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文檔簡介

1、 Content一、選擇題(每小題1.5分,共18分)本練案共15題,滿分為50分,用時20分鐘 【解析】性染色體和其他染色體一樣,都是細胞中染色體的組成部分,人類的性染色體同時存在于體細胞與性細胞中。 【解析】本題考查的知識點是伴性遺傳的遺傳規律。紅綠色盲為伴隱性遺傳病,7為患者,則7的基因型為XbY,其Xb染色體只能來自母親5,母親5的父親1正常,則1不含Xb,所以母親5的Xb只能來自她的母親2。B1.人類的性染色體( ) A.只存在于性細胞中 B.只存在于卵細胞中 C.只存在于精子中 D.同時存在于體細胞與性細胞中D練案9 伴 性 遺 傳2.圖9-1為某患紅綠色盲的家庭系譜圖,該病為隱性

2、伴性遺傳,其中7號的致病基因來自( ) A.1號 B.2號 C.3號 D.4號 圖9-1 Content 【解析】據題意可知,該病的發病率與性別有關,為X染色體遺傳;根據“父病女病,母正兒正”的特點可知,該遺傳病為X染色體上顯性遺傳。 【解析】伴X染色體顯性遺傳病的遺傳特點是:患者女性多于男性,連續遺傳,表現為父病女必病,子病母必病;女患者若為雜合子(XDXd),與正常男子結婚,兒子和女兒均有一半的患病概率;正常個體不可能攜帶顯性致病基因。3.某患遺傳病的男子與正常女子結婚。若生女孩,則100%患病;若生男孩,則100%正常。這種遺傳病屬于( ) A.常染色體上隱性遺傳 B.X染色體上隱性遺傳

3、 C.常染色體上顯性遺傳 D.X染色體上顯性遺傳D4.抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因決定的一種遺傳病,該病的遺傳特點之一是( ) A.男患者與女患者結婚,其女兒正常 B.男患者與正常女子結婚,其子女均正常 C.女患者與正常男子結婚,兒子正常女兒患病 D.患者的正常子女不攜帶該病的致病基因D Content 【解析】D選項親本產生的后代,雌性個體的皮膚全透明;雄性個體的皮膚都不透明,據此可在幼蟲時期區分雌雄蠶。 【解析】伴X隱性遺傳是隔代交叉遺傳,男性的X染色體只能傳給其女兒,兒子體內的X染色體只能來自母親,不可能來自父親。血友病遺傳與色盲的遺傳規律相同,不能由男性傳給男性。5

4、.正常蠶幼蟲的皮膚不透明,由顯性基因A控制。油蠶幼蟲的皮膚透明如油紙(可以看到內部器官)由隱性基因a控制,A對a顯性,它們都位于Z染色體上。以下哪一個雜交組合方案,能在幼蟲時就可以根據皮膚特征,很容易地把雌雄蠶區分開( ) A.ZAZAZAW B.ZAZAZaW C.ZAZaZAW D.ZaZaZAWD6.人類的血友病是一種伴性遺傳病。控制血友病的基因是隱性的,且位于X染色體上,以下敘述不可能的是( ) A.攜帶此基因的母親把基因傳給兒子 B.患血友病的父親把基因傳給兒子 C.患血友病的父親把基因傳給女兒 D.攜帶此基因的母親把基因傳給女兒B ContentBC7.關于人類紅綠色盲的遺傳的推測

5、正確的是( ) A.父親色盲,則女兒一定色盲 B.母親色盲,則兒子一定色盲 C.祖父母都色盲,則孫子一定是色盲 D.外祖父母都色盲,則外孫女一定是色盲 【解析】色盲是位于性染色體(X)上的一種隱性遺傳病,根據X染色體隱性遺傳的規律,母親色盲(XbXb),兒子一定是色盲(XbY)。 【解析】考查X染色體顯性遺傳病的特點。8.父親患病,女兒也一定患病,那么該病的致病基因是( ) A.常染色體顯性基因 B.常染色體隱性基因 C.X染色體顯性基因 D.X染色體隱性基因 Content9.人類遺傳病中,抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的,甲家庭丈夫患抗維生素D佝僂病,妻子表現正常;乙家庭中,

6、夫妻都表現正常,但妻子的弟弟患紅綠色盲,從優生角度考慮,甲、乙家庭應分別選擇生育( ) A.男孩、男孩 B.女孩、女孩 C.男孩、女孩 D.女孩、男孩 【解析】已知甲家庭丈夫患抗維生素D佝僂病,根據題干提供的信息可以判斷其基因型為XAY,妻子表現正常,其基因型為XaXa,因為女性的X染色體可以傳遞給兒子,妻子沒有致病基因,所以這對夫妻只要生育男孩就可以避免該遺傳病在后代出現;乙家庭中,夫妻都表現正常,但妻子的弟弟患紅綠色盲,因為紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病,由此可以判斷妻子有可能是致病基因的攜帶者,所以這對夫妻最好生女兒,使后代患病幾率低。C Content10.某男子的父親患血友病,而他本

7、人血凝時間正常,他與一個沒有血友病家族史的正常女子結婚,一般情況下,他們的孩子患血友病的概率是( ) A.1/2 B.1/4 C.0 D.1/16 【解析】某男子和正常女子都沒有血友病基因,因此后代患血友病的概率為0。C11.決定貓的毛色基因位于X染色體上,基因型bb、BB和Bb的貓分別為黃、黑和虎斑色。現有虎斑色雌貓與黃色雄貓交配,生下三只虎斑色小貓和一只黃色小貓,它們的性別是( ) A.全為雌貓或三雌一雄 B.全為雌貓或三雄一雌 C.全為雌貓或全為雄貓 D.雌雄各半 【解析】由于基因B和b位于X染色體上,Y染色體上沒有,所以含有B和b的只能是雌貓?;蛐蜑閄BXB是黑色雌貓,基因型為XbX

8、b是黃色雌貓;基因型為XBXb是虎斑色雌貓,基因型為XbY是黃色雄貓;基因型為XBY是黑色雄貓。 (虎斑色雌貓)XBXbXbY(黃色雄貓) XBXb XbXb XBY XbY 虎斑雌 黃雌 黑雄 黃雄 由此可見,三只虎斑色小貓為雌貓,黃色小貓可能是雌貓(XbXb),也可能是雄貓(XbY)。A Content12.果蠅的紅眼為伴X顯性遺傳,其隱性性狀為白眼,在下列雜交組合中,通過眼色即可直接判斷子代果蠅性別的一組是( ) A.雜合紅眼雌果蠅紅眼雄果蠅 B.白眼雌果蠅紅眼雄果蠅 C.雜合紅眼雌果蠅白眼雄果蠅 D.白眼雌果蠅白眼雄果蠅 【解析】果蠅的性別決定同人一樣為XY型。由于紅眼與白眼這一對等位

9、基因位于X染色體上,故在雄性果蠅中,只要X染色體上帶有隱性基因就表現出白眼,而雌果蠅則必須在隱性純合時才能表現出白眼。根據分離定律,在題目所給的組合中,只有B項可直接從后代的表現型中判斷出子代的性別。B Content二、非選擇題(32分)13.(12分)雄鳥的性染色體組成是ZZ,雌鳥的性染色體組成是ZW。某種鳥羽毛的顏色由常染色體基因(A、a)和伴Z染色體基因(ZB、Zb)共同決定,其基因型與表現型的對應關系見下表。請回答下列問題: (1)黑鳥的基因型有_種,灰鳥的基因型有_種。 (2)基因型純合的灰雄鳥與雜合的黑雌鳥交配,子代中雄鳥的羽色是_, 雌鳥的羽色是_。 (3)兩只黑鳥交配,子代羽

10、毛只有黑色和白色,則母本的基因型為_, 父本的基因型為_。 (4)一只黑雄鳥與一只灰雌鳥交配,子代羽毛有黑色、灰色和白色,則母本 的基因型為_,父本的基因型為_,黑色、灰色和白色子代的 理論分離比為_?;蚧蚪M合組合A A不存在,不管不存在,不管B B存在與否存在與否(aaZ ZaaZ Z或或aaZ WaaZ W)A A存在,存在,B B不存不存在(在(A_ZA_Zb bZ Zb b或或A_ZA_Zb bW W)A A和和B B同時存在(同時存在(A_ZA_ZB BZ Z 或或A_ZA_ZB BW W)羽毛羽毛顏色顏色白色白色灰色灰色黑色黑色 Content 【解析】 本題考查生物的伴性遺傳

11、與生物基因型的推斷。(1)由題意及表中信息知,只有A、B同時存在時羽毛才表現為黑色,含A的基因型有AA、Aa兩種,含B的基因型有ZBZB、ZBZb、ZBW三種,故黑鳥的基因型可能有6種;同理,灰鳥的基因型有4種。(2)純合的灰雄鳥的基因型為AAZbZb,雜合的黑雌鳥的基因型為AaZBW,兩者交配后產生的子代基因型為:AAZBZb(黑雄)、AaZBZb(黑雄)、AAZbW(灰雌)、AaZbW(灰雌)。(3)由題意知,親本基因型為黑雄A_ZBZ-,黑雌A_ZBW,又知后代有白鳥(aa)出現,且無灰鳥(ZbZb、ZbW)出現,故母本的基因型為:AaZBW,父本的基因型為AaZBZB。(4)由題意知,

12、親本基因型為黑雄A_ZBZ-,灰雌A_ZbW,又知后代有白鳥(aa)、灰鳥(ZbZb、ZbW)出現,故母本的基因型為AaZbW,父本的基因型為AaZBZb。后代中基因型為aa的均為白色個體,占1/4,后代中具有A、B兩個顯性基因的比例為3/41/2=3/8,具有A基因而不具有B基因的比例為3/41/2=3/8,所以后代中灰色黑色:白色=3:3:2。 Content14.(10分)研究發現,某些植物由于基因突變,導致其某種基因型的花粉粒會出現不孕(花粉粒死亡)的現象。女婁菜為雌雄異株的植物,其葉型有寬葉和窄葉兩種類型,由一對等位基因(B和b)控制?,F有三組雜交實驗,結果如下表: 請分析回答下列問

13、題: (1)控制女婁菜葉型的基因在_染色體上;控制寬葉的基因 是_性基因。 (2)第一組和第二組雜交實驗的子代都沒有雌性植株,推測其可 能的原因是_。 (3)請寫出第二組親代的基因型:雌_;雄_。 (4)若讓第三組子代的寬葉雌株與寬葉雄株雜交,預測其后代寬 葉與窄葉的比例為_。雜交雜交(組)(組)親代親代子代子代雌雌雄雄雌雌雄雄一一寬葉寬葉窄葉窄葉無無全部寬葉全部寬葉二二寬葉寬葉窄葉窄葉無無1/21/2寬葉、寬葉、1/21/2窄葉窄葉三三寬葉寬葉寬葉寬葉全部寬葉全部寬葉1/21/2寬葉、寬葉、1/21/2窄葉窄葉 Content 【解析】由表格中的第三組數據可知寬葉為顯性性狀;表現型在子代中與

14、性別相關,因此相關基因位于X染色體上。已知“某種基因型的花粉粒會出現不孕(花粉粒死亡)的現象”,且雜交組合一、二中子代均無雌性個體,此時親代雄性皆為窄葉,說明基因型為Xb的花粉粒不孕。第三組的子代寬葉雌株(XBXB、XBXb各占一半)與寬葉雄株(XBY)雜交,后代窄葉出現的幾率為1/41/2=1/8。注意基因型為Xb的花粉粒不育,而該基因型的雌配子是可育的。 【答案】X 顯 (2)基因型為Xb的花粉粒是不孕的(花粉粒死亡)(3)XBXb XbY (4)7:1 Content15.(10分)自然界的大麻為雌雄異株植物,其性別決定方式 為XY型。圖9-2為其性染色體簡圖,X和Y染色體有一部分是 同

15、源的(圖中片段),該部分基因互為等位;另一部分 是非同源的(圖中的-1,-2片段),該部分基因不互為 等位。在研究中發現,大麻種群中的雌雄個體均有抗病和不 抗病個體存在,已知該抗病性狀受顯性基因B控制。 (1)由題目信息可知,控制大麻是否具有抗性的基因不可能 位于圖中的_片段。 (2)大麻雄株在減數分裂形成配子過程中,不可能通過互換發生基因重 組的是圖中的_片段。 (3)現有抗病的雌、雄大麻若干株,只做一代雜交試驗,推測雜交子一 代可能出現的性狀,并以此為依據,對控制該性狀的基因位于除第 (1)問外的哪個片段做出相應的推斷。(要求:只寫出子一代的性 狀表現和相應推斷的結論)。 (4)若通過實驗

16、已確定控制該性狀的基因位于-2片段,想通過雜交實 驗培育一批在生殖生長之前就能識別雌雄的植株,則選擇的親本雜 交后產生的子代中雄株的表現型為_,其基因型為_。圖9-2 Content 【解析】由題干可知,大麻種群中的雌雄個體中均有抗病和不抗病個體的存在,所以該基因不可能位于Y染色體上的-1片段;大麻雄株中的性染色體組成為XY,在減數分裂形成配子的時候,同源染色體兩兩配對,同源染色體的非姐妹染色單體間會發生交叉互換,但是只發生在同源區段;要區分XY同源區段片段和X染色體上的-2,親本只有顯性性狀(抗?。┑拇啤⑿鄞舐槿舾芍?,只做一代雜交試驗,雜交后看后代性狀比例分析可得如果為-2區段上的基因,其遺

17、傳遵循伴X遺傳的特點,親本中雄性的抗病個體為XBY,一定會將XB傳遞給子代中的雌性個體,故子代雌性個體一定為抗病性狀;已經確定選用控制該性狀的基因位于-2片段,只有親本中雌株是隱性性狀、雄株是顯性性狀才能在開花前根據后代的抗病或感病性狀,分辨出雌雄。 【答案】(1)-1 (2)-1和-2(答不全不得分) (3)如果子一代中的雌、雄株中均多數表現為抗病性狀,少數不抗病,則控制該性狀的基因位于圖中的片段; 如果子一代中的雌株均表現為抗病性狀,雄株多數抗病,少數不抗病,則控制該性狀的基因位于圖中的-2片段 (4)不抗病XbY ContentBC7.關于人類紅綠色盲的遺傳的推測正確的是( ) A.父親

18、色盲,則女兒一定色盲 B.母親色盲,則兒子一定色盲 C.祖父母都色盲,則孫子一定是色盲 D.外祖父母都色盲,則外孫女一定是色盲 【解析】色盲是位于性染色體(X)上的一種隱性遺傳病,根據X染色體隱性遺傳的規律,母親色盲(XbXb),兒子一定是色盲(XbY)。 【解析】考查X染色體顯性遺傳病的特點。8.父親患病,女兒也一定患病,那么該病的致病基因是( ) A.常染色體顯性基因 B.常染色體隱性基因 C.X染色體顯性基因 D.X染色體隱性基因 Content10.某男子的父親患血友病,而他本人血凝時間正常,他與一個沒有血友病家族史的正常女子結婚,一般情況下,他們的孩子患血友病的概率是( ) A.1/2 B.1/4 C.0 D.1/16 【解析】某男子和正常女子都沒有血友病基因,因此后代患血友病的概率為0。C11.決定貓的毛色基因位于X染色體上,基因型bb、BB和Bb的貓分別為黃、黑和虎斑色。現有虎斑色雌貓與黃色雄貓交配,生下三只虎斑色小貓和一只黃色小貓,它們的性別是( ) A.全為雌貓或三雌一雄 B.全為雌貓或三雄一雌 C.全為雌貓或全為雄貓 D.雌雄各半 【解析】由于基因B和b位于X染色體上,Y染色體上沒有,所以含有B和b的只能是雌貓?;蛐蜑閄BXB是黑色雌貓,基因型為X

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