1、精品文檔就在這里- 各類專業好文檔，值得你下載，教育，管理，論文，制度，方案手冊，應有盡有-2015 年江蘇省職業學校技能大賽石油化工類工業分析檢驗項目實施方案一、競賽項目本次競賽為工業分析檢驗項目， 分中職學生組、高職學生組和教師組三個組別，中職學生組為團體（ 2 人/組）競賽項目，高職學生組和教師組為個人競賽項目。二、競賽內容及要求競賽內容依據國家化學檢驗工高級工（即國家職業資格三級）職業標準規定的應知、應會要求，競賽分為理論知識、操作技能兩部分。理論知識競賽采用題庫抽題，閉卷、機考方式進行； 操作技能競賽分為化學分析和儀器分析兩部分內容，采用現場評判和綜合閱卷方式進行。中職學生組每個參賽

2、隊的兩名選手都參加理論知識競賽， 其中一名選手參加化學分析操作競賽，另外一名選手參加儀器分析操作競賽， 賽前抽簽決定競賽內容。高職學生組和教師組的所有選手都參加理論知識競賽、化學分析操作和儀器分析操作競賽。（一）理論知識競賽部分（各組別）競賽時間為 60 分鐘。1.試題內容的劃分比例質量管理基礎知識、實驗室安全與環保和樣品的制備及處理占 5%，無機化學及實驗操作和有機化學及實驗操作占 15%，化學檢驗基礎和誤差及數據處理占 10%，化學分析占 40%，儀器分析占 30%。2.題型分布要求判斷題（ 30%）、單選題（ 40%）、多選題（ 30%）。3.難度要求較高難度的題占 20%；中等難度的題

3、占60%；較低難度的題占20%。4.基礎知識要求（1）標準的定義，標準的分類與分級，標準的代號與編號。（2）標準物質的定義，標準物質的分類。（3）化學試劑的級別、標志、標簽顏色及選用，化學試劑的取用方法及注意事項等。（4）化學實驗室用水的級別及選用。（5）實驗室常用儀器設備一般玻璃儀器的名稱、規格、主要用途、洗滌方法、選擇和使用方法及使用注意事項。滴定管、容量瓶及吸管的常用規格、主要用途、洗滌方法、選擇和使用方法、校準方法及使用注意事項。臺稱、電光分析天平、電子天平的基本構造、稱量原理、性能指標、選擇和使用方-精品文檔 -精品文檔就在這里- 各類專業好文檔，值得你下載，教育，管理，論文，制度，

4、方案手冊，應有盡有-法、使用注意事項和日常維護常識。實驗室常用電氣設備（如電爐、電熱恒溫水浴鍋、馬福爐、恒溫干燥箱等）的選擇和使用方法、使用注意事項和日常維護常識。（6）高壓氣體鋼瓶的使用與維護高壓氣體鋼瓶的分類、標識及選用；減壓閥的選擇、安裝和使用；高壓氣體鋼瓶的存放及安全使用守則。（7）無機化學及實驗操作基本知識。（8）有機化學及實驗操作基本知識。5專業知識要求（1）誤差和數理處理誤差的分類、產生的原因及減免方法；準確度和精密度的定義， 誤差和偏差的計算方法；數值修約規則及有效數字運算規則； 實驗原始記錄、結果的表示方法及報告的規范書寫。（2）標準溶液標準滴定溶液濃度的表示方法及計算，溶液

5、濃度間的換算。配制標準滴定溶液的一般規定（見 GB/T 601-2002），標準滴定溶液的配制和標定方法。試劑溶液標簽的書寫，溶液的貯存方法及注意事項。（3）化學分析基本知識 滴定分析基本知識滴定反應的條件， 滴定分析法相關術語， 滴定方式及其應用， 滴定分析結果的計算。 酸堿滴定法酸堿平衡的相關計算；緩沖溶液的選用、配制及計算方法；酸堿指示劑的選用；酸堿滴定法基本原理， 酸堿滴定可行性的判斷； 酸堿標準滴定溶液的制備及計算；酸堿滴定結果的計算；酸堿滴定法的應用。 沉淀滴定法沉淀滴定反應的條件； 常用沉淀滴定方法的基本原理、 終點指示方法、滴定條件及適用范圍；沉淀滴定結果的計算。 配位滴定法E

6、DTA 及其金屬配合物的性質；配位滴定基本原理；酸度對配位滴定的影響；金屬指示劑的作用原理和常用金屬指示劑適用的條件；單一離子準確滴定的條件， 滴定混合離子滴定酸度范圍的選擇，提高滴定選擇性方法； 配位滴定方式及應用，配位滴定結果的計算。 氧化還原滴定法電極電位和能斯特公式的應用； 影響氧化還原反應方向因素； 影響氧化還原反應速度的因素；高錳酸鉀法、 重鉻酸鉀法及碘量法滴定終點的指示方法；氧化還原滴定曲線-精品文檔 -精品文檔就在這里- 各類專業好文檔，值得你下載，教育，管理，論文，制度，方案手冊，應有盡有-的特點，氧化還原滴定突躍及其影響因素； 高錳酸鉀法、重鉻酸鉀法和碘量法的滴定原理、滴定

7、條件、適用范圍及結果計算；高錳酸鉀法、重鉻酸鉀法和碘量法標準滴定溶液的制備方法。 重量分析法沉淀重量法和氣化法原理； 沉淀的類型， 沉淀條件，沉淀重量法對稱量形式和沉淀形式的要求，影響沉淀溶解度的因素，沉淀劑選擇原則；影響沉淀純度的因素；沉淀的過濾、洗滌及干燥方法；重量分析結果的計算；重量分析法的應用。（4）儀器分析基本知識 紫外 -可見分光光度法光的特性，物質對光選擇吸收的條件；紫外 -可見吸收光譜的特點，有機物紫外吸收光譜的溶劑效應， 紫外吸收光譜在有機物結構推斷及純度鑒定中的應用， 紫外吸收光譜的定性分析；紫外 -可見分光光度計的分類、基本組成部分及作用，紫外 -可見分光光度計的使用、調

8、試和日常維護方法； 顯色劑的種類和選擇原則，顯色反應條件和光度測量條件的選擇；光吸收定律及其應用，定量方法。紅外吸收光譜法紅外吸收光譜法的特點， 紅外吸收光譜產生的條件，分子振動方程及應用， 分子的振動形式；常見官能團的特征吸收頻率及影響因素；紅外光譜法的應用等。 原子吸收分光光度法原子吸收分光光度法的特點和應用范圍； 峰值吸收的條件；原子吸收光譜儀的分類、結構及工作流程；儀器的使用、調試方法及日常維護；定量方法；標準溶液和試液的制備方法；測量條件的選擇，干擾的消除方法；靈敏度、檢出限和回收率。 電位分析法電位分析基本原理； 指示電極和參比電極的構造、 電極電位及使用方法；直接電位法測定溶液

9、pH 的原理、方法及注意事項；標準緩沖溶液的制備；酸度計的使用方法；電位滴定裝置的組成、電極的選擇及終點的確定方法。庫侖分析法庫侖分析基本知識； 庫侖滴定原理及裝置， 終點指示方法；恒電位庫侖分析原理及裝置；微庫侖分析原理及裝置。 氣相色譜法氣相色譜法基本術語； 氣相色譜儀的工作流程和分離原理； 氣相色譜儀的主要組成部分、各部分的作用及工作條件的選擇； 氣相色譜柱的種類、 固定相的分類和選擇方法；氣相色譜儀檢測器的種類、 檢測原理、性能指標和工作條件的選擇；氣相色譜操作條件的選擇；提高氣相色譜分離度的有效途徑； 氣相色譜的定性和定量分析方法；氣相色譜儀的使用、氣相色譜數據處理機的使用。 高效液

10、相色譜法-精品文檔 -精品文檔就在這里- 各類專業好文檔，值得你下載，教育，管理，論文，制度，方案手冊，應有盡有-高效液相色譜法的特點、 分類及選用； 高效液相色譜儀的流程、主要組成部分及其作用，常用檢測器；流動相溶劑的處理方法；正、反相鍵合固定相色譜的分離原理，固定相的特點、類型及應用范圍，常用的流動相，鍵合相色譜的應用。（二）操作技能競賽部分1中職學生組化學分析競賽時間為150 分鐘、儀器分析競賽時間為120 分鐘。（1）化學分析操作技能競賽 EDTA 標準溶液的標定及硫酸鈷樣品的測定。 儀器電子分析天平 (200g， 0.1mg)， 1 臺；托盤天平 (100g，0.1g)，1 臺；酸式

11、或聚四氟乙烯旋塞滴定管(50mL) ， 1 支；錐形瓶 (250mL) ，6 只；容量瓶 (250mL) ，2 只；移液管 (25mL) ， 1 支。 試劑氧化鋅，基準試劑；鉻黑 T 指示液， 5g/L；EDTA 標準溶液，約 0.05mol/L；HCl 溶液， 20%；NH3 ·H2O 溶液， 10%；氨 -氯化銨緩沖溶液， pH 10；硫酸鈷樣品溶液；紫脲酸銨混合指示劑：稱取 1g 紫脲酸銨及 200g 干燥的氯化鈉，混勻，研細。 實驗操作準確稱取 2 份 1.5g 于(850 50)±的高溫爐灼燒至恒重的工作基準試劑氧化鋅（不得用去皮的方法 ,否則稱量為零分 ）于 1

12、00mL 小燒杯中 ，用少量水濕潤，加20mL 20%的鹽酸溶解，分別移入 2 個 250mL 容量瓶中，定容。分別移取 1 份 25.00mL 溶液于 250mL錐形瓶中，加 75mL 蒸餾水，用 10%的氨水調節溶液 pH 至 78，加入 10mL NH 3-NH 4Cl緩沖溶液及 34 滴 5g/L 的鉻黑 T 指示液，用 EDTA 溶液滴定至溶液由紫色恰好變為純藍色。準確稱取 1.4g 硫酸鈷樣品于 250mL 錐形瓶中，加 50mL 蒸餾水，用 EDTA 標準溶液滴定至終點前約 1mL 時，加 10mL NH 3-NH 4Cl 緩沖溶液及 0.2g 紫脲酸銨混合指示劑，繼續滴定至溶液

13、呈紫紅色。平行測定二次。允許預滴定1 次。 結果計算-精品文檔 -精品文檔就在這里- 各類專業好文檔，值得你下載，教育，管理，論文，制度，方案手冊，應有盡有-m(ZnO )25.001000c(EDTA )250.0M ( ZnO)V (EDTA )式中c(EDTA) EDTA 標準溶液的物質的量濃度，mol/L ；m(ZnO) 基準氧化鋅的質量， g；V(EDTA) 滴定消耗 EDTA 溶液的體積， mL ；M(ZnO) 氧化鋅的摩爾質量， 81.39g/mol。cVM (Co)w(Co )1000式中w(Co) 鈷的質量分數， g/Kg ；c(EDTA) EDTA 標準溶液的物質的量濃度，

14、 mol/L ； V(EDTA) 滴定消耗 EDTA 標準溶液的體積， mL； M(Co) 鈷的摩爾質量， 58.93g/moL；m 試樣的質量， g。（2）儀器分析操作技能競賽 紫外分光光度法測定試樣的含量儀器紫外 -可見分光光度計 (T6 型)；石英吸收池 (1cm）， 2 個；容量瓶 (100mL) ，10 只;吸量管 (10mL) ，4 支；燒杯 (50mL) ，5 個。試劑標準物質溶液：山梨酸堿性溶液、磺基水楊酸、苯甲酸鈉。標準物質溶液濃度，山梨酸堿性溶液以山梨酸計， 磺基水楊酸以磺基水楊酸計 （不含結晶水），苯甲酸鈉以苯甲酸鈉計。試樣：三種標準物質溶液中的一種，濃度小于300 g/

15、mL。實驗操作標準溶液的配制： 分別準確移取一定體積的標準溶液于100mL 容量瓶中，用蒸餾水稀釋至刻線，搖勻。標準系列溶液不少于6 個(含空白 )。最大吸收波長的確定：取標準系列中某一個溶液， 以蒸餾水為參比，在 255±10nm(山梨酸 )、234±10nm(磺基水楊酸 )、225±10nm(苯甲酸鈉 )范圍內每隔 1nm 測定一個吸光度值，以吸光度最大處的波長為測量波長。吸收池配套性檢查： 石英吸收池裝蒸餾水，在最大吸收波長處，進行吸收池配套性檢查，記錄校正值。標準曲線繪制： 在最大吸收波長處，以蒸餾水為參比，測定吸光度。然后以濃度為-精品文檔 -精品文檔就

16、在這里- 各類專業好文檔，值得你下載，教育，管理，論文，制度，方案手冊，應有盡有-橫坐標，以相應的吸光度為縱坐標繪制標準曲線。試樣的定量分析： 確定試樣的稀釋倍數，并配制待測溶液于 100mL 容量瓶中，用蒸餾水稀釋至刻線，搖勻。在最大吸收波長處，以蒸餾水為參比，測定吸光度。根據待測溶液的吸光度，確定試樣的濃度。平行測定二次。2高職學生組和教師組化學分析、儀器分析競賽時間均各為120 分鐘。（1）化學分析操作技能競賽 EDTA 標準溶液的標定及硫酸鈷樣品的測定。 儀器電子分析天平 (200g， 0.1mg)， 1 臺；托盤天平 (100g，0.1g)，1 臺；酸式或聚四氟乙烯旋塞滴定管(50m

17、L) ， 1 支；錐形瓶 (250mL) ，6 只；容量瓶 (250mL) ，1 只；移液管 (25mL) ， 1 支。 試劑氧化鋅，基準試劑；鉻黑 T 指示液， 5g/L；EDTA 標準溶液，約 0.05mol/L；HCl 溶液， 20%；NH3 ·H2O 溶液， 10%；氨 -氯化銨緩沖溶液， pH 10；硫酸鈷樣品溶液；紫脲酸銨混合指示劑：稱取 1g 紫脲酸銨及 200g 干燥的氯化鈉，混勻，研細。 實驗操作準確稱取 1.5g 于(850 50)±的高溫爐灼燒至恒重的工作基準試劑氧化鋅 （不得用去皮的方法 ,否則稱量為零分 ）于 100mL 小燒杯中 ，用少量水濕潤，

18、加 20mL 20%的鹽酸溶解，移入 250mL 容量瓶中，定容。移取 25.00mL 于 250mL 錐形瓶中，加 70mL 蒸餾水，用 10%的氨水調節溶液 pH 至 78，加入 10mL NH3 -NH4Cl 緩沖溶液及 34 滴 5g/L 的鉻黑 T 指示液，用 EDTA 溶液滴定至溶液由紫色恰好變為純藍色。平行標定三次。準確稱取 1.4g 硫酸鈷樣品于 250mL 錐形瓶中，加 50mL 蒸餾水，用 EDTA 標準溶液滴定至終點前約 1mL 時，加 10mL NH 3-NH 4Cl 緩沖溶液及 0.2g 紫脲酸銨混合指示劑，繼續滴定至溶液呈紫紅色。平行測定二次。允許預滴定1 次。 結

19、果計算-精品文檔 -精品文檔就在這里- 各類專業好文檔，值得你下載，教育，管理，論文，制度，方案手冊，應有盡有-m(ZnO )25.001000c(EDTA )250.0M ( ZnO)V (EDTA )式中c(EDTA) EDTA 標準溶液的物質的量濃度，mol/L ；m(ZnO) 基準氧化鋅的質量， g；V(EDTA) 滴定消耗 EDTA 溶液的體積， mL ；M(ZnO) 氧化鋅的摩爾質量， 81.39g/mol。cVM (Co)w(Co )1000式中w(Co) 鈷的質量分數， g/Kg ；c(EDTA) EDTA 標準溶液的物質的量濃度， mol/L ； V(EDTA) 滴定消耗 E

20、DTA 標準溶液的體積， mL； M(Co) 鈷的摩爾質量， 58.93g/moL；m 試樣的質量， g。（2）儀器分析操作技能競賽 紫外分光光度法測定試樣的含量儀器紫外 -可見分光光度計 (T6 型)；石英吸收池 (1cm）， 2 個；容量瓶 (100mL) ，10 只;吸量管 (10mL) ，4 支；燒杯 (50mL) ，5 個。試劑標準物質溶液：山梨酸堿性溶液、磺基水楊酸、苯甲酸鈉。標準物質溶液濃度，山梨酸堿性溶液以山梨酸計， 磺基水楊酸以磺基水楊酸計 （不含結晶水），苯甲酸鈉以苯甲酸鈉計。試樣：三種標準物質溶液中的一種，濃度小于1500 g/mL。實驗操作標準溶液的配制： 分別準確移取

21、一定體積的標準溶液于100mL 容量瓶中，用蒸餾水稀釋至刻線，搖勻。標準系列溶液不少于6 個(含空白 )。最大吸收波長的確定：取標準系列中某一個溶液， 以蒸餾水為參比，在 255±10nm(山梨酸 )、234±10nm(磺基水楊酸 )、225±10nm(苯甲酸鈉 )范圍內每隔 1nm 測定一個吸光度值，以吸光度最大處的波長為測量波長。吸收池配套性檢查： 石英吸收池裝蒸餾水，在最大吸收波長處，進行吸收池配套性檢查，記錄校正值。標準曲線繪制： 在最大吸收波長處，以蒸餾水為參比，測定吸光度。然后以濃度為-精品文檔 -精品文檔就在這里- 各類專業好文檔，值得你下載，教育，

22、管理，論文，制度，方案手冊，應有盡有-橫坐標，以相應的吸光度為縱坐標繪制標準曲線。試樣的定量分析： 確定試樣的稀釋倍數，并配制待測溶液于100mL 容量瓶中，用蒸餾水稀釋至刻線，搖勻。在最大吸收波長處，以蒸餾水為參比，測定吸光度。根據待測溶液的吸光度，確定試樣的濃度。平行測定二次。3.操作技能基本要求（1）化學分析操作 能正確洗滌普通玻璃儀器，器壁不掛水珠。 能根據滴定劑性質合理選用滴定管，正確進行滴定管的檢查、試漏、涂油等操作。 能正確進行滴定管的裝液、趕氣泡、讀數及滴定操作，合理控制滴定速度，掌握近終點時 1/2 滴或 1/4 滴溶液加入技術。 能根據被滴定物質性質合理選用指示劑，正確判斷

23、滴定終點。 能用電子天平準確稱取規定質量的物質。能正確使用干燥器、稱量瓶等。 能正確進行基準物質的溶解、定量轉移、稀釋及搖勻等操作。 能正確填寫操作考核報告單、數據記錄、結果計算和有效數字的保留，標定結果的精密度和準確度達到規定要求。 能安全進行各項操作，保持臺面整潔，注意環境保護。（2）儀器分析操作 能正確使用紫外 -可見分光光度計。 能正確稀釋試樣溶液。 能正確配制標準系列溶液，繪制標準曲線，確定試樣溶液濃度。標準曲線繪制方法由參賽選手自行設計。 能正確填寫操作考核報告單， 進行數據記錄， 測定結果的準確度達到規定要求。 能安全進行各項操作，保持臺面整潔，注意環境保護。三、競賽試題1理論知

24、識競賽試題由大賽組委會負責建立題庫，競賽前由計算機統一從理論題庫抽取完成組卷，并由計算機進行評分。2操作技能競賽試題操作技能競賽試題見本項目實施方案中的競賽內容及要求。四、競賽規則1理論考試賽場理論考試采用計算機機考方式，在賽點學校提供的機房考試。2操作技能考試賽場（1）選手出場順序以市為單位由抽簽決定，同一代表隊同組別的 2 名（組）選手安排在不同場次競賽。-精品文檔 -精品文檔就在這里- 各類專業好文檔，值得你下載，教育，管理，論文，制度，方案手冊，應有盡有-（2）每批次選手比賽前 30 分鐘，憑參賽證、身份證、學生證在檢錄處檢錄。由競賽現場裁判員組織本批次參賽選手抽取賽位號， 并由各參賽

25、選手對抽取的賽位號簽字確認，用參賽證、身份證和學生證換取抽取的賽位號，進入賽場對號入座，進行競賽前的各項準備工作。裁判員負責核對并記錄參賽選手抽取的賽位號。遲到 15 分鐘者不得參加比賽。（3）參賽選手應嚴格遵守賽場紀律，操作技能競賽除攜帶競賽必備的用具外，不得帶入任何技術資料和工具書。所有通訊、照相、攝像工具一律不得帶入競賽現場。（4）競賽用的滴定管（必須作絕對校正，并帶校正曲線） 、吸量管、移液管、容量瓶（與配套用的移液管作相對校正，并做標記）等玻璃儀器、吸收池（賽場作配套性檢查）均可由參賽選手自帶，如需賽點提供，必須提前15 天與其聯系，否則按自帶處理。自帶洗凈的儀器，賽場可從蒸餾水試漏

26、、潤洗進行考核。（5）參賽選手在競賽過程中，如遇問題需舉手向裁判員提問 ; 選手之間互相詢問按作弊處理。選手在競賽過程中不得擅自離開賽場， 如有特殊情況，需經裁判員同意后作特殊處理。競賽過程中，選手若需休息、飲水或去洗手間，一律計算在操作時間內。（6）如果選手提前結束競賽，應舉手向裁判員示意，并提交所有競賽資料，由裁判員記錄結束時間。（7）競賽結束前 10 分鐘，打鈴或吹哨提示。競賽時間一到，各參賽選手必須立即停止操作，并提交所有競賽資料。經裁判員許可后，參賽選手方可離開競賽場地。五、競賽環境1關于儀器使用的要求和說明化學分析玻璃儀器可自己帶， 也可使用現場準備的玻璃儀器， 建議使用自己檢定或

27、校準過的量具和玻璃儀器。儀器分析賽項使用指定設備：紫外-可見分光光度計采用北京普析T6。2關于分析天平賽場使用的分析天平為梅特勒托利多ME204E，精度為 0.1mg。3競賽場地設理論知識考場、化學分析考場和儀器分析考場。4. 理論考試采用機考方式，試卷由考試平臺在開考時統一發送。六、技術規范1競賽考核范圍依據化學檢驗工 (高級工 )國家職業標準和工業分析檢驗理論題庫確定。2競賽項目依據下列行業、職業技術標準：GB/T 10705-2008，二水合 5-磺基水楊酸；GB 1905-2000，食品添加劑山梨酸；GB 1902-2005，食品添加劑苯甲酸鈉；GB/T601-2002，標準滴定溶液的

28、制備；-精品文檔 -精品文檔就在這里- 各類專業好文檔，值得你下載，教育，管理，論文，制度，方案手冊，應有盡有-GB/T603-2002，試驗方法中所用制劑及制品的制備；HG/T 2631-2005 化學試劑七水合硫酸鈷。七、技術平臺1玻璃儀器符合JJG 196-2006。2儀器分析賽項使用指定設備：紫外 -可見分光光度計 T6，北京普析通用儀器有限公司生產。分析天平，稱量精度為 0.1mg，梅特勒托利多 ME204E。八、評分標準（一）理論知識競賽理論知識競賽試卷由計算機自動閱卷評分，經評審裁判員審核后生效。（二）操作技能競賽1化學分析操作技能競賽評分標準項目(一 )天平稱量(8 分)(二

29、)容量瓶移液管使用等(5 分)考核 內容分值操作要求檢查調節水平天平準備1清掃調零干燥器蓋子的取放稱量瓶的取放方法物品擺布稱量操作2敲樣、滴液次數 3關門讀數讀數穩定在 5%范圍內不扣分稱量范圍4在 5-10% 范圍內 1 個扣 1 分大于 10%范圍 1 個扣 2 分天平復原結束工作1天平使用記錄板凳復位重稱重稱1次扣4分基準物的溶解及溶解完全1轉移方法正確轉移洗滌次數不少于 3 次定容方法 ( 平搖 , 滴管調液面 )容量瓶操作2液面準確搖勻操作 (握持 ,倒搖 ,提蓋 )搖勻次數 15扣分說明每錯一項扣0.5 分扣完為止每錯一項扣0.5 分扣完為止扣完為止每錯一項扣0.5 分扣完為止每錯

30、一項扣0.5 分扣完為止每錯一項扣0.5 分扣完為止-精品文檔 -精品文檔就在這里- 各類專業好文檔，值得你下載，教育，管理，論文，制度，方案手冊，應有盡有-(二 )容量瓶移液管使用等(3 分)(三 )滴定操作(12 分)(四 )數據記錄燒杯中潤洗移液管潤洗2潤洗液用量 (不超過 1/2)潤洗次數 3管尖擦試移液管移取試液插入溶液前管尖外壁擦拭1移液操作 ( 瓶中取 )操作移液管插入溶液深度調節液面前管尖外壁擦拭移液管液面調節1移液管垂直操作液面準確液面不重調移液管放液操作1放液方法 (移液管垂直 , 靠壁 )放液結束停留時間試液重吸重吸 1次扣 2分滴定管潤洗方法1溶液潤洗方法潤洗次數搖勻溶

31、液滴定管裝液方法2直接裝入滴定管不淋到滴定管外管尖無氣泡零點調節1零點調節正確管尖殘液處理正確滴定操作2滴定速度適當半滴操作到達終點滴定終點4標定終點判斷正確（純藍色）測定終點判斷正確（紫紅色）讀數2停留 30 秒讀數讀數正確實驗重做重做 1次扣 6分數據直接填在報告單上原始數據記錄2數據記錄及時每錯一項扣 0.5 分扣完為止每錯一項扣 0.5 分扣完為止每錯一項扣 0.5 分扣完為止每錯一項扣 0.5 分扣完為止每錯一項扣 0.5 分扣完為止每錯一項扣 0.5 分扣完為止每錯一項扣 0.5 分扣完為止每錯一項扣1 分扣完為止每錯一個扣1 分扣完為止每錯一個扣1 分扣完為止每錯一個扣1 分扣完

32、為止(2 分)(五 )文明操作(2 分)(六 )報告與數據正確進行滴定管體積校正物品擺放臺面及時清潔儀器洗滌2廢紙 /廢液不亂扔亂倒每錯一項扣0.5 分“三廢”處理儀器、試劑歸位儀器損壞損壞 1個儀器扣 2 分不空項每錯一個扣0.5 分，報告4單位齊全、正確每一項最多扣 2 分。涂改原始數據競賽成績為零，有效數字位數正確涂改非原始數據一個扣 2-精品文檔 -精品文檔就在這里- 各類專業好文檔，值得你下載，教育，管理，論文，制度，方案手冊，應有盡有-處理報告整潔、不修改分。(8 分)計算公式正確每錯一個扣1 分結果計算4 溶液溫度校準值正確扣完為止計算結果正確 0.1%0>0.1% 0.2

33、%3精密度15>0.2% 0.3%6>0.3% 0.4%9(七 )>0.4% 0.5%12標定結果>0.5%15 0.1%0評價>0.1% 0.2%3(30 分)15>0.2% 0.3%6準確度>0.3% 0.4%9>0.4% 0.5%12>0.5%15 0.1%0>0.1% 0.2%3精密度15>0.2% 0.3%6>0.3% 0.4%9(八 )>0.4% 0.5%12測定>0.5%15結果 0.1%0評價>0.1% 0.2%3(30 分)15>0.2% 0.3%6準確度>0.3% 0.4%

34、9>0.4% 0.5%12>0.5%15總分1002儀器分析操作技能競賽評分標準項目考 核 內分值操作要求容1洗滌效果，不掛水珠(一 )儀器洗滌儀器準備儀器自檢、預熱1預熱否(2 分)預熱時間燒杯中潤洗吸管潤洗2潤洗液用量 (不超過 1/2)(二 )潤洗次數 3溶液制備管尖擦拭(15 分)吸管移取試液1插入試液前管尖外壁擦拭操作移取溶液操作 ( 瓶中取 )扣分說明每錯一個扣0.5 分，扣每錯一項扣0.5 分，扣完為止每錯一項扣0.5 分，扣完為止每錯一項扣0.5 分，扣完為止-精品文檔 -精品文檔就在這里- 各類專業好文檔，值得你下載，教育，管理，論文，制度，方案手冊，應有盡有-吸管插入溶液深度調節液面前管尖外壁擦拭吸管液面調節吸管垂直操作2液面準確液面不重調放液方法 (吸管垂直 ,靠壁 )吸管放液操作1放液結束停留時間 (15S)定容方法 ( 平搖 , 滴管調液面 )液面準確，每次從0 開始，多余放掉容量瓶操作3搖勻操作 (握持 ,倒搖 ,提蓋 )搖勻次數 15標準系列溶液標準系列溶液少于6個(含空白)扣3分的配制63 分，最多扣6 分每重配一個溶液扣手握光面扣分每錯一項扣 0.5 分，扣完為止每錯一項扣 0.5 分，扣完為止第項，每錯一項扣0.5 分第項每錯一個扣 0.5 分，扣完為止吸光度測量后不允許重新配制溶液( 三)吸收池吸收池的使用的使用2方法(