1、歷年執業藥師考試試題2014年執業藥師考試真題、模擬題盡收其中，千名業界權威名師精心解析，精細化試題分析、完美解析一網打 盡！在線做題就選針題庫：、A型題(最佳選擇題)。共15題，每題1分。每題的備選答案中只有一個最佳答案。71.有一種含氮的藥物，如用紅外光譜判斷它是否為腈類物質時，主要依據的譜帶范圍為A 33003000cm-1B 30002700cm-1C 24002100cm-1D 19001650cm-1E 1500一1300cm-l72.電泳法是A 在電場下測量電流的一種分析方法B 在電場下測量電導的一種分析方法C 在電場下測量電量的一種分析方法D 在電場下分離供試品中不帶電荷組分的

2、一種方法E 在電場下分離供試品中帶電荷組分的一種方法73.中國藥典規定“精密稱定”時，系指重量應準確在所取重量的A 百分之一 B 千分之一C 萬分之一 D 百分之十E 千分之三74.熒光是指當用一定波長的紫外光或可見光照射某一物質時，此物質會在短時間內發射出A 波長較照射光波長為短的光B 波長較照射光波長為長的光C 波長與照射光波長相等的光D 波長較磷光波長為長的光E 波長與磷光波長相等的光75.測得兩色譜峰的保留時間Trl=6.5min，Tr2=8.3min，峰寬Wl=1.0min，W2=1.4min，則兩峰分離度只為A 0.22 B 1.2C 2.5 D 0.75E 1.576.某藥廠生產

3、的維生素C要外銷到英國，其質量的控制應根據A 衛生部藥品質量標準 B 中華人民共和國藥典C 國際藥典 D BPE USP77.酸性染料比色法中，水相的pH值過小，則A 能形成離子對B 有機溶劑提取能完全C 酸性染料以陰離子狀態存在D 生物堿幾乎全部以分子狀態存在E 酸性染料以分子狀態存在78.苯甲酸鈉的含量測定，中國藥典(1995年版)采用雙相滴定法，其所用的溶劑體系為A 水一乙醇 B 水一冰醋酸C 水一氯仿 D 水一乙醚E 水一丙酮79.檢查維生素C中的重金屬時，若取樣量為l.og，要求含重金屬不得過百萬分之十，問應吸取標準鉛溶液(每1ml=O.0lmg的Pb)多少ml?A 0.2ml B

4、0.4mlC 2ml D 1m1E 20ml80.用電位法測定溶液pH值時，需用標準緩沖液對酸度計進行定位.A 定位后，更換玻璃電極，測量中不會產生較大誤差B 定位后，測量中定位鈕不能再變動C 定位后，變動定位鈕對測量無影響D 定位后，只要不變動定位鈕，可以使用數天E 酸度計測量的準確度只與標準緩沖液的準確度有關81.亞硝酸鈉滴定法中，加KBr的作用是A 添加Br- B 生成NO+·Br-C.生成HBr D 生成Br2E 抑制反應進行82.維生素C注射液中抗氧劑亞硫酸氫鈉對碘量法有干擾，能排除其干擾的掩蔽劑是A 硼酸 B 草酸C 丙酮 D 酒石酸E 丙醇83.無旋光性的藥物是A 四環

5、素 B 青霉素C 鹽酸麻黃堿 D 乙酰水楊酸E 葡萄糖84.硅鎢酸重量法測定維生素B1的原理及操作要點是A 在中檔性溶液中加入硅鎢酸的反應，形成沉淀，稱重求算含量B 在堿性溶液中加入硅鎢酸的反應，形成沉淀，稱重求算含量C 在酸性溶液中加入硅鎢酸的反應，形成沉淀，稱重不算含量D 在個性溶液中加入硅鎢酸的反應，形成沉淀，溶解，以標準液測定求算含量E 在堿性溶液中加入硅鎢酸的反應，形成沉淀，溶解，以標準液測定求算含量85.滴定分析中，一般利用指示劑的突變來判斷化學計量點的到達，在指示劑變色時停止滴定，這一點為A 化學計量點 B 滴定分析C 滴定等當點 D 滴定終點E 滴定誤差二、B型題(配伍選擇題)

6、共20題，每題0.5分。備選答案在前，試題在后。每組5題。每組題均對應同一組備選答案，每題只有一個正確答案。每個備選答案可重復選用，也可不選用。86-0鑒別的藥物是A 青霉素鉀 B 硫酸阿托品C 醋酸氟輕松 D 苯巴比妥鈉E 甘油86.樣品經氧瓶燃燒破壞后，加茜素氟藍試液、醋酸鈉醋酸溶液、硝酸亞鈰試液顯藍紫色87.樣品溶液加氯化鋇試液，即生成白色沉淀，沉淀在鹽酸或硝酸中均不溶解88.樣品在無色火焰中燃燒，火焰顯鮮黃色89.樣品在無色火焰中燃燒，火焰顯紫色90.樣品加硫酸氫鉀，加熱，發生丙烯醛的刺激性臭氣91-95可發生的反應是A 硫色素反應 B 麥芽酚反應C Kober反應 D 差向異構化反應

7、E 銅鹽反應91.巴比妥在堿性溶液中92.雌激素與硫酸乙醇共熱93.鏈霉素在堿性溶液中94.四環素在pH 2.o一6.0時95.維生素B1在堿液中被氧化96-100所含待測雜質的適宜檢測量為A 0.002mg B 0.010.02mgC 0.0l一0.05mg D 0.050.08mgE 0.10.5mg96.硫酸鹽檢查法中，50ml溶液中97.鐵鹽檢查法中，50ml溶液中98.重金屬檢查法中，35m1溶液中99.古蔡法中，反應液中100.氯化物檢查法中，50ml溶液中101-105操作中應選用的儀器是A 量筒 B 分析天平(感量0.1mg)C 臺秤 D 移液管E 容量瓶101.含量測定時，取

8、供試品約0.2g，精密稱定102.配制硝酸銀滴定液時，稱取硝酸銀17.5gl03.標定四苯硼鈉液(0.02mol/L)時，精密量取本液10ml104.氯化物檢查中，配制標準氯化鈉溶液1000ml105.配制高效液相色譜流動相甲醇水(30：70)500ml三、C型題(比較選擇題)共20題，每題0.5分。備選答案在前，試題在后。每組5題。每組題均對應同一組備選答案，每題只有一個正確答案。每個備選答案可重復選用，也可不選用。106-110適用于A 古蔡(Gutzeit)法 B 二乙基二硫代氨基甲酸銀法C A和B均可 D A和B均不可106.在連接砷化氫發生瓶的導管中裝入醋酸鉛棉花107.使用的標準砷

9、溶液為2m1108.測定結果要與標準砷斑相比較109.要測定吸收度110.要用酸堿滴定法111-115A 應該測定片劑中的主藥 B 應該測定降解物C A和B均應測 D A和B均不測111.含量測定112.穩定性考查113.雜質檢查114.干燥失重115.溶出度測定116-120應檢查的項目A 含量均勻度 B 無菌C A和B均要求 D A和B均不要求116.小劑量片劑117.小劑量膠囊劑118.注射劑l19.滴眼劑120.糖漿劑121-125用于鑒別反應的藥物A 硫噴妥鈉 B 苯巴比妥C A和B均可 D A和B均不可121.與堿溶液共沸產生氨氣122.在堿性溶液中與硝酸銀試液反應生成白色沉淀12

10、3.在堿性溶液中與Pb2+離子反應，加熱后有黑色沉淀124.與甲醛硫酸反應生成玫瑰紅色環125.在酸性溶液中與三氯化鐵反應顯紫董色四、x型題(多項選擇題)共15題，每題1分。每題的備選答案中有2個或2個以上正確答案。少選或多選均不得分。126.物質的折光率與下列因素有關A 光線的波長 B 被測物質的溫度C 光路的長短 D 被測物質濃度B 雜質含量127.亞硝酸鈉滴定法中，可用于指示終點的方法有A 自身指示劑法 B 內指示劑法C 永停法 D 外指示劑法K 電位法128.在氣相色譜法中，與含量成正比的是色譜峰的A 保留體積 B 保留時間C 相對保留值 D 峰高E 峰面積129.生物堿類藥物制劑的測

11、定方法A 直接用有機溶劑提取后，用H2SO4標準液滴定B 堿化后用有機溶劑提取，再用Na0H水溶液滴定C 堿化后用有機溶劑提取，蒸去有機溶劑后用個性醇溶液，再用H2SO4標準液滴定D 堿化后用有機溶劑提取，蒸去有機溶劑，再加入定量的H2SO4，再用NaOH標準液回滴E 酸化后，用有機溶劑提取，采用適宜方法滴定130.脂肪及脂肪油檢驗項目通常有A 酸、堿、水分 B 酸值、凝點、熔點C 氯化物 D 羥值、碘值E 砷鹽131.在藥物生產過程中引入雜質的途徑為A 原料不純或部分未反應完全的原料造成B 合成過程中產生的中間體或副產物分離不凈造成C 需加入的各種試劑產生吸附。共沉淀生成混晶等造成D 所用金

12、屬器皿及裝置等引入雜質E 由于操作不妥，日光曝曬而使產品發生分解引入的雜質132.有機鹵素藥物常用的測定方法有A 直接回流后測定法 B 堿性還原后測定法C 氧瓶燃燒分解后測定法 D 直接絡合滴定法E 硝酸銀標準液直接滴定法133.選擇氧瓶燃燒法所必備的實驗物品A 磨口硬質玻璃錐形瓶 B 鉑絲C 普通濾紙 D 氫氣E 無灰濾紙134.藥物制劑的檢查中A 雜質檢查項目應與原料藥的檢查項目相同B 雜質檢查項目應與輔料的檢查項目相同C 雜質檢查主要是檢查制劑生產、貯存過程中引入或產生的雜質D 不再進行雜質檢查E 除雜質檢查外還應進行制劑學方面的有關檢查135.青霉素類藥物可用下面哪些方法測定A 三氯化

13、鐵比色法 B 汞量法C 碘量法 D 硫醇汞鹽法E 酸性染料比色法136.用非水溶液滴定法測定鹽酸嗎啡含量時，應使用的試劑是A 5%醋酸汞冰醋酸液 B 鹽酸C 冰醋酸 D 二甲基甲酰胺E 高氯酸137.USP(23版)正文部分所收載的質量標準中，主要內容有A 鑒別 B 含量測定C 作用與用途 D 性狀E 雜質檢查138.在藥物分析中，精密度是表示該法的A 測量值與真值接近程度B 一組測量值彼此符合程度C 正確性D 重現性E 專屬性139.黃體酮在酸性溶液中可與下列哪些試劑反應呈色A 2，4二硝基苯阱 B 三氯化鐵C 硫酸苯肼 D 異煙肼E 四氮唑鹽140.配制50%某注射液，按其含量限度應為97

14、%-103%，下面含量合格者為A 51.00% B 48.30%C 52.00% D 48.60%E 52.50%解答第0071題答案：C解答：腈類物質結構中氰基特征吸收峰的紅外譜帶范圍為24002100cm-1;A、B、D、E所列的譜帶范圍是其他基團的特征紅外譜帶。故選C。第0072題答案：E解答：電泳法是指帶電荷的供試品在電場的作用下，向其對應的電極方向按各自的速度進行泳動后使組分分離，形成區帶圖譜的一種分析方法。電泳法不需測量電流、電導或電量，也不能在電場下分離供試品中不帶電荷的組分。第0073題答案：B解答：中國藥典規定，“精密稱定”系指稱取重量應準至所取重量的千分之一。第0074題答

15、案：B解答：熒光是分子吸收了一定的紫外光或可見光后，基態分子躍遷到激發單線態各個不同能級，經過振動弛豫掉到第一激發態的最低振動能級，在返回基態時放出的光量子。由于在振動弛豫過程中損失了部分能量，故熒光的能量小于原來吸收的紫外光或可見光的能量，即發射熒光的波長較照射光波長長。第0075題答案：B解答：色譜分析中分離度計算公式為：故選E。第0076題答案：D解答：藥典是國家對藥品質量、規格及檢驗方法所作的法定的依據。因此，藥品要在某一國家銷售，就必須符合銷售國的國家藥品標準。藥品銷到英國，就必須符合BP標準。國際藥典不是英國的法定標準，故應選D。第0077題答案：E解答：酸性染料比色法中，水相的p

16、H是極為重要的。因為生物堿只有在合適的pH介質中，才能形成陽離子(BH+)，也只有在這同一介質中，酸性染料形成了相應的陰離子(In-)后;陽、陰離子方能結合為離子對，從而進行比色測定。如果水相的pH值過大，則生物堿將幾乎全部以游離堿的形式存在，而不能進行定量。如果水相的pH值過小，盡管生物堿全部以離子狀態存在，但酸性染料幾乎仍以分子形式存在，這樣就不能形成離子對，也就不能定量。故應選E。第0078題答案：D解答：中國藥典(1995年版)采用雙相滴定法測定苯甲酸鈉的含量，所用的溶劑體系為水乙醚。故選D。第0079題答案：D解答：藥物中雜質限量用下式計算：式中，L為雜質限量，V為標準溶液的體積，C

17、為標準溶液的濃度，5為供式品量，因此V=1.0ml故本題答案為D.第0080題答案：B解答：用電位法測定溶液pH值時，必需用標準緩沖液對酸度計進行定位，即在電池的電動勢上加上一個適當的電壓，使pH計讀數與標準液的pH一致。定位后，測量中定位鈕不能再變動。定位后，若儀器電極更換或定位鈕變動均不能正確測定pH值，而會產生較大誤差。定位后,即使不變動電位鈕，亦不能使用數天。酸度計測量的準確度不僅與標準緩沖液的準確度有關，還與酸度計的正確測定方法有關。故本題正確答案為B.第0081題答案：B解答：亞硝酸鈉滴定法中，加入適量KBr可加速反應。在鹽酸存在下重氮化反應的歷程為NaN02十HCl4HN02十N

18、aCl (1)HNO2十HClNOCl十H20溴化鉀與鹽酸作用產生溴化氫，后者與亞硝酸作用生成NO+·Br-HN02十HBrNOBr十H20 (2)由于(2)式的平衡常數比(1)式的約大300倍，即生成的NOBr量比NOCL量大得多，從而加速了重氮化反應的進行。第0083題答案：D解答：四環素，青霉素，鹽酸麻黃堿和葡萄糖分子結構中均含有手性碳原子，具有旋光性，只有乙酰水楊酸沒有手性碳原子，故無旋光性。應選D.第0084題答案：C解答：維生素B1只有在酸性溶液中才能與硅鎢酸形成沉淀，并用重量法測定。故選C.第0085題答案：D解答：滴定分析中，當滴入的標準物質的量恰好符合化學反應式所表

19、示的化學計量關系時，稱之為化學計量點，或稱滴定等當點。指示劑變色，停止滴定，即為滴定終點。指示劑變色時，不一定正好是化學計量點，只是接近于化學計量關系。故本題選D.第0086-90題答案：8.C 87.B 88.D 89.A 90.E解答：氧瓶燃燒法中，加茜素氟藍試液等可檢測F-，AE五個藥物中只有醋酸氟輕松含氟，故86題選C.樣品溶液加氯化鋇試液后，生成沉淀的方法用于檢測硫酸根離子，AE五個藥物中，僅硫酸阿托品中含Sd，故87題選B.在無色火焰中燃燒的樣品，火焰顯鮮黃色者示有鈉離子，AE五個藥物中，苯巴比妥鈉含有鈉，故88題選D.在無色火焰中燃燒的樣品，火焰顯紫色者示有鉀離子，AE五個藥物中

20、，青霉素鉀含有鉀，故89題選A。丙烯醛是由丙三醇脫水生成的。故90題選E.第0091-95題答案：91.E 92，C 93.B 94.D 95.A ，解答：巴比妥類藥物在堿性溶液中可與銅鹽作用，產生類似雙縮脲的顏色反應，故91題選E.雌激素與硫酸乙醇試液加熱呈色，用水或稀硫酸稀釋，加熱后測定吸收度的方法，稱為 Kober反應，故92題選C.鏈霉素在堿性溶液中9，水解生成鏈霉糖，經分子重排生成麥芽酚，在微酸性溶液中可與鐵離子形成紫紅色絡合物，稱為麥芽酚反應，故93題選B. 四環素在pH2.06.o時，A環上手性碳原子構型改變，發生差向異構化，形成差向四環素，故94題選D.維生素B1在堿性溶液中可

21、被鐵氰化鉀氧化生成硫色素，稱為硫色素反應，故95題選A.第0096-100題答案：96.E 97.C 98.B 99.A 100. D解答：硫酸鹽檢查法中，50m1溶液中適宜的硫酸鹽濃度為o.10.5mg，故96題選E.鐵鹽檢查法中，50ml溶液中適宜的鐵鹽濃度為0.01 0.05mg，故97題選C.重金屬檢查法中，35m1溶液中適宜的重金屬濃度為0.010.02mg，故98題選B.古蔡法中，反應液中標準砷溶液的含砷量應相當于0.002mg，故99題選A.氯化物檢查法中，50ml溶液中適宜的氯化物濃度為o.05一o.08mg，故lOO題選D.第0101-05題答案：101.B 102.C 10

22、3.D 104.E 105.A解答：藥典規定，“精密稱定”要求稱量相對誤差必須小于0.1%。分析天平(感量0.1mg)的稱量誤差為土 0.0001g，稱量兩次可能引入的最大誤差是土 0.0002g，符合精密稱定O.2g供試品的要求，故101題選B.稱取硝酸銀17.5g，系指稱取重量為17.45一17.55g，可選用臺秤稱量，故102題選C.精密量取10ml，系指量取體積的準確度應符合國家標準中對該體積移液管的精度要求，故必須用移液管量取，故103題選D.配制標準氯化鈉溶液，體積要求準確，故需用容量瓶配制，故104題選E.配制高效液相色譜流動相時，一般對體積要求不需很精密，可用量筒量取，故105

23、題選 A.第0106-11題答案：106.C 107.C 108.A 109.B 110.D解答：古蔡 (Gutzeit)法和二乙基二硫代氨基甲酸銀法均為中國藥典(1995年版)檢查藥物中微量砷的方法，二法裝置中均有砷化氫發生瓶，反應中鋅粒或供試品溶液中S2、洲、S2醋等離子在酸性條件下產生硫化氫。硫化氫在古蔡法中能與溴化汞試紙生成硫化汞而染色，而在二乙基二硫代氨基甲酸銀法中會生成硫化銀而干擾試驗結果。為了消除硫化氫的干擾，二法中均采用醋酸鉛棉花使硫化氫生成硫化鉛而除去。故106題選擇答案C。古蔡法中規定砷斑為2gAs，二乙基二硫代氨基甲酸銀法1一lgAs/40ml線性關系良好，即使用的標準砷

24、溶液為 2ml是合適的。故107題選擇答案C.古蔡法系采用鋅與酸作用所產生的初生態氫與供試品中微量砷鹽化合物反應生成揮發性砷化氫，再與溴化汞試紙作用生成黃色或棕黃色砷斑。對供試品與標準砷溶液在同一條件下所顯的砷斑的顏色深淺進行比較，以測得供試品的含砷限度，故108題答案應為A.二乙基二硫代氨基甲酸銀法原理為砷化氫與二乙基二硫代氨基甲酸銀吡啶溶液作用，使其中的銀還原為紅色膠態銀，將供試液與對照液經同樣處理后，反應液用分光光度法在510nm波長處測定吸收度，進行比較。故l09題答案應為B.由以上解答可見，古蔡法和二乙基二硫代氨基甲酸銀法均不是酸堿滴定法。故110題答案應選D。第0081題答案：B解

25、答：亞硝酸鈉滴定法中，加入適量KBr可加速反應。在鹽酸存在下重氮化反應的歷程為NaN02十HCl4HN02十NaCl (1)HNO2十HClNOCl十H20溴化鉀與鹽酸作用產生溴化氫，后者與亞硝酸作用生成NO+·Br-HN02十HBrNOBr十H20 (2)由于(2)式的平衡常數比(1)式的約大300倍，即生成的NOBr量比NOCL量大得多，從而加速了重氮化反應的進行。第0083題答案：D解答：四環素，青霉素，鹽酸麻黃堿和葡萄糖分子結構中均含有手性碳原子，具有旋光性，只有乙酰水楊酸沒有手性碳原子，故無旋光性。應選D.第0084題答案：C解答：維生素B1只有在酸性溶液中才能與硅鎢酸形成

26、沉淀，并用重量法測定。故選C.第0085題答案：D解答：滴定分析中，當滴入的標準物質的量恰好符合化學反應式所表示的化學計量關系時，稱之為化學計量點，或稱滴定等當點。指示劑變色，停止滴定，即為滴定終點。指示劑變色時，不一定正好是化學計量點，只是接近于化學計量關系。故本題選D.第0086-90題答案：8.C 87.B 88.D 89.A 90.E解答：氧瓶燃燒法中，加茜素氟藍試液等可檢測F-，AE五個藥物中只有醋酸氟輕松含氟，故86題選C.樣品溶液加氯化鋇試液后，生成沉淀的方法用于檢測硫酸根離子，AE五個藥物中，僅硫酸阿托品中含Sd，故87題選B.在無色火焰中燃燒的樣品，火焰顯鮮黃色者示有鈉離子，

27、AE五個藥物中，苯巴比妥鈉含有鈉，故88題選D.在無色火焰中燃燒的樣品，火焰顯紫色者示有鉀離子，AE五個藥物中，青霉素鉀含有鉀，故89題選A。丙烯醛是由丙三醇脫水生成的。故90題選E.第0091-95題答案：91.E 92，C 93.B 94.D 95.A ，解答：巴比妥類藥物在堿性溶液中可與銅鹽作用，產生類似雙縮脲的顏色反應，故91題選E.雌激素與硫酸乙醇試液加熱呈色，用水或稀硫酸稀釋，加熱后測定吸收度的方法，稱為 Kober反應，故92題選C.鏈霉素在堿性溶液中9，水解生成鏈霉糖，經分子重排生成麥芽酚，在微酸性溶液中可與鐵離子形成紫紅色絡合物，稱為麥芽酚反應，故93題選B. 四環素在pH2

28、.06.o時，A環上手性碳原子構型改變，發生差向異構化，形成差向四環素，故94題選D.維生素B1在堿性溶液中可被鐵氰化鉀氧化生成硫色素，稱為硫色素反應，故95題選A.第0096-100題答案：96.E 97.C 98.B 99.A 100. D解答：硫酸鹽檢查法中，50m1溶液中適宜的硫酸鹽濃度為o.10.5mg，故96題選E.鐵鹽檢查法中，50ml溶液中適宜的鐵鹽濃度為0.010.05mg，故97題選C.重金屬檢查法中，35m1溶液中適宜的重金屬濃度為0.010.02mg，故98題選B.古蔡法中，反應液中標準砷溶液的含砷量應相當于0.002mg，故99題選 A.氯化物檢查法中，50ml溶液中

29、適宜的氯化物濃度為o.05一o.08mg，故lOO題選D.第0101-05題答案：101.B 102.C 103.D 104.E 105.A解答：藥典規定，“精密稱定”要求稱量相對誤差必須小于0.1%。分析天平(感量0.1mg)的稱量誤差為土 0.0001g，稱量兩次可能引入的最大誤差是土 0.0002g，符合精密稱定O.2g供試品的要求，故101題選B.稱取硝酸銀17.5g，系指稱取重量為17.45一17.55g，可選用臺秤稱量，故102題選C.精密量取10ml，系指量取體積的準確度應符合國家標準中對該體積移液管的精度要求，故必須用移液管量取，故103題選D.配制標準氯化鈉溶液，體積要求準確

30、，故需用容量瓶配制，故104題選E.配制高效液相色譜流動相時，一般對體積要求不需很精密，可用量筒量取，故105題選 A.第0106-11題答案：106.C 107.C 108.A 109.B 110.D解答：古蔡 (Gutzeit)法和二乙基二硫代氨基甲酸銀法均為中國藥典(1995年版)檢查藥物中微量砷的方法，二法裝置中均有砷化氫發生瓶，反應中鋅粒或供試品溶液中S2、洲、S2醋等離子在酸性條件下產生硫化氫。硫化氫在古蔡法中能與溴化汞試紙生成硫化汞而染色，而在二乙基二硫代氨基甲酸銀法中會生成硫化銀而干擾試驗結果。為了消除硫化氫的干擾，二法中均采用醋酸鉛棉花使硫化氫生成硫化鉛而除去。故106題選擇

31、答案C。古蔡法中規定砷斑為2gAs，二乙基二硫代氨基甲酸銀法1一lgAs/40ml線性關系良好，即使用的標準砷溶液為 2ml是合適的。故107題選擇答案C.古蔡法系采用鋅與酸作用所產生的初生態氫與供試品中微量砷鹽化合物反應生成揮發性砷化氫，再與溴化汞試紙作用生成黃色或棕黃色砷斑。對供試品與標準砷溶液在同一條件下所顯的砷斑的顏色深淺進行比較，以測得供試品的含砷限度，故108題答案應為A.二乙基二硫代氨基甲酸銀法原理為砷化氫與二乙基二硫代氨基甲酸銀吡啶溶液作用，使其中的銀還原為紅色膠態銀，將供試液與對照液經同樣處理后，反應液用分光光度法在510nm波長處測定吸收度，進行比較。故l09題答案應為B.

32、由以上解答可見，古蔡法和二乙基二硫代氨基甲酸銀法均不是酸堿滴定法。故110題答案應選D。解答：提取中和法是根據生物堿鹽類能溶于水而生物堿不溶于水的特點，采用有機溶劑提取后測定的方法進行的。通常的方法為堿化、提取后進行滴定分析。生物堿類藥物制劑中的藥物常以鹽類形式存在，直接用有機溶劑不能被提取;酸化后亦無法用有機溶劑提取;堿化后可用有機溶劑提取，但不能用NaOH水溶液滴定。故答案中的A、B和E法不能用于生物堿類藥物制劑的測定;C 和D法是提取中和法的典型定量分析方法。第0130題答案：B、D解答：中國藥典(1995年版)規定：脂肪與脂肪油的檢驗項目包括熔點、凝點、酸值、經值和碘值等。熔點和凝點是

33、脂肪與脂肪油的物理常數;酸值是脂肪酸的一個常數，主要檢測游離脂肪酸的量;經值用于檢測其中含有的經基量;碘值主要是為了檢測不飽和度。酸、堿、水分、氯化物和砷鹽是藥物中一般雜質檢查項目，脂肪與脂肪油檢驗項目中不包括這些項目的檢查。第0131題答案：A、B、C、D答案：A、B、C解答：有機鹵素藥物系指分子結構中所含鹵素直接與芳環或脂肪鏈相連的藥物，不包括有機藥物的鹵酸鹽或氫鹵酸鹽。硝酸銀標準液直接滴定法只能用于有機藥物鹵酸鹽或氫鹵酸鹽的測定，而不能用于有機鹵素藥物的滴定分析。直接絡合滴定法適用于含金屬有機藥物的測定。故答案中的D和E法不能用于有機鹵素藥物的測定。有機鹵素藥物的含量測定方法有兩種類型：

34、一類是以整個藥物分子為基礎的定量法，如非水溶液滴定法;另一類則是測定藥物分子中所含鹵素的量，或通過所含鹵素量的測定再計算藥物的含量。后者必須根據鹵素結合形式的不同，采用適宜的處理方法，將有機結合的鹵素轉變為無機的鹵素離子，然后選用一定分析方法來測定。常用的處理方法有直接回流法、堿性還原法及氧瓶燃燒法等。第0133題答案：A、B、E解答：氧瓶燃燒法系將有機藥物放入充滿氧氣的燃燒瓶中進行燃燒，挨燃燒產物吸入吸收液后，再采用適宜的分析方法進行鑒別、檢查或測定鹵素、硫等其他元素的含量。燃燒瓶為磨口、硬質玻璃錐形瓶;瓶塞為空心，其底部熔封鉑絲一根，鉑絲下端做成螺旋狀或網狀;固體樣品的稱樣選用元灰濾紙。普通濾紙不宜用于定量分析;氫氣更不能用于燃燒，否則會產生爆炸的嚴重事故第0134題答案：C、E解答：通常，制成制劑的原料，都應符合藥用規格要求后方可投料，并按一定的生產工藝制備