1、精選藥劑學單選題1.藥劑學概念正確的表述是BA.爭辯藥物制劑的處方理論、制備工藝和合理應用的綜合性技術科學B.爭辯藥物制劑的基本理論、處方設計、制備工藝和合理應用的綜合性技術科學C.爭辯藥物制劑的處方設計、基本理論和應用的技術科學D.爭辯藥物制劑的處方設計、基本理論和應用的科學E.爭辯藥物制劑的基本理論、處方設計和合理應用的綜合性技術科學2.下列關于劑型的表述錯誤的是DA.劑型系指為適應治療或預防的需要而制備的不同給藥形式B.同一種劑型可以有不同的藥物C.同一藥物也可制成多種劑型D.劑型系指某一藥物的具體品種E.阿司匹林片、對乙酰氨基酚片(撲熱息痛片)、麥迪霉素片、尼莫地平片等均為片劑劑型3.

2、關于劑型的分類，下列敘述錯誤的是EA.溶膠劑為液體劑型B.栓劑為固體劑型C.軟膏劑為半固體劑型D.氣霧劑為氣體分散型E.氣霧劑、吸入粉霧劑為經呼吸道給藥劑型4.下列關于藥典敘述錯誤的是DA.藥典是一個國家記載藥品規格和標準的法典B.藥典由國家藥典委員會編寫C.藥典由政府頒布施行，具有法律約束力D.藥典中收載已經上市銷售的全部藥物和制劑E.一個國家的藥典在肯定程度上反映這個國家藥品生產、醫療和科技水平5.什么是運用物理化學原理、方法和手段，爭辯藥劑學中有關處方設計、制備工藝、劑型特點、質量把握等內容的邊緣科學CA.生物藥劑學B.工業藥劑學C.物理藥劑學D.藥代動力學E.臨床藥劑學6.乳劑制備中，

3、屬于W/O型乳化劑有BA.阿拉伯膠B.脂肪酸山梨坦C.聚山梨酯D.西黃蓍膠E.泊洛沙姆7.抗菌作用最強的防腐劑是DA.尼泊金甲酯B.尼泊金乙酯C.對羥基苯甲酸丙酯D.對羥基苯甲酸丁酯E.對羥基苯甲酸甲酯8.引起乳劑分層的是BA.電位降低B.油水兩相密度差不同造成C.光、熱、空氣及微生物等的作用D.乳化劑類型轉變E.乳化劑失去作用9.疏水性藥物是DA.沉降硫黃30gB.硫酸鋅30gC.羧甲基纖維素鈉5gD.甘油100mlE.純化水加至1000ml10.作為熱壓滅菌法滅菌牢靠性的把握標準是BA.F值B.F0值C.值D.Z值E.Z0值11.濾過除菌用微孔濾膜的孔徑應為BA.08mB.02203mC.

4、01mD.10mE.045m12.在注射劑中加入焦亞硫酸鈉作為DA.金屬離子絡合劑B.抑菌劑C.pH調整劑D.抗氧劑E.滲透壓調整劑13.以下不能與水合用作為注射劑溶劑的是BA.聚乙二醇B.注射用油C.乙醇D.甘油E.1，2-丙二醇14.油脂類軟膏基質，請選擇適宜的滅菌法AA.干燥滅菌(160，2h)B.熱壓滅菌C.流通蒸汽滅菌D.紫外線滅菌E.過濾除菌15.蒸餾法制注射用水CA.18034h時被破壞B.能溶于水中C.不具揮發性D.易被吸附E.能被強氧化劑破壞16.加入KMnO4 EA.18034h時被破壞B.能溶于水中C.不具揮發性D.易被吸附E.能被強氧化劑破壞17.制備過程需調整溶液的p

5、H為3550及加入適量氯化鈉AA.05%鹽酸普魯卡因注射液B.10%維生素C注射液C.5%葡萄糖注射液D.靜脈注射用脂肪乳E.丹參注射液18.下列哪一條不符合散劑制備的一般規律EA.劑量小的毒劇藥,應依據處方量大小制成110、1100、11000的倍散B.含液體組分時,可用處方中其他組分或吸取劑吸取C.幾種組分混合時,應先將量小組分放入混合容器,以防損失D.組分密度差異大者,將密度小者先放入容器中,再放入密度大者E.劑量小的散劑，為保證制備時混合均勻，可加入少量著色劑19.顆粒劑的分類不包括CA.可溶性B.混懸性C.乳濁性D.泡騰性E.腸溶性20.顆粒劑貯存的關鍵為CA.防熱B.防冷C.防潮D

6、.防蟲E.防氧化21.用枸櫞酸和碳酸氫鈉作片劑崩解劑的機制是DA.膨脹作用B.毛細管作用C.潮濕作用D.產氣作用E.酶解作用22.包隔離層的主要材料是EA.糖漿和滑石粉B.稍稀的糖漿C.食用色素D.川蠟E.10%CAP乙醇溶液23.反映難溶性固體藥物吸取的體外指標主要是AA.溶出度B.崩解時限C.片重差異D.含量E.脆碎度24.粉末直接壓片用的填充劑、干黏合劑EA.糊精B.淀粉C.羧甲基淀粉鈉D.硬脂酸鎂E.微晶纖維素25.在口腔內緩慢溶解而發揮局部治療作用AA.口含片B.舌下片C.多層片D.腸溶衣片E.控釋片26.硝酸甘油應制成EA.腸溶片B.糖衣片C.口含片D.雙層片E.舌下片27.主要用

7、于口腔及咽喉疾病的治療CA.腸溶片B.糖衣片C.口含片D.雙層片E.舌下片28.可用固體分散技術制備，具有療效快速、生物利用度高等特點的是CA.微丸B.微球C.滴丸D.軟膠囊E.脂質體29.制備水不溶性滴丸時用的冷凝液BA.PEG-6000B.水C.液狀石蠟D.硬脂酸E.石油醚30.滴丸的非水溶性基質DA.PEG-6000B.水C.液狀石蠟D.硬脂酸E.石油醚31.下屬哪一種基質不是水溶性軟膏基質CA.聚乙二醇B.甘油明膠C.凡士林D.纖維素衍生物E.卡波姆32.關于眼膏劑的錯誤表述為CA.制備眼膏劑的基質應在150干熱滅菌12h，放冷備用B.眼膏劑應在無菌條件下制備C.常用基質是黃凡士林液狀

8、石蠟羊毛脂為532的混合物D.成品不得檢出金黃色葡萄球菌與綠膿桿菌E.眼膏劑的質量檢查不包括融變時限33.關于軟膏劑基質的正確表述為AA.油脂性基質涂于皮膚形成封閉性油膜，可促進皮膚水合作用B.遇水不穩定藥物應選擇乳劑型基質C.油脂性基質以凡士林最為常用D.液狀石蠟屬于類脂類基質E.油脂性基質加入表面活性劑可增加吸水性34.下列關于乳膏劑的正確表述為CA.乳膏劑分為O/W型與W/O型兩類B.表面活性劑常作為乳膏劑的乳化劑C.O/W型乳膏基質中藥物釋放與穿透皮膚較其他基質快D.W/O型乳膏具反向吸取作用，忌用于潰瘍創面E.W/O型乳膏劑需加入保濕劑、防腐劑35.下列哪些不是對栓劑基質的要求DA.

9、在體溫下保持肯定的硬度B.不影響主藥的作用C.不影響主藥的含量測量D.與制備方法相適宜E.水值較高，能混入較多的水36.下列屬于栓劑水溶性基質的有BA.可可豆脂B.甘油明膠C.硬脂酸丙二醇酯D.半合成脂肪酸甘油酯E.羊毛脂37.下列有關氣霧劑的正確表述是BA.氣霧劑是由藥物與拋射劑、附加劑、閥門系統三部分組成的B.按分散系統分類，氣霧劑可分為溶液型、混懸型和乳濁液型C.只能吸入給藥D.現在壓縮氣體已經完全能作為氟里昂的替代品E.接受冷灌法填充拋射劑，具有速度快的優點，常用于制備含水溶液的氣霧劑38.直接影響氣霧劑給藥劑量精確性的是DA.附加劑的種類B.拋射劑的種類C.拋射劑的用量D.閥門系統的

10、精密程度E.藥液的黏度39.下列哪一種措施不能增加濃度梯度CA.不斷攪拌B.更換新穎溶劑C.高壓提取D.動態提取E.接受滲漉提取法40.流浸膏劑1ml相當于原藥材CA.25gB.1mlC.1gD.10gE.20g41.紫杉醇治療某些癌癥療效精確，但其難溶于水，其注射液使用的增溶劑是EA.聚山梨酯-80B.注射用卵磷脂C.普朗尼克D.泊洛沙姆-188E.聚氧乙烯蓖麻油42.表面活性劑HLB值適合作W/O型乳化劑的是BA.818B.36C.1318D.79E.1343.下列表面活性劑有起曇現象的主要是哪一類EA.一價皂類B.聚氧乙烯聚氧丙烯共聚物類C.磺酸化物D.季銨化物E.聚山梨酯類44.關于溶

11、解度表述正確的是BA.溶解度系指在肯定壓力下，在肯定量溶劑中溶解藥物的最大量B.溶解度系指在肯定溫度下，在肯定量溶劑中溶解藥物的最大量C.溶解度指在肯定溫度下，在水中溶解藥物的量D.溶解度系指在肯定溫度下，在溶劑中溶解藥物的量E.溶解度系指在肯定壓力下，在溶劑中的溶解藥物的量45.制備復方碘溶液時，加入碘化鉀是作為AA.助溶劑B.增溶劑C.消毒劑D.極性溶劑E.潛溶劑46.聚氧乙烯脫水山梨醇三油酸酯的商品名稱是DA.吐溫-20B.吐溫-40C.司盤-60D.吐溫-80E.吐溫-8547.粉體粒子大小是粉體的基本性質，粉體粒子越大AA.比表面積越小B.表面能越大C.流淌性不變D.顆粒密度變大E.

12、吸濕性越強48.下列關于粉體密度的比較關系式正確的是AA.tgbB.gtbC.btgD.gbtE.bgt49.藥物制劑的有效期通常是指AA.藥物在室溫下降解10%所需要的時間B.藥物在室溫下降解50%所需要的時間C.藥物在高溫下降解50%所需要的時間D.藥物在高溫下降解10%所需要的時間E.藥物在室溫下降解90%所需要的時間50.一些酯類藥物滅菌后pH下降，提示滅菌過程中發生了什么反應BA.氧化B.水解C.脫羧D.異構化E.聚合51.既影響藥物的水解反應，與藥物氧化反應也有親密關系的是BA.廣義酸堿催化B.pHC.溶劑D.離子強度E.表面活性劑52.下列哪種抗氧劑不應在偏酸性的注射液中使用CA

13、.維生素CB.亞硫酸氫鈉C.硫代硫酸鈉D.半胱氨酸E.二丁甲苯酚53.液體藥劑之間的配伍爭辯一般不包括CA.溶劑及附加劑對穩定性的影響B.多晶型的影響C.溶劑及附加劑對溶解度的影響D.難溶性藥物的增溶或助溶E.pH對穩定性的影響54.藥物制劑設計的基本原則不包括EA.有效性B.平安性C.順應性D.穩定性E.臨床應用的廣泛性55.屬于陽離子表面活性劑的是CA.硬脂酸鉀B.脂肪酸甘油酯C.苯扎溴銨(新潔爾滅)D.聚乙二醇E.磷脂56.非離子型表面活性劑DA.泊洛沙姆B.苯扎氯銨C.卵磷脂D.肥皂類E.乙醇57.陽離子型表面活性劑CA.泊洛沙姆B.苯扎氯銨C.卵磷脂D.肥皂類E.乙醇58.親水親油平

14、衡值是CA.Krafft點B.曇點C.HLB值D.MCE.殺菌與消毒59.可作為水/油型乳劑的乳化劑的非離子型表面活性劑是BA.聚山梨酯類B.司盤類C.卵磷脂D.季銨化物E.肥皂類60.一般只用于皮膚用制劑的陰離子型表面活性劑是EA.聚山梨酯類B.司盤類C.卵磷脂D.季銨化物E.肥皂類61.以下屬于生物可降解的合成高分子材料為AA.聚乳酸B.阿拉伯膠C.聚乙烯醇D.甲基纖維素E.聚酰胺62.屬于物理機械法制備微囊CB.單分散法C.復分散法D.噴霧干燥法E.界面縮聚法63.可作為溶蝕性骨架材料的是DA.硬脂酸B.聚丙烯C.聚乙烯D.乙基纖維素E.乙烯醋酸乙烯共聚物64.若藥物在胃、小腸吸取，在大

15、腸也有肯定吸取，可考慮制成多長時間服用一次的緩控釋制劑CA.8hB.6hC.24hD.48hE.12h65.可作為不溶性骨架片的骨架材料是DA.聚乙烯醇B.殼多糖C.果膠D.聚氯乙烯E.HPMC66.適合制備緩釋、控釋制劑的藥物半衰期為BA.15hB.28hC.小于1hD.48hE.12h67.以下不屬于靶向制劑的是DA.藥物-抗體結合物B.納米囊C.微球D.環糊精包合物E.脂質體68.可用于不溶性骨架片的材料為EA.單棕櫚酸甘油脂B.PEG-6000C.甲基纖維素D.甘油E.乙基纖維素69.可作為不溶性骨架片的骨架材料是CA.硬脂酸B.聚氯乙烯C.聚乙烯醇D.蔗糖E.聚乙二醇-40070.藥

16、物經皮吸取的過程是DA.藥物溶解、釋放、穿透、吸取進入血液循環四個階段B.穿透、釋放、吸取進入血液循環三個階段C.穿透、溶解、釋放、吸取進入血液循環四個階段D.釋放、穿透、吸取進入血液循環三個階段E.藥物溶解、釋放、吸取、穿透進入血液循環四個階段71.適合制成經皮吸取制劑的藥物是CA.熔點高的藥物B.每日劑量大于10mg的藥物C.在水中及油中的有適當溶解度的藥D.相對分子質量大于600的藥物E.溶解度較高的藥物72.經皮吸取制劑中加入氮酮的目的是BA.增加貼劑的柔韌性B.促進藥物經皮吸取C.增加藥物分散均勻D.使皮膚保持潮濕E.增加藥物溶解度73.1982年，第一個上市的基因工程藥物是BA.乙

17、肝疫苗B.重組人胰島素C.白細胞介素-2D.POE.尿激酶74.中國藥典將灰黃霉素原料藥的粒度限度規定為5m以下的粒子不得少于85%，其緣由是DA.減小粒徑有利于制劑均勻性B.減小粒徑有利于制劑的成型C.減小粒徑有利于制劑穩定D.減小粒徑有利于藥物的吸取E.此項規定不合理75.血漿蛋白結合率不影響藥物的下列哪一生物藥劑學過程EA.吸取B.分布C.代謝D.排泄E.消退76.生物轉化EA.吸取B.分布C.消退D.排泄E.代謝77.需要載體，但不需要能量的轉運過程是BA.被動集中B.促進集中C.主動轉運D.吞噬E.胞飲78.同屬于物理與化學配伍變化現象的是BA.潮解、液化與結塊B.產生沉淀C.變色D

18、.產氣E.粒徑變大79.下列不屬于化學配伍變化的是DA.變色B.分解破壞療效下降C.發生爆炸D.乳滴變大E.產生降解物80.藥物配伍后產生顏色變化的緣由不包括DA.氧化B.還原C.分解D.吸附E.聚合名詞解釋等滲溶液:與血漿滲透壓相等的溶液.滴眼劑:為直接用于眼部的外用液體制劑。滅菌法:指殺滅或除去全部致病和非致病微生物繁殖體和芽孢的方法或技術。防腐:指用物理或化學方法抑制微生物的生長與繁殖的手段，亦稱抑菌。對微生物的生長與繁殖具有抑制作用的物質稱抑菌劑或防腐劑。消毒:指用物理或化學方法殺滅或除去病原微生物的手段。對病原微生物具有殺滅或除去作用的物質稱消毒劑。D值:在肯定溫度下殺滅90%微生物

19、所需的滅菌時間.Z值:將滅菌時間削減到原來的1/10時需要上升的溫度或在相同滅菌時間內，殺死99%的微生物所需提高的溫度固體分散技術:是將難容性藥物高度分散在固體載體材料中，形成固體分散體的新技術。固體分散體:是指藥物以分子、膠態、微晶或無定外形態,分散在一種載體物質中所形成的藥物-載體的固體分散體系.微囊:利用自然的或合成的高分子材料作為囊膜，將固態或液態藥物包裹而成藥殼型的微囊.微球:可使藥物溶解和（或）分散在高分子材料中，形成骨架型微小球狀實體，稱微球。納米粒:微球粒徑范圍一般為1500um，小的可以是幾納米，大的可達800um，其中粒徑小于500nm的，通常又稱為納米球或納米粒。納米乳

20、：納米乳系粒徑為10-100nm的乳滴分散在另一種液體介質形成的熱力學穩定的膠體溶液。外觀透亮或半透亮，經熱壓滅菌或離心仍不分層。亞微乳：亞微乳乳滴的粒徑在100-1000nm范圍，其穩定性介于納米乳與一般乳（1-100um）之間，外觀不透亮或呈乳狀，熱壓滅菌時間太久或兩次滅菌會分層。脂質體：由磷脂和膽固醇組成，具有類似生物膜的雙分子層結構。控釋制劑：系指藥物能在預定的時間內自動以預定速度釋放，使血藥濃度長時間恒定維持在有效濃度范圍的制劑。定位釋藥：將藥物選擇性地輸送到胃腸道的某一部位，以速釋或緩釋、控釋釋放藥物的劑型。生物利用度：是指藥物被機體吸取進入體循環的相對量和速率.生物等效性：一種藥

21、物的不同制劑在相同試驗條件下，賜予相同的劑量，其吸取速度與程度沒有明顯差別。靶向制劑：是指載體將藥物通過局部給藥或全身血藥循環而選擇性地濃集定位于靶組織、靶器官、靶細胞或細胞內結構的給藥系統。被動靶向制劑：利用藥物載體，使藥物被生理過程自然吞噬而實現靶向的制劑。主動靶向制劑：是用特殊和周密的生物識別設計，將藥物定向地運送到靶區濃集發揮藥效。問答題1.乳劑物理不穩定有幾種表現？答：分層（乳析）：乳劑放置過程中消滅分散相液滴上浮或下沉的現象。絮凝轉相：某些條件的變化而引起乳劑類型的轉變。合并與裂開：乳劑中液滴四周的乳化膜被破壞導致液滴變大稱合并。合并的液滴進一步分成油水兩層稱為裂開。酸敗：乳劑受外

22、界因素及微生物的影響發生水解、氧化等，導致發霉、變質的現象位酸敗。2.混懸劑的質量評價方法是什么？答：微粒大小的測定：顯微鏡法、庫爾特計數法、濁度法、光散射法等。沉降體積比的測定：評價混懸劑的穩定性及穩定劑的效果，F=V/V0=H/H0，F值越大，表明越穩定。3小時內混懸劑不能低于0.9，絮凝度的測定：評價絮凝劑的效果、猜測混懸劑的穩定性。重新分散試驗：考察混懸劑再分散性能。5.流變學測定3.液體制劑常見的溶劑有哪些？答：1.極性溶劑：水甘油二甲基亞砜；2.半極性溶劑：乙醇丙二醇聚乙二醇；3.非極性溶劑：脂肪油液體石蠟乙酸乙酯。4.物理滅菌法可分為哪幾類？各有何應用特點?答：1.干熱滅菌法:

23、火焰滅菌法：灼燒是最快速、牢靠、簡潔的滅菌方法。干熱空氣滅菌法：干熱空氣穿透力弱，不均勻，比熱滴，因此必需長時間作用才能達到滅菌的目的。2.濕熱滅菌法:系指用飽和蒸氣、沸水或流通蒸氣進行進行滅菌的方法。熱壓滅菌法：能殺死全部細菌繁殖體和芽胞。流通蒸汽滅菌法煮沸滅菌法：對增殖型微生物效果好，但不能保證完全殺死芽胞。低溫間歇滅菌法：滅菌時間長，效果不抱負。5.片劑中主要的四大類輔料是什么？并各舉兩例。答：1.稀釋劑：淀粉蔗糖糊精2.潤濕劑與粘合劑：水乙醇淀粉漿3.崩解劑：干淀粉纖維素類4.潤滑劑硬脂酸鎂微粉硅膠滑石粉6.影響片劑成形的因素包括哪些？答：壓縮成形性：壓縮成形性是物料被壓縮后形成肯定外

24、形的力量。藥物的熔點及潔晶形態; 粘合劑和潤滑劑：水分：壓力：當壓力超過肯定范圍后，對片劑硬度的影響減小，甚至消滅裂片。7.片劑的質量檢查項目有哪些？答：1.外觀性狀2.片重差異3.硬度和脆碎度4.崩解度5.溶出度或釋放度6.含量均勻度（與混合是否均勻有關）8.片劑制備過程中常消滅哪些問題？答：1.裂片：2.松片：3.黏沖：4.片重差異超限5.崩解遲緩：6.溶出超限：7.片劑中的藥物含量不均勻。9.軟膏劑的透皮吸取過程怎樣？影響因素有哪些？答：透皮吸取過程:釋放、穿透及吸取三個階段。影響透皮吸取的因素有：1皮膚條件應用部位病變皮膚皮膚的溫度與濕度清潔的皮膚。2藥物性質3基質的組成與性質4其他因

25、素10.軟膏劑應進行哪些質量檢測？答：粒度裝量微生物限度無菌主藥含量物理性質刺激性穩定性.11.試說明軟膏劑的制備中藥物的常用加入原則與方法。答：藥物不溶于基質或基質的任何組分中時，必需將藥物粉碎至細粉；藥物可溶于基質某組分時，一般油溶性藥物溶于油相或少量有機溶劑，水溶性藥物溶于水或水相，再吸取混合成乳化混合；藥物可溶于基質中時，則油溶性藥物溶于少量液體油中，再與油脂性基質混勻成油脂性溶液型軟膏，水溶性藥物溶于少量水后，與水溶性基質混合成水溶性溶液型軟膏；半固體粘稠性藥物，可直接與基質混合，若藥物有共熔性組分時，可先共熔再與基質混合；重要浸出物為液體時，先濃縮至稠膏狀再加入基質中。12.氣霧劑

26、的質量評定指標有哪些？答：平安、漏氣檢查；裝量與異物檢查；噴射總次和噴射劑量檢查；噴射試驗和噴射總量檢查；噴霧的藥物粒度和霧滴大小的測定；有效部位的藥物沉積量(體外)和藥效(體內)的評價；微生物限度；無菌檢查：燒傷、創傷、潰瘍用的.13.氣霧劑有哪些特點？答：具有速效和定位作用由于藥物在容器內清潔無菌，且容器不透光、不透水，所以能增加藥物的穩定性使用便利，藥物可避開胃腸道的破壞和肝臟首過作用可以用定量閥門精確把握劑量。缺點：由于氣霧劑需要耐壓容器、閥門系統和特殊的生產設備，所以生產成本高拋射劑有高度揮發性因而具有致冷效應，多次使用于受傷皮膚上可引起不適與刺激氟氯烷烴類拋射劑在動物或人體內達肯定

27、濃度都可致敏心臟，造成心律失常。14.影響干燥的因素有哪些？答：1、溫度:熱量是打開水分子和吸濕聚合物之間合力的關鍵.當高于某一溫度時,水分子和聚合物鏈間的引力會大大降低,水汽就被干燥的空氣帶走.2、露點:在干燥器中,首先除去濕空氣,使之含有很低的殘留水分(露點).然后,通過加熱空氣來降低它的相對濕度.這時,干空氣的蒸汽壓力較低.通過加熱,顆粒內部的水分子擺脫了鍵合力束縛,向顆粒四周的空氣集中.3、氣流:干燥的熱空氣將熱量傳遞給干燥料倉中的顆粒,除去顆粒表面的濕氣,然后把濕氣送回干燥器里.因此,必需有足夠的紅外碳硫儀氣流將樹脂加熱到干燥溫度,并且將這個溫度維持肯定的時間.4、時間:在顆粒四周的

28、空氣中,熱量的吸取和水分子向顆粒表面集中需要肯定的時間.因此,樹脂供應商應具體說明一種物料在適當的溫度和露點下得到有效干燥所必需花費的時間.15.簡述滲濾法的操作步驟及留意事項。答：藥材粉碎。不會太細也不宜太粗。藥材潮濕。藥粉在裝器前肯定要先加規定量的溶劑潮濕，并密閉放置肯定時間。裝器。裝器壓力要均勻，松緊應適宜。排氣。應盡量排解藥粉間隙中的空氣。靜置浸漬。藥材中可溶性成分的溶解需相當時間。滲濾。要把握適當的滲濾速度。濾夜的收集與處理。制劑種類不同，濾液的收集和處理是不同的。16.煎膏劑的制備方法是什么？答：1.提取：一般按煎煮法操作，每次煎煮12h，煎煮23次。含有芳香揮發性成分的藥材如薄荷

29、、荊芥、菊花、柴胡等，可先用水蒸亦可依據藥材有效成分的特點，選用不同濃度的乙醇或其他溶劑，接受滲漉、回流提取等方法浸提。2.精制：口服液的精制方法以往以乙醇沉淀法為常用，但該法乙醇用量大，某些活性成分如多糖、微量元素等可能因醇沉損失而影響療效，故醇沉工藝不能盲目應用。3.配液：口服液應有良好的口感和穩定性，配制時應在潔凈避菌的環境中進行。可依據需要添加適宜的防腐劑、抗氧劑、矯味劑和增溶劑等。4.灌裝與滅菌：配制好的藥液應準時灌裝于無菌、潔凈、干燥的易拉蓋瓶中，加蓋閉塞，100流通蒸汽滅菌30min.在嚴格避菌條件下制備可不進行滅菌。一般口服液成品應貯藏于陰涼干燥處17.影響藥物化學降解的因素有

30、哪些？有哪些穩定化措施？答：藥物制劑中藥物化學降解的途徑包括：水解、氧化、異構化、聚合、脫羧等!影響藥物制劑降解的因素包括：處方因素（PH值的影響、酸堿催化、溶劑的影響、離子強度的影響、表面活性劑的影響、處方中輔料的影響等）、環境因素（溫度的影響、光線的影響、空氣中氧的影響、金屬離子的影響、濕度和水分的影響、包裝材料的影響等）。常用的穩定化方法：一、易水解藥物的穩定化方法：1.調整pH:pHm左右，2.使用非水溶媒，3、制成固體制劑：如粉針4、制成復合物5、制成難溶性鹽6、制成前體藥物7、加入表面活性劑8、接受直接壓片.二、易氧化藥物的穩定化方法1、調整pH:pHm左右。2、使用復合溶媒3、通

31、惰性氣體4、加入抗氧劑和螯合劑5、制成固體制劑6、制成微囊或包合物7、工藝條件18.簡述固體分散體的速釋和緩釋原理。答：分子狀態分散：藥物在用PEG類作為載體材料時；膠體、無定形和微晶等狀態分散：載體用PVP、甲基纖維素、腸溶材料EudragitL。19.簡述藥物微囊化的作用。答: 掩蓋藥物的不良氣味及口味提高藥物的穩定性防止藥物在胃內失活或削減對胃的刺激性使液態藥物固態化便于應用與貯存削減復方藥物的配伍變化可制備緩釋或控釋制劑使藥物濃集于靶區，提高療效，降低毒副作用可將活細胞或生物活性物質包囊。20.納米粒與亞微粒的制備方法包括哪些？答：分為物理化學法、物理機械法和化學法。物理化學法：本法在

32、液相中進行，藥物與材料在肯定條件下形成新相析出，故又稱相分別法。相分別法又分為單分散法、復分散法、溶劑-非溶劑法、轉變溫度法和液中干燥法。復分散法系使用帶相反電荷的兩種高分子材料作為復合材料，在肯定條件下交聯且與藥物分散成囊的方法。復分散法是經典的微囊化方法，操作簡便，簡潔把握，適合于難容性藥物的微囊化。21.納米粒的修飾包括哪幾種？答：包括修飾的藥物微粒載體系統和前體藥物與藥物大分子復合物兩大類。修飾方法：表面修飾；連接特定的配體連接單克隆抗體。22.脂質體的制備方法包括哪些？答：1.薄膜分散法2.逆相蒸發法3.冷凍干燥法4.凍融法5.熔融法6.復乳法7.預脂質體法8.手搖法9.超聲波分散法10.非手搖法11.乙醇注入法12.乙醚注入法l3.表面活性劑處理23.緩釋、控釋制劑有哪些特點？答：緩控釋制劑的特點：對半衰期短或需頻繁給藥的藥物，可以削減服藥次數，提高病人順