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文檔簡介

1、一、脂肪烴的結構和性質1下列關于烷烴與烯烴的性質及反應類型的敘述正確的是()A烷烴只含有飽和鍵,烯烴只含有不飽和鍵B烷烴不能發生加成反應,烯烴不能發生取代反應C烷烴的通式一定是CnH2n2,而烯烴的通式一定是CnH2nD烷烴與烯烴相比,發生加成反應的一定是烯烴解析:烯烴中也可能含有碳氫飽和鍵和碳碳飽和鍵,A錯;烯烴中的氫原子有可能發生取代反應,B錯;環烷烴的通式是CnH2n,只有單烯鏈烴的通式才是CnH2n,C錯。答案:D2下列物質中,既能與酸性KMnO4溶液反應,又能與溴水反應的是()乙烷乙炔苯丙烯鄰二甲苯A BC D全部解析:烷烴和苯既不能與溴水反應,又不能與酸性KMnO4溶液反應;苯的同

2、系物(如鄰二甲苯)能被酸性KMnO4溶液氧化,但不能與溴水反應;炔烴和烯烴既能與溴水發生加成反應,又能被酸性KMnO4溶液氧化。答案:B3已知丙烷的分子結構可簡寫成鍵線式結構。有機物A的鍵線式結構為,有機物B與等物質的量的H2發生加成反應可得到有機物A。下列有關說法錯誤的是()A有機物A的一氯代物只有4種B用系統命名法命名有機物A,名稱為2,2,3­三甲基戊烷C有機物A的分子式為C8H18DB的結構可能有3種,其中一種名稱為3,4,4­三甲基­2­戊烯解析:根據信息提示,A的結構簡式為,其有5種不同化學環境的氫原子,所以其一氯代物有5種;A是B和等物質的

3、量的H2加成后的產物,所以B可能的結構簡式有三種:,名稱依次為3,3­二甲基­2­乙基­1­丁烯、3,4,4­三甲基­2­戊烯、3,4,4­三甲基­1­戊烯。答案:A4某烴結構式用鍵線式表示為,該烴與Br2加成時(物質的量之比為11),所得的產物有()A3種 B4種C5種 D6種解析:答案:C51 mol某鏈烴最多能和2 mol HCl發生加成反應,生成1 mol氯代烷,1 mol該氯代烷能和6 mol Cl2發生取代反應,生成只含碳元素和氯元素的氯代烴,該烴可能是()ACH3CH=C

4、H2 BCH3CCHCCH3CH2CCH DCH2=CHCH=CH2解析:1 mol某鏈烴最多能和2 mol HCl發生加成反應,生成1 mol氯代烷,則該鏈烴中含有2個或1個CC;又知生成的氯代烷1 mol能和6 mol Cl2發生完全取代反應,可知該氯代烷分子中含有6個氫原子,則原鏈烴中有4個氫原子。據此可知符合題意的只有B項。答案:B6如圖是制備和研究乙炔性質的實驗裝置圖,下列說法不正確的是()A制備乙炔的反應原理是CaC22H2OCa(OH)2CHCHBc的作用是除去影響后續實驗的雜質Cd中的有機產物與AgNO3溶液混合能產生沉淀De中的現象說明乙炔能被酸性高錳酸鉀溶液氧化解析:乙炔與

5、溴水發生加成反應生成CHBr2CHBr2,與AgNO3溶液不反應。答案:C7主鏈上有四個碳原子的某種烷烴有兩種同分異構體,與它含有相同碳原子數且主鏈上也有四個碳原子的單烯烴的同分異構體有()A2種 B3種C4種 D5種解析:主鏈上有四個碳原子的某種烷烴有兩種同分異構體,則該烷烴中含有6個碳原子,這兩種同分異構體結構為答案:C8某烷烴的結構簡式為。(1)用系統命名法命名該烴:_。(2)若該烷烴是由烯烴和1 mol H2加成得到的,則原烯烴的結構有_種。(不包括立體異構,下同)(3)若該烷烴是由炔烴和2 mol H2加成得到的,則原炔烴的結構有_種。(4)該烷烴在光照條件下與氯氣反應,生成的一氯代

6、烷最多有_種。解析:(1)該烴中最長的碳鏈上有五個碳原子,屬于戊烷,有兩個取代基,故其名稱為2,3­二甲基戊烷。(2)只要是相鄰的兩個碳原子上都存在至少一個H,該位置就有可能是原來存在碳碳雙鍵的位置,除去重復的結構,該烴分子中這樣的位置一共有5處。(3)只要是相鄰的兩個碳原子上都存在至少兩個H,該位置就有可能是原來存在碳碳三鍵的位置,該烴分子中這樣的位置一共有1處。(4)該烷烴分子中有6種等效氫,故與氯氣反應生成的一氯代烷最多有6種。答案:(1)2,3­二甲基戊烷(2)5(3)1(4)6二、脂肪烴的反應類型9按要求填寫下列空白(1)CH3CH=CH2(),反應類型:_;(2)CH3CH=CH2Cl2()HCl,反應類型:_;(3)CH2=CHCH=CH2(),反應類型:_;(4)()Br2,反應類型:_;(5)() ,反應類型:_;(6)CH3CH=CH2CH3COOH(),反應類型:_。答案:(1)Cl2加成反應(2) 取代反應(3)Br2加成反應(4)CH3CCH加成反應(5)nCH2=CHCl加聚反應(6)CO2氧化反應10(1)標出下列三種情況的反應類型CH4與Cl2混合光照后黃綠色褪去,_。丙烯與溴水作用使溴水褪色,_。丙烯通入酸性KMnO4溶液中溶液褪色,_。(2)某單烯烴和氯氣發生加成反應后,又能和6 mol氯氣發生取代反應,則該烯烴的結構簡

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