強器設防碰安全連鎖裝置。5.10源皮距測量范圍:70cm130cm。6診斷床要求6.1*結構類型:剪式治療床，運行平穩。6.2床板材料:碳素纖維材料。6.3床公轉角機械顯示:設置床公轉角機械顯示盤。6.4*縱向移動范圍:950mm6.5橫向移動范圍:200mm6.6垂

24、直升降范圍:550mm6.7床面自轉范圍:1806.8床面公轉范圍:1007X線檢查參數要求7.1透視:40kv110kv，0.5mA5mA7.2攝片:40kv125kv，100mA500mA7.3暗盒尺寸:1215， 1012。8模擬機工作站系統1套8.1PC工作站：CPU：雙核 3.0GHz、內存：1GB DDR、硬盤：250GB、顯卡：顯存256M、顯示器：19方屏液晶、DVD光驅鍵盤、鼠標、千兆網卡1套8.2軟件包：模擬機工作站系統軟件、數據庫：Firebird2.01套8.3A4幅面黑白激光打印機1臺8.4掃描儀：帶透掃功能（EPSON V700）1臺9. *模擬機工作站系統軟件功能

25、模塊(含正版軟件和恢復光盤)9.1信息管理模塊病歷建立模塊病歷修改模塊病歷瀏覽模塊病歷刪除模塊數據庫備份與恢復模塊用戶管理模塊和用戶權限設置模塊用戶密碼修改模塊9.2圖像數據輸入模塊支持掃描儀圖像輸入支持DICOM RT image圖像輸入支持光盤等介質數據輸入9.3圖像處理模塊圖像旋轉模塊圖像平衡度調整模塊圖像局部放大模塊圖像反色處理模塊圖像復原模塊移動標尺功能模塊圖像拼接模塊9.4射野設計模塊對稱野設計模塊非對稱野設計模塊：適形野或MLC不規則野設計模塊適形野或MLC不規則野鎢門自動跟隨模塊適形野或MLC不規則野鎢門手動設置模塊病灶輪廓邊界擴充模塊擺位要求輸入模塊鏡像射野設計模塊MLC旋轉

26、射野設置模塊MLC閉合位置調整模塊病灶輪廓勾畫、修改、返回和還原操作模塊9.5劑量計算模塊：支持非均勻組織密度校正支持楔形板的射野修正支持托盤因子的射野修正常規射野加速器跳數計算模塊適形野加速器跳數計算模塊9.6計劃輸出模塊：治療計劃單打印模塊適形擋塊圖形和檢查圖像打印或MLC射野形狀和檢查圖像打印模塊自動熱絲切割機（新華醫療、德國hek熱絲切割機）驅動文件輸出模塊MLC驅動文件輸出模塊DICOM RT Plan輸出模塊9.7治療機參數和物理數據管理模塊：治療機參數管理模塊深度劑量的獲取模塊各種散射因子的獲取模塊楔形板、托盤等常用附件信息獲取模塊MLC參數設置與讀取模塊9.8服務模塊：系統參數

27、設置模塊DICOM服務器維護模塊圖像局部放大參數設置模塊圖像尺寸獲取方式選擇模塊第二標段：內黃縣人民醫院便攜式彩色超聲波診斷儀主要技術參數及要求一、*基本要求：投標人必須提供：1.國家規定的生產許可證，醫療器械注冊證、檢測報告等行業規定的相關文件；如為進口原裝設備應同時提供報關單、商檢證明；2.貨物交驗時必須提供設備的合格證、使用說明書、電路原理圖、維修手冊等，并免費對買方工程師進行不低于賣方售后體系的維修培訓，如有以上任一條款不能響應則視為廢標。驗收辦法、付款方式以政府采購法要求結合投標人投標文件為準。二、設備名稱：高檔便攜式彩色多普勒超聲波診斷儀三、數 量：1套四、*設備要求及用途說明：原

28、裝進口。支持腹部、心臟、婦產科、泌尿科、新生兒、 術中、介入、血管、淺表組織與小器官。要求整機原裝進口，所配軟件為該機型的最新版本。五、主要規格及系統概述：5.1便攜式彩色多普勒超聲波診斷儀包括：5.1.1*15英寸高清晰度彩色液晶顯示器5.1.2數字化二維灰階成像單元5.1.3數字化彩色及能量多普勒單元5.1.4數字化頻譜多普勒顯示和分析單元5.1.5數字化波束形成器 5.1.6多角度空間復合成像技術5.1.7智能化斑點噪聲抑制技術5.1.8自動優化功能5.1.8.1二維圖像自動優化5.1.8.2多普勒圖像自動優化5.1.8.3彩色血流自動優化5.1.9焦點、頻率自動調節，頻率數值以及焦點位

29、置隨操作者所選深度的不同而自動調節變化5.1.10*實時同屏教學軟件（附圖）5.1.11*智能追蹤技術，實時掃查快速重現存儲圖像全部掃描參數（附圖）5.1.12*血流量化評估技術，血流信號充盈比率曲線分析圖表（附圖）5.1.13自適應彩色增強技術(可自動濾除運動偽影)5.1.14編碼脈沖反相二次諧波成像（可用于所有探頭）5.1.15原始數據處理能力，可對已存儲的圖像進行增益、動態范圍、多普勒基線、多普勒角度、掃描速度、自動優化等調節以及測量和分析。5.1.16*整機重量5.5公斤5.1.17數字化通道1000通道5.1.18系統動態范圍170db5.1.19超聲系統最大探查深度30CM5.1.

30、20實時三同步成像5.1.21方向性能量圖（DCA） 5.1.22線陣探頭凸型擴展技術5.1.23*頸動脈內中膜測量技術，可以同時測量前壁和后壁（附圖）5.1.24*軌跡球操作5.1.25*內置鋰電池操作，斷電條件下工作時間1.5小時5.1.26所配軟件為新版本5.2測量和分析：(B型、M型、頻譜多普勒、彩色模式)5.2.1一般測量5.2.2婦產科測量（包括孕期、預產期、胎重的分析及顯示，胎兒生長曲線（單幅和多幅同時顯示）、多數據對比圖、子宮卵巢和卵泡的測量和計算以及全面的可編輯的報告功能）5.2.3多普勒血流測量與分析5.2.4實時多普勒自動包絡、測量和計算5.2.5*心臟功能測量以及各瓣膜

31、功能的測量、分析及報告，支持心臟組織多普勒成像功能5.2.6外周血管測量與分析5.2.7泌尿科測量與分析5.3一體化圖像存儲與(電影)回放重現及病案管理單元5.3.1超聲圖像靜態、動態存儲原始數據回放重現5.3.2*原始數據儲存，可對回放的圖像進行35種參數調節，2B及M型模式10個參數，CFM模式7個參數，PW模式18個參數5.3.3一體化 病案管理單元包括病人資料、報告、圖像等的存儲、修改、檢索和打印等5.3.4USB接口支持快速閃存卡，快速存儲屏幕上的圖像5.4輸入/輸出信號：5.4.1輸入：VCR、外部視頻、RGB彩色視頻5.4.2輸出：復合視頻、RGB彩色視頻，DVD5.5連通性：可

32、配醫學數字圖像和通信DICOM3.0版接口部件5.6圖像管理與記錄裝置：5.6.1超聲圖像存檔與病案管理系統5.6.2動態圖像、靜態圖像以PC通用格式直接存儲，無需特殊軟件即能在普通 PC 機上直接觀看圖像5.6.3一體化的剪貼板(在熒光屏上)可以存儲和回放動態及靜態圖像5.6.4*內置硬盤500GB5.7擴展功能5.7.1*原裝專業化移動式臺車（操作臺可上下升降14cm）,擴展連接三個探頭接口六 六、技術參數及要求：6.1 6.1系統通用功能：6.1.1監 視 器：15英寸LCD顯示器,掃描方式：逐行掃描，高分辨率6.1.2安全性能：符合國家藥品監督管理局商品安全質量要求。6.2探頭規格6.

33、2.1頻率：寬頻帶或變頻探頭，變頻探頭二維顯示頻率（基波+諧波）可選擇9種，彩色顯示頻率可選擇4種, 多普勒顯示頻率可選擇4種6.2.2類型：支持凸陣，線陣，相控陣, 微凸陣6.2.3陣元：線陣探頭有效陣元數192陣元6.2.4B/D兼用：6.2.5線 陣：B/PWD6.2.6凸 陣：B/PWD6.2.7相控陣：B/PWD/CWD6.2.8穿刺導向：探頭可選配穿刺導向裝置6.3二維灰階顯像主要參數：6.3.1*探頭要求三把（心臟、腹部、淺表各一把）6.3.2電子凸陣：超聲頻率2.0-5.0MHz6.3.3電子線陣：超聲頻率5.0-10.0MHz6.3.4相控陣探頭：超聲頻率2.04.0MHz6

34、.3.6掃描速率： B模式凸陣探頭全視野，18cm深度時，幀速率50幀/秒6.3.7掃描速率: B模式相控陣探頭90度，18cm深度時，幀速率40幀/秒6.3.8掃 描 線：每幀線密度230超聲線6.3.9術中探頭種類3種6.3.10腔內微凸探頭掃描角度130度.6.3.11發射聲束聚焦：8段6.3.12接收方式：可視可調接收超聲信號動態范圍150dB6.3.13回放重現：灰階圖像回放1000幅、回放時間60秒6.3.14預設條件：針對不同的檢查臟器，預置最佳化圖像的檢查條件， 減少操作時的調節，及常用所需的外部調節及組合調節。6.3.15增益調節：B/M/CF/D可獨立調節6.3.16TGC

35、調節6段6.3.17空間分辨力：符合GB10152-1997國家標準6.4頻譜多普勒：6.4.1方式：脈沖波多普勒 PWD 高脈沖重復頻率 HPFF 連續波多普勒 CWD 組織多普勒 TDI6.4.2多普勒發射頻率 線 陣2段 凸 陣2段6.4.3最大測量速度： PWD：血流速度8.0 m/s CWD: 血流速度14.0 m/s6.4.4最低測量速度：5.0mm/s(非噪聲信號)6.4.5顯示方式：B、M、B/M、B/M/CFI、B/D、D、B/CFI/D6.4.6電影回放：50秒6.4.7取樣寬度及位置范圍：寬度1mm至15mm；分級6.4.8顯示控制：反轉顯示(左/右；上/下)零移位、90

36、度旋轉,B-刷新(手控), 局放6.5彩色多普勒6.5.1顯示方式：速度分散顯示、能量顯示、速度顯示6.5.2彩色顯示幀頻：凸陣探頭全視野，最大彩色取樣框，18cm深時， 彩色顯示幀頻8幀/秒相控陣探頭90度角全視野彩色取樣框，18cm深度，彩色顯示幀頻7 幀/秒 6.5.3顯示控制：零位移動、黑白與彩色比較、彩色對比6.5.4彩色增強功能：彩色多普勒能量圖(CDE)（包括方向性能量圖）6.5.5雙幅實時顯示、包括雙幅不同模式實時顯示（B/B;B/CFM）6.6超聲功率輸出調節：B/M、PWD、Color Doppler輸出功率可調*參數為設備必須滿足條件，否則視為廢標。第三標段：安陽市人民醫

37、院體外沖擊波治療儀體外沖擊波治療儀技術參數*1、整機原裝進口。2、立式機、獨立空氣壓縮機。*3、手柄配置要求：3.1疼痛專用標準治療手柄一把，配專用軟把手和移動運輸盒；3.2加長骨病升級治療手柄一把，配專用軟把手和移動運輸盒（加長手柄彈道長度至少要比標準手柄長10%，所有治療手柄必須在注冊證上有明確描述）。*4.治療頭要求：至少配備9個治療頭，至少能實現6種不同治療功能,所有治療手柄和治療頭在產品注冊證上都有具體描述。具體如下：沖擊頭配置必須包括：6mm針灸沖擊頭1個、10mm放散狀沖擊頭2個、15mm放散狀沖擊頭2個、15mm加長沖擊頭2個（沖擊頭頭體長度不小于4cm）、15mm聚焦狀沖擊頭

38、1個、36mm按摩沖擊頭1個。*5、治療手柄配有刻度線，能實現伸縮功能，配有獨立計數器，時時記錄沖擊次數，操作模式有單次沖擊模式和連續沖擊模式，兩種模式可以自由轉換。 6、配備專用操作指導軟件。*7、完整的認證體系：通過FDA認證和CE認證。 8、技術成熟，使用廣泛，要求提供河南省內用戶名單至少5家，附帶醫院名稱、聯系人及聯系方式。至少提供3份同一品牌供貨銷售合同。 9. 售后服務：要求提供完善的技術培訓方案和售后維修方案 ，要求河南省有定點培訓機構并提供相關證明文件。免費提供國內重點醫院2人次30天免費臨床培訓，涵蓋交通及食宿。 10、功能：主要應用于骨骼肌肉疼痛治療，主要適應癥：網球肘、特

39、異性腰背疼痛和根性綜合征、梨狀肌綜合征、腱鞘炎、跟腱肌腱病、足底筋膜炎等。11.備件*11.1中標產品所需的耗材必須為中標耗材*11.2提供國家藥監局相關檢測部門的完整檢測報告*11.3標書內需提供設備的配置清單11.4賣方應隨機向買方提供一套標準備件包,并列出清單及單價.11.5為保證設備正常運行,賣方應承諾在河南省市有備件庫,存入所有必需的備件,并承諾8年以上的供應期.如果需要買方自己儲備一些備件,賣方必須提供備件的名稱,價格及其有效期,保證供應期等.*11.6中標產品的保修時間為2年*11.7賣方須向買方提供中標產品的操作手冊,三級維修手冊(包括詳細的維修技術資料,維修線路圖,軟件等)各

40、一套，其中中文說明書兩套。11.8專用工具: 賣方向買方提供設備維護的專用工具11.9賣方須向買方提供設備的運行,安裝,使用環境要求,施工圖紙及參數11.10在貨物到達使用單位后,賣方應在7天內派工程技術人員到達現場,在買方技術人員在場的情況下開箱清點貨物,組織安裝,調試,并承擔由此發生一切費用.11.11設備安裝后,醫院按國際和國家標準及廠方標準進行質量驗收.賣方應向買方提供詳細的驗收標準,驗收手冊和部分驗收專用儀器,并承擔相關費用.12.培訓*12.1賣方需提供操作人員和工程師的培訓。操作人員可獨立完成所有操作，工程師達到可解決一般機器故障，對復雜故障可具體判斷到電路板件。*12.2賣方需

41、向買方開放維修密碼。注: 加注“*”為必須滿足的條款。第四標段：安陽市人民醫院-高端麻醉機高檔麻醉機技術參數麻醉機系統:*歐美原裝進口麻醉機配置要求：一、*麻醉呼吸機具有以下通氣模式：VCV（容量模式）、PCV（壓力模式） 、VC-SIMV（容量模式下同步間歇指令通氣）和PC-SIMV（壓力模式下同步間歇指令通氣）、PSV（壓力支持通氣模式）、PSV care(自主通氣不足后備窒息功能)。以滿足麻醉誘導、術中、復蘇各個階段不同需求。二、*麻醉機配內置麻醉氣體監測功能（拒絕外配）：順磁氧濃度監測, 吸入和呼末CO2, 吸入和呼末麻藥濃度, 吸入和呼末笑氣濃度，MAC(最低肺泡濃度)。三、*配置回

42、路帶有可隨時開關的加熱系統，加熱溫度36-38。以防止術中低體溫的發生，防止術中吸入干燥麻醉氣體引起的呼吸道黏膜運動纖毛的損傷。四、配置雙麻醉罐位，配置一個七氟醚麻醉罐。五、 具有后備電池不少于60分鐘。技術參數：1 主機基本特征*1.1 多功能氣動電控麻醉呼吸機，適用新生兒，小兒，成人 具有專用小兒通氣模式，上升式風箱設計直觀判斷患者呼吸活動及回路密閉性，小兒麻醉無需更換風箱。1.2 麻醉呼吸機通氣模式配備完善。1.3 帶互鎖裝置的雙揮發罐懸掛工作位 ,配置一個七氟醚揮發罐。1.4 顯示屏：彩色，8.0，具有白天/黑夜切換模式。1.5 具有連接特殊小兒麻醉回路接口（如Mapleson回路）及

43、配備AGS廢氣排放系統接口。標配回路冷凝裝置，保證回路不受積水影響。2氣體供給和安全裝置：2.1 具備氧氣、笑氣、空氣三氣源。2.2 快速充氧可大于25 L/min.3呼吸系統*3.1 呼吸循環系統和主機無管路連接，系統容量小，適用于低流量麻醉且反應速度快。無需工具安裝，方便拆卸?；芈氛w可134長時間高溫高壓消毒。3.2 可重復使用的成人和小兒呼吸管道.3.3 配置三個流量傳感器（成人兩個，小兒專用一個）。小兒流量傳感器的設置和監測步進值為1毫升，保證精準送氣?？筛邷馗邏合荆芍貜褪褂?。3.4可重復使用的鈉石灰罐，可術中在不停止機械通氣的情況下更換鈉石灰罐。3.5開機自檢泄漏量：160ml

44、 且開機自檢時間不超過兩分鐘4麻醉呼吸機*4.1 呼吸機潮氣量輸出精確，在容量通氣模式下：潮氣量設置范圍5ml1500ml.4.2監測項目包括：Vt, MV, f(Rate),氣道壓：Ppeak, Pmean, PEEP, 4.3 PEEP: 2 30 mbar4.4 呼吸頻率 3- 100 bpm I:E 比 : 1 : 0.3 -1 : 64.5 雙氣源驅動：氧氣和空氣均能驅動麻醉機。以應對中心供氣壓力過低,防止術中意外5揮發罐系統懸掛安裝系統，拆卸揮發罐時自動關閉接口,配置一個進口國際知名品牌七氟醚揮發罐。6市場份額在安陽地區同品牌麻醉機裝機量不低于20臺其他要求:1備件*1.1中標產品

45、所需的耗材必須為中標耗材。*1.2提供國家藥監局相關檢測部門的完整檢測報告*1.3標書內需提供設備的配置清單1.4賣方應隨機向買方提供一套標準備件包,并列出清單及單價。1.5為保證設備正常運行,賣方應承諾在*省市有置備件庫,存入所有必需的備件,并承諾8年以上的供應期.如果需要買方自己儲備一些備件,賣方必須提供備件的名稱,價格及其有效期,保證供應期等。*1.6中標產品的保修時間為不低于2年。*1.7賣方須向買方提供中標產品的操作手冊,三級維修手冊(包括詳細的維修技術資料,維修線路圖,軟件等)各一套，其中中文說明書兩套。1.8專用工具: 賣方向買方提供設備維護的專用工具。1.9賣方須向買方提供設備

46、的運行,安裝,使用環境要求,施工圖紙及參數。1.10在貨物到達使用單位后，賣方應在7天內派工程技術人員到達現場，在買方技術人員在場的情況下開箱清點貨物，組織安裝，調試，并承擔由此發生一切費用。1.11設備安裝后,醫院按國際和國家標準及廠方標準進行質量驗收.賣方應向買方提供詳細的驗收標準,驗收手冊和部分驗收專用儀器,并承擔相關費用。2培訓*2.1賣方需提供操作人員和工程師的培訓。操作人員可獨立完成所有操作，工程師達到可解決一般機器故障，對復雜故障可具體判斷到電路板件。*2.2賣方需向買方開放維修密碼。注: 加注“*”為必須滿足的條款。第五標段：安陽市人民醫院耳鼻喉手術顯微鏡耳鼻喉手術顯微鏡技術參

47、數要求：*整機原裝進口 一、顯微鏡鏡體1.1術者鏡*1.1.1 廣角目鏡，屈光補償+5/-8，眼杯高度可調，角度0-180可調1.1.2 雙目鏡筒材質為全金屬材料，無橡膠材料，經久耐用，不易老化、漏光1.2 助手鏡12.1 助手鏡位置90(相對于術者鏡)1.2.2 助手鏡目鏡帶鎖控功能，360度旋轉可調，可調節到對手位1.3 操作手柄左、右各1個1.3.1 操作手柄功能：定位調節、變焦調節、變倍調節、照明亮度調節，1.4 四光路分光器 1.4.1 可同時接駁主刀鏡、助手鏡1.5 主物鏡焦距調節方式與范圍1.5.1 焦距變化范圍與調節：210-500mm 電動連續調節，可自動對焦*1.5.2 主

48、物鏡雙光路設計，左右光路焦距誤差小于0.2mm（提供國家藥監局相關檢測部門檢測報告）。1.5.3 作為應急裝備，能夠手動調焦1.5.4 為保證連接激光系統后的安全需配有焦距鎖定開關1.6 主物鏡變倍方式及變倍要求1.6.1 放大倍率調節設置范圍：1.5-14.6倍，電動連續調節，無極變倍1.6.2 左右光路放大率誤差小于0.8 %（以國家藥監局相關檢測部門檢測報告為準）。1.6.3 作為應急裝備，能夠手動變倍1.7 分辨率與景深*1.7.1 為有效分辨各種組織，光學系統在最高放大率下視場中心的分辨力80lp/mm（提供國家藥監局相關檢測部門檢測報告）1.7.1 具有超長景深,最大景深18CM1

49、.8 視野1.8.1 視野范圍：11-150mm1.8.2 視野范圍調節連續調節1,9. 攝錄像接口1.9.1攝錄像接口位置90(對應術者鏡)二、照明系統2.1 主光源： 180W或以上的氙燈，要求能滿足手術照明的需要，同時有效節約成本2.2 光源傳導：同軸光纖傳導 *2.3 應急光源：氙燈180W2.4 光源與應急光源切換方式：一鍵切換2.5 光斑調節：連續可調2.6 照明系統顯色指數應大于90%（提供國家藥監局相關檢測部門檢測報告）三、支架3.1 全電磁平衡支架：全電磁鎖內置太空平衡支架，輕松實現空間任意點固定,平衡，有良好的穩定性。 *3.2 為方便臨床手術及延長顯微鏡使用壽命，支架懸臂

50、需帶有一鍵解鎖開關 四、控制系統4.1 內置液晶數字顯示屏，電腦芯片控制，菜單設置多個用戶特有參數，內置自檢程序。五、影像存儲系統5.1數碼影像存儲系統以最優配置為好，可以實現手術過程的存儲、編輯、刻錄等功能，方便資料整合及教學使用。5.2 3CCD攝像頭六、其他要求*6.1中標產品所需的耗材必須為中標耗材。*6.2提供國家藥監局相關檢測部門的完整檢測報告*6.3標書內需提供設備的配置清單6.4賣方應隨機向買方提供一套標準備件包,并列出清單及單價。6.5為保證設備正常運行,賣方應承諾在*省市有備件庫,存入所有必需的備件,并承諾8年以上的供應期.如果需要買方自己儲備一些備件,賣方必須提供備件的名

51、稱,價格及其有效期,保證供應期等。*6.6中標產品的保修時間為不低于2年。*6.7賣方須向買方提供中標產品的操作手冊,三級維修手冊(包括詳細的維修技術資料,維修線路圖,軟件等)各一套，其中中文說明書兩套。6.8專用工具: 賣方向買方提供設備維護的專用工具。6.9賣方須向買方提供設備的運行,安裝,使用環境要求,施工圖紙及參數。6.10在貨物到達使用單位后，賣方應在7天內派工程技術人員到達現場，在買方技術人員在場的情況下開箱清點貨物，組織安裝，調試，并承擔由此發生一切費用。6.11設備安裝后,醫院按國際和國家標準及廠方標準進行質量驗收.賣方應向買方提供詳細的驗收標準,驗收手冊和部分驗收專用儀器,并

52、承擔相關費用。七、培訓*7.1賣方需提供操作人員和工程師的培訓。操作人員可獨立完成所有操作，工程師達到可解決一般機器故障，對復雜故障可具體判斷到電路板件。*7.2賣方需向買方開放維修密碼。注: 加注“*”為必須滿足的條款。第六標段：安陽市人民醫院光學相干斷層掃描儀（OCT）光學相干斷層掃描儀（OCT）參數1采購項目：光學相干斷層掃描儀2設備應用范圍：主要用于眼底斷層成像2.1視網膜實時斷層成像和定量分析2.2視神經纖維層厚度分析2.3視神經乳頭結構分析2.4黃斑厚度分析2.5準確判斷黃斑裂孔、黃斑囊樣水腫等眼底疾病等2.6病變位置的精確定位3技術參數3.1掃描速度20000次A掃描/s3.2視

53、網膜縱向分辨率達到5um，角膜前節分辨率達到5um，組織橫向分辨率為10-15um*3.3包含正常人資料庫，且按年齡及種族分類，必須包含中國人數據庫。3.4視網膜程序包括：單線、十字、五線、區域、六線掃描，厚度圖掃，青光眼程序包括：視網膜周圍神經纖維層厚度掃描及定量分析，可三維掃描成相。3.5軟件系統：中文windows7或以上操作系統，全中文控制操作系統及圖文管理系統*3.63D模塊、可實現特殊層分割、任意切片，多功能OCT圖；3.7激光標準：GB7247.1-2001，電氣標準：GB9706.1-20074硬件配置*4.1硬件：OCT光譜儀模塊；超發光二極管模塊（SLD 840納米）；4.

54、23軸移動掃描眼睛探頭模塊。5其他要求*5.1中標產品所需的耗材必須為中標耗材。*5.2提供國家藥監局相關檢測部門的完整檢測報告*5.3標書內需提供設備的配置清單5.4賣方應隨機向買方提供一套標準備件包,并列出清單及單價。5.5為保證設備正常運行,賣方應承諾在*省市有備件庫,存入所有必需的備件,并承諾8年以上的供應期.如果需要買方自己儲備一些備件,賣方必須提供備件的名稱,價格及其有效期,保證供應期等。*5.6中標產品的保修時間為不低于2年。*5.7賣方須向買方提供中標產品的操作手冊,三級維修手冊(包括詳細的維修技術資料,維修線路圖,軟件等)各一套，其中中文說明書兩套。5.8專用工具: 賣方向買

55、方提供設備維護的專用工具。5.9賣方須向買方提供設備的運行,安裝,使用環境要求,施工圖紙及參數。5.10在貨物到達使用單位后，賣方應在7天內派工程技術人員到達現場，在買方技術人員在場的情況下開箱清點貨物，組織安裝，調試，并承擔由此發生一切費用。5.11設備安裝后,醫院按國際和國家標準及廠方標準進行質量驗收.賣方應向買方提供詳細的驗收標準,驗收手冊和部分驗收專用儀器,并承擔相關費用。6培訓*6.1賣方需提供操作人員和工程師的培訓。操作人員可獨立完成所有操作，工程師達到可解決一般機器故障，對復雜故障可具體判斷到電路板件。*6.2賣方需向買方開放維修密碼。注: 加注“*”為必須滿足的條款。第七標段：

56、安陽市第三人民醫院脈動真空滅菌器（含蒸汽發生器）安陽市第三人民醫院脈動真空滅菌器具體參數要 求數量1臺容積：1200L用途：對耐熱、耐濕物品的滅菌處理。密封門：雙門通道型、自動電開門、帶有壓力安全聯鎖裝置設計壓力：0.30Mpa ，安全閥開啟壓力：0.28 Mpa最高工作溫度：136滅菌器主體材質：內殼為SUS304不銹鋼主要配件采用國外進口品牌或國內獨資企業生產主控制系統：PLC控制并配有彩色觸摸屏人機操作界面，滅菌程序的壓力、溫度、時間等參數可根據需要自行設定。程序選擇：設備具有織物，器械、液體、BD試驗程序等。整個過程自動控制、有低溫、高溫報警和誤操作保護、具有多檔低溫補償裝置。內室疏水

57、裝置：應為氣動閥控制氣動閥門氣動閥為不銹鋼角座式氣動閥， 抽空裝置單級直連式水循環真空泵，歐美品牌、進口或其在國內獨資企業生產排水要求：設備的排水帶有冷卻系統，外排泄水的溫度不高于65；管路要求：管路連接采用碳鋼管路。裝卸推車配備與滅菌器數量相匹配的滅菌物品裝卸車加熱方式蒸汽加熱控制電源、根據設備情況自行說明動力電源根據設備情況自行說明相關證書ASME制造許可證、CE認證、特種設備安裝改造維修許可證、特種設備設計許可證、特種設備制造許可證、醫療器械生產許可證、產品注冊證、經營許可證、衛生安全評價報告、滅菌效果檢測報告、快開門安全聯鎖裝置鑒定證書售后服務設備安裝地配有常駐售后服務人員品牌要求河南

58、省相關產品銷售合同不少于三份蒸氣源(電熱蒸汽發生器)數量1臺額定蒸發量80 Kg/h最高蒸汽溫度：161 品牌要求和滅菌器為同一品牌證書要求鍋爐生產許可證工作壓力：00.65 MPa第八標段：安陽市第六人民醫院-肌電圖誘發電位儀技術參數一、肌電圖誘發電位儀（原裝進口,提供注冊證和注冊登記表）二、主機2.1.主機為工業級計算機系統，酷睿雙核3.0GHz，2G內存/500G硬盤/光驅刻錄機，一機兩用2.2.主機具有安全隔離電源2.3.19寸液晶顯示器（分辨率為1280 x1024）三、放大器3.1.四通道放大器，外置式放大器，抗干擾性能強3.2.共模抑制比CMRR110dB3.3.噪聲：1.0uV

59、 RMS3.4.輸入阻抗（大于1000兆歐）3.5.分辨率：16比特3.6.靈敏度1-500V/div,1-10mV/div，13級四、濾波4.1.低切：1-5KHz(18級)18級4.2.高切：15Hz-10KHz（10級）4.3.陷波濾波（有，50/60HZ）五、接插件（接觸保護式，DIN式插件）六、電極阻抗測試：有，可調閾值2, 5, 10, 20 k；屏幕上顯示數值。七、定標信號：有，波幅定標范圍：1, 10, 100 V, 1, 10 mV八、采樣率：每通道100K Hz九、平均器9.1.顯示模式（兩種方式）：平均，輸入9.2.自動偽跡排除：有9.3.最大平均數：19999次（每通道

60、）十、聽覺刺激器10.1.標準聲學耳機10.2.最大聲強度（0139dB pSPL or -31109dB nH）10.3.極性（交替波、疏波、密波）10.4.喀喇音，純音，爆發音，Pips,半正弦，正弦（可自行設置）10.5.刺激輸出：左，右，雙側10.6.掩蔽音：雙側、對側或同側白噪音，掩蔽水平：-15125dB or -1103dB nHL10.7.刺激波形：click、tone、pips、半正弦、正弦10.8.Pip音（5種）：Linear、Gauess,Hanning,Hamming,Blackman10.9.喀喇音（50-100S）十一、視覺刺激器11.1.17高分辨率屏幕11.2