1、1下列關(guān)于醛的說法正確的是()A甲醛是甲基跟醛基相連而構(gòu)成的醛B醛的官能團(tuán)是COHC飽和一元醛的分子式符合CnH2nOD甲醛、乙醛、丙醛均無同分異構(gòu)體解析：選C。甲醛是氫原子與醛基相連而構(gòu)成的，即；醛基應(yīng)寫為CHO；丙醛與丙酮互稱為同分異構(gòu)體。甲醛和乙醛無同分異構(gòu)體。2(2011年山東東營高二檢測)下列關(guān)于丙烯醛(CH2=CHCHO)的敘述不正確的是()A可使溴水和酸性KMnO4溶液退色B與足量的H2加成生成丙醛C能發(fā)生銀鏡反應(yīng)D在一定條件下可氧化成酸解析：選B。CH2=CHCHO2H2 CH3CH2CH2OH。3(2011年山東東營高二檢測)下列反應(yīng)中，屬于氧化反應(yīng)的是(雙選)()ACH2=

2、CH2H2CH3CH3B2CH3CHOO22CH3COOHCCH3CHO2Cu(OH)2CH3COOHCu2O2H2ODCH3CHOH2CH3CH2OH解析：選BC。有機(jī)物加氧或去氫的反應(yīng)是氧化反應(yīng)，故B、C中發(fā)生的是氧化反應(yīng)，有機(jī)物加氫或去氧的反應(yīng)是還原反應(yīng)，則A、D中發(fā)生的反應(yīng)是還原反應(yīng)。4(2011年北京西城區(qū)高二檢測)鳶尾酮香料的分子結(jié)構(gòu)如圖所示，下列說法不正確的是()A鳶尾酮可與某種酚互為同分異構(gòu)體B1 mol 鳶尾酮最多可與3 mol H2加成C鳶尾酮能發(fā)生銀鏡反應(yīng)D鳶尾酮經(jīng)加氫消去加氫三步反應(yīng)可轉(zhuǎn)變?yōu)椋航馕觯哼xC。本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)。該物質(zhì)的分子中存在3個(gè)雙鍵和一個(gè)環(huán)，與

3、苯環(huán)的不飽和度相同，所以與某種酚互為同分異構(gòu)體，A選項(xiàng)正確；3個(gè)雙鍵都能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，B選項(xiàng)正確；該物質(zhì)的分子中不存在醛基，C選項(xiàng)錯(cuò)誤；首先加氫是碳碳雙鍵和碳氧雙鍵的加成，得到，然后發(fā)生醇的消去，得到烯烴)，最后烯烴的加成得到，D選項(xiàng)正確。5如圖所示，a中放置附著氧化銅粉末的石棉絨，向a中持續(xù)通入CH3CH2OH蒸氣，可以觀察到石棉絨上黑色粉末變成紅色固態(tài)物質(zhì)，同時(shí)c處的U形管中有無色液體生成(假設(shè)X氣體全部反應(yīng)，各處反應(yīng)均完全)。(1)寫出a處反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。(2)c處液體主要成分的結(jié)構(gòu)簡式為_；檢驗(yàn)該物質(zhì)的操作步驟是_，其現(xiàn)象為_；有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。解析：本題綜合考查了

4、CH3CH2OH和CH3CHO兩種物質(zhì)的還原性。CH3CH2OH蒸氣可以使a中的黑色粉末(氧化銅)變成紅色物質(zhì)(銅)。c處的U形管中的無色液體為CH3CHO。CH3CHO具有很強(qiáng)的還原性，能被銀氨溶液或新制的氫氧化銅懸濁液氧化，利用這兩個(gè)反應(yīng)可檢驗(yàn)乙醛的存在。答案：(1)CH3CH2OHCuOCH3CHOCuH2O(2)CH3CHO取少量c處的液體于試管中，加入新制氫氧化銅懸濁液，加熱有磚紅色沉淀生成CH3CHO2Cu(OH)2CH3COOHCu2O2H2O(或用銀鏡反應(yīng))1是某有機(jī)物加氫后的還原產(chǎn)物，那么原有機(jī)物可能是()A乙醛的同分異構(gòu)體 B丁醛的同分異構(gòu)體C丙醛的同分異構(gòu)體 D戊醛解析：

5、選B。該有機(jī)物為4個(gè)碳原子，即可能為丁醛的一種同分異構(gòu)體。2下列反應(yīng)屬于有機(jī)物被還原的是()A乙醛發(fā)生銀鏡反應(yīng)B新制Cu(OH)2懸濁液與乙醛反應(yīng)C乙醛加氫制乙醇D乙醛制乙酸解析：選C。有機(jī)化學(xué)中，把有機(jī)物分子中加入氫原子或失去氧原子的反應(yīng)叫還原反應(yīng)；把加入氧原子或失去氫原子的反應(yīng)叫氧化反應(yīng)。A、B、D選項(xiàng)中，均由乙醛生成乙酸，是在有機(jī)物分子中加入氧原子，屬于氧化反應(yīng)。C選項(xiàng)中，由乙醛生成乙醇，是在有機(jī)物分子中加入氫原子，屬于還原反應(yīng)。3(2011年日照高二檢測)已知丁基共有4種，不必試寫，立即可斷定分子式為C5H10O的醛應(yīng)有()A3種 B4種C5種 D6種解析：選B。C5H10O符合飽和一

6、元脂肪醛的通式CnH2nO，可寫為C4H9CHO的結(jié)構(gòu)形式，又已知丁基共有4種同分異構(gòu)體，故C5H10O的醛應(yīng)有4種。4已知甲醛(HCHO)分子中的4個(gè)原子是共平面的。下列分子中所有原子不可能同時(shí)存在于同一平面上的是()A苯乙烯B苯酚C苯乙酮D苯甲醛解析：選C。已知甲醛的4個(gè)原子是共平面的，提示了羰基上的碳原子所連接的3個(gè)原子也是共平面的。因此，苯環(huán)(本身是共平面的一個(gè)環(huán))有可能代替甲醛的1個(gè)H。OH也有可能代替苯環(huán)的1個(gè)H，B、D都可能在一個(gè)平面上。乙烯的6個(gè)原子是共平面的，苯環(huán)代替了1個(gè)H，可以共面。只有苯乙酮，由于CH3的C位于四面體的中心，3個(gè)H和羰基的C位于四面體的頂點(diǎn)，不可能共面。

7、5(2011年濟(jì)南高二檢測)從甜橙的芳香油中可分離得到如下結(jié)構(gòu)的化合物：。現(xiàn)有試劑：酸性KMnO4溶液；H2/Ni；Ag(NH3)2OH；新制Cu(OH)2，能與該化合物中所有官能團(tuán)都發(fā)生反應(yīng)的試劑有()A BC D解析：選A。該化合物中含碳碳雙鍵和醛基，因此能與二者都發(fā)生反應(yīng)的只有酸性KMnO4溶液和H2/Ni。6(2011年濟(jì)南高二檢測)橙花醛是一種香料，結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)2C=CHCH2CH2C(CH3)=CHCHO。下列說法正確的是()A橙花醛不可以與溴發(fā)生加成反應(yīng)B橙花醛可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)C. 1 mol橙花醛最多可以與2 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)D橙花醛是乙烯的同系物解析：選B。由

8、香料的結(jié)構(gòu)簡式可以看出，分子中存在2個(gè)“”和1個(gè)醛基，可以和溴發(fā)生加成反應(yīng)，可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)；1 mol橙花醛最多可以與3 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)；橙花醛除含“”外還含有醛基，不可能是乙烯的同系物，故A、C、D錯(cuò)，選B。7(2009年高考浙江卷)一種從植物中提取的天然化合物­damascone可用于制作“香水”，其結(jié)構(gòu)為：，有關(guān)該化合物的下列說法不正確的是()A分子式為C13H20OB該化合物可發(fā)生聚合反應(yīng)C1 mol該化合物完全燃燒消耗19 mol O2D與溴的CCl4溶液反應(yīng)生成的產(chǎn)物經(jīng)水解、稀硝酸酸化后可用AgNO3溶液檢驗(yàn)解析：選C。A項(xiàng)正確；B項(xiàng)，結(jié)構(gòu)中含有鍵，可以發(fā)生聚

9、合反應(yīng)；C項(xiàng)，根據(jù)含氧衍生物燃燒通式即(x)O2可計(jì)算應(yīng)消耗17.5 mol O2；D項(xiàng)，­damascone與Br2反應(yīng)生成鹵代烴，水解得醇與HBr, 硝酸酸化后可用AgNO3檢驗(yàn)Br。8做銀鏡反應(yīng)之前，對(duì)于試管的正確洗滌方法是()A用熱的蒸餾水洗滌B先用熱堿溶液后用蒸餾水洗滌C用濃硫酸和蒸餾水洗滌D先用酸性高錳酸鉀溶液后用蒸餾水洗滌解析：選B。做銀鏡反應(yīng)的試管，最怕附有油脂，用熱堿溶液洗滌使油脂與堿發(fā)生皂化反應(yīng)。9某飽和一元醛在與銀氨溶液反應(yīng)時(shí)，能夠生成21.6 g銀，再將等量的醛完全燃燒生成二氧化碳13.44 L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)，則該醛是()A丙醛 B丁醛C3­甲基丁醛

10、 D己醛解析：選D。此題考查了醛的性質(zhì)，據(jù)題意，飽和一元醛在與銀氨溶液發(fā)生氧化反應(yīng)時(shí)，有RCHO2Ag，計(jì)算可知其中析出銀：21.6 g÷108 g/mol0.2 mol，則推出該醛為0.1 mol；其燃燒反應(yīng)后生成CO2 13.44 L，n(CO2)13.44 L÷22.4 L/mol0.6 mol，也就是1 mol該一元醛中含碳原子6 mol，D符合題意。102庚酮()是蜜蜂傳遞警戒信息的外激素，是昆蟲之間進(jìn)行通訊的高活性微量化學(xué)信息物質(zhì)之一。關(guān)于該物質(zhì)的下列說法中不正確的是()A該物質(zhì)是飽和一元酮，分子中僅含一種官能團(tuán)B該物質(zhì)與HCN發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物為C該物質(zhì)與HC

11、N發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物為D該物質(zhì)中與氧相連接的碳原子的氧化數(shù)為2，具有較強(qiáng)的還原性解析：選C。本題考查加成反應(yīng)的機(jī)理。由于碳氧雙鍵具有較強(qiáng)的極性，雙鍵上的不飽和碳原子帶部分正電荷，發(fā)生加成反應(yīng)時(shí)，碳原子與試劑中帶部分負(fù)電荷的基團(tuán)結(jié)合，氧原子則與試劑中帶部分正電荷的基團(tuán)結(jié)合。11某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為，在一定條件下可發(fā)生某些反應(yīng)。(1)該物質(zhì)中的含氧官能團(tuán)的名稱為_。(2)其可能發(fā)生的反應(yīng)類型有_(填所選序號(hào))。加成反應(yīng)水解反應(yīng)酯化反應(yīng)氧化反應(yīng)中和反應(yīng)消去反應(yīng)取代反應(yīng)解析：反應(yīng)類型由分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn)決定，官能團(tuán)和­H共同起決定作用。答案：(1)羥基、羧基、醛基(2)12(2011年鄭州高二檢測

12、)已知在同一碳原子上連有兩個(gè)羥基的化合物是極不穩(wěn)定的，它要自動(dòng)失水生成含醛基的化合物。今在無其他氧化劑存在的條件下，以甲苯和氯氣為主要原料按下列過程制取苯甲醛(C6H5CHO)。 (1)條件2中試劑為_。(2)寫出苯甲醛與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式_。(3)苯甲醛在強(qiáng)堿性條件下可發(fā)生自身氧化還原反應(yīng)，即部分氧化成羧酸鹽A，部分還原成醇B。寫出A經(jīng)酸化后的產(chǎn)物苯甲酸與B酯化反應(yīng)可生成一種新的化合物C的結(jié)構(gòu)簡式_。解析：(1)由信息知，可由不穩(wěn)定的中間產(chǎn)物失水得到，由得到顯然為鹵代烴的堿性水解。(2)苯甲醛與新制Cu(OH)2懸濁液的反應(yīng)方程式可由熟知乙醛與新制Cu(OH)2懸濁液的

13、反應(yīng)方程式類推得出。(3)由題給信息知，A為苯甲酸鹽，酸化后得，B為，二者的酯化反應(yīng)為：答案：(1)NaOH溶液 13某學(xué)習(xí)小組做以下實(shí)驗(yàn)：在溴水中加入足量乙醛溶液，充分反應(yīng)，溴水退色；為探究退色的原因，他們提出了如下猜想：溴水中的Br2可能與乙醛發(fā)生取代反應(yīng)，產(chǎn)生HBr；乙醛分子中含不飽和鍵，溴水可能與乙醛發(fā)生加成反應(yīng)；乙醛具有還原性，溴水可能將乙醛氧化為乙酸，Br2轉(zhuǎn)化為HBr。設(shè)計(jì)如下方案進(jìn)行探究：方案(一)：檢驗(yàn)退色后溶液的酸堿性，確定其發(fā)生哪類反應(yīng)；方案(二)：測定反應(yīng)前溴水中Br2的物質(zhì)的量和反應(yīng)后Br的物質(zhì)的量確定其發(fā)生哪類反應(yīng)；(1)方案(一)是否可行？_(填“行”或“否”)，

14、理由是：_。(2)假設(shè)測得反應(yīng)前溴水中Br2的物質(zhì)的量為a mol，若測得反應(yīng)后n(Br)0 mol，說明溴水與乙醛發(fā)生了_反應(yīng)；若測得反應(yīng)后n(Br)a mol，說明溴水與乙醛發(fā)生了_反應(yīng)；若測得反應(yīng)后n(Br)2a mol，說明溴水與乙醛發(fā)生了_反應(yīng)。(3)向含Br2 0.005 mol的溴水中加入足量乙醛使其退色，然后加過量的AgNO3溶液，過濾、洗滌、干燥、稱量，得到固體1.88 g。已知CH3COOAg易溶于水，通過計(jì)算，判斷溴水與乙醛發(fā)生的反應(yīng)為_(填序號(hào))。氧化反應(yīng)取代反應(yīng)加成反應(yīng)解析：溴水中的Br2與乙醛發(fā)生取代反應(yīng)，根據(jù)取代反應(yīng)的原理可知產(chǎn)物中有HBr；若1 mol Br2與

15、乙醛發(fā)生取代反應(yīng)，則生成1 mol HBr。若1 mol Br2與乙醛發(fā)生加成反應(yīng)則產(chǎn)物中無Br，若Br2與乙醛發(fā)生氧化反應(yīng)，則1 mol Br2轉(zhuǎn)化生成2 mol HBr。CHO還原性很強(qiáng)易被氧化。答案：(1)否取代和氧化都有酸生成，無法通過反應(yīng)后溶液呈酸性確定反應(yīng)類型(2)加成取代氧化(3)14在含羰基的化合物中，羰基碳原子與兩個(gè)烴基直接相連時(shí)，叫做酮。當(dāng)兩個(gè)烴基都是脂肪烴基時(shí)，叫脂肪酮，如甲基酮RCOCH3；當(dāng)兩個(gè)烴基都是芳香烴基時(shí)，叫芳香酮；當(dāng)兩個(gè)烴基是相互連接的閉合環(huán)狀結(jié)構(gòu)時(shí)，叫環(huán)酮，如環(huán)己酮。與醛一樣，酮也是一類化學(xué)性質(zhì)活潑的化合物，如羰基也能發(fā)生加成反應(yīng)。加成時(shí)，試劑的帶負(fù)電部分

16、先進(jìn)攻羰基中帶正電的碳，而后試劑中帶正電部分再加到羰基中帶負(fù)電的氧上，這類加成反應(yīng)叫親核加成。但酮羰基的活潑性比醛基稍差，不能被弱氧化劑氧化。許多酮都是重要的化工原料和優(yōu)良溶劑，一些脂環(huán)酮還是名貴香料。試回答：(1)寫出甲基酮與氫氰酸(HCN)反應(yīng)的化學(xué)方程式_。(2)下列化合物中不能和銀氨溶液反應(yīng)的是_。AHCHO BHCOOHCCH3COCH2CH3 DHCOOCH3(3)有一種名貴香料靈貓香酮()屬于_。A脂肪酮B脂環(huán)酮C芳香酮(4)樟腦也是一種重要的酮，結(jié)構(gòu)簡式如圖。它不僅是一種家用殺蟲劑，而且是香料、塑料、醫(yī)藥工業(yè)的重要原料，它的分子式為_。解析：解題的關(guān)鍵是讀懂題干所給出的三條信息。一是酮的分類依據(jù)；二是酮的加成反應(yīng)的原理；三是酮的還原性較弱，弱于