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文檔簡介
1、泓域咨詢/黑河關于成立生物醫藥制品公司可行性報告黑河關于成立生物醫藥制品公司可行性報告xx投資管理公司報告說明隨著中國的醫藥監管體制和市場經營環境逐步同國際接軌,中國醫藥企業的經營邏輯也逐漸向國際主流趨同;特別是在藥品集中采購政策、DRGs等一系列政策的影響下,中國醫藥行業的市場競爭必將形成與國際主流市場相似的格局。過去,中國醫藥企業依靠一款輔助藥、中藥注射劑或一款基礎用藥量很大的普通仿制藥打天下的情形將成為歷史;未來,中國醫藥企業要么成為創新藥公司,要么成為品牌仿制藥、高難度仿制藥和孤兒藥公司,普通仿制藥將集中在少數幾個具有成本優勢的制藥公司手里,而中國大部分現有中小規模沒有特色的普通仿制藥
2、企業注定會逐漸被市場淘汰。與此同時,由于中國幅員遼闊,地域差別、城鄉差別巨大,醫藥行業政策法規的施行將是一個漫長而曲折的過程,中國醫藥行業競爭格局的變化也不會一蹴而就,已具備一定市場基礎的醫藥企業面臨轉型的重要時間窗口。綜上所述,中國醫藥行業市場需求持續增長,但是,在中國醫藥監管體制和市場經營環境與國際市場接軌的過程中,中國醫藥企業將經歷一輪大規模洗牌,最終形成與發達國家成熟市場類似的競爭格局。xx投資管理公司主要由xx有限公司和xx(集團)有限公司共同出資成立。其中:xx有限公司出資885.00萬元,占xx投資管理公司75%股份;xx(集團)有限公司出資295萬元,占xx投資管理公司25%股
3、份。根據謹慎財務估算,項目總投資25783.57萬元,其中:建設投資20290.89萬元,占項目總投資的78.70%;建設期利息280.11萬元,占項目總投資的1.09%;流動資金5212.57萬元,占項目總投資的20.22%。項目正常運營每年營業收入44100.00萬元,綜合總成本費用36716.13萬元,凈利潤5384.22萬元,財務內部收益率14.80%,財務凈現值807.15萬元,全部投資回收期6.41年。本期項目具有較強的財務盈利能力,其財務凈現值良好,投資回收期合理。項目產品應用領域廣泛,市場發展空間大。本項目的建立投資合理,回收快,市場銷售好,無環境污染,經濟效益和社會效益良好,
4、這也奠定了公司可持續發展的基礎。本期項目是基于公開的產業信息、市場分析、技術方案等信息,并依托行業分析模型而進行的模板化設計,其數據參數符合行業基本情況。本報告僅作為投資參考或作為學習參考模板用途。目錄第一章 籌建公司基本信息9一、 公司名稱9二、 注冊資本9三、 注冊地址9四、 主要經營范圍9五、 主要股東9公司合并資產負債表主要數據10公司合并利潤表主要數據10公司合并資產負債表主要數據12公司合并利潤表主要數據12六、 項目概況13第二章 行業、市場分析16一、 行業研發體系走向開放合作新時代16二、 面臨的機遇22三、 面臨的挑戰23第三章 背景及必要性25一、 行業市場規模持續增長2
5、5二、 產業政策27三、 行業概況30四、 提升區域技術創新能力30五、 推動科技成果高質量轉化31六、 項目實施的必要性31第四章 公司成立方案33一、 公司經營宗旨33二、 公司的目標、主要職責33三、 公司組建方式34四、 公司管理體制34五、 部門職責及權限35六、 核心人員介紹39七、 財務會計制度40第五章 發展規劃44一、 公司發展規劃44二、 保障措施45第六章 法人治理48一、 股東權利及義務48二、 董事50三、 高級管理人員55四、 監事57第七章 選址分析59一、 項目選址原則59二、 建設區基本情況59三、 激發民營經濟發展活力60四、 項目選址綜合評價61第八章 項
6、目環境影響分析62一、 環境保護綜述62二、 建設期大氣環境影響分析62三、 建設期水環境影響分析66四、 建設期固體廢棄物環境影響分析66五、 建設期聲環境影響分析67六、 環境影響綜合評價67第九章 風險防范69一、 項目風險分析69二、 公司競爭劣勢76第十章 進度計劃77一、 項目進度安排77項目實施進度計劃一覽表77二、 項目實施保障措施78第十一章 投資方案79一、 編制說明79二、 建設投資79建筑工程投資一覽表80主要設備購置一覽表81建設投資估算表82三、 建設期利息83建設期利息估算表83固定資產投資估算表84四、 流動資金85流動資金估算表86五、 項目總投資87總投資及
7、構成一覽表87六、 資金籌措與投資計劃88項目投資計劃與資金籌措一覽表88第十二章 項目經濟效益90一、 基本假設及基礎參數選取90二、 經濟評價財務測算90營業收入、稅金及附加和增值稅估算表90綜合總成本費用估算表92利潤及利潤分配表94三、 項目盈利能力分析95項目投資現金流量表96四、 財務生存能力分析98五、 償債能力分析98借款還本付息計劃表99六、 經濟評價結論100第十三章 項目綜合評價101第十四章 附表附件103主要經濟指標一覽表103建設投資估算表104建設期利息估算表105固定資產投資估算表106流動資金估算表107總投資及構成一覽表108項目投資計劃與資金籌措一覽表10
8、9營業收入、稅金及附加和增值稅估算表110綜合總成本費用估算表110固定資產折舊費估算表111無形資產和其他資產攤銷估算表112利潤及利潤分配表113項目投資現金流量表114借款還本付息計劃表115建筑工程投資一覽表116項目實施進度計劃一覽表117主要設備購置一覽表118能耗分析一覽表118第一章 籌建公司基本信息一、 公司名稱xx投資管理公司(以工商登記信息為準)二、 注冊資本1180萬元三、 注冊地址undefinedxxx四、 主要經營范圍經營范圍:從事生物醫藥制品相關業務(企業依法自主選擇經營項目,開展經營活動;依法須經批準的項目,經相關部門批準后依批準的內容開展經營活動;不得從事本
9、市產業政策禁止和限制類項目的經營活動。)五、 主要股東xx投資管理公司主要由xx有限公司和xx(集團)有限公司發起成立。(一)xx有限公司基本情況1、公司簡介公司全面推行“政府、市場、投資、消費、經營、企業”六位一體合作共贏的市場戰略,以高度的社會責任積極響應政府城市發展號召,融入各級城市的建設與發展,在商業模式思路上領先業界,對服務區域經濟與社會發展做出了突出貢獻。 公司堅持誠信為本、鑄就品牌,優質服務、贏得市場的經營理念,秉承以人為本,始終堅持 “服務為先、品質為本、創新為魄、共贏為道”的經營理念,遵循“以客戶需求為中心,堅持高端精品戰略,提高最高的服務價值”的服務理念,奉行“唯才是用,唯
10、德重用”的人才理念,致力于為客戶量身定制出完美解決方案,滿足高端市場高品質的需求。2、主要財務數據公司合并資產負債表主要數據項目2020年12月2019年12月2018年12月資產總額7903.476322.785927.60負債總額4439.853551.883329.89股東權益合計3463.622770.902597.72公司合并利潤表主要數據項目2020年度2019年度2018年度營業收入19868.4315894.7414901.32營業利潤4457.393565.913343.04利潤總額4122.723298.183092.04凈利潤3092.042411.792226.27歸屬
11、于母公司所有者的凈利潤3092.042411.792226.27(二)xx(集團)有限公司基本情況1、公司簡介公司自成立以來,堅持“品牌化、規模化、專業化”的發展道路。以人為本,強調服務,一直秉承“追求客戶最大滿意度”的原則。多年來公司堅持不懈推進戰略轉型和管理變革,實現了企業持續、健康、快速發展。未來我司將繼續以“客戶第一,質量第一,信譽第一”為原則,在產品質量上精益求精,追求完美,對客戶以誠相待,互動雙贏。面對宏觀經濟增速放緩、結構調整的新常態,公司在企業法人治理機構、企業文化、質量管理體系等方面著力探索,提升企業綜合實力,配合產業供給側結構改革。同時,公司注重履行社會責任所帶來的發展機遇
12、,積極踐行“責任、人本、和諧、感恩”的核心價值觀。多年來,公司一直堅持堅持以誠信經營來贏得信任。2、主要財務數據公司合并資產負債表主要數據項目2020年12月2019年12月2018年12月資產總額7903.476322.785927.60負債總額4439.853551.883329.89股東權益合計3463.622770.902597.72公司合并利潤表主要數據項目2020年度2019年度2018年度營業收入19868.4315894.7414901.32營業利潤4457.393565.913343.04利潤總額4122.723298.183092.04凈利潤3092.042411.7922
13、26.27歸屬于母公司所有者的凈利潤3092.042411.792226.27六、 項目概況(一)投資路徑xx投資管理公司主要從事關于成立生物醫藥制品公司的投資建設與運營管理。(二)項目提出的理由中國已經成長為全球第二大醫藥市場,IQVIA估計2018年中國醫藥總支出高達1,370億美元,但是增速有所放緩,從20082013年的19%,降至20132018年的8%。預計到2023年,增長速度將繼續下滑至36%。“十三五”時期,是黑河綜合經濟實力不斷壯大的五年。全市主要經濟指標均保持較高速度增長,2020年地區生產總值614.4億元,年均增長6%;固定資產投資年均增長4.8%;規模以上工業增加值
14、年均增長14.6%,增幅居全省前列;外貿進出口企穩回升,2020年總額達到50億元;社會消費品零售總額年均增長2.9%;城鎮常住居民人均可支配收入年均增長6.1%、農村常住居民人均可支配收入年均增長8.4%,高于經濟增長速度;公共財政預算收入年均增長8.2%;縣域經濟實力顯著提升,嫩江市連續兩年位列全省縣域經濟綜合指標排名首位。(三)項目選址項目選址位于xx(以最終選址方案為準),占地面積約52.00畝。項目擬定建設區域地理位置優越,交通便利,規劃電力、給排水、通訊等公用設施條件完備,非常適宜本期項目建設。(四)生產規模項目建成后,形成年產xx噸生物醫藥制品的生產能力。(五)建設規模項目建筑面
15、積63280.14,其中:生產工程43300.13,倉儲工程7001.24,行政辦公及生活服務設施7517.68,公共工程5461.09。(六)項目投資根據謹慎財務估算,項目總投資25783.57萬元,其中:建設投資20290.89萬元,占項目總投資的78.70%;建設期利息280.11萬元,占項目總投資的1.09%;流動資金5212.57萬元,占項目總投資的20.22%。(七)經濟效益(正常經營年份)1、營業收入(SP):44100.00萬元。2、綜合總成本費用(TC):36716.13萬元。3、凈利潤(NP):5384.22萬元。4、全部投資回收期(Pt):6.41年。5、財務內部收益率:
16、14.80%。6、財務凈現值:807.15萬元。(八)項目進度規劃項目建設期限規劃12個月。(九)項目綜合評價該項目符合國家有關政策,建設有著較好的社會效益,建設單位為此做了大量工作,建議各有關部門給予大力支持,使其早日建成發揮效益。第二章 行業、市場分析一、 行業研發體系走向開放合作新時代1、專業化分工提高了藥品研發效率傳統醫藥企業一般是自主設立研發中心,包辦從藥品立項到研發、上市的全過程。但是,由于研發部門的效益邏輯以聚焦某類技術為基礎,市場部門的經營邏輯以聚焦疾病治療領域為基礎,因此,醫藥企業為了滿足聚焦核心疾病治療領域的產品管線需求,常常需要基于不同技術,生產不同劑型、不同類別的藥品,
17、二者之間不完全匹配。如果醫藥企業自主建立一個大而全的研發中心,會導致高昂的成本。隨著現代科技進步、信息網絡發達以及社會分工的條件越來越成熟,藥品研發體系也進入了專業化分工時代。新時代的藥品研發體系以產業鏈的主體分工為中心,高等院校、科研機構、醫藥企業在產業鏈的不同階段扮演不同的角色:在新藥研發的早期,以藥物有效成分的發現,以高等院校、科研機構為主;臨床前試驗、臨床試驗階段一般以CRO為主;綜合性醫藥企業則主要集中力量在新藥上市后的生產工藝研究和商業化運營、市場推廣。整個研發產業鏈的專業化分工,可以帶來專業化經濟,通過三個方面提高研發效率:首先,降低創新藥的研發成本,在新藥研發數量不多的情況下,
18、企業如果面面俱到,設置各種崗位,必然提高研發成本;縮小研發部門規模,通過CRO進行研發外包,可以實現專業化經濟,降低研發成本。其次,加快創新藥的研發進程,目前,國際上創新藥的研發已逐漸從GCP向產業鏈兩端擴展。最后,提高創新藥研發的成功率,藥品監管機構關于新藥注冊的規范日益繁雜,CRO通過提供專業化服務,提高注冊申報的質量,對研發流程進行精細化分工,專業化團隊覆蓋藥品前期立項到后期臨床試驗的全過程,可以有效提高研發成功率。Deloitte針對19882012年281家制藥企業的比較研究發現,開放式合作的藥物研發,其臨床II期以后階段的成功率,比傳統的一體化研發模式高出2倍。2、大型制藥企業在自
19、主研發的同時也采取開放式研發模式建設產品管線藥物開發是一個漫長復雜并充滿風險的過程,從發現新分子實體到創新藥上市的整個過程,只有萬分之一至萬分之二的成功率。目前,受靶點開發難度增加、分子結構日益復雜、安全性要求以及監管壓力加大等多種因素影響,創新藥的研發成本急劇攀升。根據Deloitte的研究,研發一款新藥的平均成本已經從2010年的11.9億美元增長至2018年的21.7億美元,從發現化合物到上市銷售平均需耗時14年。Deloitte對12家大型制藥企業的研究顯示,新藥研發的投資回報率從2010年的10.1%下降至2018年的1.9%,新上市藥物的平均銷售峰值從2010年的8.16億美元平均
20、逐年下降8.3%至2018年的4.07億美元。面對整個行業內外部環境的急速轉變,曾經制藥企業憑借一己之力自主創新研發“重磅炸彈”,進而坐享壟斷紅利的情況越來越少,重資產研發布局和投入,不足以保證制藥企業持續良性發展。減少內部研發投入,增加外部投資成為新藥研發的新趨勢。事實上,根據EvaluatePharma對輝瑞等12家大型制藥企業的研發模式的分析,自主研發模式的比重逐年降低,許可研發、合作研發等開放式研發模式日益成為主流。3、小型生物技術公司依賴綜合性醫藥企業的商業化能力推動資產變現創新藥的專利保護是有一定期限的,一般為專利申報之日起20年。然而,專利申報后還要經過嚴格的臨床試驗才能上市銷售
21、,一般需要8年左右,即藥品上市后實際可享受專利保護的時間只有1012年。由于市場對藥物療效的認知是一個漸進的過程,市場需求逐漸上升,因此,專利藥物的經濟價值也是逐步放大的;然而,幾乎每一個暢銷專利藥物背后都埋伏了大量仿制藥廠商,只待專利保護到期后,立即以極大的價格優勢殺入市場;根據FDA在2005年公布的數據,首仿藥約為原研藥價格的94%,而在第二個仿制藥上市后其價格降至原研藥的52%,且隨著上市仿制藥數量的不斷增加,降幅不斷加劇,到同品種有接近20個仿制藥之時,其價格降至原研藥的約6%;最近的案例則進一步印證了仿制藥對原研藥的沖擊:2019年2月,著名仿制藥企業MylanInc.宣布在美國正
22、式上市WixelaInhub針對GSK重磅炸彈AdvairDiskus的首仿藥;Wixela的批發商采購價格相比原研藥AdvairDiskus降低了70%,相比GSK的授權仿制藥也降低了67%。制藥行業經常用“專利懸崖”來描述專利藥物經濟價值的這種戲劇性變化,曾經全球最暢銷的藥品阿托伐他汀鈣(商品名:立普妥)20042018年的銷售金額變動趨勢生動地說明了“專利懸崖”效應。由于“專利懸崖”效應的存在,因此在專利保護期內實現更多的藥品銷售,才能實現更高的藥品研發投資回報,以實現更高的資產變現能力。大多數小型生物技術公司自身不具備商業化能力,如果從藥品上市才開始自建商業化銷售推廣團隊,遠遠不如與綜
23、合性醫藥企業合作,利用其在相應疾病治療領域有成熟專業的銷售推廣團隊,以及完整的醫藥專家網絡,可以迅速提高新藥的銷售收入,從而在最短時間內實現最高的研發投資回報。根據Pharmaprojects的數據:20112019年,小型生物技術公司(研發管線數不超2個)已由1,203家增加至2,302家,占全部新藥研發群體的比例在50%以上;小型生物技術公司與大型制藥企業的主要區別在于其組織靈活、專注于某類藥物的開發、研發效率較高,但是囿于自身資金及可調用資源等因素制約,其在研藥物的商業化必然依賴于被并購或與大型制藥企業合作。目前,中國市場上的小型生物技術公司也已經不計其數,其中,一些公司可能獨立發展成為
24、綜合性醫藥企業,一如曾經的Amgen,Biogen,Gilead等,但是,更多的公司只能被并購或與大型制藥企業合作。商業化能力、藥品臨床價值、學術推廣、臨床影響力、商業策略、政府關系、市場準入等都是決定制藥企業可持續發展的重要因素。更重要的是,隨著全球經濟增長的放緩,金融資本將專注更高質量的產品管線和商業化能力評估,能夠獲得融資的小型生物技術公司數量將會越來越少。未來,小型生物技術公司通過出售資產、專利授權、聯合營銷等方式與大型制藥企業、綜合性醫藥企業開展全面合作,將成為中國醫藥行業的主流趨勢之一。綜上所述,從全球范圍來看,綜合性醫藥企業的研發模式已悄然改變,越來越多地采用對外并購、許可授權、
25、合作研發等開放式研發模式來填充自己的研發管線,而小型生物技術公司需要綜合性醫藥企業的商業化能力來實現最佳資產變現能力,因此,開放式研發模式日益成為藥品研發的主流模式。4、用藥結構發生深刻變化多年來,由于中國相對封閉、獨立的醫藥監管體制和獨特市場經營環境,特別是藥品審評速度緩慢,導致國際主流創新藥遲遲不能進入中國;加之獨特的招標制度,未形成“專利懸崖”效應,導致國內用藥結構與國際主流市場有極大差異,例如過去十年中國用藥結構占比最高的主要是輔助藥品、中藥注射劑。隨著中國的醫藥監管體制和市場經營環境逐步同國際接軌,尤其是藥品上市許可持有人制度,以及藥品集中采購政策,DRGs等一系列法規的實施,中國的
26、用藥結構與國際主流市場日益趨同。以美國為例2017年美國仿制藥占藥品處方量比例約90.4%,而用藥金額占比僅占23%;其中普通仿制藥占藥品處方量約85.5%,而用藥金額占比僅有13%。從以上數據中可知:10%的創新藥獲得了77%的用藥金額,而4.9%的特殊仿制藥或孤兒藥獲得了10%的用藥金額。由此可以看出,創新藥能夠獲得最高的用藥金額,其次是特殊仿制藥或孤兒藥,而普通仿制藥只能獲得極少的用藥金額。5、醫藥行業競爭格局重塑出現重要時間窗口隨著中國的醫藥監管體制和市場經營環境逐步同國際接軌,中國醫藥企業的經營邏輯也逐漸向國際主流趨同;特別是在藥品集中采購政策、DRGs等一系列政策的影響下,中國醫藥
27、行業的市場競爭必將形成與國際主流市場相似的格局。過去,中國醫藥企業依靠一款輔助藥、中藥注射劑或一款基礎用藥量很大的普通仿制藥打天下的情形將成為歷史;未來,中國醫藥企業要么成為創新藥公司,要么成為品牌仿制藥、高難度仿制藥和孤兒藥公司,普通仿制藥將集中在少數幾個具有成本優勢的制藥公司手里,而中國大部分現有中小規模沒有特色的普通仿制藥企業注定會逐漸被市場淘汰。與此同時,由于中國幅員遼闊,地域差別、城鄉差別巨大,醫藥行業政策法規的施行將是一個漫長而曲折的過程,中國醫藥行業競爭格局的變化也不會一蹴而就,已具備一定市場基礎的醫藥企業面臨轉型的重要時間窗口。綜上所述,中國醫藥行業市場需求持續增長,但是,在中
28、國醫藥監管體制和市場經營環境與國際市場接軌的過程中,中國醫藥企業將經歷一輪大規模洗牌,最終形成與發達國家成熟市場類似的競爭格局。二、 面臨的機遇1、醫藥市場的規模持續擴大隨著“健康中國”上升為國家戰略,以及醫療衛生體制改革進一步深化,將促進醫療衛生領域支出將保持較大幅度增長,有力促進醫藥產業需求;中國已逐步邁入人口老齡化階段,將直接刺激醫藥消費的快速增長;隨著經濟的增長,中國城鄉居民收入增長迅速,居民健康意識提升,醫療服務需求上升,從而拉動藥品需求,支持醫藥行業的快速發展。2、醫藥監管法規和市場環境日趨規范隨著新修訂的藥品管理法藥品注冊管理辦法等一系列藥品監管法規的頒布,中國的醫藥監管體制日益
29、規范,逐步與國際市場接軌。例如,MAH制度的實施,推動了開放式研發模式的發展以及創新供應鏈體系的繁榮;國際多中心藥物臨床試驗指南(試行)接受藥品境外臨床試驗數據的技術指導原則等規范則為同時在不同國家和地區申報新藥注冊開創了便利條件,有利于活躍創新藥在研項目的市場交易,豐富產品梯隊和研發管線。三、 面臨的挑戰1、經營環境復雜多變中國幅員遼闊,城鄉差別較大,不同地域、不同層級的文化、經濟、人文風俗都大相徑庭,醫藥市場環境差異顯著,導致用藥結構和藥品銷售方式、渠道均不相同,醫藥政策法規的頒布和實施也會受到各種復雜因素影響。雖然中國醫藥監管體系日趨規范,但是總體進程仍然是漫長而曲折的,這對醫藥企業的戰
30、略選擇、產品管線建設、銷售模式選擇和銷售團隊的管理都帶來了巨大挑戰,容易陷入各種發展誤區,經營發展受到影響。2、同質化競爭嚴重由于新藥研發的投入大、時間長、風險高,中國醫藥企業與發達國家的醫藥企業相比,普遍存在研發投入不足、創新能力不足的情況;目前,中國市場上絕大部分是仿制藥,同質化競爭較為嚴重,制約了中國醫藥行業的持續發展和競爭力的提升。3、藥品價格受宏觀調控呈下降趨勢為規范市場價格秩序、降低藥品“虛高”價格,國家發改委多次降低政府定價藥品的零售價格。近年,隨著關于印發推進藥品價格改革意見的通知等一系列藥品價格調控政策的出臺,藥品市場整體價格水平呈下降趨勢;2019年1月1日,國務院辦公廳印
31、發國家組織藥品集中采購和使用試點方案(國辦發20192號),選擇北京、天津、上海、重慶、沈陽、大連、廈門、廣州、深圳、成都、西安11個城市,從通過質量和療效一致性評價的仿制藥對應的通用名藥品中遴選試點品種,國家組織藥品集中采購和使用試點,明確帶量采購,以量換價,進一步強化了藥品價格下降的壓力。第三章 背景及必要性一、 行業市場規模持續增長1、健康中國戰略為行業發展提供戰略保障國民經濟和社會發展第十三個五年規劃的綱要從維護全民健康和實現長遠發展出發,提出“推進健康中國建設”的新目標,將“健康中國”上升到國家戰略層面,成為“十三五”時期引領中國衛生計生改革與發展的戰略性目標。具體包括:全面深化醫藥
32、衛生體制改革,健全全民醫療保障體系、加強重大疾病防治和基本公共衛生服務、加強婦幼衛生保健及生育服務等內容。2016年8月26日,中共中央政治局會議審議通過“健康中國2030”規劃綱要。“健康中國”上升為國家戰略后,國家將繼續深化醫療衛生體制改革,加大對醫藥行業的投入,醫藥行業將進入蓬勃發展期。2、醫藥衛生體制改革深化構成行業長期利好2009年,中國深化醫藥衛生體制改革正式啟動,本次醫改以提供安全、有效、方便、價廉的醫療衛生服務為長遠目標。國家高度重視醫改資金保障工作,不斷加大醫改資金投入力度,落實各項衛生投入政策。根據財政決算數據,20092018年全國各級財政醫療衛生累計支出達到96,115
33、.85億元,年均增幅達到16.36%,比同期全國財政支出增幅高3.8個百分點,醫療衛生支出占財政支出的比重從醫改前2008年的5.1%提高到2018年的7.07%。隨著中國醫療衛生體制改革的進一步深化,醫療衛生領域支出將保持較大幅度增長。可以預計,在“十三五”規劃實施期間,中國的醫療衛生支出將保持平穩較快增長,有力促進醫藥產業需求。3、人口結構調整將持續拉動醫藥市場需求目前,中國已逐步邁入人口老齡化階段,這將對社會、經濟等各方面產生深遠影響。特別是對醫藥行業而言,人口老齡化將直接刺激醫藥消費的快速增長。根據國家統計局數據,截至2018年末,中國65歲以上人口數量達到1.7億人,占總人口的11.
34、9%,預計到2023年老年人總數將超過2億。隨著老齡化社會的到來,心腦血管等慢性病的發病率日趨增加,必將持續拉動醫藥市場發展。4、居民人均可支配收入提高為醫藥行業發展提供了經濟基礎隨著經濟的增長,中國城鄉居民收入增長迅速。根據國家統計局數據,全國城鎮居民人均可支配收入從2013年的26,467元增長至2018年的39,251元,年均復合增長率8.20%;全國農村居民人均可支配收入從2013年的9,430元增長至2018年的14,617元,年均復合增長率9.2%。醫療服務具有一定的剛性特征,收入的增加和人民生活水平的提高,直接引致居民健康意識提升,醫療服務需求上升,從而拉動藥品需求,支持醫藥行業
35、的快速發展。二、 產業政策1、關于促進醫藥產業健康發展的指導意見對提升醫藥產業核心競爭力、促進醫藥產業轉型升級提出了主要目標和主要任務。到2020年,醫藥產業創新能力明顯提高,供應保障能力顯著增強,90%以上重大專利到期藥物實現仿制上市,臨床短缺用藥供應緊張狀況有效緩解;產業綠色發展、安全高效,質量管理水平明顯提升;產業組織結構進一步優化,體制機制逐步完善,市場環境顯著改善;醫藥產業規模進一步壯大,主營業務收入年均增速高于10%,工業增加值增速持續位居各工業行業前列。2、關于加快醫藥行業結構調整的指導意見鼓勵醫藥企業技術創新,加大對醫藥研發的投入,鼓勵開展基礎性研究和開發共性、關鍵性以及前沿性
36、重大醫藥研發課題。支持企業加強技術中心建設,通過產學研整合技術資源,推動企業成為技術創新的主體。3、醫藥工業發展規劃指南重點發展化學新藥,緊跟國際醫藥技術發展趨勢,開展重大疾病新藥的研發,重點發展針對惡性腫瘤的創新藥物,特別是采用新靶點、新作用機制的新藥。4、國民經濟和社會發展第十三個五年規劃綱要提出要推進健康中國建設,包括全面深化醫藥衛生體制改革、健全全民醫療保障體系、加強重大疾病防治和基本公共衛生服務、加強婦幼衛生保健及生育服務、完善醫療服務體系、促進中醫藥傳承與發展、廣泛開展全民健身運動、保障食品藥品安全等。5、“十三五”深化醫藥衛生體制改革規劃建立規范有序的藥品供應保障制度。實施藥品生
37、產、流通、使用全流程改革,調整利益驅動機制,破除以藥補醫,推動各級各類醫療機構全面配備、優先使用基本藥物,建設符合國情的國家藥物政策體系,理順藥品價格,促進醫藥產業結構調整和轉型升級,保障藥品安全有效、價格合理、供應充分。6、“十三五”國家科技創新規劃國家科技重大專項包括重大新藥創制,圍繞惡性腫瘤等10類(種)重大疾病,加強重大疫苗、抗體研制,重點支持創新性強、療效好、滿足重要需求、具有重大產業化前景的藥物開發,基本建成具有世界先進水平的國家藥物創新體系,新藥研發的綜合能力和整體水平進入國際先進行列,加速推進中國由醫藥大國向醫藥強國轉變。7、“十三五”國家戰略性新興產業發展規劃加快開發具有重大
38、臨床需求的創新藥物和生物制品,加快推廣綠色化、智能化制藥生產技術,強化科學高效監管和政策支持,推動產業國際化發展,加快建設生物醫藥強國。8、關于深化醫療保障制度改革的意見建立以市場為主導的藥品、醫用耗材價格形成機制,建立全國交易價格信息共享機制。治理藥品、高值醫用耗材價格虛高。完善醫療服務項目準入制度,加快審核新增醫療服務價格項目,建立價格科學確定、動態調整機制,持續優化醫療服務價格結構。建立醫藥價格信息、產業發展指數監測與披露機制,建立藥品價格和招采信用評價制度,完善價格函詢、約談制度。9、“健康中國2030”規劃綱要鞏固完善國家基本藥物制度,推進特殊人群基本藥物保障。按照政府調控和市場調節
39、相結合的原則,完善藥品價格形成機制。強化價格、醫保、采購等政策的銜接,堅持分類管理,加強對市場競爭不充分藥品和高值醫用耗材的價格監管,建立藥品價格信息監測和信息公開制度,制定完善醫保藥品支付標準政策。三、 行業概況根據IQVIA的報告,全球藥品支出從2017年約1.1萬億美元,增長到2018年約1.2萬億美元,預計到2019年接近1.3萬億美元,全球增幅45%;預計至2023年,市場仍將保持5%左右的增長水平,全球藥品支出將超過1.5萬億美元。全球市場的增長主要是由于創新藥在發達市場的應用所致,同時,新興市場藥品市場準入和使用擴大也是全球藥品支出增長的原因所在,僅中國的藥品總支出就接近歐洲五大
40、市場的總和。中國已經成長為全球第二大醫藥市場,IQVIA估計2018年中國醫藥總支出高達1,370億美元,但是增速有所放緩,從20082013年的19%,降至20132018年的8%。預計到2023年,增長速度將繼續下滑至36%。四、 提升區域技術創新能力強化企業技術創新主體地位,加大企業科技創新政策支持力度,支持行業優勢企業與省內外高校和科研院所開展產學研合作,共建產業技術創新戰略聯盟和科技研發基地,提升區域重點特色產業技術創新能力。加強“互聯網+”科技創新服務載體建設,依托黑河科技網,進一步健全完善科技綜合服務平臺、科技資源共享平臺、知識產權服務平臺和對俄科技合作平臺功能。五、 推動科技成
41、果高質量轉化加強創新鏈、產業鏈、資金鏈和政策鏈的有效銜接和深度合作,支持科技成果引進、消化吸收和再創新,依托科淘網黑河科技成果轉化平臺,全力打通科技成果轉移轉化通道。加強“眾創空間孵化器加速器”科技企業孵化體系建設,大力培育發展現代科技服務機構和技術經紀人隊伍,提升科技合作與技術交易服務水平,引導支持大學生和科技人員領辦創辦科技型企業,推動科技型企業質量和數量雙提升,加快實現高新技術企業倍增目標。六、 項目實施的必要性(一)現有產能已無法滿足公司業務發展需求作為行業的領先企業,公司已建立良好的品牌形象和較高的市場知名度,產品銷售形勢良好,產銷率超過 100%。預計未來幾年公司的銷售規模仍將保持
42、快速增長。隨著業務發展,公司現有廠房、設備資源已不能滿足不斷增長的市場需求。公司通過優化生產流程、強化管理等手段,不斷挖掘產能潛力,但仍難以從根本上緩解產能不足問題。通過本次項目的建設,公司將有效克服產能不足對公司發展的制約,為公司把握市場機遇奠定基礎。(二)公司產品結構升級的需要隨著制造業智能化、自動化產業升級,公司產品的性能也需要不斷優化升級。公司只有以技術創新和市場開發為驅動,不斷研發新產品,提升產品精密化程度,將產品質量水平提升到同類產品的領先水準,提高生產的靈活性和適應性,契合關鍵零部件國產化的需求,才能在與國外企業的競爭中獲得優勢,保持公司在領域的國內領先地位。第四章 公司成立方案
43、一、 公司經營宗旨依據有關法律、法規,自主開展各項業務,務實創新,開拓進取,不斷提高產品質量和服務質量,改善經營管理,促進企業持續、穩定、健康發展,努力實現股東利益的最大化,促進行業的快速發展。二、 公司的目標、主要職責(一)目標近期目標:深化企業改革,加快結構調整,優化資源配置,加強企業管理,建立現代企業制度;精干主業,分離輔業,增強企業市場競爭力,加快發展;提高企業經濟效益,完善管理制度及運營網絡。遠期目標:探索模式創新、制度創新、管理創新的產業發展新思路。堅持發展自主品牌,提升企業核心競爭力。此外,面向國際、國內兩個市場,優化資源配置,實施多元化戰略,向產業集團化發展,力爭利用3-5年的
44、時間把公司建設成具有先進管理水平和較強市場競爭實力的大型企業集團。(二)主要職責1、執行國家法律、法規和產業政策,在國家宏觀調控和行業監管下,以市場需求為導向,依法自主經營。2、根據國家和地方產業政策、生物醫藥制品行業發展規劃和市場需求,制定并組織實施公司的發展戰略、中長期發展規劃、年度計劃和重大經營決策。3、深化企業改革,加快結構調整,轉換企業經營機制,建立現代企業制度,強化內部管理,促進企業可持續發展。4、指導和加強企業思想政治工作和精神文明建設,統一管理公司的名稱、商標、商譽等無形資產,搞好公司企業文化建設。5、在保證股東企業合法權益和自身發展需要的前提下,公司可依照公司法等有關規定,集
45、中資產收益,用于再投入和結構調整。三、 公司組建方式xx投資管理公司主要由xx有限公司和xx(集團)有限公司共同出資成立。其中:xx有限公司出資885.00萬元,占xx投資管理公司75%股份;xx(集團)有限公司出資295萬元,占xx投資管理公司25%股份。四、 公司管理體制xx投資管理公司實行董事會領導下的總經理負責制,各部門按其規定的職能范圍,履行各自的管理服務職能,而且直接對總經理負責;公司建立完善的營銷、供應、生產和品質管理體系,確立各部門相應的經濟責任目標,加強產品質量和定額目標管理,確保公司生產經營正常、有效、穩定、安全、持續運行,有力促進企業的高效、健康、快速發展。總經理的主要職
46、責如下:1、全面領導企業的日常工作;對企業的產品質量負責;向本公司職工傳達滿足顧客和法律法規要求的重要性;2、制定并正式批準頒布本公司的質量方針和質量目標,采取有效措施,保證各級人員理解質量方針并堅持貫徹執行;3、負責策劃、建立本公司的質量管理體系,批準發布本公司的質量手冊;4、明確所有與質量有關的職能部門和人員的職責權限和相互關系;5、確保質量管理體系運行所必要的資源配備;6、任命管理者代表,并為其有效開展工作提供支持;7、定期組織并主持對質量管理體系的管理評審,以確保其持續的適宜性、充分性和有效性。五、 部門職責及權限(一)綜合管理部1、協助管理者代表組織建立文件化質量體系,并使其有效運行
47、和持續改進。2、協助管理者代表,組織內部質量管理體系審核。3、負責本公司文件(包括記錄)的管理和控制。4、負責本公司員工培訓的管理,制訂并實施員工培訓計劃。5、參與識別并確定為實現產品符合性所需的工作環境,并對工作環境中與產品符合性有關的條件加以管理。(二)財務部1、參與制定本公司財務制度及相應的實施細則。2、參與本公司的工程項目可信性研究和項目評估中的財務分析工作。3、負責董事會及總經理所需的財務數據資料的整理編報。4、負責對財務工作有關的外部及政府部門,如稅務局、財政局、銀行、會計事務所等聯絡、溝通工作。5、負責資金管理、調度。編制月、季、年度財務情況說明分析,向公司領導報告公司經營情況。
48、6、負責銷售統計、復核工作,每月負責編制銷售應收款報表,并督促銷售部及時催交樓款。負責銷售樓款的收款工作,并及時送交銀行。7、負責每月轉賬憑證的編制,匯總所有的記賬憑證。8、負責公司總長及所有明細分類賬的記賬、結賬、核對,每月5日前完成會計報表的編制,并及時清理應收、應付款項。9、協助出納做好樓款的收款工作,并配合銷售部門做好銷售分析工作。10、負責公司全年的會計報表、帳薄裝訂及會計資料保管工作。11、負責銀行財務管理,負責支票等有關結算憑證的購買、領用及保管,辦理銀行收付業務。12、負責先進管理,審核收付原始憑證。13、負責編制銀行收付憑證、現金收付憑證,登記銀行存款及現金日記賬,月末與銀行
49、對賬單和對銀行存款余額,并編制余額調節表。14、負責公司員工工資的發放工作,現金收付工作。(三)投資發展部1、調查、搜集、整理有關市場信息,并提出投資建議。2、擬定公司年度投資計劃及中長期投資計劃。3、負責投資項目的儲備、篩選、投資項目的可行性研究工作。4、負責經董事會批準的投資項目的籌建工作。5、按照國家產業政策,負責公司產業結構、投資結構的調整。6、及時完成領導交辦的其他事項。(四)銷售部1、協助總經理制定和分解年度銷售目標和銷售成本控制指標,并負責具體落實。2、依據公司年度銷售指標,明確營銷策略,制定營銷計劃和拓展銷售網絡,并對任務進行分解,策劃組織實施銷售工作,確保實現預期目標。3、負
50、責收集市場信息,分析市場動向、銷售動態、市場競爭發展狀況等,并定期將信息報送商務發展部。4、負責按產品銷售合同規定收款和催收,并將相關收款情況報送商務發展部。5、定期不定期走訪客戶,整理和歸納客戶資料,掌握客戶情況,進行有效的客戶管理。6、制定并組織填寫各類銷售統計報表,并將相關數據及時報送商務發展部總經理。7、負責市場物資信息的收集和調查預測,建立起牢固可靠的物資供應網絡,不斷開辟和優化物資供應渠道。8、負責收集產品供應商信息,并對供應商進行質量、技術和供就能力進行評估,根據公司需求計劃,編制與之相配套的采購計劃,并進行采購談判和產品采購,保證產品供應及時,確保產品價格合理、質量符合要求。9
51、、建立發運流程,設計最佳運輸路線、運輸工具,選擇合格的運輸商,嚴格按公司下達的發運成本預算進行有效管理,定期分析費用開支,查找超支、節支原因并實施控制。10、負責對部門員工進行業務素質、產品知識培訓和考核等工作,不斷培養、挖掘、引進銷售人才,建設高素質的銷售隊伍。六、 核心人員介紹1、呂xx,中國國籍,1978年出生,本科學歷,中國注冊會計師。2015年9月至今任xxx有限公司董事、2015年9月至今任xxx有限公司董事。2019年1月至今任公司獨立董事。2、孟xx,中國國籍,無永久境外居留權,1971年出生,本科學歷,中級會計師職稱。2002年6月至2011年4月任xxx有限責任公司董事。2
52、003年11月至2011年3月任xxx有限責任公司財務經理。2017年3月至今任公司董事、副總經理、財務總監。3、段xx,中國國籍,1977年出生,本科學歷。2018年9月至今歷任公司辦公室主任,2017年8月至今任公司監事。4、武xx,中國國籍,無永久境外居留權,1958年出生,本科學歷,高級經濟師職稱。1994年6月至2002年6月任xxx有限公司董事長;2002年6月至2011年4月任xxx有限責任公司董事長;2016年11月至今任xxx有限公司董事、經理;2019年3月至今任公司董事。5、董xx,中國國籍,無永久境外居留權,1959年出生,大專學歷,高級工程師職稱。2003年2月至20
53、04年7月在xxx股份有限公司兼任技術顧問;2004年8月至2011年3月任xxx有限責任公司總工程師。2018年3月至今任公司董事、副總經理、總工程師。6、何xx,中國國籍,1976年出生,本科學歷。2003年5月至2011年9月任xxx有限責任公司執行董事、總經理;2003年11月至2011年3月任xxx有限責任公司執行董事、總經理;2004年4月至2011年9月任xxx有限責任公司執行董事、總經理。2018年3月起至今任公司董事長、總經理。7、朱xx,中國國籍,無永久境外居留權,1961年出生,本科學歷,高級工程師。2002年11月至今任xxx總經理。2017年8月至今任公司獨立董事。8
54、、賈xx,中國國籍,無永久境外居留權,1970年出生,碩士研究生學歷。2012年4月至今任xxx有限公司監事。2018年8月至今任公司獨立董事。七、 財務會計制度1、公司依照法律、行政法規和國家有關部門的規定,制定公司的財務會計制度。2、公司除法定的會計賬簿外,將不另立會計賬簿。公司的資產,不以任何個人名義開立賬戶存儲。3、公司分配當年稅后利潤時,應當提取利潤的10%列入公司法定公積金。公司法定公積金累計額為公司注冊資本的50%以上的,可以不再提取。公司的法定公積金不足以彌補以前年度虧損的,在依照前款規定提取法定公積金之前,應當先用當年利潤彌補虧損。公司從稅后利潤中提取法定公積金后,經股東大會
55、決議,還可以從稅后利潤中提取任意公積金。公司彌補虧損和提取公積金后所余稅后利潤,按照股東持有的股份比例分配,但本章程規定不按持股比例分配的除外。存在股東違規占用公司資金情況的,公司應當扣減該股東所分配的現金紅利,以償還其占用的資金。股東大會違反前款規定,在公司彌補虧損和提取法定公積金之前向股東分配利潤的,股東必須將違反規定分配的利潤退還公司。公司持有的本公司股份不參與分配利潤。4、公司的公積金用于彌補公司的虧損、擴大公司生產經營或者轉為增加公司資本。但是,資本公積金將不用于彌補公司的虧損。法定公積金轉為資本時,所留存的該項公積金將不少于轉增前公司注冊資本的25%。5、公司股東大會對利潤分配方案
56、作出決議后,公司董事會須在股東大會召開后2個月內完成股利(或股份)的派發事項。如股東存在違規占用公司資金情形的,公司在利潤分配時,應當先從該股東應分配的現金紅利中扣減其占用的資金。6、公司利潤分配政策為:(1)利潤分配的原則公司實施積極的利潤分配政策,重視對投資者的合理投資回報,并保持連續性和穩定性。(2)利潤分配的形式公司采取現金分配形式。在符合條件的前提下,公司應優先采取現金方式分配股利。公司一般情況下進行年度利潤分配,但在有條件的情況下,公司董事會可以根據公司的資金需求狀況提議公司進行中期現金分配。(3)現金分紅的具體條件和比例在當年盈利的條件下,如無重大投資計劃或重大現金支出等事項發生,公司每年以現金方式分配的利潤應不低于當年實現的可分配利潤的10%,且連續三年以現金方式累計分配的利潤不少于該三年實現的年均可分配利潤的30%。公司董事會在制定以現金形式分配股利的方案時,應當綜合考慮公司所處行業特點、發展階段、自身經營模式、盈利水平等因素在當年實現的可供分配利潤的20%-80%的范圍內確定現金分紅在本次利潤分配中所占比例。獨立董事應針對已制定的現金分紅方案發表明確意見。7、公司利
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