1、高考生物遺傳練習及其答案1.（20分）填空回答：（1） 已知番茄的抗病與感病、紅果與黃果、多室與少室這三對相對性狀各受一對等位基因的控制，抗病性用A、a表示，果色用B、b表示、室數用D、d表示。為了確定每對性狀的顯、隱性，以及它們的遺傳是否符合自由組合定律，現選用表現型為感病紅果多室和_兩個純合親本進行雜交，如果F1表現抗病紅果少室，則可確定每對性狀的顯、隱性，并可確定以上兩個親本的基因型為_和_。將F1自交得到F2，如果F2的表現型有_種，且它們的比例為_，則這三對性狀的遺傳符合自由組合規律。答案（20分）抗病黃果少室 aaBBdd AAbbDD 8 27：9：9：3：3：3：1（2）人的耳

2、垢有油性和干性兩種，是受單基因（A、a）控制的。有人對某一社共的家庭進行了調查，結果如下表：組合序號雙親性狀父 母家庭數目油耳男孩油耳女孩干耳男孩干耳女孩一油耳×油耳19590801015二油耳×干耳8025301510三干耳×油耳60262464四干耳×干耳33500160175合計670141134191204控制該相對性狀的基因位于 染色體上，判斷的依據是 .一對油耳夫婦生了一個干耳兒子，推測母親基因型是 ，這對夫婦生一個油耳女兒概率是 .從組合一的數據看，子代性狀沒有呈典型的孟德爾分離比（3：1），其原因是 。若一對干耳夫婦生了一個左耳是干性的、

3、右耳是油性的男孩，出現這種情況的原因可能是 。答案 常 從表格數據可判斷油耳為顯性性狀。假設基因位于性染色體上，油耳父親（XAY）的女兒(XAX-)不能表現為干耳性狀，與第一、二組的調查結果不符，所以基因位于常染色體上。Aa 3/8只有Aa×Aa的后代才會出現3：1的性狀分離比，而第一組的雙親基因型可能為AA或Aa。體細胞突變2（12分）某地發現一個罕見的家族，家族中有多個成年人身材矮小，身高僅 1 . 2 米左右。下圖是該家族遺傳系譜 請據圖分析回答問題：（1）該家族中決定身材矮小的基因是_性基因，最可能位于_染色體上。該基因可能是來自_個體的基因突變。(2)若II1和II2再生一

4、個孩子、這個孩子是身高正常的女性純合子的概率為_；若IV3與正常男性婚配后生男孩，這個男孩成年時身材矮小的概率為_。( 3 ）該家族身高正常的女性中，只有_不傳遞身材矮小的基因。答案 . ( 12 分）( l ）隱 X I1 ( 2) 1/4 1/8 （3）（顯性）純合子練習（9分）下圖為人類中的一種單基因遺傳病系譜圖。請回答：（1）僅根據該系譜圖，不能確定致病基因是位于常染色體上，還是位于X染色體上。請利用遺傳圖解簡要說明原因。（顯性基因用A表示、隱性基因用a表示。只寫出與解答問題有關個體的基因型即可。）（2）如果致病基因位于X染色體上，5是攜帶者，其致病基因來自2的概率為_；如果致病基因位

5、于常染色體上，5是攜帶者，其致病基因來自2的概率為_。（3）如果將該系譜圖中一個表現正常的個體換成患者，便可以形成一個新的系譜圖，而且根據新系譜圖，就可以確定該致病基因位于哪種染色體上。請寫出這個個體的標號和致病基因在何種染色體上（寫出一個即可）。答案（1）如果致病基因在常染色體上： 如果致病基因在X染色體上：由上可知，不論致病基因在常染色體上，還是在X染色體上均可出現同樣的系譜圖，故不能確定。（2）1 1/4（3）4（或答5） 常染色體3.（2008江蘇）27（8分）下圖為甲種遺傳病（基因為A、a）和乙種遺傳病（基因為B、b）的家系圖。其中一種遺傳病基因位于常染色體上，另一種位于X染色體上。

6、請回答以下問題（概率用分數表示）。（1）甲種遺傳病的遺傳方式為_。（2）乙種遺傳病的遺傳方式為_。（3）-2的基因型及其概率為 。（4）由于-3個體表現兩種遺傳病，其兄弟-2在結婚前找專家進行遺傳咨詢。專家的答復是：正常女性人群中甲、乙兩種遺傳病基因攜帶者的概率分別為1/10 000和1/100；H如果是男孩則表現甲、乙兩種遺傳病的概率分別是_，如果是女孩則表現甲、乙兩種遺傳病的概率分別是_；因此建議_。答案：（1）常染色體隱性遺傳 （2）伴X染色體隱性遺傳 （3）AAXBY，1/3或AaXBY，2/3（4）1/60000和1/200 1/60000和0 優先選擇生育女孩4.（2008廣東）下圖為甲病（N-a）和乙病（B-b）的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請回答（1）甲病屬于 ，乙病屬于 。A常染色體顯性遺傳病B.常染色體隱性遺傳病C伴Y染色體遺傳病D.伴X染色體隱性遺傳病E伴Y染色體遺傳病（2）-5為純合體的概率是 ，-6的基因型為 ，-13的致病基因來自于 。（3）假如-10和-13結婚，生育的孩子患甲病的概率是 ，患乙病的概率是 ，不病的概率是 。答案：(1 ) 甲病是A，乙是D。  （2）-5是純合體的概率是1/4，