15章復(fù)習(xí)提綱_第1頁(yè)
15章復(fù)習(xí)提綱_第2頁(yè)
15章復(fù)習(xí)提綱_第3頁(yè)
免費(fèi)預(yù)覽已結(jié)束,剩余1頁(yè)可下載查看

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、第15章生物的遺傳和變異第一節(jié)DNA是主要的遺傳物質(zhì)一、細(xì)胞核是遺傳信息中心1、生物的性狀傳給后代的現(xiàn)象叫遺傳。2、 生物的遺傳主要與細(xì)胞核四存的遺傳信息有關(guān)。(白鼠生灰鼠的實(shí)驗(yàn)說(shuō)明遺傳信息的中 心是細(xì)胞核)二、細(xì)胞核中的遺傳物質(zhì)1、 每種生物的體細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目是一定 ,一般還成對(duì)岀現(xiàn)。正常人體中含23對(duì)染 色體。2、 染色體數(shù)目的丄吐對(duì)生物生命活動(dòng)的正常進(jìn)行非常重要,人體細(xì)胞中多了或少了一條染色體,都會(huì)導(dǎo)致嚴(yán)重的遺傳病。多了一條13號(hào)染色體,會(huì)導(dǎo)致先天性裂唇。3、染色體、DNA和基因的關(guān)系:%1圖中A是染色體,它主要由DNA和蛋白質(zhì)組成。 DNA是主要的遺傳物質(zhì)。DNA分子就像旋轉(zhuǎn)的樓梯,

2、構(gòu)成雙螺旋結(jié)構(gòu)。%1圖中B是DNA,上面有特定遺傳效應(yīng)的片段,叫基因。每個(gè)DNA分子上有 許多 基因。第二節(jié)人的性狀和遺傳一、人體常見(jiàn)的遺傳性狀1、遺傳性狀的概念:可以遺傳的生物體的形態(tài)特征和生理特征叫遺傳性狀2、 生物相對(duì)性狀的實(shí)例:一種生物的同一性狀的不同表現(xiàn)類型叫相對(duì)性狀 例如:?jiǎn)窝燮ず?雙眼皮、能卷舌和不能卷舌、有耳垂和無(wú)耳垂二、基因控制生物的性狀1、人的體細(xì)胞中控制性狀的基因一般迤t存在成對(duì)的皋因中有顯性和 隱性之分。控制顯性性狀的基因叫顯性基因,控制隱性性狀的基因叫隱性基因o若 基因組成為 DD或Dd表現(xiàn)為退性性狀,基因組成為 dd則表現(xiàn)為隱性性狀。因此性狀表現(xiàn)相同的人,基因組成不

3、一定相同。親代性狀表顯性性顯性性現(xiàn)親代基因組狀A(yù)A狀A(yù)a成1生殖細(xì)胞AA子代基因組1a成AAAa2、 6種情況的遺傳圖解顯性性狀隱性性狀子代性狀表現(xiàn)顯性性狀顯性性狀顯性性狀(3)親代性狀表現(xiàn)顯性性狀顯性性狀親代基因組成生殖細(xì)胞子代基因組成子代性狀表現(xiàn)顯性性狀隱性性狀(4)顯性性狀隱性性狀A(yù)aaa/'IA a aAaaa顯性性狀隱性性狀(6)顯性性狀顯性性狀隱性性狀隱性性狀隱性性狀A(yù)AAA(5)親代性狀表現(xiàn)親代基因組成生殖細(xì)胞子代基因組成 子代性狀表現(xiàn)芫成遺傳題時(shí)注意事項(xiàng):D題目是什么字母,答案寫什么字母(如題目中規(guī)定決定雙眼皮的基因用T表示,決定單 I艮皮的基因用t表示,問(wèn)你單眼皮人的

4、基因組成就不能寫aa,必須用tt表示。)勃題目問(wèn)基因組成時(shí)必須寫英文字母(如AaaaAA)?題目問(wèn)性狀表現(xiàn)要寫中文,且必須寫具體的表現(xiàn)不能籠統(tǒng)的寫顯性性狀或隱性性狀。(如可tt的性狀表現(xiàn)應(yīng)該寫單眼皮,而不能寫隱性性狀。)?題目問(wèn)染色體組成要將常染色體和性染色體都表示岀來(lái)(如問(wèn)男性體細(xì)胞染色體組成必頃寫22對(duì)常染色體+XY)題目問(wèn)性染色體組成時(shí)只寫性染色體(如問(wèn)男性體細(xì)胞性染色體 紅成就寫XY)注意:X或丫必須寫大寫字母,不得寫小寫的 xy題目中若岀現(xiàn)遺傳病, (例如膚色正常用 A表示,白化病用 a表示,則 AA或Aa的性狀 熒 現(xiàn)應(yīng)為膚色正常,而不能寫正常,aa的性狀表現(xiàn)應(yīng)為白化病,而不能寫為

5、不正常。再如斤力正常用B表示,先天性聾啞用 b表示,則 BB/Bb的性狀表現(xiàn)應(yīng)為聽(tīng)力正常,不能寫正嚮,bb的性狀表現(xiàn)應(yīng)為先天性聾啞,不能寫不正常。)第三節(jié)人的性別決定一、性染色體和常染色體1、性染色體和常染色體的概念:人的體細(xì)胞中染色體可以分為兩類:一類是與性別決定無(wú)關(guān)的染色體叫常染色體,一類是與性別決定有關(guān)的染色體叫性染色體。二、性別決定的方式1、 男性的性染色體用 XY表示,女性的性染色體用 XX表示。2、體細(xì)胞男性體細(xì)胞22對(duì)常染色體+XY女性體細(xì)胞22對(duì)常染色體+XX體細(xì)胞染色體數(shù)=受精卵染色體數(shù)=23對(duì)3、生殖細(xì)胞 精子22條常染色體 +X或22條常染色體 +Y卵細(xì)胞 22條常染色體

6、 +X精子染色體 數(shù)=卵細(xì)胞染色體數(shù)=23條4、 生殖過(guò)程中,男性可產(chǎn)生兩種精子,一種含 X染色體,另一種含工染色體。女性只產(chǎn)生一種 含X染角體的卵細(xì)胞。5、 男性精子中的 X染色體或丫染色體決定了后代的性別從理論上講,生男生女的可能性各是50% =問(wèn)題2:生男生女主要由誰(shuí)決定?親代de、 XY 丿 x XX *1生殖細(xì)胞< X ) C Y ; X 、* "w 1子代:r XX)比例1 !16、與人類的性別決定方式一樣的生物是墮類、兩棲類和所有的哺乳類生物。第四節(jié)遺傳病和優(yōu)生優(yōu)育一、遺傳病與近親結(jié)婚1、 遺傳病概念:遺傳病一般是由遺傳物質(zhì)發(fā)生改變引起的,或者由致病基因所控制。2

7、、類型:色盲白化病血友病先天性智力障礙苯丙酮尿癥3、特點(diǎn):潰傳病目前一般不能得到根治。4、近親之間攜帶相同致病基因的可能性比較左。近親結(jié)婚所生子女的遺傳病患病率就遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于非近親結(jié)婚所生子女的遺傳病患病率。由表中數(shù)據(jù)分析推知最有可能不是遺傳病的是乙代號(hào)正常結(jié)婚后代患病率近親結(jié)婚后代患病率甲1/400001/3600乙1/38001/3750丙1/45001/1700T1/118001/1500優(yōu)生優(yōu)育1.措施:禁止近親結(jié)婚、遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷第五節(jié)生物的變異一、常見(jiàn)的生物變異現(xiàn)象1、生物變異的概念:生物體親代與子代之間以及子代的個(gè)體之間的差異 二、變異對(duì)生物的生存和發(fā)展的意義1、可遺傳變異和不可遺傳變異的區(qū)別原因能否遺傳給下一代舉例可遺傳變異遺傳物質(zhì)發(fā)生改變能鐮刀型細(xì)胞貧血癥不可遺傳 變異遺傳物質(zhì)沒(méi)有發(fā)生改變, 在不同環(huán)境條件下產(chǎn)生不能冋卵雙生姐妹由于生活環(huán)境不冋導(dǎo)致膚色色不同注意:由外界環(huán)境引起的變異如果未導(dǎo)致遺傳物質(zhì)發(fā)生改變則不會(huì)遺傳給后代;如果外界環(huán)境導(dǎo)致遺傳物質(zhì)發(fā)生改變則這種變異會(huì)遺傳給后代。2、變異對(duì)生物的生存和發(fā)展的意義自然界中,每種生物都有可能產(chǎn)生變異。如果生物不發(fā)生變異,就

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論