1、【精品文檔】如有侵權，請聯系網站刪除，僅供學習與交流生物技術制藥考試題復習.精品文檔.一：選擇題1、酶的主要來源是（C）A、生物體中分離純化 B、化學合成 C、微生物生產 D、動/植物細胞與組織培養 2、所謂“第三代生物技術”是指 (A)A、海洋生物技術 B、細胞融合技術 C、單克隆技術 D、干細胞技術3、菌體生長所需能量與菌體有氧代謝所能提供的能量在什么情況下，菌體往往會產生代謝副產物乙酸：(A) A、大于 B、等于 C、小于 D、無關4、促紅細胞生長素（EPO）基因能在大腸桿菌中表

2、達，但卻不能用大腸桿菌的基因工程菌生產人的促紅細胞生長素，這是因為：（E）A、人的促紅細胞生長素對大腸桿菌有毒性作用 B、人促紅細胞生長素基因在大腸桿菌中極不穩定 C、大腸桿菌內毒素與人的促紅細胞生長素特異性結合并使其滅活D、人的促紅細胞生長素對大腸桿菌蛋白水解酶極為敏感E、大腸桿菌不能使人的促紅細胞生長素糖基化 5、目前基因治療最常用的載體是：(B)A、腺病毒 B、反轉錄病毒 C、腺相關病毒 D、痘苗病毒 E、皰疹病毒6、cDNA第一鏈合成所需的引物是：（D）A、Poly A B、Poly C

3、 C、Poly G D、Poly T E、發夾結構7、為了減輕工程菌的代謝負荷，提高外源基因的表達水平，可以采取的措施有：(A)A將宿主細胞生長和外源基因的表達分成兩個階段 B、在宿主細胞快速生長的同時誘導基因表達 C、當宿主細胞快速生長時抑制重組質粒的表達 D、當宿主細胞快速生長時誘導重組質粒的復制8、基因工程制藥在選擇基因表達系統時，首先應考慮的是：(A) A、表達產物的功能 B、表達產物的產量 C.表達產物的穩定性 D.表達產物分離純化的難易 9、疫苗出產前需

4、進行理化鑒定、效力鑒定和（安全性鑒定）。10、基因工程藥物的化學本質屬于：(C)A.糖類 B.脂類 C.蛋白質和多肽類 D.氨基酸類 11、用聚二乙醇（PEG）誘導細胞融合時，下列錯誤的是：(C) A、PEG的相對分子量大，促進融合率高 B、PEG的濃度高，促進融合率高 C、PEG的相對分子量小，促進融合率高 D、PEG的最佳相對分子量為400012、以大腸桿菌為目的基因的表達體系，下列正確的是：(C) A、表達產物為糖基化蛋白質 B、表達產物存在的部位是在菌體內 C、容易培養，產物提

5、純簡單 D、表達產物為天然產物 13、人類第一個基因工程藥物是：(A) A、人胰島素 B、重組鏈激酶 C、促紅細胞生成素 D、乙型肝炎疫苗 14、下列不屬于加工改造后的抗體是： (C)A、人-鼠嵌合抗體 B、單鏈抗體 C、鼠源性單克隆抗體 D、單域抗體 15、動物細胞培養的條件中，不正確的是：(D) A.最適pH為7.2-7.4  B.最適溫度為37±0.5C C.最理想的滲透壓為290-300mOsm/kg D.氧濃度為100% 16

6、、第三代抗體是指：(D)A、B淋巴細胞合成和分泌的球蛋白 B、多發性骨髓瘤細胞產生的免疫球蛋白 C、融合細胞產生的單克隆抗體 D、利用基因工程技術制備的基因工程抗體17、現代生物技術的標志是：(C)A、DNA互補雙螺旋結構模型的提出 B、DNA測序技術的誕生C、第一只克隆羊“多莉”的誕生 D、人類基因組草圖的完成 18、獲得目的基因最常用的方法是：(B)A、化學合成法 B、PCR技術 C、逆轉錄法 D、DNA探針技術 19、疫苗組成是由抗原和（佐劑）組成20、鳥槍法克隆目的基因的戰略適用于（A）A、原核細

7、菌 B、酵母菌 C、絲狀真菌 D、植物 E、人類 21、cDNA法獲得目的基因的優點是：（B）A.成功率高 B.不含內含子 C.操作簡便 D.表達產物可以分泌 E.能糾正密碼子的偏愛性22、有機相酶反應的優點： 1有利于疏水性底物的反應；2可提高酶的熱穩定性；3從低沸點的溶劑中易分離純化產物；4熱力學平衡向產物方向移動如脂合成和肽合成；5減少由水引起的副反應，如水解反應；6酶易于實現固定化；7酶和產物易于回收；8可避免微生物污染。 23、抗體發展階段：抗血清、單克隆抗體、基因工程抗體。24、25、凝膠過濾層析進行分離的依據是：分子大小26、質粒

8、載體必備三要素：復制子、選擇標記、多克隆位點。27、體外培養動物細胞三類型：貼壁依賴性細胞、非貼壁依賴性細胞、兼性貼壁細胞。28、下列關于細胞凍存及復蘇過程的描述不正確的是（B）。A.凍存的細胞提前一天更換全部培養液B.細胞凍存的原則為快速凍存C.每只凍存管中以凍存（11.5）×106個細胞為宜D.凍存液中含有8二甲基亞砜E.復蘇時將凍存細胞從液氮中取出迅速投入42溫水中速溶 29、能將IgG水解成兩個抗原片段和一個可結晶片段的是：（木瓜蛋白酶）。30、單克隆技術抗體是B細胞和（雜交瘤細胞）的結合。31、所謂“第二代基因工程”是指(A)A、蛋白質工程 B、細胞工程 

9、;C、酶工程 D、抗體工程32、酶和細胞固定化最常用、最有效的方法是：(A)A、載體結合法 B、交聯法 C、包埋法 D、選擇性熱變性法33、真核基因在大腸桿菌中以融合蛋白形式表達，下列錯誤的是：(D)A、基因操作簡便 B、只能作抗原用 C、容易實現高效表達 D、易被細菌酶類水解 34、目前應用最廣泛的產酶菌是：(A)A.大腸桿菌 B.枯草桿菌 C.青霉菌 D.鏈霉菌 35、大腸桿菌的基因表達系統為 (A)A、pBV220/pET B、YEp/YRp

10、0;C、pUC/gt11 D、pBR322/gt10 36、用于生產-干擾素的動物細胞是(A)A、Namalum Namalwa B、Vero C、WI-38 D、MIRC-537、外源基因在動物細胞與大腸桿菌中表達產物的主要區別是(A)A.糖基化 B.產量高 C.性質穩定 D.療效可靠 38、基因表達最常用的宿主菌是(A)A.大腸桿菌 B.枯草芽孢桿菌 C.鏈霉菌 D.酵母 39、篩選雜交瘤細胞（脾-瘤融合細胞）選用的培養基是(B) A、HT&

11、#160;B、HAT C、RMP1640 D、BME 40、采用凝膠過濾法分離單克隆抗體，最高峰屬于(A) A、IgG B、IgM C、IgA D、IgE 41、改造鼠源性單克隆抗體的首要目的是(C) A、降低相對分子量 B、增加組織通透性 C、降低免疫源性 D、延長半衰期42、鼠源性單克隆抗體改造后得到小分子抗體，常用的是(B)A、單域抗體 B、單鏈抗體 C、Fab片段抗體 D、最小識別單位 43、最具有抗原活性的蛋白是：（丙種球蛋白

12、）。44、基因工程的單元操作順序是（A）A酶切，連接，轉化，篩選，驗證 B.酶切，轉化，連接，篩選，驗證C連接，轉化，篩選，驗證，酶切 D.驗證，酶切，連接，篩選，轉化E. 酶切，連接，篩選，轉化，驗證45、CHO-K1細胞來源于：答案：中國倉鼠卵巢。46、下列五個DNA片段含有回文結構的是（D）AGAAACTGCTTTGAC B.GAAACTGGAAACTG C.GAAACTGGTCAAAGD.GAAACTGCAGTTTC E.GAAACTGCAGAAAG47、48、T4-DNA連接酶是通過形成磷酸二酯鍵將兩段DNA片段連接在一起，其底物的關鍵基團是（D）A2-OH和5-P B. 2-OH和

13、3-P C. 3-OH和2-P D. 3-OH和5-P E. 5-OH和3-P49、目前工業上生產酶的方法大多數是（微生物發酵）。50、若某質粒帶有lacZ標記基因，那么與之相匹配的篩選方法是在篩選培養基中加入（D）A、半乳糖 B、葡萄糖 C、蔗糖D、5-溴-4-氯-3-吲哚基-b-D-半乳糖苷（X-gal） E、異丙基巰基-b-半乳糖苷（IPTG）51、對酶活性有影響的物理化學方法是（溫度，pH值，酶的濃度，底物濃度，激活劑，抑制劑）52、分子雜交的化學原理是形成（E）A.共價鍵 B.離子鍵 C.疏水鍵 D.配位鍵 E.氫鍵二、填空題1、人工化學合成DNA新形成的核苷酸的合成方向是(35&#

14、39;),合成的DNA5末端是（-P），3末端是（-OH）。2、理想載體應具備的條件：（至少有一個復制起點，有多克隆位點，具備轉化的功能，遺傳標記基因，具有較高的載裝能力）。3、進行PCR擴增DNA時，反映體系應加入（DNA模板，DNA聚合酶，引物，dNTP的緩沖液）。4、細胞培養基三大類：（天然培養基，合成培養基，無血清培養基）。5、質粒DNA三種構型：（共價閉合環狀DNA（cccDNA),開環DNA(ocDNA),線狀DNA(1DNA)）。6、微生物轉化中常用的微生物有：（細菌，真菌，放線菌）。7、生物技術的核心與關鍵是（基因工程），生物技術的基礎是(生化工程)，生物技術的條件是(細胞工程

15、)，生物技術獲得最終產物的手段是(發酵工程)。 8、PCR全稱是（聚合酶鏈反應），以（mRNA)為引物，基本反應步驟是（變性，退火，延伸）。9、在翻譯過程中mRNA與核糖體的結合位點：（SD序列，SD序列與起始密碼子AUG之間的距離）。10、克隆真核基因常用的方法：（逆轉錄法，化學合成法）。11、將抗體轉變為酶的四種途徑：（誘導，拷貝，引入，化學修飾）。12、酶固定法中包埋法有（網格型和微囊型）兩種。13、噬菌體表達載體有（穿梭，插入，置換）三種。14、鼠源性單克隆抗體改造后的小分子抗體類型（人-鼠聯合抗體，改形抗體，Fab抗體，單鏈抗體，單域抗體，分子識別單位）。15、抗體藥物的特

16、點：（多樣性，定向性，特異性）。16、質粒載體結構包括：（復制子，選擇標記，多克隆位點）。17、蛋白質藥物按分子大小提取方法：（透析，層析，離心，超濾）。18、核酸類藥物分為：（反義核酸，核酶，脫氫核酶，抗基因寡核苷酸，裸DNA疫苗，基因藥物）。19、動物細胞的培養條件：（培養溫度，pH值，通氧量，防止污染，基本營養物質，滲透壓）。20、根據動物細胞對生長基質的依賴性可分為：（貼壁依賴性細胞，非貼壁依賴性細胞，兼性貼壁細胞）。21、答案：感受態細胞。22、三、簡答題 五、問答題1、簡述生物藥物與生物技術藥物的內涵。 答：生物藥物是指運用生物學、醫學、生物化學等的研究成果，綜

17、合利用物理學、化學、生物化學、生物技術和藥學等學科的原理和方法，利用生物體、生物組織、細胞、體液等制造的一類用于預防、治療和診斷的制品。生物藥物，包括生物技術藥物和原生物制藥。生物技術藥物：是指采用DNA重組技術或其他創新生物技術生產的治療藥物。細胞因子類藥物、激素類藥物、酶與輔酶類藥物、疫苗、單克隆抗體藥物、反義核酸藥物、RNA干擾(RNAi)藥物、基因治療藥物。2、簡述生物技術藥物和生物技術制藥的概念。答：生物技術藥物是指采用DNA重組技術或其他生物技術生產的用于預防、治療和診斷疾病的藥物；生物技術制藥是指利用基因工程、細胞工程、發酵工程、酶工程、蛋白質工程等生物技術，來研究、開發和生產用

18、于預防、治療和診斷疾病的藥物。3、比較基因工程疫苗與傳統疫苗？答：傳統疫苗是用人工變異或從自然界篩選獲得的減毒或無毒的活的病原微生物制成的制劑或用理化方法將病原微生物殺死制備的生物制劑。傳統疫苗受制作工藝的限制，其保存、使用和接種副反應等方面都容易出現一些問題。 基因工程疫苗指使用重組DNA技術克隆并表達保護性抗原基因，利用表達的抗原產物，或重組體本身制成的疫苗。基因工程亞單位疫苗優點： 純度高；產量高。易制備。安全性好。這種疫苗穩定性好，免疫期長，便于保存和運輸。4、如何控制基因工程藥物的質量？答：原材料：主要檢查目的基因、表達載體及宿主細胞（如細菌、酵母、人和動物的細胞

19、），防止其產生我們不想要的遺傳變異。培養過程：無論是發酵還是細胞生產，關鍵是保證基因的穩定性和不被污染。主要控制生產用的細胞庫、有限代次的生產、連續培養過程。純化工藝過程：要求能保證去除微量DNA、糖類、殘余宿主蛋白質、純化過程帶入的有害化學物質、致熱原，或者將這類雜質減少至允許量。最終產品：主要表現在生物學效價測定、蛋白質純度檢查、蛋白質的比活性、蛋白質的性質鑒定幾個方面。 雜質檢測：蛋白類，由于降解、聚合或者錯誤折疊而造成的目的蛋白變構體在體內往往會導致抗體的產生；非蛋白類，主要有細菌、病毒、熱原質和DNA幾種類型，往往在極低的水平就可產生嚴重的危害作用。安全性試驗：其中的無菌試

20、驗、熱原試驗、安全性和毒性試驗按我國新頒布的中國生物制品規程進行。5、簡述單克隆抗體的制備。答：（1）對動物注射特定的抗原蛋白，使其產生免疫反應；提取合成專一性抗體的單個B淋巴細胞，但這種B淋巴細胞不能在體外生長。（2）應用細胞雜交技術使骨髓瘤細胞與B淋巴細胞融合，得到雜交瘤細胞。這種細胞既具有B淋巴細胞合成專一抗體的特性，也有骨髓瘤細胞能在體外培養增殖永存的特性。 （3）對雜交瘤細胞進行細胞培養，用特定的選擇培養基選出所需要的細胞群，體外或體內培養，從培養液或動物腹水中提取單克隆抗體。6、簡述基因工程操作流程。答：1目的基因的獲取2構建表達載體 3將重組DNA導入受體細胞4重組DNA篩選與鑒定 4目的基因的檢測與表達 。7、動物大規模培養有哪些方式？答：（1）懸浮培養法、（2）微載體培養法、（3）多孔