有機化學Z答案_第1頁
有機化學Z答案_第2頁
有機化學Z答案_第3頁
有機化學Z答案_第4頁
有機化學Z答案_第5頁
已閱讀5頁,還剩13頁未讀, 繼續免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、有機化學Z輔導資料一、選擇題: 說明:此題為多項選擇體。1、下列化合物中能與多倫(Tollen)試劑發生銀鏡反應的是:C、CH3CH2COH D、(CH3)2CH2CHO2下列化合物中有旋光性的是:A、CH3CH2CH2CHClCHO B、3、丁烷的構象中,能量最低的是: B、對位交叉式 4、下列化合物中能與水分子形成氫鍵的是:A、CH3CH2CH2OH C、CH3CH2CHO 5、順反異構體的表示方法是:A、D/L B、R/S C、Z/E 6、下列化合物中能發生碘仿反應的是:A、CH3CH2CHOHCH3 C、 7、與盧卡斯(Lucas)試劑反應速度最快的是:C、(CH3)3COH 8、在芳

2、香烴取代反應中,起致活作用的集團是: C、NH2 D、OH 9、下列化合物中能與KMnO4水溶液反應的是:A、CH3OH D、CH3CH2CHCHCH310、下列化合物中與AgNO3水溶液反應的最快的是: C、氯化芐 11、中的氯原子不活波,是因為氯原子與苯環發生了A、P共軛 B、共軛C、超共軛 D、超共軛12、下列化合物中能與溴水發生白色沉淀的是:A、乙烯 B、苯胺 C、苯酚 D、乙炔13、判斷化合物具有旋光性的條件是:A、分子中有無手性碳 B、分子中有互變異構體C、分子中無對稱因素 D、分子的偶極矩等于零14、最穩定的自由基中間體是:A、CH3CHCH3 B、(CH3)2C CH2CH3C

3、、CH2· D、(CH3)3C15、能與溴水反應使其退色的是:A、果糖 B、葡萄糖 C、蔗糖 D、淀粉16、FC反應通常在:A、無水乙醚中進行 B、低溫條件下進行C、Fe粉催化下進行 D、無水三氯化鋁催化下進行17、乙酰乙酸乙酯與FeCl3溶液顯紫色,因為它具有:A、旋光異構現象 B、互變異構現象C、同分異構現象 D、順反異構現象18、葡萄糖的半縮醛羥基是:A、C1OH B、C2OH C、C3OHD、C4OH E、C6OH19、下列化合物不能與重氮鹽發生偶聯反應的是:A、苯胺 B、乙基苯 C、萘酚 D、苯酚20、格式試劑是:A、 B、C、 D、E、21、下列化合物中能與多倫(Toll

4、en)試劑發生銀鏡反應的是:A、CH3CH2CH2COCH2CH3 B、CH3CH2COCH2CH3C、CH3CH2CH2CHO D、22下列化合物中有旋光性的是:A、CH3CH2CHClCOOH B、C、 D、(CH3)2CHCH2CH2OH23、下列化合物中能與水分子形成氫鍵的是:A、 B、CH3CH2CH2CH3C、CH3CH2CHO D、CH3CH2Cl24、與盧卡斯(Lucas)試劑反應速度最快的是:A、CH3CH2CH2OH B、CH3CH2CH(OH) CH3C、(CH3CH2)3COH D、(CH3)2CHCH2OH25、在芳香烴取代反應中,起致活作用的集團是:A、 B、Cl

5、C、NH2 D、OH 26、下列化合物中能與KMnO4水溶液反應的是:A、CH3CH2CH2CH2OH B、(CH3CH2)3COHC、 D、CH2CHCH2CH327、下列化合物中與AgNO3水溶液反應的最快的是:A、氯丙烷 B、氯苯 C、氯化芐 D、氯甲烷28、下列化合物中能與溴水發生白色沉淀的是:A、乙烯 B、苯 C、苯酚 D、乙炔29、最穩定的自由基中間體是:A、CH3CHCH2CH2CH3 B、(CH3CH2)2C CH2CH3C、CH2· D、(CH3CH2)3C30、格式試劑是:A、 B、 C、 D、 E、31.下列化合物中能與多倫(Tollen)試劑發生銀鏡反應的是:

6、A.CH3CH2CH2COCH3 B.CH3CH2OCH3C.CH3CHO D.32下列化合物中有旋光性的是:A.CH3CH2CH2CHClCHO B.CH3CH2CH (CH3)CH2OHC. D.(CH3)2CHCH2CH2OH33.下列化合物中能與水分子形成氫鍵的是:A.CH3CH2CH2OH B.C.CH3CH2CH2CHO D.CH3CH2CH2CH2CH2Cl34.下列化合物中能發生碘仿反應的是:A. B.CH3CH2CH2CH2OHC. D.35.與盧卡斯(Lucas)試劑反應速度最快的是:A.CH3CH2CH2OH B.CH3CH2CH(OH) CH3C.(CH3CH2)3CO

7、H D.(CH3CH2)2CHCH2OH36.在芳香烴取代反應中,起致活作用的集團是:A.NH2 B.NO2 C. D.OH 37.下列化合物中與AgNO3水溶液反應的最快的是:A.氯丙烷 B.氯苯 C.氯化芐 D.三氯甲烷38.下列化合物中能與溴水發生白色沉淀的是:A.丙烯 B.苯胺 C.苯磺酸 D.乙醛39.最穩定的自由基中間體是:A.CH3CHCH2CH2CH3 B.(CH3)2CCH2CH2CH3C.CH2· D.(CH3CH2)3C40.能與溴水反應使其退色的是:A.果糖 B.葡萄糖 C.蔗糖 D.甘露糖41.格式試劑是:A. B. C. D.42、下列化合物中能與多倫(T

8、ollen)試劑發生銀鏡反應的是:A、CH3CH2CH2CH2Cl B、CH3OCH3C、CH3CH2CHO D、43下列化合物中有旋光性的是:A、CH3CH2CH2CHClCOOH B、CH3CH2CH2CH2OHC、 D、(CH3)2CHCH2CH2OH44、下列化合物中能與水分子形成氫鍵的是:A、CH3CH2CH2OH B、CH3CH2CH2CH3C、CH3CH2CHO D、CH3CH2CH2CH2Cl45、下列化合物中能發生碘仿反應的是:A、CH3CH2CH2CH2CHOH CH3 B、CH3CH2CH2OHC、CH3CHO D、HCOH 46、與盧卡斯(Lucas)試劑反應速度最快的

9、是:A、CH3CH2OH B、CH3CH2CH(OH) CH3C、(CH3CH2)3COH D、CH3CH2CH2OH47、在芳香烴取代反應中,起致鈍作用的集團是:A、 B、Br C、NHCH3 D、OH 48、下列化合物中能與KMnO4水溶液反應的是:A、CH3CH2CH2CH2OH B、(CH3)3COHC、 D、CH2CHCH2CH349、下列化合物中能與溴水發生白色沉淀的是:A、乙烯 B、乙苯 C、苯酚 D、苯磺酸50、下列化合物不能與重氮鹽發生偶聯反應的是:A、苯胺 B、甲苯 C、乙基苯 D、氯苯51、格式試劑是:A、CH3CH2CH2COOH B、C、 D、52.下列化合物中能與多

10、倫(Tollen)試劑發生銀鏡反應的是:A.CH3CH2COCH2CH3 B.CH3OCH2CH3C.CH3CH2CH2CHO D.53下列化合物中有旋光性的是:A.CH3CHClCHO B.CH3CH2CH2CH(CH3)CH2OHC. D.54.下列化合物中能與水分子形成氫鍵的是:A.CH3CH2CH2OH B.CH3CH2CH3 C.CH3CH2CHO D.CH3CH2CH2Cl55.下列化合物中能發生碘仿反應的是:A.CH3CH2CHOHCH3 B.CH3CH2CH2OH C.CH3CHO D.HCOH 56.與盧卡斯(Lucas)試劑反應速度最快的是:A.CH3CH2OH B.CH3

11、CH2CH(OH)CH2CH3C.(CH3CH2CH3)3COH D.(CH3CH2)2CHCH2OH57.在芳香烴取代反應中,起致活作用的集團是:A.B.Cl C.NH2 D.OH 58.下列化合物中能與KMnO4水溶液反應的是:A.CH3CH2CH2OH B.(CH3CH2)3COHC.CH3CH2COCH2CH3 D.CH2CHCH2CH2CH359.下列化合物中與AgNO3水溶液反應的最快的是:A.氯乙烷 B.氯苯 C.氯化芐 D.氯甲烷60.下列化合物中能與溴水發生白色沉淀的是:A.乙烯 B.乙苯 C.苯胺 D.乙炔61.最穩定的自由基中間體是:A.CH3CHCH2CH2CH3 B.

12、(CH3CH2)2CCH2CH3C. CH2· D.(CH3CH2)3C62.下列化合物不能與重氮鹽發生偶聯反應的是:A.苯胺 B.甲苯 C.乙基苯 D.苯磺酸63.格式試劑是:A. B. C.CH3CH2CHO D.二、寫出下列化合物的結構式: 1、N,N二丙基苯乙酰胺2、戊酸異戊酯3、氯化三甲正丙銨4、萘乙酰胺5、甲苯戊酐6、6羥基嘧啶7、5甲基吡唑 8、3吲哚乙酸9、丁二酰氯10、3甲基鄰苯二甲酸酐11、乙烯基乙炔12、甲基乙基乙炔13、5溴2硝基甲苯14、2硝基對甲苯磺酸15、(R)2丁醇16、(S)2戊硫醇17、苯甲基異丙基醚18、2,4戊二酮19、3苯基丙烯醛20、丙酮酸

13、異丙酯21、N甲基N丙基苯甲酰胺22、丙酸異丙酯23、氯化三乙丙銨24、甲苯戊酐25、戊二酰氯26、二乙烯基乙炔27、苯乙基叔丁基醚28、2丁酮酸異丙酯29.N,N二丙基苯甲酰胺30.丙酸異戊酯31.氯化三甲正乙銨32.2吲哚乙酸33.2甲基鄰苯二甲酸酐34.甲基丙基乙炔35.3溴2硝基甲苯36.3硝基對甲苯磺酸37.苯乙基丙基醚38.丙酮酸丁酯39、N甲基N乙基苯乙酰胺40、丁酸異丙酯41、萘乙酰胺42、3丁酮酸丙酯43.N乙基N丙基苯乙酰胺44.丁酸丙酯45.乙基丙基乙炔46.5溴2硝基乙苯47.3丁酮酸異丙酯三、用系統命名法命名下列化合物: 1、2、3、4、5、6、7、CH2CHCHO8

14、、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20. 21、22、23、24、25、CH2CHCHO26、27、28、29、30、31、31. 32.33.34.35.36.37.38.39.40.41. 42、43、44、45、46、47、48、49、50.51.用系統命名法命名下列化合物答案:(1) 3-甲基己烷 (2) 3-己醇 (3) 3-溴戊烷(4) 環戊烯 (5) 螺2.5辛烷 (6) 環己醇(7) 丙烯醛 (8) 萘 (9) 苯乙醚(10) 鄰苯二甲酸 (11) 2,4-二硝基苯肼 (12)六氫吡啶(13) 苯甲酸苯甲酯 (14) N-乙基苯甲酰胺 (15)吡

15、嗪(16) 苯并呋喃 (17) 對苯醌 (18) 偶氮苯(19) 3,4-二溴苯酚 (20) N-甲基-N-乙基苯胺 (21) 3-甲基庚烷(22) 2-戊醇 (23) 2-溴丁烷 (24)呋喃(25)丙烯醛 (26) 2-萘甲醛 (27)2-甲基-1苯氧基丙烷(28) 2,3-二硝基苯肼 (29) 苯甲酸苯酯 (30) N-甲基-N-乙基苯乙酰胺(31) 2,3-二溴苯酚 (31) N-甲基-N-異丙基苯胺(32) 2-甲基丁烷 (33)2-氯戊烷 (34) 環己烯 (35) 螺3.5壬烷 (36) 苯酚(37) 2-乙基萘 (38) 苯正丙醚 (39) 吡啶(40)2-溴-1,4-苯二酚

16、(41) N,N-二乙基苯胺2-萘丙烷 (42) 4-乙基辛烷(43) 苯乙醇 (44) 2-萘乙醛 (45) 2-甲基-1-苯氧基丙烷(46) 鄰苯乙二酸 (47) N,N-二乙基苯乙酰胺 (48) 對氨基偶氮苯(49)1,3-苯二酚 (50) 4-乙基庚烷 (51) 2,6-二硝基苯肼四、寫出下列反應式,寫出主要產物的結構式: 1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16.17.18.19.20、21、22.23.五、問答題: 1、溴乙烷的制備用什么裝置?請畫出裝置圖,為什么用此裝置? 2、乙酰苯胺的制備用什么裝置?請畫出裝置圖,為什么用此裝置? 問答題答案

17、:1(1)反應方程式主反應:副反應:(2)反應裝置圖(3)儀器名稱(從下至上,從左到右)酒精噴燈或酒精燈或加熱套;圓底燒瓶;蒸餾頭;溫度計;真空接液管;直形冷凝管;接液管接受瓶 ;燒杯(4)實驗用此裝置原因在30 mL 圓底燒瓶中加入3.3 mL ( 2.60 g ,56.7 mmol ) 95% 乙醇,及3 mL 水,在不斷振搖和冷水冷卻下,慢慢加入6.3 mL (11.62 g , 113.3 mmol ) 濃硫酸,冷至室溫后,在冷卻下加入5.00 g ( 50 mmol ) 研成細粉狀的溴化鈉,稍加振搖混合后,加入幾粒沸石,安裝成常壓蒸餾裝置(參見圖 )。接受器內外均應放入冰水混合物,以

18、防止產品的揮發損失。接液管的支管用橡皮管到入下水道或室外。將反應混合物在石棉網上小火加熱蒸餾,使反應平穩發生,直至無油狀物餾出為止。 將餾出液倒入分液漏斗中,分出的有機層置于25 mL干燥的錐形瓶中,在冰水浴中,邊振搖邊滴加濃硫酸,直至錐形瓶底分出硫酸層為止。用干燥的分液漏斗分去硫酸液,將溴乙烷粗產品倒入干燥的蒸餾瓶中,水浴加熱蒸餾,接受器外冰水浴冷卻,收集3740 的餾分。稱量、計算產率。實驗中注意:裝置要嚴密;加濃硫酸要邊加邊搖變冷卻,充分冷卻后(在冰水浴中)再加溴化鈉,以防反應放熱沖出;加熱要先小火,逐漸稍大,使反應平穩發生,避免大火,否則產物損失,并有副產物生成;精制時要先徹底分去水,冷卻下加硫酸,否則加硫酸產生熱量使產物揮發損失;最后蒸餾注意干燥。2(1)反應方程式本實驗采用乙酸酐與苯胺作用,其反應如下:(2)反應裝置圖(3)儀器名稱(從下至上,從左到右)酒精噴燈或酒精燈或加熱套;圓底燒瓶;蒸餾頭;溫度計;真空接液管;直形冷凝管;接液管接受瓶 ;燒杯(4)實驗用此裝置原因在燒杯中加水100ml,然后再加入2.5ml濃HCl,攪拌下加入苯胺2.5ml,即得苯胺鹽酸鹽溶液(I),攪拌后,加入3g醋酸鈉(用以抑制乙酸酐水解)。量取乙酸酐3.5ml,

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論