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文檔簡介

先天性尺橈骨骨性連接是以橈骨與尺骨的近側端有骨性連接而致前臂固定于旋前位不能旋后為主要特征的一種罕見病。1973年由Saniford首先描述.  分型  雖然本病罕見，但分類不盡相同。Kienhock根據X線表現將本病分為骨性融合和纖維軟骨性融合，同時將前者又細分為3個亞型；國內馮峰分型基本同上；Johnson根據軟組織改變及臨床病理情況，將該病分為5型，由于這種分型考慮到了肌肉動力學，故對手術預后有一定的指導意義。  手術時機及手術效果 許多文獻認為，本病是一種原因不明的先天性疾患，有學者認為遺傳和基因是本病發病的兩個重要因素。特別是旋后肌缺如， 手術效果欠滿意，故對手術持保留態度。少數學者采用手術治療，恢復了部分功能，主張手術治療。有學者認為手術治療應在3歲左右較為合適。 先天性上尺橈關節融合共分3型：I型：尺橈骨上段完全骨性融合，無橈骨小頭輪廓；II型：橈骨小頭后脫位，近端與尺骨干上部融合；11I型：為纖維連接，不是真正意義上的骨性融合，表現為前臂旋后障礙，x線片無異常表現，易漏診近端尺橈骨融合交叉畸形！

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