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1、應(yīng)急預(yù)案 異常反應(yīng)處置應(yīng)急預(yù)案 為保證預(yù)防接種平安有序,充分應(yīng)對(duì)特別個(gè)體突發(fā)特別反應(yīng)或大事,特制定特別反應(yīng)處置預(yù)案。 一、預(yù)防接種特別反應(yīng)的發(fā)覺全部受種者疫苗接種后必需在現(xiàn)場(chǎng)留觀30分鐘,由名接種醫(yī)生和護(hù)士現(xiàn)場(chǎng)負(fù)責(zé)觀看,如發(fā)覺一般接種反應(yīng)和輕度的特別反應(yīng),可在現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行診治。如發(fā)覺嚴(yán)峻特別反應(yīng)如過敏性休克,也應(yīng)在現(xiàn)場(chǎng)馬上搶救和治療,待緩解后緊急送相關(guān)醫(yī)院。二、應(yīng)急處置流程、發(fā)覺嚴(yán)峻特別反應(yīng)如過敏性休克,要在現(xiàn)場(chǎng)馬上搶救和治療。、留觀室由名急診科醫(yī)生和名護(hù)士負(fù)責(zé),如消失嚴(yán)峻副反應(yīng)須現(xiàn)場(chǎng)急救診治,待緩解后緊急送相關(guān)醫(yī)院,由派駐接種點(diǎn)的急診科醫(yī)生聯(lián)系搶救車或其它交通工具,同時(shí)報(bào)告本單位領(lǐng)導(dǎo)支配落實(shí)急診
2、(室)門診、住院病房和相關(guān)急診救治醫(yī)生等。三、診治費(fèi)嚴(yán)峻副反應(yīng)急救診治費(fèi)用,先由相關(guān)接種單位或醫(yī)院墊付,然后經(jīng)調(diào)查診斷或鑒定,確定病因后,按國(guó)家有關(guān)規(guī)定予以解決。四、嚴(yán)峻預(yù)防接種特別反應(yīng)報(bào)告(一)報(bào)告、報(bào)告內(nèi)容:主要包括姓名、性別、年齡、兒童監(jiān)護(hù)人姓名、住址、接種疫苗名稱、劑次、接種時(shí)間、發(fā)生反應(yīng)的時(shí)間和人數(shù)、主要臨床特征、初步診斷和診斷單位、報(bào)告單位、報(bào)告人、報(bào)告時(shí)間等。、報(bào)告程序準(zhǔn)時(shí)限:在發(fā)覺嚴(yán)峻預(yù)防接種特別反應(yīng)、疑似預(yù)防接種特別反應(yīng)或者接到相關(guān)報(bào)告,應(yīng)當(dāng)準(zhǔn)時(shí)向組織實(shí)施單位、疾病預(yù)防掌握中心、衛(wèi)生行政部門報(bào)告,并填寫“疑似預(yù)防接種特別反應(yīng)報(bào)告卡”。接到報(bào)告的接種單位、疾病預(yù)防掌握中心、衛(wèi)生
3、行政部門應(yīng)當(dāng)馬上組織調(diào)查核實(shí)和處理,在接到與預(yù)防接種有關(guān)的死亡、群體性反應(yīng)或者引起公眾高度關(guān)注大事的報(bào)告時(shí),應(yīng)按規(guī)定時(shí)限逐級(jí)向上一級(jí)衛(wèi)生行政部門和藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告。(二)調(diào)查、調(diào)查組織:接到報(bào)告后,應(yīng)馬上核實(shí),組織調(diào)查。衛(wèi)生部門調(diào)查組原則上由臨床、流行病、免疫規(guī)劃、試驗(yàn)室檢驗(yàn)等有關(guān)專業(yè)人員組成。、調(diào)查步驟和內(nèi)容:依據(jù)報(bào)告內(nèi)容,核實(shí)消失反應(yīng)者的基本狀況、主要臨床表現(xiàn)、初步診斷、疫苗接種狀況、發(fā)生反應(yīng)的時(shí)間和人數(shù)等,完善相關(guān)資料,做好深化調(diào)查的預(yù)備工作。(1)訪視病人與臨床檢查:現(xiàn)場(chǎng)訪視病人,并進(jìn)行深化調(diào)查和臨床檢查。主要了解病人的預(yù)防接種史、既往健康狀況、家族史或變態(tài)反應(yīng)史,調(diào)查初次發(fā)病時(shí)間
4、與預(yù)防接種時(shí)間的關(guān)系,對(duì)病人進(jìn)行臨床檢查,要把握目前主要癥狀和體征及有關(guān)試驗(yàn)室檢查結(jié)果、已實(shí)行治療措施和效果等相關(guān)資料。如病例已死亡,應(yīng)當(dāng)建議進(jìn)行尸體解剖。(2)收集預(yù)防接種相關(guān)信息疫苗:疫苗進(jìn)貨渠道、供貨單位資質(zhì)證明、疫苗購(gòu)銷記錄;疫苗運(yùn)輸條件和過程,觀看目前疫苗貯存條件和冰箱溫度記錄、冰箱是否存放其他物品;接種疫苗種類、生產(chǎn)單位、批號(hào)、出廠日期、有效期、來源、領(lǐng)取日期,同批號(hào)疫苗感觀性狀。接種現(xiàn)場(chǎng)狀況、接種時(shí)間和地點(diǎn)、接種單位和接種人員資質(zhì)。接種實(shí)施狀況,接種部位、途徑、劑次和劑量,打開的疫苗何時(shí)用完;平安注射狀況、注射器材來源、注射操作是否規(guī)范。接種同批次疫苗其他人員的反應(yīng)狀況,當(dāng)?shù)叵嚓P(guān)
5、疾病發(fā)病狀況。(3)檢查和調(diào)查內(nèi)容:調(diào)查引起該疾病或癥狀的病因、病原或發(fā)病因素,依據(jù)相關(guān)疾病診斷需要做相關(guān)試驗(yàn)室檢查如血常規(guī)、腦脊液、尿液,CT和核磁共振、病原分別、PCR、相關(guān)抗體檢查等。3、分析與爭(zhēng)論:依據(jù)調(diào)查和收集的資料,分析消失的反應(yīng)與預(yù)防接種在時(shí)間上的關(guān)聯(lián)性、接種疫苗至消失反應(yīng)平均間隔時(shí)間及趨勢(shì)、報(bào)告發(fā)生率與可能的預(yù)期發(fā)生率的比較,推斷反應(yīng)是否與預(yù)防接種有關(guān);如與預(yù)防接種無關(guān),哪些是消失反應(yīng)的可能緣由。調(diào)查組成員應(yīng)依據(jù)自己專業(yè)特點(diǎn),在專家組爭(zhēng)論時(shí)應(yīng)充分發(fā)表看法,在相關(guān)依據(jù)的基礎(chǔ)上,逐步達(dá)成共識(shí)。不得在缺乏依據(jù)的狀況下,做出不負(fù)責(zé)任的診斷。專家組成員未經(jīng)允許,不得以個(gè)人名義以任何方式對(duì)
6、外公布調(diào)查結(jié)論。、撰寫調(diào)查報(bào)告:對(duì)消失死亡、嚴(yán)峻殘疾或者組織器官損傷、群體性反應(yīng)或者引起公眾高度關(guān)注的大事時(shí),在調(diào)查結(jié)束后由調(diào)查組撰寫調(diào)查報(bào)告。調(diào)查報(bào)告應(yīng)包括以下內(nèi)容:(1)對(duì)疑似預(yù)防接種特別反應(yīng)的描述;(2)對(duì)疑似預(yù)防接種特別反應(yīng)病例的診斷、治療及試驗(yàn)室檢查;(3)疑似預(yù)防接種特別反應(yīng)發(fā)生后所實(shí)行的措施;(4)疑似預(yù)防接種特別反應(yīng)的緣由分析;(5)對(duì)疑似預(yù)防接種特別反應(yīng)的初步判定及依據(jù);(6)撰寫調(diào)查報(bào)告的人員、時(shí)間。、預(yù)防接種特別反應(yīng)判定:預(yù)防接種特別反應(yīng),是指合格的疫苗在實(shí)施規(guī)范接種過程中或者實(shí)施規(guī)范接種后造成受種者機(jī)體組織器官、功能損害,相關(guān)各方均無過錯(cuò)的藥品不良反應(yīng)。任何醫(yī)療單位或個(gè)人均不得做出預(yù)防接種特別反應(yīng)診斷。以下情形不屬于預(yù)防接種特別反應(yīng):(1)因疫苗本身特性引起的接種后一般反應(yīng);(2)因疫苗質(zhì)量不合格給受種者造成的損害;(3)因接種單位違反預(yù)防接種工作規(guī)范、免疫程序、疫苗使用指導(dǎo)原則、接種方案給受種者造成的損害;(4)受種者在接種時(shí)正處于某種疾病的埋伏期或前驅(qū)期,接種后偶合發(fā)病;(5
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