1、品入庫驗收操作規程TYYGROUP system office room TYYUA16H-TYY-TYYYUA8Q8- 藥 品 入 庫 驗 收 操 作 規 程藥品入庫驗收職責：執行藥品管理法規定，嚴把質量關，嚴防假藥，劣藥 入庫。一、驗進貨發票：（一）驗收發票各聯是否齊全完整：發票聯、隨貨聯、送貨聯。（二）查驗發票內容是否完整,應包括品名、規格、數量、批號、生產廠家、有效期、批準文號或進口注冊證號及供貨公司公章。（三）核對發票所列品種及數量是否與采購計劃一致。二、藥品外包裝：包裝、捆扎等是否牢固無損，是否受潮泄漏等,外包裝上必須注明品 名、規格、生產廠家、批號、批準文號、注冊商標、有效期、數

2、量等是否清晰齊全， 有關特定儲運圖示及危險藥品的包裝標志是否清晰.三、查藥品內包裝：裝容應完整，無破損,無污染，封口應嚴密，不應有滲漏，蓋塞松 動、脫落等現象。抽查最小包裝，進行外觀性狀檢查，應符合質量標準規定，不得有裂 片、變色等異常現象。四、查標簽說明書：標簽應標明品名、批號、規格、適應證、用法用量、禁忌癥、劑型、貯存條件、生產 產家、批準文號、注冊商標、特殊商標（特殊商品、外用商品）及有效期。說明書應有：1、品名（正名、化學名、英文名或漢語拼音名）結構式及分子量。2、 性狀3、標志（特殊商品、外用商品）4、藥理及毒性作用5、藥代動力學6、適應癥 用法用量8、不良反應9、禁忌癥10、注意事

3、項11、規格12、貯存13、包裝14、效期15、批準文號16、生產單位名稱及聯系方式。、如發現包裝標簽說明書改變，應要求供貨公司或廠家提供書面證明說明變動內,以存檔備查。、檢查藥品有效期：核對藥品批號、有效期是否與發票所示內容一致。如距有效期 少于6個月，則應知會供應商，并密切注意其使用情況，以便及時退貨。如距有效期 少于3個月，則應與供應商協商退換事宜。七、藥品驗收堅持“六不制度”，有下列情況之一者不準入庫：（一）無批準文號、批號、商標、生產產家或有效期的藥品（二）規格不符合要求的藥品（三）價格有疑問的藥品（四）與采購數量不符的藥品（五）質量不合格的藥品（六）品種不符的藥品八、對進口藥品，除

4、檢查上述項目外，還應檢查以下內容，不符合要求者不予入庫。 （一）加蓋供貨公司紅色公章的進口藥品注冊證復印件，查驗其注冊證號、批號、 生產廠家是否與藥品包裝一致；查驗其注冊證有效期、報驗日期，如注冊證已過期應 查其補充批件；查驗各種印章是否齊全，報驗單位、中間商、供應商、藥檢部門 印章等。（二）加蓋供貨公司紅色公章的進口藥品檢驗報告書復印件，認真核對藥品名稱、 批號、有效期、進口注冊證號及生產商是否與檢驗報告書內容一致。如未有進口藥 品檢驗報告書則應查驗其進口通關單。九、對進口麻醉藥品、精神藥品，除查驗其進口注冊證及進口藥品檢驗報告 書外，還應查驗加蓋供貨公司紅色公章的進口準許證。十、對麻醉藥品、第一類精神藥品應嚴格按照麻醉藥品和精神藥品管理條例的規 定執行雙人雙鎖，雙人驗收入庫。專人，專柜管理，應驗收到最小包裝單位。對二類 精神藥品專庫管理。十一、認真清點藥品數量，若與采購計劃不符應向采購員反映，及時與供貨公司聯 系，查明原因，協商處理辦法。十二、發票應在收貨當天做好電腦入庫單，如不能當天完成，則不應超過3天；每張 發票及隨貨同行都記上電腦編號，發票與入庫單交給管賬員入帳，隨貨同行按電腦編 號存放，并于每月盤點時清理存檔備查。十三、管賬員收到發票或入庫單應及時入帳，如發現藥品價格發生變化，應與采購員 聯系，