SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳法測定蛋白質的相對分子質量_第1頁
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文檔簡介

電泳過程中分子遷移的規律，小分子走在前頭，大分子電泳過程中分子遷移的規律，小分子走在前頭，大分子滯后。電泳凝膠相當于凝膠過濾中的一個帶孔膠粒。滯后。電泳凝膠相當于凝膠過濾中的一個帶孔膠粒。混合樣品混合樣品帶孔膠帶孔膠 按分子按分子大小分離大小分離電泳方向電泳方向 電泳電泳 小分子小分子大分子大分子夾在兩塊玻璃板之夾在兩塊玻璃板之間的凝膠間的凝膠 電泳緩沖液電泳緩沖液 電泳電泳緩沖液緩沖液 加在槽中的經加在槽中的經SDS處理的樣品處理的樣品分子量小分子量小分子量大分子量大電源電源標準蛋白分子量標準蛋白分子量未未知知蛋蛋白白在一定的凝膠濃度下，在一定的凝膠濃度下，多肽鏈分子量的對數與多肽鏈分子量的對數與多肽鏈的相對遷移率成多肽鏈的相對遷移率成線性關系，所以可以通線性關系，所以可以通過標準曲線求未知多肽過標準曲線求未知多肽鏈分子量鏈分子量。 相對遷移率相對遷移率加樣加樣樣品遷樣品遷移方向移方向蛋白質樣品距分離膠頂端遷移距離(cm)溴酚藍區帶中心距分離膠頂端距離(cm)

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