1、2016年04月，WORD式，可編輯修改藥學(xué)綜合知識與技能練習(xí)題一A型題：第 1 題有關(guān)藥品通用名稱，以下說法錯誤的是A. 被藥品標準采用的通用名稱為法定名稱B. 可用作商標注冊C.無論何處生產(chǎn)的同種藥品都可用D.按照“中國藥典通用名稱命名原則”制定的藥品名稱E. 中國藥典委員會制定的藥品名稱第 2 題藥品說明書在使用商品名時，還必須注明A. 英文商品名B. 國際非專利名C.中文通用名D.代號命名E. 英文通用名第 3 題新的藥品批準文號中作為原批準文號來源代碼的是A. 第 5、 6 位數(shù)字B. 第 7、 8 位數(shù)字C.第1位數(shù)字D.第1、2位數(shù)字E. 第 3、 4 位數(shù)字第 4 題處方的法律

2、意義主要是A. 因處方差錯所造成的醫(yī)療差錯或事故，醫(yī)師和藥師分別負有相應(yīng)的法律責任B. 醫(yī)師具有診斷權(quán)和開具處方權(quán)和調(diào)配處方權(quán)C.藥師具有審核、調(diào)配處方權(quán)和開具處方權(quán)D.因處方所造成的醫(yī)療差錯或事故，醫(yī)師負有法律責任E. 因處方差錯所造成的醫(yī)療差錯或事故，藥師負有法律責任第 5 題同一種藥不同的商品名，如果處方名稱與所配發(fā)藥品商品名不同，必須A. 由執(zhí)業(yè)藥師修改商品名后配發(fā)B. 由發(fā)藥藥師修改商品名后配發(fā)C.直接配發(fā)藥品D.由主任藥師修改商品名后配發(fā)E. 由處方醫(yī)師重新修改后配發(fā)第 11 題以下對新生兒用藥特點的敘述不正確的是A. 新生兒總體液量相對成人的高，所以水溶性藥物在細胞外液稀釋后濃度

3、降低，排出也較慢B. 新生兒的酶系統(tǒng)尚不成熟和完備，用藥應(yīng)考慮肝酶的成熟情況C.新生兒體表面積相對成人大，皮膚角質(zhì)層薄，局部用藥應(yīng)防止吸收中毒D.胃腸道吸收可因個體差異或藥物性質(zhì)不同而有很大差別E. 因新生兒吞咽困難，一般采用皮下或肌內(nèi)注射的方法給藥第 12 題以下對妊娠期婦女用藥敘述錯誤的是A. 必須應(yīng)用抗生素時應(yīng)首先考慮對孕婦的利弊，并注意對胎兒的影響B(tài). 用藥時間宜短不宜長，劑量宜小不宜大C.對于胎兒大、分娩有困難者禁用縮宮素，但可用垂體后葉素催產(chǎn)D.在胎盤娩出前禁用麥角新堿E. 對致病菌不明的重癥感染者一般聯(lián)合應(yīng)用二代或三代頭孢菌素和慶大霉素第 13 題非處方藥西米替丁與處方藥華法令同

4、用時會增加A. 出血的危險B. 腎毒性的危險C.心臟毒性的危險D.胃炎的危險E. 中毒的危險第 14 題藥師在藥物臨床評價中的作用不包括A. 負責藥物不良反應(yīng)監(jiān)察、登記、報告工作B. 檢查、監(jiān)督臨床藥品質(zhì)量C.對藥物的作用、療效、不良反應(yīng)等進行分析評價D.負責臨床藥理學(xué)研究和臨床評價E. 進行藥物經(jīng)濟學(xué)評價和藥物利用評價第15題C型藥物不良反應(yīng)的特點不包括A. 多發(fā)生在長期用藥后B. 通常短期用藥史即可引發(fā)C.發(fā)病機制尚不清楚D.難以預(yù)測E. 潛伏期長第 16 題糖皮質(zhì)激素類的不良反應(yīng)病癥不包括A. 肝損害B. 類固醇性糖尿病C.眼并發(fā)癥D.并發(fā)或加重感染E. 誘發(fā)和加重潰瘍第17題以下不為B

5、 -內(nèi)酰胺類抗生素主要不良反應(yīng)的是A. 各種程度的過敏反應(yīng)B. 肝、腎功能受損C.中樞神經(jīng)系統(tǒng)的副作用D.惡心、嘔吐、腹痛等消化道癥狀E. 可致聽力減退及耳聾第 18 題對胃潰瘍、精神病患者、哺乳期婦女禁用或慎用的抗高血壓藥物是A. 阿替洛爾B. 哌唑嗪C.利血平D.普蔡洛爾第 19 題與產(chǎn)生胰島素慢性耐受性的原因有關(guān)的是A. 胰島素分解加速B. 胰島素受體反應(yīng)性下降C.發(fā)生感染等并發(fā)癥D.產(chǎn)生胰島素抗體E.胰島素受體減少第 20 題下列對“他汀類”敘述正確的是 總膽固醇(TC) 、甘油三酯(TG)A. 主要用于高甘油三酯血癥B.可明顯降低TC LDL水平，中等程度降低 TG水平，同時使血清

6、HDL水平輕度 升高C.可明顯降低TC LDL和HDL水平，中等程度降低 TG水平D.可明顯降低TG水平，升高TG LDL水平，同時使血清 HDL輕度升高E. 只有同煙酸、吉非貝齊等合用時才可出現(xiàn)橫紋肌溶解癥第 21 題以下對用藥個體差異的描述確切的是A. 不論何種藥物不同病人的劑量都應(yīng)不同B. 不同年齡的病人用藥劑量不同C.不同性別的病人用藥劑量不同D.不同體重的病人用藥劑量不同E. 相同藥物給予相同劑量但療效因人而異的反應(yīng)第22題以下對表觀分布容積(Vd)敘述錯誤的是A. 實際上是客觀存在的B. 是體內(nèi)藥量按血漿中同樣濃度分布時所需體液的總體積C.是假定藥物在體內(nèi)均勻分布情況下求得的藥物分

7、布容積D.可以用來表示藥物在體內(nèi)分布的廣泛性E.Vd小，表明藥物主要分布在血漿中，V d大，表明藥物大多與某些器官有特 異性結(jié)合第 23 題對血藥濃度敘述錯誤的是A. 血藥濃度是指導(dǎo)臨床用藥的重要指標B. 通過不同時間的血藥濃度可以計算藥動學(xué)參數(shù)C.血藥濃度與表觀分布容積成正比D.隨著血藥濃度的變化，藥物的藥理作用有時會發(fā)生變化E. 隨著血藥濃度的變化，中毒癥狀會發(fā)生變化第 24 題氨基糖苷類藥物與氫氯噻嗪合用造成不可逆耳聾的藥物相互作用是因氫氯噻嗪A. 干擾氨基糖苷類藥物從腎小管分泌B. 影響體內(nèi)的電解質(zhì)平衡C.促進氨基糖昔類藥物從腎小管重吸收D.抑制氨基糖昔類藥物的代謝E. 促進氨基糖苷類

8、藥物的吸收 第 25 題對雙香豆素的代謝敘述正確的是A. 奧美拉唑可能促進其吸收B. 可促進苯妥英鈉的代謝C.在酸性尿液中排出增多D.藥酶誘導(dǎo)藥和藥酶抑制藥均不影響其代謝E.血漿蛋白結(jié)合率高第 26 題加速已進入腸道的毒物排泄的方法沒有A. 血液凈化B. 洗腸C.洗胃D.導(dǎo)瀉E. 利尿第 27 題以下不是金屬中毒的解毒劑的藥物是A. 青霉胺B. 依地酸鈣鈉C.二疏基丙醇D.硫代硫酸鈉E. 碘解磷定第 28 題嗎啡中毒的三聯(lián)癥狀是A. 昏迷、針尖樣瞳孔和呼吸的極度抑制B. 幻覺、抽搐、呼吸抑制C.頭痛、頭暈、惡心D.昏迷、瞳孔擴張、抽搐E. 虛脫、瞳孔擴張和呼吸的極度抑制第 29 題苯二氮（卓

9、）類藥物嚴重中毒的臨床癥狀可出現(xiàn)A. 口干B. 昏迷C.嗜睡D.眩暈E. 頭痛第 30 題以下用于搶救苯妥英鈉中毒的措施，不正確的是A.選用維生素B4治療造血系統(tǒng)障礙現(xiàn)象B. 催吐、洗胃、用硫酸鎂導(dǎo)瀉C.靜滴10%!萄糖注射液以加速排泄D.有心動過速者可用阿托品用于心動過緩E. 有呼吸抑制者注射丙烯嗎啡第 31 題以下對藥物經(jīng)濟學(xué)的敘述錯誤的是A. 應(yīng)用現(xiàn)代管理學(xué)為研究手段B. 其服務(wù)對象包括政府管理部門C.評價不同治療方案的經(jīng)濟學(xué)價值的差別D.其研究結(jié)合流行病學(xué)、決策學(xué)、統(tǒng)計學(xué)等多學(xué)科的研究成果E. 分析不同藥物治療方案的成本、效益或效果及效用第 32 題以下不是隱性成本的為A. 因疾病引起

10、的精神上的痛苦B. 因疾病引起的生活與行動的不便C.因疾病診斷過程帶來的擔憂D.病人過早死亡造成的工資損失E. 因疾病引起的疼痛第 33 題藥物經(jīng)濟學(xué)研究的關(guān)鍵是A. 如何測算用藥結(jié)果B. 哪些成本應(yīng)包括進去及如何進行成本測算C.如何準確評價效用D.如何評價效益E. 哪些用藥結(jié)果應(yīng)包括進去第 34 題對庫存藥品進行定期循環(huán)質(zhì)量抽查的周期一般為A. 一個月B. 一周C. 一天D.一年E. 一個季度第 35 題藥學(xué)期刊的特點不包括A. 品種多B. 報道快C.內(nèi)容復(fù)雜D.周期短E. 信息量大第 36 題下列不屬于一次文獻的是A. 藥學(xué)專利B. 藥學(xué)科技資料C.國內(nèi)期刊D.國外期刊E. 各種目錄、索引

11、、題錄和文摘第 37 題藥物信息中有關(guān)藥學(xué)信息是指A. 生產(chǎn)，質(zhì)量控制B. 使用，臨床藥學(xué)C.流通，藥療保健D.流通，合理用藥E. 研究，新藥開發(fā)第 38 題以下不是DI 服務(wù)的重要內(nèi)容為A. 藥物中毒B. 藥物過敏C.新藥研發(fā)資料D.藥物相互作用E. 藥源性疾病第 39 題醫(yī)療器械最重要的質(zhì)量特性是A. 安全性B. 可靠性C.維修性D.適用性E.有效性第 40 題下列對一次性使用無菌注射器的質(zhì)量要求敘述錯誤的是A. 注射器部分易氧化物小于等于0.5mlB. 注射針針管要有良好的剛性、韌性C.針尖的鋒利度為0.30.6規(guī)格D.注射針的酸堿度pH之差不超過0.1E. 無菌、無熱原B 型題:第 4

12、1 題世界范圍內(nèi)可接受的藥品名稱是A. 法定名稱B. 注冊藥名C.司品名D.通用名E. 國際非專利名第 42 題國家藥典或藥品標準采用的通用名稱為A. 法定名稱B. 注冊藥名C.司品名D.通用名E. 國際非專利名第 43 題具有專有性質(zhì)、不得仿用的商標名是A. 法定名稱B. 注冊藥名C.司品名D.通用名E. 國際非專利名第 44 題不論何處生產(chǎn)的同種藥品都可用的名稱為A. 法定名稱B. 注冊藥名C.司品名D.通用名E. 國際非專利名第 45 題藥品批準文號中中藥使用的字母是A.TB.JC.HD.ZE.S 第 46 題藥品批準文號中進口分裝藥品使用的字母是 A.TB.JC.HD.ZE.S 第 4

13、7 題藥品批準文號中生物制品使用的字母是 A.TB.JC.HD.ZE.S 第 48 題藥品批準文號中化學(xué)藥品使用的字母是 A.TB.JC.HD.ZE.S 第 49 題應(yīng)以臨床用量須知為準的是 A. 急診處方B. 藥品名稱C.藥品使用的劑量 D.處方用法與用量 E.慢性疾病處方 第 50 題淡黃色的當日內(nèi)有效的是A. 急診處方B. 藥品名稱C.藥品使用的劑量 D.處方用法與用量 E. 慢性疾病處方 第 51 題以中華人民共和國藥典為準的是A. 急診處方B. 藥品名稱C.藥品使用的劑量 D.處方用法與用量 E. 慢性疾病處方 第 52 題一般用中文或外文縮寫表示的是A. 急診處方B. 藥品名稱C.

14、藥品使用的劑量D.處方用法與用量 E.慢性疾病處方 第 53 題急診處方需A. 保留半年B. 保留 1 年C.保留2年D.保留3年E. 保留 5 年 第 54 題麻醉藥品處方需A. 保留半年B. 保留 1 年C.保留2年D.保留3年E. 保留 5 年 第 55 題戒毒藥品處方需A. 保留半年B. 保留 1 年C.保留2年D.保留3年E. 保留 5 年 第 56 題普通處方需A. 保留半年B. 保留 1 年C.保留2年D.保留3年E. 保留 5 年第 57 題 ExpA. 生產(chǎn)日期B. 劑量C.有效量D.最小抑菌濃度E. 滿期第 58 題 MFDA. 生產(chǎn)日期B. 劑量C.有效量D.最小抑菌濃度

15、E. 滿期 第 59 題 EDA. 生產(chǎn)日期B. 劑量C.有效量D.最小抑菌濃度E.滿期第 60 題 MICA. 生產(chǎn)日期B. 劑量C.有效量D.最小抑菌濃度E. 滿期第 61 題屬于癌癥病人第二階梯止痛藥是A. 亞砷酸鉀B. 眠爾通C.芬太尼D.強痛定E. 阿司匹林第 62 題屬于第一類精神藥品是A. 亞砷酸鉀B. 眠爾通C.芬太尼D.強痛定E. 阿司匹林第 63 題屬于第二類精神藥品是A. 亞砷酸鉀B. 眠爾通C.芬太尼D.強痛定E. 阿司匹林第 64 題屬于癌癥病人第一階梯止痛藥是A. 亞砷酸鉀B. 眠爾通C.芬太尼D.強痛定E. 阿司匹林第 65 題氨茶堿注射劑和片劑所表現(xiàn)的是A. 同

16、一藥物，劑型不同，其作用的快慢、強度、持續(xù)時間不同B. 同一藥物，制成同一劑型，由于制備工藝不同而表現(xiàn)不同C.同一藥物，制成同一劑型，由于處方組成不同而表現(xiàn)不同D.同一藥物，劑型不同，其副作用、毒性不同E. 同一藥物，劑型不同，藥物的作用不同第 66 題酒石酸銻鉀制成的注射劑和口服劑所表現(xiàn)的是A. 同一藥物，劑型不同，其作用的快慢、強度、持續(xù)時間不同B. 同一藥物，制成同一劑型，由于制備工藝不同而表現(xiàn)不同C.同一藥物，制成同一劑型，由于處方組成不同而表現(xiàn)不同D.同一藥物，劑型不同，其副作用、毒性不同E. 同一藥物，劑型不同，藥物的作用不同第 67 題醋酸氯已定水溶液和栓劑所表現(xiàn)的是A. 同一藥

17、物，劑型不同，其作用的快慢、強度、持續(xù)時間不同B. 同一藥物，制成同一劑型，由于制備工藝不同而表現(xiàn)不同C.同一藥物，制成同一劑型，由于處方組成不同而表現(xiàn)不同D.同一藥物，劑型不同，其副作用、毒性不同E. 同一藥物，劑型不同，藥物的作用不同第 68 題吲哚美辛片劑和栓劑所表現(xiàn)的是A. 同一藥物，劑型不同，其作用的快慢、強度、持續(xù)時間不同B. 同一藥物，制成同一劑型，由于制備工藝不同而表現(xiàn)不同C.同一藥物，制成同一劑型，由于處方組成不同而表現(xiàn)不同D.同一藥物，劑型不同，其副作用、毒性不同E. 同一藥物，劑型不同，藥物的作用不同第 69 題藥物治療決策失當是造成不合理用藥的A. 藥師因素B. 病人因

18、素C.藥物因素D.護師因素E. 醫(yī)師因素第 70 題未審查出處方中特殊病人用藥等方面的問題是造成不合理用藥的A. 藥師因素B. 病人因素C.藥物因素D.護師因素E. 醫(yī)師因素第 71 題癥狀一得到緩解即終止用藥是造成不合理用藥的A. 藥師因素B. 病人因素C.藥物因素D.護師因素E. 醫(yī)師因素第 72 題混合靜脈注射時未注意注射劑的配伍禁忌是造成不合理用藥的A. 藥師因素B. 病人因素C.藥物因素D.護師因素E. 醫(yī)師因素第 73 題降低毒性和減少副作用的聯(lián)合用藥是A. 依那普利與格列齊特聯(lián)合應(yīng)用B.異煙腫與維生素B6合用C.異煙脫、利福平、乙胺丁醇聯(lián)合應(yīng)用D.青霉素類與氨基糖昔類抗生素合用E

19、. 普萘洛爾與氨酰心安聯(lián)合應(yīng)用治療高血壓第 74 題延緩耐藥性發(fā)生的聯(lián)合用藥是A. 依那普利與格列齊特聯(lián)合應(yīng)用B.異煙腫與維生素B6合用C.異煙脫、利福平、乙胺丁醇聯(lián)合應(yīng)用D.青霉素類與氨基糖昔類抗生素合用E. 普萘洛爾與氨酰心安聯(lián)合應(yīng)用治療高血壓第 75 題增強療效的聯(lián)合用藥是A. 依那普利與格列齊特聯(lián)合應(yīng)用B.異煙腫與維生素B6合用C.異煙脫、利福平、乙胺丁醇聯(lián)合應(yīng)用D.青霉素類與氨基糖昔類抗生素合用E. 普萘洛爾與氨酰心安聯(lián)合應(yīng)用治療高血壓第 76 題老年人應(yīng)用對乙酰氨基酚可引起A. 低血糖B. 高血脂及貧血C.精神抑郁癥D.大汗淋漓甚至發(fā)生虛脫E. 脫水、低血鉀甚至電解質(zhì)紊亂第 77

20、題老年人應(yīng)用利血平可引起A. 低血糖B. 高血脂及貧血C.精神抑郁癥D.大汗淋漓甚至發(fā)生虛脫E. 脫水、低血鉀甚至電解質(zhì)紊亂第 78 題老年人應(yīng)用速尿可引起A. 低血糖B. 高血脂及貧血C.精神抑郁癥D.大汗淋漓甚至發(fā)生虛脫E. 脫水、低血鉀甚至電解質(zhì)紊亂第 79 題老年人補鋅過多可引起A. 低血糖B. 高血脂及貧血C.精神抑郁癥D.大汗淋漓甚至發(fā)生虛脫E. 脫水、低血鉀甚至電解質(zhì)紊亂第 80 題乳母應(yīng)用鋰鹽可引起嬰兒A. 呼吸抑制、體溫過低及進食不佳B. 肌肉松軟、紫紺和心臟雜音C.甲狀腺功能低下和甲狀腺腫D.免疫機制改變E. 骨髓抑制第 81 題乳母應(yīng)用碘及碘化物可引起嬰兒A. 呼吸抑制、

21、體溫過低及進食不佳B. 肌肉松軟、紫紺和心臟雜音C.甲狀腺功能低下和甲狀腺腫D.免疫機制改變E. 骨髓抑制第 82 題乳母應(yīng)用苯二氮（卓）類藥可導(dǎo)致嬰兒A. 呼吸抑制、體溫過低及進食不佳B. 肌肉松軟、紫紺和心臟雜音C.甲狀腺功能低下和甲狀腺腫D.免疫機制改變E. 骨髓抑制第 83 題在有效期內(nèi)，一般條件下儲存不會變質(zhì)是對非處方藥的A. 標簽說明書通俗易懂的要求B. 應(yīng)用方便的要求C.療效確切的要求D.質(zhì)量穩(wěn)定的要求E. 使用安全的要求第 84 題不可讓兒童吃或拿到的藥品必須有顯著標志是對非處方藥的A. 標簽說明書通俗易懂的要求B. 應(yīng)用方便的要求C.療效確切的要求D.質(zhì)量穩(wěn)定的要求E. 使用

22、安全的要求第 85 題在推薦劑量下，無嚴重不良反應(yīng)是對非處方藥的A. 標簽說明書通俗易懂的要求B. 應(yīng)用方便的要求C.療效確切的要求D.質(zhì)量穩(wěn)定的要求E. 使用安全的要求第 86 題連續(xù)多次使用，機體對藥物一般不易產(chǎn)生耐藥性是對非處方藥的A. 標簽說明書通俗易懂的要求B. 應(yīng)用方便的要求C.療效確切的要求D.質(zhì)量穩(wěn)定的要求E.使用安全的要求第 87 題用于胃腸痙攣性疼痛的是A. 谷維素B. 氫溴酸東莨菪堿C.阿苯片D.氫漠酸右美沙芬E. 氫溴酸山莨菪堿第 88 題用于各種原因引起的無痰干咳及頻繁劇烈的咳嗽A. 谷維素B. 氫溴酸東莨菪堿C.阿苯片D.氫漠酸右美沙芬E. 氫溴酸山莨菪堿第 89

23、題用于小兒退熱，預(yù)防發(fā)熱所致的驚厥的是A. 谷維素B. 氫溴酸東莨菪堿C.阿苯片D.氫漠酸右美沙芬E. 氫溴酸山莨菪堿第 90 題對常見的藥品誤用與嚴重的藥物濫用信息的收集屬于A. 藥物警戒B. 藥物臨床評價C.非預(yù)期藥物作用D.上市后藥品的再審查E. 上市后藥品的再評價第91題新藥獲得批準后，在上市的頭46年內(nèi)進行有效性和安全性調(diào)查是A. 藥物警戒B. 藥物臨床評價C.非預(yù)期藥物作用D.上市后藥品的再審查上市后藥品質(zhì)量評價E. 上市后藥品的再評價第 92 題藥物使用過程中伴隨發(fā)生的并非期望的有益或無益的治療效果為A. 藥物警戒B. 藥物臨床評價C.非預(yù)期藥物作用D.上市后藥品的再審查E. 上

24、市后藥品的再評價第 93 題氯霉素所致的骨髓抑制屬于A. 毒性反應(yīng)B. 繼發(fā)反應(yīng)C.藥物變態(tài)反應(yīng)D.過度作用E.副作用第 94 題用阿托品解痙時引起的口干、心悸、視物模糊等屬于A. 毒性反應(yīng)B. 繼發(fā)反應(yīng)C.藥物變態(tài)反應(yīng)D.過度作用E. 副作用第 95 題阿司匹林誘發(fā)雷耶綜合征屬于A. 毒性反應(yīng)B. 繼發(fā)反應(yīng)C.藥物變態(tài)反應(yīng)D.過度作用E. 副作用第 96 題特別適用于預(yù)防哮喘夜間發(fā)作及運動性發(fā)作的是A. 口服福莫特羅B. 沙丁胺醇氣霧吸入C. 口服茶堿D. 口服糖皮質(zhì)激素E. 注射腎上腺素第 97 題哮喘急性發(fā)作，上次發(fā)作為一年前，首先應(yīng)選A. 口服福莫特羅B. 沙丁胺醇氣霧吸入C. 口服茶

25、堿D. 口服糖皮質(zhì)激素E. 注射腎上腺素第98題主要降TC兼降甘油三酯（TG的藥物是A. a 3脂肪酸B. 辛伐他汀C.多潘立酮D.普羅布考E. 吉非貝齊第99題主要降TG兼降TC的藥物是A. a 3脂肪酸B. 辛伐他汀C.多潘立酮D.普羅布考E. 吉非貝齊第100題降TG的藥物是A. a 3脂肪酸B. 辛伐他汀C.多潘立酮D.普羅布考E.吉非貝齊第101題降總膽固醇（TQ的藥物是A. a 3脂肪酸B. 辛伐他汀C.多潘立酮D.普羅布考E. 吉非貝齊第 102 題四環(huán)素類藥物和無機鹽類抗酸藥合用抗菌效果減弱是因A. 影響藥物在肝臟的代謝B. 影響體內(nèi)的電解質(zhì)平衡C.干擾藥物從腎小管分泌D.改變

26、藥物從腎小管重吸收E. 影響藥物吸收第 103 題苯巴比妥中毒患者輸入碳酸氫鈉等藥物堿化尿液將A. 影響藥物在肝臟的代謝B. 影響體內(nèi)的電解質(zhì)平衡C.干擾藥物從腎小管分泌D.改變藥物從腎小管重吸收E. 影響藥物吸收第 104 題口服丙磺舒減少青霉素的排泄從而藥效增強是因A. 影響藥物在肝臟的代謝B. 影響體內(nèi)的電解質(zhì)平衡C.干擾藥物從腎小管分泌D.改變藥物從腎小管重吸收E. 影響藥物吸收第 105 題氨基糖苷類抗生素和硫酸鎂合用引起呼吸麻痹是屬于藥物之間的A. 敏感化現(xiàn)象B. 競爭性拮抗作用C.非競爭性拮抗作用D.作用于同一作用部位或受體的協(xié)同或相加作用E. 作用于不同作用點或受體時的協(xié)同作用

27、第 106 題單胺氧化酶抑制劑和氯丙嗪合用是屬于藥物之間的A. 敏感化現(xiàn)象B. 競爭性拮抗作用C.非競爭性拮抗作用D.作用于同一作用部位或受體的協(xié)同或相加作用E. 作用于不同作用點或受體時的協(xié)同作用第 107 題排鉀利尿藥增強強心苷的毒性是屬于藥物之間的 胍乙啶 +擬腎上腺素藥A. 敏感化現(xiàn)象B. 競爭性拮抗作用C.非競爭性拮抗作用D.作用于同一作用部位或受體的協(xié)同或相加作用E.作用于不同作用點或受體時的協(xié)同作用第108題左旋多巴與維生素 B6合用其相互作用屬于藥物之間的A. 敏感化現(xiàn)象B. 競爭性拮抗作用C.非競爭性拮抗作用D.作用于同一作用部位或受體的協(xié)同或相加作用E. 作用于不同作用點或

28、受體時的協(xié)同作用第 109 題常用于中毒藥物不明的急性中毒的洗胃液是A.3%5嚼酸溶液2.1 %2%K化鈉溶液或生理鹽水C.1 ： (20005000)高鎰酸鉀溶液D.3%S氧化氫溶液10ml加入100ml水中E. 藥用炭二份，鞣酸、氧化鎂各一份的混合物5g 加溫水 500ml第 110 題可吸附、沉淀或中和中毒藥物的洗胃液是A.3%5嚼酸溶液B.1%2%R化鈉溶液或生理鹽水C.1 ： (20005000)高鎰酸鉀溶液D.3%S氧化氫溶液10ml加入100ml水中E. 藥用炭二份，鞣酸、氧化鎂各一份的混合物5g 加溫水 500ml第 111 題可使大部分有機及無機化合物沉淀的洗胃液是A.3%5

29、嚼酸溶液B.1%2%R化鈉溶液或生理鹽水C.1 ： (20005000)高鎰酸鉀溶液D.3%S氧化氫溶液10ml加入100ml水中E. 藥用炭二份，鞣酸、氧化鎂各一份的混合物5g 加溫水 500ml第 112 題三環(huán)類抗抑郁藥中毒發(fā)生心律失常時，可用A. 麻黃堿B. 間羥胺C.毒扁豆堿D.毒毛旋花子昔KE. 普魯卡因酰胺第 113 題甲丙氨酯中毒有心臟及周圍循環(huán)衰竭情況，可選用A. 麻黃堿B. 間羥胺C.毒扁豆堿D.毒毛旋花子昔KE. 普魯卡因酰胺第 114題可以對抗三環(huán)類抗抑郁藥引起的抗膽堿能反應(yīng)的藥物是A. 麻黃堿B. 間羥胺C.毒扁豆堿D.毒毛旋花子昔KE. 普魯卡因酰胺第 115題直接

30、成本是指A. 診斷過程用藥引起的不良反應(yīng)B. 由于傷病或死亡所造成的工資損失C.用于藥物治療或其他治療所花的代價或資源的消耗D.疾病引起發(fā)病率、治愈率E. 疾病引起的生活與行動的不便第 116 題間接成本是指A. 診斷過程用藥引起的不良反應(yīng)B. 由于傷病或死亡所造成的工資損失C.用于藥物治療或其他治療所花的代價或資源的消耗D.疾病引起發(fā)病率、治愈率E. 疾病引起的生活與行動的不便第 117 題隱性成本是指A. 診斷過程用藥引起的不良反應(yīng)B. 由于傷病或死亡所造成的工資損失C.用于藥物治療或其他治療所花的代價或資源的消耗D.疾病引起發(fā)病率、治愈率E. 疾病引起的生活與行動的不便第 118 題日本

31、藥局方屬于A. 藥品集B. 藥典C.工具書D.專著類E. 百科類第 119 題中國藥學(xué)年鑒屬于A. 藥品集B. 藥典C.工具書D.專著類E. 百科類第120題醫(yī)師案頭參考（PDR屬于A. 藥品集B. 藥典C.工具書D.專著類E.百科類X型題：第 121 題目前我國藥品名稱的種類包括A. 拼音名B. 國際非專利名C.通用名D.司品名E. 英文名第 122 題在藥品說明書中不可缺少的項目包括A. 老年患者用藥B. 兒童用藥C.孕婦及哺乳期婦女用藥D.藥物過量E. 藥物相互作用第 123 題選擇給藥途徑的依據(jù)是A. 病人的疾病狀態(tài)B. 選擇生物利用度高的給藥途徑C.血藥濃度與療效的關(guān)系D.給藥方法是

32、否方便易行E. 藥物的理化性質(zhì)第 124 題腎功能衰竭時忌用的藥物為A. 二甲雙胍B. 麥角胺C.右旋糖酊鐵D.雙香豆素E. 左旋多巴第 125 題合理使用非處方藥應(yīng)做到A. 按療程購藥B. 注意適應(yīng)證C.切忌“無病用藥”D.病愈為止，防止濫用E. 按說明書用藥，區(qū)分“慎用”、“禁用”與“忌用”第 126 題以下對非甾體抗炎藥的不良反應(yīng)敘述正確的是A.多數(shù)NSAID可抑制血小板聚集，使出血時間延長B.長期大量使用NSAID或復(fù)方NSAID易產(chǎn)生成癮性C.長期服用阿司匹林可引起胃及十二指腸潰瘍D.NSAID引起的腎功能不全在所有能引起腎功能不全藥物中發(fā)生率最高E. 大劑量使用保泰松可引起黃疸、肝

33、炎第127題對非苗體抗炎藥（NSAID相關(guān)性潰瘍的防治是A. 可應(yīng)用米索前列醇預(yù)防B. 可應(yīng)用質(zhì)子泵抑制劑預(yù)防C.暫停或減少NSAID用量D.若不能終止NSAID治療，應(yīng)選用質(zhì)子泵抑制劑治療E. 不需檢測幽門螺桿菌感染第128題混合型血脂異常，以高 TC為主應(yīng)選藥物是A. 次選海魚油制劑B. 次選煙酸C.首選他汀類D.可選貝特類E. 可選膽酸螯合劑第 129 題以下應(yīng)用降糖藥正確的是A. 肝功能不全者選用二甲雙胍B. 正規(guī)胰島素主要用于重癥及搶救時C.腎功能不全的n型糖尿病患者用格列嘍酮D.魚精蛋白鋅胰島素用于重型、已摸清胰島素劑量患者E. n型糖尿病有胰島素抵抗者用曲格列酮第 130 題下列

34、可影響藥物血藥濃度的是A. 心臟疾患B. 飲茶和咖啡C.不同人種D.經(jīng)常接觸有機溶劑E. 藥效學(xué)相互作用第 131 題受血漿蛋白結(jié)合率的改變可進一步影響藥物的A. 分布容積B. 半衰期C.腎清除D.受體結(jié)合量E. 不良反應(yīng)第 132 題下列需要監(jiān)測血藥濃度的藥物是A. 去甲阿米替林 抗抑郁藥B. 布洛芬C.鹽酸偽麻黃堿D.安定E. 丙戊酸鈉第 133 題下列和血漿蛋白高度結(jié)合的藥物包括A. 地西泮B. 洋地黃類C.雙香豆素D.奎尼丁E. 卡那霉素第 134 題為中毒病人催吐時應(yīng)注意A. 孕婦慎用B. 嘔吐時須防止嘔吐物吸入氣管發(fā)生窒息或引起肺炎C.對昏迷狀態(tài)病人應(yīng)禁止催吐D.中毒引起抽搐、驚厥未被控制之前不宜催吐E. 患有食道靜脈曲張、主動脈瘤、胃潰瘍出血等患者不宜催吐第 135 題有機氟類滅鼠藥中毒可選用的藥物是A. 氟乙酸B. 利多卡因C.甘油乙酸酯D.普魯卡因胺E. 阿托品第 136 題以下對