1、之全學案導學練習化學選修5（有機化學基礎）（人教）目錄第一章 認識有機化合物第一節 有機化合物的分類第二節 有機化合物的結構特點第三節 有機化合物的命名第四節 研究有機化合物的一般步驟和方法第二章 烴和鹵代烴第一節 脂肪烴第二節 芳香烴第三節 鹵代烴第三章 烴的含氧衍生物第一節 醇 酚第二節 醛第三節 羧酸 酯第四節 有機合成第四章 生命中的基礎有機化學物質第一節 油脂第二節 糖類第三節 蛋白質和核酸第五章 進入合成高分子化合物的時代第一節 合成高分子化合物的基本方法第二節 應用廣泛的高分子材料第三節 功能高分子材料化學模擬卷（一）化學模擬卷（二）化學模擬卷（三）化學模擬卷（四）化學模擬卷（五

2、）化學模擬卷（六）化學模擬卷（七）化學模擬卷（八）化學模擬卷（九）化學模擬卷（十）附錄：附錄（一）：常見離子的顏色附錄（二）：常見化合物的顏色附錄（三）：常見物質溶解性表附錄（四）：氣態氫化物穩定性表附錄（五）：無機物俗名、別名與化學名稱、化學式對照表附錄（六）：有機物俗名、別名與化學名稱、化學式對照表參考答案人教版選修5（有機化學基礎）配套練習一、有機化學和有機化合物1.有機化學：研究有機物的組成、結構、性質、制備方法與應用的科學。2.有機化合物：通常把含碳元素的化合物叫做有機化合物，簡稱有機物。但少數含碳元素的化合物，如碳的氧化物、碳酸、碳酸鹽、碳酸氫鹽、金屬碳化物、非金屬碳化物、氰化物、

3、硫氰化物等屬于無機物。二、有機化學史“有機化學”這一名詞于1806年首次由貝采里烏斯提出。當時是作為“無機化學”的對立物而命名的。由于科學條件限制，有機化學研究的對象只能是從天然動植物有機體中提取的有機物。因而許多化學家都認為，在生物體內由于存在所謂“生命力”，才能產生有機化合物，而在實驗室里是不能由無機化合物合成的。1824年，德國化學家維勒（F.Whler）從氰經水解制得草酸；1828年他無意中用加熱的方法又使氰酸銨轉化為尿素。氰和氰酸銨都是無機化合物，而草酸和尿素都是有機化合物。維勒的實驗結果給予“生命力”學說第一次沖擊。此后，乙酸等有機化合物相繼由碳、氫等元素合成，“生命力”學說才逐漸

4、被人們拋棄。由于合成方法的改進和發展，越來越多的有機化合物不斷地在實驗室中合成出來，其中，絕大部分是在與生物體內迥然不同的條件下合成出來的。“生命力”學說漸漸被拋棄了，“有機化學”這一名詞卻沿用至今。第一章 認識有機化合物第一節 有機化合物的分類【考試要求】1.了解有機化合物的分類方法，認識一些重要的官能團。2.了解分類思想在科學研究中的重要意義。【要點梳理】一、按碳的骨架分類 鏈狀化合物有機化合物 環狀化合物 脂環化合物 芳香化合物二、按官能團分類類別官能團典型代表物的名稱和結構簡式類別官能團典型代表物的名稱和結構簡式烷烴甲烷CH4酚羥基OH苯酚烯烴碳碳雙鍵乙烯CH2=CH2醚醚鍵O乙醚CH

5、3CH2OCH2CH3炔烴碳碳叁鍵CC乙炔HCCH醛醛基CHO乙醛CH3CHO芳香烴苯酮羰基丙酮CH3COCH3鹵代烴鹵素原子X溴乙烷CH3CH2Br羧酸羧基COOH乙酸CH3COOH醇羥基OH乙醇CH3CH2OH酯酯基COO乙酸乙酯CH3COOCH2CH3胺氨基NH2苯胺腈氰基CN苯甲腈1.基、根、原子團和官能團的比較根基原子團官能團定義指的是電解質由于得失電子或電子對偏移而解離的部分。指的是非電解質（如有機物）分子失去原子或原子團后殘留的部分，通常是非電解質中的共價鍵在高溫或光照時發生斷裂的產物。多原子組成的根或基是決定有機物化學性質的原子或原子團帶電性帶電中性不帶電帶電或中性中性不帶電存

6、在形式可以穩定存在不能穩定存在若是根，可以穩定存在；若是基，不能穩定存在不能穩定存在實例Na+CH3NH4+、OHCHO聯系官能團是基團，但基團不一定是官能團，如甲基（CH3）是基團，但不是官能團。根和基團間可以相互轉化，如OH失去1個電子可以轉化為OH（羥基），而OH得到1個電子可以轉化為OH三、無機物與有機物的性質比較有機物無機物種類數千萬種十幾萬種溶解性大多數難溶于水，易溶于有機物大多數易溶于水，難溶于有機物熔沸點多數較低多數較高反應特點條件高、速度慢、副反應多大多反應迅速，副反應少電離性多數是非電解質多數是電解質可燃性多數有多數無化學鍵多數為極性鍵或非極性鍵多數為離子鍵或共價鍵化學反應

7、復雜、緩慢、副反應多，一般用“”簡單、速率快、副反應少，一般用“=”四、不飽和度不飽和度，又稱缺氫指數，是有機物分子不飽和程度的量化標志，通常用希臘字母表示。公式：=幾種官能團的不飽和度化學鍵碳碳雙鍵羰基醛基酯基碳碳叁鍵苯環不飽和度111124【備戰高考】1.下列物質不屬于有機化合物的是（ ）A.C2H5OH B.CCl4 C.CO（NH2）2 D.NH4HCO32.某有機化合物的結構簡式如下：，此有機物屬于（ ）烯烴；多官能團有機化合物；芳香烴；烴的衍生物；高分子化合物A. B. C. D.3.1995年化學家合成了一種分子式為C200H200的含多個碳碳叁鍵的鏈狀烴，其分子中碳碳叁鍵最多可

8、以是（ ）A.49個 B.50個 C.51個 D.102個4.2002年諾貝爾化學獎授予利用“質譜分析法”和“核磁共振技術”等對生物大分子進行研究并作出貢獻的科學家。下列物質中屬于生物大分子的是（ ）A.乙醇 B.葡萄糖 C.氨基酸 D.蛋白質5.1993年的世界十大科技新聞稱：中國學者許志福和美國科學家穆爾共同合成了世界上最大的碳氫分子，其中1個分子由1134個碳原子和1146個氫原子構成。關于此物質，下列說法中錯誤的是（ ）A.是烴類化合物 B.常溫下呈固態C.具有類似金剛石的硬度 D.易被氧化6.當前在人類已知的化合物中，品種最多的是（ ）A.第A族元素的化合物 B.第B族元素的化合物C

9、.過渡元素的化合物 D.第A族元素的化合物7.下列原子或原子團中，不屬于官能團的是（ ）A.OH B.CHO C.H D.COOH8.2008年的“問題奶粉”是不法分子在牛奶中添加了三聚氰胺（）所致。三聚氰胺屬于（ ）A.無機物 B.有機物 C.高聚物 D.混合物9.“垃圾是放錯了位置的資源”。上海環保部門為了使城市生活垃圾得到合理利用，近年來逐步實施了生活垃圾分類投放的辦法。其中塑料袋、廢紙、舊橡膠制品等屬于（ ）A.無機物 B.有機物 C.鹽類 D.非金屬單質10.（2009年，安徽）北京奧運會期間對大量盆栽鮮花施用了S-誘抗素制劑，以保持鮮花盛開。S-誘抗素的分子結構如圖所示，下列關于該

10、分子的說法，正確的是（ ）A.含有碳碳雙鍵、羥基、羰基、羧基 B.含有苯環、羥基、羰基、羧基C.含有羥基、碳基、羧基、酯基 D.含有碳碳雙鍵、苯環、羥基、羧基11.某有機化合物的結構簡式如下：此有機化合物屬于（ ）酯類化合物；多官能團有機化合物；芳香烴；烴的衍生物；高分子化合物A. B. C. D.12.下列說法中，正確的是（ ）A.有機物都是從有機體中分離出的物質B.凡是含有碳元素的化合物都屬于有機化合物C.有機化學是研究有機物的組成、結構、性質、制備方法與應用的科學D.有機化學萌發于16世紀，創立并成熟于17、18世紀13.下列事件表明有機化學成為一門獨立化學分支的是（ ）A.1828年德

11、國化學家維勒首次在實驗室里合成了尿素B.19世紀初，瑞典化學家貝采里烏斯首次使用“有機”一詞，并提出了“有機化學”和“有機化合物”的概念C.1965年我國科學家人工合成了具有生物活性的蛋白質結晶牛胰島素D.1830年，德國化學家李比希創立了有機化合物的定量分析方法14.下列敘述：我國科學家在世界上第一次人工合成結晶牛胰島素；瑞典化學家貝采里烏斯首先提出“有機化學”和“有機化合物”這兩個概念；德國化學家維勒首次在實驗室里合成了有機物尿素；德國化學家李比希創立了有機物的定量分析方法，其中正確的是（ ）A. B. C. D.15.第二節 有機化合物的結構特點【考試要求】1.能用有機物的結構特點來解釋

12、有機化合物種類繁多的原因。2.了解同分異構現象，并能正確書寫有機物的同分異構體，掌握書寫同分異構體時思維的有序性。3.掌握有機物結構的表示方法。【要點梳理】一、有機化合物中碳原子的成鍵特點1.有機化合物中碳原子的成鍵特點:碳原子最外層有4個電子，不易失去或獲得電子形成陽離子或陰離子。故此每個碳原子不僅能與氫原子或其他原子形成4個共價鍵，而且碳原子之間也能以共價鍵相結合。碳原子間不僅可以形成穩定的單鍵，還可以形成穩定的雙鍵或三鍵。多個碳原子可以相互結合成長短不一的碳鏈，碳鏈也可以帶有支鏈，還可以結合成碳環，碳鏈和碳環也可以相互結合。2.鍵長：成鍵的2個原子，原子核間的距離稱為鍵長。3.鍵角：分子

13、中1個原子與另外2個原子形成的兩個共價鍵在空間的夾角。4.鍵能：以共價鍵結合的雙原子分子，裂解成原子時所吸收的能量稱為該種共價鍵的鍵能。鍵能越大，化學鍵越穩定。二、有機化合物的同分異構現象1.同分異構現象：化合物具有相同的分子式，但結構不同，因而產生了性質上的差異的現象。2.同分異構體：具有同分異構現象的化合物互為同分異構體。 碳鏈異構 構造異構 位置異構同分異構 官能團異構 順反異構 立體異構 構型異構 對映異構 構象異構常見同分異構現象及形成途徑異構方式形成途徑碳鏈異構碳骨架不同而產生的異構位置異構官能團位置不同而產生的異構官能團異構官能團種類不同而產生的異構（1）同分異構體的書寫技巧書寫

14、同分異構體時，必須遵循“價鍵數守恒”原則，即在有機物分子中，碳原子價鍵數為4，氫原子價鍵數為1，氧原子價鍵數為2。熟練掌握碳原子數小于7的烷烴和碳原子數小于4的烷基的異構體數量，這對同分異構體的判斷與書寫十分重要。即：CH4、C2H6、C3H8、CH3、C2H5僅有1種結構；C4H10、C3H7有2種結構；C5H12有3種結構；C4H9有4種結構；C6H14有5種結構；C7H16有9種結構。熟練掌握不同官能團異構的有機物類別。單烯烴與環烷烴：通式為CnH2n（n3）二烯烴、單炔烴與環單烯烴：通式為CnH2n-2（n3）苯及其同系物與多烯烴：通式為CnH2n-6（n6）飽和一元醇與飽和一元醚：通

15、式為CnH2n+2O（n2）飽和一元醛、飽和一元酮、烯醇：通式為CnH2nO（n3）飽和一元羧酸、飽和一元酯、羥基醛：通式為CnH2nO（n2）酚、芳香醇、芳香醚：通式為CnH2n-6O（n6）葡萄糖與果糖；蔗糖與麥芽糖氨基酸與硝基化合物（RNO2）烷烴同分異構體的書寫是其他有機物同分異構體書寫的基礎。由于烷烴只存在碳鏈異構，其書寫一般采用“減碳對稱法”，可概括為“兩注意、三原則、四順序”，這樣可以無遺漏、無重復地快速寫出烷烴的各種同分異構體來。烷烴的同分異構體的書寫技巧可參考如下圖示： 選擇最長的碳鏈作主鏈 兩注意 找出中心對稱線 對稱性原則三原則 有序性原則減碳對稱法 互補性原則 主鏈由長

16、到短 四順序 支鏈由整到散 位置由心到邊 排布由鄰到間苯的同系物或苯的衍生物的同分異構體的書寫可綜合考慮苯環上基團的類別和個數以及基團在苯環上的位置，有序分析即可迅速寫出其含苯環的同分異構體來。書寫有機物的同分異構體的步驟是：首先考慮官能團異構，其次考慮碳鏈異構，最后考慮位置異構，同時遵循對稱性、互補性、有序性原則，即可以無重復、無遺漏地寫出所有的同分異構體來。如無特別說明，中學階段不要求書寫有機物的立體異構體。3.結構式：有機物分子中原子間的一對共用電子對（一個共價鍵）用一根短線表示，將有機物分子中的原子連接起來，稱為結構式。4.結構簡式：省略碳碳單鍵或碳氫單鍵等短線，成為結構簡式。5.鍵線

17、式：將碳、氫元素符號省略，只表示分子中鍵的連接情況，每個拐點或終點均表示有一個碳原子，稱為鍵線式。三、“四同”概念（同位素、同素異形體、同系物、同分異構體）的比較同位素同素異形體同系物同分異構體對象元素單質主要是有機物主要是有機物相同點質子數元素結構相似分子式不同點中子數物質結構（CH2）個數分子結構化學性質幾乎完全相同相似，可轉化相似可相似，也可不同實例H、D、T金剛石、石墨甲烷、乙烷丙醇、異丙醇1.同系物的規律（1）同系物隨著碳原子數的增加，相對分子質量逐漸增加，分子間作用力逐漸增大，物質的熔沸點逐漸升高。（2）同系物的化學物質一般相似。（3）碳原子數不同的烷烴一定屬于互為同系物關系。【備

18、戰高考】1.相對分子質量為100的烷烴，主鏈為5個碳原子的同分異構體有（ ）A.3種 B.4種 C.5種 D.6種2.有人認為形成化合物數量，品種最多的是A族的碳元素，下列關于其原因的敘述不正確的是（ ）A.所有的有機物中都含碳元素且都存在異構現象B.碳原子既可以和碳原子形成共價鍵又可以和其他非金屬原子（如H、N、S、O等）形成共價鍵C.碳原子之間既可以形成穩定的單鍵，又可以形成穩定的雙鍵和叁鍵D.多個碳原子之間既可以形成長短不一的碳鏈（碳鏈可以帶有支鏈），又可以形成碳環，且碳鏈與碳環可以相互結合3.金剛烷最早是在石油中發現的，其結構如圖所示，則與金剛烷互為同分異構體的是（ ）4.在C3H9N

19、分子中，N原子以3個單鍵與其他原子相連，它的同分異構體有（ ）A.1種 B.2種 C.3種 D.4種5.下列說法正確的是（ ）A.C2H6和C4H10一定互為同系物B.C2H4和C4H8一定互為同系物C.因為同分異構體的結構不相同，故同分異構體的主要化學性質一定不相同D. 和互為同分異構體6.某單烯烴氫化后得到的飽和烴是，則該單烯烴可能的結構簡式有（ ）A.1種 B.2種 C.3種 D.4種7.立方烷（C8H8）、棱晶烷（C6H6）和盆烯（C6H6）是近年來應用有機合成的方法制備的具有如圖所示立體結構的環狀有機物，萜類化合物是廣泛存在于動、植物體中的一類有機物，如月桂烯、檸檬烯。對上述有機物有

20、如下說法：盆烯、月桂烯、檸檬烯都能使溴水褪色；棱晶烷、盆烯與苯互為同分異構體；月桂烯、檸檬烯互為同分異構體；立方烷、棱晶烷是烷烴的同系物。其中正確的是（ ）A. B. C. D.8.有機物A可用B式表示，則有機物C的許多同分異體中，屬于芳香醇的共有（ ）A.5種 B.4種 C.3種 D.2種9.分子式與苯丙氨酸（）相同，且同時符合下列兩個條件：有待帶兩個取代基的苯環；有一個硝基直接連接在苯環上。其異構體的數目是（ ）A.3 B.5 C.6 D.1010.分子式為C5H12O2的二元醇有多種同分異構體，其中主鏈上碳原子數為3的同分異構體數目為m，主鏈上碳原子數為4的同分異構體數目為n。則m和n依

21、次為（不包括1個碳原子上連接2個羥基的化合物）（ ）A.1 6 B.1 7 C.2 6 D.2 711.（1998年，全國）1,2,3-三苯基環丙烷的3個苯基可以分布在環丙烷環平面的上下，因此有下圖所示2個異構體（是苯基，環用鍵線表示，C、H原子都未畫出），據此，可判斷1,2,3,4,5-五氯環戊烷（假定五個碳原子也處于同一平面上）的異構體數目是（ ）A.4 B.5 C.6 D.712.下列有關飽和鏈烴敘述正確的是（ ）均是易燃物；特征反應是取代反應；相鄰的兩個烷烴在分子組成上相差一個亞甲基；最簡單的分子是以sp3雜化軌道形成的。A. B. C. D.13.下列說法正確的是（ ）A.分子球棍模

22、型表示分子內原子體積比B.用一條短線來表示一對公用電子對的圖式叫結構式，只有有機物才可用結構式表示C.鍵線式只要求表示出碳碳鍵以及與碳原子相連的基團，圖式中的每一個拐點和終點表示一個碳原子D.煤礦的礦井常發生瓦斯爆炸，這是由于CO與空氣混合物被點燃所導致14.下列物質其結構具有正四面體構型的是（ ）CO2；CHCl3；甲烷；四氯化碳；白磷A. B. C. D.15.能說明苯分子中的碳碳鍵不是單、雙健交替的事實是（ ）A.苯的一元取代物沒有同分異構體 B.苯的鄰位二元取代物只有一種C.苯的間位二元取代物只有一種 D.苯的對位二元取代物只有一種16.SF6是一種無色氣體，具有很強的穩定性，可用于滅

23、火。SF6的分子結構如圖所示呈正八面體型。如果F元素有兩種穩定的同位素，則SF6的不同分子種數為（ ）A.6種 B.7種 C.10種 D.12種17.下列關于碳原子在有機物中成鍵特點的描述，正確的是（ ）A.碳原子在有機物中總是通過4條單鍵與其他4個原子相連B.碳原子在有機物中總是形成4個共價鍵與其他若干個原子相連C.碳原子在有機物中只能跟氮原子以CN相連D.碳原子在有機物中跟氧原子相連時可以是CO、CO和CO等18.如圖是某有機物分子的模型，只含碳、氫、氧三種元素。下列有關該物質的說法，不正確的是（ ）A.該模型屬于分子球棍模型 B.該模型屬于分子比例模型C.分子式為C3H6O3 D.分子中

24、含有羥基、羧基19.下列各組物質互為同分異構體的是（ ）A.O2和O3 B.CH3CH2CH2CH3和CH（CH3）3C.12C和13C D.CH4和CH3CH320.分子式為C7H8O的有機物有多種同分異構體，其中屬于芳香化合物種類有（ ）A.3 B.4 C.5 D.621.分子式為C4H9Cl的有機物的同分異構體有（ ）A.2種 B.4種 C.6種 D.8種22.甲烷分子是以碳原子為中心的正四面體結構，而不是正方形的平面結構，理由是（ ）A.CH3Cl不存在同分異構體 B.CH2Cl2不存在同分異構體C.CHCl3不存在同分異構體 D.CH4的四個價鍵的鍵角和鍵長都相等23.某烴分子中有一

25、個環狀結構和兩個雙鍵，它的分子式可能是（ ）A.C4H6 B.C7H8 C.C5H6 D.C10H624.分子式為C5H7Cl的有機物，其結構可能是（ ）A.只有一個雙鍵的直鏈化合物 B.含有兩個雙鍵的直鏈化合物C.含有一個雙鍵和一個叁鍵的直鏈化合物 D.含一個叁鍵的環狀化合物25.某芳香族有機物的分子式為C8H6O2，它的分子（除苯環外不含其他環）中不可能有（ ）A.兩個醛基 B.一個醛基 C.兩個羥基 D.一個羧基26.分子式為C5H10O2的酯共有（不考慮立體異構）（ ）A.7種 B.8種 C.9種 D.10種27.（2009年，寧夏）3-甲基戊烷的一氯代產物有（不考慮立體異構）（ ）A

26、.3種 B.4種 C.5種 D.6種28.（2011年，全國）分子式為C5H11Cl的同分異構體共有（不考慮立體異構）（ ）A.6種 B.7種 C.8種 D.9種29.（2010年，全國）分子式為C3H6Cl2的同分異構體共有（不考慮立體異構）（ ）A.3種 B.4種 C.5種 D.6種30.結構不同的二甲基氯苯的數目有（ ）A.4種 B.5種 C.6種 D.7種31.已知和互為同分異構體（稱為“順反異構”），則化學式為C3H5Cl的鏈狀同分異構體共有（ ）A.3種 B.4種 C.5種 D.6種32.第三節 有機化合物的命名【考試要求】1.掌握烴基的概念。2.能初步應用有機化合物系統命名法，命

27、名簡單地烴類化合物烷、烯、炔和苯的同系物。【要點梳理】一、烷烴的命名1.烴（1）烴：僅含碳、氫兩種元素的有機化合物稱為烴。（2）烴基：烴分子失去一個氫原子所剩余的原子團叫做烴基。甲基CH3叔丁基乙基CH2CH3異丁基 或正丙基CH2CH2CH3苯基異丙基CH（CH3）2苯甲基（芐基）正丁基CH2CH2CH2CH3丙烯基CH=CHCH3仲丁基烯丙基CH2CH=CH22.命名（1）命名方法：俗名：例：CH3OH：木醇習慣命名法（普通命名法）：天干：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸。系統命名法（IUPAC）：命名方法：選取官能團的最長鏈為主鏈。從靠近官能團的一端開始給主鏈碳原子編號，得出主鏈上

28、支鏈或取代基的位次號。編號要遵循“最低系列原則”，即從不同方向給碳鏈編號時，得到不同的編號系列，比較各系列的位次，最先遇到最小位次者，為最低系列。確定支鏈或取代基列出順序。當主鏈上有多個不同的支鏈或取代基時，應先按“順序規則”排列支鏈或取代基的優先次序，命名時“較優”基團后列出。順序規則：a.比較主鏈碳原子上所連各支鏈、取代基的第一個原子的原子序數的大小（同位素按相對原子質量的大小），原子序數較大者為“較優”基團。b.第一個原子相同時，則比較與第一個原子相連的原子的原子序數，以此類推直到比較出大小。寫出化合物的全稱。二、烯烴和炔烴的命名1.將含有碳碳雙鍵或碳碳叁鍵的最長碳鏈作為主鏈，稱為“某烯

29、”或“某炔”。2.從距離碳碳雙鍵或碳碳叁鍵最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號定位。3.用阿拉伯數字標明碳碳雙鍵或碳碳叁鍵的位置（只需標明碳碳雙鍵或碳碳叁鍵碳原子編號較小的數字）三、苯的同系物的命名由于取代基在本換上的取代位置不同，故此可分別用“鄰”“間”和“對”來表示。 鄰二甲苯 間二甲苯 對二甲苯【備戰高考】1.下列關于苯的同系物的命名說法中錯誤的是（ ）A.苯的同系物命名必須以苯作為母體，其他的基團作為取代基B.二甲苯可以用鄰、間、對這種習慣方法進行命名C.二甲苯可以用系統命名法進行命名D.化學式是C8H10的苯的同系物有4種同分異構體2.已知CH3CH3和CH3，兩式中均有短線“”，這兩

30、條短線所表示的意義是（ ）A.都表示一個電子B.都表示一個共用電子對C.前者表示一個共用電子對，后者表示一個未成對電子D.前者表示分子內只有一個共價單鍵，后者表示該基團內無共價單鍵3.下列烷烴的命名正確的是（ ）A.2-乙基丁烷 B.1,2-二甲基戊烷C.2-甲基-4-乙基庚烷 D.2,3-二乙基-4-甲基己烷4.下列有機物的命名正確的是（ ）A.CHCCH2CH3 丁炔B.CH2=CHCH=CHCH3 1,3-戊烯C.CH3C=CHCH3 2-甲基丁烯 | CH3D. 1,2-二甲基-3-乙基苯5.下列基團表示方法和命名不正確的是（ ） | |A.CH3 甲基 B.CH2亞甲基 C.C三價甲

31、基 D.C四價甲基 |6.主鏈上有四個碳原子的某種烷烴有兩種同分異構體，和此烷烴具有相同碳原子數且主鏈上也只有四個碳原子的單烯烴共有（ ）A.2種 B.3種 C.4種 D.5種7.萘環上的碳原子的編號如（）式，根據系統命名法，（）式可稱為2-硝基萘，則化合物（）的名稱應是（ ）A.2,6-二甲基萘 B.1,4-二甲基萘 C.4,7-二甲基萘 D.1,6-二甲基萘8.有一種烯烴的結構式可以表示為，命名該化合物時，主鏈上的碳原子數是（ ）A.4 B.5 C.6 D.79.下列各種烴與H2完全加成后，能生成2,3,3-三甲基戊烷的是（ ）A.（CH2）3C（CH3）=CHCH3 B.CH2=CHC（

32、CH3）2CH（CH3）2C. D.10.已知維生素A的結構簡式如下，關于它的說法正確的是（ ）A.維生素A是一種環烴B.維生素A分子中有三個碳碳雙鍵C.因維生素A的分子結構中含有碳碳雙鍵，故維生素A屬于烯烴D.維生素A能使溴水褪色11.某烴的一鹵代物只有2種，則該烴可能是（ ）A.2-甲基丙烷 B.2,2-二甲基丙烷 C.乙烷 D.異戊烷12.（CH3CH2）2CHCH3的正確名稱是（ ）A.3-甲基戊烷 B.2-甲基戊烷 C.2-乙基丁烷 D.3-乙基丁烷13.某有機化合物的名稱是2,2,3,3,-四甲基戊烷，其結構簡式書寫正確的是（ ）A.（CH3）3CCH（CH3）2 B.（CH3）3

33、CCH2C（CH3）3C.（CH3）3CC（CH3）2CH2CH3 D.（CH3）3CC（CH3）314.某烴與氫氣發生反應后能生成（CH3）2CHCH2CH3，則該烴不可能是（ ）A.2-甲基-2-丁烯 B.3-甲基-1-丁炔 C.2,3-二甲基-1-丁烯 D.2-甲基-1,3-丁二烯15.含有一個叁鍵的炔烴，加氫后的產物結構式為：CH3-CH2-CH-CH2-CHCH3，這種炔烴的名稱 | | CH3-CH2 CH3為（ ）A.5-甲基-3-乙基-1-己炔 B.5-甲基-3-乙基-2-己炔C.4-甲基-5-乙基-2-己炔 D.2-甲基-4-乙基-5-己炔16.某烷烴相對分子質量為86，跟C

34、l2反應生成一氯取代物只有兩種，它的結構簡式、名稱全正確的是（ ）A.CH3（CH2）4CH3 己烷 B.（CH3）2CHCH（CH3）2 2-二甲基丁烷C.（C2H5）2CHCH3 2-乙基丁烷 D.C2H5C（CH3）3 2,2-二甲基丁烷17.一種新型的滅火劑叫“1211”，其分子式是CF2ClBr。命名方法是按碳、氟、氯、溴的順序分別以阿拉伯數字表示相應元素的原子數目（末尾為“0”可略去）。按此原則，對下列幾種新型滅火劑的命名不正確的是（ ）A.CF3Br1301 B.CF2Br2122 C.C2F4Cl2242 D.C2ClBr2201218.某高聚物的結構如下：其單體的名稱是（ ）

35、A.2,4-二甲基-2-己烯 B.2,4-二甲基-1,3-己二烯C.2-甲基-1,3-丁二烯和丙烯 D.2-甲基-1,3-戊二烯和乙烯19.第四節 研究有機化合物的一般步驟和方法【考試要求】1.初步了解如何研究有機化合物，體驗研究一個有機化合物的過程和科學方法。2.了解有機物分離和提純的一般方法。3.了解定性檢測物質的元素組成的方法燃燒法。4.初步了解質譜、紅外光譜、核磁共振氫譜的用途。【要點梳理】一、分離、提純1.蒸餾（1）原理：當液態有機物含有少量雜質，而且該有機物熱穩定性較強，與雜質的沸點相差較大時（一般約大于30），就可以用蒸餾法提純此液態有機物。（2）舉例：海水淡化海水淡化的方法：蒸

36、餾法、離子交換膜法、電滲析法。2.重結晶（1）原理：重結晶的首要工作是選擇適當的溶劑，要求該溶劑：雜質在此溶劑中溶解度很小或溶解度很大，易于除去；被提純的有機物在此溶劑中的溶解度，受溫度的影響較大。該有機物在熱溶液中的溶解度較大，冷溶液中的溶解度較小，冷卻后易于結晶析出。（2）舉例：苯甲酸的重結晶重結晶的過程：加熱溶解、趁熱過濾、冷卻結晶。3.萃取（1）原理：液-液萃取：是利用有機物在兩種互不相溶的溶劑中的溶解性不同，將有機物從一種溶劑轉移到另一種溶劑的過程。固-液萃取：是用有機溶劑從固體物質中溶解出有機物的過程。（2）舉例：液-液萃取：CCl4萃取I2；固-液萃取：泡茶、煎中藥等。4.色譜法

37、（1）原理：利用吸附劑對不同有機物吸附作用不同，分離、提純有機物的方法。（2）吸附劑：碳酸鈣、硅膠、氧化鋁、活性炭等。（3）分類：柱色譜、紙上色譜法、薄層色譜法、氣相色譜法、液相色譜法。物質分離和提純的常用方法分離方法分離的物質主要儀器操作要點實例過濾從液體中分離出不溶性固體漏斗、燒杯、玻璃棒、鐵架臺(帶鐵圈)操作時要做到“一貼、二低、三靠”NaCl和沙子蒸發從溶液中分離出固體溶質蒸發皿、酒精燈、鐵架臺(帶鐵圈)邊加熱邊攪拌；用玻璃棒攪拌直至少量溶劑從NaCl溶液中結晶出NaCl蒸餾相互溶解，沸點差別較大的混合液體蒸餾燒瓶、溫度計、冷凝管、引流管、錐形瓶、鐵架臺(帶鐵圈、鐵夾)、酒精燈、石棉網

38、溫度計水銀球位于蒸餾燒瓶支管口處；冷凝管冷卻水流向，應從下口進上口出制取蒸餾水重結晶純物質與雜質酒精燈、燒杯、玻璃棒、石棉網、鐵架臺（帶鐵圈）雜質在此溶劑中溶解度很小或溶解度很大，易于除去；被提純的有機物在此溶劑中的溶解度，受溫度的影響較大。該有機物在熱溶液中的溶解度較大，冷溶液中的溶解度較小，冷卻后易于結晶析出苯甲酸的重結晶分液兩種互不相溶的液體的分離分液漏斗下層液體從下口放出，上層液體從上口倒出水和苯酚分離萃取利用溶質在兩種互不相溶液體中溶解度差別較大，溶質從一種溶劑轉移到另一種溶劑中去鐵架臺(帶鐵圈)、分液漏斗事先檢查分液漏斗是否漏液；分別從分液漏斗上、下口分離兩層液體用CCl4提取碘水

39、中的碘二、元素分析與相對分子質量的測定1.元素分析（1）實驗式（最簡式）：有機物分子所含元素原子最簡單的整數比。（2）元素分析儀工作原理：2.相對分子質量的測定質譜法（1）原理：質譜是近代發展起來的快速、微量、精確測定相對分子質量的方法。它用高能電子流等轟擊樣品分子，使該分子失去電子變成帶正電荷的分子離子和碎片離子。（2）鑒定結構的方法：化學方法：官能團的特征反應；物理方法：質譜法（MS）、紅外吸收光譜法（IR）、紫外吸收光譜法（UV）、核磁共振氫譜法（NMR）、X射線衍射法（XRD）。三、分子結構的鑒定1.紅外光譜2.核磁共振氫譜【備戰高考】1.下列物質不能用于萃取溴水中溴的是（ ）A.CC

40、l4 B.苯 C.裂化汽油 D.直餾汽油2.某氣態烴在一密閉容器中與O2混合點燃，使烴完全燃燒，燃燒后容器內壓強與燃燒前相同（150時測定），此氣態烴可能是（ ）A.丙烷 B.乙炔 C.乙烯 D.丙烯3.下列由事實得出的結論錯誤的是（ ）A.維勒用無機物合成了尿素，突破了無機物與有機物的界限B.門捷列夫在前人工作的基礎上發現了元素周期律，表明科學研究既要繼承又要創新C.C60是英國和美國化學家共同發現的，體現了國際科技合作的重要性D.科恩和波普爾因理論化學方面的貢獻獲諾貝爾化學獎，意味著化學已成為以理論研究為主的學科4.下列各組液體混合物中，能用分液漏斗分離的是（ ）A.淀粉溶液中含有食鹽 B

41、.乙酸乙酯和乙醇C.苯和水 D.酒精和水5.將甲、乙兩種有機物在常溫常壓下組成的混合物分離，它們的物理性質如下：物質密度/（g/cm3）沸點水溶性互溶性甲0.789378.5溶熔于乙乙1.220100.7溶溶于甲可以采用的分離方法是（ ）A.分液法 B.過濾法 C.蒸餾法 D.水洗法6.6.4g某化合物在O2中完全燃燒，只生成8.8gCO2和7.2gH2O。下列說法中正確的是（ ）A.該化合物僅含C、H兩種元素 B.該化合物中C、H原子個數比為1:3C.無法確定該化合物是否含有O元素 D.該化合物中一定含有O元素7.下列各組混合物質，用括號中注明的分離方法分離不正確的是（ ）A.苯酚與三溴苯酚

42、（過濾） B.溴水（萃取并分液）C.碘和砂的混合物（升華） D.氮氣和氧氣（液化蒸餾）8.過氧化氫的沸點比水高，但受熱容易分解。某試劑廠先制得7%8%的過氧化氫溶液，再濃縮成30%的溶液時，可采用的適宜方法是（ ）A.常壓蒸餾 B.減壓蒸餾 C.加生石灰常壓蒸餾 D.加壓蒸餾9.在進行蒸餾或分餾實驗時，溫度計的水銀球通常放置的位置為（ ）A.蒸餾燒瓶的支管口附近 B.蒸餾燒瓶內的液體中C.蒸餾燒瓶的支管口上方 D.蒸餾燒瓶內的液體上方10.為提純下列物質（括號內為雜質）所選用的試劑和分離方法均正確的是（ ）選項物質除雜試劑分離方法A溴乙烷（乙醇）水分液B氯化鈉溶液（氯化鐵）氫氧化鈉溶液過濾C硝

43、酸鈉溶液（硝酸銀）銅粉結晶D二氧化碳（二氧化硫）飽和碳酸鈉溶液洗氣11.若用重結晶法除去某產品中的雜質，為此要選擇合適的溶劑，溶劑的下列特點中不可取的是（ ）A.雜質在溶劑中的溶解度常溫或加熱時都很大B.在室溫時，產品在溶劑中易溶C.產品在溶劑中的溶解度隨溫度升高而迅速加大D.在同一溶劑中，產品比雜質易溶12.某學生的以下實驗操作，正確的是（ ）A.用酒精萃取碘水中的碘 B.用CCl4分離苯和溴苯C.用裂化汽油萃取溴水中的溴 D.將金屬鈉保存在十二烷中13.第二章 烴和鹵代烴第一節 脂肪烴【考試要求】1.掌握烷烴、烯烴的結構特點和性質。加深對加成反應等有機反應的理解。初步了解烯烴的順反異構。2

44、.進一步體會分類學習的思想在化學學習中的運用。通過對比甲烷和乙烯的結構、性質推斷烷烴、烯烴的結構和性質，培養演繹思維、類比推理和遷移能力。進一步鞏固“結構決定性質，性質反映結構”這一學習有機化學的基本方法。【要點梳理】一、烷烴和烯烴1.烷烴（飽和鏈烴）烷烴的通式：CnH2n+2（n1，nN）（1）甲烷甲烷是烷烴中最簡單的一個，甲烷是植物腐爛的最終產物，是石油氣、天然氣和沼氣的主要成分。近年來人們發現甲烷與水可形成水合物，學名“天然氣水合物”，又稱為“可燃冰”。可燃冰存在于300500m海洋深處的沉積物中和寒冷的高緯度地區。烷烴分子中碳原子個數小于4的為氣體。516個碳原子的為液體（但新戊烷為氣體）。17個碳原子及其以上的為固體。且支鏈越多、熔沸點就越低。甲烷的實驗室制法：CH3COONa+NaOHNa2CO3+CH4（2）取代反應定義：是指有機化合物受到某類試劑的進攻，致使分子中一個基團（或原子）被這個試劑所取代的反應。甲烷的氯代反應：CH4+Cl2CH3Cl+HClCH3Cl+Cl2CH2Cl2+HClCH2Cl2+Cl2CHCl3+HClCHCl3+Cl2CCl4+HCl（3）熱裂反應定義：化合物在高溫和沒有氧氣存在下所發生的分解反應稱為熱裂。甲烷的熱裂反應：CH4C+2H2烷烴在高溫下可分解生成碳原子數較少的烷烴和烯烴。C8H18C4H10+C4H8C4H