1、8.1 分子吸收光譜和分子結構分子吸收光譜和分子結構8.2 紅外光譜紅外光譜 (IR)8.3 核磁共振譜核磁共振譜 (NMR)8.4 紫外光譜紫外光譜 (UV)8.5 質譜質譜 (MS) 需要較多試樣（半微量需要較多試樣（半微量分析，用樣量為分析，用樣量為10100mg）損壞樣品損壞樣品 大量的時間（嗎啡堿，大量的時間（嗎啡堿，18051952年）年） 需要熟練的實驗技巧，需要熟練的實驗技巧，高超的智慧和堅韌不拔高超的智慧和堅韌不拔的精神。的精神。 樣品用量少（樣品用量少（30mg） 不損壞樣品（不損壞樣品（MS除外）除外） 分析速度快分析速度快(10min) 對對*C及及CC的構型的構型確定

2、比較方便確定比較方便有機分子 電磁波選擇性吸收光譜儀器記錄分子運動：平動、振動、轉動、核外電子運動等量子化的每個分子中只能存在一定數量的轉（能量變化不連續）動、振動、電子躍遷能級E電子躍遷E轉E振E振E振E轉E轉200800nm:引起電子運動能級躍遷，得到引起電子運動能級躍遷，得到紫外及可見光譜紫外及可見光譜；2.5-25m:引起分子振、轉能級躍遷，得到引起分子振、轉能級躍遷，得到紅外光譜紅外光譜； 60-600MHz:核在外加磁場中取向能級躍遷，得到核在外加磁場中取向能級躍遷，得到核磁共振譜核磁共振譜。 200nm400nm800nm2.5m25m紫外及可見光紅外光微波、電視波無線電波X射線

3、60MHz600MHz/m0.82.550100012500400020010/cm-1可見光微波近中遠分子躍遷類型分子振動分子振動和轉動和轉動晶格振動和純轉動泛頻、倍頻適用范圍有機官能團定量分析有機分子結構分析有機分子結構分析和樣品成分分析和樣品成分分析無機礦物和金屬有機物)11(2121mmk (1cm=104m) (1)11(2121mmkc(2) 分子振動模式分子振動模式 分子振動伸縮振動彎曲振動剪動煽動波數高波數低（）（動扭()sas(s)(w)(t)搖動(r)面內面外(O C O無紅外吸收H HO有紅外吸收CH3 C C CH3CH3-CH2-C C-H-C C-有無-C C-(4

4、) 紅外光譜的一般特征紅外光譜的一般特征 橫坐標：波長橫坐標：波長/或波數或波數/cm-1。 紅外譜圖有等波長及等波數兩種，對照標準譜圖時應注意。紅外譜圖有等波長及等波數兩種，對照標準譜圖時應注意。縱坐標：吸光度縱坐標：吸光度A或透光率或透光率T。 )1log(TA C CH HC CH H 2 29 99 90 0，9 91 10 0c cm m- -1 16 69 90 09 97 70 09 91 10 08 82 20 0鍵鍵上上：雙雙C CC CH H 2 2H HH HH HH HH H- -1 1c cm m- -1 1c cm m- -1 1c cm m- -1 1c cm m

5、C CC CC CC CC CC C例： 1-辛烯、1-癸烯的IR譜圖 1700cm-1( )C=O3335-2500cm-1胖峰 ( )O-H1250cm-1( )C-O930cm-1( )O-H有C-OHO例：庚酸的IR圖 3300cm-1()CH2150cm-1()CCCH630cm-1()有CCH例例2：若分子中存在若分子中存在COOH，則其，則其IR譜圖中應出現下列一組譜圖中應出現下列一組相關峰相關峰：例例1：若分子中存在若分子中存在CCH，則其，則其IR譜圖中應出現下列一組譜圖中應出現下列一組相關峰相關峰：例：例：1-己炔的己炔的IR圖圖 紅外光譜與有機分子結構的關系，有機化合物基團的特征吸收頻率(P299表表8-2)，紅外光譜的解析； 核磁共振譜與有機分子結構的關系，化學位移及化學位移及n+1規律規律，核磁共振譜的解析。 羰基吸收峰的位置對官能團鑒定有特別重要的意義! 不同羰基的大致吸收位置： 478CH2OH78CH3CH3CH2CH2CH2CH2CH2CCHCH3CH2CH2CH2CH2CCCH3510CH3CCH2CH2CH3